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文档简介
北京市首师附2024届高二化学第二学期期末联考试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在探索原子结构的过程中做出主要贡献的科学家及其成就错误的是A.墨子提出“端”的观点B.道尔顿提出近代原子论C.拉瓦锡基于电子的发现提出葡葡干面包模型D.卢瑟福通过α粒子散射实验提出了行星模型2、某同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂质)制取七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O),设计了如下流程:下列说法不正确的是()A.溶解烧渣选用足量硫酸,试剂X选用铁粉B.固体1中一定含有SiO2,控制pH是为了使Al3+转化为Al(OH)3,进入固体2C.从溶液2得到FeSO4·7H2O产品的过程中,须控制条件防止其氧化和分解D.若改变方案,在溶液1中直接加NaOH至过量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液经结晶分离也可得到FeSO4·7H2O3、金刚石的熔点为a℃,晶体硅的熔点为b℃,足球烯(分子式为C60)的熔点为c℃,三者熔点的大小关系是A.a>b>cB.b>a>cC.c>a>bD.c>b>a.4、在标准状况下,将aLNH3完全溶于水得到VmL氨水,溶液的密度为ρg⋅cm-3,溶质的质量分数为ω,溶质的物质的量浓度为Cmol·L①ω=35a22.4Vρ×100%②C=1000a22.4V③上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的质量分数大于0.5ωA.②④B.②③C.①③D.①④5、下列有机物的命名正确的是()A.1,2,4-三甲苯 B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇 D.1,5-二溴丙烷6、下列关于有机物a()、b()、c()的说法中不正确的是A.a、b、c互为同分异构体B.a、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色C.a、b、c的一氯代物分别有5种、2种、1种D.有机物a中的所有原子均可能处于同一平面内7、下列各组物质中,既不是同系物,又不是同分异构体的是A.CH4和C4H10 B.乙酸和甲酸甲酯C.和 D.苯甲酸和8、下列各组物质相互混合反应后,最终有白色沉淀生成的是()①向AgNO3溶液中加入过量氨水②过量NaOH溶液和明矾溶液混合③少量Ca(OH)2投入过量NaHCO3溶液中④向饱和Na2CO3溶液中通入过量CO2A.①②③④ B.①④ C.③④ D.②③9、M2O72-与S2-在酸性溶液部反应:M2O72-+3S2-+14H+=2M3++3S↓+7H2O,则M2O72-中M的化合价是()A.+2 B.+3 C.+4 D.+610、已知还原性由强到弱的顺序为SO32->I->Br-,向NaBr、NaI、Na2SO3的混合溶液中通入一定量的氯气后,将溶液蒸干并充分灼烧,得到的剩余固体物质的组成可能是()A.NaClB.NaCl、Na2SO4、NaIC.NaCl、Na2SO4、I2D.NaCl、NaBr、Na2SO411、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,Y原子的最外层只有一个电子,Z位于周期表ⅢA族,W与X属于同一主族。下列说法正确的是A.由X、Y组成的化合物中均不含共价键B.原子半径:r(W)﹥r(Z)﹥r(Y)C.X的简单气态氢化物的热稳定性比W的弱D.Y的最高价氧化物的水化物的碱性比Z的强12、化学与人类的生产、生活、科技、航天等方面密切相关。下列说法正确的是A.字宙飞船中使用的碳纤维,是一种新型无机非金属材料B.将海产品用甲醛溶液浸泡以延长保鲜时间C.高纯度的二氧化硅制成的光电池,可用作火展探制器的动力D.双氧水、消毒液、酒精因其强氧化性能杀菌消毒13、下列说法不正确的是A.碳元素存在多种同素异形体,氧、磷等元素也存在同素异形现象B.丁烷(C4H10)存在两种结构C.的名称是2-乙基丁烷D.CH3COOH与HOOCCH2CH3是同系物关系14、2019年是国际化学元素周期表年,元素周期表诞生的150年间,指导人们不断探索化学的奥秘。下列有关元素周期表、元素周期律的说法正确的是()A.元素周期表中,元素性质随着相对原子质量的递增呈现周期性变化B.同周期主族元素性质的递变,主要是原子半径变化和核电荷数变化双重作用的结果C.从左到右,同周期非金属元素的气态氢化物,其热稳定性,还原性逐渐增强D.第七周期,VIIA族元素的非金属性比碘元素的非金属性强15、下列条件下,两瓶气体所含原子数一定相等的是()A.同质量、不同密度的N2和CO2B.同温度、同体积的H2和N2C.同体积、同密度的C2H4和C3H6D.同压强、同体积的N2O和CO216、化学工业是国民经济的支柱产业。下列生产过程中不涉及化学变化的是()A.氮肥厂用氢气和氮气合成氨 B.钢铁厂用热还原法冶炼铁C.硫酸厂用接触法生产硫酸 D.炼油厂用分馏法生产汽油17、已知Co2O3在酸性溶液中易被还原成Co2+,而Co2O3、Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次减弱。下列反应在水溶液中不可能发生的是()A.Cl2+FeI2=FeCl2+I2 B.3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3C.Co2O3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+3H2O D.2Fe3++2I-=2Fe2++I218、现代以石油化工为基础的三大合成材料是⑴合成氨;⑵塑料;⑶医药;⑷合成橡胶;⑸合成尿素;⑹合成纤维;⑺合成洗涤剂。A.⑵⑷⑺ B.⑵⑷⑹ C.⑴⑶⑸ D.⑷⑸⑹19、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法中正确的是()A.标准状况下,22.4LCCl4含有的分子数为NAB.1.0molCH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NAC.在含4molSi-O键的二氧化硅晶体中,氧原子的数目为2NAD.46g有机物C2H6O的分子结构中含有的C—H键数目一定为5NA20、用物质的量都是0.1mol的CH3COOH和CH3COONa配制成1L混合溶液,已知其中c(CH3COO-)>c(Na+),对该混合溶液的下列判断正确的是A.c(H+)<c(OH-)B.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.2mol·L-1C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)+c(OH-)=0.2mol·L-121、化学家借助太阳能产生的电能和热能,用空气和水作原料成功地合成了氨气。下列有关说法正确的是A.该合成中所有的电能和热能全部转化为化学能B.该合成氨过程不属于氮的固定C.空气、水、太阳能均为可再生资源D.断裂N2中的N≡N键会释放出能量22、过氧化钙(CaO2)微溶于水,溶于酸,可作分析试剂、医用防腐剂、消毒剂。实验室常用CaCO3为原料制备过氧化钙,流程如图:下列说法不正确的是A.逐滴加入稀盐酸后,将溶液煮沸的作用是除去溶液中多余的CO2B.加入氨水和双氧水后的反应为:CaCl2+2NH3·H2O+H2O2=CaO2↓+2NH4Cl+2H2OC.生成CaO2的反应需要在冰浴下进行的原因是温度过高时过氧化氢分解D.产品依次用蒸馏水、无水乙醇洗涤,其中乙醇洗涤的目的是为了除去晶体表面的NH4Cl杂质二、非选择题(共84分)23、(14分)X、Y、Z、W、R、Q为前30号元素,且原子序数依次增大.X是所有元素中原子半径最小的,Y有三个能级,且每个能级上的电子数相等,Z原子单电子数在同周期元素中最多,W与Z同周期,第一电离能比Z的低,R与Y同一主族,Q的最外层只有一个电子,其他电子层电子均处于饱和状态.请回答下列问题:(1)Q+核外电子排布式为___________;(2)化合物X2W2中W的杂化方式为___________,ZW2-离子的立体构型是___________;(3)Y、R的最高价氧化物的沸点较高的是___________(填化学式),原因是___________;(4)将Q单质的粉末加入到ZX3的浓溶液中,并通入W2,充分反应后溶液呈深蓝色,该反应的离子方程式为___________;(5)Y有多种同素异形体,其中一种同素异形体的晶胞结构如图,该晶体一个晶胞的Y原子数为___________,Y原子的配位数为___________,若晶胞的边长为apm,晶体的密度为ρg/cm3,则阿伏加德罗常数的数值为___________(用含a和ρ的代数式表示)。24、(12分)某无色稀溶液X中,可能含有下表所列离子中的某几种。现取该溶液适量,向其中加入某试剂Y,产生沉淀的物质的量(n)与加入试剂的体积(V)的关系如图所示。(1)若Y是盐酸,所得到的关系图如图甲所示,则oa段转化为沉淀的离子(指来源于X溶液的,下同)是_____,ab段发生反应的离子是_________,bc段发生反应的离子方程式是_________。(2)若Y是NaOH溶液,所得到的关系图如图乙所示,则X中一定含有的离子是__________,假设X溶液中只含这几种离子,则溶液中各离子物质的量之比为_____,ab段反应的离子方程式为_____________。25、(12分)绿矾(FeSO4•7H1O)是治疗缺铁性贫血药品的重要成分.某化学兴趣小组同学采用以下方法测定某绿矾样品纯度。实验步骤如下:a.称取1.853g绿矾产品,溶解,在153mL容量瓶中定容;b.量取15.33mL待测溶液于锥形瓶中;c.用硫酸酸化的3.31333mol/LKMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积的平均值为13.33mL。(1)a步骤中定容时,如果仰视会使所配溶液浓度___________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。(1)滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为______(填仪器名称)。(3)判断此滴定实验达到终点的方法是
_______________。(4)写出酸性高锰酸钾滴定Fe1+的离子反应方程式:_____________。(5)计算上述样品中FeSO4·7H1O的质量分数为________(结果保留3位有效数字)。26、(10分)氯磺酸是无色液体,密度1.79g·cm-3,沸点约152℃。氯磺酸有强腐蚀性,遇湿空气产生强烈的白雾,故属于危险品。制取氯磺酸的典型反应是在常温下进行的,反应为HCl(g)+SO3=HSO3Cl。实验室里制取氯磺酸可用下列仪器装置(图中夹持、固定仪器等已略去),实验所用的试剂、药品有:①密度1.19g·cm-3浓盐酸②密度1.84g·cm-3、质量分数为98.3%的浓硫酸③发烟硫酸(H2SO4··SO3)④无水氯化钙⑤水。制备时要在常温下使干燥的氯化氢气体和三氧化硫反应,至不再吸收HCl时表示氯磺酸已大量制得,再在干燥HCl气氛中分离出氯磺酸。(1)仪器中应盛入的试剂与药品(填数字序号):A中的a____B____C_____F_____。(2)A的分液漏斗下边接有的毛细管是重要部件,在发生气体前要把它灌满a中液体,在发生气体时要不断地均匀放出液体。这是因为______________________________________。(3)实验过程中需要加热的装置是___________________(填装置字母)。(4)若不加F装置,可能发生的现象是________________________________________,有关反应的化学方程式______________________________________________________。(5)在F之后还应加的装置是_______________________________________________。27、(12分)欲用98%的浓硫酸(密度=1.84g·cm-3)配制成浓度为0.5mol·L-1的稀硫酸500mL。(1)选用的仪器有:①量筒;②烧杯;③玻璃棒;④_______;⑤_______。(2)下列各操作正确的顺序为_____________________。A.用量筒量取浓H2SO4B.稀释浓H2SO4C.将溶液转入容量瓶D.洗涤所用仪器2至3次,洗涤液也转入容量瓶中E.反复颠倒摇匀F.用胶头滴管加蒸馏水至刻度线(3)简要回答下列问题:①所需浓硫酸的体积为_________mL。②浓硫酸稀释后,在转入容量瓶前应______,否则会使浓度偏_____(低或高)。③定容时必须使溶液液面与刻度线相切,若俯视会使浓度偏_____(低或高)。28、(14分)李克强总理在《2018年国务院政府工作报告》中强调“今年二氧化硫、氮氧化物排放量要下降3%。”研究烟气的脱硝(除NOx)、脱硫(除SO2)有着积极的环保意义。Ⅰ.汽车排气管上安装“催化转化器”,其反应的热化学方程式为:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH=-746.50kJ·mol-1。T℃时,将等物质的量的NO和CO充入容积为2L的密闭容器中,若温度和体积不变,反应过程中(0~15min)NO的物质的量随时间变化如图。(1)图中a、b分别表示在相同温度下,使用质量相同但表面积不同的催化剂时,达到平衡过程中n(NO)的变化曲线,其中表示催化剂表面积较大的曲线是______(填“a”或“b”)(2)在a曲线所示反应中,0~10min内,CO的平均反应速率v(CO)=___________;T℃时,该反应的化学平衡常数K=_____________;平衡时若保持温度不变,再向容器中充入CO、CO2各0.2mol,则平衡将_________移动(填“向左”、“向右”或“不”)(3)15min时,n(NO)发生图中所示变化,则改变的条件可能是_______(填序号)A.充入少量COB.将N2液化移出体系C.升高温度D.加入催化剂Ⅱ.已知有下列反应:①5O2(g)+4NH3(g)6H2O(g)+4NO(g)△H1②N2(g)+O2(g)2NO(g)△H2③2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H3(1)若在高效催化剂作用下可发生8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(g)的反应,对NO2进行处理则该反应的△H=__________(用△H1,△H2,△H3表示),△S______0(2)某温度下,向某恒容密闭容器中充入一定量的NH3和NO2,按照(1)的原理模拟污染物的处理。若容器中观察到________________(填序号),可判断该反应达到平衡状态A.混合气体颜色不再改变B.混合气体的密度不再改变C.混合气体摩尔质量不再改变D.NH3和NO2的物质的量之比不再改变(3)将一定比例的O2、NH3和NO2的混合气体,匀速通入图(a)所示装有催化剂M的反应器中充分进行反应。反应相同时间NOx的去除率随反应温度的变化曲线如图(b)所示。已知该催化剂在100~150℃时活性最高,那么在50~250℃范围内随着温度的升高,NOx的去除率先迅速上升后上升缓慢,其中去除率迅速上升段的主要原因是____________________________;当反应温度高于380℃时,NOx的去除率迅速下降的原因可能是___________________________29、(10分)根据物质结构有关性质和特点,回答下列问题:(1)Ti基态原子核外电子排布式为____________,碳原子的价电子轨道表示式为________。(2)钛存在两种同素异形体,α—Ti采纳六方最密堆积,β—Ti采纳体心立方堆积,由α—Ti转变为β—Ti晶体体积____________(填“膨胀”或“收缩”)。(3)写出一种与NH4+互为等电子体物质的化学式____________。(4)SO2的空间构型为___________________。(5)丙烯腈(CH2=CH—CN)分子中σ键和π键的个数比为____,分子中碳原子轨道杂化类型是______。(6)FeCl3熔点282℃,而FeCl2熔点674℃,二者熔点差异的原因是______________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】
A.墨子提出连续的时空是由时空元所组成,他把时空元定义为“始”和“端”,“始”是时间中不可再分割的最小单位,“端”是空间中不可再分割的最小单位。这样就形成了时空是连续无穷的,这连续无穷的时空又是由最小的单元所构成,在无穷中包含着有穷,在连续中包含着不连续的时空理论,故A正确;B.1808年,英国科学家道尔顿提出了原子论,他认为物质都是由原子直接构成的;原子是一个实心球体,不可再分割,故B正确;C.1897年,英国科学家汤姆逊发现原子中存在电子,最早提出了葡萄干蛋糕模型又称“枣糕模型”,也称“葡萄干面包”,1904年汤姆逊提出了一个被称为“西瓜式”结构的原子结构模型,电子就像“西瓜子”一样镶嵌在带正电的“西瓜瓤”中,故C错误;D.1911年英国科学家卢瑟福用一束质量比电子大很多的带正电的高速运动的α粒子轰击金箔,结果是大多数α粒子能穿过金箔且不改变原来的前进方向,但也有一小部分改变了原来的方向,还有极少数的α粒子被反弹了回来,在α粒子散射实验的基础上提出了原子行星模型,故D正确;答案选C。【题目点拨】本题考查学生对人们认识原子结构发展过程中,道尔顿的原子论,汤姆逊发现电子,并提出葡萄干面包模型,卢瑟福的原子结构行星模型内容。使学生明白人们认识世界时是通过猜想,建立模型,进行试验等,需要学生多了解科学史,多关注最前沿的科技动态,提高学生的科学素养。2、D【解题分析】
A、流程设计意图是用硫酸把Fe2O3、Al2O3,转化为硫酸盐,除去SiO2,然后用铁粉还原Fe3+得到硫酸亚铁,A正确;B、固体1为SiO2,分离FeSO4和Al2(SO4)3采用的是调控pH的方法,使Al3+转化为Al(OH)3沉淀从而与FeSO4分离,B不正确;C、Fe2+容易被氧化,所以在得到FeSO4·7H2O产品的过程中,要防止其被氧化和分解,C正确;D、在溶液1中直接加过量的NaOH得到的是Fe(OH)3沉淀,Fe(OH)3溶于硫酸后生成Fe2(SO4)3,D不正确。答案选D。3、A【解题分析】
金刚石和晶体硅为原子晶体,两者晶体结构相似,熔沸点高。由于金刚石中碳原子半径小于硅原子半径,所以碳碳键的键能高于晶体硅中硅硅键的键能,金刚石熔点高于晶体硅;足球烯(分子式为C60)为分子晶体,熔化只需要克服分子间作用力,故熔沸点低。所以三者熔点应该是金刚石高于晶体硅,晶体硅高于足球烯,A符合题意;正确答案:A。4、A【解题分析】本题考查物质的量浓度的有关计算。分析:①溶质的质量分数为ω可由溶质的质量和溶液的质量来计算;②根据c=nV来计算;③根据溶质的质量分数=m(详解:VmL氨水,溶液的密度为ρg•cm-3,溶液的质量为ρVg,溶质的质量为a22.4×17,则溶质的质量分数为ω=17a22.4Vρ×100%,①错误;溶质的物质的量为a22.4mol,溶液的体积为VmL,则c=1000a22.4Vmol/L,②正确;再加入VmL水后,所得溶液的质量分数为ρVωρV+ρ水V,水的密度大于氨水的密度,则所得溶液的质量分数小于0.5ω,③错误;VmL氨水,再加入1.5VmL同浓度稀盐酸,充分反应后生成氯化铵,还有剩余的盐酸,溶液显酸性,则c(Cl-故选A。点睛:明确质量分数、物质的量浓度的关系、氨水的密度与水的密度大小是解答本题的关键。5、A【解题分析】
A、主链为苯,从与左边甲基相连的苯环碳开始编号,名称为:1,2,4-三甲苯,故A正确;B、没有标出官能团位置,应为3-甲基-1-戊烯,故B错误;C、主链错误,应为2-丁醇,故C错误;D、溴原子在1、3位置,为1,3-二溴丙烷,故D错误。故选A。6、B【解题分析】
A.a、b、c三种有机物的分子式均为C8H8,属于同分异构体,A项正确;B.c是饱和烃,不能使酸性KMnO4溶液褪色,B项错误;C.a中苯环上的一氯代物有3种,侧链上有2种,共5种,b的一氯代物有2种,c的一氯代物有1种,C项正确;D.苯环和C=C构成的两个平面通过C—C单键的旋转可能使分子内所有原子共平面,D项正确。故选B。7、D【解题分析】
A.CH4和C4H10都属于烷烃,两者结构相似,分子组成上相差3个“CH2”原子团,两者互为同系物,A不符合题意;B.乙酸和甲酸甲酯的分子式都为C2H4O2,两者结构不同,两者互为同分异构体,B不符合题意;C.和的分子式都是C7H8O,两者结构不同,两者互为同分异构体,C不符合题意;D.苯甲酸的分子式为C7H6O2,的分子式为C8H6O4,两者分子式不同,两者不互为同分异构体,两者结构不相似,分子组成上相差1个“CO2”,两者不互为同系物,D符合题意;答案选D。8、C【解题分析】
①向AgNO3溶液中加入过量氨水,最终生成银氨络离子,即最终无白色沉淀生成,故①错误;②明矾溶液中加入过量氢氧化钠溶液得不到白色沉淀,因氢氧化铝具有两性,能溶于氢氧化钠溶液,故②错误;③少量氢氧化钙投入碳酸氢钠溶液生成白色沉淀,反应方程式为Ca(OH)2+2NaHCO3=CaCO3↓+Na2CO3+2H2O,最终有白色沉淀生成,故③正确;④饱和碳酸钠溶液中通入二氧化碳气体将析出碳酸氢钠晶体,反应方程式为Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,水参加了反应,溶剂质量减少,且相同条件下碳酸氢钠溶解度小于碳酸钠,有白色碳酸氢钠晶体析出,故④正确;答案选C。【题目点拨】本题考查物质之间的化学反应,熟悉复分解反应发生的条件及常见物质的溶解性是解答本题的关键,注意④中虽然方程式中没有沉淀生成,但根据物质的溶解度能判断产生沉淀,该题为易错选项。9、D【解题分析】
化合价代数和等于离子所带电荷,设M2O72-中M化合价为x,则2x-2×7=-2,x=+6。故选D。10、D【解题分析】
根据氧化还原反应的先后顺序取决于氧化性或还原性的相对强弱,还原性最强的Na2SO3优先与Cl2反应Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4+2HCl生成Na2SO4,所以固体中一定含有Na2SO4;其余依次为NaI、NaBr分别与Cl2反应生成NaCl、I2、Br2,则固体中一定含有NaCl;有可能NaBr未反应完全,但不会NaBr反应完全而余NaI,生成的I2、Br2蒸干并灼烧时将挥发,升华脱离固体。故答案选D。11、D【解题分析】分析:地壳中含量前四位的元素是:氧、硅、铝、铁;根据题目信息推出各个元素,然后判断性质,注意元素周期表中有个特点,左下角是金属,右上角是非金属,根据该特点可以很容易的判断金属与非金属性的强弱变化规律。详解:短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,X为氧元素;Y原子的最外层只有一个电子,Y为钠元素;Z位于周期表ⅢA族,Z为铝元素;W与X属于同一主族,W为硫元素;钠与氧元素形成的过氧化钠中,不仅含有离子键,还含有共价键,而氧化钠只含离子键,A错误;同一周期,从左到右,原子半径逐渐减小,因此钠、硫、铝三种原子半径:r(S)<r(Al)<r(Na),B错误;非金属性:氧大于硫,所以水的稳定性大于硫化氢,C错误;钠的最高价氧化物的水化物为氢氧化钠,是强碱;铝的最高价氧化物的水化物为氢氧化铝,是弱碱;D正确;正确选项D。12、A【解题分析】分析:A项,碳纤维主要成分为碳,并有特殊用途,为新型无机非金属材料;B项,甲醛有毒,所以不用甲醛溶液浸泡海产品用以保鲜;C项,高纯硅能够制成太阳能电池,即光电池,能用做火星探测器的动力而非二氧化硅;D项,酒精消毒的原理是利用变性作用,而不是将病毒氧化。详解:A项,碳纤维主要成分为碳,并有特殊用途,为新型无机非金属材料,A正确;B项,甲醛有毒,所以不用甲醛溶液浸泡海产品用以保鲜,B错误;C项,高纯硅能够制成太阳能电池,即光电池,能用做火星探测器的动力而非二氧化硅,故C项错误;D项,酒精消毒的原理是利用变性作用,而不是将病毒氧化,D错误。综上所述,本题正确答案为A。点睛:材料可分为无机非金属材料、金属材料、有机合成材料和复合材料,无机非金属材料又分为传统无机非金属材料和新型无机非金属材料,传统无机非金属材料主要是硅酸盐等产品。13、C【解题分析】
A.碳元素存在多种同素异形体,氧、磷等元素也存在同素异形现象,例如氧气和臭氧、红磷和白磷,A正确;B.丁烷(C4H10)存在两种结构,即正丁烷和异丁烷,B正确;C.的名称是2-甲基戊烷,C错误;D.CH3COOH与HOOCCH2CH3均是饱和一元羧酸,二者互为同系物,D正确;答案选C。14、B【解题分析】
A.元素周期表中,元素性质随着原子序数的递增呈现周期性变化,A项错误;B.同周期主族元素性质的递变,主要是原子半径变化和核电荷数变化双重作用的结果,B项正确;C.从左到右,同周期非金属元素的简单气态氢化物,其热稳定性,还原性逐渐增强,而不是所有氢化物都符合,C项错误;D.同一主族非金属性依次减弱,所以第七周期,VIIA族元素的非金属性比碘元素的非金属性弱,D项错误;答案选B。15、C【解题分析】试题分析:根据PV=nRT可推出阿伏伽德罗定律的一系列推论。A、N2和CO相对分子质量都为28,则相同质量的N2和CO物质的量相同,且都为双原子分子,则原子数一定相等;B、根据PV=RT可知,同温度、同体积时,分子数与P成正比;C、同体积、同密度则质量相等,设质量都为m,则C2H4的原子数为×6×NA,C3H6的原子数为×9×NA,所含原子数一定相等;D、根据PV=RT可知,同压强、同体积时,分子数与T成反比。考点:阿伏伽德罗定律及推论【名师点晴】本题主要考察阿伏加德罗定律及其推论,需要注意:①阿伏加德罗定律的适用范围是气体,其适用条件是三个“同”,即在同温、同压,同体积的条件下,才有分子数(或物质的量)相等这一结论,但所含原子数不一定相等。②阿伏加德罗定律既适合于单一气体,也适合于混合气体。③气体摩尔体积是阿伏加德罗定律的特例。可根据PV=nRT得到阿伏伽德罗定律的一系列推论。16、D【解题分析】
化学变化是指在原子核不变的情况下,有新物质生成的变化。物理变化是指没有新物质生成的变化。化学变化和物理变化的本质区别在于是否有新物质生成。【题目详解】A.N2和H2合成NH3发生了化学变化,故A错误;B.钢铁厂炼铁的原理是用还原剂将铁从其氧化物中还原出来,发生的是化学变化,故B错误;C.接触法制硫酸发生的三个反应是S+O2SO2、2SO2+O22SO3、SO3+H2O=H2SO4,发生了化学变化,故C错误;D.炼油厂用分馏法生产汽油是利用沸点的不同进行混合物的分离操作,发生的是物理变化,故D正确。故选D。【题目点拨】本题主要考查了物理变化和化学变化的区别,可以依据化学变化的实质进行。17、B【解题分析】
A.因为氧化性FeCl3>I2,所以氯气先氧化碘离子后氧化亚铁离子,A正确;B.根据反应:3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3,得出氧化性是:Cl2>FeCl3,但是氧化性:FeCl3>I2,还原性:I->Fe2+,I-会先被Cl2氧化,和题意不相符合,不可能发生,B错误;C.根据反应:Co2O3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+3H2O,得出氧化性是:Co2O3>Cl2,和题意相符合,反应可能发生,C正确;D.因为氧化性FeCl3>I2,所以2Fe3++2I-=2Fe2++I2能发生,D正确;故合理选项是B。18、B【解题分析】
石油化工是20世纪兴起的一种综合利用石油产品的工业。化学科技工作者把燃料油中较大的分子裂解成含二个、三个、四个碳原子等的小分子,然后把它们加工制成各种产品,如塑料、合成纤维、合成橡胶、药物、农药、炸药、化肥等等,其中塑料、合成纤维、合成橡胶为三大合成材料,所以②④⑥正确,故合理选项是B。19、C【解题分析】
A.标准状况下,CCl4不是气态,不能用气体摩尔体积22.4L/mol计算CCl4物质的量,故A错误;B.1.0molCH4与Cl2在光照下反应,生成物是氯化氢和四种卤代烃,因此生成的CH3Cl分子数小于1.0NA,故B错误;C.1molSiO2中含4molSi—O键,则在含4molSi-O键的二氧化硅晶体中,氧原子的数目为2NA,故C正确;D.46g有机物C2H6O的物质的量为1mol,若C2H6O为甲醚,1mol中含有6molC-H键,若是乙醇,含有5molC-H键,故D错误;答案选C。【题目点拨】注意有机物的同分异构现象,有机物C2H6O可能是二甲醚和乙醇!20、B【解题分析】
A.CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),已知c(CH3COO-)>c(Na+),则c(H+)>c(OH-),故A错误;B.n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.2mol,溶液体积为1L,则c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.2mol·L-1,故B正确;C.CH3COOH和CH3COONa混合溶液显酸性,说明CH3COOH电离程度大于CH3COO-水解程度,则c(CH3COO-)>c(CH3COOH),故C错误;D.CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,存在c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),混合溶液显酸性,说明CH3COOH电离程度大于CH3COO-水解程度,则c(CH3COO-)>0.1mol/L>c(CH3COOH),醋酸为弱酸,存在微弱电离,则有0.1mol/L>c(CH3COOH)>c(H+),c(Na+)=0.1mol/L,则c(CH3COO-)+c(OH-)<0.2mol·L-1,故D错误;答案选B。21、C【解题分析】
A、转化过程中不能全部转化成化学能,伴随其他能量的转化,故A错误;B、氮的固定指游离态转化成化合态,空气中氮是游离态的,属于氮的固定,故B错误;C、空气、水、太阳能均属于可再生资源,故C正确;D、断键需要吸收热量,故D错误。答案选C。22、D【解题分析】
由流程可知,碳酸钙溶于盐酸后,将溶液煮沸,可以除去溶液中溶解的二氧化碳气体,防止二氧化碳与氨气反应,过滤后,滤液中氯化钙、氨水、过氧化氢反应生成CaO2、NH4Cl、水,反应在冰浴下进行,可防止过氧化氢分解,再过滤,洗涤得到过氧化钙白色晶体,据此分析解答。【题目详解】A.逐滴加入稀盐酸后,将溶液煮沸的作用是除去溶液二氧化碳,防止再后续实验中二氧化碳与氨气反应,故A正确;B.滤液中加入氨水和双氧水生成CaO2,反应的方程式为:CaCl2+2NH3•H2O+H2O2═CaO2↓+2NH4Cl+2H2O,故B正确;C.温度过高时过氧化氢分解,影响反应产率,则生成CaO2的反应需要在冰浴下进行,故C正确;D.过滤得到的白色结晶为CaO2,微溶于水,用蒸馏水洗涤后应再用乙醇洗涤以去除结晶表面水分,同时可防止固体溶解,故D错误;故选D。二、非选择题(共84分)23、(1)1s22s22p63s23p63d10(2分)(2)sp3杂化(2分)v形(2分)(3)SiO2(1分)SiO2为原子晶体,CO2为分子晶体(2分)(4)2Cu+8NH3+O2+2H2O2[Cu(NH3)4]2++4OH-(2分)(5)8(1分)4(1分)(2分)【解题分析】分析:X、Y、Z、W、R、Q为前四周期元素,且原子序数依次增大。X是所有元素中原子半径最小的,则X为H元素;Y有三个能级,且每个能级上的电子数相等,核外电子排布为1s22s22p2,故Y为C元素;R与Y同一主族,结合原子序数可知,R为Si,而Z原子单电子数在同周期元素中最多,则外围电子排布为ns2np3,原子序数小于Si,故Z为N元素;W与Z同周期,第一电离能比Z的低,则W为O元素;Q的最外层只有一个电子,其他电子层电子均处于饱和状态,不可能为短周期元素,故核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则Q为Cu元素,据此解答。详解:根据以上分析可知X、Y、Z、W、R、Q分别是H、C、N、O、Si、Cu。则(1)Cu+核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10;(2)化合物H2O2中结构式为H-O-O-H,O原子价层电子对数为2+(6−2)/2=4,故O原子采取sp3杂化;NO2-离子中N原子孤电子对数为(5+1−2×2)/2=1、价层电子对数为2+1=3,故其立体构型是V形;(3)Y、R的最高价氧化物分别为二氧化碳、二氧化硅,SiO2为原子晶体,CO2为分子晶体,故沸点较高的是SiO2;(4)将Cu单质的粉末加入到NH3的浓溶液中,并通入O2,充分反应后溶液呈深蓝色,反应生成[Cu(NH3)4]2+,该反应的离子方程式为2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-;(5)碳有多种同素异形体,其中一种同素异形体的晶胞结构如图,该晶体一个晶胞的Y原子数为:4+8×1/8+6×1/2=8;每个Y与周围的4个Y原子相邻,故Y原子的配位数为4;若晶胞的边长为apm,则晶胞体积为(a×10-10)3cm3,晶体的密度为ρg/cm3,则晶胞质量为(a×10-10)3cm3×ρg/cm3=ρa3×10-30ρg,则8×12/NAg=ρa3×10-30ρg,故NA=。24、SiO32—、AlO2-CO32-3H++Al(OH)3=Al3++3H2OAl3+Mg2+NH4+Cl-2:1:4:12NH4++OH-═NH3•H2O【解题分析】
无色溶液中不可能含有Fe3+离子。(1)如果Y是盐酸,向溶液中加盐酸,先生成沉淀,当a-b段时,沉淀的量不变化,盐酸和碳酸根离子反应生成气体,则溶液中不含镁离子、铝离子;当b-c段时沉淀的质量减少,部分沉淀和盐酸反应,部分沉淀和盐酸不反应,说明溶液中有硅酸根离子和偏铝酸根离子,弱酸根离子和铵根离子能双水解,所以溶液中含有的阳离子是钠离子;(2)若Y是氢氧化钠,向溶液中加氢氧化钠溶液,先生成沉淀,当a-b段时,沉淀的量不变化,氢氧化钠和铵根离子反应生成气体;当b-c段时沉淀的质量减少,部分沉淀和氢氧化钠反应,部分沉淀不反应,说明溶液中有铝根离子和镁离子,则溶液中不含硅酸根离子、碳酸根离子和偏铝酸根离子,所以溶液中含有的阴离子是氯离子。【题目详解】(1)如果Y是盐酸,由图可知,向溶液中加盐酸,先生成沉淀后沉淀部分溶解,则溶液中可能含SiO32-、AlO2-,不含Al3+、Mg2+;ab段,沉淀的量没有变化,说明溶液中含有CO32-,盐酸和碳酸根离子反应,反应的离子方程式依次为CO32-+H+═HCO3-和HCO3-+H+═H2O+CO2↑;bc段,氢氧化铝沉淀与盐酸反应生成偏铝酸钠和水,硅酸沉淀不反应,沉淀部分溶解,反应的离子方程式为3H++Al(OH)3=Al3++3H2O,故答案为:SiO32—、AlO2—;CO32-;3H++Al(OH)3=Al3++3H2O;(2)若Y是氢氧化钠,由图可知,向溶液中加氢氧化钠溶液,先生成沉淀,溶液中可能含Al3+、Mg2+或两者中的一种,由于弱碱阳离子和弱酸的阴离子会双水解而不能共存,即溶液中不含CO32-、SiO32-、AlO2-,由于溶液一定要保持电中性,故溶液中一定含Cl-;ab段,沉淀的量不变化,是氢氧化钠和铵根离子反应生成气体:NH4++OH-═NH3•H2O,即溶液中含NH4+;bc段,沉淀的质量减少但没有完全溶解,即部分沉淀和氢氧化钠反应,部分沉淀不反应,说明溶液中有Al3+、Mg2+,bc段的反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,则X中一定含有的离子是Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;由于溶液中有Al3+、Mg2+,oa段转化为沉淀的离子是Al3+、Mg2+,ab段是氢氧化钠和铵根离子反应生成气体,反应的离子方程式为NH4++OH-═NH3•H2O;溶液中有Al3+、Mg2+,即沉淀中含Al(OH)3和Mg(OH)2,故bc段的反应离子方程式为Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,NH4+反应需要NaOH的体积是2V,由于Al(OH)3溶解时需要的NaOH的体积是V,则生成Al(OH)3需要的NaOH的体积是3V,而生成Mg(OH)2和Al(OH)3共消耗NaOH的体积为4V,则生成Mg(OH)2需要NaOH溶液的体积是V,则n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+)=2:1:4,根据溶液要呈电中性,即有:3n(Al3+)+2n(Mg2+)+n(NH4+)=n(Cl-),故n(Cl-)=12,即有:n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+):n(Cl-)=2:1:4:12,故答案为:Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;2:1:4:12;NH4++OH-═NH3•H2O。【题目点拨】本题考查无机物的推断,注意根据溶液的颜色结合题给图象确定溶液中存在的离子,再结合物质之间的反应来确定微粒的量是解答关键。25、偏低酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液时,溶液变成浅红色且半分钟内不褪色5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O3.975或97.5%【解题分析】分析:(1)仰视时液面超过刻度线;(1)根据高锰酸钾具有强氧化性,一般用硫酸酸化分析;(3)根据高锰酸钾溶液显红色分析;(4)高锰酸钾能把亚铁离子为氧化铁离子,自身被还原为锰离子;(5)根据方程式计算。详解:(1)a步骤中定容时,如果仰视,则液面超过刻度线,因此会使所配溶液浓度偏低;(1)高锰酸钾溶液具有强氧化性,一般用硫酸酸化,所以滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为酸式滴定管;(3)高锰酸钾溶液显红色,因此判断此滴定实验达到终点的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液时,溶液变成浅红色且半分钟内不褪色。(4)高锰酸钾能把亚铁离子氧化为铁离子,自身被还原为锰离子,Mn元素化合价从+7价降低到+1价,得到5个电子,铁元素化合价从+1价升高到+3价,失去1个电子,所以酸性高锰酸钾滴定Fe1+离子的反应方程式为5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O。(5)反应中消耗高锰酸钾的物质的量是3.31333mol/L×3.31L=3.3331mol,根据方程式5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O可知消耗亚铁离子是3.331mol,所以根据铁原子守恒可知上述样品中FeSO4·7H1O的质量分数为0.001mol×25026、①②③④使密度较浓硫酸小的浓盐酸顺利流到底部,能顺利产生HCl气体C产生大量白雾HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑加一倒扣漏斗于烧杯水面上的吸收装置【解题分析】
题中已经告知氯磺酸的一些性质及制备信息。要结合这些信息分析各装置的作用。制备氯磺酸需要HCl气体,则A为HCl气体的发生装置,浓硫酸吸水放热,可以加强浓盐酸的挥发性。B为浓硫酸,用来干燥HCl气体,因为氯磺酸对潮湿空气敏感。C为氯磺酸的制备装置,因为C有温度计,并连有冷凝装置,反应结束后可以直接进行蒸馏,所以C中装的物质是发烟硫酸。E用来接收氯磺酸。由于氯磺酸对潮湿空气敏感,F中要装无水氯化钙,以防止空气中的水蒸气进入装置中。【题目详解】(1)A为HCl的发生装置,则a装①浓盐酸;B要干燥HCl气体,则B要装②浓硫酸;C为氯磺酸的发生装置,则C要装③发烟硫酸;F要装④无水氯化钙,以防止空气中的水蒸气进如装置;(2)由题知,浓盐酸的密度比浓硫酸小,如果直接滴加,两种液体不能充分混合,这样得到的HCl气流不平稳。故题中的操作的目的是使密度较浓硫酸小的浓盐酸顺利流到底部,充分混合两种液体,能顺利产生HCl气体;(3)C装置既是氯磺酸的发生装置,也是氯磺酸的蒸馏装置,所以C需要加热;(4)若无F装置,则空气中的水蒸气会进入装置中,氯磺酸对水汽极为敏感,则可以看到产生大量白雾,方程式为HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑;(5)实验中,不能保证HCl气体完全参加反应,肯定会有多于的HCl气体溢出,则需要尾气处理装置,由于HCl极易溶于水,最好加一倒扣漏斗于烧杯水面上的吸收装置。【题目点拨】要结合题中给出的信息,去判断各装置的作用,从而推断出各装置中的药品。27、500mL容量瓶胶头滴管A、B、C、D、F、E13.6恢复至室温高高【解题分析】分析:(1)根据配制步骤是计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶来分析需要的仪器;(2)根据配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤排序;(3)依据c=1000ρω/M计算浓硫酸的物质的量浓度,依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓硫酸体积;分析操作对溶质的物质的量和溶液体积的影响,依据c=n/V进行误差分析。详解:(1)操作步骤有计算、量取、稀释、冷却、洗涤、定容、摇匀等操作,一般用量筒量取浓硫酸,在烧杯中稀释(可用量筒量取水加入烧杯),并用玻璃棒搅拌。冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤烧杯、玻璃棒2~3次,并将洗涤液移入容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀。所以所需仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管;(2)用浓硫酸配制稀硫酸的一般步骤:计算、量取、稀释、冷却、洗涤、移液、定容、摇匀、装瓶,所以正确的顺序为A、B、C、D、F、E;(3)①98%的浓硫酸(密度为1.84g•cm-3)的物质的量浓度c=1000×1.84×98%/98mol/L=18.4mol/L,设需要浓硫酸体积为V,依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变可知V×18.4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得V=13.6mL;②容量瓶为精密仪器,不能盛放过热液体,在转入容量瓶前烧杯中液体应冷却恢复至室温;否则趁热定容,冷却后溶液体积偏小,溶液浓度偏高;③定容时必须使溶液凹液面与刻度线相切,若俯视会导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制
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