349药学综合考研真题14-16

1南京医科大学2016年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：药学综合科目代码：349考试时间：月日(注：特别提醒所有答案一律写在答题纸上，直接写在试题或草稿纸上的无效!)一命名下列各化合物或写出结构式苯乙酰胺邻羟基苯甲醛对氨基苯磺酸2甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物(必要时，指出立体结构),完成下列各反应33十HI(过量)三.选择题。(每题2分，共14分)(A).CH₃COO-(B).CH₃CH₂3.下列化合物中酸性最强的是()4四.鉴别下列化合物(共5分)五.从指定的原料合成下列化合物。(任选3题，每题5分，共15分)54.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：六.推断结构。(8分)2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出6 7答案一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分，共10分)1.(Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2.4-环丙基苯甲酸二.试填入主要原料，试剂或产物(必要时，指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分，共48分)8三.选择题。(每题2分，共14分)A四.鉴别(5分，分步给分)苄醇五..从指定的原料合成下列化合物。(任选3题，每题5分，共15分)9六.推断结构。(每2分，共8分)D南京医科大学2015年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：药学综合科目代码：349考试时间：月日(注：特别提醒所有答案一律写在答题纸上，直接写在试题或草稿纸上的无效!)一、命名下列化合物或者写出化合物的名称(共8题，每题1分，共计8分)1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应2、只要含有a氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。()3、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。5、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。()6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。()7、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。()8、芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是()A内烷B环戊烷C甲苯D乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解()A酰卤B酸酐C酰胺D酯3、按照马氏规则，与HBr加成产物是()4、下列物质容易氧化的是()(1)乙烷、乙烯、乙炔(2)甲苯、1-甲基-环己烯、甲基环己烷nD3五、选用适当方法合成下列化合物(共7题，每题4分，共28分)(1)丙炔→异丙醇(2)甲苯→邻、对硝基苯甲酸(3)1-溴丙烷→3-溴丙烯BM六、推导题(共5小题，每题6分，任选4题，共24分)1、A、B两化合物的分子式都是CH₂,A经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮，B经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出A和B的结构式，并写出相关反应方程式。2、某醇依次与下列试剂相继反应(1)HBr;(2)KOH(醇溶液);(3)H₂O(H₂SO。催化);(4)K₂Cr₂O₇+₂SO₄,最后产物为2-戊酮，试推测原来醇的结构，并写出各步反应式。3、化合物A的分子式为C₄H₉O₂N(A),无碱性，还原后得到CH₁N(B),有碱性，(B)与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到(C),(C)能进行碘仿反应。(C)与浓硫酸共热得C₄H₄(D),(D)能使高锰酸钾褪色，而反应产物是乙酸。试推断(A)、(B)、(C)、(D)的结构4、分子式为CH₁₀的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH,CHO和乙二醛。推断A和B的结构，并简要说明推断过程。5、写出如下反应的历程(机理)B特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽式等；(2)对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但一.命名(每题1分，共8分)2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯1-甲基-4乙基苯(对乙甲苯)对硝基苯肼或4-硝基苯肼二.判断题(每题2分，共16分)三.选择题(每题2分，共8分)四.鉴别题(每题4分，共16分，6选4,分步给分)1、先加溴水，常温下乙烯、乙炔能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯与乙炔2、先加入溴水，褪色的是1-甲基-环己烯，再在剩余两种试剂中加入酸锰酸钾，褪色的是甲苯，无现象的是甲基环己烷。分别是2-氯环己烯和氯甲苯。醛，不能反应的是丙醛。五.合成题(每题4分，共28分，分步给分)1b234567六.推导题(每题6分，共24分，任选4,分步给分)T2345B南京医科大学2014年攻读硕士学位研究生入学考试试题一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分)BD7.2-甲基-1,3,5-己三烯8.间甲基苯酚9.2,4-二甲基-2-戊烯10.环氧乙烷二、选择题(20分，每小题2分)1.下列正碳离子最稳定的是()2.下列不是间位定位基的是()3.下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是()A4.不与苯酚反应的是()5.发生S,2反应的相对速度最快的是()6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物()A.KIB硫酸亚铁C亚硫酸钠D双氧水7.以下几种化合物哪种的酸性最强()A乙醇B水C碳酸D苯酚反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；(IV)反应产物为外消旋混9.下列不能发生碘仿反应的是()10.下列哪个化合物不属于硝基化合物()三、判断题(每题1分，共6分)9、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此10、只要含有a氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。()11、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。()12、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。()13、环己烷通常稳定的构象是船式构象。()14、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。()四、鉴别与推断题(20分，每题10分)1.苯酚，1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷，苄基溴Z2发生银镜反应，但是不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A→E的结构式。五、写出下列反应的主要产物(20分，每小题2分)六、完成下列由反应物到产物的转变(24分，每小题4分)记参考答案特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；(2)对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。3.4-硝基萘酚5.