2024届邯郸市重点中学化学高二下期末经典模拟试题含解析_第1页
2024届邯郸市重点中学化学高二下期末经典模拟试题含解析_第2页
2024届邯郸市重点中学化学高二下期末经典模拟试题含解析_第3页
2024届邯郸市重点中学化学高二下期末经典模拟试题含解析_第4页
2024届邯郸市重点中学化学高二下期末经典模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024届邯郸市重点中学化学高二下期末经典模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在复杂的体系中,确认化学反应先后顺序有利于解决问题,下列化学反应先后顺序判断正确的是A.在含等物质的量的AlO2-、OH-、CO32-的溶液中,逐滴加入盐酸:AlO2-、OH-、CO32-B.在含等物质的量的FeBr2、Fel2的溶液中,缓慢通入氯气:I-、Br-、Fe2+C.在含等物质的量的Fe3+、Cu2+、H+的溶液中加入锌粉:Fe3+、Cu2+、H+、Fe2+D.在含等物质的量的Ba(OH)2、KOH的溶液中,缓慢通入CO2:KOH、Ba(OH)2、K2CO3、BaCO32、1.0L碳原子数相等的气态烷烃和气态烯烃组成的混合气体在氧气中完全燃烧,生成2.0LCO2和2.6L水蒸气,则混合气体中烷烃和烯烃的体积比为(气体体积均在相同状况下测定)A.1:1 B.1:3 C.4:3 D.3:23、已知:①H2(g)+O2(g)=H2O(g);ΔH1=akJ·mol-1②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);ΔH2=bkJ·mol-1③H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH3=ckJ·mol-1④2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH4=dkJ·mol-1,下列关系式中正确的是()A.2a=b<0 B.b>d>0 C.a<c<0 D.2c=d>04、工业上,可采用还原法处理尾气中NO,其原理:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)△H<0。在化学上,正反应速率方程式表示为v(正)=k(正)·cm(NO)·cn(H2),逆反应速率方程式表示为v(逆)=k(逆)·cx(N2)·cy(H2O),其中,k表示反应速率常数,只与温度有关,m,n,x,y叫反应级数,由实验测定。在恒容密闭容器中充入NO、H2,在T℃下进行实验,测得有关数据如下:实验c(NO)/mol·L-1c(H2)/mol·L-1v(正)/mol·L-1·min-1①0.100.100.414k②0.100.401.656k③0.200.101.656k下列有关推断正确的是A.上述反应中,正反应活化能大于逆反应活化能B.若升高温度,则k(正)增大,k(逆)减小C.在上述反应中,反应级数:m=2,n=1D.在一定温度下,NO、H2的浓度对正反应速率影响程度相同5、实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作的叙述错误的是A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯D.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢6、下列说法不涉及氧化还原反应的是A.雷雨肥庄稼——自然固氮B.从沙滩到用户——由二氧化硅制晶体硅C.干千年,湿万年,不干不湿就半年——青铜器、铁器的保存D.灰肥相混损肥分——灰中含有碳酸钾,肥中含有铵盐7、下列有关性质的比较中,正确的是A.硬度:白磷>冰>二氧化硅;在水中的溶解度:NH3>CO2>SO2>H2B.非金属性:N>O>P>S;碱性:KOH>NaOH>Al(OH)3>Ca(OH)2C.共价键的键能:硅>碳化硅>金刚石;晶格能:CsCl>NaCl>CaOD.氢键强弱:N···H<O···H<F···H;范德华力强弱:NH3<PH3<AsH38、某有机物的结构简式为,该有机物不可能发生的化学反应是A.水解反应 B.酯化反应 C.加成反应 D.还原反应9、下列实验仪器的使用不正确的是()A该仪器为滴定管,可用来盛装NaOH溶液B该仪器为酒精喷灯,用于高温加热C该仪器为洗气瓶,可用于气体的除杂D该仪器为吸滤瓶,可用于减压过滤A.A B.B C.C D.D10、如图所示,烧杯甲中盛有少量液态冰醋酸,烧杯乙中盛有NH4Cl晶体,在烧杯乙中再加入适量氢氧化钡晶体[Ba(OH)2·8H2O],搅拌,可观察到冰醋酸逐渐凝结为固体。下列有关判断正确的是()A.NH4Cl与Ba(OH)2·8H2O反应的焓变(ΔH)小于0B.反应物的总能量高于生成物的总能量C.反应中有热能转化为产物内部的能量D.反应中断裂的化学键只有离子键11、近年来高铁酸钾(K2FeO4)已经被广泛应用在水处理方面。高铁酸钾的氧化性超过高锰酸钾,是一种集氧化、吸附、凝聚、杀菌于一体的新型高效多功能水处理剂。干燥的高铁酸钾受热易分解,在198℃以下是稳定的。高铁酸钾在水处理过程中涉及的变化过程有()①蛋白质的变性②蛋白质的盐析③胶体聚沉④盐类水解⑤焰色反应⑥氧化还原反应A.①②③④ B.①③④⑥ C.②③④⑤ D.②③⑤⑥12、下列制取Cl2、探究其漂白性、收集并进行尾气处理的原理和装置合理的是()A.制取氯气 B.探究漂白性C.收集氯气 D.尾气吸收13、对四种无色溶液进行离子检验,实验结果如下,其中明显错误的是()A.K+、Na+、Cl-、NO3- B.Na+、NO3-、OH-、CO32-C.Na+、OH-、Cl-、NO3- D.MnO4-、K+、S2-、Na+14、2018年4月12日,我国海军首次在南海进行海上阅兵。为了保护舰艇(主要是铁合金材料),在舰体表面镶嵌金属块(R)。下有关说法不正确的是A.这种保护舰体的方法叫做牺牲阳极的阴极保护法B.金属块R可能是镁或锌C.海水呈弱碱性,舰艇在海水中易发生析氢腐蚀D.正极反应式为O2+2H2O+4e−=4OH−15、已知:2Fe(s)+O2(g)=2FeO(s)△H=-544kJ·mol-14Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-3350kJ·mol-1则2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s)的△H是A.-859kJ·mol-1 B.+859kJ·mol-1C.-1403kJ·mol-1 D.-2491kJ·mol-116、室温下,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度的关系正确的是A.0.1mol/LNH4Cl溶液与0.1mol/L氨水等体积混合(pH>7):c(NH3·H2O)>c(NH4+)>c(C1-)>c(OH-)>c(H+)B.0.1mol/LCH3COONa溶液与0.1mol/L盐酸等体积混合:c(OH-)<c(CH3COO-)<c(H+)<c(C1-)=o.1mol/LC.0.1mol/LNa2CO3溶液与0.1mol/L盐酸等体积混合:2c(CO32-)+C(HCO3-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)D.0.1mol/LNaHS溶液与0.2mol/LNaOH溶液等体积混合:c(OH-)-c(H+)=C(S2-)+2c(HS-)+3c(H2S)二、非选择题(本题包括5小题)17、如图1所示是某些物质的转化关系图(部分小分子产物没有标出)。已知:I.A、B、C是三种常见的气态含碳化合物,A、B的相对分子质量均为28,C的相对分子质量略小于A。II.化合物D的比例模型如图2所示。III.硫酸氢乙酯水解得E与硫酸。V.E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,E与D反应得无色液体H。请按要求回答下列问题:(1)化合物D所含官能团的名称是______,化合物C的结构简式为__________。(2)化合物A与F在一定条件下也可发生类似①的反应,其化学方程式为___________。(3)下列说法正确的是___________。A.反应①的反应类型是加成反应B.化合物H可进一步聚合成某种高分子化合物C.在反应②、③中,参与反应的官能团不完全相同D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用18、M是第四周期元素,最外层只有1个电子,次外层的所有原子轨道均充满电子。元素Y的负一价离子的最外层电子数与次外层的相同。回答下列问题:(1)单质M的晶体类型为________,其中M原子的配位数为________。(2)元素Y基态原子的核外电子排布式为________,其同周期元素中,第一电离能最大的是________(写元素符号)。(3)M与Y形成的一种化合物的立方晶胞如图所示。①该化合物的化学式为________,已知晶胞参数a=0.542nm,此晶体的密度为__________g·cm-3。(写出计算式,不要求计算结果。阿伏加德罗常数为NA)②此化合物的氨水溶液遇到空气被氧化为深蓝色,其中阳离子的化学式为________。19、铁与水蒸气反应,通常有以下两种装置,请思考以下问题:(1)方法一中,装置A的作用________________________。方法二中,装湿棉花的作用_______________________________________。(2)实验完毕后,取出装置一的少量固体,溶于足量稀盐酸,再滴加KSCN溶液,溶液颜色无明显变化,试解释原因:__________________________。20、研究证明,高铁酸钾不仅能在饮用水源和废水处理过程中去除污染物,而且不产生任何诱变致癌的产物,具有高度的安全性。湿法制备高铁酸钾是目前最成熟的方法,实验步骤如下:a.直接用天平称取60.5gFe(NO3)3·9H2O、30.0gNaOH、17.1gKOH。b.在冰冷却的环境中向NaClO溶液中加入固体NaOH并搅拌,又想其中缓慢少量分批加入Fe(NO3)3·9H2O,并不断搅拌。c.水浴温度控制在20℃,用电磁加热搅拌器搅拌1.5h左右,溶液成紫红色时,即表明有Na2FeO4生成。d.在继续充分搅拌的情况下,向上述的反应液中加入固体NaOH至饱和。e.将固体KOH加入到上述溶液中至饱和。保持温度在20℃,并不停的搅拌15min,可见到烧杯壁有黑色沉淀物生成,即K2FeO4。(1)①步骤b中不断搅拌的目的是_______。②步骤c中发生反应的离子方程式为______。③由以上信息可知:高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠_______(填“大”或“小”)。(2)高铁酸钾是一种理想的水处理剂,与水反应生成O2、Fe(OH)3(胶体)和KOH。①该反应的离子方程式为______。②高铁酸钾作为水处理剂发挥的作用是_______。③在提纯K2FeO4时采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,则洗涤剂最好选用______。A.H2OB.稀KOH溶液、异丙醇C.NH4Cl溶液、异丙醇D.Fe(NO3)3溶液、异丙醇(3)高铁酸钠还可以用电解法制得,其原理可表示为Fe+2NaOH+2H2O3H2↑+Na2FeO4,则阳极材料是____,电解液为______。(4)25℃时,Ksp(CaFeO4)=4.536×10-9,若要使100mL1.0×10-3mol/L的K2FeO4溶液中的c(FeO42-)完全沉淀,理论上要加入Ca(OH)2的物质的量为_____mol。(5)干法制备高铁酸钾的方法是Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成黑色高铁酸钾和KNO2等产物。则该方法中氧化剂与还原剂的物质的量之比为______。21、[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一种重要的染料及合成农药中间体。请回答下列问题:(1)[Cu(NH3)4]2+在水溶液中的颜色是________。(2)NH3中N原子的杂化轨道类型是________。(3)Cu2+基态核外电子排布式为_________________。(4)[Cu(NH3)4]SO4中存在的化学键类型除了极性共价键外,还有________。(5)S、O、N三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_____________。(6)将金属铜投入到氨水和H2O2的混合溶液中,铜片溶解,溶液是深蓝色,其反应的离子方程式为________。(7)铜氮合金的晶胞结构如图所示,该晶胞中距离最近的铜原子和氮原子核间的距离为apm,则该晶体的密度为________g/cm3(设NA为阿伏加德罗常数值)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】

A.若H+最先与AlO2-反应,生成氢氧化铝,而氢氧化铝与溶液中OH-反应生成AlO2-,反应顺序为OH-、AlO2-、CO32-,故A错误;B.离子还原性I->Fe2+>Br-,氯气先与还原性强的反应,氯气的氧化顺序是I-、Fe2+、Br-,故B错误;C.氧化性顺序:Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+,锌粉先与氧化性强的反应,反应顺序为Fe3+、Cu2+、H+、Fe2+,故C正确;D.氢氧化钡先发生反应,因为碳酸钾与氢氧化钡不能共存,所以缓慢通入CO2:Ba(OH)2、KOH、K2CO3、BaCO3,故D错误;答案选C。2、D【解题分析】

根据气体体积比等于物质的量比分析,气态烃与二氧化碳或水的比例为1:2.0:2.6,则说明烃的平均分子式为C2H5.2,则可能是乙烷和乙烯的混合物,用氢原子计算其比例关系,假设烷烃的物质的量为xmol,烯烃的物质的量为ymol,(6x+4y)/(x+y)=5.2,解x:y=3:2,故选D。3、A【解题分析】

四个反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,根据物质的状态及计量数比较a、b、c、d之间的关系和大小。【题目详解】A.反应①和②所有物质聚集状态相同,且反应②的计量数是反应①的2倍,则2a=b,所有反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,因此2a=b<0,A项正确;B.四个反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,B项错误;C.反应①和③对比,H2O的状态不同,从气态变为液态要放出热量,因此反应③放出的热量更多,那么c<a<0,C项错误;D.反应③和④所有物质聚集状态相同,且反应④的计量数是反应③的2倍,则2c=d,所有反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,因此2c=d<0,D项错误;答案选A。【题目点拨】同一反应的反应物和生成物的状态不同,反应热也不同,比较时要考虑物质的状态变化时的吸热或放热情况,特别说明的是放热反应的反应热(ΔH)为负数,放热越多,ΔH的值反而越小。4、C【解题分析】分析:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)△H<0,正反应是放热反应,根据反应热等于正反应活化能与逆反应活化能之差,分析判断A的正误;根据升高温度,反应速率加快分析判断B的正误;根据表格数据知,①、②实验数据比较,可以计算n。①和③比较可以计算m,分析判断C的正误;根据C的计算结果分析判断D的正误。详解:A.上述反应的正反应是放热反应,反应热等于正反应活化能与逆反应活化能之差,由此推知,正反应活化能小于逆反应活化能,故A错误;B.升高温度,正、逆反应速率都增大,故正、逆反应速率常数都增大,故B错误;C.由表格数据知,①、②实验数据比较,=4n==4,故n=1。=2m==4,则m=2,故C正确;D.由于正反应速率表达式中NO、H2的反应级数不相等,所以,NO、H2浓度对正反应速率的影响程度不相同,故D错误;故选C。5、C【解题分析】

A、加入苯和液溴的混合物之前应先打开止水夹K,才能使液体顺利从分液漏斗中滴下,故A正确;B、液溴具有挥发性,b中CCl4吸收了挥发的少量溴单质而逐渐变为浅红色,故B正确;C、溴苯常温下为无色液体,难溶于水,密度比水大,a中制得的溴苯用稀碱溶液洗涤(发生的反应为2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O)后分液,即可得到溴苯,故C错误;D、HBr为强酸性气体,可与过量碳酸钠发生反应Na2CO3+HBr=NaHCO3+NaBr,因此可用碳酸钠溶液吸收生成的溴化氢,故D正确。6、D【解题分析】

在反应过程中有元素化合价变化的化学反应叫做氧化还原反应。原电池反应可以理解成由两个半反应构成,即氧化反应和还原反应。【题目详解】A.雷雨肥庄稼——自然固氮,氮气氧化成NO,再氧化成NO2,最后变成HNO3等,有元素化合价变化,故A不选;B.从沙滩到用户——由二氧化硅制晶体硅,硅由+4价变成0价,有元素化合价变化,故B不选;C.干千年,湿万年,不干不湿就半年——说明青铜器、铁器在不干不湿的环境中保存时,容易发生电化学腐蚀,铜和铁容易被氧化,有元素化合价变化,故C不选;D.灰肥相混损肥分——灰中含有碳酸钾,水解后呈碱性,肥中含有铵盐,水解后呈酸性,两者相遇能发生复分解反应,导致氮肥的肥效降低,没有元素化合价变化,故D选。故选D。7、D【解题分析】

A.SiO2属于原子晶体,白磷、冰都是分子晶体,所以SiO2的硬度是最大的;1体积的水可以溶解700体积的NH3、或40体积的SO2,而CO2是微溶于水,H2不溶于水,所以在水中的溶解度:NH3>SO2>CO2>H2;A错误;B.非金属性应该是O>N>S>P;碱性比较,Al的金属性最小,则Al(OH)3的碱性也是最小的;B错误;C.共价键中,成键原子的半径越小,共价键键长就越短,其键能就越大,所以共价键键能大小顺序为:金刚石>碳化硅>硅;离子晶体中,离子半径越小,所带电荷越多,离子键就越强,晶格能也就越高,CsCl中,Cs+和Cl-的半径都较大,且所带电荷都较少,所以它的晶格能不是最大的;C错误;D.F、O、N这三种元素的非金属性依次减弱,则它们对H原子的吸引力也依次减弱,所以氢键的强弱也依次减弱;NH3、PH3、AsH3都属于分子晶体,所含的作用力为范德华力,相对分子质量越大,分子间的范德华力越强;D正确;故合理选项为D。8、B【解题分析】

A.该有机物中含有Cl原子,可以发生水解,A正确;B.该有机物中不含羟基和羧基,不能发生酯化反应,B错误;C.该有机物中含有碳碳双键,可发生加成反应,C正确;D.该有机物中含有醛基,能发生还原反应,D正确;故合理选项为B。9、B【解题分析】

A、为滴定管,氢氧化钠不能腐蚀聚四氟乙烯,因此可用来盛装NaOH溶液,故A正确;B、为酒精喷灯,常用于需加强热的实验、玻璃加工等,故B错误;C、为洗气瓶,可用于气体的除杂,故C正确;D、为吸滤瓶,可用于减压过滤(抽滤),故D正确;故选B。10、C【解题分析】烧杯甲冰醋酸逐渐凝结为固体,说明烧杯乙中的NH4Cl晶体与氢氧化钡晶体[Ba(OH)2•8H2O]反应吸热,故焓变(ΔH)大于0,反应物的总能量低于生成物的总能量,反应中有热能转化为产物内部的能量,即A、B错误,C正确;D项,NH4Cl晶体与氢氧化钡晶体[Ba(OH)2•8H2O]反应有BaCl2和NH3•H2O生成,既有离子键断裂和生成,又有共价键断裂和生成,D错误。11、B【解题分析】

高铁酸钾(K2FeO4)中的Fe为+6价,有强氧化性,能使蛋白质变性;还原后生成的+3价铁离子,水解生成的氢氧化铁为氢氧化铁胶体,可使胶体聚沉,综上所述,涉及的变化过程有①③④⑥,答案为B。12、B【解题分析】A.该反应制取氯气需要加热,故A不合理;B.浓硫酸干燥氯气,通过该装置说明干燥的氯气没有漂白性,故B合理;C.氯气密度大于空气,要用向上排空气法收集氯气,故C不合理;D.氯气在饱和食盐水中难以溶解,故D不合理。故选B。13、D【解题分析】试题分析:离子间如果发生化学反应,则不能大量共存,反之是可以大量共存的。D中MnO4-显紫红色,且具有氧化性,能氧化S2-,因此不能大量共存,其余选项都是正确的,答案选D。考点:考查离子共存的正误判断点评:该题是高考中的热点,属于中等难度的试题。离子不能大量共存的一般情况是:(1)能发生复分解反应的离子之间;(2)能生成难溶物的离子之间;(3)能发生氧化还原反应的离子之间;(4)能发生络合反应的离子之间(如Fe3+和SCN-);解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件,题目所隐含的条件一般有:(1)溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的颜色,如无色时可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在;(3)溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;(4)是“可能”共存,还是“一定”共存等。14、C【解题分析】分析:为了保护舰艇(主要是钢合金材料),在舰体表面镶嵌金属块(R),这种保护方法利用原电池原理,需要金属块R比铁活泼,据此分析解答。详解:A.在舰体表面镶嵌金属块(R),这种保护方法利用原电池原理,需要金属块R比铁活泼,R作负极,钢铁作正极,这种方法叫做牺牲阳极的阴极保护法,故A正确;B.金属块R比铁活泼,金属块R可能是镁或锌,故B正确;C.在弱碱性海水中主要发生吸氧腐蚀,在酸性溶液中才发生析氢腐蚀,故C错误;D.吸氧腐蚀的正极上发生还原反应,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,故D正确;故选C。15、A【解题分析】

根据反应①2Fe(s)+O2(g)=2FeO(s)和反应②4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)可知,②×-①×得到2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s),所以反应热是(-3350kJ·mol-1)×+544kJ·mol-1×=-859kJ·mol-1,答案选A。16、D【解题分析】分析:A、混合液的pH大于7,说明一水合氨的电离程度大于铵根离子的水解程度,则c(NH4+)>c(NH3·H2O),结合物料守恒可知c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O);B、0.1mol·L-1CH3COONa溶液与0.10mol·L-1HCl等体积混合,反应后溶质为0.05mol·L-1的醋酸、0.05mol·L-1的NaCl,据此判断各离子浓度大小.C、溶液可以看成是NaHCO3和NaCl的混合液,溶液中存在电荷守恒;D、溶液相当于Na2S和NaOH等物质的量混合,溶液中存在电荷守恒和物料守恒,消去钠离子可得。详解:A、0.1mol·L-1NH4Cl溶液与0.1mol·L-1氨水等体积混合(pH>7),说明一水合氨的电离程度大于铵根离子的水解程度,则c(NH4+)>c(NH3·H2O),结合物料守恒可知c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O),故A错误;B、将0.1mol·L-1CH3COONa溶液与0.10mol·L-1HCl等体积混合后,溶质为0.05mol·L-1的醋酸、0.05mol·L-1的NaCl,离子浓度最大的为c(Cl-),c(Na+),则正确的离子浓度大小为:c(Cl-)=c(Na+)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),c(C1-)=0.05mol/L,故B错误;C、0.1mol/LNa2CO3溶液与0.1mol/L盐酸等体积混合,溶液可以看成是NaHCO3和NaCl的混合液,溶液中存在电荷守恒:2c(CO32-)+C(HCO3-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),故C错误;D、0.1mol·L-1NaHS溶液与0.2mol·L-1NaOH溶液等体积混合,溶液相当于Na2S和NaOH等物质的量混合,溶液中存在电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2C(S2-)+c(HS-)和物料守恒c(Na+)=3[C(S2-)+c(HS-)+c(H2S)],消去钠离子得:c(OH-)-c(H+)=C(S2-)+2c(HS-)+3c(H2S),故D正确。故选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、碳碳双键、羧基CH≡CHCH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3

ABD【解题分析】分析:本题考查有机物推断,根据体重信息结合有机物结构及相互转化关系进行推断,从而得出各有机物的结构,是对有机化学基础知识的综合考查,需要学生熟练掌握分子结构中的官能团,抓官能团性质进行解答。详解:化合物D的比例模式为CH2=CHCOOH,硫酸氢乙酯水解得到E和硫酸,说明E为乙醇,从A经硫酸氢乙酯到E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,A的相对分子质量为28,可以推知其为乙烯,E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,则F为乙酸,G为乙酸乙酯,E与D反应得无色液体H为CH2=CHCOOCH2CH3,B的相对分子质量为28,为一氧化碳,C的相对分子质量略小于A,说明其为乙炔。(1)根据以上分析,D中含有的官能团为碳碳双键、羧基;化合物C为乙炔,结构简式为CH≡CH;(2)乙烯和乙酸可以发生类似①的加成反应,方程式为CH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3;(4)A.反应①的过程中碳碳双键消失,说明该反应类型是加成反应,故正确;B.化合物H含有碳碳双键,可进一步聚合成某种高分子化合物,故正确;C.在反应②、③都为酯化反应中,参与反应的官能团都为羧基和羟基,完全相同,故错误;D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,故正确。故选ABD。18、金属晶体121s22s22p63s23p5ArCuCl或[Cu(NH3)4]2+【解题分析】

M是第四周期元素,最外层只有1个电子,次外层的所有原子轨道均充满电子,则M为铜元素;元素Y的负一价离子的最外层电子数与次外层的相同,则Y为氯元素,结合核外电子排布规律和晶胞的计算方法分析解答。【题目详解】M是第四周期元素,最外层只有1个电子,次外层的所有原子轨道均充满电子,则M为铜元素;元素Y的负一价离子的最外层电子数与次外层的相同,则Y为氯元素。(1)铜为金属原子,晶体中金属阳离子与电子之间通过金属键结合在一起,铜晶体属于金属晶体;铜晶体是面心立方堆积,采用沿X、Y、Z三轴切割的方法知,每个平面上铜原子的配位数是4,三个面共有4×3=12个铜原子,所以铜原子的配位数是12,故答案为:金属晶体;12;(2)氯是17号元素,其基态原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p5;氯为第三周期元素,同周期元素中,Ar是稀有气体元素,第一电离能最大的是Ar,故答案为:1s22s22p63s23p5;Ar;(3)①依据晶胞结构,每个晶胞中含有铜原子个数为:8×+6×=4,氯原子个数为4,则化学式为CuCl;1mol晶胞中含有4molCuCl,1mol晶胞的质量为M(CuCl)×4,晶胞参数a=0.542nm,则晶体密度为g·cm-3=g·cm-3,故答案为:CuCl;或;②Cu+可与氨形成易溶于水的配合物,所以CuCl难溶于水但易溶于氨水,该配合物中Cu+被氧化为Cu2+,所以深蓝色溶液中阳离子为[Cu(NH3)4]2+,故答案为:[Cu(NH3)4]2+。【题目点拨】本题的易错点为(3)②,要注意Cu+形成的配合物在空气中容易被氧化。19、提供水蒸气提供水蒸气在溶液中Fe3+被未反应的铁粉完全还原为Fe2+【解题分析】

根据铁和水蒸气反应原理结合装置图以及相关物质的性质分析解答。【题目详解】(1)由于反应需要的是铁和水蒸气,则方法一中,装置A的作用是提供水蒸气,同样可判断方法二中,装湿棉花的作用也是提供水蒸气。(2)铁和水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,实验完毕后,取出装置一的少量固体,溶于足量稀盐酸中,由于反应中铁可能是过量的,过量的铁能与铁离子反应生成亚铁离子,所以再滴加KSCN溶液,溶液颜色无明显变化。20、使固体充分溶解2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-小4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(胶体)+8OH-+3O2↑消毒、净水B铁NaOH溶液4.536×10-53:1【解题分析】

(1)①步骤b中不断搅拌可以增大反应物的接触面积,使固体充分溶解;②溶液成紫红色时,表明有Na2FeO4生成,则步骤c中发生反应的离子方程式为2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-;③Na2FeO4与饱和KOH溶液反应产生K2FeO4和NaOH,说明高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠小;(2)①高铁酸钾溶于水能释放大量的氧原子,即生成氧气单质,同时它本身被还原产生氢氧化铁胶体,离子反应方程式是:4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(胶体)+8OH-+3O2↑;②根据方程式可知高铁酸钾作为水处理剂发挥的作用是既作氧化剂杀菌消毒,同时还原产物又其净化水的作用;③结合化学平衡移动原理可知,在碱性条件下可以抑制该反应的发生,K2FeO4易溶于水,所以不能用水洗,因此选项B正确;(3)根据电解反应方程式可知NaOH溶液为电解质溶液,阳极材料是Fe,阴极材料是活动性比Fe弱的电极;(4)要形成CaFeO4沉淀,应该使c(Ca2+)·c(FeO42-)>Ksp(CaFeO4),c(Ca2+)>4.536×10-9÷1.0×10-5=4.536×10-4mol/L,由于溶液的体积是100mL,所以需要Ca(OH)2的物质的量是n[Ca(OH)2]=4.536×10-4mol/L×0.1L=4.536×10-5m

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论