亚硒酸钠诱导人源三阴性乳腺癌细胞铁死亡的机制研究

亚硒酸钠诱导人源三阴性乳腺癌细胞铁死亡的机制研究

摘要：

三阴性乳腺癌是一种缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的癌症类型，治疗方法有限且普遍效果不佳。在本研究中，我们探讨了亚硒酸钠对人源三阴性乳腺癌细胞株的作用和可能的细胞死亡机制。

材料与方法：

我们选取三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231进行实验。细胞在体外培养后，将其分为以下几组：对照组、不同浓度亚硒酸钠处理组。我们运用细胞计数法、MTT法、流式细胞术及免疫印迹来评估细胞的增殖、存活、凋亡和相关蛋白的表达水平。

结果：

实验结果显示亚硒酸钠处理后，三阴性乳腺癌细胞的增殖明显受到抑制。利用MTT方法得出的细胞存活率显著低于对照组，呈现剂量依赖性的效应。流式细胞术结果表明，亚硒酸钠处理组中凋亡细胞的比例明显增加。进一步的免疫印迹结果显示，铁死亡相关蛋白ferritin重链(FTH1)的表达显著上调，而铁载蛋白(TF)的表达下调。此外，我们还观察到线粒体减少和细胞内铁离子水平的改变。

讨论：

亚硒酸钠作为化合物，对三阴性乳腺癌细胞具有抗增殖和诱导凋亡的作用。铁死亡是一种铁依赖性的细胞死亡方式，细胞内铁离子水平的改变可能参与了亚硒酸钠诱导的细胞死亡过程。我们的实验结果提示，亚硒酸钠处理可使FTH1上调、TF下调，促进细胞内铁离子累积和线粒体减少，从而触发铁死亡。

结论：

本研究阐明了亚硒酸钠通过调节铁代谢途径，诱导三阴性乳腺癌细胞的细胞凋亡和铁死亡。这一结果为进一步探索亚硒酸钠在三阴性乳腺癌治疗中的应用提供了理论依据。

引言：

三阴性乳腺癌是一种基础治疗方式有限的乳腺癌亚型，其特点是缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的表达。这导致扩散的乳腺癌细胞不会受到常规内分泌治疗和靶向治疗的抑制。临床上，三阴性乳腺癌常常具有侵袭性生长、高度复发和转移的特点，不仅给患者的生活质量带来了极大的痛苦，也给医学界对于该病的治疗带来了极大的挑战。

亚硒酸钠作为一种化合物，近年来引起了对其抗癌潜力的兴趣。亚硒酸盐服用可以增加血液和细胞内的硒含量，被广泛认为能够抗氧化、抗癌并调节细胞凋亡通路。前期的研究已经发现亚硒酸钠对多种肿瘤细胞有抑制作用，而对于三阴性乳腺癌的抗癌潜能则鲜有深入的研究。

本研究的目的是探究亚硒酸钠对人源三阴性乳腺癌细胞的作用机制。我们选取了MDA-MB-231细胞株，运用细胞计数法、MTT法、流式细胞术以及免疫印迹等分析方法，系统地评估了亚硒酸钠对细胞生存能力、增殖能力、凋亡能力和相关蛋白的影响。

结果表明，亚硒酸钠处理后，三阴性乳腺癌细胞的增殖能力明显受到抑制。MTT结果显示，亚硒酸钠处理组的细胞存活率显著低于对照组，并呈现出剂量依赖性的关系。流式细胞术结果进一步证实亚硒酸钠处理组中凋亡细胞比例的显著增加。在免疫印迹分析中，我们观察到亚硒酸钠处理组中，铁死亡相关蛋白FTH1的表达水平显著上调，而铁载蛋白TF的表达水平下调。此外，我们还发现亚硒酸钠处理导致了线粒体减少和细胞内铁离子水平的改变。

综上所述，亚硒酸钠作为一种化合物，对三阴性乳腺癌细胞表现出抗增殖和诱导凋亡的作用。本研究结果提示，亚硒酸钠通过调节铁代谢途径，上调FTH1、下调TF，促进细胞内铁离子累积和线粒体减少，从而引发铁死亡。这一研究为进一步探索亚硒酸钠在三阴性乳腺癌治疗中的应用提供了理论依据综合上述研究结果，亚硒酸钠显示出对三阴性乳腺癌细胞的抑制和诱导凋亡的潜力。此外，亚硒酸钠还通过调节铁代谢途径，上调铁死亡相关蛋白FTH1的表达水平，下调铁载蛋白TF的表达水平，促进细胞内铁离子的积累和线粒体的减少。这些发现为亚硒酸