2023年高三化学高考备考一轮复习练习有机推断题含答案

2023届高考化学一轮专题练习题一有机推断题

1.(2022•北京市第一六六中学三模)药物Q能阻断血栓形成，它的一种合成路线。

O

ii.R'CHO------_>R'CH=NR"

弱酸

(1)NH2TA的反应方程式是,

(2)B的分子式为CNN。，。E的结构简式是。

(3)M-P的反应类型是。

(4)M能发生银镜反应。M分子中含有的官能团是o

(5)J的结构简式是。

(6)W是P的同分异构体，写出一种符合下列条件的W的结构简式：

i.包含2个六元环，不含甲基

ii.W可水解。W与NaOH溶液共热时，ImolW最多消耗3moiNaOH

o

(7)Q的结构简式是C^N<2^-fHC2H5

也可经由P与Z合成。已知:

COOH

(^NO2-<fy-NH2.合成Q的路线如下(无机试剂任选)，写出

X、Y、Z的结构简式：,

答案第52页，共70页

催化剂

2.(2022•陕西西安•模拟预测)叶酸是一种水溶性维生素，对贫血的治疗非常重要。叶酸的

一种合成方法如下:

R-COOH+SOQ—R-COC1+HSO。；R-COCl+H^-R^R-CONH-R^HCI

(1)B的结构简式为,D的名称为o

(2)口的反应类型为。

(3)E中的含氧官能团名称为.

⑷写出口的化学反应方程式

(5)D的同分异构体中，属于l氨基酸、含有羟基、且能发生银镜反应的有种。

(6)根据题中的相关信息，设计以对二甲苯与对苯二胺为主要原料，经过三步反应合成防弹

HOO

材料的路线.

3.(2022•北京•模拟预测)有机物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的重要中间体，其合成路线

如下：

答案第53页，共70页

o

n

已知I：i.RNHe

o

ii.R^COOR^N-R^||+R20H

Ri—C—NHR3

(1)A分子中含氧官能团有醛键、和。(填名称)

(2)A—>B的反应方程式是。

(3)C—D的条件是o

(4)D—E的反应类型是。

(5)关于物质A下列说法正确的是(填字母)

a.核磁共振氢谱有6组峰

b.ImolA能与2moiNaHCC)3发生反应

c.一定条件下可发生缩聚反应

(6)已知分子F中含有3个六元环，写出ETF的反应方程式，

O

(7)已知：i.||——NaE^.^RCH2NH2

R—C—NH,

答案第54页，共70页

Oo/\

ii.||+HO-R—||以Rr

-C-NTL-c-NH-RHrBr和

为原料合成\)的步骤如下:

物23小。。

请写出产物1及产物2的结构简式.

4.(2022•湖南・湘潭一中三模)苯是重要的化工原料，可用来合成A和有机物高分子材料N,

一种制取A和N的流程如下图所示。

Br

侬［6一定条件一因试剂c

O反应u

CH3coe1CH30HH2SO4反应inN

B浓H2sO4/X」一定条解

AICI3△

R'\HCN/H7OR,\/°H

已知：C=0----------jc

R/HR/\COOH

回答相关问题：

(1)口反应I的催化剂是。

口试剂C可以选用(选填字母编号)。。

a.CH3coONa溶液b.NaOH溶液c.NaHCC^溶液d.Na2cO3溶液

(2)D-E的反应类型为,其中浓硫酸的作用是、

(3)B中的含氧官能团的名称为。

(4)反应IKIII的化学方程式为、。

(5)符合下列条件的B的同分异构体有种。

答案第55页，共70页

A.与Fe33容液显紫色B.属于酯类C.苯环上只有两个取代基

其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1：2：2：2：3的同分异构体的结构简式为

(写出其中任意一种)。

5.(2022•黑龙江•哈师大附中模拟预测)阿帕鲁胺是一种治疗前列腺癌的药物，其一种合成

路线如下所示:

F0

KMnOJH)

BCHM,c51

<C,HANF)

(CJ2NI)

⑤NaCN,[J

NC、“NS

XI人CII'OIl.II；O

N

D(GH.N,F,)

⑦

阿帕鲁胺%七⑥

回答下列问题:

(1)口的反应类型为.,口的反应类型为

(2)B中含氧官能团的名称为.

(3厂的化学方程式为.

(4)D的结构简式为

(5)芳香化合物Q与A互为同分异构体，且Q与A具有相同的官能团，则Q的可能结构有

.种，其中核磁共振氢谱仅有三组峰的结构简式为一.(写一种)。

N人N

为原料合成人的

(6)参照上述合成路线，设计山和S

、NJ

C1

路线(其他无机试剂任选)。

6.(2022•广东广州•模拟预测)化合物H是一种常用的解热镇痛药，一种以丙酸为基础原料

合成化合物H的合成路线如下:

答案第56页，共70页

BrOHOH

(1)有机物B中含有的官能团名称为.

(2)E-F的反应类型为o

(3)试剂b的分子式为C7H7O2SCh写出试剂b的结构简式:。(4)在一定条件下,

化合物G和试剂c反应时，除生成H外，还有HBr生成，写出反应G-H的化学方程式:

(5)K是G的同分异构体，符合下列条件的K有种，其中核磁共振氢谱图中有4

组吸收峰，且峰面积之比为6口3口2口2的结构简式为(任写一种)。

口分子中含有苯环，苯环上有4个取代基，取代基中不含-CH2cH3。

口在碱性溶液中可发生水解，水解产物酸化后得到有机物甲和有机物乙，甲能与FeC§溶液

发生显色反应，1mol乙最多能消耗2molNa。

的合成路线流程图

(无机试剂和有机溶剂任用)。

7.(2022•浙江嘉欣•模拟预测)化合物K在有机合成中有重要应用，某研究小组设计了如下

合成路线(部分反应条件已省略):

答案第57页，共70页

请回答：(1)下列说法不正确的是O

A.化合物CD发生了还原反应B.化合物H和I可通过紫外光谱区分

C•化合物K的分子式是C』“。D.化合物F中所有碳原子共平面

(2)化合物B含3种元素，其结构简式是;化合物G的结构简式是，

(3)写出J->K的化学方程式：。

(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构):

口包含两个碳环，且只含两个-CH2-

□包含C—COOH.—C―是手性碳原子，苯环上只有1个取代基

答案第58页，共70页

0

的合成路线(用流程

图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。

8.(2022•云南昆明•一模)本维莫德乳膏为全球第一个被批准同时治疗银屑病和湿疹的非激

素类外用药，于2019年10月19日在中国上市，商品名为欣比克。其主要成分本维莫德的

一种合成方法如图：

下列问题：

(1)A可由异丙基苯(|^|)制得，A的化学名称为,E中官能团的名称为o

(2)B的结构简式为,B-C的反应类型为o

(3)D与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为«

(4)DTE的目的是。

(5)M是A的同系物，相对分子质量比A小14,M的可能结构有种(不含立体异构)，

其中核磁共振氢谱有4组峰的一种分子的结构简式是______。

(6)根据上述路线中的相关知识，以甲苯为原料，设计制备(；H=CHY2^)的

合成路线(其他试剂任选)o

9.(2022•辽宁沈阳•模拟预测)以有机物A为原料制备离子交换树脂M和新型聚酯材料N

等的合成路线如下：

答案第59页，共70页

CMH

o已知：口

oOH

Na知》|

R—C—R'R-CH-R'

OHOH

RCHO+OHCR'；

口IIA

R—CH—CH—R，

□H结构中含有一个甲基。

(1)A的结构简式为，反应口的反应类型是:F中含氧官能团的名称是.

(2)E与新制CU(OH)2悬浊液反应的化学方程式是。

(3)下列关于D的说法正确的是(填字母序号)。

a.不能与水形成氢键

b.能与凡发生还原反应

c.能被酸性重铝酸钾溶液氧化

d.能与金属Na发生置换反应

(4)H的结构简式为；

同时符合下列条件的H的同分异构体有种。(不考虑顺反异构)口苯环上有两个取代

基；口含有碳碳双键；

□能发生银镜反应。

(5)反应「的化学方程式为o

10.(2022•河南新乡•二模)某药物中间体F的合成路线之一如图所示。

答案第60页，共70页

ClhCICHjCN

1"ICVH?。

SjCHiCIhOHUCI

请回答下列问题:

(1)A的化学名称为B分子中官能团的名称为

(2)BTC经历了两步反应，可表示为:

□B+HCHO—X

□X+HC1—C+H,0

则X的结构简式为反应□与反应口的反应类型分别为—、_0

(3)F与足量氢气发生反应的化学方程式为

(4)芳香族化合物M是E的同分异构体，同时满足以下条件的M的结构有一种；M的某种

结构水解后的产物，核磁共振氢谱显示有三组峰，该水解产物的结构简式为_。

口能发生银镜反应口能发生水解反应□苯环上有6个取代基

(5)乙酰乙酸甲酯()可用于合成毗哇酮类药物。参考上述合成路线，设计以

CH30H的合成路线。—(无机试剂和有机溶剂任用)

11.(2022•河南郑州•模拟预测)毗咤类化合物是医药、农药、新型高分子材料、香料和染

料等生产的重要中间体。以物质A为原料，合成一种新的2,5—取代的此咤类药物中间体

的路线如图。

答案第61页，共70页

已知：RCOOH+SOC%―RC0C1

R—COOCH,MB%>R—CHQH

3CH30H2

回答下列问题：

(1)物质C的结构简式为O

(2)合成路线中涉及一种反应类型，分别为—o

(3)物质E中含氧官能团的名称为—。

(4)写出C到D的反应方程式。

(5)物质B有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体结构简―。

口苯环上有3个取代基

口能发生水解反应

□能发生银镜反应，且Imol物质最多可产生4moiAg

口核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为2口2口2口1

(6)参考上述合成路线，以乙醇和H-NQ|为原料，设计合成国&的路线(其他

答案第62页，共70页

其合成路线如图:

已知：i.RCHO+CH3coR'<汹>RCH=CHCOR'

ii.RCOOR'+CH£OOR"?H

3RC=CHCOOR”

(1)A的结构简式为,B-C的反应类型是.

(2)F的核磁共振氢谱只有一组峰，E结构简式是o

(3)化合物H中所含含氧官能团名称是。

(4)G的结构简式是。

(5)1-J的化学方程式是。

(6)下列说法正确的是(填序号)。

A.化合物C能使B4的CCJ溶液褪色

B.化合物D能发生银镜反应

c.J+G-M的反应类型是加成反应

D.有机物M的分子式为CH0

19156

(7)设计C-D的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。

13.(2022•湖南•娄底市第五中学模拟预测)某唾咻类化合物P的合成路线如下:

P

答案第63页，共70页

OH

R—C=CH+RCHOZ2>

12

R|—C=C—CH—R2

(1)A为链状，按官能团分类，其类别是。

(2)B-»C的反应方程式是»

(3)CTD所需的试剂a是。

(4)下列关于E的说法正确的是。

A.能发生银镜反应

B.能发生氧化、消去、加聚反应

C.核磁共振氢谱显示峰面积比为3：2：2：3

D.1molE可以与6moiH,发生反应

(5)G的结构简式为。

(6)H-I的反应类型为。

(7)由I和E合成P的流程如下，M与N互为同分异构体，写出J、M、N的结构简式:

丁加成异构化

1M

14.(2022•湖南株洲•模拟预测)M为一种医药的中间体，其合成路线为:

QH

国最wDIICN-CO-NHri

已知:

口同一个碳上连两个羟基不稳定:

0LI

H,0

—C—CN*—C—COOH

II

答案第64页，共70页

(1)A的结构简式为,C的名称»(2)D中官能团名称是。

(3)F生成G的反应类型为。

(4)写出符合下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(同一碳原子上不能连2个

-0H)：

□能发生银镜反应但不能发生水解

口核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1

□遇FeC§,溶液显紫色

(5)写出化合物I与尿素(F^N-CO-NH?)以2：1反应的化学方程式。

(6)参考题中信息，以1,4-丁二醇为原料，合成［JH，写出合成路线流程图(无机试剂任

选)。

15.(2022•河北石家庄•模拟预测)普鲁卡因是临床上常用的局部麻醉药，某化学兴趣小组

计划用甲苯及乙酰胺制备普鲁卡因，具体流程如图所示。

回答下列问题:

(1)A的结构简式为o

(2)反应生成B的化学方程式为,CTD的反应类型为.

(3)普鲁卡因分子中含氧官能团的名称是。

OOH的名称为

(4)O：N,其符合下列条件的同分异构体有种,

任意写出其中一种的结构简式.

口苯环上只有三个取代基；

答案第65页，共70页

□遇FeC\溶液显紫色;

□能发生银镜反应。(5)参照上述合成路线，以乙苯和CHCHJ为原料，设计制备

HOOC—N(CH?CHJ?的合成路线(无机试剂任选)。

16.(2022•湖南株洲•模拟预测)某药物活性成分M的一种合成路线如图。

已知:

回答下列问题:

(1)M中含氧官能团名称是oA的名称是.

(2)D-E的反应类型是。A-B的反应试剂和条件是，

(3)K的结构简式为«

(4)E-F的化学方程式为，

答案第66页，共70页

(5)在F的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有种(不考虑立体异构体)。

□能发生水解反应且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应；□苯环上只有2个取代基;

□0.1mol该有机物与足量银氨溶液充分反应最多生成43.2gAg。

O

(6)以2-丙醇为原料合成iA,设计合成路线(其他试剂任选)。

17.(2022•河北石家庄•模拟预测)3,4—二羟基肉桂酸乙酯(

具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如图:

R-CH-CH+H-C-CHO^R-CH-CH-dH-CHO

2II>!■2I

OOH

回答下列问题：

(1)已知：气体A对氢气的相对密度为14,A的化学名称是o

(2)B中含有的官能团的名称为。

(3)D的结构简式为。

(4)H->I的反应类型是一。

(5)反应E-F的化学方程式为一；E中含有一个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子)。

(6)芳香族化合物X是H的同分异构体。ImolX与足量NaHCC>3溶液反应可生成2moic(^，

符合条件的X有一种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为—(写

出一种)。

-FCH-CH4E

(7)根据上述路线中的相关知识，设计以乙静为主要原料制备II的合成路

CH3COOH

答案第67页，共70页

线.

18.(2022•湖南株洲•模拟预测)盐酸西替利嗪的合成路线如图所示，请回答下列问题:

(2)有机物2、3、4、5中含有手性碳的物质有种，其中2-3的反应类型为。

(3)第一步反应的化学方程式为«

(4)A物质的结构简式为。

(5)比有机物4少一个CH2,且含有两个苯环的同分异构体共种，其中核磁共振氢谱

只有两种吸收峰，且峰面积之比为1：1的结构为。

O

(6)参考以上流程，写出以甲苯为原料(无机试剂任选)制取八，的合成路线______.

U一

19.(2022•四川内江•三模)芳香族化合物A(C9Hl2。)常用于药物及香料的合成，A有如图转

化关系：

答案第68页，共70页

-------->

定条件

已知:

R-C=CH,

⑤A是芳香族化合物且苯环侧链上有两种处于不同环境下的氢原子；口|

R，

R—C=O

1MMj+CO,；

泗R，

□RCOCHJRCHOK定条件_>RCOCH=CHR，+H2。。

回答下列问题:

(1)B的分子式为一，F具有的官能团名称是.

(2)由D生成E的反应类型为—，由E生成F所需试剂及反应条件为.

(3)K的结构简式为

(4)由H生成I的化学方程式为.

(5)化合物F的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有种(不考虑立体异构)。

□能与FeC§溶液发生显色反应；」能发生银镜反应；口苯环上有两个取代基。

其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为3：2：2：1：1：1的化合物的结构简式为.

CH=CHCOCH,)是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一

条由叔丁醇KCFQsCOH］和糠醛«>CHO)为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂

任用，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件

20.(2022•云南•一模)心脑血管药物中间体H的一种合成路线如下图所示:

答案第69页，共70页

题：

(1)A的化学名称为；F中所含官能团的名称为氨基、。

(2)A与CH3CN反应可以生成B和相对分子质量为32的一元醇，则由A生成B的化学方程

式为»

(3)由B生成D的反应类型为,D的结构简式为。

O

(4)与有机物)官能团完全相同的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

(5)H中的手性碳原子(与四个各不相同原子或基团相连的碳原子)有个。

(6)中间产物G的结构简式为。

参考答案:

1.(1)NH2+CH3COOH

⑵QLCH式

(3)酯化反应(或取代反应)

(4)竣基和醛基

答案第70页，共70页

【分析】本题为有机合成流程题，由题干中A的结构简式和A到B的转化条件可知，A的

结构简式为：（5>NH?CH,

由信息口、（2）小问中B的分子式和A到B的转化条件并结

合E和P的产物的结构简式可知，B的结构简式为：CH由B到D

转化条件可知，D的结构简式为：CH3cH/YO>NH2，由D到E的转化条件可知，E

的结构简式为:由F的分子式和转化条件可知，F的结构简式为:

由生成M的转化条件结合M的分子式和M能够发生银镜反应可知，M的结

，由M转化为P的条件可知,P的结构简式为:

由J的分子式和G的结构简式可知，J的结构简式为:

由分析可知，P的结构简式为：I0\，其分子式为：C9HO,则W是P的同

分异构体，则符合i.包含2个六元环，不含甲基，ii.W可水解，即含有酯基，W与NaOH

溶液共热时，ImolW最多消耗3moiNaOH,即分子中含有酚羟基和酚酯基等条件的W的

答案第71页，共70页

XX-COOCHA

,(7)由分析可知，P的结构简式为：0,由题干E+P

转化为J的转化信息可知，Q可以由［OP°℃“'和ZH2N〈C)XHCH2cH3转化

I</LCHOx一fCOOH

为来，压芯累2cH3则可由YH2N(^〉XECH3发生水解得到,

OA^HCHKHJ则可由X。?JKIhCH,在铁粉和酸作用下制得,

N

O?N<^~^jCHK'H3可由

HCH^CHj在浓硫酸、浓硝酸共同作用下制得，据此分

析解题。

(1)

由分析可知，A的结构简式为:NHfCHa，则2TA的反应方程式是

(2^—NH2+CH3COOH-^.<^O)-Nn!?CIb+H20,故答案为：—NH2

+CH3COOH-^-»<0>^旌曰+%0；

⑵

由分析可知，B的分子式为C“H”N。，，E的结构简式是CHKHdH~(O>NH］，故答案为:

：

CH3CH：NH;(3)

XXJ^COOHXX-C'OOCHi

由分析可知，M-P即0+CH,OH^0I+H.O,则该反应的反

k^J-CHO

应类型是酯化反应(或取代反应)，故答案为：酯化反应(或取代反应);

(4)

答案第72页，共70页

OOH

由分析可知，M能发生银镜反应，M的结构简式为：0，则M分子中含有的

CHO

官能团是竣基和醛基，故答案为：竣基和醛基;

⑸

H

由分析可知,J的结构简式是0HCHKH，故答案为:

由分析可知，P的结构简式为：[0I，其分子式为：C9H8O,,则W是P的同

分异构体，则符合i.包含2个六元环，不含甲基，ii.W可水解，即含有酯基，W与NaOH

溶液共热时，ImolW最多消耗3moiNaOH,即分子中含有酚羟基和酚酯基等条件的W的

XX--COOC'H,

由分析可知，P的结构简式为：0],由题干E+P转化为J的转化信息可知,

lX^-CHO

和zH2N<0X'HCH2cH3转化为来,

Q可以由

x~~/COOH

H2MoX'HCH2cH3则可由丫比

O/-JHCHZCH.发生水解得到,

x~/COOH

答案第73页，共70页

OX'CH2cH3则可由x6N〈C)X/ClhCH,在铁粉和酸作用下制得,

H:

HCHKIL可由HCH2cH3在浓硫酸、浓硝酸共同作用下制得，故答案

N

为:IICHiCHi,H：；HCH2cH3,Hz0HCH2CH3O

6^1^,NCNOOH

COOH

2.(1)Q谷氨酸(2-氨基戊二酸或2-氨基-1,5-戊二酸)

NOj

(2)还原反应

(3)竣基、硝基、酰胺键(肽键)

(4)

(5)10

CH3COOHcoa

&3COOHcoa

(6)

HOO

【分析】甲苯经硝化反应生成A,A中甲基被酸性高锯酸钾氧化生成B,B与SOO2反应生

CH3COOH

成C,根据C中硝基的位置可知A为。，B为，；根据题目所给信息以及E的

NO2NO2

NH-

结构简式可知,D的结构简式为1八。

HOOCT^^COOH

⑴

答案第74页，共70页

COOH

根据分析可知B的结构简式为O；D为JK_,主链上含有2个段

HOOCT^^XOOH

NO2

基，2号碳上有一个氨基，所以名称为谷氨酸（2-氨基戊二酸或2-氨基-1,5-戊二酸）；

⑵

对比E和F的结构简式可知，硝基转化为氨基，所以为还原反应；

（3）

观察E的结构简式可知E中的含氧官能团为竣基、硝基、酰胺键（肽键）；

（4）

COC1

根据题目所给信息可知反应□的化学方程式为O+17^一

HOOCr^^COOH

NO2

COOH

+HC1；

COOH

NO2

（5）

NEL

D为7,其同分异构体满足：属于a-氨基酸，则氨基和竣基在同一碳

HOOCT^-^COOH

原子上，含有羟基、且能发生银镜反应，即还含有醛基，则符合条件的有

,CH。（序号

CHO

表示羟基可能的位置），共有3+3+2+2=10种；（6）

CH3NH2COC1

,对苯二胺为。

对二甲苯为。；根据防弹材料的结构简式可知，其可以由Ci

NH2COC1

答案第75页，共70页

COC1COOH

和对苯二胺发生缩聚反应生成，而［，

可以由与SOCk反应生成，对二甲苯

COC1COOH

COOH

被酸性高镭酸钾氧化可以得到，，所以合成路线为

COOH

CH,COOH

KMnOE

H00

CH3OH

(3)浓硝酸、浓硫酸、55~60℃

(4)还原反应

(5)ac

O

II

HCNH

2H2O*CH3OH

⑺

【分析】A中含有竣基和甲醇发生酯化反应生成B,B中酚羟基和发生

答案第76页，共70页

取代反应生成C,C反应硝化反应生成D,D中硝基被还原为氨基生成E,E和|反

HCNH2

应生产最终产物F。

(1)

由A结构简式可知，A分子中含氧官能团有醛键、酚羟基、我基；

⑵

A-B的反应为浓硫酸加热、甲醇，结合B化学式可知，反应为醇和酸的酯化反应，方程式

C生成D为在苯环上引入硝基的反应，故C-D的条件是浓硝酸、浓硫酸、55~60℃；

(4)

D结构中含有硝基，结合E化学式可知，D中硝基为被铁还原为氨基，D-E的反应类型是

为还原反应；

(5)

a.A中有6种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有6组峰，a正确；b.酚羟基不能和碳酸

氢钠反应，陵基能和碳酸氢钠反应，则ImolA能与ImolNaHCO3发生反应，b错误；

c.A中含有酚羟基和竣基，一定条件下可发生缩聚反应，生成高分子化合物同时生成小分

子水，c正确；

故选ac；

(6)

答案第77页，共70页

D中硝基为被铁还原为氨基生成E：

和酯基，与发生已知i、ii的反应原理生成一个六元环同时生成甲醇，反应为:

HCNH2

0

II

HCNH2

⑺

和发生已知ii的反应，氨基中氢与醇中羟基发生取

代反应，生成产物1,故产物1结构简式为：/"、OH；产物1由发生已

C1

/0H

知i的反应，结构中镶基被还原生成产物2,故产物2结构简式为:

；产物2中2个羟基在浓硫酸作用下生成酸键得到最终产物。

/OH

4.(1)FeBqbd

(2)消去反应催化剂脱水剂

OH

(3)羟基、竣基(4)Clb+CH30Hq：—CH

A3

COOHOOCH3

qoocHs

nH2c3＜：00出

EH2c-ch

+H,06

⑸18HOCOOCH2cH3或HOOOCCH,CH1或

/J

答案第78页，共70页

HOYACH2COOCH3或HOYACH2OOCCH3

【分析】苯和漠发生反应I生成漠苯，漠苯在一定条件下发生水解反应生成苯酚(A),苯酚

和氢氧化钠或碳酸钠反应生成苯酚钠；根据题目信息，0^和HCN反应生成

OHOHOH

(B),和CH30H发生酯化反应生成(D)C^：—CH；；

COOHCOOHCOOCH3

OH

CH3在浓硫酸作用下发生消去反应生成(E)

COOCH3

CJOOCHi

+H2C6-C招

发生加聚反应生成(N),据此分析解答。

(1)

口反应I是苯生成澳苯，反应条件是用FeBq做催化剂，苯和液澳发生取代反应生成澳苯和

溟化氢；

□A.苯酚的酸性小于醋酸，苯酚和CH3coONa溶液不反应，故不选a；

B.苯酚和NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，故选b；

C.苯酚的酸性小于碳酸，NaHCO,溶液和苯酚不反应，故不选c；

D.酸性：碳酸〉苯酚〉HCO.,苯酚和Na2cO3溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，故选d；

选bd。(2)

OH

由分析可知，D生成E是CH3在浓硫酸作用下发生消去反应生成

?OOCH3

H2C=C-COOCH3

和水，浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂;

⑶

QOHon

根据题目信息，和HCN反应生成。一《TH],

B是含氧官

COOHCOOH

答案第79页，共