【生物】伴性遗传 课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

6.萨顿假说用的科学方法是

法。

P29摩尔根实验研究方法是

法。

P317.①一条染色体上有许多个基因；

②基因在染色体上呈

排列。P328.分离定律实质（细胞学基础）：__________。

P32

9.自由组合定律实质（细胞学基础）：

。P321.交叉互换发生在

之间。P202.减数分裂过程中染色体数目减半发生在

。P203.精子和卵细胞形成不同点：

(

是均等分裂)；②

不同；③

。

P21-224.1个精原细胞（含n对同源染色体）可产生

个

种精子。5.受精卵细胞质几乎全部来自

。

P27病毒、原核生物、真核生物哪些不遵循分离定律？10.基因型为AaBb的个体，Aa（同源染色体上）分离，

AB、Ab等自由组合发生在

；AA分离（着丝点相连）发生

.思考:雄性中XY是

同源

染色体，性染色体XY

时期分离？XX、YY

时期分离？减数第一次分裂后期减数第二次分裂后期，（或有丝分裂后期

）减数第一次分裂后期在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期伴性遗传伴性遗传的概念基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。果蝇的白眼红眼也属于伴性遗传。精子卵细胞XYXXXYXXXXY1：1子代XY型性别决定人染色体组成精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代

生物的性别主要由性染色体所决定一、人类红绿色盲症红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。道尔顿测试一下我们的色觉？遗传图谱一、人类红绿色盲症

性别女性男性基因型ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ表现型正常正常携带者色盲正常色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY

）女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常♀（携带者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）1、男性患者多于女性患者.

男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。2、隔代交叉遗传

色盲典型遗传过程是母－>子－>女。3、女病父子病（母患子必患，女患父必患）1、性染色体（）A、只存在于性细胞中B、只存在于体细胞中C、只存在于卵细胞中D、存在于体细胞和性细胞中2、对于XY型性别决定的生物，下列细胞中一定含有Y染色体的是（）A、受精卵B.精原细胞C.精细胞D.体细胞3、关于性染色体的叙述不正确是（）A．性染色体上的基因，遗传时与性别相联系B．XY型生物体细胞内含有两条异型性染色体C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D．XY型生物的体细胞内如果含两个同型性染色体，则一定为雌性D典型习题演练：BB伴性遗传第2课时如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点又是怎样的？

二、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病伴X显遗传病的特点：（1）患者中女性多于男性；（2）连续遗传(世代相传)（3）男病母女病抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY

如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:①隔代遗传②男女发病率相等常染色体显性遗传:①代代相传②男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性遗传:

①代代相传②交叉遗传

③女性患者多于男性患者

X染色体隐性遗传:①隔代遗传②交叉遗传

③男性患者多于女性患者

3.Y染色体遗传病:①只有男性患者②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关首先判断是否伴Y遗传无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子病，父/子无病非伴性有：最可能为伴X隐无：一定为常隐有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女病，母/女无病非伴性有：最可能为伴X显无：一定为常显常见的遗传病判断方法判断口诀常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病最可能是伴X隐性遗传病最可能是伴Y遗传病

问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？三、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

芦花非芦花亲代