2023年药学（师）资格《相关专业知识》考试复习重点题库大全（附详解）

PAGEPAGE12023年药学（师）资格《相关专业知识》考试复习重点题库大全（附详解）一、单选题1.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型B、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂C、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统D、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂E、靶向制剂又叫自然靶向制剂答案：C解析：靶向制剂又称靶向给药系统，是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。2.只适用于小剂量药物的剂型是A、滴丸剂B、散剂C、片剂D、膜剂E、溶液剂答案：D解析：膜剂的特点有：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂型用量小；③含量准确；④稳定性好；⑤吸收快；⑥膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是：①载药量小，只适合于小剂量的药物；②膜剂的重量差异不易控制，收率不高。3.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂均有很大毒性B.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂C.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度A、MB、以下，才有增溶作用C、表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度D、非离子表面活性剂的HLE、值越小，亲水性越大答案：B解析：表面活性剂的增溶作用是因为形成了胶束；而表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面作定向排列使界面表面张力下降，不一定非形成胶束；HLD值越小，亲油性越大；不是所有的表面活性剂均具有很大的毒性，比如说非离子表面活性剂毒性很小。4.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、溶出度B、装量差异C、硬度D、外观E、崩解度答案：C解析：胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。片剂需检查硬度和脆碎度。5.在药剂学中使用辅料的目的不包括A、有利于制剂形态的形成B、使制备过程顺利进行C、提高药物的稳定性D、有利于节约成本E、调节有效成分的作用或改善生理要求答案：D解析：在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。6.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是A、2个B、3个C、4个D、5个E、6个答案：B解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％），用于考察释放量是否基本完全。7.乳剂型气雾剂为A、二相气雾剂B、三相气雾剂C、双相气雾剂D、吸入粉雾剂E、单相气雾剂答案：B解析：按气雾剂组成分类按容器中存在的相数可分为两类：(1)二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。(2)三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成。在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药粉；在气-液-液中，两种不溶性液体形成两相，即O／W型或W／O型。8.以下哪项是常规加速试验的条件A、40℃RH60%B、40℃RH75%C、50℃RH60%D、50℃RH75%E、60℃RH60%答案：B解析：常规加速试验：此项试验是在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下放置6个月。9.适宜制成经皮吸收制剂的药物是A、熔点高的药物B、每日剂量大于10mg的药物C、相对分子质量大于3000的药物D、在水中及油中的溶解度都较好的药物E、离子型药物答案：D解析：药物的溶解性与油/水分配系数(K)一般药物穿透皮肤的能力为：油溶性药物>水溶性药物，而既能油溶又能水溶者最大，即K值适中者有较高的穿透性，使药物既能进入角质层，又不致保留在角质层而可继续进入亲水性的其他表皮层，形成动态转移，有利于吸收。如果药物在油、水中都难溶则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能聚集在角质层而难被吸收。10.关于膜材的表述错误的是A.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为E.VA.B.PVA.05-88聚合度小，水溶性大C.PVA.对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂D.PVA、与B、VC、均为天然膜材D、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVE、收藏本题本题纠错答案：D解析：PVA与EVA均为合成的高分子聚合物。11.经皮吸收制剂可分为A、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型B、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型C、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型D、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型E、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型答案：D解析：经皮吸收制剂的分类：1.膜控释型；2.粘胶分散型；3.骨架扩散型；4.微贮库型。12.能增加混悬剂物理稳定性措施的是A、增大粒径B、减少粒径C、增加微粒与液体介质间的密度差D、减少介质黏度E、加入乳化剂答案：B解析：根据Stokes定律V=2r2（ρ1－ρ2）g／9η判断减少粒径r、降低微粒与液体介质间的密度差（ρ1－ρ2）、增加介质黏度η都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。13.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、焦亚硫酸钠B、依地酸二钠C、碳酸钠D、氢氧化钠E、碳酸氢钠答案：B解析：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。14.下列宜制成软胶囊剂的是A.硫酸锌溶液A、维生素B、C、药物的稀乙醇溶液D、药物的水溶液E、O／W型乳剂答案：B解析：O／W型乳剂外相为水相、硫酸锌溶液为水溶液，由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的内容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。15.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、抛射剂B、附加剂C、橡胶封圈D、耐压容器E、药物答案：C解析：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。阀门系统的主要功能是密封和提供药液喷射的通道，对于定量阀门系统还要准确控制药液喷射的剂量。阀门材料有塑料、橡胶、铝和不锈钢等。非定量吸入气雾剂的阀门系统由封帽、阀门杆、推动钮、橡胶封圈、弹簧、浸入管组成。定量吸入气雾剂的阀门系统与非定量吸人气雾剂的阀门系统的构造相仿，所不同的是多了一个定量室，用以保证每次能喷出一定量的药液。16.胶囊剂中二氧化钛用做A、润滑剂B、增塑剂C、填充剂D、遮光剂E、成膜材料答案：D解析：对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛（2%～3%）。17.口服制剂中吸收最快的是A、溶液剂B、散剂C、颗粒剂D、胶囊剂E、混悬剂答案：A解析：口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂。18.下列适合作成缓控释制剂的药物是A、半衰期小于1小时的药物B、药效剧烈的药物C、吸收很差的药物D、氯化钾E、抗生素答案：D解析：虽然缓控释制剂有其优越性，但并非所有药物都适合制备缓释、控释制剂，如剂量很大的药物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的药物（t1/2＜1h）；半衰期很长的药物（t1/2＞24h）；不能在小肠下端有效吸收的药物；药效剧烈的药物；溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物；有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。19.关于纳米粒的叙述错误的是A、高分子物质组成的固态胶体粒子B、粒径多在10～1000nmC、具有缓释性D、具有靶向性E、提高药效、降低毒副作用答案：B解析：纳米粒是由高分子物质组成，粒径在10～100nm范围，药物可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上。纳米粒可分为骨架实体型的纳米球和膜壳药库型的纳米囊。如果粒径在100～1000nm范围，称为亚微粒，也可分为亚微囊和亚微球。20.压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是A、颗粒含水量控制适中B、增加硬脂酸镁用量C、加大压力D、细粉含量控制适中E、选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒答案：B解析：硬脂酸镁为疏水性物质，可减弱颗粒间的结合力，用量超出一定范围易造成松片、崩解迟缓等现象。21.酚、鞣质等难溶于A、二甲基亚砜B、水C、乙醇D、甘油E、液状石蜡答案：E解析：甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。22.下列哪项是固体分散体的难溶性载体材料A.胆固醇B.甘露醇C.HPMC.PD.poloxA、mB、r188C、D、E、P答案：A解析：难溶性载体材料常用的有乙基纤维素（EC）、含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit（包括E、RL和RS等几种），其他类常用的有胆固醇、γ-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散体。23.下列是软膏水溶性基质的是A、固体石蜡B、鲸蜡C、凡士林D、聚乙二醇E、植物油答案：D解析：水溶性基质水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。溶解后形成水凝胶，如CMC-Na，属凝胶基质。目前常见的水溶性基质主要是合成的PEG类高分子物，以其不同分子量配合而成。聚乙二醇属于PEG类。24.《中国药典》修订出版一次需要经过A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年答案：C解析：美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。25.渗透泵片控释的原理是A、减慢扩散B、减少溶出C、片外有控释膜，使药物恒速释出D、片外渗透压大于片内，将片内药物压出E、片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出答案：E解析：渗透泵片控释的原理当渗透泵片置于胃肠道或人工胃肠液中时，由于薄膜的半透性，只允许胃肠液中的水通过半透膜进入渗透泵内，泵内的药物溶液不能通过半透膜进入胃肠液。由于渗透活性物质的存在，片芯内药物溶解形成饱和溶液，渗透压4053～5066kPa（体液渗透压760kPa）。由于渗透压的差别，药物由释药小孔持续流出，流出的药物量与渗透进入膜内的水量相等，直到片芯内的药物溶解殆尽为止。26.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用A、半合成山苍子油酯B、半合成椰子油酯C、聚乙二醇D、半合成棕榈油酯E、可可豆脂答案：C解析：基质因素对栓剂中药物吸收的影响:水溶性药物分散在油脂性基质中，药物能较快释放于分泌液中，而脂溶性药物分散于油脂性基质，药物须由油相转入水性分泌液中，这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。27.为提高浸出效率，采取的措施正确的是A、升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率B、减少浓度差C、将药材粉碎得越细越好D、不能加入表面活性剂E、选择适宜的溶剂答案：E解析：药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药效，减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率；一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加浓度差；加人表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择E。28.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从原料中带入B、从容器、管道中带入C、制备过程中污染D、从输液器带入E、从溶剂中带入答案：D解析：热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工艺及操作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。29.注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是A、热原B、酸碱度C、硫酸盐D、氯化物E、氨答案：A解析：注射用水的质量要求在《中国药典》2010年版中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查和无菌检查。注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要区别就是注射用水要求无热原。30.眼膏剂与滴眼剂相比其特点是A、患者依从性差B、作用时间短C、不易模糊视线D、在角膜前滞留时间相对较长E、需反复频繁点眼答案：D解析：眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。31.药物制剂设计的基本原则不包括A、顺应性B、稳定性C、有效性D、安全性E、临床应用的广泛性答案：E解析：药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。32.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A、软膏剂B、气雾剂C、膜剂D、滴丸E、栓剂答案：B解析：吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。而栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。故本题答案选择B。33.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、黏合剂B、崩解剂C、润滑剂D、抛光剂E、稀释剂答案：B解析：羧甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。34.关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是A、粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装B、粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装C、粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装D、粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装E、粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装答案：B解析：散剂的制备工艺物料→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装→散剂35.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A、絮凝B、转相C、分层(乳析)D、破裂E、反絮凝答案：C解析：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。36.以下制备注射用水的流程中，最合理的是A、自来水-滤过-离子交换-电渗析-蒸馏-注射用水B、自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水C、自来水-离子交换-滤过-电渗析-蒸馏-注射用水D、自来水-蒸馏-离子交换-电渗析-注射用水E、自来水-滤过-电渗析-蒸馏-离子交换-注射用水答案：B解析：以下制备注射用水的流程中，最合理的是自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水37.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、凝点B、闪点C、熔点D、昙点E、冰点答案：D解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。38.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、内酯开环B、酚羟基氧化C、酯键水解D、芳伯氨基氧化E、金属离子络合反应答案：D解析：盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因，水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺，苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。39.药物制成粉针剂的主要目的A、增加药物稳定性B、提高药物纯度C、增加药物生物利用度D、病人易于接受E、减少成本答案：A解析：在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入灭菌，制成粉针剂可增加药物的稳定性，在临用前加注射用水溶解后注射。40.对于药物有效期的概念叙述正确的是A、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间答案：D解析：药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。41.不属于膜剂的质量要求与检查A、含量均匀度B、黏着强度C、外观D、微生物限度检查E、重量差异答案：B解析：膜剂质量要求膜剂可供口服或黏膜外用，在质量要求上，除要求主药含量合格外，应符合下列质量要求：①膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开；②膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用，并不能与药物或成膜材料发生理化作用；③除另有规定外，膜剂宜密封保存，防止受潮、发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求；④膜剂的重量差异应符合要求。42.注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A、葡萄糖B、有机酸C、硼酸和硼砂D、磷酸盐缓冲液E、氯化钾答案：A解析：注射剂的渗透压调节剂可用：氯化钠、葡萄糖、甘油。43.热原不具备的性质是A、挥发性B、可氧化性C、耐热性D、滤过性E、水溶性答案：A解析：热原的基本性质包括耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性，可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。44.关于眼膏剂的错误表述为A、眼膏剂应在无菌条件下制备B、常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5:3:2的混合物C、成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌D、眼膏剂较滴眼剂作用持久E、制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用答案：B解析：眼膏剂的常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为8:1:1的混合物。45.下列属于主动靶向制剂的是A、靶向乳剂B、磁性微球C、纳米球D、免疫脂质体E、普通脂质体答案：D解析：普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位；免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力。46.下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是A、半合成山苍子油酯B、半合成棕榈油酯C、甘油明胶D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂答案：C解析：在栓剂基质中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质，甘油明胶是水溶性基质。47.可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A、滑石粉B、淀粉C、微晶纤维素D、糊精E、微粉硅胶答案：C解析：可作为粉末直接压片的辅料有：微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、微粉硅胶等。微晶纤维素可作填充剂，微粉硅胶作助流剂。48.纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A、离子交换B、反渗透C、过滤D、吸附E、蒸馏答案：E解析：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。49.对散剂特点叙述错误的是A、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能B、贮存、运输、携带方便C、表面积大、易分散、起效快D、便于小儿服用E、制备简单、剂量易控制答案：A解析：外用覆盖面积大，且具保护收敛功能。50.透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、增加药物的稳定性D、起致孔剂的作用E、起分散作用答案：B解析：常用的吸收促进剂可分为如下几类：①表面活性剂：阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂，；②有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(也称azone)及其伺系物；④有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇；⑤角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类；⑥萜烯类：薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。51.属于浸出药剂的是A、甘油剂B、溶液剂C、含漱剂D、酊剂E、胶囊剂答案：D解析：中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。52.以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是A、正文中收录了制剂通则B、由一部、二部、三部和四部组成C、一部收载西药，二部收载中药D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成答案：B解析：现行版《中国药典》为2015年版，分一、二、三、四部，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等，三部收载生物制品，四部收载制剂通则、药用辅料。53.对透皮吸收的错误表述是A、释放药物较持续平稳B、透过皮肤吸收，起局部治疗作用C、根据治疗要求，可随时中断给药D、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用E、皮肤有水合作用答案：B解析：经皮传递系统或称经皮治疗制剂（简称TCCS，TTS）系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。54.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、pH和浓度均是成囊的主要因素C、单凝聚法属于相分离法的范畴D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E、适合于难溶性药物的微囊化答案：A解析：明胶-阿拉伯胶是复合材料用于复凝聚法。单凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分离法中较常用的一种方法。55.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、湿法混合B、等量递加法C、直接搅拌法D、直接研磨法E、过筛混合答案：B解析：比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法（又称配研法）进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。56.下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是A、角质层的厚度B、药物的脂溶性C、皮肤的水合作用D、皮肤的温度E、皮肤的部位答案：B解析：药物性质影响透皮吸收的因素包括：药物剂量和药物浓度、分子大小、脂溶性、pH和pKa熔点、热力学活度等。故本题答案选择B。57.以下缩写中表示临界胶束浓度的是A.MC.B.C.MS-NA.C.HLA、B、GMPC、D、ME、答案：E解析：HLB表示亲水亲油平衡值，GMP表示药品生产质量管理规范，MC表示甲基纤维素，CMS-Na表示羧甲基淀粉钠。58.关于肠溶片的叙述，错误的是A、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣B、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解C、肠溶衣片服用时不宜嚼碎D、必要时也可将肠溶片粉碎服用E、胃内不稳定的药物可包肠溶衣答案：D解析：D错在肠溶片不宜粉碎服用。59.制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是A、此方法制备简单B、为防止乙酰水杨酸水解C、三种主药一起产生化学变化D、为了增加咖啡因的稳定性E、三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象答案：E解析：复方乙酰水杨酸片中三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒的方法，并且避免阿司匹林与水直接接触，从而保证了制剂的稳定性；60.关于气雾剂的叙述中，正确的是A、抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响B、F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异C、抛射剂只有氟利昂D、喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度E、抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压答案：E解析：抛射剂多为液化气体，在常温下的蒸气压大于大气压。气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及其自身蒸气压。为调整适宜密度和蒸气压以满足制备气雾剂的需要，常将不同性质的氟利昂按不同比例混合使用。常用的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，故喷出雾滴的大小主要取决于抛射剂的性质和用量。61.不溶性骨架片的材料有A、脂肪类B、单棕榈酸甘油酯C、聚氯乙烯D、甲基纤维素E、卡波姆答案：C解析：不溶性骨架片骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。62.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、栓剂应进行融变时限检查B、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异C、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查D、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣E、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异答案：E解析：糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。63.Vc的降解的主要途径是A、氧化B、光学异构化C、聚合D、水解E、脱羧答案：A解析：Vc分子具有烯醇式结构，极易发生氧化反应，有氧条件下先生成去氢抗坏血酸，然后水解为2，3-二酮古罗糖酸，其进一步氧化为草酸和L-丁糖酸。64.液体制剂的特点不包括A、便于携带B、适于对胃有刺激性的药物C、药物分散度大，吸收快D、可供内服，也可外用E、水性液体制剂容易霉变答案：A解析：液体制剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。65.散剂贮存的关键是A、防热B、防冷C、防虫D、防光E、防潮答案：E解析：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。66.下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度越小，絮凝效果越好B、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性C、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示D、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数E、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果答案：C解析：絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示，表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数，絮凝度越大，絮凝效果越好，用絮凝度评价絮凝剂的絮凝效果、预测混悬剂的稳定性，有重要的价值。67.湿法制粒压片工艺流程为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片答案：A解析：湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。68.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、增加介质的极性，降低药物的溶解度B、使微粒的ξ电位降低，有利于稳定C、调节制剂的渗透压D、增加混悬剂的离子强度E、使微粒的ξ电位增加，有利于稳定答案：B解析：制备混悬剂时加入适量的电解质使微粒的ζ电位降低有利于稳定。69.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A、肠胃都溶型包衣材料B、肠溶包衣材料C、包糖衣材料D、肠胃溶胀型包衣材料E、胃溶包衣材料答案：E解析：丙烯酸树脂Ⅳ号为胃溶包衣材料，丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号肠溶包衣材料。70.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、微粒B、包合物C、共沉淀物D、化合物E、物理混合物答案：B解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。71.不属于注射给药的剂型设计要求的是A、药物应有良好的味觉B、药物应有较好的稳定性C、药物应有足够的溶解性D、对注射部位的刺激性要小E、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等答案：A解析：设计注射剂型时，根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等。需长期注射给药时，可采用缓释注射剂。对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂或无菌粉末，用时溶解。72.紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是A、254nmB、260nmC、280nmD、360nmE、200nm答案：A解析：紫外线灭菌法属于表面灭菌，灭菌力最强的紫外线波长为254nm。73.以下哪种药物适宜制成软胶囊剂A、O/W乳剂B、硫酸锌溶液C、药物的水溶液D、药物的稀乙醇溶液E、维生素E答案：E解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。74.下列因素中对生物F0值没有影响的是A、待灭菌溶液的黏度，容器填充量B、溶剂系统C、容器的大小、形状、热穿透系数D、药液的颜色E、容器在灭菌器内的数量和排布答案：D解析：影响F0值的因素主要有：①容器大小、形状及热穿透性等；②灭菌产品溶液性质、充填量等；③容器在灭菌器内的数量及分布等。该项因素在生产过程中影响最大，故必须注意灭菌器内各层、四角、中间位置热分布是否均匀，并根据实际测定数据，进行合理排布。75.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药答案：A解析：口服给药经胃肠道吸收，进入肝脏，从而存在首过效应。76.关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响B、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键C、渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂D、渗透泵型片剂工艺简单E、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出答案：B解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。故只要膜内药物维持饱和溶液状态，释药速率恒定，即以零级速率释放药物。胃肠液中的离子不会渗透进入半透膜，故渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等。其缺点是造价贵。普通包衣片所用的膜材、控释原理等均与渗透泵片有明显不同。故本题答案选择B。77.属于O／W型固体微粒类乳化剂的是A、阿拉伯胶B、十二烷基硫酸钠C、氢氧化钙D、氢氧化锌E、氢氧化铝答案：E解析：固体微粒类乳化剂能作O／W型乳化剂的有：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等；能作W／O型乳化剂的有：氢氧化钙、氢氧化锌。阿拉伯胶是天然乳化剂，十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂。78.下列属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌B、γ射线灭菌C、微波灭菌D、低温间歇灭菌法E、紫外线灭菌答案：A解析：化学灭菌法包括气体灭菌法和药液灭菌法。题中环氧乙烷灭菌属于气体灭菌法，其余的都属于物理灭菌法。79.关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂E、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂答案：A解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。80.在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A、致孔剂B、助悬剂C、乳化剂D、成膜剂E、增塑剂答案：E解析：增塑剂改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更具柔顺性。甘油、丙二醇、PDG等可作为纤维素衣材的增塑剂；精制蓖麻油、玉米油、液状石蜡、甘油单醋酸酯、邻苯二甲酸二丁酯等可用作脂肪族非极性聚合物的增塑剂。81.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A.聚丙烯B.压敏胶C.E.C.D.C.A.rA、omB、rC、D、VE、答案：B解析：EVA为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压敏胶为胶粘材料；EC为缓控释制剂、固体分散体等的不溶性骨架材料、Carbomer为药库材料。82.膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、抗氧剂B、脱膜剂C、增塑剂D、着色剂E、避光剂答案：C解析：膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油、山梨醇或丙二醇作为增塑剂。83.属于栓剂的制备基本方法的是A、研和法B、乳化法C、干法制粒D、喷雾干燥法E、热熔法答案：E解析：栓剂的制备基本方法有两种即冷压法与热熔法。84.属阴离子型表面活性剂的是A、司盘-80B、卵磷脂C、吐温-80D、苯扎溴铵E、有机胺皂答案：E解析：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐(肥皂类)；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。85.眼膏剂常用的基质有A、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡B、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂D、凡士林、液状石蜡、羊毛脂E、凡士林、液状石蜡、硬脂酸答案：D解析：眼膏剂常用的基质，一般用凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成。86.下列属于天然乳化剂的是A、皂土B、氢氧化镁C、西黄蓍胶D、卖泽E、硬脂酸钠答案：C解析：天然乳化剂天然乳化剂降低界面张力的能力不强，但它们易形成高分子膜而使乳滴稳定。常用的有多糖类的阿拉伯胶、西黄蓍胶及明胶、白蛋白和酪蛋白、大豆磷脂、卵磷脂及胆固醇等。87.按分散系统，软膏剂的类型可分为A、凝胶型、混悬型、乳剂型B、溶液型、混悬型、乳剂型C、溶液型、糊剂型、乳剂型D、糊剂型、凝胶型、乳剂型E、溶液型、凝胶型、混悬型答案：B解析：软膏剂的类型按分散系统分为三类：溶液型、混悬型和乳剂型；按基质的性质和特殊用途分为油膏剂、乳膏剂、凝胶剂、糊剂和眼膏剂等，其中凝胶剂为较新的半固体制剂。88.脂质体的制备方法包括A、薄膜分散法B、复凝聚法C、研磨法D、单凝聚法E、饱和水溶液法答案：A解析：脂质体的制备方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微囊的制备方法。89.以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A.ECA、PVPB、CAPC、HPMCD、poloxE、mErl88答案：C解析：肠溶性载体材料（1）纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP，其商品有两种规格，分别为HP-50、HP-55）以及羧甲乙纤维素（CMEC）等。（2）聚丙烯酸树脂类：常用EudragitL100和EudragitS100，分别相当于国产Ⅱ号及Ⅲ号聚丙烯酸树脂。前者在pH6.0以上的介质中溶解，后者在pH7.0以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。90.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可发挥缓释或肠溶作用B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块C、液体药物也能制成胶囊剂D、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度E、可掩盖药物不良嗅昧答案：B解析：胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。91.下列关于凝胶剂的叙述错误的是A、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、B、氢氧化铝凝胶为单相分散系统C、卡波姆在水中分散形成酸性溶液D、卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂E、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂答案：B解析：氢氧化铝凝胶为双相分散系统，小分子无机药物胶体小粒以网状结构存在于液体中，具有触变性。92.关于乳剂的性质的叙述，正确的是A、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂B、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高C、乳剂属于胶体制剂D、乳剂属于均相液体制剂E、乳剂属于热力学稳定体系答案：A解析：错误选项的正确叙述如下：B.乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高——乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高。C.乳剂属于胶体制剂——乳剂是一个独立的剂型，不属于胶体制剂。D.乳剂属于均相液体制剂——乳剂属于非均相液体制剂。E.乳剂属于热力学稳定体系——乳剂属于热力学不稳定体系。93.下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A、长循环脂质体B、免疫脂质体C、普通脂质体D、热敏脂质体E、pH敏感脂质体答案：C解析：pH敏感脂质体、热敏脂质体均于物理化学靶向制剂，利用pH敏感或热敏感的载体制备，使药物在特定的pH靶区或热疗的局部释药；免疫脂质体均属于主动靶向制剂，长循环脂质体是在脂质体表面连接PDG后，延长其在循环系统的作用时间，有利于肝、脾以外的组织或器官的靶向，免疫脂质体在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力；普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向。94.下列可作防腐剂用的是A、苯甲酸钠B、甜菊苷C、十二烷基硫酸钠D、甘油E、泊洛沙姆188答案：A解析：常用防腐剂包括：①尼泊金类②苯甲酸及其盐③山梨酸及其盐④苯扎溴胺⑤醋酸氯己定。95.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、湿饱和蒸汽D、流通蒸汽E、过热蒸汽答案：A解析：饱和蒸汽热含量高，热穿透力强，灭菌效率高。湿饱和蒸汽因含水所以热含量低，热穿透力差，灭菌效率低。过热蒸汽相当于干热空气，热穿透力差，灭菌效率低，且易引起药物不稳定。不饱和蒸汽及流通蒸汽热穿透力差，灭菌效率低。96.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为A、乳化剂B、助悬剂C、增溶剂D、润湿剂E、絮凝剂答案：B解析：助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。97.属于非极性溶剂的是A、二甲基亚砜B、液状石蜡C、水D、甘油E、丙二醇答案：B解析：（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。98.硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃1％硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是A、1.1gB、17.6gC、1.8gD、13.5gE、10.9g答案：B解析：W=(0.52-E)/bC=2.5/1000=0.25％a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125)／0.283=1.76％因为要配制1000ml，所以需加硼酸1000X1.76％=17.6g需要注意的是该公式中各符号的单位。99.关于广义酸碱催化，按照Bronsted-Lowry酸碱理论叙述正确的是A、接受质子的物质叫广义的酸B、给出质子的物质叫广义的碱C、有些药物也可被广义的酸碱催化水解D、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化答案：C解析：广义酸碱催化按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫广义的酸，接受质子的物质叫广义的碱。药物被广义的酸碱催化水解，这种催化作用称广义的酸碱催化或一般酸碱催化。液体制剂处方中，往往加入大量的缓冲剂，常用的缓冲剂如磷酸盐、醋酸盐、硼酸盐、枸橼酸盐及其相应的酸均为广义酸碱。缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快。为了减少这种催化作用的影响，在实际生产处方中，缓冲剂应用尽可能低的浓度或选用没有催化作用的缓冲系统。100.以下属于W/O型乳化剂的是A、吐温类B、司盘类C、泊洛沙姆D、月桂醇硫酸钠E、卖泽类答案：B解析：脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类：均为非离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦，即司盘类HLB值在4.3～8.6之间，为W／O型乳化剂。聚山梨酯，即吐温类HLB值在10.5～16.7之间，为O／W型乳化剂。101.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药答案：A解析：口服给药经胃肠道吸收，进人肝脏，从而存在首过效应。102.煤酚皂的制备是利用何种原理A、制成盐类B、利用同离子效应C、增溶作用D、助溶作用E、改变溶剂答案：C解析：煤酚皂的制备所利用的原理是增溶作用，甲酚在水中的溶解度仅2%左右，但在肥皂溶液中，却能增加到50%103.下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A、分散片B、缓释片C、舌下片D、植入片E、泡腾片答案：E解析：泡腾片：含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时两者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。104.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A、防止氧化B、易于保存C、防止水解D、携带方便E、避免微生物污染答案：C解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。105.用以补充体内水分及电解质的输液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳剂D、右旋糖酐-70注射液E、氯化钠注射液答案：E解析：输液的分类及临床用途：①电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。②营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。③胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含药输液是指含有治疗药物的输液。106.可作片剂助流剂的是A、聚维酮B、糖粉C、硬脂酸钠D、微粉硅胶E、糊精答案：D解析：目前常用的润滑剂（助流剂）有：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸钠（镁）等。107.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、防腐剂B、抗氧化剂C、助溶剂D、调节pHE、调节渗透压答案：B解析：亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。108.普通脂质体属于A、被动靶向制剂B、物理化学靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、主动靶向制剂答案：A解析：普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。109.下列是软膏烃类基质的是A、蜂蜡B、硅酮C、凡士林D、聚乙二醇E、羊毛脂答案：C解析：油性基质：烃类：凡士林、石蜡与液状石蜡；类脂类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡；二甲硅油类。110.包粉衣层的主要材料是A.稍稀的糖浆B.食用色素A、川蜡B、10％C、D、P的乙醇溶液E、糖浆和滑石粉答案：E解析：粉衣层：为消除片剂的棱角，在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层，主要材料是糖浆和滑石粉。操作时洒一次浆、撒一次粉，然后热风干燥20～30min（40～55℃），重复以上操作15～18次，直到片剂的棱角消失。111.甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是A、增光剂B、色料C、增塑剂D、致孔剂E、固体物料防止粘连答案：D解析：释放速度调节剂：又称释放速度促进剂或致孔剂。在薄膜衣材料中加有蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质时，一旦遇到水，水溶性材料迅速溶解，留下一个多孔膜作为扩散屏障。薄膜的材料不同，调节剂的选择也不同，如吐温、司盘、HPMC作为乙基纤维素薄膜衣的致孔剂；黄原胶作为甲基丙烯酸酯薄膜衣的致孔剂。112.药物从微球中的释放机制一般为A、突释、扩散、溶蚀B、扩散、材料的溶解、材料的降解C、溶解、材料的溶蚀、水分的穿透D、分布、溶解、吸收E、吸收、分布、代谢答案：B解析：微球中药物的释放机制通常有三种：①药物扩散；②微球中骨架材料的溶解引起药物的释放；③微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。113.波长在254nm时灭菌效率最强的是A、紫外线灭菌B、辐射灭菌C、环氧乙烷灭菌D、干热灭菌E、微波灭菌答案：A解析：紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法。用于紫外灭菌的波长一般为200～300nm，灭菌力最强的波长为254nm。微波灭菌法系采用微波(频率为300MHz～300000kMHz)照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法。辐射灭菌法系指采用放射性同位素放射的射线杀灭微生物和芽孢的方法。环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法，干热灭菌系指在干燥环境中进行灭菌的技术，其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。114.冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、硬度不够B、花斑C、裂片D、崩解迟缓E、粘冲答案：E解析：粘冲：片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为粘冲；冲头表面粗糙将主要造成片剂的粘冲。115.混悬剂的制备方法包括A、干胶法B、湿胶法C、分散法D、单凝聚法E、复凝聚法答案：C解析：混悬剂的制备方法最常用的是分散法。单凝聚法、复凝聚法是制备微囊的常用方法。干胶法、湿胶法是制备乳剂常用的方法。116.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、毛细管作用B、湿润作用C、产气作用D、酶解作用E、膨胀作用答案：C解析：枸橼酸与碳酸氢钠发生化学反应生成CO2气体，使片剂崩解。117.关于《中国药典》的叙述正确的是A、不必不断修订出版B、由国家卫生部门编纂C、药典的增补本不具法律的约束力D、由政府颁布执行，不具有法律约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案：E解析：药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。118.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A、增大混悬微粒的粒径B、增大混悬微粒的密度C、增大分散介质的黏度D、减小分散介质的密度E、高温下制备和贮存答案：C解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。119.口服缓释制剂可采用的制备方法是A、包糖衣B、制成舌下片C、与高分子化合物生成难溶性盐D、制成分散片E、增大水溶性药物的粒径答案：C解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。120.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、口服剂B、胶囊剂C、栓剂D、糖浆剂E、肠溶片剂答案：C解析：根据栓剂直肠吸收的特点，如何避免或减少肝的首过效应，在栓剂的处方和结构设计以及在栓剂的应用方法上要加以考虑。121.下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300～600答案：E解析：（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。122.制备注射用水常用的方法是A、重蒸馏法B、电渗析法C、离子交换树脂法D、凝胶过滤法E、单蒸馏法答案：A解析：纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，所以注射用水是重蒸馏法得到的制药用水123.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A、产生微孔B、增加塑性C、起分散作用D、促进主药吸收E、增加主药的稳定性答案：D解析：月桂氮（艹卓）酮（Azone）透皮吸收促进剂：适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮（艹卓）酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。124.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是A、PPB、PVCC、EVAD、PVPE、PE答案：C解析：部分共聚物的缩写为：聚乙烯(PE)，聚丙烯(PP)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。125.微球属于A、被动靶向制剂B、物理化学靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、磁性靶向制剂E、主动靶向制剂答案：A解析：微球属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。126.挥发性药物的浓乙醇溶液是A、合剂B、醑剂C、搽剂D、洗剂E、芳香水剂答案：B解析：醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。可供内服或外用。127.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为A、±7.5％B、±5.0％C、±2.0％D、±1.0％E、±10.0％答案：A解析：胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为±10.0％；0.3g或0.3g以上，装量差异限度为±7.5％。128.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内B、能避免胃肠道及肝的首过作用C、改善病人的顺应性，不必频繁给药D、使用方便，可随时给药或中断给药E、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型答案：E解析：经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善病人的顺应性，不必频繁给药等。129.滴丸与胶丸的相同点是A.均可滴制法制备A、均选用明胶为成膜材料B、均采用PC、G(聚乙二醇)类基质D、均含有药物的水溶液E、均为丸剂答案：A解析：胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。130.下列给药途径适合膜剂的是A、皮下给药B、舌下给药C、直肠给药D、静脉滴注E、静脉推注答案：B解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。131.以下关于膜剂的说法正确的是A、可以外用但不用于口服B、不可用于眼结膜囊内C、不可用于阴道内D、不可以舌下给药E、有供外用的也有供口服的答案：E解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。132.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、将轻者加在重者之上B、搅拌C、多次过筛D、将重者加在轻者之上E、等量递增法答案：D解析：密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。133.评价混悬剂质量方法不包括A、澄清度的测定B、微粒大小的测定C、流变学测定D、重新分散试验E、沉降容积比的测定答案：A解析：评定混悬剂质量的方法：（1）微粒大小的测定（2）沉降容积比的测定（3）絮凝度的测定（4）重新分散试验（5）ζ电位测定（6）流变学测定134.油脂性基质的灭菌方法可选用A、干热灭菌B、气体灭菌C、紫外线灭菌D、流通蒸汽灭菌E、热压灭菌答案：A解析：应掌握各种灭菌法的适用范围，干热灭菌适用耐高温的玻璃制品、金属制品、不允许湿气透过的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)以及耐高温的粉末化学药品等。135.油脂性基质的栓剂的润滑剂是A、植物油B、甘油、乙醇C、肥皂D、软肥皂、甘油、乙醇E、液状石蜡答案：D解析：栓剂模孔需涂润滑剂，以便冷凝后脱模。油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90％乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。136.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是A、消毒剂B、增溶剂C、潜溶剂D、极性溶剂E、助溶剂答案：C解析：注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的区别。对不溶或难溶于水的药物，在水中加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时，其中各溶剂达到某一比例时，可使药物溶解度明显提高，药物的溶解度出现极大值，将这种混合溶剂称潜溶剂。常与水组成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。乙醇是半极性溶剂，助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，另一类为酰胺类化合物；增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。137.处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是A、增溶B、补钾C、助溶D、脱色E、抗氧化答案：C解析：复方碘溶液中，碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与I2形成分子间的络合物KI3，因此碘化钾是助溶剂。138.表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起A、潜溶作用B、絮凝作用C、乳化作用D、助溶作用E、增溶作用答案：C解析：表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。139.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A、均匀细腻B、无菌C、无刺激D、无热原E、不得加防腐剂、抗氧剂答案：B解析：一般软膏剂应具备下列质量要求：①均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上；②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；④当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。140.滴丸基质具备条件不包括A、对人无害B、有适宜熔点C、水溶性强D、不破坏药效E、不与主药起反应答案：C解析：滴丸剂所用基质有水溶性的，如聚乙二醇类，也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。141.生产注射剂最常用的溶剂是A、纯化水B、注射用水C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水答案：B解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。142.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件A、室内应维持特定光亮度B、室内应维持一定的正压C、室内应维持湿度越低越好D、室内应维持较高的温度E、室内应维持紫外线照射答案：B解析：洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外，还有温度(18～26℃)、相对湿度(40％～60％)、压力(保持正压)的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。143.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A、HLB值为3～6B、HLB值为13～15C、HLB值为15～18D、HLB值为7～9E、HLB值为1．5～3答案：D解析：不同HLB值表面活性剂的一般适用范围有：表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系，HLB值在3～6的表面活性剂，适合用做W／O型乳化剂；HLB值在8～18的表面活性剂，适合用做O／W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在13～18，作为润湿剂的HLB值在7～9等。144.碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用A、制成酯类B、采用复合溶剂C、加增溶剂D、加助溶剂E、制成盐类答案：D解析：碘在水中溶解度为1：2950，如加适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶解度，能配成含碘5%的水溶液。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机理是KI与碘形成分子间的络合物KI3。145.与液体药剂特点不符的是A、便于分剂量，老幼服用方便B、工艺简单，易掌握C、可减少某些药对胃的刺激性D、给药途径广E、稳定性好，易于携带和运输答案：E解析：液体药剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。146.下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A.维生素A、注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用B、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一C、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体D、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定E、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂答案：D解析：磺胺嘧啶钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通入氮气，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定。147.微囊质量的评定包括A、硬度B、包封率C、崩解度D、含量均匀度E、熔点答案：B解析：微囊质量的评定包括:形态、粒径及其分布，药物的含量，药物的载药量与包封率，药物的释放速率，有机溶剂残留量。148.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是A、代谢B、油／水分配系数C、生物半衰期D、吸收E、排泄答案：B解析：影响口服缓控释制剂的设计的理化因素包括:药物剂量大小、pKE解离度、水溶性、油／水分配系数和稳定性。生物半衰期、吸收和代谢为影响口服缓控释制剂的设计的生理因素。149.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、光学异构化B、氧化C、聚合D、脱羧E、水解答案：E解析：盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。150.以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料A、西黄芪胶-果胶B、阿拉伯胶-琼脂C、西黄芪胶-阿拉伯胶D、阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠E、阿拉伯胶-明胶答案：E解析：复凝聚法是经典的微囊化方法，适合于难溶性药物的微囊化。可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。151.酚类药物主要通过何种途径降解A、氧化B、脱羧C、水解D、聚合E、光学异构化答案：A解析：通过氧化降解的药物常见的有酚类和烯醇类。酚类：这类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、去水吗啡、水杨酸钠等易氧化变色。152.下列是软膏类脂类基质的是A、固体石蜡B、鲸蜡C、凡士林D、甲基纤维素E、聚乙二醇答案：B解析：固体石蜡、凡士林属烃类基质，聚乙二醇、甲基纤维素是水溶性基质。153.包隔离层的主要材料是A.稍稀的糖浆B.食用色素A、川蜡B、10％C、D、P乙醇溶液E、糖浆和滑石粉答案：D解析：可用于隔离层的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明胶浆。154.甘油在膜剂中的用途是A、成膜材料B、填充剂C、增塑剂D、润湿剂E、脱膜剂答案：C解析：甘油常用作膜剂的增塑剂，能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。155.与粉碎目的无关的是A、有利于制备各种剂型B、便于服用和混合均匀C、加速药材中有效成分的浸出D、增加药物的稳定性E、促进药物的溶解与吸收答案：D解析：粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。156.有“万能溶媒”之称的是A、聚乙二醇B、二甲基亚砜C、甘油D、乙醇E、液状石蜡答案：B解析：二甲基亚砜又被称为万能溶媒，该知识点了解即可。157.高分子溶液剂加入大量电解质可导致A、胶体带电，稳定性增加B、使胶体具有触变性C、高分子化合物分解D、产生凝胶E、盐析答案：E解析：向高分子溶液剂中加入大量电解质，由于电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。一些亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠性流动液体，温度降低时形成不流动的半固体状物产生凝胶。高分子溶液剂本身就具有荷电性。触变性与温度有关。158.脂质体的膜材主要为A、磷脂，胆固醇B、磷脂，吐温80C、司盘80，磷脂D、司盘80，胆固醇E、吐温80，胆固醇答案：A解析：脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成，这两种成分是形成脂质体双分子层的基础物质，由它们所形成的“人工生物膜”易被机体消化分解。159.以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是A.MC.C.B.C.MC.-NA.C.HLB.A、GB、PC、D、ME、答案：C解析：GCP表示药物临床试验管理规范；CMC表示临界胶束浓度；MCC表示微晶纤维素；CMC-Na表示羧甲基纤维素钠。160.以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、滑石粉B、聚乙二醇C、预胶化淀粉D、硬脂酸镁E、硫酸钙答案：B解析：聚乙二醇是水溶性润滑剂硬脂酸镁属于疏水性润滑剂。161.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标A、pHB、包封率C、显微镜检粒度大小D、溶出率E、灭菌F0值答案：B解析：脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。162.关于凡士林基质的表述错误的是A、凡士林是常用的油脂性基质B、凡士林吸水性很强C、常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值D、凡士林性质稳定，无刺激性E、凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物答案：B解析：凡士林仅能吸收约5％的水，凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇等可提高其吸水性能。163.按结构常用压片机可分为A、圆形压片机和旋转压片机B、圆形压片机和异形压片机C、一次压制压片机和二次压制压片机D、双层压片机和有芯片压片机E、单冲压片机和旋转压片机答案：E解析：常用压片机按其结构分为单冲压片机和旋转压片机；按压制片形分为圆形片压片机和异形片压片机；按压缩次数分为一次压制压片机和二次压制压片机；按片层分为双层压片机、有芯片压片机等。164.流化床制粒机可完成的工序是A、过筛-制粒-混合B、制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、粉碎-混合-制粒-干燥E、过筛-制粒-混合-干燥答案：C解析：流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称。165.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A.应距肛门口2A、m处B、远离直肠下静脉C、接近直肠上、中、下静脉D、接近肛门括约肌E、接近直肠上静脉答案：A解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进人体循环；通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进人体循环。为此，栓剂在应用时塞人距肛门口约2cm处为宜。166.将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A、10.0B、7.6C、3.5D、4.8E、8.6答案：E解析：混合后的HLB值为：(60%×4.3+40%×15)／(60%+40%)=8.58%≈8.6%。167.不宜采用干热灭菌的是A、凡士林B、滑石粉C、塑料制品D、金属制品E、耐高温玻璃陶瓷制品答案：C解析：干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。168.制备中药酒剂的常用方法有A、溶解法和稀释法B、稀释法和浸渍法C、浸渍法和渗漉法D、渗漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法答案：C解析：酒剂：酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏酒