2024届福建省厦门二中高二化学第二学期期末教学质量检测模拟试题含解析_第1页
2024届福建省厦门二中高二化学第二学期期末教学质量检测模拟试题含解析_第2页
2024届福建省厦门二中高二化学第二学期期末教学质量检测模拟试题含解析_第3页
2024届福建省厦门二中高二化学第二学期期末教学质量检测模拟试题含解析_第4页
2024届福建省厦门二中高二化学第二学期期末教学质量检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024届福建省厦门二中高二化学第二学期期末教学质量检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴代物的异构体的数目有()种A.9 B.10 C.11 D.122、下列说法正确的是()A.酯化反应、硝化反应、水解反应均属于取代反应B.由乙醇生成乙烯的反应与乙烯生成溴乙烷的反应类型相同C.石油的裂解是化学变化,而石油的分馏和煤的气化是物理变化D.蛋白质、糖类、油脂均是能发生水解反应的天然高分子化合物3、对于可逆反应A(g)+2B(g)2C(g)ΔH>0,(A%为A平衡时百分含量)下列图象中正确的是()A. B. C. D.4、下列各对物质,互为同系物的是()A.CH3CH2C1与CH3CHCl﹣CH2Cl B.CH3COOH与CH3CH2COOCH3C.与 D.与5、向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解得到深蓝色透明溶液。下列对此现象说法正确的是A.反应前后c(Cu2+)不变B.[Cu(NH3)4]SO4是离子化合物,易溶于水和乙醇C.[Cu(NH3)4]2+中Cu2+提供空轨道D.用硝酸铜代替硫酸铜实验,不能观察到同样的现象6、生铁的熔点是1100~1200℃,则可推断纯铁的熔点是A.1085℃ B.1160℃ C.1200℃ D.1535℃7、某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的性质说法正确的是A.可与银氨溶液反应,不与FeCl3溶液反应显色B.可以与H2反应,Imol该物质最多消耗5molH2C.1mol该物质与足量金属Na反应,最多产生2molH2D.1mol物质与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH8、迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是()A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应、消去反应和酯化反应D.1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH发生反应9、下列叙述正确的是A.甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B.的消去产物有两种C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A的结构一定是CH2CH—COOCH3D.可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸10、下图所示仪器可用于实验室制备少量无水FeCl3,仪器连接顺序正确的是A.a-b-c-d-e-e-f-g-h B.a-e-d-c-b-h-i-gC.a-d-e-c-b-h-i-g D.a-c-b-d-e-h-i-f11、可用于治疗胃酸过多的物质是A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.氯化钾 D.氢氧化钠12、锂钒氧化物电池的能量密度远远超过其他材料电池,其成本低,便于大量推广,且对环境无污染。已知电池的总反应为V2O5+xLiLixV2O5,下列说法正确的是A.电池在放电时,Li+向电源负极移动B.充电时阳极的反应为LixV2O5-xe-===V2O5+xLi+C.放电时负极失重7.0g,则转移2mol电子D.该电池以Li、V2O5为电极,酸性溶液作介质13、下列现象和应用与电子跃迁无关的是()A.焰色反应B.石墨导电C.激光D.原子光谱14、化学式为C5H7Cl的有机物,其结构不可能是()A.只含1个键的直链有机物B.含2个键的直链有机物C.含1个键的环状有机物D.含1个—CC—键的直链有机物15、已知HCO3-+AlO2-+H2O==CO32-+Al(OH)3↓。将足量的KHCO3溶液不断滴入含等物质的量的KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀的物质的量与滴入的KHCO3溶液体积的关系可表示为A. B. C. D.16、以下化学用语正确的是A.乙烯的结构简式CH2CH2 B.羟基的电子式C.乙醛的分子式C2H4O D.乙醇的结构式CH3CH2OH17、某短周期元素X,其原子的电子层数为n,最外层电子数为(2n+1),原子核内质子数是(2n2-1)。下列有关X的说法中不正确的是()A.X能与某些金属元素形成化合物B.X可能形成化学式为KXO3的含氧酸钾盐C.X不可能为第一周期元素D.由X形成的含氧酸均为强酸18、2008奥运吉祥物福娃,其外材为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维(如图)。下列说法正确的是A.羊毛与聚酯纤维的化学成分相同B.该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙醇C.聚酯纤维和羊毛一定条件下均能水解D.聚酯纤维属于纯净物19、下列说法正确的是A.胶体与溶液的本质区别就是是否可以发生丁达尔现象B.在常温下浓硫酸与铁不反应,所以可以用铁制容器来装运浓硫酸C.氯气具有漂白性可以使湿润的有色布条褪色D.氯化铁、硫酸亚铁是优良的净水剂20、氯水中存在多种分子和离子,它们在不同的反应中表现出不同的性质,下列结论正确的是A.加入有色布条,片刻后有色布条褪色,说明有Cl2存在B.溶液呈浅黄绿色,且有刺激性气味,说明有Cl2存在C.先加入盐酸酸化,再加入AgNO3溶液,生成白色沉淀,说明有Cl-存在D.氯水放置数天后,pH变大,几乎无漂白性21、下列各组离子在相应的条件下一定能大量共存的是()A.在碱性溶液中:CO32﹣、K+、S2﹣、Na+B.与铝粉反应放出氢气的无色溶液中:NO3﹣、Mg2+、Na+、SO42﹣C.使pH试纸变红的溶液中:NH4+、AlO2﹣、C1﹣、K+D.在酸性溶液中:K+、C1﹣、Fe2+、NO3﹣22、某同学用0.1mol/L的盐酸滴定20.00mLNaOH溶液,测定其浓度。下列操作正确的是A.需用NaOH溶液润洗锥形瓶B.用量筒量取20.00mLNaOH溶液C.滴定前,使酸式滴定管尖嘴部分充满盐酸D.充分反应后,滴入酚酞溶液,观察是否到达滴定终点二、非选择题(共84分)23、(14分)已知X、Y、Z、W、R五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大。元素X是周期表中原子半径最小的元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同;W位于第2周期,其基态原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍。请回答下列问题:(答题时,X、Y、Z、W、R用所对应的元素符号表示)⑴基态R原子的外围电子排布式为______;Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是____。⑵元素Y、Z均能与元素X形成含18个电子的微粒,这些微粒中沸点最高的是______,其沸点最高的原因是______;Y2X4难溶于X2W的原因是_____。⑶YW的结构式为______(须标出其中的配位键);在化学式为[R(ZX3)4(X2W)2]2+的配离子中与R形成配位键的原子是______。24、(12分)根据下面的反应路线及所给信息填空(1)A的名称是__________B的结构简式是_________(2)②的反应类型是__________。③的反应类型是__________。(3)反应④的化学方程式___________________。25、(12分)实验室制备溴苯的反应装置如图所示,回答下列问题:已知:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50水中的溶解度微溶微溶微溶(1)实验装置c的作用为_______。(2)写出实验室制备溴苯的反应方程式_______。(3)本实验得到粗溴苯后,除去铁屑,再用如下操作精制:a蒸馏;b水洗;c用干燥剂干燥;d10%NaOH溶液洗涤;e水洗,正确的操作顺序是________。(4)本实验使用6mL无水苯、4.0mL液溴和少量铁屑,充分反应,经精制得到6.5mL的溴苯。则该实验中溴苯的产率是_______。26、(10分)实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+与1molH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸.某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:步骤I:称取样品1.500g。步骤Ⅱ:将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀。步骤Ⅲ:移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点.按上述操作方法再重复2次。(1)根据步骤Ⅲ填空:①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察______。A.滴定管内液面的变化B.锥形瓶内溶液颜色的变化④滴定达到终点时,酚酞指示剂由______色变成______色。(2)滴定结果如下表所示:滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol•L-1,则该样品中氮的质量分数为______。27、(12分)某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3,该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烷bmL,放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀。④过滤,洗涤,干燥后称重,得到cg固体。回答下面问题:(1)装置中长玻璃管的作用是________________________。(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的__________________离子。(3)该卤代烷中所含卤素的名称是_____,判断的依据是______________。(4)该卤代烷的相对分子质量是____________________。(用含a、b、c的代数式表示)(5)如果在步骤③中加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值(填下列选项代码)___________。A.偏大B.偏小C.大小不定D.不变28、(14分)实验室制乙酸乙酯的主要装置如图A所示,主要步骤如下:①在a试管中按2∶3∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A图连接装置,使产生的蒸汽经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液(加入几滴酚酞试液)中;③小火加热a试管中的混合液;④等b试管中收集到约2mL产物时停止加热。撤下b试管并用力振荡,然后静置待其中液体分层;⑤分离出纯净的乙酸乙酯。请回答下列问题:(1)A装置中使用球形干燥管的作用除了冷凝还有___________,步骤⑤中分离乙酸乙酯的操作名称是_____________。(2)步骤④中可观察到b试管中的现象为______________,同时有细小气泡产生。(3)为探究浓硫酸在该反应中起的作用,某化学兴趣小组同学利用上图A所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管b,再测有机层的厚度,实验记录如下:实验编号试管a中试剂试管b中试剂测得有机层的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1浓硫酸饱和Na2CO3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1H2SO41.2D3mL乙醇、2mL乙酸、6mL6mol·L-1盐酸1.2①由实验B、C、D的记录可得出结论___________________;②分析实验_________(填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是_________________;③浓硫酸和加热都有利于提高乙酸乙酯的产率,但实验发现浓硫酸过多或温度过高乙酸乙酯的产率反而降低,可能的原因是____________________;④分离出乙酸乙酯层后,经过洗涤,为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为_______(填字母)。A.NaOH固体B.无水CaCl2C.浓硫酸29、(10分)白黎芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:已知:根据以上信息回答下列问题:(1)白黎芦醇的分子式是___________。(2)C→D的反应类型是_______;E→F的反应类型是_________。(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。(4)写出A→B反应的化学方程式:___________________________________。(5)写出结构简式:D______________、E_______________。(6)化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种,①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式:_____________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】

苯环上的四溴代物可以看作苯环六溴代物其中2个溴原子被2个H原子取代,故四溴代物与二溴代物同分异构体数目相同,由于二溴代物有9种同分异构体,故四溴代物的同分异构体数目也为9种,故选A。【题目点拨】注意换元法的利用,芳香烃的苯环上有多少种可被取代的氢原子,就有多少种取代产物,若有n个可被取代的氢原子,那么m个取代基(m<n)的取代产物与(n-m)个取代基的取代产物的种数相同。2、A【解题分析】

A.酯化反应、硝化反应、水解均属于取代反应类型,A项正确;B.乙醇生成乙烯属于消去反应,乙烯生成溴乙烷属于加成反应,B项错误;C.石油的裂解、煤的气化都是化学变化,而石油的分馏是物理变化,C项错误;D.油脂不是天然高分子化合物,D项错误;答案选A。3、C【解题分析】

该反应是一个气体体积减小的吸热反应,增大压强,平衡向正反应方向移动,升高温度,平衡向正反应方向移动。【题目详解】A项、增大压强,平衡向正反应方向移动,正反应速率大于逆反应速率,故A错误;B项、升高温度,平衡向正反应方向移动,反应物A%减小,故B错误;C项、升高温度,反应速率增大,达到平衡所用时间较少,平衡向正反应方向移动,反应物A%减小,故C正确;D项、升高温度,反应速率增大,达到平衡所用时间较少,故D错误;故选C。【题目点拨】本题考查化学反应平衡图象,注意分析方程式的特征来判断温度、压强对平衡移动的影响为解答该题的关键。4、C【解题分析】

结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物,互为同系物的物质满足以下特点:结构相似属于同类物质,含有相同数目的相同官能团。【题目详解】A项、CH3CH2C1与CH3CHCl﹣CH2Cl含有的官能团Cl原子的数目不同,不是同系物,故A错误;B项、CH3COOH的官能团为羧基,属于羧酸,CH3CH2COOCH3的官能团为酯基,属于酯类,有机物类别不同,不互为同系物,故B错误;C项、与均属于酚类,在分子组成上相差一个CH2原子团,互为同系物,故C正确;D项、属于脂环烃,属于链烃,有机物类别不同,不互为同系物,故D错误;故选C。【题目点拨】本题考查同系物的判断,注意掌握同系物的概念及判断方法,明确互为同系物的化合物一定满足结构相似,即含有的官能团类型及数目一定相同是解答关键。5、C【解题分析】向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成氢氧化铜沉淀,继续滴加氨水,难溶物溶解得到[Cu(NH3)4]SO4溶液;反应后c(Cu2+)减小,故A错误;[Cu(NH3)4]SO4是离子化合物,难溶于乙醇,故B错误;络合离子[Cu(NH3)4]2+中Cu2+提供空轨道、NH3提供孤对电子,故C正确;用硝酸铜代替硫酸铜实验,能观察到同样的现象,故D错误。6、D【解题分析】

合金的熔点通常比其成分金属低。【题目详解】生铁的熔点是1100~1200℃,生铁是铁和碳的合金,合金的熔点比纯铁的熔点低,所以铁的熔点高于1200℃,选D。7、D【解题分析】分析:有机物的结构决定有机物的性质,根据该有机物的结构分析所具备的性质。详解:A.含有醛基可与银氨溶液反应,含有酚羟基可与FeCl3溶液反应显色,A错误;B.可以与H2反应,1mol该物质最多消耗4molH2,B错误;C.1mol该物质与足量金属Na反应,最多产生1.5molH2,C错误;D.1mol物质与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH,D正确;答案选D.8、D【解题分析】

A.迷迭香酸中含碳碳双键,能够与溴发生加成反应,故A错误;B.苯环、碳碳双键能够与氢气发生加成反应,则1

mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应,故B错误;C.迷迭香酸中含-COOC-可发生水解反应,含-OH、-COOH可发生取代反应、酯化反应,苯环上的羟基不能发生消去反应,故C错误;D.迷迭香酸中含酚-OH、-COOC-、-COOH均与NaOH反应,则1

mol迷迭香酸最多能和6

mol

NaOH发生反应,故D正确;答案选D。【题目点拨】本题的易错点为B,要注意酯基和羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应,醛基和羰基(酮基)中的碳氧双键能与氢气发生加成反应。9、D【解题分析】试题分析:A、甲苯既不可使溴的四氯化碳溶液褪色,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;B、属于对称结构,消去反应产物只有一种,错误;能发生加聚反应,一定含C=C,A的结构可能是CH2=CH-COOCH3、CH2=CH-CH2COOH等,故C错误;D.溴水与甲苯发生萃取后有色层在上层,与苯酚反应生成沉淀,与1-己烯发生加成反应而褪色,与淀粉碘化钾溶液发生氧化还原反应后变蓝,与硝酸银生成浅黄色沉淀,与四氯化碳发生萃取,有色层在下层,现象各不相同,能鉴别,故D正确;考点:考查有机物的结构与性质、鉴别等相关知识。10、B【解题分析】

制备的氯气中含有氯化氢和水蒸气,先用饱和食盐水除去氯化氢,然后用浓硫酸除去水蒸气,干燥的氯气通入玻璃管中和铁反应生成无水氯化铁,最后吸收尾气中未反应的氯气,防止污染空气,洗气装置导气管长进短处,导气管口连接顺序为:a-e-d-c-b-h-i-g,故选B。考点:考查了化学实验的基本操作、仪器的连接顺序的相关知识。11、A【解题分析】

能用于治疗胃酸(含盐酸)过多的物质需具备能与盐酸反应且对人体无害的性质。【题目详解】A、碳酸氢钠可与盐酸发生反应生成氯化钠和水以及二氧化碳,可用于治疗胃酸过多,选项A正确;B、NaCl不与盐酸反应,不能用于治疗胃酸过多,选项B错误;C、KCl不与盐酸反应,不能用于治疗胃酸过多,选项C错误;D、氢氧化钠具有极强的腐蚀性,对人体有害,不能用于治疗胃酸过多,选项D错误;答案选A。【题目点拨】本题考查了常见物质的实际用途,完成此题,可以依据已有的知识进行。12、B【解题分析】

放电时,该原电池中锂失电子而作负极,V2O5得电子而作正极,负极上发生氧化反应,正极上发生还原反应,据此分析解答。【题目详解】A.电池在放电时,该装置是原电池,原电池中阳离子向正极移动,因此锂离子向正极移动,故A错误;B.该电池充电时,正极与外接电源的正极相连为阳极,则阳极上LixV2O5失电子,阳极上电极反应式为:LixV2O5-xe-═V2O5+xLi+,故B正确;C.放电时,负极为锂失去电子生成锂离子,负极失重7.0g,反应的锂的物质的量==1mol,转移1mol电子,故C错误;D.锂为活泼金属,能够与酸反应,因此不能用酸性溶液作介质,故D错误;答案选B。13、B【解题分析】本题考查的是电子跃迁的本质,掌握常见的与电子跃迁有关的现象是解题的关键。详解:A.当碱金属及其盐在火焰上灼烧时,原子钟的电子吸收了能量,从能量较低的轨道跃迁到能量较高的轨道,但出于能量较高轨道上的电子是不稳定的,很快跃迁回能量较低的轨道,这时就将多余的能量以光的形式放出,因而能使火焰呈现颜色,与电子跃迁有关,故错误;B.石墨是层状结构,层间有自由移动的电子,与电子跃迁无关,故正确;C.电子跃迁产生光子与入射光子具有相关性,即入射光与辐射光的相位相同。如果这一过程能够在物质中反复进行,并且能用其他方式不断补充因物质产生光子而损失的能量,那么产生的光就是激光,与电子跃迁有关,故错误。D.原子光谱的产生是原子和电子发生能级跃迁的结果,与电子跃迁有关,故错误。故选B。14、A【解题分析】

把Cl原子看成氢原子,可知C5H7Cl的不饱和度为=2,一个双键的不饱和度为1,一个三键的不饱和度为2,一个环的不饱和度为1,据此判断。【题目详解】A.C5H7Cl的不饱和度为2,含有一个双键的直链有机物不饱和度为1,故A错误;B.C5H7Cl的不饱和度为2,含有两个双键的直链有机物不饱和度为2,故B正确;C.C5H7Cl的不饱和度为2,含有一个双键的环状有机物不饱和度为2,故C正确;D.C5H7Cl的不饱和度为2,含有一个叁键的直链有机物不饱和度为2,故D正确;故答案为A。15、B【解题分析】

HCO3﹣先与OH﹣反应,再与AlO2﹣反应,而HCO3﹣与OH﹣反应生成CO32﹣后,Ba2+与CO32﹣生成沉淀,HCO3﹣+OH﹣+Ba2+═BaCO3↓+H2O①,消耗1molHCO3﹣、1molOH﹣、1molBa2+,生成1molBaCO3沉淀,此阶段化学方程式为KHCO3+Ba(OH)2═BaCO3↓+H2O+KOH;HCO3﹣+OH﹣═CO32﹣+H2O②,消耗2molHCO3﹣、2molOH﹣(OH﹣消耗完),没有沉淀生成.此阶段化学方程式为KHCO3+KOH═K2CO3+H2O(此时KOH有2mol,原溶液中有1mol,反应①产生1mol);HCO3﹣+AlO2﹣+H2O═CO32﹣+Al(OH)3↓③,消耗1molHCO3﹣、1molAlO2﹣(AlO2﹣消耗完),生成1molAl(OH)3沉淀.此阶段化学方程式为KHCO3+KAlO2+H2O═Al(OH)3↓+K2CO3。三阶段消耗KHCO3的物质的量为1:2:1,也即KHCO3溶液体积比为1:2:1;一、三阶段对应的生成沉淀的物质的量为1:1,第二阶段不生成沉淀,所以图象B符合,故选B.16、C【解题分析】

A.乙烯分子中含有碳碳双键,结构简式为CH2=CH2,A错误;B.羟基不带电,电子式为,B错误;C.乙醛的分子式为C2H4O,C正确;D.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,结构式为,D错误。答案选C。17、D【解题分析】分析:短周期元素X,其原子的电子层数为n,最外层电子数为2n+1,原子核内质子数是2n2-1.假设n=1时,最外层电子数为3,不符合题意;n=2时,最外层电子数为5,质子数为7,符合题意;n=3时,最外层电子数为7,质子数为17,符合题意,以此来解答。详解:A氮元素和氯元素都能和某些金属元素形成化合物,故A正确;BX为Cl时,对应的化合价有+1、+3、+5、+7价,则含氧酸钾盐化学式可能为KXO、KXO2、KXO3或KXO4,故B正确

;C由分析可以知道,假设n=1时,最外层电子数为3,不符合题意,故C正确;DHClO等为弱酸,故D错误

。故答案选D。18、C【解题分析】

由结构简式可知聚酯纤维为对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成,在一定条件下可发生水解反应,而羊毛的主要成分为蛋白质,结合高聚物的特点解答该题。【题目详解】A.羊毛的主要成分为蛋白质,含有N元素,与聚酯纤维化学成分不同,A错误;B.由结构简式可知聚酯纤维为对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成,B错误;C.聚酯纤维含有酯基,羊毛含有肽键,在一定条件下都可水解,C正确;D.聚酯纤维属于高聚物,分子式中n值介于一定范围之内,没有固定的值,则聚酯纤维为混合物,D错误。答案选C。【题目点拨】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点和常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构和官能团的性质,注意有机物的性质与结构的关系,难度不大。注意判断高聚物单体时首先要分清楚是缩聚产物还是加聚产物。19、D【解题分析】分析:A.根据分散质粒子直径不同,把分散系分为溶液、胶体、浊液;B.常温下,铁在浓硫酸中发生钝化现象是发生了氧化还原反应;C.干燥的氯气不具有漂白性;D.氯化铁、硫酸亚铁水解生成胶体,具有吸附作用。详解:胶体与溶液的本质区别是分散质粒子直径不同,A错误;常温下,铁在浓硫酸中发生钝化现象是发生了氧化还原反应,氧化膜阻止反应进行,故常温下可用铁制容器贮藏贮运浓硫酸,B错误;氯气与水反应可生成具有漂白性的次氯酸,但干燥的氯气不具有漂白性,C错误;氯化铁、硫酸亚铁水解,最终生成氢氧化铁胶体,具有吸附作用是优良的净水剂,D正确;正确选项D。20、B【解题分析】A.次氯酸具有漂白性,使有色布条褪色的物质是HClO,故A错误;B.氯气是黄绿色气体,且有刺激性气味,如果氯水溶液呈黄绿色,且有刺激性气味,说明有Cl2分子存在,故B正确;C.加入盐酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,说明有Cl-存在,加盐酸酸化引入氯离子,不能证明氯水中是否含有氯离子,故C错误;D.氯水的漂白性是因为有次氯酸,氯水放置数天后,次氯酸分解为氧气和氯化氢,所以酸性变强,pH变小,失去漂白性,故D错误;故选B。点睛:氯气通入水中,与水反应发生Cl2+H2O═HCl+HClO,HClO⇌H++ClO-,HCl=H++Cl-,所以氯水中存在Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-,再结合离子、分子的性质来解答。21、A【解题分析】

A.在碱性溶液中:OH-与CO32﹣、K+、S2﹣、Na+不能反应,可以大量共存,A正确;B.与铝粉反应放出氢气的无色溶液可能显酸性,也可能显碱性,在酸性溶液中:H+与NO3﹣起HNO3作用,具有强氧化性,与Al不能反应产生氢气,B错误;C.使pH试纸变红的溶液显酸性,在酸性溶液中:H+、AlO2﹣会发生反应转化为Al3+和水,不能大量共存,C错误;D.在酸性溶液中,H+、Fe2+、NO3﹣会发生氧化还原反应,不能大量共存,D错误;故合理选项是A。22、C【解题分析】

A.不能用NaOH溶液润洗锥形瓶,否则锥形瓶中氢氧化钠的量偏多,故A错误;B.量筒的精确度为0.1mL,不能用量筒量取20.00mLNaOH溶液,故B错误;C.滴定前,需要排气泡,使酸式滴定管尖嘴部分充满盐酸,故C正确;D.滴定前需要滴加指示剂,滴定时,注意观察是否到达滴定终点,故D错误;答案选C。二、非选择题(共84分)23、3d84s2O>N>CN2H4N2H4分子间存在氢键C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂N、O【解题分析】

X、Y、Z、W、K五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大.元素X是周期表中原子半径最小的元素,则X为H元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同,原子核外电子排布为1s22s22p2,则Y为碳元素;W位于第2周期,其原子核外成对电子数是未成对电子数的3倍,原子核外电子排布为1s22s22p4,则W为O元素;Z的原子序数介于碳、氧之间,故Z为N元素;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍,R为Ni。【题目详解】(1)R为Ni,基态R原子的外围电子排布式为3d84s2;同周期随原子序数增大,元素电负性呈增大趋势,Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是O>N>C。(2)C、N两元素均可形成含18个电子氢化物分子,其氢化物分子分别为C2H6、N2H4,N2H4分子之间存在氢键,C2H6分子之间无氢键,二者沸点相差较大;根据相似相溶的规律:C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂;(3)CO是SP杂化,碳和氧形成叁键,CO的结构式为(须标出其中的配位键);Ni提供空轨道,N和O提供孤电子对,在化学式为[Ni(NH3)4(H2O)2]2+的配离子中与Ni形成配位键的原子是N和O。【题目点拨】本题是对物质结构的考查,推断元素是解题关键,易错点:注意核外电子排布、电负性、氢键、配位键等基础知识。24、环己烷消去反应加成反应+2NaOH+2NaBr+2H2O【解题分析】

根据反应①的条件,A发生取代反应生成一氯环己烷,所以A是环己烷;一氯环己烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成环己烯,环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B,则B是1,2-二溴环己烷;1,2-二溴环己烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成。【题目详解】(1)A与氯气发生取代反应生成一氯环己烷,所以A是,名称是环己烷;环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B,B的结构简式是;(2)②是一氯环己烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生反应生成环己烯,反应类型是消去反应。③是环己烯与溴的四氯化碳溶液发生反应生成,反应类型是加成反应。(3)在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成,化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。25、吸收HBr+Br2+HBrbdeca或者edbca91.7%【解题分析】

苯和液溴在Fe或FeBr3作催化剂下发生取代反应,生成溴苯和HBr,从装置a中出来的气体中除含有HBr外,还含有苯、溴蒸气,利用b装置吸收溴蒸气和苯,c装置吸收HBr,防止污染环境。【题目详解】(1)苯和液溴在Fe或FeBr3作催化剂下发生取代反应,生成溴苯和HBr,从装置a中出来的气体中除含有HBr外,还含有苯、溴蒸气,利用b装置吸收溴蒸气和苯,c装置吸收HBr,防止污染环境;(2)制备溴苯的化学反应方程式为+Br2+HBr;(3)粗溴苯中混有液溴和FeBr3,提纯的步骤是水洗→10%NaOH溶液洗涤→水洗→干燥→蒸馏,即步骤为bdeca或者edbca;(4)苯的质量为6mL×0.88g/cm3=5.28g,其物质的量为=0.068mol,液溴的质量为3.10g·cm-3×4.0mL=12.4g,其物质的量为=0.0775mol,苯不足,液溴过量,生成溴苯的质量为0.068mol×157g·mol-1=10.63g,实际上得到溴苯的质量为6.5mL×1.50g·mol-1=9.75g,溴苯的产率为×100%=91.7%。【题目点拨】有机物实验考查中,因为有机物的副反应较多,因此必然涉及到产率的计算,产率=,实际产量题中会给出,需要学生计算出理论产量,即判断出原料谁过量,谁不足,按照不足计算目标产物的理论产量,从而得出结果。26、偏高无影响B无色浅红18.85%【解题分析】

(1)①滴定管需要要NaOH溶液润洗,否则会导致溶液浓度偏低,体积偏大;②锥形瓶内是否有水,对实验结果无影响,可从物质的物质的量的角度分析;③滴定时眼睛应注意注意观察颜色变化,以确定终点;④根据酚酞的变色范围确定滴定终点时颜色变化;(2)标准溶液的体积应取三次实验的平均值,计算出溶液中H+的物质的量,根据方程式可知(CH2)6N4H+的物质的量,进而确定样品中氮的质量分数。【题目详解】(1)①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后需要再用NaOH溶液润洗,否则相当于NaOH溶液被稀释,滴定消耗氢氧化钠溶液的体积会偏高,测得样品中氮的质量分数也将偏高;②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,虽然水未倒尽,但待测液中的H+的物质的量不变,则滴定时所需NaOH标准溶液中的氢氧化钠的物质的量就不变,对配制溶液的浓度无影响;③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色变化,确定滴定终点,故合理选项是B;④待测液为酸性,酚酞应为无色,当溶液转为碱性时,溶液颜色由无色变为粉红或浅红色;(2)标准溶液的体积应取三次实验的平均值,首先确定滴定时所用的NaOH标准溶液为mL=20.00mL,根据题意中性甲醛溶液一定是过量的,而且1.500g铵盐经溶解后,取了其中进行滴定,即取了样品质量是0.15g,滴定结果,溶液中含有H+[含(CH2)6N4H+]的物质的量为n(H+)=0.02L×0.1010mol/L=0.00202mol,根据4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+可知:每生成4molH+[含(CH2)6N4H+],会消耗NH4+的物质的量为4mol,因此一共消耗NH4+的物质的量为0.00202mol,则其中含氮元素的质量m(N)=0.00202mol×14g/mol=0.02828g,故氮的质量分数为×100%=18.85%。【题目点拨】本题考查了滴定方法在物质的含量的测定的应用,涉及化学实验基本操作、误差分析、实验数据的处理等,更好的体现了化学是实验性学科的特点,让学生从思想上重视实验,通过实验提高学生学生实验能力、动手能力和分析能力和计算能力。27、防止卤代烃挥发(冷凝回流)Ag+、Na+、NO3-氯元素

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论