2023年检验管理制度

2023年检验管理制度检验管理制度1

1.0目的

通过对进货检验的限制,防止未阅历证及不合格的物资投入运用,以确保公司供应服务的质量。

2.0适用范围

对所选购 物资的入库验证。

3.0职责

由提出申请的部门主管负责验收,或由行政部人员验收,行政部主管负责监督。

4.0工作程序

4.1依据审批后的《选购 申请单》或《选购 安排》对所选购 回的物资进行入库检验。

4.2批量选购 回的物品数量少于10个全检,11-50抽检10个,51-100抽15个,101-200抽20个,200个以上抽检10%,500件以上抽检5%。

4.3验证依据状况可采纳核对数量、外观检查、样板核对和合格证检查等方式进行。对涉及平安性能的产品如电器类、水暖器材、消防用具类、化工原料必需要有合格证;对小五金类、绝缘材料类、标准件类和其他杂项类应核对规格、型号和数量与选购 文件是否一样,外观和包装有无破损等。

4.4验证合格由验证人在《材料入库验收单》上进行记录,对验收中发觉的不合格品按《不合格品/服务的限制程序》执行。

4.5对急需运用的来不及检验的物品,由行政部主管或管理处主任或其授权人员签名后,可予以紧急放行。放行部分要由库管员注明数量、批号,并要有明确标识,以便一但发觉问题时可以返回。没有放行的部分按常规进行检验。

4.1对外协加工及制作的产品要经过检验合格后方运用,并将检验结果作出记录。

4.2对外购设备在投入运用前应依据运用条件及要求进行检验,并作出记录,对4.6、4.7条款,产品的验收是以相关的'要求进行(如制作图样、书面要求、说明书、选购 协等)

4.3对分供方供应服务项目、工程项目的初始验证。

4.3.1当分供方供应服务时,依据双方协议内容及对其供应的条件及资料进行验证(如配备设备、人员素养、工程材料等),此验证是指服务/工程项目起先前进场的条件的验证。

4.3.2若分供方供应的服务项目有阶段性时,则对每一阶段起先前进行验证,以确保各阶段的有效连接。

4.3.3若对验证符合要求时,才能通知对方起先服务/工程项目。

4.3.4若对验证方不合要求时,应通知对方不能开工,直至满意条件为止。

4.4对全部以上的检验作出记录并保存。

5.0相关文件

5.1《不合格品/服务的限制程序》

6.0相关记录

6.1《选购 申请单》

6.2《材料入库验收单》

6.3《选购 安排》

6.4《材料入库验收单》

检验管理制度2

一、各专业试验室负责人要依据实际须要,以保证检验质量和节约开支为原则,有安排地申购试剂,并尽量运用与仪器配套的专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。

二、确定专人负责试剂管理,帮助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作,做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录,刚好申请补购。

三、试剂进货应做到来源渠道正规,货物优质、有效,有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时要有验收人签名。发票须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。

四、各专业试验室负责人要做好试剂的.申购、运用、保存、检查工作,谨防变质、过期和奢侈。如有异样发觉,应刚好处理。要做好记录。

五、所用试剂要有瓶签,按不同要求分类保管:须要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或一般冰箱内,并常常检查冰箱温度;剧毒药品由两人负责保存于保险箱内,并有运用记录及双签名;易燃、易爆品要远离水源、火源,存放于平安的沙滩内;强酸、强碱试剂要单独妥当保存。

六、需自配的试剂要经校正,记录校正结果、时间、配制量及配制人。

检验管理制度3

1、各专业试验室应依据各自的工作须要，以保证检验质量和节约开支为原则，有安排地申购试剂，并尽量运用与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。

2、确定专人负责试剂的管理，帮助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，刚好申购补购。

3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。

4、各专业试验室负责人要做好试剂的申购、运用、保存、检查工作，谨防变质、过期和奢侈。如有异样发觉，应刚好处理。要做好记录。

5、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管：须要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或一般冰箱内，并常常检查冰箱温度；易爆品要远离火源、水源；强酸强碱试剂要单独妥当保存。

6、确需白配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配置量及配置人。

7、试剂外借一律须经科主任和主管部门组长二人同意方可执行。

检验管理制度4

1放线检验

依据技术部提交的并经有关部门审查的规划平面图,测量施工工程图定位轴线是否与规划及现场实际状况相吻合,刚好办理《施工放线记录》。若有问题即时反馈给技术部解决。

重要工程或施工放线较为困难的工程,应由专业测绘单位进行复线。

在正式施工之前,须通知规划部门到现场进行规划验线并办理有关手续。

2验槽检验

依据结构施工图,挖至设计标高时,应通知质监站、地勘单位、设计单位代表一起对基槽、坑进行验槽,检验土质是否与地勘报告是否吻合,是否达到设计要求,形成《地基验槽记录》。

3土方工程

3.1总包单位进场后应对所施工区域进行方格网测量,并向甲方提交测量记录;

3.2总包单位应协作土方施工过程中的标高及轴线放线操测;

3.3土方挖至设计标高后,由总包方负责钎探。

4楼地面分部(分项)工程

4.1基层(找平层)分项工程

4.1.1查基层是否清理干净,匀称密实;

4.2.2抄平,找出地面的标高(贴灰饼或冲筋),若地面有坡度和排水要求,应坡向地漏;施工方应按三检制管理,并形成操测记录报甲方检查鉴认;不按此执行,按200-500元/次对施工单位进行惩罚;

4.2.3找平层具备施工强度后,乙方应对按检验批验收记录检查并形成记录报甲方验收;

4.2.4检查面层色泽是否一样,有无翻砂、空鼓、裂缝等现象,表面是否平整。

5整体楼地面分项工程

5.1检查协作比及试验报告;

5.2抄平,找出地面的标高(贴灰饼或冲筋),若地面有坡度和排水要求,应坡向地漏;施工方应按三检制管理,并形成操测记录报甲方检查鉴认;不按此执行,按200-500元/次对施工单位进行惩罚;

5.3面层具备施工强度后,乙方应对按检验批验收记录检查并形成记录报甲方验收

5.4地面色泽是否一样有无空鼓、裂缝现象;并检查表面平整度等检验项目。

6屋面分部(分项)工程

6.1屋面找平层、保温(隔热)层分项工程:首先应检查产品出厂合格证和协作比报告;找平层用坡度尺检查坡度是否达到设计要求,是否按规定设置了排气孔;保温隔热层应检查构件合格证或试验报告;检查水泥砂浆面层有无脱皮、翻砂现象及平整度,分格缝宽度是否一样。

6.2油膏嵌缝、细石砼屋面分项工程:首先应检查产品合格证、协作比和试验报告;用外观目测检查和尺量检查油膏嵌缝是否严密,粘结是否坚固,有无开裂现象等,盖缝条宽度是否达到要求;细石混凝土面层施工前应抄平,找出地面的.标高(贴灰饼或冲筋),按设计坡度和排水要求,坡向地漏及排水口;施工方应按三检制管理,并形成操测记录报甲方检查鉴认;不按此执行,按200-500元/次对施工单位进行惩罚;检查细石混凝土层是否平整、匀称、厚度一样、有无裂缝缺陷;闭水无渗漏。

7防水工程

7.1由施工单位依据工程特点就不同部位、不同做法与甲方沟通后编制专项方案;

7.2甲方对防水专项方案进行审查并签署看法;

7.3对管洞周边进行处理(分两次浇筑混凝土至低于地面2cm,在管洞周边留宽2cm,深1.5cm的凹槽,在槽内嵌油膏),对防水基层处理达到防水施工要求(基层干燥、密实、阴阳角处理成r型且为圆弧、泛水基层达到设计要求);

7.4防水基层检查及交接(形成检查记录,总包单位、防水单位、甲方三方签字认可),未按此执行,按200-500元/次进行惩罚且返工按程序重作;

7.5按专项方案组织施工,先作样板,待甲方确认后,再大面积施工,特殊要留意细部施工,甲方实行旁站监理;

7.6达到规定时间后,作闭水试验,总包单位、防水单位、甲方共同检查确认;

7.7爱护层或面层施工后,应再次作闭水试验检查有无渗漏且需三方签字确认;

7.8交房后再出现渗漏,按20xx-10000元/处进行惩罚,在工程款中扣除。

检验管理制度5

1

---真理惟一牢靠的标准就是恒久自相符合

质量检验部门平安职责

1.企业在产品设计和工艺工装设计时，以及试制试验新产品的过程中，必需充分考虑可能出现的担心全因素，严格执行有关平安卫生的标准和规定；

2.在检验产品质量时，应对其平安性能做出技术鉴定；

3.参加有关平安技术方面的.厂规、标准等的制订；

4.帮助有关部门供应平安技术信息和资料，审查和接受平安技术方面的合理化建议；

5.协同有关部门加强对职工的技术教化与考核，推广平安技术方面的先进阅历；

6.参与伤亡事故的分析调查，从技术方面提出看法或作出合理化分析，帮助确定事故缘由和实行防范措施。

检验管理制度6

检验科工作制度

1、实行科主任负责制，健全科室二级管理制。加强医德教化，坚持以患者为中心，提高检验质量和服务质量。不断增加检验新项目，主动开展检验接着教化，提高全员素养。亲密与临床科室的联系，听取看法，改进工作，提高检验质量。

2、试验室应保持整齐、宁静，每天工作前后均要进行卫生打扫和整理。

3、建立《标本采集操作程序》，并向患者或有关人员宣扬，强调相关的留意事项。对不符合检验要求的标本，不得接收，并说明缘由和采集要求，建议重新采集。

4、建立报告审核制度，新毕业的检验人员需经检验科主任考核后，才能具有签发报告权，对未能独立工作的初级检验人员和进修实习人员所写的报告，应由带教老师共同签发。

5、遵照《全国临床检验操作规程》，优选检验方法，制定操作手册，并由科主任批准执行。定期检查各种试剂的质量和所用仪器的灵敏度、精密度，定期对测试系统进行校准。定期修订操作手册，以推动检验技术的标准化和规范化。

6、加强质量管理，全面做好质量保证工作，并制定质量工作手册。健全室内质量限制制度，主动参与各级临床检验中心组织的室间质量评价。

7、健全登记统计制度，对各项工作的数量进行登记和统计，填写要完整、精确，妥当保管。

8、制定全员在职教化安排，并组织实施，有条件的科室应主动组织科研选题的论证和申报工作，组织攻关，发表论文。

9、建立监督检查制度，重视信息反馈，切实抓好制度的执行和完善。

质量保证制度

1、要求采集标本；接收标本时，必需核对检验申请单病人信息和标本上的全部信息，检查所抽标本是否合格，如抽标本时间、部位、标本量、是否须要抗凝、血与抗凝剂比例是否正确。

2、仪器保养、维护制度：仪器必需按规定进行定期、不定期保养和维护，记录保养时间、内容、保养人。

3、仪器操作培训制度：仪器运用前，由组长组织进行上岗前培训和考核，合格后才能按要求进行独立操作。

4、仪器定标、质限制度：定期进行定标，每天进行室内质控，记录结果，分析失控缘由，记录处理对策，定期进行室间质控。

5、标本编号制度：按各室要求正确编号。核对标本与申请单是否符合。

6、血清分别制度：避开溶血、试管裂开、编号涂抹不清。

7、申请单信息输入制度：正确、完整输入病人信息、检测项目、标本类型。

8、检验结果复核制度：检查申请单与报告单以及标本之间的信息是否一样，结果与临床诊断是否符合，结果之间是否符合，不符合者应记录、复查。

9、急诊、高度异样结果报告制度：刚好报告临床科室、高度异样结果复查后，报告临床科室，并有记录。

10、岗位责任制度：岗位职责分明。调岗或离岗必需经组长或科主任同意，组长须经科主任同意。

11、检验单发送制度：刚好、精确发送检验报告单。

12、医疗纠纷处理制度：医疗纠纷发生时，必需尽快提出处理方案，以削减对病人的损害，记录整个过程。

平安管理制度

1、临床试验室平安管理的目的是根据国家颁布的法令、法规，保障工作人员、病人和进入临床试验室人员的平安，保证仪器设备、有毒和易燃、易爆试剂的平安运用，使工作人员在平安的环境和条件下完成日常工作。

2、科主任要定期检查平安制度的执行状况并常常进行平安教化。

3、工作人员须穿工作服，必要时穿隔离衣、胶鞋，戴口罩、手套。

4、运用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。

5、严格执行无菌技术操作规程，静脉采血必需一人一针一管一巾一带；微量采血应做到一人一针一管一片；对病操作前洗手或手消毒。

6、无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器应在有效期内运用，开启后运用时间不得超过24小时。

7、各种器具应刚好消毒、清洗；各种废弃标本应按医疗垃圾处理。

8、检验人员结束操作后应刚好洗手。

9、保持室内清洁卫生，每天对空气、各种物体表面及地面进行常规消毒。在进行各种检验时，应避开污染；在进行特别传染病检验后，应刚好进行消毒，遇有场地、工作服或体表污染时，应马上消毒处理，防止扩散。

10、菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。

11、专人保管剧毒药品，剧毒药品应有两人保管，存放于保险箱内，建立剧毒药品的运用登记制度。

12、对压力设备和珍贵仪器责任到人。进行平安教化和平安督查。

13、保证明验室电、水运用的'平安，防止超负荷用电。运用电炉时肯定要有人看管。运用电高压消毒锅时，肯定要遵守操作程序，以防爆炸。下班前肯定要检查水、电开关，关好门窗，留意防盗。值班人员要做好平安保卫工作。

14、运用强酸、强碱、腐蚀、有害、易燃、易爆品时，应在适当的环境中正确操作，防止腐蚀、灼伤、中毒、水灾和爆炸等事务的发生。

15、爱护好防火设施，保持走廊通道畅通，便于火警时人员平安撤离。

16、做好电脑网络平安工作，防止病毒感染，防止泄密。

17、对工作中可能发生的以外事故，如发生医疗暴露等事务，要严格根据医院制订的应急处理方法处理，不得延误。发觉有担心全因素，应刚好报告，快速处理。

标本管理制度

1、要非常重视检验标本，正确采集、验收、保存、检测，避开错采、错收、污染、丢失，否则，应追究当事人责任。

2、检验标本的采集必需严格根据检验项目的要求，包括容器、实行时间、标本类型、抗凝剂选择、采集量、送检及保存方式等。急诊标本应注明“急”。

3、门诊、急诊病人的血液标本由门诊护士抽取，住院病人的血液标本由病区护士抽取。

4、脑脊液、关节液、体腔液、脓液、前列腺液、阴道分泌物等标本由临床医师留取。

5、尿液、粪便、痰液等标本由医生、护士或检验人员指导、并交待留意事项后，病人自行留取。

6、接收标本严格实行核对制度，包括姓名、性别、年龄、门诊号/住院号、病床号、标本类型、容器、标识、检验目的等，所送标本必需与检验项目相符。不合要求者退回重送。在核对检验标本的同时，应查对临床医生填写的检验申请单是否正确，完整，规范，如有不符要求者，应予退回，要求在订正以后，再予接收。

7、全部拒收或退回标本均应在登记本上登记，登记内容包括：病人姓名、病区、床号、送检医师、送检项目、拒收(退回)缘由、拒收时间、经手人等。

8、住院病人标本的运输工作一律由病区护工负责，原则上不接受住院病人或家属自行送检的标本。

检验管理制度7

企业设置品质管理部门及相关质检人员，逐批次对原辅料进行鉴别和质量检验，不合格者不得运用。

原辅料进货检验首先从原料仓库做起，然后是品质管理部门的检验。

原料仓库的管理制度如下：

接收原料

1.接到购进原料，首先查看每个包装单位是否破损，如有破损，拒绝接收。检查原料外包装无破损后，将本次所进原料放置在原料待验区域。

2.查看原料有无标签（标签内容包括：品名、厂家、生产许可证号、卫生许可证号、QS标记、生产日期或生产批号、保质期），是否近期生产，对于快过期或已过期原料，拒绝接收，坚决退回。对于外包装没有标注生产日期的'原料，不予接收。对于验收不合格原料，应刚好通知选购 人员及相关人员，避开原料断货。不合格原料暂存在不合格原料存放区，等待退回。（退货期限一般为15天）

3.对于入库原料建立台账，台账内容包括原料名、厂家、经销商、生产批号、保质期。

检查

1.仓库保管人员在原料到达后，检查生产厂家是否有本批次的检验报告，假如没有，通知相关人员，向生产厂家或供货商索取。假如有检验报告单，干脆交质检部门妥当保管。

2.填写请验单，通知质检部门检验人员，对所进原料进行取样检验。

品质管理部门的管理制度如下：

1、化验人员接到请验单后，前去仓库取样化验。

2、取样抽样标准：逐批取样，样品保存在干燥器内，保存期一般为两年。

3、检验依据：依据原料的国标或企标，并结合本企业的实际状况

4、检测完毕后，化验人员填写检验报告，技术人员复核后，交给仓库管理人员，仓库管理人员在检验报告上签字后，复印件留在仓库，原件化验员存档。

另外，对于同种原料，特殊是批量大的原料，厂家更换或者同一厂家包装更换时，仓管、技术人员、化验人员应特殊留意，如有疑问，刚好向技术部领导反映。

检验管理制度8

1.检验科所用试剂均执行投标选购 的原则。要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时要留意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有安排地进购,不得运用过期试剂。

2.试剂的存放要严格根据要求做,以免储存不当造成试剂的失效。

3.如发觉试剂变质和有质量问题,快速查找缘由。为了保证检验结果的精确性,不得运用变质和失效的试剂。

4.假如更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。

5.对日常所用的抗凝剂和自配的.试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。

6.各试验室的试剂要合理运用,妥当保管。每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任刚好选购 。

附:试剂药品管理规则

1.试剂药品贮存规则

1.1一般试剂药品

1.1.1一般试剂药品放置原则:固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。

1.1.2试剂放置温度要依据试剂药品所要求,分为常温、4-8℃和4℃以下。

1.1.3在贮存试剂时,要登记试剂的效期。

1.2危急性化学药品

1.2.1危急性化学药品应有专人负责管理,标签必需完整清晰。

1.2.2酸和碱,氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质,失效或燃烧。

1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存,严禁日光干脆照耀。

1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触,否则会分解放出活泼的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。

1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内,以防撞击和猛烈振动而引起爆炸。

2.易腐蚀试剂的运用规定

2.1运用有挥发性强酸、碱,以及有毒性的气体时,应在通风橱内开启瓶塞,如无通风橱时,应在空气流通处开瓶,人站在上风向,眼应侧视,操作快速,用毕马上紧塞瓶塞。

2.2对液体试剂应视察试剂名称,浓度,溶液的颜色,透亮度,有无沉淀,以确定试剂是否变质。

2.3取用液体试剂时,应将试剂倒入试管中吸取,原则上不能将吸管干脆插入试剂瓶中吸取,用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。

2.4倾倒试剂时,左手握住贴有瓶签的瓶体,右手拔出瓶塞,从瓶签的对侧倒出溶液,避开溶液腐蚀标签,瓶塞开启后将塞座放在桌上,塞心朝上不行与任何物品接触,以免污染试剂,更应留意不行使瓶塞张冠李戴。

3.受化学药品损害的处理

3.1皮肤受强酸或其他酸性药品损害时,先用大量清水冲洗,再用5%碳酸氢钠冲洗,最终用盐水洗净,并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。

3.2皮肤受强碱或其他碱性药物损害时,先用大量清水冲洗,再用5%硼酸冲洗,重者可用2%醋酸湿敷。

3.3溴水损害皮肤则以多量甘油按摸,使甘油渗入毛孔,再涂以硼酸软膏。

3.4碱性物质溅伤眼睛后,应马上用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10分钟,再用4%硼酸溶液冲洗,后用生理盐水冲洗,并滴以抗菌素眼药,防止感染。

3.5强酸溶液溅伤眼睛,快速用清水冲洗,然后请眼科医生处理。

检验管理制度9

1、目的

未经检验或检验不合格的原辅材料及包装材料不投入运用，确保不合格的半成品不流入下道工序，防止不合格产品出厂。

2、适用范围确保

适用于进货检验（或验证）、过程检验和出厂检验。

3、职责

3.1技术部负责进货检验或验证、过程检验，成品出厂检验。

4、检验人员

检验人员应具有中学（或中专）以上文化程度，了解产品特性，熟识标准、规程等检验依据，驾驭检验技术和相关学问，经培训考核合格，持证上岗。

5、检验规程

技术部组织制定进货检验规程、过程检验规程和成品检验规程，经总经理批准后发放给生产部和检验人员。

6、进货检验或验证

6.1选购 的'原辅料及包装材料进厂后，仓库管理员作好待检标识，填写申检单交检验人员。

6.2检验人员按进货检验规程进行抽样、检验或验证，填写进货检验或验证记录，出具进货检验或验证报告。

6.3检验或验证合格的物资，由市场部仓库管理员办理入库手续；检验或验证不合格的物资，在不影响产品生产质量的前提下，经总经理批准后，作降价处理，若协商不成的，由市场部办理退货或索赔手续。

6.4市场部仓库管理员依据检验或验证结果对辅料、包装材料作好检验状态标识。

6.5当生产急需来不及检验时,由运用部门填写“紧急放行申请单”，经总经理批准后，准予紧急放行。紧急放行时必需留下样品进行检验，并对已放行的物资做好标识和记录，一旦发觉问题，由生产部门负责刚好追回或更换。

6.6对随货供应检验报告的产品，检验员须查验报告的符合性。对在供方检验合格的产品，仓库管理员依据技术部检验员出具的合格检验报告干脆入库。

6.7进货检验或验证记录由技术部归档保管。

7、过程检验

生产过程中的各种半成品，依据过程检验规程进行检验；合格的转入下道工序或入库，不合格的由操作者刚好返工或报废。

8、出厂检验

产品加工完毕，生产车间或仓库填写申检单交技术部；技术部按产品标准或成品检验规程进行抽样、检验，出具检验报告；合格产品准予入库、出厂，不合格产品进行报废。

9、检验人员责任心不强，未按规定进行检验或验证，由此而给厂造成损失，追究其责任，并视状况赔偿所造成的经济损失。

检验管理制度10

1.全科人员要非常重视检验标本,正确采集、验收、保存、检测,避开错采、错收、污染、丢失,否则,应追究当事人责任。

2.检验标本的采集必需严格根据检验项目的要求,包括容器、实行时间、标本类型、抗凝剂选择、采集量、送检及保存方式等。

3.接收标本严格实行核对制度,包括姓名、性别、年龄、科别、住院号、病床号、标本类型、检验目的等,所送标本必需与检验项目相符。不合要求者退回重送。在核对检验标本的.同时,应查对临床医生填写的检验申请单是否正确,完整,规范,如有不符要求者,应予退回,要求在订正以后,再予接收。

4.向外单位送检或接收外单位送检的标本应专人负责并有特地记录。

5.急诊检验标本要刚好采集、核对、检验、报告。

6.检测后的各种标本,应保存肯定时间。尤其是脑脊液、心包积液、胸腹水液、胃液等标本,检验后应保存一周,以备查对。

检验管理制度11

第五医院医技管理制度--急诊检验制度

1、凡急诊病人凭急诊章或急诊医师鉴字,进行急诊检验。

2、工作人员应坚守岗位,收到急诊检验标本应刚好快速处理,记录标本收取和结果报告的`时间,在2小时内发生检验报告。在实际工作中必需尽力缩短检测时间,尽早发出检验报告。

3、由于仪器等缘由,不能刚好发出报告时,应马上与临床医师取得联系,并报告科主任,刚好作出处理。同时做好文字记录。

4、如有特别病人要进行急诊范围以外的其它项目检查时,经临床医师与值班人员联系,可做特别状况处理。

5、做好急诊检验的各项文字记录。

6、上班时应肃穆仔细,严格按操作规程进行检验。

7、工作须要时必需加班完成急诊检验任务。

附:(急诊检验范围)

血、尿、粪常规、血型、血交叉、出凝血时间、脑脊液常规、尿糖、尿酮体、血糖、尿素、酮体、二氧化碳结合力、钾、钠、氯、钙。

微生物学检查急诊仅限于干脆涂片染色镜检及抗酸染色等。

潜血试验、凝血酶原时间测定。

检验管理制度12

一、目的

加强项目部120拌合楼液氨制冷系统的化学危急品的平安管理，防止发生火灾、爆炸、中毒事故，保证平安生产，保障职工生命财产的平安，爱护环境。

二、运用范围

本制度适用于桐子林水电站泄洪闸工程120拌合楼施工程范围内化学危急品的管理。

三、职责

1、质安科负责本制度在全项目部范围内的正确有效运行和必要的改进。

2、运用、运输、管理化学危急品的单位负责人制度在所在部门范围内正确有效运行。

四、管理内容与方法

（一）危急品的范围和分类

具有燃烧、爆炸、腐蚀、毒害、放射性等物质，在生产、贮运、运用中能引起人身损害，财产受到损害的'物品，均属危急品。危急品按其性质和贮运要求分为十类：爆炸物品、氧化剂、压缩气体和液体、自燃物品、遇水燃烧物品、易燃液体、易燃固体、毒害物品、腐蚀物品、放射性物品。

（二）危急品的装卸运输

1、危急品的装卸运输，必需指派责任心强、熟知危急品一般性质和平安防护学问的人员担当。

2、运输化学危急品的驾驶员、押运员，必需经市公安局、劳动部门培训，取得合格证后，才能在指定的路途行驶。中途停车，必需有专人值班看管。

3、危急物品运输车辆应悬挂《化学危急品》警示灯和警示标记；罐车要挂接静电导链。运输车必需配置灭火器，车上严禁吸烟。

4、装运化学危急品，必需有随车人员押运，严禁搭乘无关人员，押运员必需穿戴符合平安要求的防护用品。

5、装卸化学危急品应当心轻放，做好防护隔垫工作，严禁摔扣、野蛮装卸。

6、禁止用电瓶车、铲车、翻斗车搬运易燃、易爆液体、气体等危急物品。

7、运输放射性物品，爆炸性危急品和易燃易爆液体等危急品，必需坚固、严密，运用符合平安要求的运输工具。

8、严禁性质相抵触、简单引起燃烧、爆炸的物品混合装卸。

9、装过危急品的车辆，在卸完后必需彻底清扫，装过剧毒的车辆，必需进行洗涮。

（三）化学危急品的保管

1、危急物品管理人员(包括领用人员)，要选派责任心强，经过特地训练，熟知危急品性质和平安管理常识的人员担当。

2、管理人员要按管理危急品的范围，配备防滑用品和器具；管理人员因工作须要调动，必需把工作交接清除。

3、放射性物品，不得和其他危急品同存一库，危急品和一般品同库存放时，应保持适当的距离。

4、遇火燃烧、易燃、易爆等危急品，留意防火措施，严禁露天堆放。

5、危急品仓库要符合要求，并与生产、生活区之间必需达到消防规定的平安间距，小于规定平安间距必需设置隔离。

6、化学危急品仓库和贮存室必需有明显的禁火标记，必需配置足够的消防水源和消防器材设备。

7、库房和贮存室内严禁住人。

（四）危急品的运用

1、危急品的运用单位应建立健全化学危急品的平安管理规章制

度，必需有相应的防护措施和防护器材，做到有章可循，有法可依。

2、严禁用手接触剧毒物品，不得在剧毒场所饮食。

3、易燃、易爆液体气体运用时，瓶内物质不得用完，要留有余压(不得低于0.05Mpa)。

4、严禁用易燃液体洗涮机器设备和衣服。

（五）报废处理

1、危急物品用后的包装物(或容器)不经彻底洗涮，不得改进它用。

2、剧毒物品用后的包装物(或容器)要支配相关单位统一回收。

3、剧毒物品和放射性物质的废弃物的报废处理，必需预选提出申请，制定周密的平安保障措施，经当地有关部门批准后方可处理。

4、危急物品的废渣，必需加强管理，不得伴同一般垃圾运出。

检验管理制度13

为了切实和有效地搞好我站各个试验室检验检测平安管理工作,依据省、市局有关规定,结合我站各个试验室的实际状况,特制定本制度。

一、搞好试验室平安是保证明我站检验检测工作正常进行的前提,各级领导和工作人员必需从思想上仔细重视试验室平安。做好防火、防爆、防毒、防环境污染和防盗窃工作,以防各种不测事故的发生,切实贯彻执行“平安第一,以防为主”的方针。

二、每个试验室应设置一名兼职平安员,其职责是宣扬、监督和落实本试验室的各种平安措施。每间试验室用房应指定专人负责室内的平安、卫生及仪器设备和物资管理工作,并负责管好本室的`钥匙,每天下班前负责对水、电、火、气、门窗及橱柜进行检查并作好记录。监督管理部门不定期进行监督检查。

三、对初次进试验室操作的工作人员和外来人员,本试验室的平安员及有关领导必需先对他们进行平安教化,了解有关平安规章制度,在驾驭必要的平安操作学问后才能上岗,动手操作,否则发生事故有关领导应负主要责任。

四、放有易燃及易爆物品的试验室严禁动用明火、各种电热器和能引起电火花的电气设备,室外门上应挂钉“严禁烟火”的警告牌,室内应放置消防器材,妥当保管,定期检查是否完好可用,消防器材不得移作它用,四周禁止堆放杂物。

五、剧毒品和放射性物质等危急品应有专人负责保管,领用必需经主管部门领导批准,领回后应办理登记手续,专柜分类贮存,严禁乱丢乱放,运用应作登记,严格执行“五双制”(双人管理、双锁、双人运输、双人领发、双人运用),不得私自存放或携带出室外。

六、钢瓶等压力容器必需有专人负责保管和运用,钢瓶应安放在铁架上以防倾倒,切实做好防爆、防火和防毒工作,运用和生产有毒气的试验室必需有良好的通风设施,试验应在通风橱柜内进行,室内应备有防毒面具。

七、每日检验检测工作结束后必需关闭水和煤气等,断开电源闸刀。捡查水池和下水管道有否堵塞。严防漏水、漏气和电气设备处于长时间通电、通水而无人照管的状态。

八、试验室珍贵金属(如白金、黄金、银等)及其他珍贵制品必需指定专人负责保管,离开试验室应顺手关好门窗、橱柜和保险箱,门窗、气窗应安装防盗设施,防止发生事故。

九、劳动防护用品必需按规定正确运用。试验室工作人员应穿工作服上班。禁止赤膊或穿背心、平脚裤、拖鞋(室内为打腊地面及无菌室除外)上岗操作。

十、重要试验室和试验室集中的大楼,晚间及节假日期间应支配人员值班。晚间进行试验应向试验室负责人报告并得到允许,支配好值班人员。

十一、各试验室应依据本制度的精神和本试验室的详细状况制定试验