2024届新疆昌吉回族自治州玛纳斯县第一中学化学高二下期末监测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届新疆昌吉回族自治州玛纳斯县第一中学化学高二下期末监测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.pH=7的溶液:K+、Na+、Cl-、Fe3+B.能使酚酞显红色的溶液:Na+、Mg2+、HCO3-、SO42-C.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液:K+、Fe3+、Cl-、SO42-D.水电离出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液:Ca2+、NH4+、NO3-、HCO3-2、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论A向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡,无白色沉淀苯酚浓度小B向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出现白色沉淀;再加入足量稀盐酸,部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银氨溶液;未出现银镜蔗糖未水解D向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色溶液中含Br2A.AB.BC.CD.D3、将一铁、铜混合物粉末平均分成三等份,分别加入到同浓度、不同体积的稀硝酸中,充分反应后,收集到NO气体的体积及剩余固体的质量如表(设反应前后溶液的体积不变,气体体积已换算为标准状况时的体积):实验序号稀硝酸的体积/mL剩余固体的质量/gNO的体积/L110017.22.2422008.004.4834000V下列说法正确的是()A.表中V=7.84LB.原混合物粉末的质量为25.6gC.原混合物粉未中铁和铜的物质的量之比为2:3D.实验3所得溶液中硝酸的物质的量浓度为0.875mol•L﹣14、下列溶液中,通入过量的CO2后,溶液变浑浊的是()A. B. C.CH3COOH D.C2H5OH5、以NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.36g冰(图甲)中含共价键数目为4NAB.12g金刚石(图乙)中含有σ键数目为4NAC.44g干冰(图丙)中含有NA个晶胞结构单元D.12g石墨(图丁)中含π键数目3NA6、分子式为C4H8Cl2,含二个甲基的不同结构的种数(不考虑立体异构)()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种7、若ABn的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤电子对,运用价层电子对互斥理论,下列说法正确的是()A.若n=2,则分子的空间构型为V形B.若n=3,则分子的空间构型为三角锥形C.若n=4,则分子的空间构型为正四面体形D.以上说法都不正确8、次磷酸(H3PO2)是一种具有强还原性的一元弱酸,工业上常利用H3PO2和AgNO3溶液反应进行化学镀银,已知该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,则下列说法中不正确的是()A.H3PO2中磷元素的化合价为+1 B.H3PO2的电离方程式为H3PO2H++H2PO2-C.H3PO2被AgNO3氧化成了H3PO4 D.NaH2PO2、NaH2PO4、Na2HPO4均为酸式盐9、下列说法正确的是A.煤的干馏、石油的分馏都是物理变化B.工业上常用澄清石灰水和氯气反应制漂白粉C.蛋白质溶液中加入硫酸铵溶液和硫酸铜溶液均能产生白色沉淀,都属于“盐析”D.二氧化硅可以用于制造光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”10、下列曲线表示卤素元素某种性质随核电荷数的变化趋势,正确的是A. B.C. D.11、为了除去MnSO4酸性溶液中的Fe3+,可加入过量的某种试剂充分搅拌,过滤。该试剂是A.MnCO3B.MnO2C.Na2CO3D.氨水12、短周期主族元素A、B、C、D的原子序数依次增大.甲、乙、丙、丁、戊是由这些元素组成的常见化合物,其中丙、丁、戊为二元化合物,已是元素C的单质。甲、乙的溶液均呈碱性。下列说法错误的是A.甲和戊加入水中都能破坏水的电离平衡B.乙和戊都含有离子键C.原子半径r(D)>r(B)>r(C)>r(A)D.A、B、C形成的化合物一定显酸性13、下列有关说法不正确的是A.CH2=CHCOOH、CH3COOCH=CH2均可作为合成聚合物的单体B.C6Hn分子中的六个碳原子在同一直线上,则n可能等于2C.2,2-二甲基丁烷与2,4-二甲基戊烷的一氯代物种类相同D.与都是酚且互为同系物14、下列四种有机物在一定条件下不能作为合成高分子化合物单体的是A.丙烯酸 B.乳酸CH3CH(OH)COOHC.甘氨酸 D.丙酸CH3CH2COOH15、有关晶体的结构如图所示,下列说法中不正确的是()A.在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-形成正八面体B.在CaF2晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca2+C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数的比为1∶2D.CaF2晶体在熔融状态不导电16、两种气态烃以任意比例混合,在105℃时1L该混合烃与10L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得到气体体积是11L。下列各组混合经符合此条件的是()A.C2H6、C2H2B.C3H8、C2H2C.C4H10、C2H4D.C3H4、C2H417、向盛有硝酸银水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到无色的透明溶液,下列对此现象的说法正确的是A.配合离子[Ag(NH3)2]+中,Ag+提供空轨道,NH3给出孤对电子B.沉淀溶解后,生成[Ag(NH3)2]OH难电离C.配合离子[Ag(NH3)2]+存在离子键和共价键D.反应前后Ag+的浓度不变18、在标准状况下将1.92g铜粉投入一定量浓HNO3中,随着铜粉的溶解,反应生成的气体颜色逐渐变浅,当铜粉完全溶解后共收集到由NO2和NO组成的混和气体1.12L,则反应消耗HNO3的物质的量为()A.0.8molB.0.6molC.0.11molD.无法计算19、下面的排序不正确的是()A.晶体熔点由低到高:F2<Cl2<Br2<I2B.熔点由高到低:Na>Mg>AlC.硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅D.晶格能由大到小:MgO>CaO>NaF>NaCl20、下列化学方程式中,属于水解反应的是A.CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+B.HS-+H2OS2-+H3O+C.CO32-+H2OHCO3-+OH-D.CO2+H2OHCO3-+H+21、下列实验操作能达到实验目的的是实验操作实验目的A苯和溴水混合后加入铁粉制溴苯B乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性溶液混合验证乙醇具有还原性C蔗糖溶液加稀硫酸,水浴加热一段时间后,加新制备的Cu(OH)2,加热证明蔗糖水解后产生葡萄糖D向纯碱中滴加醋酸,将产生的气体通入苯酚钠浓溶液证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚A.A B.B C.C D.D22、PbO2、KMnO4、Cl2、FeCl3、CuCl2的氧化性依次减弱。下列反应在水溶液中不可能发生的是()A.Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+B.10Cl-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2OC.2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-D.5Pb2++2MnO4-+2H2O=5PbO2↓+2Mn2++4H+二、非选择题(共84分)23、(14分)对乙酰氨基苯酚,俗称扑热息痛,具有很强的解热镇痛作用,工业上通过下列方法合成(B1和B2、C1和C2分别互为同分异构体,无机产物略去):已知:请回答下列问题:(1)A的结构简式为______________,C2的结构简式为_________________。(2)上述②~⑤的反应中,属于取代反应的有________________(填数字序号)。(3)工业上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是设计反应①、②、③来实现,其目的是________________________________________________。(4)反应⑤的化学方程式为_____________________________________________。(5)扑热息痛有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体共有______种。a.苯环上只有两个取代基,其中一个含碳不含氮,另一个含氮不含碳;b.两个氧原子与同一个原子相连。其中核磁共振氢谱中只出现四组峰,且峰面积比为3:2:2:2,又不能发生水解反应的同分异构体的结构简式为_____________________________。其中既能发生银镜反应,也能分别与盐酸、氢氧化钠溶液反应,在核磁共振氢谱中只出现五组峰的同分异构体的结构简式为_________________________。24、(12分)根据下面的反应路线及所给信息填空:(1)反应①的类型是__________________,反应⑥的类型是____________________。(2)C的结构简式是___________________,D的结构简式是___________。(3)写出反应②的化学方程式:_________________________________________。(4)反应⑦中,除生成α-溴代肉桂醛的同时,是否还有可能生成其他有机物?若有,请写出其结构简式:_______________________________。(只写一种)25、(12分)实验室制备溴苯可用如图所示装置。填空:(1)关闭G夹,打开C夹,向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加适量溴,再加入少量铁屑,塞住A口,三颈烧瓶中发生反应的有机反应方程式为___。(2)E试管内出现的现象为___。(3)F装置的作用是___。(4)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开G夹,关闭C夹,可以看到的现象是___。(5)反应结束后,拆开装置,从A口加入适量的NaOH溶液,然后将液体倒入__中(填仪器名称),振荡静置,从该仪器__口将纯净溴苯放出(填“上”或“下”)。26、(10分)氢化钙(CaH2)固体是登山运动员常用的能源提供剂。氢化钙要密封保存,一旦接触到水就发生反应生成氢氧化钙和氢气。氢化钙道常用氢气与纯净的金属钙加热制取,如图是模拟制取装置:(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在B、C之间再接一装置,该装置中加入的试剂是______________。(2)该实验步骤如下:检查装置气密性后装入药品;打开分液漏斗活塞,接下来的操作顺序是_______(填序号)。①加热反应一段时间②收集气体并检验其纯度③关闭分液漏斗活塞④停止加热,充分冷却(3)某同学取一定质量的产物样品(m1g),加入过量碳酸钠溶液,过滤、洗涤、干燥后称量固体碳酸钙质量(m2g),计算得到样品中氢化钙的质量分数为101.14%。若该同学所有操作均正确,则产生这种情况的原因可能是________。27、(12分)中和滴定实验(以标准盐酸滴定待测NaOH溶液为例):(1)滴定准备①检查:___________是否漏水;②洗涤:先用蒸馏水洗________次,再用盛装溶液润洗_______次。③装排:装液高于“0”刻度,并驱逐除尖嘴处_________。④调读⑤注加(2)滴定过程①右手摇动________________________________,②左手控制________________________________,③眼睛注视________________________________。(3)终点判断.(4)数据处理(5)误差讨论,对测定结果(选择“偏高”、“偏低”、“无影响”)①用待测液润洗锥形瓶_____________,②滴定前用蒸馏水洗锥形瓶_____________,③滴定过程中不慎有酸液外溅_______________,④滴定到终点时,滴定管尖嘴外悬有液滴__________,⑤读数时,滴定前仰视,滴定后俯视_____________。28、(14分)柠檬酸亚铁(FeC6H6O7)是一种易吸收的高效铁制剂,可由绿矾(FeSO4·7H2O)通过下列反应制备:FeSO4+Na2CO3===FeCO3↓+Na2SO4FeCO3+C6H8O7=FeC6H6O7+CO2↑+H2O(1)生成的FeCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是____________________。(2)将制得的FeCO3加入到足量柠檬酸溶液中,再加入少量铁粉,80℃下搅拌反应。①铁粉的作用是_________________。②反应结束后,无需过滤,除去过量铁粉的方法是_____________。(3)最后溶液经浓缩、加入适量无水乙醇、静置、过滤、洗涤、干燥,获得柠檬酸亚铁晶体。分离过程中加入无水乙醇的目的是________________。(4)某研究性学习小组欲从硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3)出发,先制备绿矾,再合成柠檬酸亚铁。请结合下图的绿矾溶解度曲线,补充完整由硫铁矿烧渣制备FeSO4·7H2O晶体的实验步骤(可选用的试剂:铁粉、稀硫酸和NaOH溶液):①向一定量烧渣中加入足量的稀硫酸充分反应,过滤②向滤液中滴加过量的NaOH溶液,过滤,充分洗涤固体③向固体中加入足量稀硫酸至固体完全溶解④再加入足量的铁粉,充分搅拌后,过滤得到FeSO4溶液⑤_______________________________________________,得到FeSO4·7H2O晶体。(5)取25.00g柠檬酸亚铁晶体(摩尔质量为246g/mol),配成100mL溶液,取20.00mL至锥形瓶中,另取0.2000mol.L-1的酸性KMnO4标准溶液装入酸式滴定管中,用氧化还原法测定柠檬酸亚铁晶体的质量分数,杂质不与酸性KMnO4标准溶液反应,经4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的体积如下:实验序号1234消耗KMnO4溶液体积20.00mL19.98mL21.38mL20.02mL滴定终点时现象为:__________________________________柠檬酸亚铁的质量分数________________29、(10分)乙醇是重要的有机化工原料,也是优质的燃料,工业上可由乙烯水合法或发酵法生产。回答下列问题:(1)乙烯水合法可分为两步第一步:反应CH2=CH2+HOSO3H(浓硫酸)→CH3CH2OSO3H(硫酸氢乙酯);第二步:硫酸氢乙酯水解生成乙醇。①第一步属于反应_______________(填反应类型)。②第二步反应的化学方程式为_____________________________。(2)发酵法制乙醇,植物秸秆(含50%纤维素)为原料经以下转化制得乙醇纤维素的化学式为________,现要制取4.6吨乙醇,至少需要植物秸秆________吨。(3)乙醇汽油是用90%的普通汽油与10%的燃料乙醇调和而成。乙醇汽油中乙醇是可再生能源,来源于________(填“乙烯水合法”或“发酵法”)。(4)以乙醇为原料可制备某种高分子涂料,其转化关系如下图:①有机物A的结构简式为___________。②反应Ⅱ的化学方程式为___________。③反应Ⅱ的反应类型为___________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】

A.由于Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,Fe3+大量存在的溶液显酸性pH<7,不能存在中性溶液中,故A错误;B.能使酚酞显红色的溶液显碱性,Mg2+、HCO3-不能存在于碱性溶液中,故B错误;C.c(H+)/c(OH-)=1012,说明c(H+)>c(OH-),溶液显酸性,该组离子能大量共存,故C正确;D.由水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L-1,此时溶液可能显酸性,也可能显碱性,HCO3-在酸性溶液或碱性溶液中都不能大量存在;NH4+在碱性溶液中不能大量存在,故D错误。故选C。【题目点拨】判断离子共存,有以下几种情况:1.由于发生复分解反应,离子不能大量共存;2.由于发生氧化还原反应,离子不能大量共存;3.由于形成络合离子,离子不能大量共存。2、B【解题分析】A.向苯酚溶液中加少量的浓溴水,生成的三溴苯酚可以溶解在过量的苯酚溶液中,所以无白色沉淀,A错误;B.沉淀部分溶解,说明还有一部分不溶解,不溶解的一定是硫酸钡,溶解的是亚硫酸钡,所以亚硫酸钠只有部分被氧化,B正确;C.银镜反应是在碱性条件下发生的,本实验中没有加入碱中和做催化剂的稀硫酸,所以无法发生银镜反应,从而无法证明蔗糖是否水解,C错误;D.溶液变蓝,说明有碘生成或本来就有碘分子。能把碘离子氧化为碘的黄色溶液除了可能是溴水外,还可能是含其他氧化剂(如Fe3+)的溶液;当然黄色溶液也可能是稀的碘水,所以D错误。答案选B。3、A【解题分析】由第一组数据可知固体有剩余,硝酸与Fe、Cu反应,都有:3Fe+8HNO3=3Fe(NO)2+2NO↑+4H2O,3Cu+8HNO3=3Cu(NO)2+2NO↑+4H2O,根据化学方程式得,n(HNO3)=4n(NO),加入100mL硝酸溶液时,n(NO)=0.1mol,则n(HNO3)=0.4mol,所以c(HNO3)=4mol/L,由1、2两组数据分析,两次剩余物的质量相差9.2g,此时生成2.24LNO气体(转移0.3mol电子),根据电子守恒得:若只溶解铁,消耗Fe的质量为8.4g,若只溶解铜,消耗Cu的质量为9.6g,由此现在消耗9.2g,介于两者之间,可知这9.2g中应有Fe和Cu两种金属,设Fe和Cu的物质的量分别为xmol和ymol,则解之得所以9.2g中含铁质量是2.8g,含铜的质量是6.4g,所以第一次实验反应消耗的是Fe,反应后剩余金属为Fe和Cu,而第二次实验后剩余金属只有铜,所以每一份固体混合物的质量为:8.4g+17.2g=25.6g,其中含铁为8.4g+2.8g=11.2g,含铜的质量为:6.4g+8g=14.4g,所以铁和铜的物质的量之比为11.2g÷56g·mol-1:14.4g÷64g·mol-1=8:9;400ml硝酸的物质的量是:n(HNO3)=0.4L×4mol·L-1=1.6mol,n(Fe)=0.2mol,n(Cu)=0.225mol,根据得失电子守恒和N元素守恒得:铜完全反应消耗硝酸的物质的量为:n(HNO3)=n(NO)+2n[Cu(NO3)2]=n(Cu)×2÷3+2n(Cu)×2=0.6mol,铁完全反应消耗硝酸的最多的(生成Fe3+)物质的量为:n(HNO3)=n(NO)+3n[Fe(NO3)3]=n(Fe)+3n(Fe)=0.8mol,共消耗硝酸0.8mol+0.6mol=1.4mol,小于1.6mol,所以硝酸过量,根据得失电子守恒,V(NO)=[2n(Cu)+3n(Fe)]÷3×22.4L·,mol-1=7.84L,A正确;根据前面的推算,每一份混合物的质量是25.6g,原混合物粉末的质量为25.6g×3=76.8g,B选项错误;根据前面的推算,铁和铜的物质的量之比为8:9,C选项错误;根据前面的推算,实验3消耗的硝酸是1.4mol,剩余0.2mol,所得溶液中硝酸的物质的量浓度为0.2mol÷0.4L=0.5mol/L,D选项错误;正确答案A。点睛:对于硝酸与Fe的反应,Fe与HNO3反应首先生成Fe(NO3)3,过量的Fe再与Fe3+反应生成Fe2+,如本题中第1、第2次的两次实验,金属剩余,Fe应该生成Fe2+,这是解决本题的关键,为确定剩余8g的成分提供依据,即参加反应的Fe的产物一定是Fe2+,根据极值法和混合物计算的方法确定8g剩余金属的组成,通过第三次实验判断硝酸过量,Fe生成Fe3+。4、B【解题分析】

A.苯与CO2不能发生反应,A不符合题意;B.由于H2CO3的酸性比苯酚强,所以向苯酚钠溶液中通入CO2气体,发生反应,生成苯酚和NaHCO3,由于室温下苯酚在水中溶解度不大,因此会看到溶液变浑浊,B符合题意;C.CH3COOH与CO2在溶液中不反应,无现象,C不符合题意;D.乙醇与CO2在溶液中不反应,无现象,D不符合题意;故合理选项是B。5、A【解题分析】

A.1个水分子含有2个共价键,所以36g冰(2mol)中含共价键数目为4NA,A正确;B.金刚石晶胞中,1个C原子周围有4个共价键,平均每个C原子形成2个共价建军,所以12g金刚石(1mol)中含有σ键数目为2NA,B错误;C.1个干冰晶胞中,含有4个CO2分子,所以44g干冰(1mol)中含有个晶胞结构单元,C错误;D.石墨晶体中,每个碳原子周围有3个C-C单键,所以每个碳原子实际占化学键为1.5个,12g石墨烯为1mol,其所含碳碳键数目为1.5NA,每一层只形成1个π键,故π键数目不是3NA,D错误;故合理选项为A。【题目点拨】B选项,在金刚石晶胞中,1个C原子周围有4个键,平均形成两个共价键。D选项,石墨晶体中,每个碳原子周围有3个C-C单键,所以每个碳原子实际形成化学键为1.5个。6、C【解题分析】

C4H8Cl2可以看成C4H10的二氯取代物,丁烷有正丁烷和异丁烷2种结构,含二个甲基,根据“定一移二”法:(0种)、(2种)、(2种),共有4种同分异构体,答案选C。7、C【解题分析】

根据价层电子对互斥理论知,若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤对电子,则:A、若n=2,则分子的立体构型为直线形,故A错误;B、若n=3,则分子的立体构型为平面三角形,故B错误;C、若n=4,则分子的立体构型为正四面体形,故C正确;D、由以上分析可知,D错误;答案选C。8、D【解题分析】A.H3PO2中H为+1价,O为-2价,则磷元素的化合价为+1,选项A正确;B.次磷酸是一元弱酸,一元弱酸部分电离出一个氢离子,所以H3PO2的电离方程式为H3PO2⇌H++H2PO2-,选项B正确;C.H3PO2中,氢元素为+1价,氧元素为-2价,依据化合价代数和为0,磷化合价为+1价,该反应中Ag+为氧化剂,H3PO2为还原剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,设反应产物中P的化合价为x,根据化合价升降相等可得,4×(1-0)=1×(x-1),解得x=5,所以氧化产物为+5价的H3PO4,选项C正确;D.H3PO2是一元酸,NaH2PO2是正盐,NaH2PO4、Na2HPO4均为酸式盐,选项D错误。答案选D。9、D【解题分析】

A.煤的干馏属于化学变化,A错误;B.工业上常用石灰乳(不是澄清石灰水)和氯气反应制漂白粉,B错误;C.蛋白质溶液中加入硫酸铵溶液和硫酸铜溶液均能产生白色沉淀,前者是盐析,后者是变性,C错误;D.SiO2能够与强碱反应生成硅酸盐,因此,光导纤维二氧化硅遇强碱会“断路”,D正确。答案选D。10、A【解题分析】

A.根据卤族元素的原子结构和性质,可知电负性随核电荷数的递增而减小,A正确;B.F元素无正价,B错误;C.HF分子间可以形成氢键,故其沸点高于HCl和HBr,C错误;D.F2、Cl2、Br2的相对分子质量递增,其分子间作用力逐渐增强,其熔点逐渐增大,D错误。答案选A.。11、A【解题分析】要除去铁离子需要降低氢离子浓度,则A、碳酸锰与氢离子反应消耗氢离子,使铁离子形成氢氧化铁沉淀而除去,A正确;B、二氧化锰与氢离子不反应,B错误;C、碳酸钠能与氢离子反应,但会引入钠离子杂质,C错误;D、氨水和氢离子反应,但会引入铵根杂质,D错误,答案选A。12、D【解题分析】丙、丁、戊为二元化合物,已是元素C的单质,说明需要有两种化合物反应生成一种单质的化学反应,符合要求的熟悉的反应应该是过氧化钠和水或二氧化碳反应生成氧气单质,所以丙、丁为二氧化碳或水,戊为过氧化钠,己为氧气,元素C为O。根据A、B、C、D的原子序数依次增大,得到D为Na,A为H,B为C,结合以上四种元素得到:甲为碳酸氢钠,乙为碳酸钠。甲(碳酸氢钠)加入水碳酸氢根离子水解,促进水电离;戊(过氧化钠)加入水中,反应得到氢氧化钠抑制水电离,所以甲和戊加入水中都能破坏水的电离平衡,选项A正确。乙(碳酸钠)和戊(过氧化钠)都是离子化合物,所以都存在离子键,选项B正确。所有原子中H的半径最小,并且:同周期元素从左向右半径减小,同主族元素从上向下半径增大,所以四种元素的半径顺序为:r(D)>r(B)>r(C)>r(A),选项C正确。A、B、C即H、C、O能组成很多化合物,包括有机物,很有可能是中性化合物,例如:乙醇,选项D错误。点睛:本题的着眼点是熟悉两个化合物生成单质的化学反应。本题主要考察的就是过氧化钠与二氧化碳以及水反应生成氧气单质的过程。这样的反应,除以上两个以外,也可以是:CO还原金属氧化物得到金属单质;某些氧化剂氧化盐酸生成氯气(比如:实验室制氯气);氨气和氮氧化物生成氮气等。13、D【解题分析】A.CH2=CHCOOH、CH3COOCH=CH2均含有碳碳双键,可作为合成聚合物的单体,故A正确;B.C6Hn分子中的六个碳原子在同一直线上,则分子结构中有三个碳碳叁键,直接相连形成碳链,两端为H原子,即n等于2,故B正确;C.2,2-二甲基-丁烷与2,4-二甲基戊烷的一氯代物均为3种,故C正确;D.与分子结构中含有的酚羟基数目不等,两者不可能互为同系物,故D错误;答案为D。14、D【解题分析】分析:含有碳碳双键或碳碳三键的单体通过加聚反应可生成高分子化合物;含有羟基和羧基或羧基和氨基的单体通过缩聚反应可得到高分子化合物。详解:A.含碳碳双键,可为加聚反应的单体,选项A不选;B.含-OH、-COOH,可为缩聚反应的单体,选项B不选;C.含-NH2、-COOH,可为缩聚反应的单体,选项C不选;D.只含-COOH,不能作为合成高分子化合物单体,选项D选;答案选D。15、D【解题分析】分析:A、根据在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-有6个,距Cl-最近的Na+有6个进行分析;B、利用均摊法确定每个晶胞中含有的钙离子、氟离子个数;C、每个C原子形成4个共价键,两个C原子形成一个共价键;D、CaF2晶体是离子化合物。详解:在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-有6个,距Cl-最近的Na+有6个,这6个离子构成一个正八面体,A选项正确;在CaF2晶胞中每个Ca2+连接4个氟离子,Ca2+位于立方体的8个顶角和6个面,所以Ca2+的数目是:8×1/8+6×1/2=4,在CaF2晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca2+,B选项正确;每个C原子形成4个共价键,两个C原子形成一个共价键,所以在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数的比为1:2,C选项正确;CaF2是离子化合物,在水溶液或者熔融状态下能够完全电离出Ca2+和F-离子,能够导电,D说法不正确,D选项错误;正确选项D。

点睛:晶体中微粒的排列具有周期性,晶体中最小的结构重复单元称为晶胞,利用“均摊法”可以计算一个晶胞中的粒子数,从而确定晶体的化学式。中学中常见考题里涉及的晶胞有立方晶胞、六方晶胞;在立方晶胞中:(1)每个顶点上的粒子被8个晶胞共用,每个粒子只有1/8属于该晶胞,如本题中的Ca2+离子;(2)每条棱上的粒子被4个晶胞共用,每个粒子只有1/4属于该晶胞;(3)每个面心上的粒子被2个晶胞共用,每个粒子只有1/2属于该晶胞。如本题中的Ca2+;(4)晶胞内的粒子完全属于该晶胞。16、D【解题分析】分析:有机物燃烧前后体积不变,可设有机物的平均式为CxHy,根据燃烧的方程式计算分子组成特点,进而进行推断.详解:设有机物的平均式为CxHy,则有:CxHy+(x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O,有机物燃烧前后体积不变,则1+x+y/4=x+y/2,y=4,即混合气中平均含有H原子数为4,A.C2H1、C2H2H原子数分别为2、1,只有1:1混合才能使平均值为4,不符合以任意比例混合的要求,故A错误;B、C3H8、C2H2H原子数分别为8、2,只有1:2混合才能使平均值为4,不符合以任意比例混合的要求,故B错误;C、C4H10、C2H4中H原子数分别为4、1.平均值不可能为4,故C错误;D.C3H4、C2H4中H原子数都为4,平均值为4,符合题意,故A正确;故选D。点睛:本题考查有机物的确定,解题关键:注意根据有机物燃烧的方程式,用平均值法计算.17、A【解题分析】分析:氨水呈碱性,向盛有硝酸银水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,Ag++OH-=AgOH↓,继续添加氨水,难溶物溶计算得出到无色的透明溶液,发生:AgOH+2NH3=[Ag(NH3)2]++OH-。

A.配合物中,配位体提供孤电子对,中心原子提供空轨道形成配位键;B.[Ag(NH3)2]OH为强电解质,易电离;

C.在配合离子[Ag(NH3)2]+中,没有离子键,仅有共价键;

D.最终得到无色的透明溶液为[Ag(NH3)2]+,所以反应后Ag+的浓度减小。详解:A.在配合离子[Ag(NH3)2]+中,Ag+提供空轨道,NH3提供孤电子对,形成配位键,故A正确;B.[Ag(NH3)2]OH为强电解质,完全电离[Ag(NH3)2]OH=[Ag(NH3)2]++OH-,故B错误;

C.在配合离子[Ag(NH3)2]+中,Ag+提供空轨道,NH3提供孤电子对,形成配位键,存在N、H间共价键,配位键属于特殊共价键,没有离子键,故C错误;

D.反应后形成[Ag(NH3)2]+络离子,该离子较稳定难电离,所以Ag+的浓度减小,故D错误;所以A选项是正确的。点睛:本题考查了配合物、配位键的形成等性质,题目难度中等,明确形成配合物的条件是:有提供空轨道的中心原子,有提供孤电子对的配位体。注意[Ag(NH

3)

2]

+中,没有离子键。18、C【解题分析】试题分析:1.92g铜粉的物质的量是0.03mol,利用元素守恒,消耗的硝酸为生成硝酸铜中的硝酸根离子和生成的气体产物中的硝酸,硝酸铜的物质的量是0.03mol,则硝酸根离子的物质的量是0.06mol,在标准状况下NO2和NO组成的混和气体1.12L,物质的量是0.05mol,所以共消耗硝酸的物质的量是0.06+0.05=0.11mol,答案选C。考点:考查化学计算方法的应用19、B【解题分析】

A.卤族元素单质都是分子晶体,分子的相对分子质量越大,分子间作用力越大,则晶体的熔沸点越高,所以晶体熔点由低到高为:F2<Cl2<Br2<I2,故A正确;B.Na、Mg、Al原子半径依次减小,金属离子电荷数逐渐增多,金属键逐渐增强,则熔点由低到高:Na<Mg<Al,故B错误;C.原子半径Si>C,三者都为原子晶体,原子半径越大,共价键的键能越小,则硬度越小,所以硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅,故C正确;D.可以先比较电荷数,电荷数多的晶格能大,而如果电荷数一样多则比较核间距,核间距大的,晶格能小,则晶格能由大到小为:MgO>CaO>NaF>NaCl,故D正确;答案选B。20、C【解题分析】试题分析:A.该离子方程式是醋酸电离的方程式,A项错误;B.该离子方程式是HS-的电离方程式,B项错误;C.CO32-与水电离出的H+结合生成HCO3-和OH-,属于水解的离子方程式,C项正确;D.该反应为CO2和水反应的化学方程式和电离方程式,D项错误;答案选C。考点:考查水解离子方程式的正误判断21、B【解题分析】

A.苯和液溴混合后加入铁粉来制溴苯,A错误;B.重铬酸钾有强的氧化性,乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性溶液混合验证乙醇具有还原性,B正确;C.蔗糖溶液加稀硫酸,水浴加热一段时间后,加入NaOH溶液来中和催化剂,再加新制备的Cu(OH)2,加热煮沸,来证明蔗糖水解后产生葡萄糖,C错误;D.在复分解反应中,强酸可以与弱酸的盐发生反应制取弱酸。向纯碱中滴加醋酸,将产生的气体通入苯酚钠浓溶液不能证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚,因为醋酸易挥发,生成的二氧化碳中含有醋酸,D错误。答案选B。22、D【解题分析】

由题意知:PbO2、KMnO4、Cl2、FeCl3、CuCl2的氧化性依次减弱,依据氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性判断解答。【题目详解】A.Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,反应中Fe3+为氧化剂,Cu2+为氧化产物,Fe3+氧化性大于Cu2+氧化性,符合规律,A不符合题意,;B.10Cl-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,反应中MnO4-为氧化剂,氯气为还原剂,MnO4-氧化性强于氯气,符合规律,B不符合题意;C.2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,反应中氯气为氧化剂,Fe3+为氧化产物,氯气的氧化性强于Fe3+,符合规律,C不符合题意;D.5Pb2++2MnO4-+2H2O=5PbO2↓+2Mn2++4H+,反应中MnO4-为氧化剂,PbO2为氧化产物,MnO4-氧化性强于PbO2,与题干不吻合,D符合题意;故合理选项是D。【题目点拨】本题考查离子反应方程式书写的正误判断,准确判断氧化剂、氧化产物,熟悉氧化还原反应强弱规律是解题关键。二、非选择题(共84分)23、②、③、⑤保护酚羟基不被硝酸氧化15【解题分析】

苯酚和CH3I发生取代反应生成,与硝酸发生硝化反应生成或,与HI发生取代反应,则C1为,C2为,D为,结合有机物的结构和性质解答该题。【题目详解】(1)由分析可知,A的结构简式为,C2的结构简式为;(2)反应②:与硝酸发生硝化(取代)反应生成或,反应③:与HI发生取代反应生成,反应④:被还原生成,反应⑤:与CH3COOH发生取代反应生成,则②~⑤的反应中,属于取代反应的有②、③、⑤;(3)工业上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是设计反应①、②、③来实现,因为C1、C2含有酚羟基,易被硝酸氧化,应先生成醚基,防止被氧化;(4)反应⑤:与CH3COOH发生取代反应生成,化学方程式为;(5)含N基团可为氨基或硝基,当为氨基时,含碳基团可为羧基或酯基,当为硝基时,对位应为乙基。取代基结构可能为:-CH2CH3、-NO2;-COOCH3、-NH2;-CH2COOH、-NH2;-OOCCH3、-NH2;-CH2OOCH、-NH2;再苯环上分别有邻间对三种结构,共35=15种。其中核磁共振氢谱中只出现四组峰,且峰面积比为3:2:2:2,又不能发生水解反应(不含酯基)的同分异构体的结构简式为。其中既能发生银镜反应(甲酸酯),也能分别与盐酸、氢氧化钠溶液反应,在核磁共振氢谱中只出现五组峰的同分异构体的结构简式为。【题目点拨】本题考查有机物的推断,注意把握有机物的结构和性质,特别是官能团的变化,是解答该题的关键。24、取代反应加成反应+NaOH+NaCl【解题分析】

甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成的A为,A水解生成的B为,反应⑤在浓硫酸作用下发生消去反应,生成的C为,C与溴发生加成生成的D为,D发生消去反应生成α—溴代肉桂醛,结合有机物的官能团的性质解答该题.【题目详解】(1)反应①为甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应,反应⑥为加成反应;(2)由以上分析可知C为,D为;(3)反应②氯代烃的水解反应,反应的方程式为:+NaOH+NaCl;(4)在NaOH的醇溶液中发生消去反应,脱去1分子HBr或2分子HBr,可生成α-溴代肉桂醛或;【题目点拨】发生消去反应时,可能消去一个溴原子,生成2种产物,还可能消去两个溴原子,生成碳碳三键。25、+Br2+HBr出现淡黄色沉淀吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸广口瓶中的水沿导管进入A中、A瓶中液体出现分层分液漏斗下【解题分析】

(1)苯和溴反应生成溴苯和溴化氢;(2)E中溴化氢和硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀;(3)氢氧化钠可以吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸;(4)溴化氢极易溶于水;(5)反应后还有剩余的溴单质,氢氧化钠可以将多余的Br2反应掉,溴苯的密度比水大。【题目详解】(1)苯和溴反应生成溴苯和溴化氢,方程式为:+Br2+HBr,故答案为:+Br2+HBr;(2)E中溴化氢和硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀,故答案为:出现淡黄色沉淀;(3)氢氧化钠可以吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸,故答案为:吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸;(4)溴化氢极易溶于水,所以看到广口瓶中的水倒吸到A中,在A瓶中液体为水和有机物,出现分层,故答案为:广口瓶中的水沿导管进入A中、A瓶中液体出现分层;(5)反应后还有剩余的溴单质,氢氧化钠可以将多余的Br2反应掉,然后将液体倒入分液漏斗中,溴苯的密度比水大,在下层,从下口放出,故答案为:分液漏斗;下。26、无水硫酸铜(或其他合理答案)②①④③单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙【解题分析】分析:本题以氢化钙的制备为载体,考查实验基本技能与操作、对题中的信息的利用、对实验装置的理解分析、物质分离提纯、化学计算等,本题侧重基本实验操作能力的考查,是对学生综合能力的考查。详解:A装置通过锌和硫酸反应生成氢气,氢气中肯定含有水蒸气,所以用B中无水氯化钙吸收水,在C中氢气和钙反应生成氢化钙,D中有浓硫酸,保证金属钙的装置C中干燥,防止空气中的水蒸气进入。本实验的关键是保证金属钙的装置C中没有水蒸气存在,因为钙和水反应,氢化钙也与水反应。(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在BC之间连接一个检验氢气是否含有水的装置,该装置中加入无水硫酸铜固体,若有水,该固体变蓝。(2)该实验步骤为检验气密性后,打开分液漏斗活塞,使硫酸流下,与金属锌反应生成氢气,用氢气排除装置中的空气,在最后收集气体并检验其纯度,当收集到纯净的氢气时在点燃酒精灯进行加热,一段时间后停止加热,让装置C在氢气的环境中充分冷却,最后关闭分液漏斗活塞。故顺序为②①④③。(3)计算得到样品中氢化钙的质量分数大于100%,说明样品中钙元素较多,则说明单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙。27、滴定管2-32-3气泡锥形瓶滴定管活塞锥形瓶内溶液颜色变化偏高无影响偏高偏高偏低【解题分析】

(1)中和滴定实验,应先检验仪器是否漏液,再用标准液进行润洗2~3次,最后排除滴定管尖嘴处的气泡;(2)滴定时,左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液体的流速,右手摇动锥形瓶,两眼注视锥形瓶内溶液颜色的变化;(5)利用c1V1=c2V2判断。【题目详解】(1)①中和滴定实验,盐酸为标准液,需用酸式滴定管,使用前应验漏;②滴定管不漏液,则用蒸馏水洗涤2~3次,再用标准液润洗2~3次,可防止标准液的浓度偏小;③装液高于“0”刻度,并驱逐除尖嘴处的气泡;(2)滴定时,左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液体的流速,右手摇动锥形瓶,两眼注视锥形瓶内溶液颜色的变化;(5)①用待测液润洗锥形瓶,导致待测液的物质的量偏大,使用标准液的物质的量偏大,计算待测液的浓度偏高;②滴定前用蒸馏水洗锥形瓶,对待测液的物质的量无影响,则计算结果无影响;③滴定过程中不慎有酸液外溅,导致酸溶液的体积偏大,计算待测液的浓度偏高;④滴定到终点时,滴定管尖嘴外悬有液滴,导致酸溶液的体积偏大,计算待测液的浓度偏高;⑤读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,导致酸溶液的体积偏小,计算待测液的浓度偏低。【题目点拨】某一次操作对标准液的影响,再利用c1V1=c2V2计算出待测液的浓度变化。28、取最后一次洗涤液于试管中,向其中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净防止+2的铁元素被氧化加入适量柠檬酸,让铁粉反应完全降低柠檬酸亚铁在水中的溶解量,有利于晶体析出加热浓缩得到60℃饱和溶液,冷却至0℃结晶,过滤用少量冰水洗涤,低温干燥锥形瓶内溶液颜色变为紫色,且半分钟内不恢复原来颜色98.40%【解题分析】分析:(1)本题中FeCO3的制备是用Na2CO3溶液和FeSO4溶液的反应,因而沉淀表面可能会有Na2SO4杂质,因而应该检验最后一次洗涤滤液中是否含有SO42-,即该题便转化成SO42-的检验。(2)①因+2的Fe元素易被空气中的氧气氧化,制备柠檬酸亚铁过程中应尽量避免与氧气接触。②除去过量的铁粉可直接加入适量的柠檬酸,反应也生成了需要的产品柠檬酸亚铁,不会引入杂质。(3)加入无水乙醇,可以降低柠檬酸亚铁的溶解度,从而获得更多的产品。(4)根据金属离子沉淀的pH值,然后通过滴

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