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文档简介

第页共页实验室药品管理制度范文一、总则本制度为了规范实验室药品的管理，确保药品的安全使用和储存，保障实验室人员的身体健康和实验室设备的正常运行，制定以下管理制度。二、药品采购1.实验室药品的采购由专门负责实验室药品采购的人员进行，必须在正规的药品供应商处采购，确保药品的质量和安全。2.药品采购时应注意以下事项：(1)及时更新和维护药品采购清单，保证药品种类的齐全；(2)严格执行审批程序，确保采购合规；(3)根据实际需求合理控制药品采购量，避免过量或浪费；(4)在采购时，认真核对药品名称、规格、生产日期等信息，确保采购到正确的药品。三、药品入库管理1.实验室药品的入库由专门负责实验室药品入库的人员进行，入库前必须对采购的药品进行检查，确保药品的质量和安全，并及时记录入库信息。2.药品入库时，应注意以下事项：(1)按照药品的分类和规格进行分区存放，确保药品易于查找和管理；(2)对于有保质期的药品，应优先使用较早期的药品，避免过期；(3)入库时应仔细检查药品的包装是否完好，如有破损、变质等情况，应及时报废处理；(4)入库后应及时登记入库信息，包括药品的名称、规格、生产日期、数量等。四、药品使用管理1.实验室人员在使用药品时，必须先经过培训，并严格按照操作规程操作，确保使用过程安全。2.药品使用时应注意以下事项：(1)严禁非专业人员擅自使用药品；(2)根据实际需要合理使用药品，避免浪费；(3)根据药品的规格和用量，正确计量和使用；(4)使用过程中如发现药品出现异常情况，应立即停止使用并上报。五、药品储存管理1.实验室药品的储存应按照药品的特性进行分类，采取相应的措施保障药品的质量和安全。2.药品储存时应注意以下事项：(1)根据药品的特性，选择适当的储存条件，如温度、湿度等；(2)药品储存区应保持干燥、清洁、通风良好，避免阳光直射和潮湿；(3)严禁将药品与其他物品混放，避免交叉污染；(4)定期检查药品储存区，确保药品的包装完好无损。六、药品报废处理1.对于过期、损坏、变质的药品，应及时进行报废处理。2.药品报废时应注意以下事项：(1)准确记录报废药品的种类、数量、原因等信息；(2)对于有特殊要求的药品，应按照相关政策和规定进行特殊处理；(3)报废药品应进行安全包装和标识，避免误用和再利用。七、其他本制度实施过程中，如有需要进行修改和补充，应及时按照相关程序进行调整，并及时通知实验室人员更新。以上就是实验室药品管理制度的范文，可根据实际情况进行相应的调整和完

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