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第页共页特殊药品储存、管理、使用制度范文一、总则为了保障特殊药品的安全性、有效性和合理使用，促进医疗卫生机构规范特殊药品的储存、管理和使用，制定本制度。二、定义特殊药品：指危害性较大或者使用风险较高、对专业人员的训练要求较高的药品。医疗卫生机构：指医院、卫生院、诊所等提供医疗卫生服务的机构。三、特殊药品储存要求1.特殊药品的储存室应具备一定的面积，防潮、防尘、防火等功能，并采取有效的措施保持适宜的温度和湿度。2.特殊药品的储存室应设置专门的货架和储物柜，分类、分层存放，并按照有效期和质量要求进行排序。3.特殊药品的储存室应设立有效的防盗设施，限制非授权人员进入，确保药品的安全。4.特殊药品的储存室应设立专门的检验台和药品检验设备，定期对药品进行检测，确保药品的质量合格。四、特殊药品管理要求1.医疗卫生机构应设立特殊药品管理部门或专门的药品管理岗位，负责特殊药品的管理工作。2.特殊药品管理部门或药品管理岗位应制定特殊药品的管理制度、操作规范，确保特殊药品的使用符合法律法规和医疗卫生机构的规定。3.特殊药品管理部门或药品管理岗位应建立特殊药品档案，包括特殊药品名称、批准文号、规格、有效期、储存要求等信息，并定期对档案进行更新和审核。4.特殊药品管理部门或药品管理岗位应定期组织特殊药品的盘点工作，确保药品库存和档案的一致性。5.特殊药品管理部门或药品管理岗位应定期进行药品的采购计划和供应商的评估，确保药品采购的合理性和供应商的信誉度。6.特殊药品管理部门或药品管理岗位应建立特殊药品使用记录，包括特殊药品的用途、剂量、使用时间等信息，便于追溯和监管。五、特殊药品使用要求1.特殊药品的使用必须经过医疗机构的授权，特殊药品的使用人员必须经过专业培训和考核后取得相应的执业资格，并持有有效的执业证书。2.特殊药品的使用必须按照临床实际需要和医疗卫生机构的规定进行，严禁超剂量或滥用特殊药品。3.特殊药品的使用必须遵守相关法律法规和药品的说明书要求，严禁虚假宣传和非法使用特殊药品。4.特殊药品使用过程中如发生不良反应或使用效果不佳，应及时向医疗机构报告，并停止使用该特殊药品。5.特殊药品的使用必须进行记录和备案，包括特殊药品的用途、剂量、使用时间等信息，便于后续的追溯和监管。六、违规处理对于违反特殊药品储存、管理、使用制度的行为，医疗卫生机构应依法依规进行处理，包括警告、罚款、吊销执业资格证书等。对造成严重后果的，还应承担相应的责

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