基因组学期末试题

第一章一、单项选择题1. 下列不属于核苷酸的基本结构是（）A.五碳糖B.含氮碱基C.磷酸基团D.硫酸2. 碱基配对中A与T之间有几对氢键（）A．1B．2C．3D．43．核苷酸单体之间连接的键为（）A．二硫键B．氢键C．磷酸二酯键D．范德华力4．DNA所含有的核苷酸是（）A．dAMP、dTMP、dCMP、dGMPB．dAMP、dTMP、dCMP、UMPC．AMP、dTMP、GMP、UMPD．dTMP、CMP、GMP、UMP5.碱基配对中C与G之间有几对氢键（）A．1B．2C．3D．4在DNA双螺旋结构中，有（）种化学作用稳定双螺旋结构。A.1B.2C.3D.47.以下哪种生物基因组在生活史中有线性DNA与环状DNA两种状态。A.大肠杆菌染色体B.叶绿体C.哺乳类DNA病毒D.λ噬菌体染色体8.二级结构中α螺旋，β折叠，转角的稳定性决定于（）A.多肽链长度B.多肽链中氨基酸形成的氢键C.多肽链中氨基酸的数量D.多肽链中氨基酸的种类9.结构域介于蛋白质（）之间A.1级和2级结构B.2级和3级结构之间C.3级和4级结构10.以下不属于氨基酸残基化学修饰使蛋白质构象变化的是（）A.糖基化B.甲基化C.乙酰基化D.底物结合11.当使DNA分子变性的外界条件撤销后，互补单链DNA恢复双链螺旋结构的过程为（）A.突变B.变性C.杂交D.重组12.真核生物基因组DNA组分为非均一性，可分为集中类型（）A.1B.2C.3D.413.高等真核生物高度重复序列DNA在氯化铯介质中作密度梯度离心时，可形成特意的（）A.卫星带B.辐射带C.纺锤状D.梭形14.哺乳动物基因组有几大类中度重复基因（）A.1B.2C.3D.4真核生物中大型基因有（）比例的重复序列A.很高B.较高C.较低D.很低16.下列不同进化地位的生物C值分布范围最大的是（）A.开花植物B.支原体C.昆虫D.真菌17.Cot1/2=1/k表示特定DNA序列的（）A.重复性B.复杂性C.单一性D.稳定性18.真核生物基因组DNA组分为非均一性，其类型不包括（）A.快速变性组分B.中间变性组分C.居间变性组分D.缓慢变性组分19.快速变性组分代表了（）A.高度重复序列B.中度重复序列C.单一序列D.多样性序列20.原核生物基因组重复序列的含量（）A.很多B.较多C.很少D.无21.组成基因的DNA成分包括（）①编码初级转录物的全部序列。②为正确启动转录及进行转录物加工所必须的最低要求的DNA序列。③调节转录速率所必须的DNA序列。A.①B.②C.②③D.①②③细胞质信号识别颗粒（SRP）组装的骨架是.（）A.7SLRNAB.4.5SRNAC.7SKRNAD.5SrRNA编码小分子细胞核RNA（snRNA）参与（）前体的剪接加工。A.tRNAB.mRNAC.rRNAD.miRNA所有编码蛋白质的基因均由（）转录。A.DNA聚合酶ⅠB.DNA聚合酶ⅡC.RNA聚合酶ⅠD.RNA聚合酶Ⅱ25.基因组中一段连续的DNA序列，编码一相关联的彼此重叠的功能产物，叫做（）A.联合基因B.重叠基因C.假基因D.基因内基因26.异常结构基因由（）组成。① 重叠基因。②假基因。③基因内基因。④反义基因A.①②B.①②③C.①③④D.①②③④27.与已知基因编码序列互补的负链编码的基因叫做（）A.基因内基因B.反义基因C.重叠基因D.联合基因28.来源于功能基因但已失去活性的DNA序列称为（）A.假基因B.基因内基因C.重叠基因D.联合基因29.假基因有以下（）几种类型。① 重复的假基因②加工的假基因③分散的假基因④反义假基因⑤残缺基因A.①②③B.①②④C.①②⑤D.③④⑤30.由RNA反转录为cDNA后再整合到基因组中的假基因叫做（）。A.残缺基因B.重叠基因C.加工的假基因D.重叠的假基因31.端粒的功能不包括（）。A.保护染色体末端免受内源核酸酶的破坏B.为线性染色体末端复制提供基础C.提供细胞分裂时纺锤丝的附着区域32.每个核小体含有（）个蛋白质分子。A.6B.7C.8D.9真核细胞中染色体主要是由（）组成。DNA和RNAB.DNA和组蛋白质C.RNA和蛋白质34.染色质和染色体是()A.同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B.不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现35.染色体的端粒区为（）。A、染色质B、染色体C、结构异染色质D、兼性异染色质36.下列选项中,不属于23对染色体的共有结构的是（）。A.端粒B.着丝粒C.自主复制序列D.长臂和短臂37.在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为()。A.染色单体B.姐妹染色单体C.非姐妹染色单体D.同源染色体38.人的染色体数目为2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞类型有（）种。A.246B.223C.232D.462异染色质是间期细胞核中（）。螺旋化程度高，有转录活性的染色质螺旋化程度低，有转录活性的染色质螺旋化程度高，无转录活性的染色质螺旋化程度低，无转录活性的染色质仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称谓（）。兼性异染色质常染色质X染色质D.Y染色质41.下列基因组类型错误的是（）A.核基因组B.线粒体基因组C.原生生物基因组D.真核生物基因组42.人类基因组的主要组成为（）A.核基因组和真核生物基因组B.线粒体基因组和真核生物基因组C.核基因组和原核生物基因组D.核基因组和线粒体基因组43.下列不属于真核生物的是（）A原生生物B.真菌C.动物D.细菌人类核基因组DNA的总长度约为（）bpB.bpC.bpD.bp人类DNA分子最长的为（）240MbB.250MbC.260MbD.270Mb核苷酸分子组分有（）脱氧核糖，磷酸基团，含氮碱基核糖，磷酸基团，含氮碱基含氮碱基，嘌呤，嘧啶磷酸基团，嘌呤，嘧啶RNA基因有几个类群（）3B.4C.5D.6异常结构基因指的是（）重叠基因B.基因内基因C.反义基因D.以上三个真核生物基因组DNA组分可分为（）快速复性组分和缓慢复性组分快速复性组分和居间复性组分缓慢复性组分和居间复性组分快速复性组分，居间复性组分和缓慢复性组分基因组学一词系由（）首创罗德里克B.威克勒C.施来登D.施旺二、判断题基因组所含有的遗传信息由DNA或RNA分子中核苷酸的排列顺序所决定，他们组成独立的结构单位——基因。遗传信息在上下代细胞之间和个体之间的传递是通过DNA的复制和细胞的分裂完成的。DNA的生物学功能主要是储存遗传信息。碱基配对是A对C,T对G，A与C或T与G称为互补碱基对。DNA的双螺旋结构只是Watson提出来的。6.基因组用以表示生物从其亲代所继承的单套染色体。7.DNA分子均以双链形式存在。8.单链DNA病毒的复制必须先转变为双链DNA，然后以半保留方式复制再合成单链DNA病毒。9.细胞中的RNA总量是DNA的5-10倍。10.RNA分子内碱基配对，G和U也可以配对，只是稳定性比较差。11.基因组的类型包括原核基因组、真核基因组和细胞器基因组。12.C值是指一个单位体基因组中DNA的总量。13.一个特定的种属不一定具有特征的C值。14.低等生物单倍体基因组DNA的含量与生物复杂性呈正相关，但高等生物这种关系并不一致。15.生物的复杂性与基因组的大小完全成比例增加。16.C值悖理事复杂生物基因组的一个普通特征。17.原核生物基因只含单一序列。18.复杂性代表了一个物种基因组的基本特征，可通过DNA复性动力学描述。19.原核生物基因组重复序列含量很多。20.不同生物基因组中单一序列与重复序列的比例差异不大。21.根据表达的终极产物，可将基因为两大类，即编码RNA的基因和编码蛋白质的基因。22.细胞中RNA的主要成分为tRNA。23.目前已知的小分子干扰RNA包括三大类：miRNA，siRNA，snRNA。24.生物的结构复杂性和功能复杂性越高，其所含有的基因数目越多，基因的类型越丰富。25.绝大多数真核生物蛋白质编码基因的显著特征之一，是基因编码序列的连续性。26.同一家族的基因成员在序列组成上相似，担负类似的生物学功能。27.超基因家族系指起源于不同祖先，具有相似功能的基因成员所构成的群体。28.基因内基因在核基因组中比较普遍，常常一个基因的内含子中包含其他基因。29.反义基因与正义基因的编码序列具有多种排列方式，如转录的两个mRNA有在5'端互补的类型，也有在3'端互补的类型，还有完全互补的类型。30.残缺基因缺失了或长或短的基因片段，常常位于基因家族外部，由不等交换及重排产生。31.每个细胞都有特定的染色体数目。32.组蛋白是染色体的结构蛋白，DNA与组蛋白组成核小体，核小体与许多非组蛋白结合成有组织的高度压缩的染色体结构。33.原核生物的基因组都较小，DNA与少量蛋白结合构成染色体。34.核小体含4个蛋白质分子，分别为H2A、H2B、H3、H4。35.原核细胞有多个完整的染色体拷贝。36.多数真核细胞是二倍体，但某些细胞是单倍体或多倍体。37.绝大多数组蛋白都于真核细胞的DNA结合，原核生物染色质中无组蛋白。38.端粒的主要功能是保护染色体末端免受外源核酸酶的破坏。39.基因占真核基因染色体较多部分。40.着丝粒为中期染色体重要的可见结构之一。41.人类细胞中的基因组主要由核基因组和线粒体基因组组成。42.线粒体是细胞中提供生理生化反应所需能量的场所。43.人类细胞有23对染色体。44.真核生物细胞内含有细胞核和细胞器。45.原核生物有2个极为不同的类型，即真细菌和古细菌，它们在遗传组成和生化特性上相同。46.基因组是指生物的整套染色体所含有的全部DNA序列。47.基因组所含有的遗传信息由DNA或RNA分子中核苷酸的排列顺序所决定。48.碱基配对方式为A与T配对，G与C配对。49.碱基A与T之间有2对氢键，G与C之间有3对氢键。50.DNA与RNA结构相似，不同的是DNA嘧啶为T，RNA嘧啶为U。三、解答题1.

什么是基因组?2.真核生物基因组有什么特点？RNA的分类及功能？4.为什么基因中存在大量的非编码序列？答案选择题1-50DBCACBDBBD判断1-50√√√××××√√√BCABAABBAC√√×√×√√√××DABDACBACC√××√×√×√√×CCBACDDBCD √×√××√√××√CDDCBADDDA √√√√×√√√√√问答题答：基因组是指一种微生物（包括细菌和病毒）或其它生物体细胞中的总

DNA或RNA(是指逆转录病毒),包括核DNA，细胞器DNA(动植物线粒体DNA和植物叶绿体DNA)和染色体外遗传成分(如细菌的质粒DNA)。答：=1\*GB3①真核基因组远远大于原核生物的基因组。

真核基因具有许多复制起点，每个复制子大小不一。每一种真核生物都有一定的染色体数目，除了配子为单倍体外，体细胞一般为双倍体，即含两份同源的基因组。真核基因都出一个结构基因与相关的调控区组成，转录产物的单顺反子，即一分子mRNA只能翻译成一种蛋白质。

真核生物基因组中含有大量重复顺序。

真核生物基因组内非编码的顺序（NCS）占90%以上，编码序列占5%。答：分类(1)信使RNA(mRNA),携带从DNA转录来的遗传信息。(2)转运RNA(tRNA),负责蛋白质合成时氨基酸的转运。(3)核糖体RNA(rRNA),在核糖体中起装配和催化作用。(4)具有催化作用的RNA,即核酶(ribozyme)和其它RNA自我催化分子。(5)基因组RNA,指一些病毒以RNA为遗传物质。(6)指导RNA,是指导RNA编辑的小RNA分子。(7)mRNA样非编码RNA,其转录和加工方式同mRNA,但不翻译为蛋白质。(8)tmRNA,本身既是tRNA又是mRNA。(9)小胞质RNA(scRNA),存在于细胞质中的小RNA分子。如信号识别颗粒(signalrecognitionparticle,SRP)组分中含有的7SRNA。(10)小核RNA(snRNA),是剪接体的组分。(11)核仁小RNA（snoRNA),参与rRNA的加工。(12)端粒酶RNA,是真核生物端粒复制的模板。(13)反义RNA(antisenseRNA),可通过与靶位序列互补而与之结合的RNA,或直接阻止靶序列功能,或改变靶部位构象而影响其功能，另外,在DNA复制过程中的引物也是RNA,因其不单独存在并很快降解,未将其作为一类。功能.（1）RNA作为病毒基因组，在有些病毒中不含DNA,而是以RNA作为遗传信息的携带者（2）RNA在蛋白质生物合成中起重要作用：mRNA起信使和模板的作用,tRNA起转运氨基酸和信息转换的作用,rRNA起核糖体装配和催化的作用，催化肽键形成的肽基转移酶活性由大亚基rRNA所承担（3）RNA参与转录后加工、编辑和修饰：这些过程依赖于各类小RNA和其蛋白复合物，snRNP组装成的剪接体可对mRNA前体的内含子进行正确的剪接，snoRNA与rRNA前体的加工有关（4）RNA具有重要的催化功能和其它持家功能：RNA分子在复制和转录后加工中具有酶活性，现在已知的核酶多数催化分子内反应,它们是RNA合成后加工的一种方式,包括自我切割、自我剪接、自我环化等；在原核和真核生物中RNA参与染色体结构组成或装配（5）RNA对基因表达和细胞功能具有重要调节作用（6）RNA在生物进化中起重要作用4.答：（１）DNA在真核生物的基因组中占有大多数。一些控制基因开和关的特殊蛋白(转录因子)能特异识别基因附近的非编码DNA，通过与它们相互作用参与基因的抑制与激活。科学家还发现，大多数基因的开启和关闭是由附近的非编码DNA控制的。它们就像是基因的“分子”开关，调节基因的活动。

（２）在非编码DNA家族中，还有一类特殊的群体，称为假基因，这种假基因编码的“假ＲＮＡ”有保护真基因免受破坏的功能。

（３）非编码DNA还能通过合成调节性RNA发挥功能，迄今为止，细胞中的rRNA、tRNA、snRNA、asRNA、snoRNA、miRNA、piRNA都是非编码“垃圾”DNA合成的。它们参与到基因活化、基因沉默、基因印记、剂量补偿、蛋白合成与功能调节、代谢调控等众多生物学过程中

（４）此外，“垃圾”DNA中还存在大量的重复DNA序列，这些DNA看似没有意义也不能编码蛋白质，却能形成特殊的DNA高级结构，并以此调节附近基因的活性

（５）植物和植物相似的单细胞基因组存在隐秘的剪切机制，以致于他们的内含子大小时有变化，动物和动物相似的基因组有完全的剪切机制，因此，他们的内含子是可延长的

（６）非编码

DNA

还可能具有稳定核骨架的作用。

（７）相当一部分非编码DNA并不是完全中立的,是适应性进化的结果。因此,额外的非编码DNA

得以保留在物种基因组中,导致物种基因组大小的进化。

第二章选择题1.最小的细菌基因组长度为（）。A.580kbB.1000kbC.580bpD.1000bp2.作图法测序过程中需要绘制（）。A.遗传图B.物理图C.基因组整合图D.以上都有3.遗传作图中，基因间交换的概率与它们在染色体上的距离的关系是（）。A.无关B.正比例C.反比例D.不确定4.“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定（）。A.DNA的碱基对排列顺序B.mRNA的碱基排列顺序C.蛋白质的氨基酸排列顺序D.RNA的碱基排列顺序5.参与人类基因组计划的6个国家不包括（）。A.中国B.俄国C.日本D.德国6.1994年发表的人类遗传图，密度达到（）Mb一个标记。A.10B.0.7C.2.3D.0.667.1994年CausseMA等发表的一份较为详细的水稻遗传图，总共采用了（）个分子标记。A.112B.5800C.726D.22758.能用于标记的基因没有以下哪个特点（）A简单遗传B易于跟踪C便于检测D易犯统计误差的错误9.下面哪个不是高等生物用基因标记不够理想的主要原因？（）A高等生物许多性状涉及多基因B高等生物的基因组太多C高等生物只有部分基因其等位基因成员可以通过常规试验予以区分D纯粹用基因标记将在遗传图中留下大片无标记区段10.采取的方法不同可将基因组作图分为2个主要范畴（）A遗传作图和物理作图B遗传作图和化学作图C物理作图和化学作图D遗传作图和生物作图11.基因组全面测序的必要前提是：（）A基因组的测量B染色体与蛋白质的分离C基因组图的绘制D基因组的分析研究12.人类基因组最初六年的工作重心主要放在（）A基因组图绘制B人类基因组搜集C分离染色体与蛋白质D以上都是13.最初人们识别指令表型的基因座都是通过肉眼可分辨的形状推定的，以下不包括（）A果蝇的躯体颜色B豌豆苗的高矮C豌豆的饱满和皱缩D人类的血型14.遗传图和物理图都是采用不同方法绘制，它们有何共同之处（）A确定基因标记在染色体上排列的位置 B确定DNA分子标记在染色体上排列的位置C是一种确定排列位置的方式D以上都是15.RFLP是（）。A.限制性片段长度多样性B.简单序列长度多态性C.小卫星序列D.单核苷酸多态性16.以下不是RFLP被用于作图研究的DNA标记的特征的是（）。A.处于染色体上的位置相对固定B.同一亲本及其子代相同位点上的多态性片段特征不变C.同一凝胶电泳可以显示同一位点的不同多态片段D.RFLP具有多等位性17.第二代分子标记是（）。A.RFLPB.SSRC.SSLPD.SNP18.SNP大多位于密码子的摇摆位置，表现为（）而被大量保留下来。A.沉默突变B.有义突变C.点突变D.错义突变19.孟德尔遗传学是孟德尔根据豌豆杂交试验的结果提出的遗传学中最基本的定律，包括分离定律和（）。A.显隐性定律B.自由组合定律C.连锁互换定律D.平衡定律20.孟德尔对遗传学作出了重大贡献，但也犯了一个当时难以避免的错误。因为按照孟德尔第二定律将不允许（）发生。A.分离B.自由组合C.连锁D.不等交换21.（）由很短的重复序列组成，而且没有编码功能。A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.卫星DNA22.假定某一群体的DNA标记A只有两种等位形式，它们在群体中各占50%，据此可计算DAN标记A的动态性信息量为多少？A．10%B.30%C.50%D.60%23.假定某一群体的DNA标记B只有两种等位形式，B1在群体中所占的频率为90%，B2在群体中所占的频率为10%，据此可计算DAN标记B的动态性信息量为多少？A．15%B.20%C.30%D.18%24.假定某一群体中DNA标记C有10种等位形式，每种等位形式在群体中所占的频率均为10%，据此可计算DNA标记C的多态性信息量为？A．80%B.90%C.50%D.60%25.SNP是继SSLP之后发现的另一种分子标记，又称作（）A.第一代分子标记B.第二代分子标记C.分子标记D.第三代分子标记26.2个彼此靠近的基因之间因交换而分离的频率（）相互远离的2个基因之间发生分离的频率。A.相等B.大于C.小于D.不确定RFLP作图有哪些特点？（）A．处于染色体上的位置相对固定B．同一亲本及其子代相同位点上的多态性片段特征不变C．同一凝胶电泳可显示同一位点的不同多态性片段D．A,B,C28.属于SSLP作图类型的是（）A.小卫星序列B．微卫星序列C.大卫星序列D．A和B29.分子标记构建遗传图采用的连锁分析技术首创于（）年。A.1895B.1900C.1905 D.191030.什么是双价体？（）A.携带2份拷贝的同源染色体靠拢并排的同源区段B.携带2份拷贝的同源染色体靠拢并排的非同源区段C.携带2份拷贝的姐妹染色体并排的区段D.携带2份拷贝的姐妹染色体相邻区段31.采用DNA分子标记的遗传连锁图又称为（）。A.连锁遗传图B.物理连锁图 C.序列图 D.转录图32.下列哪个物种不能用有性杂交实验进行连锁分析（）。A.果蝇 B.玉米 C.老鼠 D.细菌33.DNA转移主要适用于（）基因组的连锁分析。A.不发生减数分裂的生物B.主要发生减数分裂的生物C.不能进行有计划的遗传实验的生物D.需要有计划的实施杂交方案的生物34.细菌基因组的遗传作图面临的主要困难不包括（）。A.不发生减数分裂 B.一般是单倍体C.设计方法使其DNA的同源片段发生交换D.使DNA片段从一个细胞转移到另一个细胞35.减数分裂重组率的分析只适用于（）生物。A、有性生殖B、分裂生殖C、出芽生殖D、孢子生殖36.单杂交能确定（）个位点是否连锁及其连锁的程序。A、1B、2C、3D、437.在（）的后代中，会出现共分离现象。A、有性生殖B、分裂生殖C、出芽生殖D、孢子生殖38.以下哪个不是使DNA片段从一个细胞转移到另一个细胞的常用方法（）。A、接合B、转化C、转导D、转移39.有一种红花大叶的植株与白花小叶的植株杂交,其测交后代得到红花大叶370株,白花小叶342株。那么该植株上述性状的遗传遵循的规律是（）。A.分离规律B.自由组合规律C.完全连锁遗传D.不完全连锁遗传40.位于常染色体上的

A

、

B

、

C

三个基因分别对

a

、

b

、

c

基因为完全显性。用隐性性状的

个体与显性纯种个体杂交得F

1,

F

1测交的结果为

aabbcc

∶

AaBbCc

∶

aaBbcc

∶

AabbCc=1∶

1∶

1∶

1,则（）。

A.

基因

A

和

C

连锁

B.基因

a

和

c

连锁，连锁基因间无互换

C.

基因

A

、

B

、

C

连锁,基因

a

、

b

、

c

连锁

D.

连锁基因间有互换41.100个精母细胞在减数分裂中，有40个细胞的染色体发生了一次交换，在所形成的配子中，重组配子占（）。A.5%B.10%C.20%D.40%42.杂合体AaBb若完全连锁遗传经减数分裂产生的配子可能有几种（）。A.一种B.两种C.三种D.四种43.若基因A与b完全连锁，a与B完全连锁，有AAbb与aaBB植株杂交的F1后，再自交，则F2的表现型的分离比是（）。A.1:1B.1:2:1C.3:1D5:1:5:144.具有两对等位基因（均为杂合）的杂合子自交，后代只产生3种表现型，则这两对基因间具有（）。A.非连锁关系B.完全连锁关系C.不完全连锁关系D.无法确定45.设一个体基因型为AaBb,A基因与B基因有连锁现象，但形成配子时有20%的母细胞发生互换，若此个体产生了1000个配子，则基因型为Ab的配子有（）。A.125B.250C.50D.20046.某基因型为AaBb的生物在遗传时表现为不完全连锁遗传现象，那么它的测交后代表现型应该不可能是（）。A.双杂合子较多B.双隐形类型较多C.新类型多D.新类型少47.基因标记并非理想标记，以下哪个不是原因之一（）。A.可标记基因有限B.标记过程过于复杂C.存在大量基因间隔区D.部分基因其等位基因不能区分48.下列哪种DNA顺序是由于同源染色体同一区段DNA顺序的差异（）。A.单核苷酸多态性B.微卫星序列C.限制性片段长度多态性D.小卫星序列49.下列哪个不属于微卫星序列的特点（）。A.重复单位为10个核苷酸B.多态性信息量一般大于0.75C.由10~50个重复单位串联组成D.大多数有4个或更多等位型50.分子标记构建遗传图的方法不是由谁发现的（）A.BatesonB.ThomasHuntMorganC.PunnettD.Saunder判断题1.作图法测序是一种由下而上的测序策略。2.鸟枪法测序是全基因随机测序。3.分子标记在基因组的位置具有唯一性，可以准确无误地将已测序的DNA锚定到染色体的物理位置上。4.序列组装时，分子标记密度越低，组装效果越好。5.通过遗传图谱，我们可以大致了解各个基因或DNA片段之间的相对距离与方向，如哪个基因更靠近着端粒。6.遗传图是指采用分子生物学技术直接将DNA分子标记、基因或克隆标定在基因组的实际位置所构建的位置图。7.基因是非常有用的标记，但并非理想的标记。8.高等生物可用作标记的基因十分有限。9.与DNA标记不同，基因标记没有等位型成员。10.所有基因的等位基因成员都可以通过常规实验予以区分11.物理图的距离依作图法而定。12.物理作图会产生偏差而遗传作图不会。13.与RFLP不同的是，SSLP具多等位性，每个SSLP都有多个长度不一的变异体。14.小卫星序列在基因组中分布很不均匀，大多集中在染色体的顶端和着丝粒区，而微卫星序列则分布在整个基因组中，并且密度高。15.人类的任何一个随机群体中，频率不低于1%的SNP位点约有1000万个，占总SNP的90%。16.SNP是继SSLP之后发现的另一种分子标记，又称为第四代分子标记。17.卫星DNA的着丝粒定位提示它在染色体上发挥某种结构性功能，这种功能可能与染色体分离过程有关。18.孟德尔观察到了简单的显隐性规律、不完全显性现象和共显现象。19.小卫星序列称为不可变串联重复。20.SSLP产生于重复序列的可变排列，同一位点重复序列的重复次数不同，表现了DAN序列的长度变化。21.与SSLP相同的是，RFLP也具多等位性，每个RFLP都有多个长度不一的变异体。22.SSR标记在基因组中的分布具有多态性频率但分布不均匀的特点。23.RFLP标记多态性低频率以及不同染色体区域之间分布密度相差悬殊。24.基因组中多个核苷酸的突变为点突变。25.根据不连锁假设，基因分配独立，父亲的基因型（D∙M1，d∙M2）和重组的基因型（d∙M1，D∙M2）比率均为0.25。现有6个子女，出现随机分配组合的概率为0.00024。26.细菌遗传作图采用的都是生化标记。 27.有丝分裂细胞核发生的事件与遗传作图有直接关联。 28.19世纪后期已经能够区分有丝分裂和减数分裂两种细胞分裂类型。 29.减数分裂时，成对同源染色体独立行动。 30.有丝分裂与减数分裂的关键区别包括姐妹染色体交换。 31.连锁不平衡是指群体遗传学中有关两个或多个不同座位的等位基因成员出现在个体中的非随机的关联性。 32.系谱分析能进行有计划的遗传实验。33.连锁分析可分为3大范畴：有性杂交实验、系谱分析、DNA转移。34.当涉及第3个位点时，必须采用双杂交的方法检测其连锁关系及连锁程度。35.寻找与靶基因共分离的分子标记是图位克隆的一个关键步骤。36.在大肠杆菌染色基因的连锁和交换定律是孟德尔发现的。39体接合转移作图中，供体染色体DNA在F质粒的引导下进入受体细胞。转导是以噬菌体作为媒介。基因的连锁和交换定律是孟德尔发现的。39.在体细胞中，减数分裂时姐妹染色单体之间可发生区段交换。40.两个彼此靠近的基因之间因交换而分离的频率比相互远离的两个基因之间发生分离的频率要小。41.一般情况，由女性减数分裂事件绘制的遗传图比男性减数分裂事件绘制的遗传图短得多。42.连锁不平衡是指群体遗传学中有关两个或多个不同座位的等位基因成员出现在个体中的非随机的关联性。43.在基因定位研究中，连锁不平衡分析常常用于寻找与靶基因紧密连锁的分子标记实验。44.染色体某些位点之间比其他位点之间有更高的交换频率，称之为重组热点。45.在一定情况下，有丝分裂是可以发生姐妹染色体之间的重组交换。46.SSLP是第一种被用于作图研究的DNA标记47.小卫星序列在基因组中的分布很不均匀，大多集中在染色体端部，而微卫星序列在整个基因组中不仅分布广且密度高。48.二倍体细胞中每个SNP最多只有1种等位型。49.人的一生中要经历大约10^18次有丝分裂产生所需体细胞。50有丝分裂时期染色体的行为解释了为何同一染色体上的基因表现为部分而非完全连锁现象。问答题1.100个精母细胞在减数分裂中，有50个细胞的染色体发生了一次交换，在所形成的配子中，求交换型的所占百分比。

2.设一个体基因型为AaBb，A基因与B基因有连锁现象，但形成配子时有10%细胞发生互换，若此个体产生了1000个配子，则基因型为

Ab的配子有多少个？

3.写出第一代分子标记全称并写出其特点。

4.分别写出第一代、第二代、第三代分子标记。答案选择1-10ADBABBCDBA10-20CADDADBABC20-30DCDBDCDDCA30-40BDADABADCB40-50CBBBCCBCAB判断1-10×√√×√×√√××√10-20×√√√×√××√√20-30××√×√√×√×√30-40√×√√√√√××√40-50×√√√××√×××问答1.解:交换值=重组型配子数/总配子数×100%=1/2发生交换的性母细胞的百分比，根据上述公式，重组配子（交换型）百分率为发生互换的精母细胞百分比的一半，即50%÷2=25%2.解：由题意可知，基因型为AaBb的个体，没有交换的产生的四个配子是AB

AB

ab

ab，发生交换的细胞是在复制以后再交换，所以产生的是AB

ab

Ab

aB，则Ab的配子是四分之一10%×1/4×1000=25

3.解：处于染色体上的位置相对固定；同一亲本及其子代相同位点上的多态性片段特征不变；同一凝胶电泳可显示同一位点的不同多态性片段，具有共显性特点。

4.解：限制性片段长度多态性(RFLP)、微卫星序列(SSR)、单核苷酸多态性(SNP)。

第三章一、选择题1.下列不属于限制性内切酶的是？（）A.Ⅰ型限制性内切酶B.Ⅱ型限制性内切酶C.Ⅲ型限制性内切酶D.Ⅳ型限制性内切酶2.稀有切点限制性内切酶产生的DNA片段往往超过？（）A.50kbB.60kC.70kD.80k3.脉冲凝胶电泳（PFGE）的DNA的分辨率最高是多少？（）A.bpB.kbC.MbD.目前不确定4.以下哪个是限制性内切酶salⅠ的识别位点（5’-3’）？（）A.A/CGCGTB.G/TCGAGC.C/GGCCGD.TCG/CGA5.以下哪个常用于分离小分子DNA片段？（）A.AGEB.PFGEC.OFAGED.FIGE6.限制酶大多的识别序列为几个碱基对？（）A.2～4B.4～6C.7D.87.若基因组中4种碱基的分布是随机的，预期产生的限制性DNA片段大小为多少（n代表限制酶识别位点的碱基数目）？（）A.2nB.4nC.2nD.4n8.NotⅠ是一个8核苷酸限制酶，靶序列（5’-GCGCGCGC-3’)，在人类基因组DNA中平均每多少个碱基含有一个NotⅠ切点？（）A.1MbB.2MbC.3MbD.4Mb9.人类基因组DNA的A/T比例接近多少？（）A.40%B.50%C.60%D.70%10.大肠杆菌基因组全长为多少？（）A.4.5×103B.4.5×104C.4.5×105D.4.5×106高等植物中，基因组最小的是（）A.拟南芥B.水稻C.玉米D.大豆人类基因组是拟南芥基因组的（）倍A.10B.20C.30D.40克隆大于100kbDNA的突破首先是从（）的发明开始的A.噬菌体P1载体B.细菌人工染色体C.酵母人工染色体D.F黏粒指纹作图中的指纹有（）种A.3B.4C.5D.6下列不是YAC载体的主要基本部件的是（）A.着丝点B.端粒C.内质网D.自主复制序列（ARS）F质粒与一般质粒的不同之处（）A.①单拷贝复制②相对分质量大B.①具有多个酶切位点②具有标记基因，启动子，终止子C.①具有复制起点②具有较小的相对分子质量D.①具有较高拷贝数②相对分子质量小下列对重叠群组建说法错误的是（）A.相互重叠的DNA片段组成的物理图称为重叠群B.克隆重叠群的组建最早采用的是染色体步移法C.染色体步移最初用于γ或黏粒载体的克隆重叠群构建涉及的范围比较广D.染色体步移的速度缓慢，仅适合于小基因及小区段染色体的物理图绘制下列不是克隆指纹的分析方法（）A.限制性带型指纹B.重复序列指纹C.STS作图指纹D 荧光原位杂交拟南芥基因组为1.0×108bp，如果克隆的DNA平均长度为40kb，覆盖一个单配体拟南芥基因组必需（）个克隆A.50B.500C.1500D2500下列说法错误的是（）A.指纹作图中的指纹系指克隆的DNA序列所具有的的特定的DNA片段组成B.不是每个克隆的DNA序列都有的特征性指纹C.人类基因组中广泛分布的重复序列Alu家族，平均密度4kbD.一个150kb的BAC克隆中可预期获得38个PCR产物。原位杂交是杂交技术的一种延伸，其杂交的靶子是（）?A.完整的染色体B.DNA片段C.染色体片段D.完整的DNA在原位杂交中，要先使染色体DNA变成（）?A.单链B.片段C.结晶态D.双链成功的原位杂交需要具有什么性质的标记物（）?A.高敏感性和高分辨率B.高分辨率C.高敏感性D.以上都不对下面哪个选项不是原位杂交利用细胞分裂中期染色体的特点（）?A.有可分辨的染色体带型B.有明显的着丝粒位置C.处于高度压缩状态D.分辨力高进行原位杂交时，从提高分辨力考虑（）的染色体更为实用?A.细胞分裂间期B.细胞分裂前期C.细胞分裂中期D.细胞分裂后期细胞分裂中期染色体的原位杂交不适用于()?A.构建可利用的染色体图B.确定分子标记属于哪条染色体C.给出粗略的染色体定位D.机械伸展后染色体精细作图荧光原位杂交与同位素杂交相比（）？A.原理相同，标记物相同B.原理相同，标记物不同C.原理不同，标记物相同D.原理不同，标记物不同最常用的细胞图绘制技术为（）A.荧光原位杂交技术B.基因组原位杂交技术C.多彩色荧光原位杂交技术D.原位PCR32P同位素原位杂交的特点是（）A.能兼顾敏感性和分辨力B.具有敏感性但分辨力低C.具有分辨力但敏感性弱D.辐射能量高，敏感性弱原位杂交技术的应用有（）①细胞特异性mRNA转录的定位，可用于基因图谱，基因表达和基因组进化的研究;

②感染组织中病毒DNA/RNA的检测和定位，如EB病毒mRNA、人类乳头状瘤病毒和巨细胞病毒DNA的检测;

③癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测;

④基因在染色体上的定位;

⑤检测染色体的变化，如染色体数量异常和染色体易位等;

⑥分裂间期细胞遗传学的研究，如遗传病的产前诊断和某些遗传病基因携带者的确定，某些肿瘤的诊断和生物学剂量测定等。A.①②③④⑤⑥B.①③④C.②⑤⑥D.①③④⑤⑥用于作图的STS通常是一小段长度在（）bp的DNA序列A．100-300B.100-400C.100-500适合用于构建详细的大基因组物理图的主流技术为（）A．限制性作图B.STS作图C.原位杂交辐射杂种作图的分辨率可达到（）kbA．50B.60C.80辐射杂种的作图单位为（）A.毫镭B.厘镭C.米镭寻找STS的方法有（）A．ESTB.ASTC.SSLT限制性作图虽然快速，并可提供详细的信息，但不适合（）大基因组B.小基因组C.中基因组D.微基因组用于构建详细的大基因组物理图的主流技术为（）绘图STCB.CTSC.STSD.CTC用于作图的STS通常是一小段长度在（）bp的DNA序列100~600B.200~500C.100~400D.100~500第（）种辐射杂种群是仅含特定的单个染色体。1B.2C.3D.4辐射杂种的作图单位为（）李磊B.里雷C.厘镭D.理镭人类基因组物理图绘制诞生时期（）20世纪90年代B.21世纪10年代C.20世纪60年代D.20世纪20年代（）图是人类基因组的遗传整合图.A.单体型B.双体型C.无体型D.三者皆是采用辐射杂种作图方法，将6193个基因组位点和5264个遗传位点整合，绘制了一份含有（）个STS标签的人类基因组物理图A.15023B.15084C.15086D.15004已完成物种基因整合图的物种是（）A.水稻 B.菠萝 C.茶树 D.白鲸将来源不同的分子标记归并到一张整合图上有利于什么的提高（）A.EST B.分子标记密度 C.序列标签位点密度D.InDleYAC即酵母人工染色体，具有酵母染色体的特性，以酵母细胞为宿主，能在（）复制A.体细胞B.酵母细胞C.杂种细胞D.染色体1987年，发表遗传图，含403个标记，密度为（）A.0.7MbB.600Kb C.10MbD.100KbBAC即细菌人工染色体，具有细菌染色体的特性，以细菌细胞为宿主，能在（）中复制A.酵母细胞B.染色体C.细菌细胞D.体细胞基因组物理图制作主要通过哪种方法进行校正（）A.系谱分析作图B.限制性作图 C.STS标记作图 D.遗传作图以下哪一种序列标签常用于基因组物理图绘制（）A.EST B.SSR

C.RAPDD.STS二、判断题正向交变凝胶电泳（OFAGE）中，两对相互垂直的交变电场的两个电流方向是固定的。交变电场分辨大分子DNA的范围远远超出常规电泳，可将酵母染色体彼此分开。正向交变凝胶电泳（OFAGE）中，小分子DNA比大分子DNA更易在凝胶中重新定向，因而迁移速度更慢。DNA分子的长度与其在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率一直呈线性关系。选用稀有切点限制酶绘制稀有切点限制图时，当识别位点中含有非特异性序列时，片段的长度比预期的大。常规电泳凝胶中，约大于30kp以上的DNA会形成单一DNA迁移条带。稀有切点限制酶系指该酶识别的碱基序列在基因组中只有很少数量，因此可产生较大的DNA片段。RFLP标记是由限制性内切核酸酶酶切产生的一段DNA片段。Ⅰ型限制性内切酶可以催化宿主DNA的甲基化。Ⅱ型限制性内切酶是目前已知3种限制酶中唯一可用于DNA限制性作图的酶。20世纪70年代发展起来的细菌质粒载体通常适合克隆大分子DNA。黏粒载体所能克隆的DNA片段的大小决定于γ噬菌体头部的容量。高等植物中，最小的拟南芥基因组为1.0×108bp。而人类基因组是拟南芥基因组的30倍。YAC克隆存在插入子的稳定性问题以及同一酵母细胞多个YAC引起交换产生嵌合序列。但是，YAC载体对人类基因组富含GC区的克隆效率比较高。P1基因组比γ基因组更大。F黏粒，其功能与黏粒类似，只是拷贝数低，但避免了不稳定性。克隆大于100kbDNA的突破首先从酵母菌人工染色体（YAC）的发明开始。在基因组范围内查找重叠的克隆，最好的方法首推克隆指纹。常规的质粒载体不适用于大分子DNA的克隆。端粒能保持人工染色体的稳定性。原位杂交是杂交技术的一种延伸，其杂交的靶子是完整的染色体。原位杂交是杂交技术的一种延伸，其杂交的靶子是染色体片段。在原位杂交中，不比使染色体DNA变成单链。DNA荧光染料（非同位素标记化合物）的发现根本上改进了原位杂交的效果。成功的原位杂交不需要同位素兼顾们感性与分辨率。原位杂交的探针中的重复序列只和特异的位点杂交。在某些特定的探针中，原位杂交所显示的中期染色体荧光信号所处位置与染色体短臂末端的相对距离是不变的。机械伸展的染色体和非中期相染色体更为伸展，适用于精细作图。温和的染色体DNA变形方法首先将样品涂抹在载玻片上自然干燥，然后用甲酰胺处理。荧光原位杂交与同位素杂交的原理和标记物都不同。在进行STS作图时，收集的必须是来自同一染色体的DNA片段。合格的STS必须在染色体上有独一无二的位置，即每个STS都是单一序列。荧光原位杂交的分辨率高于辐射杂种作图的分辨率。人类基因组辐射杂种作图最初采用的是特定染色体而非整个基因组。采用不同的辐射剂量，可以获得分辨率不同的辐射杂种图。寻找STS的标准序列标签位点不包含EST。作为合格的STS要满足2个条件。STS作图时，不必收集来自同一染色体或整个基因组随机断裂的DNA片段。×辐射杂种作图的分辨率可达到60kb。辐射杂种作图的可信度高于克隆重叠群绘制图。重叠群是由相互重叠的DNA片段组成的物理图。基因组遗传图和物理图绘制的原理相同。单种作图方法可以获得基因组物理图或遗传图。分子标记片段在物理图和遗传图的位置可能出现差异。将基因组的遗传图和物理图单种作图分析就可以获得基因组整合图。YAC、PAC是基因组测序常用的人工染色体。由于染色体不同区段交换值的差别，遗传图与物理图的相对位置有很大差别。任何单一DNA顺序都可作为STS，特别是已在连锁分析中（遗传图中）定位的SSLP不可以建立物理与遗传图之间的联系。染色体步移的缺点是速度缓慢，只适合小基因组或小区段染色体物理绘制。基因组范围内查找重叠克隆的最好方法是首推克隆指纹排序。PAC即P1人工染色体插入的外源DNA没有明显的嵌合和缺失象；可以插入约300kb的外源片段；但不可以稳定遗传及高校扩增。三、问答题简要说明目前已知的3种限制性内切酶的特点？作为合格的STS需要满足什么条件？染色体步移的缺点是什么？请简述基因组整合图绘制的目的与原理？×判断题×判断题1-50√√×××√√√√××√√×√√√√√√√××√××√√√×√√×√√×√×√√××√√√√×√√×嘎××√√√×选择题1-50DACBABDACDACCCCACDDBAAADAABABACAABAACDBC AACABBCCCD问答题：参考答案：=1\*ROMANI型限制性内切酶兼有限制性内切酶和修饰酶活性的蛋白复合体，可催化宿主DNA的甲基化，不产生确定的限制片段和明确的条带；=2\*ROMANII型限制性内切酶产生确定的限制性片段和条带，可用于DNA限制性作图的酶；=3\*ROMANIII型限制性内切酶兼有限制性酶切和修饰两种功能的酶，可催化宿主DNA甲基化。参考答案：它应是一段序列已知的片段；STS必须在染色体上具有独一无二的位置，即每个STS都是单一序列。参考答案：速度缓慢，仅适合于小基因组及小区段染色体的物理图绘制参考答案：目的：为了澄清和修正各种干扰因素和实验误差造成绘制的物理图和遗传图在染色体某些区段存在分子标记的差异，并且通过遗传图和物理图的整合可将来源不同的分子标记归并到一张整合图上，提高基因组整合图分子标记的密度；原理：利用作图法的交叉应用，以共同的分子标记为媒介将BAC集群与遗传图、辐射杂种物理图和细胞图衔接，构成一幅可用于指导基因组测序与序列组装的基因组整合图。

第四章：基因组测序与序列组装DNA测序方法选择题1. 第一代DNA测序法有DA.链终止法B.化学降解法C.焦磷酸测序D.链终止法和化学降解法2.能用于DNA测序的DNA聚合酶应满足DA.高酶活性B.无5→3外切核酸酶活性C.无3’→5'外切核酸酶活性D.A、B和C3.PCR产生DNA的链AA.单链B.双链C.多链D.单双链4.A决定了模板链的测序起点A.引物B.内含子C.外显子D.终止子5.第一代Sanger测序法缺点有DA.不能连续测序B.测序长度受到限制C.温度要求高D.A和B6.焦磷酸测序技术涉及酶DA.DNA聚合酶和荧光素酶B.三磷酸腺苷硫酸化酶C.三磷酸腺苷双磷酸酶D.A、B和C7.焦磷酸测序反应底物有DA.dATPB.dGTP和dCTPC.dTTPD.A、B和C8.第三代DNA测序的主要特征可以归结为单分子测序包括C种技术路线A.一B.二C.三D.四9.焦磷酸测序反应池中的荧光素酶催化ATP与荧光素反应发光，最大波长约为AA.560nmB.450nmC.521nmD.495nm10.制备单链DNA的方法不包括AA.直接从原核生物中提取B.将DNA克隆到质粒载体中C.以噬粒载体克隆DNAD.PCR产生单链11.下列哪项技术不属于第三代DNA测序DA.纳米孔蛋白质B.固相纳米孔硅片C.碱基电子阅读D.毛细电泳管12.第三代DNA测序的主要特征可以归结为单分子测序，不包括哪种技术线路DA.基于单分子DNA合成的实时测序B.纳米孔单分子DNA电流阻遏测序C.纳米孔单分子DNA碱基序列的电子阅读D.焦磷酸测序13.下列哪种测序方法不属于DNA测序的方法DA.第一代DNA测序B.第二代DNA测序C.第三代DNA测序D.第四代DNA测序14.自动化机械测序的突破依赖于一系列的技术创新与集成，不包括AA.化学降解法的升级B.毛细管电泳技术的创新C.自动化碱基序列的记录D.计算机DNA数据的采集与处理15.焦磷酸测序中不包括哪种酶类CA.荧光素酶B.DNA聚合酶C.乳酸脱氢酶D.三磷酸腺苷双磷酸酶16.基因组的测序策略可以归纳为C两种。A.克隆依次测序与作图测序B.基因随机测序与全基因鸟枪法测序C.克隆依次测序与全基因鸟枪法测序D.覆盖法与随机法17.哪种测序方法是将整个基因组DNA打断成小片段后将其克隆到质粒载体中，然后随机挑取克隆对插入片段进行测序？AA.全基因鸟枪法测序B.覆盖法C.随机霰弹法D.差数取值法18.基因测序之前，要考虑测序的规模，则用于计算测序的覆盖面的公式是AA.P_0=e^(-m)B.P_0=e^mC.P_0=e^2mD.P_0=e^(-2m)19.随机测序获得的序列总长与单倍体基因组序列总长之比称为BA.基因组测序遗漏面B.基因组测序覆盖面C.DNA测序遗漏面D.DNA测序覆盖面20.任何基因组测序都不可避免地会出现序列间隙系和物理间隙系，填补序列测序首先要做什么？DA.从基因组文库中筛选阳性克隆B.设计专一性探针C.利用假设的可能去填补D.首先收集所有间隙两侧的序列21.每个克隆都是从两端测序，每次测序大约可获得400bp的序列，称为什么？DA.量序B.连序C.解序D.读序22.所谓的物理间隙系指构建基因组文库时被丢失的DNA序列，下面属于物理间隙系的是CA.鸟枪法测序有些基因组DNA未打成小片段B.复制DNA对宿主菌的毒害而丢失的序列C.克隆DNA对宿主菌的毒害而丢失的序列D.鸟枪法测序时没有随机挑取克隆对插入片段测序出现遗漏23.m为覆盖面，即单倍体基因组倍数，若m=1，那么P_0=BA.e^1B.e^(-1)C.e^0D.e^224.在克隆载体中，由于高度重复序列很不稳定，所以易AA.在扩增中丢失B.在补录中增加C.在扩增中突变D.早扩增中裂解25.鸟枪法测序的优势在于它的D以及无需提供相关遗传图及物理图。A. 方式B.价格C.起始阶段工作量D.速度26.鸟枪法测序的局限在于A。A.起始工作量较大B.速度过慢C.价格太高D.适用范围较小27.纳米孔DNA碱基序列的电子阅读与DNA分子在纳米孔中的A有关。A. 移动速度B.浓度C.电压28.人类主要组织相容性复合体位于第B号染色体。A.3 B.6 C.13 D.2329.基因组测序的其他路线包括D。A.重要区域的优先测序 B.EST测序 C.环境共栖生物基因组测序 D.A、B、C都对30.链终止法测序的差错率为A。A.1% B.0.1% C.0.01% D.0.001%31.EST测序法要求每一区段必须测序不少于C次。A.1 B.2 C.3 D.432.人类MHC区由C个基因座组成。A.212 B.324 C.224 D.33433.人类主要组织相容性复合体与人类A系统有关。A.免疫 B.运动 C.神经 D.内分泌34.以B为探针很容易从cDNA文库中筛选全长基因。A.重要区域的优先测序 B.EST测序 C.环境共栖生物基因组测序 D.A、B、C都不对35.人类MHC区平均每Ckb含一个基因。A.14 B.15 C.16 D.1736.用EST测序时，基因组的测序要求准确度应低于C。A.1% B.0.1% C.0.01% D.0.001%37.作图法测序的基本单位是A。A.大分子DNA克隆B.基因C.DNA片段D.碱基对38.随机克隆两端测序的序列总长即覆盖面至少不低于A个单倍体基因组。A.3B.4C.5D.639.人类基因组中重复出现的DNA片段占到基因组的B。A.1-3%B.3-5%C.5-7%D.2-4%40.国际人类基因组测序联合体采取的测序及组装路线为D。A.全基因鸟枪法B.EAT测序C.单分子测序D.BAC克隆和物理图41.CeleraGenomics的人类基因组测序计划于B年9月8日启动。A.1997B.1998C.1999D.200042.D是第一个完全采取鸟枪法完成基因组测序的真核生物。A.大肠杆菌B.小鼠C.水稻D.果蝇43.由基因组测序获得的DNA顺序按其质量分为B个等级。A.3B.4C.5D.644.流感嗜血杆菌基因组鸟枪法测序的第一步是采用C将纯化的基因组DNA随机打断成长度为2.0kb的片段。A.限制性核酸内切酶B.物理震荡C.超声波D.加热45. 纳米孔DNA碱基序列的电子阅读与DNA分子在纳米孔中的A有关。A. 移动速度B.浓度C.电压46. 基因组每条染色体长度可达数A碱基对以上。A.百万B.千万C.亿D.十