新教材适用2024版高考生物二轮总复习第1部分核心考点突破专题6生物的变异与进化核心考点一生物变异的类型及特点教师用书

专题六生物的变异与进化3.3由基因突变、染色体变异和基因重组引起的变异是可以遗传的3.3.1概述碱基的替换、插入或缺失会引发基因中碱基序列的改变3.3.2阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化，甚至带来致命的后果3.3.3描述细胞在某些化学物质、射线以及病毒的作用下，基因突变概率可能提高，而某些基因突变能导致细胞分裂失控，甚至发生癌变3.3.4阐明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中，染色体所发生的自由组合和染色体互换，会导致控制不同性状的基因重组，从而使子代出现变异3.3.5举例说明染色体结构和数量的变异都可能导致生物性状的改变甚至死亡4.1地球上的现存物种丰富多样，它们来自共同祖先4.1.1尝试通过化石记录、比较解剖学和胚胎学等事实，说明当今生物具有共同的祖先4.1.2尝试通过细胞生物学和分子生物学等知识，说明当今生物在新陈代谢、DNA的结构与功能等方面具有许多共同特征4.2适应是自然选择的结果4.2.1举例说明种群内的某些可遗传变异将赋予个体在特定环境中的生存和繁殖优势4.2.2阐明具有优势性状的个体在种群中所占比例将会增加4.2.3说明自然选择促进生物更好地适应特定的生存环境4.2.4概述现代生物进化理论以自然选择学说为核心，为地球上的生命进化史提供了科学的解释4.2.5阐述变异、选择和隔离可导致新物种形成1．基因突变一定导致基因碱基序列的改变，但不一定发生性状的改变。(√)2．积聚在细胞内的131Ⅰ可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代。(×)3．原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖。(×)4．基因重组可能发生于减数分裂Ⅰ的前期和后期以及受精作用过程中。(×)5．基因重组只能产生新基因型和重组性状，不能产生新基因和新性状。(√)6．有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合，导致基因重组。(×)7．多倍体、二倍体、单倍体的体细胞中分别含有多个、两个、一个染色体组。(×)8．单倍体育种过程中常用适宜浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。(×)9．秋水仙素通过促进着丝粒分裂，使染色体数目加倍。(×)10．高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中。(×)11．用X射线处理导致白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存。(×)12．某物种仅存一个种群，该种群中每个个体均含有这个物种的全部基因。(×)13．达尔文的生物进化论中，生物进化的动力为种内竞争。(×)14．细胞具有共同的物质基础和结构基础，这说明生物有共同的祖先。(√)15．细菌通过突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向。(×)16．生物进化的实质是种群基因型频率的改变。(×)17．自然选择直接作用的对象是个体的表型，不是个体的基因型。(√)18．基因型为Aa的个体连续自交n次，假设无突变无淘汰等，后代基因型频率改变，生物发生进化。(×)19．不同的生物之间的相互影响形成了生物的多样性。(×)20．生物登陆改变着陆地环境，陆地上复杂的环境又为生物进化提供了更广阔的舞台。(√)1．DNA中发生碱基的替换、增添或缺失是否一定是基因突变？_不一定。基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，若碱基的替换、增添或缺失没有引起基因碱基序列的改变，则不属于基因突变__。2．杂交育种中，一定要从F2开始进行筛选吗？是否一定要连续多代自交？_不一定。若培育杂合子品种，选择亲本杂交得到的F1即可；若培育隐性纯合子，选择F2中的隐性个体即可，不一定要连续自交__。3．基因突变一定会影响生物的性状吗？_不一定。突变部分可能是基因的非编码序列，此时不影响生物性状；由于密码子的简并，某碱基改变后蛋白质中氨基酸的种类不一定改变；若基因突变为隐性突变，如AA中的一个A突变为a，此时性状也不会改变__。4．三倍体植株一般不能进行正常的减数分裂而形成生殖细胞，因此不能形成种子。但并不是绝对一颗种子都没有，其原因是_在进行减数分裂时，有可能形成正常的卵细胞，从而形成正常的种子__。5．人和其他生物的细胞中普遍含有细胞色素c，说明_这些生物具有共同的祖先__。细胞色素c的氨基酸序列差异的大小揭示了_不同生物之间亲缘关系的远近，差异越小，表明亲缘关系越近__。6．自然选择直接作用的是生物个体的表型，但研究生物的进化不能只研究_表型__，还必须研究_个体表型是否与环境相适应、群体的基因组成的变化__。7．_不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展__，这就是协同进化，它是生物多样性形成的原因。8．DNA分子杂交技术可鉴定生物间亲缘关系，依据不同生物的DNA形成游离的单链区数目可判断生物之间的亲缘关系的理由在于_游离的单链区数目越少(越多)，DNA中相同的碱基序列越多(越少)，生物的亲缘关系越近(越远)__。核心考点一生物变异的类型及特点1.辨析基因突变与基因重组(1)分裂图像辨析(2)根据变异个体的数量分析2.辨析基因突变和染色体结构变异(1)方法(2)示例3.辨析染色体结构变异与基因重组项目染色体易位互换图解区别位置发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间原理染色体结构变异基因重组观察可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到4.辨清三种可遗传的变异抓住“本质、镜检、适用范围”三个关键点区分三种可遗传变异。(1)本质：①基因突变以碱基对为单位发生改变，改变发生在某基因的内部，产生新基因；②基因重组以基因为单位发生重组，产生新的基因型；③染色体结构变异以染色体片段为单位，是若干基因的数量或排列顺序的变化。(2)镜检结果：染色体变异能够在显微镜下看到，而基因突变和基因重组不能。(3)适用范围：基因突变适用于所有生物(是病毒和原核生物的唯一变异方式)，基因重组适用于真核生物有性生殖的减数分裂过程中，染色体变异适用于真核生物。真题感悟常考题型一基因突变和细胞癌变典例1(2023·广东卷)中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是(C)A．p53基因突变可能引起细胞癌变B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究【解析】p53基因是抑癌基因，这类基因突变可能引起细胞癌变，A正确；p53基因是抑癌基因，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，B正确；依据题意，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误；circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究，D正确。故选C。典例2(2023·浙江6月卷)紫外线引发的DNA损伤，可通过“核苷酸切除修复(NER)”方式修复，机制如图所示。着色性干皮症(XP)患者的NER酶系统存在缺陷，受阳光照射后，皮肤出现炎症等症状。患者幼年发病，20岁后开始发展成皮肤癌。下列叙述错误的是(C)A．修复过程需要限制酶和DNA聚合酶B．填补缺口时，新链合成以5′到3′的方向进行C．DNA有害损伤发生后，在细胞增殖后进行修复，对细胞最有利D．随年龄增长，XP患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释【解析】由图可知，修复过程中需要将损伤部位的序列切断，因此需要限制酶的参与；同时修复过程中，单个的脱氧核苷酸需要依次连接，要借助DNA聚合酶，A正确；填补缺口时，新链即子链的延伸方向为5′到3′的方向进行，B正确；DNA有害损伤发生后，在细胞增殖中进行修复，保证DNA复制的正确进行，对细胞最有利，C错误；癌症的发生是多个基因突变累积的结果，随年龄增长，XP患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释，D正确。故选C。典例3(2022·湖北卷)某植物的2种黄叶突变体表现型相似，测定各类植株叶片的光合色素含量(单位：μg·g－1)，结果如表。下列有关叙述正确的是(D)植林类型叶绿素a叶绿素b类胡萝卜素叶绿素/类胡萝卜素野生型12355194194.19突变体1512753701.59突变体2115203790.36A．两种突变体的出现增加了物种多样性B．突变体2比突变体1吸收红光的能力更强C．两种突变体的光合色素含量差异，是由不同基因的突变所致D．叶绿素与类胡萝卜素的比值大幅下降可导致突变体的叶片呈黄色【解析】两种突变体之间并无生殖隔离，仍属同一物种，只能体现遗传多样性，A错误；叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，突变体2的叶绿素a和叶绿素b的含量比突变体1少，故突变体2比突变体1吸收红光的能力弱，B错误；两种突变体的光合色素含量差异，可能是同一个基因突变方向不同导致的，C错误；野生型的叶绿素与类胡萝卜素的比值为4.19，叶绿素含量较高，叶片呈绿色，叶绿素与类胡萝卜素的比值大幅下降，叶绿素含量少，不能掩盖类胡萝卜素的颜色，此时叶片呈黄色，D正确。故选D。典例4(2022·湖南卷)中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题：(1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交3代，F3成年植株中黄色叶植株占_2/9__。(2)测序结果表明，突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5′－GAGAG－3′变为5′－GACAG－3′，导致第_243__位氨基酸突变为谷氨酰胺，从基因控制性状的角度解释突变体叶片变黄的机理_C基因发生基因突变形成C1，C1基因转录形成的mRNA发生改变，从而导致翻译形成的与叶绿素合成相关的酶发生改变__。(部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺)(3)由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。从突变型1叶片细胞中获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳(电泳条带表示特定长度的DNA片段)，其结果为图中_Ⅲ__(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。(4)突变型2叶片为黄色，由基因C的另一突变基因C2所致。用突变型2与突变型1杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定C2是显性突变还是隐性突变？_能__(填“能”或“否”)，用文字说明理由_若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2(C2C)与突变型1(C1C)杂交，子代表型及比例应为黄∶绿＝3∶1，与题意不符__。【解析】(1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死，说明突变型1应为杂合子，C1对C为显性，突变型1自交，子一代中基因型为1/3CC、2/3C1C，子二代中3/5CC、2/5C1C，F3成年植株中黄色叶植株占2/9。(2)突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5′－GAGAG－3′变为5′－GACAG－3′，突变位点前对应氨基酸数为726/3＝242，则会导致第243位氨基酸由谷氨酸突变为谷氨酰胺。叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，而色素不是蛋白质，从基因控制性状的角度推测突变体叶片变黄的机理是C基因发生基因突变形成C1，C1基因转录形成的mRNA发生改变，从而导致翻译形成的与叶绿素合成相关的酶发生改变。(3)突变型1应为杂合子，由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。Ⅰ应为C酶切电泳结果，Ⅱ应为C1酶切电泳结果，从突变型1叶片细胞中获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳，其结果为图中Ⅲ。(4)用突变型2(C2_)与突变型1(C1C)杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2(C2C)与突变型1(C1C)杂交，子代表型及比例应为黄∶绿＝3∶1，与题意不符。故C2是隐性突变。归纳提升：1．基因突变对基因表达的影响类型影响范围对蛋白质结构的影响对蛋白质功能的影响碱基替换小无或小无，或小，或大碱基增添大突变位点前不受影响，突变位点后都受影响：突变位点越靠近基因首端，影响越大一般较大碱基缺失大一般较大2.基因突变后生物性状不变的原因基因突变发生在非编码区或编码区的内含子；基因突变后，其转录的mRNA上的密码子编码的氨基酸不变，即密码子的简并；显性纯合子突变为杂合子。3．显性突变与隐性突变的判断显性突变即aa→Aa(当代表现)，隐性突变即AA→Aa(当代不表现，一旦表现即出现纯合子)；判断方法：①选取突变体与其他已知未突变体杂交，据子代性状表现判断；②让突变体自交，通过观察子代有无性状分离来判断。常考题型二基因重组与连锁互换典例5(2023·湖北卷)人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因(例如：A1～An均为A的等位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是(B)父亲母亲儿子女儿基因组成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5【解析】儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，因而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9，B正确；根据题目信息，A、B、C三个基因位于同一条染色体上，C错误；根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体上的基因组成分别是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体上基因组成分别是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。故选B。典例6(2023·湖南卷改编)为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙述正确的是(D)…位点1…位点2…位点3…位点4…位点5…位点6…测序结果A/AA/AA/AA/AA/AA/A纯合抗虫水稻亲本G/GG/GG/GG/GG/GG/G纯合易感水稻亲本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗虫水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗虫水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1A．抗虫水稻1的位点2－3之间发生过交换B．易感水稻1的位点2－3及5－6之间发生过交换C．抗虫基因与位点3、4、5无关D．抗虫基因位于位点2－6之间【解析】根据表格分析，纯合抗虫水稻亲本6个位点都是A/A，纯合易感水稻亲本6个位点都是G/G，抗虫水稻1的位点1和2都变成了G/G，则位点2－3之间可能发生过交换，也可能是位点1－3之间发生交换，易感水稻1的位点6变为A/A，则位点2－3之间未发生交换，5－6之间可能发生过交换，A、B错误；由题表分析可知，抗虫水稻的相同点为在位点3－5中都至少有一条DNA有A—T碱基对，即位点2－6之间没有发生变化则表现为抗虫，所以抗虫基因可能位于2－6之间，或者说与位点3、4、5有关，C错误、D正确。故选D。典例7(2020·新课标Ⅰ卷)遗传学理论可用于指导农业生产实践。回答下列问题：(1)生物体进行有性生殖形成配子的过程中，在不发生染色体结构变异的情况下，产生基因重新组合的途径有两条，分别是_在减数分裂过程中，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因自由组合；同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组__。(2)在诱变育种过程中，通过诱变获得的新性状一般不能稳定遗传，原因是_控制新性状的基因是杂合的__，若要使诱变获得的性状能够稳定遗传，需要采取的措施是_通过自交筛选性状能稳定遗传的子代__。【解析】(1)减数分裂形成配子的过程中，产生基因重组的途径有减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合；减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换。(2)在诱变育种过程中，诱变获得的新个体通常为杂合子，自交后代会发生性状分离，故可以将该个体进行自交，筛选出符合性状要求的个体后再自交，重复此过程，直到不发生性状分离，即可获得稳定遗传的纯合子。典例8(2022·江苏卷)大蜡螟是一种重要的实验用昆虫，为了研究大蜡螟幼虫体色遗传规律。科研人员用深黄、灰黑、白黄3种体色的品系进行了系列实验，正交实验数据如下表(反交实验结果与正交一致)。请回答下列问题。表1深黄色与灰黑色品系杂交实验结果杂交组合子代体色深黄灰黑深黄(P)♀×灰黑(P)♂21130深黄(F1)♀×深黄(F1)♂1526498深黄(F1)♂×深黄(P)♀23140深黄(F1)♀×灰黑(P)♂10561128(1)由表1可推断大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于_常__染色体上_显__性遗传。(2)深黄、灰黑、白黄基因分别用Y、G、W表示，表1中深黄的亲本和F1个体基因型分别是_YY、YG__，表2、表3中F1基因型分别是_YW、GW__。群体中Y、G、W三个基因位于一对同源染色体。(3)若从表2中选取黄色(YW)雌、雄个体各50只和表3中选取黄色(GW)雌、雄个体各50只，进行随机杂交，后代中黄色个体占比理论上为_1/2__。表2深黄色与白黄色品系杂交实验结果杂交组合子代体色深黄黄白黄深黄(P)♀×白黄(P)♂023570黄(F1)♀×黄(F1)♂5141104568黄(F1)♂×深黄(P)♀132712930黄(F1)♀×白黄(P)♂0917864表3灰黑色与白黄色品系杂交实验结果杂交组合子代体色灰黑黄白黄灰黑(P)♀×白黄(P)♂012370黄(F1)♀×黄(F1)♂7541467812黄(F1)♂×灰黑(P)♀75413420黄(F1)♀×白黄(P)♂011241217(4)若表1、表2、表3中深黄(YY♀、YG♀♂)和黄色(YW♀♂、GW♀♂)个体随机杂交，后代会出现_4__种表现型和_6__种基因型。(5)若表1中两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因S和D(两者不发生交换重组)，基因排列方式为]，推测F1互交产生的F2深黄与灰黑的比例为_3∶1__；在同样的条件下，子代的数量理论上是表1中的_1/2__。【解析】(1)一对表现为相对性状的亲本杂交，子一代表现的性状为显性性状，深黄(P)♀×灰黑(P)♂，F1表现为深黄色，所以深黄色为显性性状。深黄(F1)♀×深黄(F1)♂，后代深黄∶灰黑≈3∶1，根据题意，反交实验结果与该正交实验结果相同，说明大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于常染色体上显性遗传。(2)根据表1深黄(P)♀×灰黑(P)♂，F1表现为深黄色，可知亲本深黄为显性纯合子，基因型为YY，亲本灰黑的基因型为GG，则F1个体的基因型为YG，表2中深黄(P)♀×白黄(P)♂，子代只有黄色，可知深黄的基因型为YY，白黄的基因型为WW，子一代基因型为YW，表现为黄色。表3中灰黑(P)♀×白黄(P)♂，子代只有黄色，则灰黑的基因型为GG，白黄的基因型为WW，故子一代基因型为GW。表1、表2、表3的杂合子F1自交后代都出现3∶1或1∶2∶1的性状分离比，故Y、G、W三个基因位于一对同源染色体上。(3)表2中黄色个体的基因型为YW，表3中黄色个体的基因型为GW，若从表2中选取黄色雌、雄个体各50只和表3中选取黄色雌、雄个体各50只进行随机杂交，则该大蜡螟群体中YW、GW基因型的个体各占1/2，可推知Y配子占1/4，W配子占1/2，G配子占1/4，用棋盘法进行计算，基因型为YW的个体占1/2×1/4×2＝1/4，基因型为GW的个体占1/2×1/4×2＝eq\f(1,4)，故黄色个体(YW＋GW)占1/4＋1/4＝1/2。(4)表1深黄色基因型为YY和YG，表2中黄色个体的基因型为YW，表3中黄色的基因型为GW，表1、表2、表3中深黄和黄色个体随机杂交，即YY、YG、YW和GW随机杂交，则该群体产生的配子类型为Y、G、W，子代YY、YG表现为深黄色，YW、GW表现为黄色，GG表现为灰黑色，WW表现为白黄色，故后代会出现4种表型和6种基因型。(5)表1的子一代基因型为YG，若两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因S和D(两者不发生交换重组)，基因的排列方式为，则子一代基因型为YGDS，F1互交后代基因型为Y_DD(3/4×1/4)、Y_DS(3/4×1/2)、Y_SS(3/4×1/4)，GGDD(1/4×1/4)、GGDS(1/4×1/2)、GGSS(1/4×1/4)，根据DD、SS纯合致死，所以F2中深黄与灰黑的比例为3∶1，由于DS占1/2，所以在同样的条件下，子代的数量理论上是表1中的1/2。归纳提升：有关基因重组的提醒(1)自然条件下，基因重组发生的时间是减Ⅰ后期和四分体时期，而不是发生在受精作用发生时。(2)自然条件下，基因重组只发生在真核生物中，病毒和原核生物中不发生基因重组。常考题型三染色体变异典例9(2023·湖北卷)DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如下图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“—”表示杂交信号)，结果正确的是(B)【解析】DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列并形成杂交信号，根据图示信息，倒位发生在着丝粒附近，倒位发生后，基因位置颠倒，但DNA探针依然可以识别，故B正确。故选B。典例10(2022·湖南卷)大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化＝1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异(C)【解析】分析选项可知，A属于缺失、B属于重复、C属于易位、D属于倒位。由题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化＝1∶1∶1∶1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被位于两对非同源染色体上，因此该个体最可能发生了易位，C正确。故选C。典例11(2022·北京卷)蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由未受精卵发育而来。由此不能得出(B)A．雄蜂体细胞中无同源染色体B．雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半C．蜂王减数分裂