2023年品质保证协议书

2023年品质保证协议书品质保证协议书1

甲方（医疗机构）：

乙方（供应商）：

加强质量管理，为患者供应平安有效的医疗器械，是甲，乙双方共同的责任和义务，根椐《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行业有关规定，双方签定本协议书。

一、乙方向甲方所供应医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。

二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。

三、甲方首次购入的医疗器械，乙方应向甲方供应完整、有效的证照和授权手续，以供甲方备案运用。

四、乙方向甲方供应的卫生材料应按批次向甲方供应检验报告或其它证明合格的证件，一次性运用无菌医疗用品还应供应卫生许可证和达州市一次性运用无菌医疗用品备案书。

五、乙方货到后，甲方依据有关标准进行验收。如包装破损、产品质量问题甲方有权拒绝收货。

六、甲方应具备贮存、保管医疗器械的场所、人员及条件，因甲方保管、养护、运用不当而导致医疗器械质量发生问题的，由甲方负责。

七、乙方所供产品在有效期内正常运用状况下，如因产品质量问题引起医疗纠纷、事故以及经药检部门抽检不合格，其责任和干脆经济损失由乙方担当。

八、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。

九、因乙方夸大产品的功能与疗效，造成甲方与患者产生纠纷并造成经济损失的，甲方有权向乙方进行追偿。

十、本协议作为合同的附件，随合同签字之日起生效。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

签约代表（签字）：签约代表（签字）：

______年____月____日_______年____月____日

品质保证协议书2

甲方：（供货方）

乙方：（购货方）

为保证消毒产品质量，明确质量责任，遵守法律经营，保障消费者运用到平安、有效的产品，依据《消毒管理方法》等相关法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议：

1、甲方须向乙方供应加盖其公章的营业执照、生产企业还应供应卫生许可证等企业的合法资质复印件和供应开票资料。

2、甲方应向乙方供应销售人员的法人授权托付书原件和加盖其公章的身份证复印件。

3、甲方须向乙方供应所经营产品的卫生许可批件或卫生平安评价报告、执行标准及产品检验报告、注册商标、标签、说明书和样品等相关资料。

4、甲方供应的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。

5、甲方供应的产品包装、标签、说明书等必需符合相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符合相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。

6、甲方供应的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。

7、在流通与运用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表快速赶到现场并担当由此引起被行政主管部门抽检的产品和费用以及造成的一切损失。

8、产品在运输途中的破损、污染和乙方在销售过程中发觉的非人为的破损，产品无批号、无生产日期、无运用期限等异样状况，甲方应无条件担当因此造成的一切损失包括但不限于退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。

9.因经营过程中发觉甲方伪劣产品或假冒专利产品等侵扰第三人学问产权的，使乙方遭顾客投诉、被行政部门惩罚、或被媒体曝光等给乙方造成经济、名誉损失的，甲方应担当一切干脆经济损失。

10、甲方应供应合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特别效期产品除外。

11、乙方应向甲方供应加盖原印章的营业执照等相关企业资料复印件。

12、乙方在经营或运用甲方所供产品的过程中发生质量问题应刚好以书面形式与甲方联系通报相关状况，甲方应主动协作、妥当处理。

13、乙方应有符合国家相关规定和产品存储要求的储存场所，因储存不当造成的质量问题由乙方负责。

14、本协议一式两份，甲乙双方各执一份。本协议未尽事宜由甲乙双方协商解决。

15、本协议自双方签订之日起生效，有效期从年月日至年月日。

甲方（盖章）：

乙方（盖章）：

代表人：

代表人：

年月日

年月日

品质保证协议书3

甲方：

乙方：

为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者运用平安、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议：

一、甲方须供应企业的合格资质证照材料，如许可证、营业执照、法人托付书、托付人身份证复印件等。

二、甲方须供应所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。

三、甲方供应的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。

四、甲方供应的产品包装、标签、说明书、宣扬资料等必需符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。

五、甲方供应的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。

六、在流通与运用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表快速赶到现场并担当全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所供应产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应主动帮助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参与诉讼，以维护双方的合法权益。

七、若甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥当处理，乙方有权根据双方约定或法律规定选择相应的处理方式(包括提出行政复议、提起行政诉讼或干脆赔偿第三方损失等)。乙方担当相应的责任后应刚好向甲方追偿，甲方若拒不担当因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金(乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等)。

八、甲方应供应合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特别效期产品除外。

九、乙方应向甲方供应企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。

十、甲方供应的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部担当。若因储存不当导致产品变质，责任由乙方担当。

十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。有效期自年月日起至年月日止。

甲方：乙方：

年月日年月日

品质保证协议书4

甲方：___________________________

乙方：___________________________

为了执行《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品质量平安有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。

一、甲方义务

(一)甲方应向乙方供应药品生产(经营)许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章(红印)。

(二)甲方销售的药品必需符合下列要求：

1.符合法定的质量标准;

2.应有法定的批准文号和生产批号;(国家规定的例外)

3.包装标识符合有关规定和储运要求;

4.一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必需附出厂检验报告单;

5.同一品种每次发货的批号，_____件以内不能超过_____个批号，_____件以内不能超过_____个批号;

6.中药材要标明产地。

(三)甲方如供应进口药品时，必需每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清楚可辨。

(四)甲方对供应的药品担当全部责任，假如药品质量不合格，应担当检验费、没收罚款及处理等一切费用。

二、乙方义务

(一)乙方也应向甲方供应药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章(红印)。

(二)____________________________________________________

三、协议说明

(一)本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。

(二)本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。

(三)本协议经双方签订之日起，有效期为三年。

(四)本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。

甲方(盖章)：_________

乙方(盖章)：_________

代表(签字)：_________

代表(签字)：_________

_________年____月____日

_________年____月____日

品质保证协议书5

一、目的

为了规范供应商的管理，使供应商更好的保质、保量服务于公司生产，以确保选购 产品质量满意规定要求，制定本制度。

二、范围

本程序适用于公司全部选购 产品(包括原材料)的限制。

三、要求

1.对合格供应商实行动态管理，原则上每一年对供应商进行整体评价一次，内容包括质量管理水平、公司不良反馈落实状况、供货实力、价格等。当合格供应商的质量管理体系、设备、工艺有重大改变、产品质量出现重大问题，应按供应商评定程序重新进行评定。

2.供应商必需严格按经我公司承认的品牌、性能﹑规格等技朮要求的材料进行交货。供应商原材料、品牌、厂家等有任何变更，必需提前30日通知我公司，在我公司书面确认后方可变更，否则引起的一切后果由供应商负责。

3.供应商供应我公司的产品必需符合我公司相关要求，并供应质量检验报告复印件、保证函至我公司。我公司不定期(不少于2次/年)将供应商的产品至第三方检测机构进行检测，如检测或市场抽检不合格，测试费用及损失由供应商担当，供应商同意赔偿自我公司的全部损失。

四、技术支持

1.供应商在向我公司供应样品的同时，应当向我公司供应本型号材料的技朮数据﹑成品测试报告﹑企业标准﹑国标，国内(国际)通过的平安认证及其它认证证书复印件。

2.供应商在起先供货时需免费向我公司供应必要的测试工具，出厂检验标准。

3.在双方起先合作后，供应商有对我公司进行本产品的学问培训或供应相关数据的义务。

五、供应商交货品质不良的处置

1.供应商每月进料批退率超过__%，赐予当月罚款____元人民币。

2.供应商供应的零件、原材料出现质量不良时,应在我公司e-mail﹑电话或书面通知后，省内供应商在24小时内(省外48小时内)到达现场作处理，一般状况分析﹑改善订正措施在省内供应商3个工作日内(省外7个工作日内)书面回复甲方。

3.供应商供应的零件及原材料入厂检验或生产过程中出现不良超出双方协议的允收水平常，我公司有权确定整批退货或要求更换，供应商应接到我公司退货通知后3个工作日内办理退货手续，逾期未办退货手续的材料，我公司收取场地租金(按每平方米每日收取100元人民币计算)。

4.供应商供应的物料经我公司检验不合格而生产又急需用，经评估可选择﹑加工运用的，由我公司通知供应商前来处理，在供应商到达之前(或不能刚好来处理)的选择﹑加工损失工时费用我公司以每人每小时40元人民币计算从供应商当月货款中扣除。

5.因供应商零件及原材料不良导致我公司停产或需重工时,乙方须负责“停产费用或重工费用”。

6.我公司客户埋怨质量异样(同种不良超过3‰的批量质量问题或造成平安事故的重大质量问题)，经双方确认属供应商供货不良造成，供应商需担当全部责任包括全部“重工﹑客户索赔等全部损失费用(客户索赔费依客服部门供应数据扣除)”。对于供应商供货本身的不良品，供应商必需无条件全数与我公司退换。因供应商零件及原材料质量异样造成我公司或我公司客户订单损失的，供应商需担当赔付我公司或我公司客户全部损失订单的全部损失利润及费用，而且我公司有权暂停支付供应商剩余货款或干脆从供应商货款中等额扣除我公司的损失费用。

7.供应商交给我公司的零件及原材料若与其他方存在一切专利问题后果一律由供应商负责。

8.供应商向我公司供应的产品，供应商需保证我公司在正常条件下运用1年(以我公司的生产日期顺延3个月起先计算)，期间出现品质异样而引起的损失有供应商负责，其内容包括：

8.1干脆损失

a.我公司产品退货运费(按来回计算，内销(中国,不含港、澳、台)：每台成品100元人币计算;外销：每台成品500元人民币计算)。

b.我公司返工工时费用(按每人每小时40元人民币计算)。

c.我公司派出修理人员所开支的差旅费用。

d.我公司修理员产品运用的零件费用。

8.2间接损失：由于供应商产品不良而对我公司造成的间接损失：如交货期、企业名誉等方面的损失赔偿金额，原则上不低于干脆损失的一倍。

8.3生产中及市场上在运用中损坏的零件，但损坏率在合同范围内，供应商可不担当赔偿，经我公司确认属供应商材料品质问题造成，供应商需无条件赐予交换良品或由我公司干脆扣除供应商相应数量的货款;

9.损失赔偿的通知

我公司用将损失赔偿的内容通知供应商，并规定在一周内确认回签，供应商在一周内未反馈任何看法视为默认我公司看法。对于以上状况，情节特殊严峻的有必要考虑取消供应商的供应资格。

六、其他

1.该协议未规定的事项发生时，及对该协议各条款的说明产生异议时，或者有必需变更协议内容时，由双方协商确定。协商不成的，双方同意提交我公司所在地人民法院诉讼解决。

2.供应商供货质量有不符合本协议或约定的质量标准要求，我公司有权随时解除合同并无须负违约责任。

3.本协议共四页，一式两份,双方各执壹份，签字盖章后即生效，涂改无效，涂改后须经双方签字和盖章后方有效。

4.本协议传真件有效。

品质保证协议书6

甲方(农产品批发市场)：____________________________

乙方(批发商、经营户)：____________________________

为保证进入市场交易的食用农产品质量平安，依据有关法律法规，甲、乙双方经协商一样，达成如下协议：

第一条甲方有权依照国家和地方政府所颁布的法律、法规和规章的规定对乙方的经营活动进行管理。

其次条甲方实行销售准入制度，乙方进场交易应当向甲方进行登记，办理销售准入证，并交纳农产品质量保证金。

食用农产品质量保证金应当在本合同签订之日起______________日内交纳。食用农产品保证金达不到约定金额的，乙方应当在______________日内补足差额。

甲、乙一方或双方不再经营，甲方应当在30日内退还乙方名下食用农产品质量保证金的余额。

第三条乙方对每批进入市场交易的食用农产品应当具有购货凭证或者合法机构出具的合法质量检测报告、原产地证明文件，经甲方核对无误的，可干脆进场交易。

第四条不能提交食用农产品应当具有购货凭证或者合法机构出具的合法质量检测报告、原产地证明文件，乙方坚持要在甲方市场内交易的，甲方有权指定合法检测机构对乙方的农产品取样检测，样品由乙方无偿供应，检测费用由乙方担当，乙方应当予以协作。

(一)若抽检合格的，准予进场交易;

(二)若抽检乙方销售食用农产品有害物残留异样，甲方有权制止乙方出售与转移，并先行封存;

(三)若复检后，确认乙方销售食用农产品有害物残留超标，由甲方监督乙方自行将其销毁，全部销毁费用由乙方自己负责;

(四)乙方销售的农产品检测出有害物残留超标，发觉首次，甲方将予以警告并公示(在场内电子显示屏上显示);发觉其次次，甲方有权要求乙方休业整顿，一月内连续发觉三次，甲方有权取消乙方场内经营资格并责成退市,由此给乙方造成的损失由乙方自行担当;

(五)乙方若对市场检测报告及处理有异议，可以向甲方上级管理部门投诉。

第五条乙方有义务对被检出有毒有害物的农产品进行追根溯源，刚好与产地通报检测结果，必要时应马上停止经销该产地的货源。

第六条在政府有关部门例行检测中，一个月内连续两次被查出不合格的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，由此产生的损失由乙方自行担当。同时，甲方有权对每一超标品种罚款叁仟元。

第七条例行抽检的费用及罚款从食用农产品质量保证金中支付，农产品质量保证金不足以支付的，由乙方另行支付。

第八条乙方经销食用农产品有下列情形之一的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，并予以退场处理：

(一)食用农产品不具有原产地证明或检测报告、购货凭证，乙方不让检测的;

(二)不交纳农产品质量保证金的或连续______________日未交纳保证金差额的。

第九条国家农产品有害物检测标准修订后，甲方有权修改或增补本合同书的内容，并以书面形式公布或通知乙方。

第十条甲方有权将乙方经营信息记入档案并对外公布。

乙方有权向甲方索取被记录的信息。

第十一条本合同一式两份，双方各执一份，自签订之日起生效。

甲方代表签字(加盖公章)：

联系电话：____________________________

____________年__________月__________日

乙方代表签字(加盖公章)：

联系电话：____________________________

_____________年___________月_________日

品质保证协议书7

甲方：（供货单位）

乙方：（购货单位）：

（一）甲方义务

为加强药品质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》、《进口药品管理方法》等法律法规的要求，甲乙双方本着同等合作的原则签订本药品质量保证协议。

1。甲方首次与乙方发生业务关系时应供应加盖本企业原印章的有效期内企业《营业执照》、《药品经营许可证》、质量体系认证证书复印件，销售人员的法人托付书原件、身份证复印件，购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到乙方，并在7天内向乙方供应新件，否则，因此造成的一切损失应由甲方担当赔偿责任。

2。甲方所供药品必需符合国家药品法律、法规的规定。

3。甲方应供应所销药品每个批号的检验报告书。

4。甲方供应乙方的药品属于乙方首次经营的品种时，甲方应供应该品种加盖本企业原印章的生产批件、新药证书、质量标准、包装说明书备案资料及药品检验报告书、GSP认证证书复印件等

5。甲方所供药品整件包装应具有合格证，并附带有加盖本企业质管原印章的检验报告书

6。进口药品应供应《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。

（二）乙方义务

1。乙方如为经营企业需供应加盖公章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件《组织机构代码证》、《税务登记证》、选购 人员提货人员身份证明的法人托付书原件，身份证复印件等；购货企业如为医疗机构其应供应加盖本单位原印章的《医疗机构执业许可证》

2。到货验收合格后，乙方按规定期限付款。

（三）协议说明

1。甲方供应的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并短暂代管，甲方应主动处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，假如质量不合格，甲方应担当全部经济损失；甲方供应的药品如有被国家各级药监部门通报为不合格品，甲方有责任对该品进行回收（含乙方已销售到客户的部分），并担当乙方所造成的全部经济损失。

2。乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库，配备符合要求的质量管理人员，但如因乙方贮存不当而造成质量问题，由乙方担当损失。乙方收到甲方所供应的药品时，如发觉有短少、污染、破损等现象，应马上拒收并通知甲方。

3。。如甲乙双方对药品质量产生争议，以省、市药品检验所的检验报告结果为准。但认为省、市药品检验所的检验报告结果具有瑕疵时，甲乙双方中的任何一方均可托付上一级药品检验机构出具新的检验报告，费用由过错方担当。

4。本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。

5。本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购

6。本协议有效期年。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

负责人：负责人：

日期：日期：

品质保证协议书8

为提高企业产品质量，促进企业健康发展，增加企业产品竞争力，爱护消费者合法权益，经(甲方)与

(乙方)协商一样，达成以下协议：

一、甲方的责任和义务

1、甲方根据国家相关规定、标准组织生产，不断提高其产品质量，对其产品有检验需求时应主动与乙方联系，可自行送样或托付乙方抽样，以便完成对甲方产品的检验、鉴定等活动。

2、甲方托付乙方检验的产品应真实、有代表性。成批产品应按国家标准要求抽取样品。

3、按协议要求刚好缴纳服务费。

二、乙方的责任和义务

1、乙方在接到甲方样品或对甲方的产品进行托付抽取样品后应刚好进行托付检验、鉴定等活动。

2、乙方应科学、公正、精确、刚好地出具检验报告。

3、乙方接受甲方对其检察人员的培训托付。

三、对甲方供应的产品乙方无法检测的，甲、乙双方协商同意后可送上一级部门进行检测，检测费用由甲方担当。

四、甲方自愿向乙方一次性支付服务费。

五、未尽事宜，由甲、乙双方协商解决。

六、协议期限从年月日至年月日。

协议人：

日期：XX年XX月XX日

品质保证协议书9

甲方：

乙方：

为保证化妆品质量，明确质量责任，保障消费者运用到平安、有效的产品，依据《化妆品卫生监督条例》等法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议：

1、甲方须向乙方供应加盖其公章的营业执照、生产企业还应供应卫生许可证、全国工业产品生产许可证等企业的合法资质复印件和供应开票资料。

2、甲方应向乙方供应销售人员的法人托付书原件和加盖其公章的身份证复印件。

3、化妆品应具有法定的批准文号和生产批号。甲方向乙方供应保健食品时，应同时供应该品种合格的检验报告书，乙方向甲方选购 首次经营品种时，甲方供应该品种的批件。质量标准复印件及其它有关材料，并附与首次到货保健食品同批号的出厂检验报告书。

4、化妆品的包装，标识，标签，说明书等应符合国家有关规定和货物储运要求。

5、甲方到货后，乙方依据甲方供应的标准进行验收，对有问题的品种，双方应主动协作，刚好妥当解决。

6、确因甲方产品质量造成乙方经济损失的，由甲方负责赔偿，确因乙方缘由导致保健食品质量发生问题的，有乙方负责。假如双方对产品质量发生争议，以双方约定或共同协商的法定药检或有资质的检验机构的出具检验报告结果为准。

本协议所涉及的内容，如与国家法律，法规有悖，则以现行法律法规的要求为准。

本协议未尽事宜由双方协商解决。

本协议自签定之日起生效。本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。

本协议仅限于签定购货合同时运用。

甲方：

乙方：

甲方签于约代表：

乙方签约代表：

签订时间：年月日

签订时间：年月日

品质保证协议书10

供货单位：

(简称甲方)

进货单位：

(简称乙方)

(一)甲方义务

1、甲方应为具有《药品经营(生产)许可证》、《营业执照》及具有履行合同实力的法定企业，并应供应加盖经章的“一证一照”复印件给乙方。

2、甲方所供药品必需符合国家药品法律、法规的规定。

3、甲方应供应所销药品每个批号的检验报告书。

4、甲方所供药品整件包装应具有合格证。

5、进口药品应供应《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。

(二)乙方义务

1、乙方供应加盖经章的`《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以证明本身的法定资格。

2、到货验收合格后，乙方按规定期限付款。

(三)协议说明

1、甲方供应的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并短暂代管，甲方应主动处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，假如质量不合格，甲方应担当全部经济损失，但由于因乙方贮存不当而造成质量问题，由乙方担当损失。

2、本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。

3、本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购货。

4、本协议有效期3年。

甲方(签章)

乙方(签章)

________年________月_______日

_______年________月_______日

品质保证协议书11

甲方：______________

地址：______________

电话：______________

传真：______________

乙方：______________

地址：______________

电话：______________

传真：______________

乙双方经过协商，乙方为甲方供无奇不有(填部件名称，以下简称零部件或部件)其品质必需符合甲方规定事宜达成以下协议：

一、样品以及品质管理

1.1在起先下达正式订单前，为获得甲方认可，乙方应向甲方免费供应所订货部件的样品(供应到合格为止，数量以甲方要求为准)。乙方要根据甲方认可的样品进行生产，在没有甲方事的先书面文件许可下，乙方不得更改部件的材料、重要生产工艺或者设计。

1.2若甲方有要求时，乙方对于部件的品质限制要按甲方确定的生产条件来执行。

1.3为保证部件品质，甲方人员有权在乙方或乙方的供应商处对零部件或生产工艺行检查。

1.4为保证部件品质，乙方除保证本条第2项以外，另需保证以下各项内容：

1.4.1交付甲方的部件，乙方要有保证从来料到生产、出厂的过程中产品品质____%合格的体制，不争取提高部件品质。

1.4.2为保证部件品质，乙方要任命肯定权力的品质保证负责人来提高乙方以及其它供应商的品质管理。

1.4.3为达到乙方出厂部件的____%合格，乙方应备齐________检测指导书、工序作业指导书、工程图，并在各生产工们上进行悬挂、放置。

1.4.4为进一步落实部件的品质管理，乙方要主动开展品质方针、安排、改善(应急措施、订正措施、预防再发生措施)等活动，并保存其原始记录。

1.4.5为能达到其定品质目标，乙方应对各类人员基础训练及各种必要的培训加以明确规定，并保存其实际考核状况记录。

二、部件的区分

为保证将合格部件精确地供应给工序，乙方要明确区分从来料到出厂的生产线上的合格品、不良品、在线部件的管理，避开发生错误。

三、计量管理

为了向甲方证明运用的计量器具合格，乙方必需把计量器具以及试验装置的管理、校正等标准内容进行书面登记，以保证计量器具的运用精度。当甲方须要时，乙方应向甲方供应管理、校正记录等资料。

四、生产现场的管理

有关于甲方部件的生产检验等记录，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求时，要刚好向甲方出示或供应。

五、品质管理监督

5.1甲方依据须要可以实行事先通知或不通知的状况下在乙方或乙方的供应商进行检查，这种检查包括品质保证体系及有关部件品质的各个环节。

5.2乙方对甲方所进行的监督检查中反馈的不合格项目应快速策划改善对策，在甲方要求的期限内把事后实施状况及结果报告给甲方。

六、出厂检查

6.1乙方在交货前，由乙方负责实施出厂检查，必需供应合格品。

6.2对于乙方在出厂检查时发觉的不良品，不能发货，必需在实行选择、修理等处置后，再次实施出厂检查，合格品方可出厂。

6.3乙方在交货时，为避开运输方面的损伤，必需做好部件的防护，并根据甲方的要求方式进行包装(若部件不能实行甲方要求方式包装，事先须得到甲方书面认可)。

七、验收检验

7.1乙方供应给甲方的部件必需完全满意甲方的技术品质要求(包括图纸、技术规格、样件)中所规定的外观、规格和运用性能。

7.2乙方部件向甲方交货或提出验收要求时，必需附上按甲方要求格式的品质保证书或检验报告或其内容有不正确之处时，甲方可以把该批部件判为不合格。

八、不合格的处理

8.1对于甲方入厂检查时被判定为不合格部件，甲方不予以接收。

8.2对于不合格，根据甲方的选择，乙方选用下列方法之一，在乙方负担费用的前提下，改善其状况：

8.2.1重新提交乙方出厂检查为合格的产品，由甲方进行验收。

8.2.2将不合格品进行修理或选择后交由甲方重新验收。

8.2.3为避开不良品的混入，甲方有权对乙方不合格的产品进行破坏、销毁或监督乙方进行破坏、销毁。

8.2.4被甲方拒收的产品若由于生产急需由甲方进行选择或修理时，由乙方负担全部费用。

8.2.5由于不合格品的连续发生，甲方的正常生产被阻碍时，甲方有权解除基本供货合同，并处单台工耗x不良次数x台数的罚款。

九、品质保证和责任区分

9.1乙方应保证所供货产品应与选购 订单相符，假如由于乙方或乙方工作人员所造成的干脆或间接缘由的品质问题而给甲方带来的全部损失，由乙方负责。

9.2甲方产品出售后，由于乙方的产品质量不良而导致的修理，甲方有权从乙方货款中扣除其相当金额。

9.3乙方应保证根据约定的供货检验流程办理业务，若发生伪造证章及单据等行为，甲方对乙方处以________元/次的索赔，并有权对乙方至少冻结付款3个月直至与乙方终止合同。

9.4若由于品质、供货等缘由双方终止合同时，甲方有权依据乙方以往供货品质状况在乙方货款中扣除“品质保证金”，作为品质赔偿的备用金。

十、争议的处理

若乙方对甲方的处理的异议，应在7个工作日内以书面形式向甲方提出，逾期视为认可甲方看法。异议状况下由双方协商解决或提交甲方所在地法院进行诉讼。

十一、其他

11.1本协议作为双方已签订的基本供货合同的补充部分，如与合同有不一样处，以本协议为准。

11.2本协议自签订之日起生效，直至签订新的品质协议。

甲方盖章：________乙方盖章：________

代表人：__________代表人：__________

日期：____________日期：____________

品质保证协议书12

本协议为《供应商协议》的附件之一，适用于正常选购 到货产品及索赔到货产品的质量要求，与主协议具同等法律效力，买、卖双方应严格遵守。

买、卖双方基于真诚合作，相互信任、同等互利的原则进行合作，在双方合作过程中，为了保障质量保证，消费信任，顾客满足质优品牌的长远利益，对该协议的以下条款达成一样：

一、产品质量要求

1、产品外观

不能存在正常销售中影响消费者购买的严峻瑕疵和主要缺点。

严峻瑕疵---又称危急缺点，此缺点将能使消费者有受伤或担心全。

主要缺点---没有严峻瑕疵,但产品不能达到所期望目的,或显著的降低其好用性质而引起消费者不满足导致被退货。

包括但不限于：

(1)尖利边点--可触及金属边缘，包括边和槽，不应含有危急的毛边或斜薄边(或将其做成折边，卷边或形成曲边，或用永久爱护件或涂层予以爱护);外露螺栓或螺纹可触及的末端不行有外部的锋利边缘或毛刺。

①如因功能性必不行少而存在功能性锋利边缘和锋利尖端时，则应设警示说明，且不应存在于其他非功能性锋利边缘和锋利尖端。

②特别制品如纺织品、食品和化妆品类有限制的金属危急尖利体存在。

(2)表面污脏、划伤或擦花、凹坑、皱折、变色或掉色严峻、氧化生锈、涂层脱落或失去光泽等、配件松动或脱落、裂开或额外孔洞气泡、变形翘曲、发霉(含潮湿)或胀包、臭味、携带毛发昆虫遗留物或其他不明杂质沉淀物;液体容器遗漏流出;电源导线外漏、硬化等。

(3)规格尺寸須与协议要求或者双方谈判时确认的封存样品一样，并在公差允许范围内。

(4)材质須与协议要求或者双方谈判时确认的封存样品一样，并以交货前提交相应的材料证明为准。

(5)以上部分缺陷的标准参考国家或行业质检机构(包括公认的国际检验公证机构)检验规范为准。

(6)未述明之缺陷以将来公司销售时发觉的问题为准(缺陷等级划分标准参考国家或行业质检机构检验规范)。

2、功能及平安

不能存在正常销售(或推广试用)中影响消费者购买的严峻不良和主要缺点，或者消费者购买后在肯定的承诺运用时期内发生的严峻功能不良和主要缺点。

严峻不良---又称危急缺点,此缺点将能引起运用者有受伤或担心全,或者不能执行或达成产品应有主要功能的缺点。

主要缺点---没有严峻不良,产品不能达到所期望目的,或显著的降低其好用性质而引起消费者不满足导致被退货。

包括但不限于：

(1)餐厨具类的易腐蚀、漏水、组件松脱、硬度不够、不耐寒热、运用寿命太短、毒性重金属铅、镉、铬、镍等含量超标;不耐腐蚀;文具用品书写类的书写性能差、不耐冲击、不耐水耐晒、不耐寒热等及毒性元素含量超标;食品、化妆品类经测定细菌、毒性元素(铅、镉、砷、汞等)和添加剂含量超标、保质期已过、易过敏等不良反应;电子类的不能正常运行、漏电及不防水、不耐热耐燃等;家纺类的易掉褪色、不耐酸耐汗及摩擦、毒性元素(细菌、甲醛、可分解芳香胺染料等)超标等;

(2)以上部分缺陷的标准参考国家或行业质检机构(包括公认的国际检验公证机构)检验规范为准;

(3)未述明之缺陷以将来公司销售时发觉的问题为准(缺陷等级划分标准参考国家或行业质检机构检验规范)。

3、包装及标签、运用平安说明

(1)供应产品的包装标签、说明书等必需符合国家法定质量标准和有关质量要求，包括但不限于：GB5296消费品运用说明标签管理规定的相关标准要求。

若由于产品的特别性而不能依照国家质检局要求标准来执行标签中执行标准XXXX的，可以参考以下中国质量法规条例部分要求，包括但不限于：

●第六条中的要求：企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，应当制定企业标准(例如：塑料杯、铁锅、刷子、打孔机等。)

企业的产品标准必需报当地政府标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。

有关表示该主管部门必需是当地的，并且它的级别要达到市级以上。

●第十三条可能危及人体健康和人身、财产平安的工业产品，必需符合保障人体健康和人身、财产平安的国家标准、行业标准;未制定国家标准、行业标准的，必需符合保障人体健康和人身、财产平安的要求。

(2)包装必需平安、坚固，以便货物能够在到达公司指定地点(如卖场货仓验收区或者双方约定的提货处)，验收时完好无损，保证商品的正常市场流通。否则若发觉有关影响卖场销售的不良缺陷，公司会拒绝接受货物并将行使向供应商索赔(赔偿或按时补救)一切可能引起的销售等损失的权利。

不良缺陷包括但不限于：

①内盒或外箱各边缘结合处，有明显破损，裂缝;

②产品包装已经损坏以致影响正常陈设与销售，如条码不能扫瞄、挂孔尺寸歪斜、包装或产品外观损毁变形、潮湿发霉、液体泄漏或包装物裂开、标签脱落/错误、说明书遗漏等;

③产品脱离零售包装及个别包装;

④组合包装产品的包装已经破坏影响展示销售;

⑤包装内数量缺失或者存在货不对板的现象;

⑥如上述外观部分及功能平安部分所述的严峻和主要不良缺陷描述。

(3)可拆分运用的组合包装的产品，应对整体包装进行相应封闭包装处理。

(4)标签或者说明书上面印制的相关内容必需正确真实，便于在正常销售流通中不会因此引起质检等相关国家检查部门的打假质疑或者消费者的投诉争议等。

4、有效期(保质期)要求

对于经营的产品中有保质期或者有效期部分的，供应商须遵守并执行，国内产品到达公司仓库时剩余保质期应大于全部保质期的2/3，进口产品应大于1/2。

二、验收和文件审核

前提：全部货品经检验合格后方可进入公司卖场进行销售。公司对供应商货品不合格的统计范围包括，公司入库检验、生产阶段、消费者运用中发觉的不合格品。

此检验步骤，并不会给公司的权利带来限制，也不会减轻或消退供应商依据合同条款及相关协议所应担当的责任和义务。

本着相互信任，品质优良的合作原则，公司不会指定一些特地的检验标准来要求供应商，只是要求全部合作的供应商必需具备或达到肯定的品质保证水平，即具有健全的品质保证系统，特地的产品检验、测试或认证队伍，能够供应与产品相关的质量合格检验报告(包括符合或接近国标、行业标准所要求的检测报告、认证证明等品质文件)。同时，供应商须接受公司质量部门在收货时对发觉的品质问题提出一些合理质疑及索取相关资质品质文件的要求，还有生产阶段对工厂进行的不定期现场审核和产品检查。

1、货物检验

公司没有指定特殊的检验标准，只是依据产品的不同特点而参照国际通用MIL-STD-105E抽样标准(或者GB2828的抽样检验标准)执行收货检验。供应商授权专人处理不良品事宜，以便利联络，提高处理效率。

(1)MIL-STD-105E抽样标准内容：一般正常检验(外观/包装)水准：LevelII;特殊检验(功能/组装)水准：S-2;AQL水准CRI:0;MAJ:1.0~2.5;MIN:2.5~4.0。

(2)公司在收到供应商货物后在三个工作日执行抽箱检验和货物数量清点作业，若发觉货物损坏等品质不良或货物数量短缺等状况的，会拒收(或短暂保管)整批货物并在24个小时内通知供应商共同协商、处理。

2、文件审核

为确保向公司持续供应批量优质产品的实力，并且保证进入公司卖场的全部商品符合国家相关规定商品准入的要求，供应商应在确认样品或其他形式确认时向公司提交该产品的相关品质方面有效资质文件做质量评估。这些文件应明确该产品作业流程、品质限制方法或出厂品质标准、所用的检验和试验设备、质量报告记录等，公司会保证文件保管的隐私及平安性;

(1)供应商在样品确认阶段，需提交给公司相关有效的产品品质文件或参考性证明资料做质量评估，如产品作业流程、品质限制方法或出厂品质标准、所用的检验和试验设备、质量报告记录，以及相关的行业资格证书。如CCC，QS，CEC，CB等。

(2)供应商须保证向公司供应的资质文件和产品品质文件资料真实、合法。并在选购 合同确认后能够刚好供应与选购 合同相同的资质文件和产品品质文件资料，并有责任在后续补货过程中刚好更新已经过期、变更的资料，其中包括但不限于：

相关加盖供应商有效公章的主体资格证书复印件(营业执照、税务登记证、组织代码)、授权书、商标注册证复印件、相关许可证(按许可证管理的)复印件;相关认证证书(强制性如CCC、CB、QS、CIQ等)或其他有特殊管理要求的文件复印件;相关符合国标或行业标准的产品平安性检验、测试报告、材料证明等复印件，特别产品如化妆品、保健品类需供应当地质监部门(卫生防疫、质量检测)的报告;进口产品应依据国家的法律法规要求供应相应的文件证明(如CIQ报告、进口报关单等)和中文标识、说明书。

(3)若供应商提交的相关品质文件不全或者无法供应，公司则有权对产品进行不合格判定处置。

(4)公司会在产品销售期内妥当保管审核过的品质文件、证书和报告，但对于文件的合法、真实性无法进行正确推断，除非在卖场发生品质不良投诉或国家质检部门查核发觉的异样时，会对此进行法律途径的重新认定，供应商须担当对此产生的风险责任。

三、质量问题及解决和违约责任

1、质量问题及解决

供应商应对所交付的产品质量和相关品质文件的真实性、正确性、合法性担当责任。

(1)供应商的产品在商场销售期内，若公司或国家相关质检机构检查发觉因供方责任而引起的品质不良、数量不足或其他隐藏性问题时，公司应马上将异样状况通知供应商，供应商授权专人必需在24小时内予以回复。若供应商没有刚好答复及处理，视为供应商同意公司的处理方式，造成的成本及工时损失由供应商担当，从供货款中扣除。

(2)因供应商责任造成产品需退货的，在接到公司退货通知的3个工作日内由供应商派人将货物取回(或者用其他方式退回)，进行退换货、补货作业，并担当退换货而支付的一切费用。若供应商因产品量小货物距离远等缘由而要求公司代为办理托运或快递时，所产生的费用及风险一律由供应商担当。

(3)对于有重大质量隐患和重大不良反应的产品，供应商必需根据法规的要求，刚好召回，并赐予妥当处理。

(4)供应商需对产生的不良质量问题的形成缘由、订正预防措施、措施实施时间等内容，以书面形式进行回复。对于退货批次，供应商还需向公司供应退货批次的处理方式和相关质量记录。

2、违约责任

(1)公司在对供应商交货的产品进行验收时发觉不良问题，可向供应商提出交涉补救措施要求，供应商需在24小时内给出处理方案;若产生无法补救满意商品正常时间上架而产生公司肯定费用损失的，公司会向供应商提出索赔要求，索赔金额包括但不限于检验费用、人工费用、管理费用，索赔金额以实际发生费用为准。

(2)供应商交货的产品因质量缺陷需返工或报废的，由供应商负责返工或更换;如需公司返工(如包装错误等可以返工的)，则供应商情愿按实际发生的不良品数付给公司返工工时费，返工工时费的数额按当地平均工资水平计算。

(3)供应商交货的产品检验不合格，应在三个工作日内回复解决处理方案，否则公司有权做出处置。

(4)若公司在销售过程中发觉供应商所供产品出现批量质量问题，供应商应全力协作公司进行应急处理。若处理动作迟缓给公司造成不良影响，则按2倍货款金额退赔给公司，公司亦有权中止选购 协议。

(5)若供应商产品同一质量问题重复发生，经公司调查，认定供应商没有实行措施来预防问题的发生或有意将不良品混入供应货物中，供应商应按该批货款2倍赔偿公司。该赔偿金额不足以弥补公司损失的，应按公司实际损失金额赔偿。

(6)因供应商交货的产品质量问题造成公司的消费者对产品索赔的，供应商应担当由此给公司带来的损失(包括但不限于产品交货价、运输费、给消费者的赔偿金、公司的名誉损失)。

(7)供应商的产品在商场销售期内，若国家相关质检机构检查发觉因供方责任而引起的品质不良、数量不足或其他隐藏性问题时，供应商负责人必需在24个小时内予以回复。在查明属供应商责任时，供应商需补换不良品或补送不足数量，或赔偿公司损失费用。同时，由此而造成的行政惩罚后果损失则由供应商担当;因质量问题造成公司商场在新闻媒体曝光或有关行政部门通报惩罚的，公司可要求供应商担当一切相应的责任和一切经济损失(包括罚款，名誉损失费)。

(8)公司依据供应商产品的质量状况，依照产品特性、技术标准、相关法律法规文件不定期地对进货产品进行质量监督抽查。必要时，可托付第三方检测机构(具有国家法定检测资格的机构)检测。抽样地点在公司仓库或卖场上架现场，抽查实行随机抽样的方式，如抽查结果不合格，则检验费用由供应商担当。

(9)公司发觉供应商将退回供应商的不合格品(或其他同类不合格品)混入合格品中再次供货的，由此造成的全部损失由供应商担当，供应商并向公司支付该批次货物价值的2倍的违约金，公司有权中止选购 协议。

四、售后质量保证

依照国家三包法产品若在销售期间或者售后肯定时间内出现质量问题的，供应商会托付公司对顾客做出以下几个方面的售后质量服务承诺，包括但不限于：

1、免费更换：在发觉/收到质量问题产品后,若经鉴定属于产品本身质量问题的，公司负责免费更换。

2、免费保修：若质量问题的产生是由顾客方面缘由导致产品不行用(安装问题)或运输缘由造成的，供应商自行支配人员进行产品修理并担当配件更换连带费用。

3、退换货：若质量问题的产生是由产品本身的设计或者制造缘由造成的，或者产品保质期内性状发生一些改变的，供应商无偿在指定周期内支配退换货处理。

本协议自买、卖双方法定代表人或授权代表签字并加盖法人公章之日起生效本协议一式两份，具有同等的法律效力，买、卖双方各持一份。

本协议未尽事宜，由买、卖双方另行协商解决。

协议人：

日期：XX年XX月XX日

品质保证协议书13

合同号：xxxxx

签订时间：xxx年x月x号

签订地点：

甲方：（以下简称：甲方）

乙方：（以下简称：乙方）

为保证产品质量，明确甲乙双方产品质量责任，确保产品质量合格，甲、乙双方本着同等、互利的原则，经协商，达成如下协议：

1、乙方保证向甲方供应最新版本的供应商资料，并保证所供应资料的真实性、合法性，并有责任刚好更新已经过期、变更的资料，并向甲方供应产品样品，并保证产品质量的稳定和逐步提高。

2、乙方向甲方供应加盖供货单位公章的生产许可证、营业执照复印件。

3、乙方保证所供产品符合甲方的质量标准(牌号：lgfr500全新阻燃abs)，并对产品质量负责，需向甲方供应必要的质量资料，如产品原材料检验报告等相关资料。

甲方负责对乙方的产品进行抽查，对问题较多的产品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要尽快制定质量整改措施并实施，对于《供方整改要求表》，必需在五个工作日内回复。对同一问题多次反馈仍无改善或经抽查产品问题严峻合格率极低时，甲方对该批产品进行退货处理；不定期到甲方了解所生产产品的质量状况并就问题进行整改，同时进一步熟识甲方质量标准。制定严格的生产操作工艺并监督实施，同时建立严格的质量检验制度，对注塑产品常有缺陷，包括表面缩水、水纹线、胶屎、批峰、油污、顶白、粘膜、断镶件、喷油不均、喷油不到位、划伤、碰伤、拖伤等进行有效限制；

4、乙方必需根据甲方的要求，刚好召回有重大质量隐患和重大不良反应的产品，并赐予妥当处理。

5、乙方应主动协作妥当解决因产品质量问题引起的投诉，如确属乙方的责任，乙方担当全部责任和费用。

6、质量争议（问题）的处理：乙方应严格根据制订的技术标准对甲方的产品进行检验，保证检验的公正和科学性，对检验不合格的剩余样品应保留一周。

7、本协议一式二份，甲、乙双方各执一份，自甲、乙双方盖章签字后生效，在甲、乙双方业务合作期间均有效。

甲方（公章）：乙方（公章）：

代表：代表：

年月日年月日

品质保证协议书14

甲方：(订货方)

乙方：(供货方)

甲、乙双方本着真诚合作、共同发展的目的。为保障甲方托付乙方代加工产品绿瘦(纤丽宝牌)玉人胶囊的质量满意甲方要求，

防止因产品质量问题对甲、乙双方造成损失，经双方友好协商，签订本承诺书：

第一条：

乙方应为具有合法资质的保健品生产企业，并向甲方供应《保健品生产许可证》、《卫生许可证》和《营业执照》复印件加盖企业公章及企业法人身份证复印件。

其次条：产品质量要求

1.乙方在原料采集过程中必需符合国家相关法律、法规，对每批次原料应出具质量检验合格手续。2.产品在生产过程中乙方必需严格根据保健食品生产工艺及质量标准要求操作。乙方在向甲方分批供货时应出具质量合格检验报告。3.甲方在产品销售过程中，若有关政府部门抽检产品质量出现不合格状况，由此造成的一切经济损失全部由乙方负责。

第三条：产品包装质量要求

1.胶囊包装应符合国家保健食品包装质量要求。

2.外包装盒材质必需严格根据既定供货质量标准，不得以次充好。

3.印刷要求：乙方必需保证印刷字体、图案清楚，不得私自更改甲方产品外包装，如需更改需经甲方同意并有书面材料。

4.乙方必需保证产品外包装美观，收缩膜表面及边缘光滑无褶皱，封口处整齐、无裂缝和突起，如出现以上问题甲方有权退货并要求乙方返工，由此导致甲方合格产品库存不足造成的经济损失由乙方担当。

第四条：产品验收

1.乙方交付前，应按国家保健品质量要求规定对每批次产品进行检验，并开具合格证明;甲方在收到产品后对产品进行验收和确认。甲方享有向乙方提出其他质量异议的权利，乙方应担当退换及赔偿责任。

2.甲方对产品外包装及印刷质量有任何异议，有权向乙方提出退换货要求，由此对甲方造成经济损失由乙方担当。

第五条：售后服务

在产品保质期内出现的质量问题，乙方应在接到通知后3小时内做出响应，并予以文件名称：产品加工合同文件编号：bjXX0723解决。甲方在销售过程中出现因产品质量问题造成消费者损害时，一切责任由乙方担当。(每批次产品保质期为自生产日期起24个月内)

第六条：协议变更

本协议所订一切条款，甲、乙任何一方不得擅自变更或修改。如一方私自变更、修改协议，对方有权拒绝生产或收货，并要求私自变更、修改协议一方赔偿一切损失。

第七条：不行抗力

甲、乙任何一方如确因不行抗力的缘由，不能履行本协议时，应刚好向对方通知不能履行或须延期履行、部分履行协议的理由。经双方友好协商后，本协议可以不履行或延期、部分履行，并免于担当违约责任。

第八条：本协议在执行中如发生争议或纠纷，甲、乙双方应协商解决，如协商无法解决，可申请仲裁或向人民法院起诉。

第九条：有效期

本协议经双方签字盖章后生效，有效期自签订之日起至年月日。

第十条：本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，具有同等法律效力。乙双方各执一份，具有同等法律效力。

协议人：

日期：XX年XX月XX日

品质保证协议书15

甲方：______________

地址：______________

电话：___