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文档简介
高考
生物江苏省专用专题9遗传的细胞基础应用减数分裂异常与人类遗传病实践探究情境材料染色体异常遗传病在自发性流产、早夭中占50%以上,新生
儿中发病率约为1%,是造成21三体综合征、性腺发育不良(44+XO)、
XXY型、XYY型等疾病的重要原因,而这些遗传病的形成通常与减数分
裂异常有关。问题探究(1)若一对正常夫妇生了一个21三体综合征的男孩,试从减数
分裂角度分析该患病男孩出现的原因。若该患病男孩与正常女子结婚,
子代正常的概率是多少?(2)若一对正常夫妇,生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子,试分析出现
这种现象最可能的原因。要点点拨(1)如图甲和图乙所示:
图甲
图乙(2)三步解题第一步:写出双亲和孩子的基因型(XBXb×XBY→XbXbY)。第二步:分析亲代的卵细胞和精子的基因型(含XbXb的卵细胞与含Y的精
子结合)。第三步:分析产生异常配子的个体及原因(母亲减数第二次分裂基因b所
在的姐妹染色单体分开后移向同一极,形成了基因型为XbXb的卵细胞,父
亲产生了含
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