病毒性疾病的抗病毒治疗课件

病毒性疾病的抗病毒治疗此ppt下载后可自行编辑●

可引起急性，慢性，潜伏性感染等各种临床状态●

病毒感染与肿瘤的发生密切相关病毒感染性疾病常见2抗病毒药物治疗的目的顿挫病情，促进疾病的康复治疗慢性病毒感染，阻断病情的进一步发展，减少严重并发症发生预防和减少肿瘤的发病率3●

主要抗病毒药物●常见病毒感染性疾病的抗病毒治疗4主要抗病毒药物的种类化学合成药物：核苷类似物，非核苷类药物，细胞因子：干扰素，胸腺素，IL2，IL12免疫诱导剂：乌体林斯，斯期康，PolyI：C中药5主要抗病毒药物核苷类抗病毒药:●

阿昔络韦、万乃络韦、泛昔络韦、更昔络韦、喷昔洛韦、西多福韦

●

单磷酸腺苷●

拉米夫定、替比夫定●

阿德福韦、替洛福韦

●

恩替卡韦（Entercavir）

6主要抗病毒药物非核苷类抗病毒药：

●

膦甲酸钠（可耐）

●

病毒唑

●

达非（Oseltamivir），Zanamivir

●

金刚烷胺(Amantadine)，甲基金刚烷胺(Rimantadine)72023/12/228主要抗病毒药物核苷类反转录酶抑制剂（nucleosidereversetranscriptaseinhibitor,NRTI）：

@

主要制剂：①齐多夫定(zidovudine,AZT)*,②去羟肌苷(didanosine,ddI)*,③司他夫定(stavudine,d4T)*,④拉米夫定(lamivudine,3TC)*,⑤阿巴卡韦(abacavir)*,⑥扎西他宾(zalcitabine,ddC),⑦替络福韦(tenofovir,TDF),⑧恩曲他宾(emtricitabine,FTC)

@

复合制剂：①双太之［Combivir(AZTand3TC)］，②Trizivir(AZT+3TC+abacavir)，③Truvada(tenofovir/emtricitabine)

标注星号的为常用药物和可用于儿童的药物2023/12/2282023/12/229主要抗病毒药物非核苷类反转录酶抑制剂（non-nucleosidereversetranscriptaseinhibitor,NRTI）：①奈韦拉平(Nevirapine)*，②依非韦伦(efavirenz)*，

③delavirdine蛋白酶抑制剂（proteaseinhibitor，PI）：

@主要制剂：①利托拉韦(ritonavir)*，②奈非那韦(nelfinavir)*，③安普那韦(amprenavir)*，④因地那韦(indinavir)，⑤沙奎那韦［(saquinavir-HGC)，(saquinavir-SGC)］，⑥阿扎那韦(atazanavir)，fosamprenavir，tipranavir

@复合制剂：Kaletra(lopinavirandritonavir)*

标注星号的为常用药物和可用于儿童的药物2023/12/229主要抗病毒药物融合抑制剂（fusioninhibitor,FIs）：enfuvirtide*CCR5

antagonists:

MVC

integrase

strand

transfer

inhibitors

(INSTIs):RAL2023/12/2210

标注星号的为常用药物和可用于儿童的药物2023/12/22102023/12/2211主要抗病毒药物细胞因子

干扰素α2a；α2b；α1b；复合干扰素（干复津）聚乙二醇干扰素（PEG-IFN；长效干扰素）干扰素β

胸腺素，胸腺素α1（迈普新，日达仙）；胸腺5肽

IL2；IL122023/12/2211主要抗病毒药物免疫诱导剂

PolyI：C

乌体林斯，斯奇康，左旋米唑、猪苓多糖、香姑多糖、苦参素

HBsAg/sAb免疫复合物、治疗性疫苗2023/12/2212●主要抗病毒药物●常见病毒感染性疾病的抗病毒治疗2023/12/2213需要抗病毒药物治疗的常见病毒性疾病急性病毒感染性疾病：

@重症流行性感冒

@疱疹病毒感染：单纯疱疹、带状疱疹、

@免疫抑制个体的巨细胞病毒感染、散发性病毒性脑炎

@乙脑、流行性出血热等慢性病毒感染性疾病

@慢性乙型病毒性肝炎

@慢性丙型病毒性肝炎

@艾滋病2023/12/2214急性病毒感染性疾病的抗病毒治疗2023/12/2215重症或重症高危人群流感的抗病毒治疗●金刚烷胺(Amantadine)和甲基金刚烷胺(Rimantadine)，成人100mg/次，每日二次，≥65岁老年人，100mg/日；儿童，5mg/kg/日，最大剂量150mg/日，分二次服用；●

Zanamivir和达非，

Zanamivir，10mg/次，每天二次。达非，成人75mg/次，每日二次；儿童，<15kg，30mg/次；>15

23kg，45mg/次

>23

40kg，60mg/次，每天给药二次；

>40kg,剂量同成人。

疗程57日。危重病例可适当增加剂量和延长疗程2023/12/2216疱疹病毒感染的抗病毒治疗●皮肤粘膜疱疹以及生殖器疱疹、水痘、带状疱疹：

@全身用药：可选用阿昔洛韦，或万乃洛韦，剂量分别为1.2g日或1g/日，疗程5～10日

@局部用药：可使用Cidofovir软膏或其他类似抗病毒药物的软膏外用●疱疹病毒性脑炎：

@首选阿昔洛韦，1-2g/日，或15mg/kg.d，静脉滴注

@

在早期进行治疗效果较好，为了防止疱疹病毒性脑炎的复发，抗病毒药物治疗应持续21天以上。2023/12/2217巨细胞病毒感染的抗病毒治疗首选药物为更昔洛韦，其次为磷甲酸用于治疗时，更昔洛韦用量为10mg/kg/日，静脉给药，连续使用21日更昔络韦也可应用于器官移植病人的巨细胞病毒感染的预防，通常用更昔洛韦10mg/kg/日，连续用药2周，然后减量为5mg/kg/日，连续用药3个月2023/12/2218慢性乙型病毒感染性肝炎的抗病毒治疗2023/12/2219慢乙肝抗病毒治疗药物不断问世1992IFN被批准CHB治疗11998LAM2REVEAL研究：揭示病毒载量与肝硬化/肝细胞性肝癌的关系7,8*核准上市的首年

1.ZoulimF,etal.JHepatol2008;48(Suppl.1):S2–S19.2.GSK.Zeffix®(LAMivudine)EUSPC.Feb2007.3.Gilead.Hepsera®(adefovir)EUSPC.2008.4.LiawYF,etal.NEnglJMed2004;351:1521–1531.5Roche.Pegasys®(pegylatedinterferonalfa-2a)EUSPC.Jun2007.6.BMS.Baraclude®(entecavir)SPC.Jan2008.7.ChenCJ,etal.JAMA2006;295:65–73.8.IloejeU,etal.Gastroenterology2006;130:678–686.9.Novartis.Sebivo®(telbivudine)EUSPC.Feb2007.10.Gilead.Viread®(tenofovir)EUSPC.Feb2007.2002200520072008PegIFN5ADV3ETV6LdT9TDF10200420064006研究：抗病毒疗法能减缓慢性乙型肝炎的病情进展42023/12/2220

最大限度的长期抑制HBV，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间

慢乙肝治疗总体目标2023/12/2221抗病毒治疗的一般适应证⑴HBeAg+,HBVDNA≥105拷贝/mL（104IU/mL）

HBeAg-,HBVDNA≥104拷贝/mL（103IU/mL）

ALT≥2×ULN；如用干扰素治疗，ALT应≤10×ULN，TB<2×ULN⑵如ALT<2×ULN，但肝组织学显示KnodellHAI≥4，

或炎症坏死≥G2，或纤维化≥S2。

2023/12/2222对持续HBVDNA阳性、达不到上述治疗标准、但有以下情形之一者，亦应考虑给予抗病毒治疗对ALT大于正常上限且年龄>40岁者，也应考虑抗病毒治疗(III)。对ALT持续正常但年龄较大者（>40岁），应密切随访，最好进行肝活检；如KnodellHAI≥4，或≥G2，或≥S2，应积极给予抗病毒治疗（II）。动态观察发现有疾病进展的证据（如脾脏增大）者，建议行肝组织学检查，必要时给予抗病毒治疗（III）。2023/12/2223HBV相关肝硬化的抗病毒治疗适应证代偿期肝硬化HBeAg+:BVDNA≥104拷贝/ML（103IU/ML）HBeAg-:HBVDNA≥103拷贝/ML（102IU/ML）ALT正常或升高失代偿期肝硬化只要能检出HBVDNA不论ALT或AST是否升高建议在知情同意的基础上，及时应用核苷（酸）类似物抗病毒治疗。2023/12/2224抗HBV的药物普通干扰素IFNa2aIFNa2bIFNa1bPEG-IFNPEG-IFNa2aPEG-IFNa2b核苷(酸)类似物拉米夫定阿德福韦酯恩替卡韦替比夫定替洛福韦2023/12/2225Fig.1.RatesofHBeseroconversion,undetectableHBVDNAandnormalALTatoneyearoftherapywithpegylatedinterferonalpha-2a(PEG-IFN),lamivudine(LAM),adefovir(ADV),entecavir(ETV),telbivudine(LdT)andtenofovir(TDF)inHBeAg-positivepatientswithCHBinrandomizedclinicaltrials.ThesetrialsuseddifferentHBVDNAassaysandtheywerenothead-to-headcomparisonsforallthedrugs;thus,thesenumbersareonlyindicativeandshouldbeconsideredwithcaution.2023/12/2226Fig.2.RatesofundetectableHBVDNAandnormalALTatoneyearoftherapywithpegylatedinterferonalpha-2a(PEG-IFN),lamivudine(LAM),adefovir(ADV),entecavir(ETV),telbivudine(LdT)andtenofovir(TDF)inHBeAg-negativepatientswithCHBinrandomizedclinicaltrials.ThesetrialsuseddifferentHBVDNAassaysandtheywerenothead-to-headcomparisonsforallthedrugs;thus,thesenumbersareonlyindicativeandshouldbeconsideredwithcaution.2023/12/2227Fig.3.CumulativeincidenceofHBVresistancetolamivudine(LAM),adefovir(ADV),entecavir(ETV),telbivudine(LdT)andtenofovir(TDF)inpublishedpivotaltrialsinNUC-naivepatients.Formethodofcalculation,seeref.[29].Thesetrialsincludeddifferentpopulations,useddifferentexclusioncriteriaanddifferentfollow-upendpoints.2023/12/2228慢乙肝患者抗病毒药物选择的

原则和策略对年青的HBeAg（+）的初治患者，首选干扰素治疗选用核苷（酸）类药物的初治患者可选择

⑴强效低耐药的抗病毒药物

⑵选择抗病毒药物的优化治疗策略对治疗不佳或耐药的患者应选择抗病毒药物的联合治疗2023/12/2229干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗程IFN和Peg-IFN:

⑴HBeAg(+)至少1年

⑵

HBeAg(-)IFN和Peg-IFN≥1年2023/12/2230HBeAg+CHB应用NA的疗程和停药标准①在达到HBVDNA低于检测下限、ALT复常、HBeAg血清学转换后，再巩固至少1年（经过至少两次复查，每次间隔6个月）仍保持不变，且总疗程至少已达2年者，可考虑停药②但延长疗程可减少复发2023/12/2231HBeAg-CHB应用NA的疗程和停药标准在达到HBVDNA低于检测下限、ALT正常后，至少在巩固1年半（经过至少3次复查，每次间隔6个月)仍保持不变，且总疗程至少已达到2年半者，可考虑停药由于停药后复发率较高，可以延长疗程。2023/12/2232核苷(酸)类药物治疗的相关问题治疗前相关指标基线检测：

(1)生物化学指标：主要有ALT、AST、胆红素和白蛋白等

(2)病毒学标志：主要有HBVDNA和HBeAg、抗-HBe(3)根据病情需要，检测血常规、血清肌酐和肌酸激酶等治疗过程中相关指标定期监测：

(1)生物化学指标：治疗开始后每个月1次、连续3次，以后随病情改善可每3个月1次

(2)病毒学标志：主要包括HBVDNA和HBeAg、抗-HBe，一般治疗开始后1～3个月检测1次，以后每3～6个月检测1次

(3)根据病情需要，定期检测血常规、血清肌酐和肌酸激酶等指标2023/12/2233核苷(酸)类药物治疗的相关问题预测疗效和优化治疗：除基线因素外，治疗早期病毒学应答情况可预测其长期疗效和耐药发生率因此，强调治疗早期病毒学应答的重要性，并提倡根据HBVDNA监测结果给予优化治疗。密切关注患者治疗依从性问题：包括用药剂量、使用方法、是否有漏用药物或自行停药等情况，提高患者依从性。过早随意停药会带来严重不良后果少见、罕见不良反应的预防和处理：

⑴核苷(酸)类药物总体安全性和耐受性良好，主要少见、罕见严重不良反应有肾功能不全、肌炎、横纹肌溶解、乳酸酸中毒等

⑵预防和处理：①治疗前仔细询问相关病史，以减少风险；②对治疗中出现血肌酐、肌酸激酶或乳酸脱氢酶明显升高，并伴相应临床表现如全身情况变差、明显肌痛、肌无力等症状的患者，应密切观察；③一旦确诊为尿毒症、肌炎、横纹肌溶解或乳酸酸中毒等，应及时停药或改用其他药物，并给予积极的相应治疗干预。2023/12/2234核苷(酸)类药物耐药的预防和治疗严格掌握治疗适应证，避免和减少不必要的用药谨慎选择核苷(酸)类药物：

⑴选用抗病毒作用强和耐药发生率低的药物

⑵优化治疗

⑶对合并HIV感染、肝硬化及高病毒载量者，尽早采用无交叉耐药位点的核苷(酸)类药物联合治疗治疗中密切监测，根据优化治疗原则，病毒学应答，尽早联合使用抗病毒药物，实施个体化治疗▼一旦发现耐药，尽早给予救援治疗2023/12/2235耐药病人的挽救治疗耐药药物:

中国指南2010AASLD2009LAM加用ADV加用ADV或TDF更换为Truvada**LdT加用ADV加用ADV或TDF更换为TruvadaETV加用ADV改用tenofovir或TruvadaADV加用LAM，或LdT或ETV，如ADV用药前无核苷类药物用药史，也可改用ADV加用LAM更换为Truvada**更换或加用ETV各种核苷类药物耐药亦可改用或加用IFN类联合治疗，但应避免替比夫定和PegIFN联合应用**Truvada=TDF+emtricitabine(FTC)2023/12/2236尽量避免单药序贯治疗有临床研究结果显示，因对某一核苷(酸)类药物发生耐药而先后改用其他苷(酸)类药物治疗，可筛选出对多种苷(酸)类耐药的变异株。因此，应避免单药序贯治疗。2023/12/2237特殊情况的处理治疗应答不佳病人的处理应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者HBV、HCV合并感染患者的治疗HBV和HIV合并感染患者的治疗乙型肝炎导致的肝衰竭乙型肝炎导致的HCC肝移植患者妊娠相关情况处理儿童患者2023/12/2238应用化疗和免疫抑制剂治疗者，应检测HBV-M,如：HBsAg+治疗前1周开始服用NUCHBsAg-抗HBc+密切随访HBVDNA和HBsAg预期疗程≤12m者可选用LAM（I）或LdT预期疗程更长者优先选择ETV或ADV（II）根据病情决定停药时间HBVDNA<103cp/ml完成治疗后继续抗病毒6mHBVDNA>103cp/ml停药标准同普通CHB停药后易复发干扰素应避免使用应用化疗和免疫抑制剂治疗的慢乙肝患者的处理意见2023/12/2239乙肝患者妊娠时的抗病毒治疗育龄期女性慢性乙型肝炎患者，若有治疗适应证，未妊娠者可应用IFN或核苷(酸)类药物治疗，并且在治疗期间应采取可靠措施避孕在口服抗病毒药物治疗过程中发生妊娠的患者，若应用的是拉米夫定或其他妊娠B级药物(替比夫定或替诺福韦)，在充分告知风险、权衡利弊、患者签署知情同意书的情况下，治疗可继续妊娠中出现乙型肝炎发作者，视病情程度决定是否给予抗病毒治疗，在充分告知风险、权衡利弊，患者签署知情同意书的情况下，可以使用拉米夫定、替比夫定或替诺福韦治疗2023/12/22402023/12/2241慢性丙型肝炎

抗病毒治疗的进展

2023/12/2242抗HCV药物研究进展目前丙型肝炎抗病毒治疗的主要药物

@

IFNαPEG-IFNα,RBV正在研发的新药

@新型干扰素制剂:白蛋白干扰素,IFNβ,IFNλ,ω等

@丙型肝炎特异性靶向抗病毒治疗

(specificallytargetedantiviraltherapiesforHCV;STAT-C)药物或称直接抗病毒药

物（direct-actingantivirals,DAA)2023/12/2243干扰素治疗慢性丙型肝炎的进展StraderDB,etal.Diagnosis,Management,andTreatmentofHepatitisC.Hepatology2004;39:1147-1171.SVR(%)IFN6mIFN/RBV6mPEG-IFN/RBV12mIFN12mIFN/RBV12mPEG-IFN12m198619982001200261634423954-56RGT70-8020082023/12/22442023/12/2245病毒学应答的定义(1)快速病毒学应答(RVR)治疗4周时经高敏感性HCV-RNA检测结果阴转早期病毒学应答(EVR)

部分EVR(pEVR)completeEVR(cEVR)治疗12周时,HCVRNA水平较基线下降≥2log治疗12周时,HCVRNA阴转缓慢病毒学应答或延迟病毒学应答(LVR)达到部分早期病毒学应答者,治疗24周时再监测HCV-RNA阴转治疗结束时病毒学应答(ETR)治疗24周或48周,停药时的HCVRNA阴转持续病毒学应答(SVR)停药后24周随访时HCVRNA仍阴性2023/12/22452023/12/2246病毒学应答的定义(2)无应答原发或完全无应答部分应答治疗12周HCVRNA下降<1log或治疗24周HCVRNA下降<2logs治疗后HCVRNA有2logs左右的下降,但在24周的治疗监测中HCVRNA始终阳性突破治疗后HCVRNA有明显下降,甚至阴转,但继续治疗中再次出现HCVRNA阳性复法治疗有效后停药,在随访过程中出现HCVRNA再次阳性低病毒载量(LVL)HCVRNA<400000IU/ML高病毒载量(HVL)HCVRNA>400000IU/ML2023/12/2246慢性丙型肝炎的标准化治疗(SOC)基因1/4型：PEGIFN-2a，180µg/周，利巴韦林,1,000mg<75kg;1,200mg>75kg;疗程48周PEGIFN-2b，1.5µg/kg/周，

利巴韦林800mg<65kg;

1,000mg65~85kg;1,200mg85~105kg;1400ug>105kg治疗48周基因2/3型：PEGIFN-2a，180µg/周，利巴韦林800/天PEGIFN-2b，1.5µg/kg/周，利巴韦林,800mg/天治疗24周2023/12/2247标准治疗所获得的SVR36%65%RVR/TOTAL=16%2023/12/22481061051041031021014812202448周HCVRNA//HCVRNA阴性持续44周HCVRNA阴性36周HCVRNA(-)24周

最低检测限0初始应答后病毒持续抑制时间的长短与SVR相关RVR2023/12/2249

HCVG1/4患者RGT抗病毒治疗

PEG-IFNα2a180ug/w+RBV,1,000mg<75kg;1,200mg>75kg/G1,4

PEG-IFNα2b1.5ug/kg.w+RBV,800mg<65kg;

1,000mg65~85kg;1,200mg85~105kg;1400ug>105kg/G1,4EASL.JHepatology20112023/12/2250HCVG2/3患者RGT抗病毒治疗

PEG-IFNα2a180ug/wORPEG-IFNα2b1.5ug/kg.w+RBV,800mgEASL.JHepatology20112023/12/2251丙型可以治愈：SVR=治愈N=366PEG-IFNalfa-2b+RBV治疗后达到SVR,N=201例不应答者,随访5年达到SVR者，99%随访5年后仍HCVRNA(

)达到SVR且ALT

正常者,91%(174/192)5年期间ALT持续正常达到SVR者，5年期间无一例发生肝病进展SVR=病毒清除=治愈Theendpointoftherapyissustainedvirologicalresponse.Onceobtained,SVRusuallyequatestocureofinfectioninmorethan99%ofpatientsMannsMetal.EASL2008;Abstract804EASLClinicalPracticeGuidelines,JHepatology20112023/12/22521/4基因型HCV感染者诊断和治疗程序抗HCV(+),HCV-RNA(+),G1肝活检病理学检查明显纤维化>F1无明显纤维化≤F1PEG-IFN+RBV治疗治疗12周时监测HCV-RNAcEVR（HCV-RNA-)pEVR（HCV-RNA↓≥2LogNullnonresponder(HCV-RNA+)治疗48周48周时EVR,72周时SVR24周LVR24周HCV-RNA+Partialnonresponder72周EVR,96周SVR停止现行治疗定期随访GhanyMG,HEPATOLOGY,2009,1335-13742023/12/22532/3基因型HCV感染者诊断和治疗程序抗HCV(+),HCV-RNA(+),G2/3肝活检病理学检查(选择性)PEG-IFN+RBV治疗24周时监测HCV-RNAHCV-RNA-(ETR)HCV-RNA+48周时HCV-RNA-(SVR)治疗失败(停止现行治疗)GhanyMG,HEPATOLOGY,2009,1335-13744周时监测HCV-RNAHCV-RNA-HCV-RNA+12周时监测HCV-RNAHCV-RNA+HCV-RNA-48周时监测HCV-RNAHCV-RNA-(ETR)HCV-RNA+72周时HCV-RNA-(SVR)2023/12/2254AIDS的抗病毒治疗2023/12/2255抗逆转录病毒治疗（ART）治疗目标最大限度地抑制病毒的复制，保存和恢复免疫功能，降低病死率和HIV相关性疾病的发病率，提高患者的生活质量，减少艾滋病的传播。2023/12/2256开始抗逆转录病毒治疗的指征和时机成人及青少年开始抗逆转录病毒治疗的指征和时机如果无法检测CD4细胞数并且出现临床症状的时候，淋巴细胞总数≤1200/mm3时可以开始ART。在开始进行抗逆转录病毒治疗前，如果病人存在严重的机会性感染，应控制感染后，再开始治疗。2023/12/2257婴幼儿和儿童开始抗逆转录病毒治疗的指征和时机⑴婴幼儿期：①对于小于18个月婴儿体内有来自母体抗HIV抗体，因此首选应用HIVDNAPCR法检测,阳性可早期诊断HIV感染；如无条件时，也可用HIVRNAPCR法来代替，两次检测阳性也可诊断HIV感染②考虑到婴幼儿病情进展要比大龄的儿童和成人快，对于<12个月龄的婴幼儿，可不考虑病毒学、免疫学指标及是否伴有临床症状的改变，建议治疗

⑵1岁以上的儿童：①艾滋病期或CD4+T淋巴细胞的百分数<15%建议治疗；②如果CD4+T

淋巴细胞的百分数介于15%-20%之间，推荐治疗；③如果介于21%-25%之间建议延迟治疗、密切监测患者CD4+T淋巴细胞百分数的变化；④无临床症状，CD4+T淋巴细胞的百分>25%，建议延迟治疗、定期随访,

监测临床表现、免疫学及病毒学指标的变化。2023/12/2258InitiatingAntiretroviralTherapyinTreatment-NaivePatientsARTisrecommendedforallHIV-infectedindividuals.ThestrengthofthisrecommendationavariesonthebasisofpretreatmentCD4cellcount:•CD4count<350cells/mm3(AI)•CD4count350to500cells/mm3(AII)•CD4count>500cells/mm3(BIII)RegardlessofCD4count,initiationofARTisstronglyrecommendedforindividualswiththefollowingconditions:•Pregnancy(AI)(seeperinatalguidelinesformoredetaileddiscussion)•HistoryofanAIDS-definingillness(AI)•

HIV-associatednephropathy(HIVAN)(AII)•HIV/hepatitisBvirus(HBV)coinfection(AII)/guidelineson4/22/20122023/12/2259成人及青少年ARV的几种推荐用药方案根据目前国际上已有的ARV药物可以组成2NRTIs为骨架的联合NNRTI或PI,或融合抑制剂，或CCR5antagonists，或integrasestrandtransferinhibitors的方案，即至少3种药物，跨2类药物的联合治疗，也称为高效抗逆转录病毒治疗（HAART)

@一线推荐方案：AZT（或d4T）+3TC

+EFV（依非韦伦）或NVP（奈韦拉平）

@替代方案（1）AZT（或d4T）+3TC+IDV

（2）ddI+d4T+EFV（或NVP）（3）AZT+ddI+EFV（或NVP）2023/12/2260WhattoStart:In