波谱2016绪论一紫外

1波谱解析孙凯吉林大学天然药物化学教研室2孙凯简历2005年：沈阳药科大学，药学博士；2005年：日本名城大学药学院，特聘研究员；2007年：日本名古屋大学化学系，2001年诺贝尔化学奖得主，野依良治教授实验室，博士后。现今：吉林大学药学院，引进人才，副教授，硕士生导师。实验室：再生研究所304室，。研究方向：天然产物全合成；基于计算机辅助药物设计的活性先导化合物的结构修饰与改造；基于绿色化学的有机合成与催化方法学研究；中草药及其复方活性成分和有效部位的研究与开发。应用研究：化药仿制药的研究与开发。工作进展：1、已申请国家发明专利2项,均获授权；2、获吉林大学“科学前沿与交叉学科创新项目“资助一项；3、获”吉林省科技发展计划项目——青年基金”资助一项；4、完成抗癫痫化学药3.1类新药一项；5、目前有抗生素类、抗骨质疏松类、抗恶性肿瘤骨转移、抗肿瘤、降糖、降压、消化道等方面新药在研；累计科研经费200多万元。J.Yang,X.Liu,D.-L.Meng,H.-Y.Chen,Z.-H.Zong,T.-T.Feng,K.Sun*,Efficientiron-catalyzeddirectβ-alkylationofsecondaryalcoholswithprimaryalcohols,Adv.Synth.Catal.

2012,354,328-334.（影响因子：5.535）YanweiSun,HaiyangJiang,HaoTang,HaixiaXu,HuilingLiu,KaiSun,∗andXuriHuang，TheoreticalinvestigationonthemechanismofFeCl3-catalysedcross-couplingreactionofalcoholswithalkenes，MolecularPhysics2014，112(16),2107–2113.(影响因子：1.720)。Pei-yuQin,WeiFeng,RuiWang,Huan-yuZhao,Hui-lingLiu*,Xu-riHuang,KaiSun*，theoreticalinvestigationonthemechanismofferrocenecarbox-aldehydecatalyzeddirectb-alkylationof1-phenylethanolwithbenzylalcohol，Polyhedron2016，111，179–184（影响因子：1.843）。长期合作的药企：石药集团，复星医药，正大天晴，山东华鲁制药，远大医药，华润三九九新药业，丽珠集团，海南凯健等。3本门课的目的与要求理解波谱解析的基本概念与基本理论；掌握波谱解析的基本规律；突出对新概念、新方法和新技术的理解与运用；强调实战。4主要内容绪论谱学知识介绍结构解析实战

5绪论一、有机光谱解析的目的和意义二、结构解析的常规程序三、学习结构解析的方法和注意事项四、有机化合物光谱解析的常用方法及其原理6一、有机光谱解析的目的和意义

是药物化学的基本研究方法是中药研究实现现代化的需要我国原创新药发展的需要多学科交叉共同发展的需要绪论7绪论一、化合物光谱解析的目的和意义

药物化学的基本研究方法8中药研究实现现代化的需要传统中成药现代中药中药化学成分研究中药药效作用物质基础研究中药质量控制研究化学成分绪论目的和意义9我国原创新药发展的需要

10

多学科交叉共同发展的需要11吗啡碱morphine结构完全确证经历了150年采用现代谱学分析仅用几天，X-单晶衍射时间就更短，若干小时1806年德国学者F.W.Sertrner从鸦片中分离出吗啡碱12是目前分离得到的结构最大的聚醚类化合物，是通过3DNMR技术、化学降解、与已知合成小分子化合物比较并于1993年将结构确定下来。是目前发现的非蛋白质类毒性最大的化合物之一。参考文献：

MurataM,NaokiH,MatsunagaS,etal.StructureandPartialStereochemicalAssignmentsforMaitotoxin,theMostToxicandLargestNaturalNon-Biopolymer.JAmChem

Soc,1993,35:167513二、结构解析的常规程序

14三、学习结构解析的方法和注意事项

熟悉结构解析的方法和原理注意各光谱学方法的特点及注意事项掌握各种常见化合物的光谱规律学会总结和归纳不同类型化合物的光谱规律学会模拟各类化合物的光谱图勤学多练15四、有机化合物光谱解析的常用方法

UV：芳香、共轭系统

IR：官能团

NMR：平面、立体结构一、1H-NMR(PMR)：H核信息二、13C-NMR(CMR)：C核信息三、2D-NMR：H-H、H-C相关信息CD、ORD：立体构型X-ray单晶衍射：立体构型MS：分子量、分子式、结构碎片16主要内容绪论谱学知识介绍结构解析实战

17第一章紫外光谱(UltravioletSpectra)第一节吸收光谱的基础知识

一、电磁波的基本性质与分类二、吸收光谱与能级跃迁三、分子的能量组成与分子轨道18一、电磁波的基本性质与分类电磁波:在空间传播的周期性变化的电磁场、无线电波、光线、X射线、

射线等都是波长不同的电磁波，又称电波，电磁辐射。光是电磁波。具有波动性及微粒性的双重特性，即波粒二象性。19波动性：解释与光传播有关的现象

=c=1/式中

—波长，在紫外-可见光区常用纳米(nm)为单位，红外光区多用微米(m)为单位；

—频率，秒-1(sec-1)或赫兹(Hz);

c—光速，其值为31010cm/sec；

—波数，单位为厘米-1(cm-1)。

(波数的定义：在真空中1厘米长度内电磁波的数目。红外光谱所用的波长范围为2.5~25m，对应波数为4000~400cm-1）。20微粒性在讨论光与原子和分子相互作用时，可把光看成是一种由不连续的光子构成的能量子流或者高速移动的粒子，这种能量子也叫光量子或光子。光子能量(E)与光的频率(

)成正比:E=h

=hc/

式中h为普朗克(Plank)常数(6.6310-34J.s).21紫外光谱：200~400nm；可见光谱：400~800nm红外光谱：2.5~25m；核磁共振谱：0.6~300m根据电磁波波长的不同可分成X-射线、紫外、可见、红外、微波及无线电波几个区域。22二、吸收光谱与能级跃迁一个原子或分子吸收一定的电磁辐射能（

）时，就由一种稳定的状态（基态）跃迁到另一种状态（激发态），它所吸收的光子的能量应该等于体系的能量增加值，从而产生吸收光谱。能级跃迁图23电磁辐射能与光速(c)、频率()和波长()之间的关系式：

=

激发态-

基态=h

=hc/

=/h,=hc/

24三、分子的能量组成与分子轨道（一）分子的能量

E分子=E移动

+E转动

+E振动

+E电子

E移动

«E转动

«

E振动«

E电子移动能级排列紧密，能级跃迁只需较少能量，跃迁产生的吸收光谱看不到。吸收光谱是光或电磁波与原子及分子相互作用后，原子或分子吸收一定能量的电磁辐射能而产生的振动、转动吸收光谱和电子吸收光谱。25分子能级图S表示电子能级；V表示振动能级；J表示转动能级26（二）分子轨道分子中电子的运动“轨道”称分子轨道。分子轨道是由组成分子的原子轨道相互作用形成的。分子的成键轨道;分子反键轨道2728分子轨道的种类

轨道系围绕键轴作对称排布的分子轨道；包括s-s轨道重叠、p轨道“头碰头”重叠、

s-p轨道重叠；轨道系围绕键轴不作对称排布的分子轨道；包括p轨道“肩并肩”重叠n轨道是原子上未成键电子对形成的轨道，也叫未成键轨道。2930n轨道也叫未成键轨道，在构成分子轨道时，该原子轨道不参与分子轨道的形成，可按在原子中的能量画出。31第二节紫外吸收光谱的基本知识

一、紫外光谱与电子跃迁1.紫外光谱的定义紫外光谱：200~400nm，属近紫外区或石英紫外区；1~200nm，属远紫外区。紫外光谱是电子光谱的一部分，电子光谱是由电子跃迁而产生的吸收光谱的总称，它还包括可见吸收光谱。322.紫外区的划分333.可见光各吸收区344.电子跃迁类型

跃迁：σ轨道上的电子由基态到激发态属于σ→σ*跃迁。需要较高的能量，所以能吸收短波长的紫外线，一般其吸收发生在低于150nm的远紫外区。

跃迁：双键或叁键中π轨道的电子跃迁到π*

。能量较σ→σ*跃迁的小，孤立双键或叁键吸收一般在小于200nm的紫外区。例如，乙烯在175nm处有吸收。n跃迁：在-CO-、-CHO、-COOH、-CONH2、-CN等基团中，不饱和键一端直接与具有未共用电子对的杂原子相连，将产生跃迁。所需能量最小，吸收强度弱，但对有机化合物结构分析很有用，例如饱和酮在280nm出现的吸收就是n→π*跃迁。n跃迁：含有未共用电子对的基团，如-OH、-NH2、-SH、-Cl、-Br、-I等，未共用电子对将产生n跃迁。吸收一般发生在小于200nm的紫外区。3536不同类型化合物产生的电子跃迁类型1）饱和烃类化合物只含有

键电子，只产生

跃迁，最大吸收到出现在

<200nm的远紫外区。2）不饱和烃类化合物既有

键电子又有

键电子，

键电子引起

及

跃迁，键电子可发生及跃迁。

373）含有杂原子的有机化合物杂原子上未成键的孤对电子（n电子）产生n

或n

跃迁。

a.含杂原子的饱和有机化合物，因分子中仅含n键与键，故可产生n

跃迁。

b.分子中有双键或三键的

键电子(如C=O、C=S、C

N)或杂原子与

键相互共轭时(=CH-O-)，则产生n

跃迁。

c.若n电子与

电子之间未形成p-

共轭，只能产生

、

和n

跃迁，不会产生n

跃迁。38二、紫外吸收光谱的表示方法及常用术语1.紫外吸收光谱表示方法：（1）图示法：是以波长为横坐标，以吸光度A或吸光系数为纵坐标所描绘的曲线。吸收峰：

max吸收谷：

min肩峰：sh,s末端吸收：图谱短波端只呈现强吸收而不成峰形的部分。如简单双键的跃迁（max193nm），注意溶剂的末端吸收。强带：摩尔吸光系数

＞104；弱带：

＜103（2）数据表示方法：

：237nm(104)或：237nm(lg4.0)溶剂max溶剂max392.紫外吸收光谱中的一些常见术语

发色团：分子结构含有

电子的基团。C=C,C=O,-N=N-,-C=S等，产生，n跃迁。助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团。红移（长移）：由于取代作用或溶剂效应导致吸收峰向长波方向移动的现象。蓝（紫）移：由于取代作用或溶剂效应导致吸收峰向短波方向移动的现象。增色效应和减色效应：由于取代或溶剂等的改变，导致吸收峰位位移的同时，其吸收强度发生变化，增强的称增色（浓色）效应，减弱的称减色（淡色）效应。40三、吸收带(1)R带：n*跃迁所产生的吸收带。由含杂原子的不饱和基团产生（如C=O,-N=N-,-N=O等）。特点：吸收峰处于较长波长范围(250~500nm)，吸收强度很弱，＜100。(2)K带：共轭双键的*跃迁所产生的吸收带。特点：吸收峰出现区域210~250nm，吸收强度大,＞10000(lg

＞

4)。41(3)B带：苯环的*跃迁所产生的吸收带，是芳香族化合物的特征吸收。特点：吸收峰出现区域230~270nm，重心在256nm左右，吸收强度弱，≈220。非极性溶剂中可出现细微结构，在极性溶剂中消失。(4)E带：苯环烯键电子*跃迁所产生的吸收带。E带也是芳香族化合物的特征吸收。E1带：是由苯环烯键电子*跃迁所产生的吸收带，吸收峰在184nm，lg

＞4(

约为60000)。E2带：是由苯环共轭烯键电子*跃迁所产生的吸收带，E2带的吸收峰出现在204nm，lg=4(

约为7900)。42E1带：*184nm(

＞10000)E2带：

*203nm(≈7400)B带：*254nm(≈200)43四、紫外光谱的

max的主要影响因素(一)共轭体系对

max的影响1.-共轭2.p-共轭3.超共轭效应(二)立体效应对

max的影响1.空间位阻2.顺反异构3.跨环效应（三）溶剂对

max的影响1.溶剂极性对跃迁的影响2.溶液的pH值44(一)共轭体系对

max的影响1.

－共轭对

max的影响（1）共轭烯类：丁二烯的分子轨道丁二烯吸收峰：

max=217nm乙烯吸收峰：max=175nm45共轭双键数目越多，吸收峰红移显著。4647(2)两个不同发色团相互共轭时对紫外光谱的影响两个不同发色团相互共轭时，

n*，*吸收峰也显著红移。482.p-共轭对

max的影响当双键的一端引入具有孤对电子(n电子)的基团时，产生p－共轭，使

max向长波方向移动，同时max亦增加。p－共轭体系越大，助色团的助色效应越强，吸收带越向长波方向移动。493.超共轭效应对

max的影响烷基取代双键碳上的氢后，通过烷基的C-H键和

键电子云重叠引起的共轭作用，使*跃迁红移，但影响较小。501.空间位阻的影响：共轭系统中各生色因子应处于同一平面，才能达到有效的共轭。由于空间作用使共轭程度降低，则

max减小。(二)立体效应对

max的影响512.顺反异构的影响一般反式异构体空间位阻较小，能有效的共轭，键张力较小，跃迁能量较小，

max位于长波处，吸收强度也较大。523.跨环效应的影响分子中两个非共轭生色团处于一定的空间位置（尤其在环状体系中），发生相互作用，称跨环效应。二环庚二烯二环庚烯53（三）溶剂对

max的影响1.溶剂极性对跃迁的影响(1)n*跃迁所产生的吸收峰随着溶剂极性的增大而向短波方向移动。（基态极性强于激发态）(2)*

跃迁所产生的吸收峰随着溶剂极性的增大而向长波方向移动。（激发态极性强于基态）542.溶液的pH值对

max的影响在测定酸性、碱性或两性物质时，溶剂的pH值对光谱的影响很大。酚、烯醇类化合物：在碱性溶液中，红移。苯胺类化合物：在酸性溶液中，紫移。55紫外光谱的

max的主要影响因素共轭体系立体效应溶剂1.-共轭2.p-共轭3.超共轭效应1.空间位阻2.顺反异构3.跨环效应1.溶剂极性2.溶液的pH值极性，n*跃迁蓝移*跃迁红移酚、烯醇：碱中，红移苯胺类：酸中，紫移小结56258nm(E2带)357nm(K带)456nm(K带)279nm(E2带)例题57五、紫外光谱吸收强度的主要影响因素1.Lambert-Beer定律吸光度（A）与溶液的浓度（C）和吸收池的厚度（l）成正比。

A=

lC

——吸光系数摩尔吸光系数：浓度用摩尔浓度，吸收池的厚度以厘米为单位。

A=

lC=-lgI/I0;即

=A/lC

其中，I0:入射光强度；I:透射光强度百分吸光系数：浓度单位为百分浓度单位g/100ml582.紫外光谱吸收强度1）紫外光谱吸收强度定义紫外光谱中，通常用摩尔吸光系数

表示紫外光谱的强度。

max=5000~10000强吸收

max=200~5000中强吸收

max<200弱吸收

max=0.871020PP——跃迁几率，取值范围0~1。

——发色团的靶面积。592）吸收强度的主要影响因素A.跃迁几率对

max的影响根据跃迁选律，如果二个能级之间的跃迁是允许的，则跃迁几率大，吸收强度大；反之，则跃迁几率小，吸收强度很弱甚至观察不到吸收信号。*是允许跃迁，故吸收强度大，

max常大于104；n*是禁阻跃迁，故吸收强度很弱，

max常小于100。60B.靶面积对

max的影响靶面积越大，容易被光子击中，强度越大。因此发色团共轭范围愈长或共轭链愈长，则

max愈大。例：乙烯

max171nm，

max79001,3-丁二烯

max217nm，

max210001,3,5-己三烯

max258nm，

max3500061六、测定紫外光谱溶剂的选择常用溶剂：环己烷，95%乙醇，甲醇，1,4-二氧六环等。测定非极性化合物：多用环己烷；测定极性化合物：多用甲醇或乙醇。波长极限：用此溶剂的最低波长限度，低于此波长时，溶剂有吸收。6263第三节紫外光谱与分子结构的关系一、非共轭有机化合物的紫外光谱二、共轭有机化合物的紫外光谱三、芳香化合物的紫外光谱64一、非共轭有机化合物的紫外光谱(一)饱和化合物饱和烷烃：跃迁能量高，吸收波长在低于150nm的远紫外区。含杂原子取代时，产生n跃迁，为禁阻跃迁，吸收弱。(二)烯、炔及其衍生物非共轭烯跃迁

max<200nm;与杂原子相连时，形成p-共轭，

max红移。65(三)含杂原子的双键化合物1.羰基化合物(1)醛、酮类：C=O的跃迁位于远紫外区；n跃迁

max270~300nm，<100。此峰用于鉴别醛酮结构的存在。酮羰基n跃迁较醛基蓝移(超共轭效应)。(2)羧酸、酯、酰氯、酰胺类：n跃迁

max显著蓝移。2.硫羰基化合物R2C=S较R2C=O中n

跃迁

max红移，约为500nm。663.氮杂生色团简单亚胺类、腈类近紫外区无吸收。二氢吡咯类：跃迁

max<200nm，n

跃迁

max约为240nm。偶氮类(-N=N-)：n

跃迁

max约360nm，反式吸收弱，顺式吸收强度大。硝基化合物：跃迁

max<200nm，n

跃迁

max约为275nm，吸收强度弱。67二、共轭有机化合物的紫外光谱(一)共轭烯类化合物的紫外光谱1.Woodward-Fieser规则总结共轭烯类的取代基对

跃迁吸收带(K带)的影响68应用Woodward-Fieser规则注意事项：(1)该规则只适用于共轭二烯、三烯、四烯。(2)不适用于芳香体系（芳香系统另有规则）。(3)选择较长共轭体系作为母体。(4)交叉共轭体系中，只能选取一个共轭键，分叉上的双键不算延长双键，并且选择吸收带较长的共轭体系。(5)共轭体系中的所有取代基及所有的环外双键均应考虑在内。(6)共轭烯类化合物K带max值受溶剂极性的影响较小，因此不需要对计算结果进行溶剂校正。69例170例2基值217nm同环二烯36nm烷基（5

5）25nm环外双键（5

2）10nm计算值288nm实测值285nm71例3：从防风草中分离得到一化合物，UVmax(EtOH)=241nm，判断是松香酸(A)还是左旋海松酸(B)？722.Fieser-Kuhn公式应用：超过四烯以上的共轭多烯体系的K带

max的及max值计算。

max=114+5M+n(48-1.7n)-16.5Rendo-10Rexo

max(己烷)=1.74104n式中M——烷基数

n——共轭双键数

Rendo——具有环内双键的环数

Rexo——具有环外双键的环数7374（二）共轭不饱和羰基化合物的紫外光谱不饱和羰基化合物K带可用Woodward规则计算或更高75应用Woodward规则计算时注意事项(1)共轭不饱和羰基化合物碳原子的编号为

C=

C-

C=

C-C=O。(2)环上羰基不作为环外双键看待。(3)有两个共轭不饱和羰基时，应优先选择波长较大的。(4)共轭不饱和羰基化合物K带

max值受溶剂极性的影响较大，因此需要对计算结果进行溶剂校正。76例：紫罗兰酮异构体的确定得到两种异构体，UVmax(体)＝228nm，max(体)=296nm，判断结构。A：基值215nm

位烃基12nmmax=227nmB：基值215nm

位烃基18nm

位烃基(182)36nm

共轭双键30nmmax=299nm77三、芳香化合物的紫外光谱(一)苯及其衍生物三个吸收带：E1带(184nm)、E2带(K带，203nm)和B带(256nm)1.单取代苯(1)烷基取代：超共轭作用,

max红移,影响小(2)带孤对电子的基团：p-

共轭，

max红移(3)与苯环共轭的不饱和基团：

-

共轭，

max显著红移。78不同取代基使苯的E2带波长增加的次序如下：邻、对位定位基：

N(CH3)2>NHCOCH3>O->NH2>OCH3>OH>Br>Cl>CH3间位定位基：

NO2>CHO>COCH3>COOH>SO2NH2>NH3+792.双取代苯(1)两个取代基均为吸电基团或供电基团时，

max值与两个取代基的相对位置无关，一般不超过单取代时

max值较大者。80(2)当一个吸电基团和一个供电基团邻、间位双取代时，

max值相近且与单取代时

max值较大者区别较小。(3)当一个吸电基团和一个供电基团对位双取代时，

max值远远大于单取代时

max值。813.多取代苯多取代苯的紫外光谱

max值受取代基类型、相对位置、空间位阻影响。对R-C6H4COX型化合物，K带

max值可用Scott规则计算。82(二)稠环芳烃的紫外光谱稠环芳烃较苯形成更大的共轭体系，紫外吸收向长波位移，吸收强度增大，精细结构更明显。萘：E1带

max221nm(

max120000)，

E2带

max275nm(

max5600);蒽：E1带

max252nm(

max220000)，

E2带

max356nm(

max8500);

（溶剂均为己烷）83(三)芳杂环化合物的紫外光谱1.五元芳杂环（如吡咯、呋喃、噻吩等）：与环戊二烯的吸收光谱相似，I带(200nm)为一强吸收峰；II带(238nm)有一弱吸收峰。有助色团或发色团取代引起红移，且

增大。2.六元芳杂环：紫外光谱与苯相似。吡啶：B带

max257nm(

2750)和E2带

max195nm(

7500)。3.稠芳杂环：与相应的稠芳环化合物相似。84第四节紫外光谱在有机化合物

结构研究中的应用一、确定检品是否含有与某已知化合物相同的共轭体系二、确定未知化合物的共轭结构单元三、确定构型和构象四、确定互变异构体五、分子量的测定85一、确定检品是否含有与某已知化合物相同的共轭体系两个化合物结构相同，则紫外光谱应完全相同；而紫外光谱相同，则两者具有相同的共轭体系，结构不一定相同。86二、确定未知化合物的共轭结构单元(一)将

max的计算值与实测值进行比较例：鸦胆子中一种苦木内酯化合物UV谱max(EtOH):221,280nm;max(EtOH+NaOH):221,328nm.a骨架：

,六元不饱和酮类215nm-OH+35nm-烷基(122)+24nmmax计算值274nmb骨架：

,不饱和酯类193nm-烷基(122)+24nmmax计算值217nm87(二)与同类型的已知化合物UV光谱进行比较同类型化合物在紫外光谱上既有共性，又有个性。其共性可用于化合物类型的判断，个性可用于具体化合物结构的鉴别。黄酮类化合物：300~400nm(谱带I)；220~280nm(谱带II)木犀草素（黄酮类）—槲皮素（黄酮醇类）----88(三)分析紫外光谱的几个经验规律1.在200~800nm区间无吸收峰，则无共轭双键系统。2.220~250nm有强吸收(

max在104~2

104之间)，为K带，有共轭不饱和键（共轭二烯，

,-不饱和醛、酮）3.250~290nm，中等强度吸收(

max1000~10000)，通常有芳香结构。4.250~350nm，中低强度吸收(10~100)，且200nm以上无其他吸收，则含有带孤对电子的未共轭的发色团。（羰基）895.给出许多吸收峰，有的峰出现在可见区，则结构中可能有长链共轭体系或稠环芳香发色团。如有颜色，则至少有4~5个共轭的发色团。6.注意溶剂效应和pH变化对光谱的影响。增加溶剂极性：K带红移、R带紫移，

max变化大时，有互变异构体存在。pH变化：碱化后谱带红移，酸化后又恢复，则有酚羟基、烯醇存在；酸化后谱带紫移，有芳胺存在。90三、确定构型(configuration)、

构象(conformation)1.确定构型——顺反异构体反式(trans)异构体

的

max及

max值较相应的顺式(cis)异构体大。顺式异构体由于立体障碍，共轭程度小。

max:280nm(max=10500)max:295.5nm(max=29000)91

环状二烯类和有环的，不饱和酮类化合物，可能具有同环和异环两种构型，同环

比相应的异环异构体吸收波长增加，但吸收强度减弱。2.确定构象(1)共轭二烯类：构象异构体：相对于单键的反式(s-trans)和顺式(s-cis)。s-trans比s-cis稳定。多数无环二烯类主要以s-trans存在。

max

270nm234nm

max5000~1500012000~2800092(2)-卤代环己酮构象A中，卤原子处在竖键，利于形成p-

共轭，n跃迁能量减少，吸收波长红移；构象C中由于场效应，n跃迁能量增加，相应吸收峰蓝移。在

-取代环己酮中，a键取代物的

max都比环己酮长，e键取代物的

max都比环己酮短。93四、确定互变异构体酮型和烯醇型互变异构苯甲酰基乙酰苯胺max：(A):245nm;(B):308nm;(C):323nm94乙酰乙酸乙酯

极性溶剂（water）非极性溶剂(hexane)max:272nm(=16)max:243nm(强峰）

95

或位羟基（巯基）取代的氮杂芳环化合物在水溶液中，主要以内酰胺形式存在。

（烯醇型）（酰胺型）

max:293nm(pH6)279nm(EtOH)289nm(EtOH)96五、分子量的测定如果某一化合物与某试剂形成一种衍生物，且试剂与此衍生物的摩尔吸光系数很接近，而试剂的ε是已知的，如此可按下式计算该化合物的分子量：M=εml/（AV）-M’式中，M为被测定化合物的分子量；M’为试剂的分子量；

ε为试剂在该波长下的摩尔吸光系数；

l是液池的厚度(cm);

A为测得的吸光度；

V为溶液体积；（L）；

m为衍生物的质