山西省长治市2024届高二化学第二学期期末质量检测试题含解析_第1页
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文档简介

山西省长治市2024届高二化学第二学期期末质量检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列装置可用于不溶性固体和液体分离的是A. B. C. D.2、下列电池不属于化学电源的是A.燃料电池 B.蓄电池C.光伏电池 D.锌铜硫酸电池3、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是(A.标准状况下,33.6L氯气与足量水反应,转移电子数目为B.20gHC.12g金刚石中含有的共价键数为2D.标准状况下,33.6L氟化氢中含有氟原子的数目大于4、下列关于有机物性质和结构的叙述正确的是A.聚丙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色B.向溴乙烷中加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀C.CH4、CCl4、CF2Cl2均为正四面体结构的分子D.苯的邻二溴代物只有一种,说明苯分子中碳碳键的键长完全相同5、常温下,用0.1mol•L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL0.1mol•L-1的盐酸和苯甲酸溶液,滴定曲线如下图所示,下列说法正确的是A.图Ⅰ、图Ⅱ分别是NaOH溶液滴定苯甲酸、盐酸的曲线B.V(NaOH)=10.00mL时,滴定苯甲酸的混合溶液中c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.滴定苯甲酸溶液时最好选用甲基橙作指示剂D.达到B、D状态时,NaOH溶液分别与盐酸、苯甲酸恰好发生中和反应6、由合成气制备二甲醚的主要原理如下。下列有关说法正确的是①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=-90.7kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=-23.5kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3=-41.2kJ·mol-1A.将1molCO(g)和2molH2(g)充分反应,反应会放出90.7kJ能量B.反应①的ΔS>0C.反应③使用催化剂,ΔH3减少D.反应3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=-246.1kJ·mol-17、下列基团中:—CH3、—OH、—COOH、—C6H5,任意取两种结合可组成的有机物有()A.3种 B.4种 C.5种 D.6种8、氯化亚砜(SOCl2)可作为氯化剂和脱水剂。下列关于氯化亚砜分子的几何构型和中心原子(S)采取杂化方式的说法正确是()A.三角锥型、sp3 B.V形、sp2 C.平面三角形、sp2 D.三角锥型、sp29、下列反应与酸性氧化物的通性无关的是()A.存放NaOH的试剂瓶不用磨口玻璃塞 B.与水反应制备氧气C.烧煤时加入生石灰脱硫 D.与澄清石灰水作用10、从海带中提取碘的实验过程中,涉及下列操作,其中正确的是()A.将海带灼烧成灰 B.过滤得含I-的溶液C.萃取后下面放出碘的苯溶液 D.分离碘并回收苯11、下列物质中,难溶于CCl4的是()A.碘单质 B.水 C.苯 D.甲烷12、下列说法正确的是()A.在101kPa时,1molH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,H2的燃烧热为-285.8kJ·mol-1B.测定HCl和NaOH反应的中和热时,每次实验均应测量3个温度,即盐酸起始温度,NaOH起始温度和反应后终止温度C.在101kPa时,1molC与适量O2反应生成1molCO时,放出110.5kJ热量,则C的燃烧热为110.5kJ·mol-1D.在稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l),H=-57.3kJ·mol-1。若将含0.5molH2SO4的浓硫酸与含1molNaOH的溶液混合,放出的热量等于57.3kJ13、下列说法中一定正确的是()A.固态时能导电的物质一定是金属晶体B.熔融状态能导电的晶体一定是离子晶体C.水溶液能导电的晶体一定是离子晶体D.固态不导电而熔融状态导电的晶体一定是离子晶体14、根据侯氏制碱原理制备少量NaHCO3的实验,经过制取氨气、制取NaHCO3、分离NaHCO3、干燥NaHCO3四个步骤,下列图示装置和原理能达到实验目的的是A.制取氨气 B.制取碳酸氢钠C.分离碳酸氢钠 D.干燥碳酸氢钠15、在第n电子层中,当它作为原子的最外层时,容纳电子数最多与第(n-1)层相同;当它作为原子的次外层时,其电子数比(n-1)层多10个,则对此电子层的判断正确的是()A.必为K层 B.只能是L层C.只能是M层 D.可以是任意层16、等物质的量的下列有机物完全燃烧,消耗氧气最多的是()A.C2H4 B.C2H4O C.C2H6O D.C3H6O217、T-carbon(又名T-碳),是中国科学院大学苏刚教授研究团队于2011年通过理论计算预言的一种新型三维碳结构,经过不懈的努力探索,2017年终于被西安交大和新加坡南洋理工大学联合研究团队在实验上成功合成,证实了理论预言。T-碳的结构是将立方金刚石中的每个碳原子用一个由4个碳原子组成的正四面体结构单元取代形成碳的一种新型三维立方晶体晶胞结构,如图。下列说法错误的是()A.每个T-碳晶胞中含32个碳原子B.T-碳密度比金刚石小C.T-碳中碳与碳的最小夹角为109.5°D.由于T-碳是一种蓬松的碳材料,其内部有很大空间可供利用,可能可以用作储氢材料18、下图表示的是某物质所发生的A.置换反应B.水解反应C.中和反应D.电离过程19、科学家发现铂的两种化合物a和b,它们的化学式都为PtCl2(NH3)2.。实验测得a和b具有不同的特性:a具有抗癌作用,而b没有。则下列关于ab的叙述正确的是()A.a和b属于同一种物质B.a和b互为同分异构体C.a和b的空间构型一定是四面体型D.a在实际中有用,b没有用20、有关核外电子运动规律的描述错误的是(

)A.核外电子质量很小,在原子核外作高速运动B.核外电子的运动规律与普通物体不同,不能用牛顿运动定律来解释C.在电子云示意图中,通常用小黑点来表示电子绕核作高速圆周运动D.在电子云示意图中,小黑点密表示电子在核外空间单位体积内电子出现的机会多21、电解质溶液的电导率越大,导电能力越强。用0.100mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL浓度均为0.100mol/L的盐酸和CH3COOH溶液。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法不正确的是A.曲线①代表滴定CH3COOH溶液的曲线B.A、C两点对应溶液均呈中性C.B点溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)D.A点溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.050mol/L22、如图是模拟“侯氏制碱法”制取NaHCO3的部分装置。下列操作正确的是()A.a通入CO2,然后b通入NH3,c中放碱石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放碱石灰C.a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉D.b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉二、非选择题(共84分)23、(14分)某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:(提示:A→P、A→B分别为两个反应,条件均为浓硫酸、加热)(1)写出下列反应的反应类型:B→D________;D→E第①步反应________。(2)请分别写出D和E中的不含氧官能团的名称:D:__________、E:____________。(3)写出S、P的结构简式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式:____________。(5)写出符合条件的D的同分异构体的结构简式:(①与D具有相同官能团,②核磁共振氢谱中能呈现2种峰;峰面积比为1∶1)______________________________。24、(12分)框图中甲、乙为单质,其余均为化合物,B为常见液态化合物,A为淡黄色固体,F、G所含元素相同且均为氯化物,G遇KSCN溶液显红色。请问答下列问题:(1)反应①-⑤中,既属于氧化还原反应又属于化合反应的是__________(填序号)。(2)反应⑤的化学方程式为____________________________________________。(3)甲与B反应的离子方程式__________________________________________。(4)在实验室将C溶液滴入F溶液中,观察到的现象是_____________________。(5)在F溶液中加入等物质的量的A,发生反应的总的离子方程式为:_________。25、(12分)在一定条件下用普通铁粉和水蒸气反应,可以得到铁的氧化物。该氧化物又可以经过此反应的逆反应生成颗粒很细的铁粉。这种铁粉俗称“引火铁”。请分别用下图中示意的两套装置制取上述铁的氧化物和“引火铁”。(装置中必要的铁架台、铁夹、铁圈、石棉网、加热设备等在图中均已略去)请填写下列空白:(1)①左图中试管A中应加入的试剂是_____。②需要加热的装置是_______,当实验结束时应该先熄灭____处的酒精灯。③试管D中收集得到的是____,C的作用是________。(2)①右图中G中应加入的试剂是_________。②试管E中发生反应的化学方程式是_______。26、(10分)研究证明,高铁酸钾不仅能在饮用水源和废水处理过程中去除污染物,而且不产生任何诱变致癌的产物,具有高度的安全性。湿法制备高铁酸钾是目前最成熟的方法,实验步骤如下:a.直接用天平称取60.5gFe(NO3)3·9H2O、30.0gNaOH、17.1gKOH。b.在冰冷却的环境中向NaClO溶液中加入固体NaOH并搅拌,又想其中缓慢少量分批加入Fe(NO3)3·9H2O,并不断搅拌。c.水浴温度控制在20℃,用电磁加热搅拌器搅拌1.5h左右,溶液成紫红色时,即表明有Na2FeO4生成。d.在继续充分搅拌的情况下,向上述的反应液中加入固体NaOH至饱和。e.将固体KOH加入到上述溶液中至饱和。保持温度在20℃,并不停的搅拌15min,可见到烧杯壁有黑色沉淀物生成,即K2FeO4。(1)①步骤b中不断搅拌的目的是_______。②步骤c中发生反应的离子方程式为______。③由以上信息可知:高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠_______(填“大”或“小”)。(2)高铁酸钾是一种理想的水处理剂,与水反应生成O2、Fe(OH)3(胶体)和KOH。①该反应的离子方程式为______。②高铁酸钾作为水处理剂发挥的作用是_______。③在提纯K2FeO4时采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,则洗涤剂最好选用______。A.H2OB.稀KOH溶液、异丙醇C.NH4Cl溶液、异丙醇D.Fe(NO3)3溶液、异丙醇(3)高铁酸钠还可以用电解法制得,其原理可表示为Fe+2NaOH+2H2O3H2↑+Na2FeO4,则阳极材料是____,电解液为______。(4)25℃时,Ksp(CaFeO4)=4.536×10-9,若要使100mL1.0×10-3mol/L的K2FeO4溶液中的c(FeO42-)完全沉淀,理论上要加入Ca(OH)2的物质的量为_____mol。(5)干法制备高铁酸钾的方法是Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成黑色高铁酸钾和KNO2等产物。则该方法中氧化剂与还原剂的物质的量之比为______。27、(12分)富马酸亚铁(C4H2O4Fe)是常用的治疗贫血的药物。可由富马酸与FeSO4反应制备。(1)制备FeSO4溶液的实验步骤如下:步骤1.称取4.0g碎铁屑,放入烧杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步骤2.向清洗后的碎铁屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,盖上表面皿,放在水浴中加热。不时向烧杯中滴加少量蒸馏水,控制溶液的pH不大于1。步骤3.待反应速度明显减慢后,趁热过滤得FeSO4溶液。①步骤1的实验目的是____。②步骤2“不时向烧杯中滴加少量蒸馏水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富马酸亚铁的实验步骤及步骤(Ⅱ)的实验装置如下:①步骤(Ⅰ)所得产品(富马酸)为_______-丁烯二酸(填“顺”或“反”)。②富马酸与足量Na2CO3溶液反应的方程式为_________。③图中仪器X的名称是_________,使用该仪器的目的是__________。(3)测定(2)产品中铁的质量分数的步骤为:准确称取产品ag,加入新煮沸过的3mol/LH2SO4溶液15mL,待样品完全溶解后,再加入新煮沸过的冷水50mL和4滴邻二氮菲-亚铁指示剂,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到终点时消耗标准液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液适宜盛放在_______(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。②该实验中能否用KMnO4标准溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定Fe2+,说明理由_____。③产品中铁的质量分数为________(用含a、V的代数式表示)。28、(14分)大气污染是环境污染的一个重要方面,《国家环境保护法》严禁把大气污染物大量排入大气。硫元素的氢化物与氧化物都是大气污染物,它的单质是我国古代四大发明之一黑火药的重要成分。试回答:(1)写出硫元素的氢化物的化学式______,存在的化学键类型是______。(2)用足量的氢氧化钠溶液来吸收硫元素的氢化物,其反应的离子方程式是______。(3)硫和氧气直接反应的产物是形成酸雨的主要原因之一,则该氧化物的名称是______。(4)在反应2SO2+O22SO3的平衡体系中,加入18O的氧气。平衡发生移动后,SO2中是否含有18O______,原因是______。(5)下列实验,能说明浓硫酸有脱水性的是______,有氧化性的是______,是高沸点酸的是______。a.能与铜反应放出SO2b.能与NaCl反应制取氯化氢c.浓硫酸滴在纸片上发生炭化变黑现象(6)火药点燃后发生的反应如下:S+2KNO3+3C=K2S+3CO2↑+N2↑,其中还原剂是______。29、(10分)化合物I是一种用于制备抗高血压药物阿替洛尔的中间体。其合成路线流程图如下:(1)I中含氧官能团名称是____和____。(2)B→C的反应类型是____。(3)已知B的分子式为C9H10O2,写出B的结构简式:____。(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:____。①含有二个苯环;②能与NaHCO3反应生成CO2;③分子中有5种不同化学环境的氢。(5)以流程图中化合物A为原料可通过四步转化制备化合物。请用课本上学过的知识在横线上补充①~④的反应试剂和反应条件(样式:)______。(6)请写出以C2H5OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)______。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】

A、该装置是分液,用于分离互不相溶的液体,A错误;B、该装置是过滤,可用于不溶性固体和液体分离,B正确;C、该操作是向容量瓶中转移液体,C错误;D、该装置是洗气瓶,不能用于不溶性固体和液体分离,D错误;答案选B。2、C【解题分析】

化学电源又称电池,是一种能将化学能直接转变成电能的装置,光伏电池为把太阳的光能直接转化为电能,不属于化学电源,答案为C。3、A【解题分析】分析:A项,Cl2与H2O的反应为可逆反应;B项,H218O的摩尔质量为20g/mol,1个H218O中含有10个质子;C项,金刚石中n(C):n(C—C)=1:2;D项,标准状况下HF呈液态。详解:A项,n(Cl2)=33.6L22.4L/mol=1.5mol,用单线桥法分析Cl2与H2O的反应:,Cl2与H2O的反应为可逆反应,转移电子物质的量小于1.5mol,A项错误;B项,H218O的摩尔质量为20g/mol,n(H218O)=20g20g/mol=1mol,1个H218O中含有10个质子,20gH218O中含质子物质的量为10mol,B项正确;C项,n(C)=12g12g/mol=1mol,金刚石中n(C):n(C—C)=1:2,12g金刚石中含C—C键物质的量为2mol,C点睛:本题考查以阿伏加德罗常数为中心的计算,涉及物质的组成和结构、气体摩尔体积、可逆的氧化还原反应中转移电子数等知识。注意金刚石为原子晶体,HF在标准状况下呈液态,不能用22.4L/mol计算HF物质的量。4、D【解题分析】分析:本题考查的是有机物的结构和性质,难度较小。详解:A.聚丙烯不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误;B.溴乙烷和硝酸银不反应,故错误;C.甲烷和四氯化碳都是正四面体结构,但CF2Cl2是四面体结构,故错误;D.苯的邻二溴代物只有一种,说明苯分子中碳原子之间的键都相同,故正确。故选D。5、B【解题分析】

HCl是强电解质、苯甲酸是弱电解质,0.1mol/L的盐酸pH=1,0.1mol/L的苯甲酸>1;图Ⅰ是盐酸,图Ⅱ是苯甲酸,结合各个点与氢氧化钠反应的量,分析出溶液的溶质情况,结合指示剂选择和溶液中离子浓度大小判断方法,据此回答。【题目详解】A.HCl是强电解质、苯甲酸是弱电解质,0.1mol/L的盐酸和苯甲酸的pH:苯甲酸>盐酸,根据图知,未加NaOH溶液时图I的pH=1、图Ⅱ的pH>1,则图I中是盐酸、图Ⅱ中是苯甲酸,所以图Ⅰ、图Ⅱ分别是NaOH溶液滴定盐酸、苯甲酸的曲线,故A项错误;B.若(NaOH)=10.00mL时,苯甲酸的物质的量是NaOH的2倍,根据图知,溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒得c(C6H5COO-)>c(Na+),苯甲酸电离程度较小,所以存在c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B项正确;C.苯甲酸钠溶液呈碱性,酚酞变色范围为8-10,所以应该选取酚酞作指示剂,故C项错误;D.混合溶液的pH=7时,溶液呈中性,NaCl溶液呈中性,要使苯甲酸和NaOH混合溶液呈中性,苯甲酸应该稍微过量,所以B点酸碱恰好完全反应,D点苯甲酸过量,故D项错误。故答案为B。【题目点拨】该题是图像题,解图像题的关键是关注几个特殊的点,起点,反应一定体积的点,恰好反应的点,弄清酸碱混合溶液中溶质成分及其性质,结合电荷守恒,指示剂选取方法等等即可。6、D【解题分析】

A.将1molCO(g)和2molH2(g)充分反应,由于是可逆反应,放出热量小于90.7kJ能量,故A错误;B.反应①气体的物质的量减小,ΔS<0,故B错误;C.加入催化剂,只改变反应速率,物质的种类不变,则不改变反应热,故C错误;D.根据盖斯定律,①×2+②+③得,反应3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=-246.1kJ·mol-1,故D正确;故选D。7、C【解题分析】

基团两两组合共有6种组合情况,其中—OH、—COOH组合形成的为碳酸,属于无机物,其余为有机物,因此属于有机物的有5种,故选C。8、A【解题分析】

根据价电子对互斥理论确定微粒的空间构型,SOCl2中S原子成2个S-Cl键,1个S=O,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+=4,杂化轨道数是4,故S原子采取sp3杂化,含一对孤电子,分子形状为三角锥形,综上,本题答案选A。【题目点拨】思考中心原子的杂化类型时,需要计算孤对电子数;在考虑空间构型时,只考虑原子的空间排布,而不需要考虑孤对电子。9、B【解题分析】

酸性氧化物是指能与碱反应生成盐和水的氧化物,酸性氧化物的通性是氧化物一般能与水反应生成对应的酸,能与碱性氧化物反应生成盐,能与碱反应生成盐和水。【题目详解】A项、氢氧化钠能与玻璃中的酸性氧化物二氧化硅反应生成硅酸钠和水,与酸性氧化物的通性有关,故A错误;B项、过氧化钠与水反应制备氧气是氧化还原反应,存在化合价变化,与酸性氧化物的通性无关,故B正确;C项、烧煤时加入生石灰,碱性氧化物氧化钙与酸性氧化物二氧化硫反应生成亚硫酸钙,与酸性氧化物的通性有关,故C错误;D项、酸性氧化物二氧化碳与石灰水反应生成碳酸钙和水,与酸性氧化物的通性有关,故D错误;故选B。10、D【解题分析】

A.灼烧应在坩埚中进行,A错误;B.过滤需要玻璃棒引流,B错误;C.苯的密度比水小,碘的苯溶液在上层,应从分液漏斗上口倒出,C错误;D.苯沸点低,易挥发,分离碘并回收苯用蒸馏,D正确。答案选D。11、B【解题分析】

由相似相溶可知水为极性分子,单质碘、苯和甲烷均是非极性分子,而CCl4为非极性分子,因此难溶于四氯化碳的是水,故答案为B。12、B【解题分析】

A.燃烧热是指在一定条件下,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,A中没有指明温度,故A错误;B.中和热测定时,必须测定起始温度和反应后温度,所以每次实验均应测量3个温度,即盐酸起始温度,NaOH起始温度和反应后终止温度,故B正确;C.碳生成稳定氧化物为二氧化碳,不是一氧化碳,所以不能表示碳的燃烧热,故C错误;D.因为浓硫酸稀释放热,所以将含0.5mol

H2SO4的浓硫酸与含1mol

NaOH的溶液混合,放出的热量大于57.3kJ,故D错误。答案选B。13、D【解题分析】

A.固态时能导电的物质不一定是金属晶体,也可能是原子晶体如硅,或混合型晶体如石墨,A不正确;B.熔融状态能导电的晶体不一定是离子晶体,也可能是金属晶体,B不正确;C.水溶液能导电的晶体不一定是离子晶体,也可能是属于电解质的分子晶体,C不正确;D.固态不导电而熔融状态导电的晶体,说明其在晶体状态下没有自由移动的离子,但在熔融态有自由移动的离子,故一定是离子晶体,D正确。故选D。14、C【解题分析】

A、氯化铵受热分解生成的氨气和氯化氢在试管口遇冷又生成氯化铵固体,不能用加热氯化铵固体的方法制备氨气,错误;B、气流方向错,应该从右侧导管通入CO2气体,错误;C、从溶液中分离出碳酸氢钠固体用过滤的方法,正确;D、碳酸氢钠受热易分解,不能用该装置干燥碳酸氢钠,错误。答案选C。15、C【解题分析】

K层最多只能排2个电子,L层最多只能排8个电子,M层最多排18个电子,由题意可知M层作最外层时,最多只能排8个电子与第(n-1)层L层相同;当它作为原子的次外层时,可以排满18个电子,其电子数比(n-1)层即L层多10个,所以第n电子层只能是M层,答案选C。16、D【解题分析】

根据燃烧通式CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2xCO2+y/2H2O可知等物质的量的有机物完全燃烧时,耗氧量取决于(x+y/4-z/2)值的大小,其值越大,耗氧量越多。选项A~D中(x+y/4-z/2)的值分别是3、2.5、3、3.5,因此消耗氧气最多的是C3H6O2。答案选D。17、C【解题分析】

A.金刚石晶胞中C原子个数=4+8×+6×=8,T-碳的结构是将立方金刚石中的每个碳原子用一个由4个碳原子组成,因此这种新型三维立方晶体结构晶胞中C原子个数=8×4=32,故A正确;B.T-碳的结构是将立方金刚石中的每个碳原子用一个由4个碳原子组成,使得T-碳内部出现很大空间,呈现蓬松的状态,导致T-碳密度比金刚石小,故B正确;C.T-碳的结构是将立方金刚石中的每个碳原子用一个由4个碳原子组成,使得T-碳中距离最近的4个C原子形成正四面体结构,4个C原子位于4个顶点上,其C-C的最小夹角为60°,故C错误;D.T-碳的结构是将立方金刚石中的每个碳原子用一个由4个碳原子组成,使得T-碳内部出现很大空间,呈现蓬松的状态,T-碳内部的可利用空间为其作为储能材料提供可能,故D正确;答案选C。18、B【解题分析】试题分析:据题目给出的模型可知,HCO+H2O=H2CO3+OH-,而据水解的定义;水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。该反应中,水中的氢加到了碳酸氢根离子,氢氧根离子加到了另外一部分的阳离子中,符合水解反应的定义,因此答案选B考点:考查水解反应的相关知识点19、B【解题分析】

A、因为a和b具有不同的特性,所以a和b一定不是同一种物质,故A错误;B、性质不同说明结构不同,而a与b的分子式是相同的,所以a和b互为同分异构体,故B正确;C、根据分子的空间构型,a中正、负电荷重心重合,为非极性分子,b中正、负电荷重心不重合,为极性分子。a和b的空间构型若是四面体形,两个氯原子就不存在相邻和相间之分,因此a与b的空间构型只能是平面四边形,故C错误;D、此题干中仅说明a具有抗癌作用,而b没有,但不能说明b在其他领域没有应用,故D错误;故选B。20、C【解题分析】

A.电子的质量很小,是质子质量的,在原子核外作高速运动,且运动不规则,A正确;B.原子核外电子运动不规则,所以不能用牛顿运动定律来解释,B正确;C.在电子云示意图中,通常用小黑点来表示电子在该点的出现几率而不是表示电子绕核作高速圆周运动的轨迹,C错误;D.在电子云示意图中,通常用小黑点来表示电子在该点的出现几率,密的区域表示电子出现的几率大、疏的区域表示电子出现的几率小,D正确;答案选C。21、B【解题分析】溶液导电能力与离子浓度成正比,CH3COOH是弱电解质,溶液中离子浓度较小,加入KOH后,溶液中离子浓度增大,溶液导电性增强;HCl是强电解质,随着KOH溶液加入,溶液体积增大,导致溶液中离子浓度减小,溶液导电能力减弱,当完全反应式离子浓度最小,继续加入KOH溶液,离子浓度增大,溶液导电能力增强,根据图知,曲线②代表0.1mol/LNaOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲线,曲线①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲线,A.由分析可知,曲线①代表滴定CH3COOH溶液的曲线,选项A正确;B.A点溶质为醋酸钠,醋酸钠水解溶液呈碱性,C点溶质为NaCl,溶液呈中性,选项B不正确;C、B点为等物质的量浓度的醋酸钠和NaOH,c(Na+)最大,CH3COO-水解产生OH-,c(OH-)>c(CH3COO-),故c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-),选项C正确;D.A点溶液中c(Na+)=0.05mol/L,电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)=0.05mol/L,选项D正确。答案选B。点睛:本题以电导率为载体考查离子浓度大小比较、盐类水解等知识点,明确混合溶液中溶质及其性质、溶液导电性强弱影响因素是解本题关键,电解质溶液的电导率越大,导电能力越强,10.00mL浓度均为0.100mol/L的盐酸和CH3COOH溶液,0.100mol/L的盐酸导电性强,电导率大,因此曲线①代表滴定CH3COOH溶液的曲线,曲线②代表滴定HCl溶液的曲线,据此作答。22、C【解题分析】

由于CO2在水中的溶解度比较小,而NH3极易溶于水,所以在实验中要先通入溶解度较大的NH3,再通入CO2;由于NH3极易溶于水,在溶于水时极易发生倒吸现象,所以通入NH3的导气管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D选项均错误;因为NH3是碱性气体,所以过量的NH3要用稀硫酸来吸收,选项C合理;故合理答案是C。【题目点拨】本题主要考查钠及其重要化合物的性质,及在日常生产、生活中的应用,题型以选择题(性质、应用判断)。注意对钠及化合物的性质在综合实验及工艺流程类题目的应用加以关注。二、非选择题(共84分)23、加成反应消去反应溴原子碳碳三键【解题分析】

由A仅含C、H、O三种元素,S为氯代有机酸,S水解可以得到A,说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素;根据反应条件可知,由S→B发生消去反应,B→F发生与氢气的加成反应,得到饱和羧酸F,而F和NaHCO3反应,得到盐的化学式为:C4H4O4Na2,说明F是二元羧酸,从而说明S分子中含有两个-COOH;S中的Cl原子在碱性条件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有机物A,并且A自身在浓硫酸作用下,可以生成六元环状的酯P,故-OH在β碳原子上,再结合A的相对分子质量分为134,可以推知A为HOOCCHOHCH2COOH,S为,B为HOOCCH=CHCOOH,F为HOOCCH2CH2COOH;B与溴发生加成反应生成D,则D为,D在NaOH醇溶液中发生消去反应生成,结合E的相对分子质量为114,E为HOOCC≡CCOOH,P为六元环酯,结构简式为,结合有机物的结构和官能团的性质分析解答。【题目详解】(1)根据上述分析,B→D为烯烃和溴的加成反应;D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应,故答案为:加成反应;消去反应;(2)D为,E为HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能团分别为溴原子,碳碳三键,故答案为:溴原子;碳碳三键;(3)由以上分析可知,S为,P为,故答案为:;;(4)F为丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应,生成丁二酸二乙酯,反应的化学方程式为,故答案为:(5)D为,D的同分异构体中含有相同官能团的有,其中核磁共振氢谱中能呈现2种峰,且峰面积比为1∶1的是,故答案为:。24、①⑤4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑产生白色絮状沉淀,迅速变为灰绿色,最终变为红褐色沉淀4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑【解题分析】

甲、乙为单质,二者反应生成A为淡黄色固体,则A为Na2O2,甲、乙分别为Na、氧气中的一种;B为常见液态化合物,与A反应生成C与乙,可推知B为H2O、乙为氧气、C为NaOH,则甲为Na;F、G所含元素相同且均为氯化物,G遇KSCN溶液显红色,则G为FeCl3,F为FeCl2,结合转化关系可知,E为Fe(OH)3,D为Fe(OH)2,据此判断。【题目详解】(1)反应①~⑤中,①②⑤属于氧化还原反应,③④属于非氧化还原反应;①⑤属于化合反应。故答案为①⑤;(2)反应⑤的化学方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。(3)甲与B反应的离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑。(4)在空气中将NaOH溶液滴入FeCl2溶液中,先生成氢氧化亚铁沉淀,再被氧化生成氢氧化铁,观察到的现象是:先生成白色沉淀,然后迅速变为灰绿色,最终变为红褐色。(5)在FeCl2溶液中加入等物质的量的Na2O2,发生反应的总的离子方程式为:4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑。25、铁粉ABAH2防倒吸碱石灰Fe3O4+4H23Fe+4H2O【解题分析】

(1)①根据题干信息可知A中发生的反应为铁在高温下和水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,反应的化学方程式为3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,试管A是铁与水蒸气反应的装置,故在A中装的应该是铁粉;②反应需要在高温下进行,则A装置需要加热。又因为需要提供水蒸气,所以B装置还需要加热,当实验结束时应该先熄灭A处的酒精灯,在水蒸气的氛围中冷却;③在反应过程中要生成氢气,氢气不溶于水,所以D是用来收集氢气的,为了防止向试管中通入水蒸气使试管骤冷,引起水的倒流从而在试管和收集气体的试管中间加上了烧瓶,保证实验安全,即C为安全瓶,起防止倒吸的作用;(2)①装置I是用来制取氢气的装置,由于使用的是稀盐酸来制取氢气,所以在产生氢气的同时可能带出部分水蒸气和氯化氢气体,故在U型管中加入固体来干燥气体,吸收氯化氢和水蒸气,所以G中应加入的试剂是碱石灰;②依据装置和实验目的分析,试管E中发生反应是氢气还原四氧化三铁的反应,反应的化学方程式是Fe3O4+4H23Fe+4H2O。26、使固体充分溶解2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-小4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(胶体)+8OH-+3O2↑消毒、净水B铁NaOH溶液4.536×10-53:1【解题分析】

(1)①步骤b中不断搅拌可以增大反应物的接触面积,使固体充分溶解;②溶液成紫红色时,表明有Na2FeO4生成,则步骤c中发生反应的离子方程式为2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-;③Na2FeO4与饱和KOH溶液反应产生K2FeO4和NaOH,说明高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠小;(2)①高铁酸钾溶于水能释放大量的氧原子,即生成氧气单质,同时它本身被还原产生氢氧化铁胶体,离子反应方程式是:4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(胶体)+8OH-+3O2↑;②根据方程式可知高铁酸钾作为水处理剂发挥的作用是既作氧化剂杀菌消毒,同时还原产物又其净化水的作用;③结合化学平衡移动原理可知,在碱性条件下可以抑制该反应的发生,K2FeO4易溶于水,所以不能用水洗,因此选项B正确;(3)根据电解反应方程式可知NaOH溶液为电解质溶液,阳极材料是Fe,阴极材料是活动性比Fe弱的电极;(4)要形成CaFeO4沉淀,应该使c(Ca2+)·c(FeO42-)>Ksp(CaFeO4),c(Ca2+)>4.536×10-9÷1.0×10-5=4.536×10-4mol/L,由于溶液的体积是100mL,所以需要Ca(OH)2的物质的量是n[Ca(OH)2]=4.536×10-4mol/L×0.1L=4.536×10-5mol;(5)干法制备高铁酸钾的反应中KNO3是氧化剂,被还原产生KNO2,化合价降低2价,Fe2O3是还原剂,被氧化产生的物质是K2FeO4,化合价升高6价,根据电子守恒可得氧化剂与还原剂的物质的量的比是3:1。27、除去铁锈表面油污补充蒸发掉的水份,防止硫酸亚铁晶体析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,还能氧化富马酸中的碳碳双键【解题分析】

(1)①步骤1中加入碳酸钠溶液显碱性,可去除油污;②根据该步操作加热水分蒸发导致溶液浓度变大分析;从盐的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根据两个相同基团在双键同一侧的为顺式结构,在不同侧的为反式结构分析;②根据羧酸的酸性比碳酸酸性强,强酸与弱酸的盐反应产生强酸盐和弱酸书写;③根据仪器的结构命名;结合实验操作判断其作用;(3)①根据盐溶液的酸碱性判断使用滴定管的种类;②KMnO4溶液具有强氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳双键;③根据消耗标准溶液的体积及浓度计算n(Fe2+),再计算其质量,最后根据物质的含量计算公式计算铁的质量分数。【题目详解】(1)①步骤1中加入碳酸钠是强碱弱酸盐,在溶液CO32-水解,消耗水电离产生的H+,使溶液显碱性,油脂能够与碱发生反应产生可溶性的物质,因此加入碳酸钠溶液目的是去除可去除铁锈表面油污;②步骤2“不时向烧杯中滴加少量蒸馏水”的目的是补

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