高中生物必修二前两章测试题及高中生物必修二前四章练习题(附答案)

II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病29．（双选）下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因一定来自于1号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／1830．（双选）右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．乙病为色盲症，甲病基因位于常染色上C．Ⅱ6的基因型为DdXEXeD．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9二．非选择题（共40分）1．家兔的毛，灰（B）对白（b）呈显性，短（E）对长（e）呈显性，控制这两对性状的基因位于两对同源染色体上，现将长毛灰兔和短毛白兔两纯合体杂交，获得子二代(F2)请回答：（1）F2中出现纯合体的概率为

。（2）F2中纯合体类型最多有

种。（3）在F2的灰色短毛兔中，纯合体的概率为

。（4）F2是灰色长毛兔的基因型有

和

两种，其纯合体占灰色长毛兔总数的

，杂合体占F2总数的

。2．根据下面的细胞分裂图回答问题：（1）A图表示细胞分裂的方式，处于期。细胞中有条染色体，条染色单体。（2）C图所示细胞分裂产生的细胞名称是，每个子细胞中有_条染色体。（3）A、B、C三个细胞中，具有同源染色体的细胞为，A、B两图中DNA分子数之比为。3.下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：（1）由遗传图谱可判断出甲病为染色体上______性遗传病。（2）Ⅱ-2的基因型为；Ⅲ-2的基因型为。（3）假设Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚生了一个孩子，则该小孩只患一种病的概率为。4.二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：

请回答：亲本组合F1株数F2株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶=1\*GB3①紫色叶×绿色叶121045130=2\*GB3②紫色叶×绿色叶89024281（1）结球甘蓝叶性状的有遗传遵循_________________定律。（2）表中组合①的两个亲本基因型为______________，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为_______________。（3）表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为_________________。若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为_________________。（4）请用竖线（|）表示相关染色体，用点（·）表示相关基因位置，在右图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因示意图。【示例】5．下图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图，请分析回答：（1）图中①过程过程的主要变化是。（2）图中②过程中的是导致染色体数目减半的原因。（3）若卵原细胞的基因组成为Aa，D细胞的基因组成为a，则B细胞的基因组成为。（4）若一次分裂产生的D细胞性染色体组成为XX，则其可能原因是图中（填编号）过程发生异常引起的。生物必修2第一二章单元再测试题1.（每空2分，共14分）（1）1/4（2）4（3）1/9（4）BBeeBbee1/31/82.（每空2分，共16分）（1）减数分裂减数第一次分裂后期612（2）极体和卵细胞3（3）A2:13.（7分）（1）DNA的复制有关蛋白质的合成(2)A(3)交叉互换或基因突变（答不全不得分）(4)同源染色体分离(5)aa(6)②或③4．（11分）(1)自由组合（2）AABB、aabb1/5（3）AAbb(或aaBB)紫色叶：绿色叶=1：1（4）5.（7分）（1）DNA的复制有关蛋白质的合成(2)同源染色体分离(3)aa(4)②或③高一生物周练题一、选择题1.有一批抗病（显性性状）小麦种子，要确定这些种子是否是纯种，最简单的方法是A．与纯种抗锈病小麦杂交B．与纯种易染锈病小麦杂交C．与杂种抗锈病小麦杂交D．自交2.让独立遗传的黄色非甜玉米YYSS与白色甜玉米yyss杂交，在F2中得到白色甜玉米80株，那么F2中表现型不同于双亲的杂合植株约为A．160B．240C．320D3.下列各项中，表达正确的是A.n个碱基组成的DNA分子片段，其种类最多可达4nB.某DNA分子含胸腺嘧啶a个，该DNA分子复制n次，需要游离的腺嘌呤a×2n-1C.以杂合子（Dd）为亲本，让其连续自交n代，从理论上推算，第n代杂合子出现的概率为1／2nD.连续培养噬菌体n代，则含母链的脱氧核苷酸链应占子代DNA的脱氧核苷酸链总数的1／2n－14．小麦粒色受三对基因A／a、B/b、C／c-控制，且三对基因分别位于三对同源染色体上。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。Fl的自交后代中，与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是A．1／64B．6／64C．15／64D．20／645.已知牛的初级精母细胞中有15个四分体，牛的体细胞共有6×109个脱氧核苷酸，假设平均每个基因含1000个碱基对，则牛的体细胞中染色体条数和平均每条染色体上含有的基因数为Ａ.30，2×105；Ｂ.60，2×105；Ｃ.30，1×105；Ｄ.60，1×1056.基因型为Rr动物，在其精子形成过程中，基因RR、rr、Rr的分开分别发生在①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精子细胞④精细胞形成精子A.①②③B.②③④C.③③②D.②③③7.在某种牛中，基因型为AA的个体的体色是红褐色的，aa是红色的。基因型为Aa的个体中雄牛是红褐色的，而雌牛是红色的。一头红褐色母牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及基因型为A.雄性或雌性，aaB.雄性，AaC.雌性，AaD.雌性，aa或Aa8.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是A.0、1/2、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/89.设某雄性动物的细胞内三对同源染色体分别为Aa、Bb、Cc，该雄性动物两个精原细胞经减数分裂形成的8个精子中，已知其中的两个精子的染色体组成为AbC、ABC，则另外6个精子中的染色体组成都不可能有的是①ABC ②aBC ③abc ④Abc⑤abC ⑥AbCA．①②⑥ B．②③④ C．③④⑤ D．②④⑤10.已知豌豆的种皮灰色(G)对白色(g)为显性，子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性，若基因型为GgYy的个体自花传粉，则该植株所结种子的种皮颜色和子叶颜色的分离比分别为A.1﹕0和3﹕1B.9﹕3﹕3﹕1和9﹕3﹕3﹕1C.3﹕1和3﹕1D.9﹕3﹕3﹕1和3﹕1 11．下图为三个处于分裂期细胞的示意图，下列叙述中正确的是()A．甲可能是丙的子细胞 B．乙、丙细胞不可能来自同一个体C．甲、乙、丙三个细胞均含有4条染色体D．甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体12.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞13.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体14.一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交得F2,F2为9蓝﹕6紫﹕1鲜红。若将F2中的鲜红色植株花粉授给紫色植株，则后代表现型及其比例为A.2鲜红﹕1蓝B.2紫﹕1鲜红C.1鲜红﹕1紫D.3紫﹕1蓝15.观察到的某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是A.减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次16.右图１表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，图2表示处于细胞分裂某个时期的细胞图像。下列说法中正确的是A．图1中AB段形成的原因是DNA分子复制B．图1中DE段可表示有丝分裂后期或减数第一次分裂的后期C．图2中细胞处于图1中的BC段D．图2中细胞含8条染色体、8个DNA分子、8条染色单体17、以下①—④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。按分裂时期的先后排序，正确的是A、①②③④B、②①④③C、③④②①D、④①③②18.人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程,下列有关叙述正确的是A.孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质B.噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力C.沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数D.烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA19.对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是A若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点20·赫尔希(A．Hershey)和蔡斯(M．Chase)于1952年所做的噬菌体侵染细菌的著名实验进一步证实了DNA是遗传物质。这项实验获得成功的原因之一是噬菌体A．侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞B．只将其DNA注入大肠杆菌细胞中C．DNA可用15N放射性同位素标记D．蛋白质可用32P放射性同位素标记21.一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为A．1／2B．1／3C．1／6D．1／822.同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同。其原因是参与这两种蛋白质和成的（）A.tRNA种类不同B.mRNA碱基序列不同C.核糖体成分不同D.同一密码子所决定的氨基酸不同23.在细胞中，以mRNA作为模板合成生物大分子的过程包括A．复制和转录B．翻译和转录C．复制和翻译D．翻译和逆转录24．基因型为AaXnY小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的ＡＡ型配子。等位基因A.a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是①2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时末分离③性染色体可能在减数第二次分裂时末分离④性染色体一定在减数第一次分裂时末分离A.①③B.①④C.②③D.②④25.关于RNA得叙述，错误的是A.少数RNA具有生物催化作用B.真核细胞内mRNA和tRNA都是在细胞质中合成的C.mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基成为密码子D.细胞中有多种tRNA，一种tRNA只能转运一种氨基酸26.关于核酸的叙述，正确的是A.只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质B.DNA分子中两条脱氧核苷酸链之间的碱基一定是通过氢键连接的C.分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子所携带的遗传信息一定相同D.用甲基绿和吡罗红混合染色SARS病毒可观察到DNA和RNA的分布27．下列为某一遗传病的家系图，已知I-1为携带者。可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者C．II-6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1／228.体外进行DNA复制的实验，向试管中加入有关的酶、4种脱氧核苷酸和ATP，37℃A.能生成DNA,DNA的碱基比例与4种脱氧核苷酸的比例一致B.不能生成DNA，因为缺少DNA模板C.能生成DNA,DNA的碱基比例不确定，且与酶的来源有一定的关系D.不能生成DNA，因为实验中缺少酶催化的适宜的体内条件29.一个不含放射性元素的噬菌体，在脱氧核苷酸被32P标记及氨基酸被15N标记的细菌内，连续繁殖三代，子代噬菌体中含有32P和15N标记的噬菌体分别占子代噬菌体总数的百分数为A．100%、100% B．25%、50% C．50%、50% D．25%、030．右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病31．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）A、1/4B、3/4C、1/8D、3/832．某生物碱基中嘌呤总数为56％，嘧啶总数为44％，此生物不可能是A．噬菌体 B．烟草花叶病毒C．禽流感病毒 D．果蝇33．的比值是（）A．1/aB．2aC．a/2D．a34．假如某大肠杆菌含14N的DNA的相对分子质量为a，若将其长期培养在含15N的培养基中，便得到含15N的DNA，相对分子质量为b。现将含15N的大肠杆菌再培养在含14N的培养基中，那么，子二代DNA的相对分子质量平均为（）A．(a＋b)/2 B．(3a＋b)/4 C．(2a＋3b)/2 D．(a＋3b)/435.如果DNA分子上某一片段是基因，则该片段（）①携带遗传信息 ②上面有密码子 ③能转录产生mRNA④能进入核糖体 ⑤能运载氨基酸 ⑥能控制蛋白质的合成A．①③⑤ B．②④⑥ C．①③⑥ D．②④⑤36．豌豆控制高茎的基因和控制矮茎的基因（）A．具有相同的脱氧核苷酸排列顺序 B．控制不同的生物性状C．脱氧核苷酸种类不同 D．位于同源染色体上37．甲乙两生物的体细胞中，DNA分子数、碱基的总数与种类均分别相同。与之相关的下列几种判断中，正确的是（）A．甲、乙的遗传信息完全相同 B．甲、乙是同一生物的后代C．甲、乙细胞中的基因数相同 D．不足以得出上述任何一种结论38．下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有（）①DNA复制 ②RNA复制 ③转录④翻译⑤逆转录A．①②③④⑤ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①③④⑤39．下列为某一段多肽链和控制它合成的DNA双链的一段。“-甲硫氨酸-脯氨酸-苏氨酸-甘氨酸-缬氨酸-”。密码表：甲硫氨酸AUG脯氨酸CCA、CCC、CCU苏氨酸ACU、ACC、ACA甘氨酸GGU、GGA、GGG缬氨酸GUU、GUC、GUA根据上述材料，下列描述中，错误的是（）A．这段DNA中的①链起转录模板的作用B．决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC