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文档简介

2024届吉林省东辽五中高二化学第二学期期末质量检测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列各组有机化合物中,不论两者以什么比例混合,只要总物质的量一定,则完全燃烧时生成的水的质量和消耗氧气的质量不变的是A.C3H8、C4H6 B.C3H6、C5H6O4 C.C2H2、C6H6 D.CH4O、C3H4O42、下列各组多电子原子的原子轨道能量高低比较中,错误的是()A.2s<2p B.3px<3py C.3s<3d D.4s>3p3、下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是A.pH=11的氨水稀释10倍后溶液pH>10B.将氯化铝溶液加热蒸干并灼烧,最终得氧化铝固体C.对2HI(g)H2(g)+I2(g),减小容器体积,气体颜色变深D.水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液浸泡处理,而后用盐酸去除4、三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家,因研究“分子机器的设计与合成”而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如下,下列说法正确的是A.①④互为同分异构体B.①②③④均属于烃C.①③均能发生加成反应D.①②③④的一氯代物均只有1种5、一定温度下,对可逆反应A(g)+2B(g)3C(g)的下列叙述中,能说明反应已达到平衡的是()A.C生成的速率与C分解的速率相等B.单位时间内消耗amolA,同时生成3amolCC.容器内的压强不再变化D.混合气体的物质的量不再变化6、下列实验操作中仪器选择正确的是()A.用碱式滴定管量取25.00mL高锰酸钾溶液B.将小块钾放在坩埚中加热进行钾在空气中的燃烧实验C.用200mL量筒量取5.2mL稀硫酸D.用480mL容量瓶配制480mL0.1mol·L-1NaHCO3溶液7、常温下分别向20.00mL0.1000mol·L-1的氨水、醋酸铵溶液中滴加0.1000mol·L-1的盐酸,溶液pH与加入盐酸体积的变化关系如图所示。下列说法正确的是A.M点溶液中c(OH-)>c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(H+)B.N点溶液中c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(Cl-)>c(OH-)C.P点溶液中c(NH4+)>2c(CH3COO-)+c(NH3·H2O)D.Q点溶液中2c(Cl-)>c(CH3COOH)+c(NH4+)8、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,部分元素在周期表中的位置如下图所示,其中X、Y、W的最高价氧化物对应的水化物与Z的最高价氧化物对应的水化物均能发生反应,下列说法中不正确的是()XYWA.简单离子半径大小关系为:Y>Z>WB.X与Y可以存在于同一离子化合物中C.Z、W氧化物的熔点高低:Z<WD.X与氢元素形成的化合物中,只含极性键9、常温常压下,下列化合物以气态形式存在的是A.乙烷 B.乙醇 C.乙酸 D.苯酚10、下列有关物质分类或归类正确的一组是()①液氯、干冰、磁性氧化铁为化合物②盐酸、水玻璃、王水为混合物③明矾、纯碱、烧碱为电解质④牛奶、豆浆、碘酒为胶体⑤小苏打、苏打、苛性钠为钠盐A.①② B.②③ C.③④ D.②③⑤11、人工肾脏可用间接电化学方法除去代谢产物中的尿素CO(NH2)2,原理如图。下列有关说法正确的是()A.a为电源的负极B.电解结束后,阴极室溶液的pH与电解前相比将升高C.阳极室中发生的电极反应为2H++2e-=H2↑D.若两极共收集到气体产品13.44L(标准状况),则除去的尿素为7.2g(忽略气体的溶解)12、中央电视台《经济半小时》栏目报道,齐齐哈尔第二制药有限公司在生产“亮菌甲素注射液”时使用了存在严重质量问题的丙二醇作为药用辅料,已造成多人中毒、死亡.小杰同学看到新闻后,通过查询得到了丙二醇的以下资料:①无色粘稠状的透明液体②无味③易燃④沸点245℃⑤熔点﹣6.5℃⑥无腐蚀性⑦可用做水果催熟剂等,其中属于丙二醇的物理性质的是()A.①②④ B.②③⑤C.②④⑥ D.③⑥⑦13、根据下面的四个装置图判断下列说法错误的是()A.可以用图甲装置来证明非金属性:S>C>SiB.可以用图乙装置来检验是否有还原性气体生成C.可以用图丙装置来制备并用向上排空气法收集氨气D.可以用图丁装置来演示Cl2的喷泉实验14、中药麻黄成分中含有生物碱、黄酮、鞣质、挥发油、有机酚、多糖等许多成分,其中一种有机酚的结构简式如图。下列说法正确的是()A.分子中所有碳原子可以处于同一平面B.分子式为C15H12O7C.1mol该有机物跟足量浓溴水反应,最多消耗5molBr2D.1mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗5molNaOH15、将11.9g由Mg、Al、Fe组成的合金溶于足量的NaOH溶液中,合金质量减少了2.7g。另取等质量的合金溶于过量稀硝酸中,生成了6.72LNO(标准状况下),向反应后的溶液中加入过量NaOH溶液,过滤,得到沉淀的质量为A.19.4gB.27.2gC.30gD.无法计算16、已知断裂1molH2(g)中的H—H键需要吸收436.4kJ的能量,断裂1molO2(g)中的共价键需要吸收498kJ的能量,生成H2O(g)中的1molH—O键能放出462.8kJ的能量。下列说法正确的是()A.断裂1molH2O中的化学键需要吸收925.6kJ的能量B.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-480.4kJ·mol-1C.2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH=471.6kJ·mol-1D.H2(g)+0.5O2(g)===H2O(l)ΔH=-240.2kJ·mol-1二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D、E五种元素,它们的核电荷数依次增大,且都小于20。其中C、E是金属元素;A和E属同族,它们原子的最外层电子排布式为ns1。B和D也属同族,它们原子最外层的p能级电子数是s能级电子数的两倍。C原子的最外层电子数等于D原子的最外层电子数的一半。请回答下列问题:(1)写出C元素基态原子的电子排布式:________________。

(2)用电子排布图表示D元素原子的价电子:__________。

(3)元素B与D的电负性的大小关系是B___D(填“>”“<”或“=”,下同),E与C的第一电离能大小关系是E____C。(4)写出元素E和C的最高价氧化物对应的水化物之间反应的离子方程式__________。18、已知A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,试回答下列问题:(1)该元素的基态原子有___个能层充有电子;(2)写出A原子的电子排布式和元素符号_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合价______。(5)A的氢化物分子中共价键的类型可能有_____。①s-pσ键②p-pσ键③s-sσ键④p-pπ键(6)写出与A同周期未成对电子数最多的元素原子的价层电子排布式_________。19、乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。乙酰苯胺的制备原理为:+CH3COOH+H2O注:刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离。实验步骤:步骤1:在圆底烧瓶中加入无水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,锌粉0.1g,安装仪器,加入沸石,调节加热温度,使分馏柱顶温度控制在105℃左右,反应约60~80min,反应生成的水及少量醋酸被蒸出。步骤2:在搅拌下,趁热将烧瓶中的物料以细流状倒入盛有100mL冰水的烧杯中,剧烈搅拌,并冷却,结晶,抽滤、洗涤、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步骤3:将此粗乙酰苯胺进行重结晶,晾干,称重,计算产率。(1)步骤1中所选圆底烧瓶的最佳规格是_________(填序号)。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)实验中加入少量锌粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)从化学平衡的角度分析,控制分馏柱上端的温度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是_____(填序号)。a.用少量冷水洗b.用少量热水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含杂质而显色,欲用重结晶进行提纯,步骤如下:热水溶解、_______________、过滤、洗涤、干燥(选则正确的操作并排序)。a.蒸发结晶b.冷却结晶c.趁热过滤d.加入活性炭(6)该实验最终得到纯品8.1g,则乙酰苯胺的产率是______________%。(7)如图的装置有1处错误,请指出错误之处____________________________________。20、苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成。有关物质的物理性质、实验装置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔点/℃122.4﹣97﹣12.3沸点/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶实验一:制取苯甲酸甲酯在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸,按图A连接仪器并实验。(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为______________________________________。(2)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有___________________________实验二:提纯苯甲酸甲酯该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯,再利用图C装置进行蒸馏提纯(3)用图B装置进行水洗提纯时,B装置中固体Na2CO3作用是__________________。(4)用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示____________时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最终制取15g苯甲酸甲酯,计算得苯甲酸甲酯的产率为______________(小数点后保留1位有效数字)。21、如图所示一些晶体中的某些结构,它们分别是NaCl、CsCl、干冰、金刚石、石墨结构中的某一种的某一部分:(1)代表金刚石的是(填编号字母,下同)________,其中每个碳原子与________个碳原子最接近且距离相等。金刚石属于________晶体。(2)代表石墨的是________,其中每个正六边形占有的碳原子数平均为________个。(3)表示NaCl的是________,每个Na+周围与它最接近且距离相等的Na+有________个。(4)代表CsCl的是________,它属于________晶体,每个Cs+与________个Cl-紧邻。(5)代表干冰的是________,它属于________晶体,每个CO2分子与________个CO2分子紧邻。(6)已知石墨中碳碳键的键长比金刚石中碳碳键的键长短,则上述五种物质熔点由高到低的排列顺序为___。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解题分析】

若两种有机物无论以何种比例混合,总物质的量一定的情况下,完全燃烧消耗的氧气和生成的水的量固定,那么这两种有机物分子中H的个数相同,且等物质的量的有机物完全燃烧时消耗的氧气量相同。【题目详解】A.两种有机物分子中H的个数不同,A项错误;B.两种有机物分子中H的个数相同,且1个C3H6完全燃烧消耗4.5个O2,1个C5H6O4完全燃烧消耗也是4.5个O2,B项正确;C.两种有机物分子中H的个数不同,C项错误;D.两种有机物分子中H的个数相同,但1个CH4O完全燃烧消耗1.5个O2,1个C3H4O4完全燃烧消耗2个O2,耗氧量不同,D项错误;答案选B。2、B【解题分析】

A.相同电子层上原子轨道能量的高低:ns<np<nd<nf,所以2s<2p,故A正确;B.3px和3py轨道是两个不同的原子轨道,空间伸展方向不同,两个轨道上的电子的运动状态不同,但同一能级上的原子轨道具有相同的能量,故B错误;C.相同电子层上原子轨道能量的高低:ns<np<nd<nf,所以3s<3d,故C正确;D.原子中不同能级电子能量从小到大顺序是1s、2s、2p、3s、3p、4s、3d、4p、5s、4d、5p、6s、4f,所以4s>3p,故D正确;故选B。【题目点拨】本题考查核外电子排布规律,本题注意把握构造原理的应用。多电子原子中,各原子轨道的能量高低比较方法:相同电子层上原子轨道能量的高低:ns<np<nd<nf;形状相同的原子轨道能量的高低:1s<2s<3s<4s;同一能级上的原子轨道具有相同的能量:npx=npy=npz。3、C【解题分析】

A、若为强碱溶液,稀释10倍,c(OH-)会变为原来的,PH会减小1。但是氨水属于弱碱,弱碱部分电离:NH3.H2ONH4++OH-,加水稀释平衡正向移动,氢氧根离子物质的量增多,所以比原来的大些,所以pH=11的氨水稀释10倍后溶液pH>10,故A能用平衡移动原理解释;A、铝离子在水溶液中发生水解,AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,加热能促进水解,氯化氢逐渐挥发,也能使平衡正向移动,氢氧化铝受热易分解,2Al(OH)3=Al2O3+3H2O,所以把氯化铝溶液蒸干,灼烧,最后得到的主要固体产物是氧化铝,故A能用平衡移动原理解释;C、对2HI(g)H2(g)+I2(g)反应前后气体的物质的量没有变化,改变压强不会使平衡发生移动,而减小容器体积,气体颜色变深,是因为体积变小,碘蒸汽的密度增大,导致颜色加深,故C不能用平衡移动原理解释;D、因为溶解度S(CaCO3)<S(CaSO4),故水垢中的CaSO4,加入饱和Na2CO3溶液,能将CaSO4转化为CaCO3,后加盐酸,水垢溶解,从而除去水垢,故D能用平衡移动原理解释;综上所述,本题正确答案为C。【题目点拨】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用.比如一个可逆反应中,当增加反应物的浓度时,平衡要向正反应方向移动,平衡的移动使得增加的反应物浓度又会逐步减少;但这种减弱不可能消除增加反应物浓度对这种反应物本身的影响,与旧的平衡体系中这种反应物的浓度相比而言,还是增加了。在有气体参加或生成的可逆反应中,当增加压强时,平衡总是向体积缩小的方向移动,比如在N2+3H2⇌2NH3这个可逆反应中,达到一个平衡后,对这个体系进行加压,比如压强增加为原来的两倍,这时旧的平衡要被打破,平衡向体积缩小的方向移动,即在本反应中向正反应方向移动,建立新的平衡时,增加的压强即被减弱,不再是原平衡的两倍,但这种增加的压强不可能完全被消除,也不是与原平衡相同,而是处于这两者之间。4、C【解题分析】①分子式是C20H14、④分子式是C10H16,①④分子式不同,故A错误;①②④都只含C、H元素,属于烃,③(富勒烯)只含C元素,是碳的一种同素异形体,故B错误;①③分子中都含有碳碳双键,均能发生加成反应,故C正确;三碟烯的一氯代物有3种,金刚烷的的一氯代物有2种,故D错误。点睛:同分异构体是分子式相同而结构不同的有机物;同素异形体是同种元素组成的性质不同的单质,C60、金刚石、石墨互为同素异形体。5、A【解题分析】A.C生成的速率与C分解的速率相等,说明正逆反应速率相等达到平衡状态,故A不选;B.单位时间内消耗amolA,同时生成3amolC,都体现正反应方向,未体现正与逆的关系,故B选;C.方程式两端化学计量数不相等,则容器内的压强将随平衡的移动而变化,压强不再变化,说明反应达到平衡状态,故C不选;D.方程式两端化学计量数不相等,则容器内气体的物质的量将随平衡的移动而变化,混合气体的物质的量不再变化,说明正逆反应速率相等,达平衡状态,故D不选;故答案选B。【名师点睛】本题考查了化学平衡状态的判断。注意反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,必须是同一物质的正逆反应速率相等;反应达到平衡状态时,平衡时各种物质的物质的量、浓度等不再发生变化,此类试题中容易发生错误的情况往往有:平衡时浓度不变,不是表示浓度之间有特定的大小关系;正逆反应速率相等,不表示是数值大小相等;对于密度、相对分子质量等是否不变,要具体情况具体分析等。6、B【解题分析】

A.高锰酸钾溶液具有强氧化性,能腐蚀橡胶,应该用酸式滴定管量取25.00mL高锰酸钾溶液,A错误;B.钾是固体,可以将小块钾放在坩埚中加热进行钾在空气中的燃烧实验,B正确;C.应该用10mL量筒量取5.2mL稀硫酸,C错误;D.没有480mL的容量瓶,应该用500mL容量瓶配制480mL0.1mol·L-1NaHCO3溶液,D错误;答案选B。【题目点拨】选项D是解答的易错点,注意用容量瓶配制一定体积的物质的量浓度溶液时只能配制与容量瓶规格相对应的一定体积的溶液,不能配制任意体积的溶液。7、D【解题分析】

A.根据图像可知,M点溶液为氨水,一水合氨为弱电解质,少量电离,则c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+),A错误;B.N点溶液为等物质的量的NH3·H2O、NH4Cl的混合液,根据图像可知,溶液显碱性,电离程度大于水解程度,则c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-),B错误;C.P点溶液为等物质的量的CH3COOH、CH3COONH4、NH4Cl,c(Cl-)=1/2[c(NH4+)+c(NH3·H2O)],溶液呈电中性c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(CH3COO-)+c(OH-),带入化简可得c(NH4+)+2c(H+)=c(NH3·H2O)+2c(CH3COO-)+2c(OH-),根据图像可知,溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-),则c(NH4+)<c(NH3·H2O)+2c(CH3COO-),C错误;D.Q点溶液为等物质的量的CH3COOH、NH4Cl,根据物料守恒,2c(Cl-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)+c(NH3·H2O)+c(NH4+),则2c(Cl-)>c(CH3COOH)+c(NH4+),D正确;答案为D。8、D【解题分析】

X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,且均存在最高价氧化物对应的水化物,故排除氧元素和氟元素,又因为其中X、Y、W的最高价氧化物对应的水化物与Z的最高价氧化物对应的水化物均能发生反应,可推知X为碳元素,Y为氮元素,W为铝元素,Z为钠元素。【题目详解】A.具有相同电子层结构的微粒,核电荷数越大,半径越小,则简单离子半径大小关系为:Y>Z>W,故A正确;B.X与Y可以存在于同一离子化合物中,如碳酸铵和碳酸氢铵,故B正确;C.Z、W氧化物均是离子晶体,氧化铝的晶格能更大,故熔点高低:Z<W,故C正确;D.X与氢元素形成的化合物包括所有烃类物质,如苯既含极性键又含非极性键,故D错误;答案选D。【题目点拨】注意碳与氢元素形成的化合物包括所有烃类物质!9、A【解题分析】

A.乙烷在常温下是气体,A正确;B.乙醇在常温下是液体,B错误;C.乙酸在常温下是液体,C错误;D.苯酚在常温下是固体,D错误;故合理选项为A。10、B【解题分析】

①液氯是氯气,属于单质,干冰是二氧化碳、磁性氧化铁是四氧化三铁均为化合物,故①错误;②盐酸是氯化氢的水溶液、水玻璃是硅酸钠的水溶液、王水是浓盐酸和浓硝酸混合物,均为混合物,故②正确;③明矾为硫酸铝钾的晶体,纯碱为碳酸钠,烧碱是氢氧化钠,都是电解质,故③正确;④牛奶、豆浆是胶体,碘酒为溶液不是胶体,故④错误;⑤小苏打是碳酸氢钠、苏打是碳酸钠均为钠盐,苛性钠为氢氧化钠是碱,不属于钠盐,故⑤错误;综上所述正确的是②③,答案应选B。11、B【解题分析】试题分析:由图可知,左室电极产物为CO2和N2,发生氧化反应,故a为电源的正极,右室电解产物H2,发生还原反应,故b为电源的负极,A选项不正确;阴极反应为6H2O+6e-═6OH-+3H2↑(或6H++6e-═3H2↑),阳极反应为6Cl--6e-═3Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl,根据上述反应式可以看出在阴、阳极上产生的OH-、H+的数目相等,阳极室中反应产生的H+通过质子交换膜进入阴极室与OH-恰好反应生成水,所以阴极室中电解前后溶液的pH不变,B选项不正确;由图可知,阳极室首先是氯离子放电生成氯气,氯气再氧化尿素生成氮气、二氧化碳,同时会生成HCl,阳极室中发生的反应依次为:2Cl--2e-═Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl,C选项不正确;电解收集到的13.44L气体,物质的量为=0.6mol,由反应CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl可知n(N2)=n(CO2)="0.6mol×1/5=0.12"mol,可知生成0.12molN2所消耗的CO(NH2)2的物质的量也为0.12mol,其质量为:m[CO(NH2)2]="0.12"mol×60g•mol-1=7.2g,选项D正确;考点:电解原理的应用重点考查电极反应、电极判断及氧化还原反应的相关知识12、A【解题分析】

(1)无色粘稠状的透明液体;(2)无味;(4)沸点245℃;(5)熔点﹣6.5℃,均不需要通过化学变化就能表现出来,均属于物理性质;(3)易燃、(6)无腐蚀性,均需要通过化学反应才能表现出来,均属于化学性质;(7)可用做水果催熟剂等,属于丙二醇的用途。故选A。【题目点拨】物质的化学性质是需要通过化学变化才能表现出来的性质,物理性质是不需要发生化学变化就能表现出来的性质,包括物质的颜色、状态、气味、熔点、沸点、密度、溶解性等,化学性质一般包括可燃性、氧化性、稳定性、还原性等。13、C【解题分析】

A项、元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,稀硫酸和碳酸钠反应生成二氧化碳,二氧化碳、水和硅酸钠反应生成胶状物质硅酸,由此得出酸性:硫酸>碳酸>硅酸,则非金属性S>C>Si,故A正确;B项、蔗糖在浓硫酸的作用下脱水炭化生成碳,碳与浓硫酸在加热条件下反应生成二氧化硫、二氧化碳和水,二氧化硫具有还原性,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C项、氨气的密度比空气小,应用向下排空气法收集,故C错误;D项、氯气能与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,使烧瓶内气体压强小于外界大气压而产生喷泉,故D正确;故选C。【题目点拨】本题考查化学实验方案评价,侧重考查实验操作和对实验原理及物质性质的理解,注意明确实验原理,依据物质的性质分析是解本题关键。14、C【解题分析】

A.分子中两个苯环之间连有3个饱和碳原子类似于甲烷中碳的结构,则所有碳原子不可能处于同一平面,A错误;B.分子式为C15H14O7,B错误;C.1mol该有机物跟足量浓溴水发生取代反应,酚羟基邻位、对位的苯环氢被取代,最多消耗5molBr2,C正确;D.有机物中含有的4个酚羟基与NaOH反应,1mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH,D错误;答案为C。15、A【解题分析】将合金溶于过量稀硝酸中,分别生成Al3+、Fe3+、Mg2+离子,根据电子守恒,金属共失去电子的物质的量和氮原子得电子的量是相等的,生成了6.72LNO,物质的量是6.72L÷22.4L/mol=0.3mol,其中氮原子得电子的物质的量是0.3mol×(5-2)=0.9mol,根据前后发生的整个过程的反应可判断反应中金属失去电子的物质的量等于生成碱的氢氧根离子的物质的量,即n(OH-)=0.9mol,从金属单质转化为其氢氧化物,增加的是氢氧根离子的质量,所以反应后沉淀的质量(包括氢氧化铝)等于11.9g+0.9mol×17g/mol=27.2g,但是加入过量氢氧化钠后,不会生成氢氧化铝沉淀,开始合金质量减少了2.7g,即铝是0.1mol,所以沉淀氢氧化铝的量是7.8g,最终所得沉淀的质量=27.2g-7.8g=19.4g,答案选A。16、B【解题分析】

A.生成H2O(g)中的1mol

H-O键能放出462.8KJ的能量,则断裂1

mol

H2O(g)中的化学键需要吸收热量462.8KJ×2=925.6

KJ,但并未说明水的状态,故A错误;B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=(436.4KJ/mol)×2+(498KJ/mol)-2×2×(462.8KJ/mol)=-480.4

KJ•mol-1,故B正确;C.2H2O(g)=2H2O(l)△H=-88KJ/mol,则2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,可知2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+568.4

KJ•mol-1,故C错误;D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,则H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-284.2KJ•mol-1,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查反应热与焓变,为高频考点,把握反应中能量变化、焓变的计算为解答的关键。注意气态水转化为液态水为放热;焓变等于断键吸收的能量减去成键释放的能量,且物质的量与热量成正比,互为逆反应时焓变的数值相同、符号相反。二、非选择题(本题包括5小题)17、1s22s22p63s23p1><【解题分析】

A、E同族,且最外层电子排布为ns1。是IA族,E是金属元素,5种元素核电荷数依次增大,可以推知A为H元素;B、D同族,且最外层p能级电子数是s能级电子数的两倍,是第六主族元素,所以B是氧元素,D是硫元素,E是钾元素,根据C原子最外层上电子数等于D原子最外层上电子数的一半可以推知C是铝元素,总结A为氢元素、B为氧元素、C为铝元素、D为硫元素、E为钾元素,据此分析问题。【题目详解】(1)C元素为Al,原子序数13,基态原子的电子排布式:1s22s22p63s23p1;答案:1s22s22p63s23p1(2)D元素为S,原子序数16,最外层有6个电子,用电子排布图表示S元素原子的价电子:;答案:(3)同一主族从上到下非金属性减弱,电负性减小,元素O与S的电负性的大小关系是O>S,金属性越强,第一电离能越小,K与Al的第一电离能大小关系是K<Al;答案:><(4)氢氧化铝具有两性,可以与强碱反应生成偏铝酸盐和水,离子方程式为Al(OH)3+OH-==AlO2-+2H2O;答案:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【题目点拨】正确推断元素是解本题关键,B和D的最外层电子排布是推断突破口。18、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【解题分析】分析:A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,根据原子核外电子排布规律,基态A原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A为Br元素。详解:A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,根据原子核外电子排布规律,基态A原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A为Br元素。(1)该元素的基态原子中K、L、M、N层排有电子,有4个能层充有电子。(2)A原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符号为Br。(3)A原子核外有4个电子层,最外层有7个电子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外层有7个电子,A的最高化合价为+7价。(5)A的氢化物为HBr,HBr中的共价键是由H原子的1s原子轨道提供的未成对电子与Br原子的4p原子轨道提供的未成对电子形成的s-pσ键,答案选①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成对电子数最多的元素为Cr,Cr的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的价层电子排布式为3d54s1。19、b防止苯胺在反应过程中被氧化不断分离出反应过程中生成的水,促进反应正向进行,提高产品的产率adcb60尾接管和锥形瓶密封【解题分析】

(1)圆底烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3;(2)根据苯胺具有还原性分析;(3)水的沸点是100℃,加热至105℃左右,就可以不断分出反应过程中生成的水;(4)根据乙酰苯胺微溶于冷水、溶于热水、溶于乙醇和乙醚分析;(5)乙酰苯胺用热水溶解,用活性炭吸附色素,趁热过滤,最后冷却结晶,得到乙酰苯胺;(6)产率=实际产量÷理论产量×100%。(7)图中装置中尾接管与锥形瓶接口不能密封。【题目详解】(1)圆底烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3,烧瓶中加入无水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,锌粉0.1g,所以圆底烧瓶的最佳规格是50mL,选b;(2)苯胺具有还原性,容易被空气中的氧气氧化,为防止苯胺在反应过程中被氧化;加入还原剂Zn粉。(3)水的沸点是100℃,加热至105℃左右,就可以不断分出反应过程中生成的水,促进反应正向进行,提高生成物的产率。(4)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于热水、溶于乙醇和乙醚,为减少乙酰苯胺损失,洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是用少量冷水洗,选a;(5)由于乙酰苯胺微溶于冷水、溶于热水,乙酰苯胺粗品因含杂质而显色,用重结晶进行提纯的步骤为:乙酰苯胺用热水溶解,用活性炭吸附色素,趁热过滤,最后冷却结晶,得到乙酰苯胺,所以正确的操作是dcb;(6)n(苯胺)=(9.1mL×1.02g/mL)÷93g/mol=0.1mol;n(乙酸)=(17.4mL×1.05g/mL)÷60g/mol=0.305mol,大于苯胺的物质的量,所以生成的乙酰苯胺的物质的量要以不足量的苯胺计算,理论产量为0.1mol,而实际产量n(乙酰苯胺)=8.1g÷135g/mol=0.06mol,所以乙酰苯胺的产率为0.06mol÷0.1mol×100%=60%。(7)图中装置中尾接管与锥形瓶接口不能密封,错误之处是尾接管和锥形瓶密封。20、+CH3OH+H2O使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条

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