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文档简介

K12高考化学

2022年高考真题化学试题

江苏卷

1.(2022•江苏卷)2022年世界地球日我国的主题为“节约集约利用资源,提倡绿色简约生活”。以下做法

应提倡的是()

A.夏天设定空调温度尽可能的低

B.推广使用一次性塑料袋和纸巾

C.少开私家车多乘公共交通工具

D.对商品进展豪华包装促进销售

[答案]C

[详解]夏天设定空调温度低,铺张电能,故A错误;推广使用一次性塑料袋和纸巾是铺张资源的行为,故B

错误;少开私家车多乘公共交通工具,属于节约利用资源,故C正确;对商品进展豪华包装促进销售,铺张

资源,故D错误。答案选C。

2.(2022•江苏卷)以下有关化学用语表示正确的选项是()

A.质量数为31的磷原子:3P

15

B.氟原子的构造示意图:

C.CaCl的电子式:

2

D.明研的化学式:Al(S0)

243

[答案]A

[详解]A.P的质子数是15,A正确;B.F原子的电子数为9,B错误;C.离子化合物中阴、阳离子间隔排

列,其电子式中离子分开写、不能合并,C错误;D.明研是十二水合硫酸铝钾,D错误。答案选A。

3.(2022•江苏卷)以下有关物质性质与用途具有对应关系的是()

A.NaO吸取C0产生0,可用作呼吸面具供氧剂

2222

B.C10具有复原性,可用于自来水的杀菌消毒

2

C.SiO硬度大,可用于制造光导纤维

2

D.NH易溶于水,可用作制冷剂

3

[答案]A

[详解]A.过氧化钠可以和二氧化碳反响生成氧气,A正确;B.因二氧化氯具有氧化性才用于自来水的杀

菌消毒,B错误;C.二氧化硅透光性好,用于制造光导纤维,C错误;D.液氨气化时吸取大量热,所以氨

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可用作制冷剂,D错误。答案选A。

4.(2022♦江苏卷)以下制取SO、验证其漂白性、收集并进展尾气处理的装置和原理能到达试验目的的是

2

()

A.制取SOB.验证漂白性C.收集SOD.尾气处理

22

[答案]B

[详解]A.铜和稀硫酸不反响,A错误;B.二氧化硫可使品红溶液褪色,B正确;C.二氧化硫密度比空气

大,应将进气管伸到瓶底,用向上排空气法收集,C错误;D.二氧化硫在饱和亚硫酸氢钠溶液中溶解度很

小,不行用于吸取尾气,D错误。答案选Bo

5.(2022•江苏卷)短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,其中只有Y、Z处于同一周期且相邻,Z

是地壳中含量最多的元素,W是短周期中金属性最强的元素。以下说法正确的选项是()

A.原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)

B.W的最高价氧化物的水化物是一种弱碱

C.Y的单质的氧化性比Z的强

D.X、Y、Z三种元素可以组成共价化合物和离子化合物

[答案]D

[详解]地壳中含量最多的是氧,Z为0元素,所以Y为N元素;钠是短周期金属性最强的元素,W是Na;X

原子序数最小且不与Y、Z同周期,所以X是H元素。A.原子半径N>0,A错误;B.W的最高价的氧化物

是氢氧化钠,是强碱,B错误;C.氮气的氧化性比氧气弱,C错误;D.H、N、0可以组成HN0等共价化合

3

物,也可以组成NHN0等离子化合物,D正确。答案选D。

43

6.(2022•江苏卷)以下指定反响的离子方程式正确的选项是()

A.钠与水反响:Na+2H0Na-+20H-+Ht

22

电解

B.电解饱和食盐水猎取烧碱和氯气:2C1-+2HoHt+Clt+20H-

222

C.向氢氧化领溶液中参加稀硫酸:Ba2++0H-+H++SO^=BaSOI+H0

442

D.向碳酸氢铁溶液中参加足量石灰水:Ca2*+HCO-+0H-^=CaC0I+H0

332

[答案]B

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[详解]A.电荷不守恒,A错误;B.正确;C.配比错误,OH-、H+、H0的化学讲量数都是2,C错误;D.漏

2

了NH+和0H-之间的反响,D错误。答案选B。

4

7.(2022•江苏卷)在给定条件下,以下选项所示的物质间转化均能实现的是()

ClNaOH(aq)

A.Fc-2FcCl,----------Fc(OH)

点燃

6*H,O

BS—SO.-=~>H2SO4

高温SiO2

C.CaCOj--——►CaO一CaSiO,

帕温

O,H、O

DNH,诲HN。------>HNO,

[答案]c

[详解]铁与氯气反响只生成氯化铁,不生成氯化亚铁,故A错误;硫在空气中燃烧只能生成二氧化硫,不

生成三氧化硫,故B错误;NO不与H0反响,故D错误。答案选C.

2

8.(2022•江苏卷)通过以下反响可获得型能源二甲醛(CH30cH)「以下说法不正确的是()

①C(s)+H0(g)CO(g)+H(g)AH=akJ•mol-i

221

②C0(g)+H0(g)^=C0(g)+H(g)AH=bkJ•mol-1

2222

③CO(g)+3H(g)^=CH0H(g)+H0(g)AH=ckJ•mol->

22323

@2CH0H(g)^=CH0CH(g)+H0(g)AH=dkJ•mol-i

33324

A.反响①、②为反响③供给原料气

B.反响③也是C0资源化利用的方法之一

2

11d

C.反响CH0H(g)^=-CH0CH(g)-H0(1)的AH=一4•mol-i

3233222

D.反响2CO(g)+4H(g)^=CHOCH(g)+H0(g)的AH=(2b+2c+d)kJ•mol-i

2332

[答案]c

[详解]A.反响①、②的生成物CO和H是反响③的反响物,A正确;B.反响③可将二氧化碳转化为甲醇,

22

变废为宝,B正确;C.4个反响中,水全是气态,没有给出水由气态变为液态的始变,所以C错误;D.把

反响②③④三个反响按(②+③)X2+®可得该反响及对应的婚变,D正确。答案选C。9.(2022•

江苏卷)常温下,以下各组离子在指定溶液中能大量共存的是()

A.无色透亮的溶液中:Fe3+、Mg%SCNCl-

B.c(H+)/c(0H)=1X10*的溶液中:K+、Na+、C6-、NO-

33

C.c(Fe2+)=1mol•L-1的溶液中:K*、NH-、MnO-、SOa-

444

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D.能使甲基橙变红的溶液中:Na+、NH+、SCh-、HCO-

443

[答案]B

[详解]

A.Fe逐口SCN哙发生反应生成血红色的配合物,A错误;B.根据Kw可以求出c(OH)=01mol/L,

溶涌显碱性,这4种离子可以大量共存,B正确;C.Fd-还原性较强,MnO。氧化性较强,两者因发

生氧化还原反应而不能大量共存,C错误;D.使甲基橙变红的溶港显酸性,HCO?-不能在酸性溶灌中

大量共存,D错误。答案选B。

10.(2022•江苏卷)H0分解速率受多种因素影响。试验测得70℃时不同条件下H0浓度随时间的变化如

2222

图所示。以下说法正确的选项是()

30

06.・

(((G

25实蛤部件:pH=13一_

-二

」J

1一O.

0.20So

0二oO

00.EE

0.I5Iu

1l**

*0.二O.

I0xO6Q

60.二

aZ£

O二

5s)

2):Ul

。OsO.

0

oW3

802050

丙in)

A.图甲说明,其他条件一样时,H0浓度越小,其分解速率越快

22

B.图乙说明,其他条件一样时,溶液pH越小,H0分解速率越快

22

C.图丙说明,少量Mnz+存在时,溶液碱性越强,H0分解速率越快

22

D.图丙和图丁说明,碱性溶液中,Mnz+对H0分解速率的影响大

22

[答案]D

[详解][详解]纵坐标是H0的浓度,横坐标是时间,则曲线斜率表示的是反响速率。

22

A.由甲图可知,双氧水浓度越大,分解越快,A错误;B.由图乙可知,溶液的碱性越强即pH越大,双氧

水分解越快,B错误;C.由图丙可知,Mn外浓度相等时,NaOH为0.lmol时的速率比l.Omol时大,

故C错误;由图丙和图丁可知,溶液的碱性越强、Mnz+浓度越大,双氧水分解越快,D正确。答选D。

11.(2022•江苏卷)菇类化合物广泛存在于动植物体内,关于以下菇类化合物的说法正确的选项是()

A.a和b都属于芳香族化合物

B.a和c分子中全部碳原子均处于同一平面上

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C.a、b和c均能使酸性KMnO溶液褪色

4

D.b和c均能与制的Cu(OH)反响生成红色沉淀

2

[答案]C

[详解]A.a分子中没有苯环,所以a不属于芳香族化合物,A错误;B.a、c分子中分别有6个和9个sp3

杂化的碳原子,所以这两个分子中全部碳原子不行能处于同一平面内,B错误;C.a分子中有2个碳碳双

键,c分子中有醛基,这两种官能团都能被酸性高镒酸钾溶液氧化,所以C正确;D.b分子中没有醛基,

所以其不能与制的氢氧化铜反响,D错误。答案选C。

12.(2022•江苏卷)以下说法正确的选项是()

A.反响N(g)+3H(g)―(g)的AH<0,AS>0

223

B.地下钢铁管道用导线连接锌块可以减缓管道的腐蚀

C.常温下,K[Mg(OH)]=5.6XIO-12,pH=10的含Mg?+溶液中,c(Mg")^5.6X10-4mol•L-i

sp2

D.常温常压下,锌与稀HSO反响生成11.2LH,反响中转移的电子数为6.02X10”

242

[答案]BC

[详解]

A.该反应气体的分子数减少了,所以是摘减的反应,A错误;B.锌比铁活泼,形成原电

池时锌做负极,所以可以减缓钢铁管道的腐蚀,B正确;C.常温下,在pH=10的溶液卬,

c(QH>lX10-%。国溶液中含Mg:俅度最大侑为聋±*g=5.6x10-4moLl,C正确3D,在

辞和稀硫酸的反应中每生成ImolH?,电子转移的数目为21noi一在常温常压下,112LIt的物后的量

不是0.5mol,所以反应中转移的电子数不是6一02x10二3D不正蠲。答案选BC。

13.(2022•江苏卷)依据以下试验操作和现象所得到的结论正确的选项是()

选项试验操作和现象试验结论

A向苯酚溶液中滴加少量浓溪水、振荡,无白色沉淀苯酚浓度小

向久置的Na/Os溶液中参加足量BaCJ溶液,消灭白色

B局部岫户。3被氧化

沉淀;再参加足量稀盐酸,局部沉淀溶解

向20%蔗糖溶液中参加少量稀HS0,加热;再参加银

C24蔗糖未水解

氨溶液;未消灭银镜

D向某黄色溶液中参加淀粉KI溶液,溶液呈蓝色溶液中含Br

[答案]B

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[详解]A.向苯酚溶液中加少量的浓溟水,生成的三嗅苯酚可以溶解在过量的苯酚溶液中,所以无白色沉淀,A

错误;B.沉淀局部溶解,说明还有一局部不溶解,不溶解的肯定是硫酸钢,溶解的是亚硫酸领,所以亚硫酸

钠只有局部被氧化,B正确;C.银镜反响是在碱性条件下发生的,本试验中没有参加碱中和做催化剂的稀硫

酸,所以无法发生银镜反响,从而无法证明蔗糖是否水解,C错误;D.溶液变蓝,说明有碘生成或原来就

有碘分子。能把碘离子氧化为碘的黄色溶液除了可能是澳水外,还可能是含其他氧化剂(如Fes+)的溶液;固

然黄色溶液也可能是稀的碘水,所以D错误。答案选B。

14.(2022•江苏卷)常温下,K(HC00H)=l.77X10-4,K(CHC00H)=l.75X10-5,K(NH•HO)=1.76X10-5,

aa3b32

以下说法正确的选项是()

A.浓度均为0.1mol•LT的HCOONa和NHC1溶液中阳离子的物质的量浓度之和:前者大于后者

4

B.用一样浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3的HCOOH和CHCOOH溶液至终点,消耗NaOH溶液的

3

体积相等

C.0.2mol•L->HCOOH与0.1mol•L-iNaOH等体积混合后的溶液中:c(HCOO-)+c(0H)=c(HCOOH)+c(H*)

D.0.2mol•L->CHCOONa与0.1mol•J盐酸等体积混合后的溶液中(pH<7):c(CHC00-)>c(Cl-)>

33

c(CHCOOH)>c(H+)

3

[答案]AD

[详解]A.由电荷守恒可知,甲酸钠溶液中存在c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCO>),氯化铁溶液中存在

C(H+)+C(NH4+)=C(OH>C(C1-)C由于在常温不氧水的Kt,小于甲酸的%、KB不变,镀根的水解程度大于

甲酸粮的水解程度,氧化的容海中立。a)小于甲酸钠溶液中c(H-),CT和Na嘟不水解,c(Cl>c(Na-),

所以A正确;由甲酸和乙酸的电离常数可知,甲酸的酸性较强,所以pH为3的两种溶液中,物质的

量浓度较大的是乙酸,等体积的两溶液卬,乙酸的物质的量较大,用同浓度的氢氧化钠溶液中和这两

种溶液,乙酸消耗的氢氧化钠溶液较多,B错误;C.两溶海等悻积混合后得到甲酸和甲酸钠的混合液,

由电荷守恒得c(H-)+c(Na-)=c(OH)+c(HCOO-),由棚斗守恒得2€(Na+)=c(HCOOHXc(HCOO),联立两

式可得2c(H-Hc(HCOOH)=2c9H0-c(HCO<y),C错误,D.两溶液等体积混合后,得到物质的量浓度

相同的乙酸、乙酸钠和氯化钠的混合液,由于溶沌pH<7,所以溶液中乙酸的电离程度大于乙酸根的水

解程度,氮离子不水解,乙隘的电离程度很小,所以C(CHQOO-)>C(C1AC(CH3COOH)>C(H+),D正确。

答案选AD。

15.(2022•江苏卷)温度为T时,在三个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反响:2N0(g)'

12

2NO(g)+0(g)(正反响吸热)。试验测得:v=v(NO)=kC2(NO),v=v(N0)=2v(0)=k

2正2消耗正2逆海耗2泊耗

C2(N0)•c(0),k、k为速率常数,受温度影响。

逆2正逆

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容器物质的起始浓度(mol-f)物质的平衡浓度(mohL)

编号

dNOJc(NO)c(O2)c(Oj

10.6000.2

11030.50.2

III00.50.35

以下说法正确的选项是()

A.达平衡时,容器I与容器II中的总压强之比为4:5

B.达平衡时,容器H中c(0)/c(NO)比容器I中的大

22

C.达平衡时,容器HI中NO的体积分数小于50%

D.当温度转变为T时,假设=k,贝!]T>T

k

2正逆2】

【髓由容器I中反应2X0:、\O-O二

起始量(moil)0.6

变化量(mo:])0.40.40.2

平衡量i:mo:工)0.20.40.2

可以求出平衡常数K=%等=0.8,平衡时气体的总物质的量为O.Smol,其中NO占0.4mo:,所以NO的

体积分判为50°。,忌黑=[。在平衡状态下,v:nNO:',.*=v.=、T\O',.*,所以k“2J0,=k

进一步求出三=K=0.8.

A.明显容器II的起始投料与容器I的平衡量相比,增大了反响物浓度,平衡将向正反响方向移动,所以

容器II在平衡时气体的总物质的量肯定小于Imol,故两容器的压强之比肯定大于4:5,A错误;B.假

容器II在某时刻,

由反响2N02N0+0

22

起始量(mol/L)0.30.50.2

变化量(mol/L)2x2xx

7。*a2rJ⑵X函_理c”

平衡量(mol/L);0.3-2x30.5+2x0.2+x,•二.7t-cG)

由于,,解之得*=,求出此时浓度商Qc=>K,所以容器H达平衡时,

肯定小于1,B错误;C.假设容器HI在某时刻,N0的体积分数为50%,

由反响2N02N0+0

22

起始量血。14)00.50.35

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K12高考化学

变化量(mol/L)2x2xx

平衡量(mol/L)2x0.5-2x0.35-x

a,xo.3

由0.5-2x=2x+0.35-X,解之得,x=0.05,求出此时浓度商Qc=-7.A>K,说明此时反响未达平衡,

U.I

反响连续向逆反响方向进展,NO进一步削减,所以C正确;D.温度为T时,K/>0.8,由于正反

2

应是吸热反响,上升温度后化学平衡常数变大,所以T>T,D正确。答案选CD。

21

16.(2022•江苏卷)(12分)铝是应用广泛的金属。以铝土矿(主要成分为A10,含SiO和Fe0等杂质)为原

料制备铝的一种工艺流程如下:

NaOHNaHCOj

注:SiO在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀。

2

(1)“碱溶”时生成偏铝酸钠的离子方程式为.

⑵向“过滤I”所得滤液中参加NaHCO溶液,溶液的pH(填“增大”、“不变”或“减小”)。

3

(3)“电解I”是电解熔融A10,电解过程中作阳极的石墨易消耗,缘由是

23

(4)

阳极的电极反响式为,阴极产生的物质A的化学式为o

⑸铝粉在1000'C时可与N反响制备AlNo在铝粉中添加少量NHCl固体并充分混合,有利于A1N的制备,

24

其主要缘由是.

[答案](1)A10+2OH=2A1O+H0(2)减小(3)石墨电极被阳极上产生的氧气氧化

2322

(4)4C02-+2H0-4e=4HC0+0tH(5)氯化铉分解产生的氯化氢能够破坏铝外表的氧化铝薄膜

32322

[详解]结合流程及题中信息可知,铝土矿在碱溶时,其中的氧化铝和二氧化硅可溶于强碱溶液,过滤后,

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K12高考化学

滤液中偏铝酸钠与碳酸氢钠反响生成氢氧化铝沉淀和碳酸钠,氢氧化铝经灼烧后分解为氧化铝,最终电解

熔融的氧化铝得到铝。碳酸钠溶液经电解后可以再生成碳酸氢钠和氢氧化钠进展循环利用。

(1)氧化铝为两性氧化物,可溶于强碱溶液生成偏铝酸钠和水,离子方程式为Al0+20H-=2A10-+H0»

2322

(2为了提高铝土矿的浸取率,氢氧化钠溶港必须过量,所以过滤I所得滤液中含有氢氧化钠,加入碳酸

氢钠溶液后,氢氧化钠与碳酸氢钠发生反应生成碳竣钠和水,所以溶液的pH减小。

(3)电解I过程卬,石墨阳极上氧离子被氧化为氧气,在高温下,氧气与石墨发生反应生成气体,所

以,石墨电极易消耗的原因是被阳极上产生的氧气氧化。

(4)由图中信息可知,生成氧气的为阳极室,溶液中水电离的。H-放电生成氧气,破坏了水的电禽平

衡,碳酸根结合H-转化为HCOy,所以电极反应式为4CQ〉+2H;0TeTH8y+0J,阴极室氢氧化钠

溶液浓度变大,说明水电离的H+放电生成氢气而破坏水的电离平衡生成大,所以阴极产生的物质A为

H20

(5X化镀分解产生的氧化氮能够破坏铝表面的氧化铝蒲膜

17.(2022•江苏卷)(15分)化合物H是一种用于合成Y-分泌调整剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:

GOOCH,

J

(CH3)2SO4

I

K2co3

NO,

(DC中的含氧官能团名称为和o

(2)D-E的反响类型为.

⑶写出同时满足以下条件的C的一种同分异构体的构造简式:o①含有苯环,且分

子中有一个手性碳原子;②能发生水解反响,水解产物之一是a-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同

化学环境的氢。

(4)G的分子式为CHN0,经氧化得到H,写出G的构造简式:。

121422

R

R'\(CH3)2SO4\

N-H

zKJCOJ*R/XC%HO^Q^-NO:.HN^

xf

⑸:RR(R代表炫基,R”代表克基或H)请写出以一(M知L(CH)SO

324

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为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图例如见此题题干)。

[答案](1)酸键酯基

(2)取代反响

[详解](DC中的含氧官能团名称为酰键和酯基.

(2)由D-E的反应中,D分子中的亚氨基上的氢原子被演丙酮中的丙酮基取代,所以反应类型为取

代反应。

(3)分析C的结构特点,C分子中除苯环外,还有3个C、3个0、1个N和1个不饱和度。C的同

分异构体能发生水解,由于其申一种水解产物分子中只有2种不同的H原子,所以该水解产物一定是

对苯二酚5另一种水解产物是a-氨基酸,则该a-氨基酸一定是氨基丙酸,结合两种水解产物可以写

出C的同分异构体为一N%°

(4)由F到H发生了两步反响,分析两者的构造,觉察F中的酯基到G中变成了醛基,由于G到H发生的

是氧化反响,所以F到G发生了复原反响,结合G的分子式CHNO,可以写出G的构造简

121422

CIbOII

式为

,首先分析合成对象与原

料间的关系。结合上述合成路线中D到E的变化,可以逆推出合成该有机物所需要的两种反响物分别为

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OCH,

和;结合B到C的反响,可以由NH?逆推到NO>,再结合A到B的反响,推

八一Br

HN

与氢漠酸反响即可得到'Br

18.(2022•江苏卷)(12分)碱式氯化铜是重要的无机杀菌剂.

(1)碱式氯化铜有多种制备方法

①方法1:45~50C时,向CuCl悬浊液中持续通入空气得到Cu(OH)Cl-3H0,该反响的化学方程式为

2222

②方法2:先制得CuCl,再与石灰乳反响生成碱式氯化铜。Cu与稀盐酸在持续通入空气的条件下反响生成

2

CuCl,Fe3+对该反响有催化作用,其催化原理如下图。M”的化学式为o

2

(2)碱式氯化铜有多种组成,可表示为Cu(OH)Cl・xH0。为测定某碱式氯化铜的组成,进展以下试验:①

abc2

称取样品1.1160g,用少量稀HN0溶解后配成100.00矶溶液A;②取25.00mL溶液A,参加足量AgNO

33

溶液,得AgCl0.1722g;③另取25.00mL溶液A,调整pH4~5,用浓度为0.08000mol•L-I的

EDTA(NaHY•2H0)标准溶液滴定(离子方程式为Cw++HY2-CuYz-+2H+),滴定至终点,消耗标准溶液

2222

30.00mLo通过计算确定该样品的化学式(写出计算过程)。

45-50*C

[答案]⑴①4CuCl+0+8H02Cu(OH)Cl•3H0

222222

②Fez*

(/o2A)rn,(/rC1l-x)=n(AgCl)Xv…100….0口0ml,=---0-.-1-7-2-2-g----1-0-0-.-0-()--m--L=4.8o0n0AXs1.0i-n3mol.

25.00mL143.5g*mol-l25.00mL

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K12高考化学

100.00mL

n(Cu2+)=n(EDTA)X

25.00mL

100.00mL

=0.08000mol•L-iX30.00mLX10-3L•mL-iX——=9.600X10-3mol

25.00mL

n(0H-)=2n(Cu2+)-n(C1-)=2X9.600X10-3mol—4.800X10-3mol=l.440X10-2mol

m(Cl-)=4.800X10-3molX35.5g•mol-1=0.1704g

m(Cu2*)=9.600X10-3molX64g•molt=0.6144g

m(0H-)=l.440X10-2molX17g•mol-1=0.2448g

1.1160g-0.1704g-0.6144g-0.2448g

n(H0)==4.800X10-3mol

218gwol-l

a:b:c:x=n(Cw+):n(OH-):n(Cl-):n(H0)=2:3:1:1

2

化学式为Cu(OH)Cl•HO

232

[详解]

⑴①分析CuCl悬浊液中持续通入空气得到Cu(OH)Cl・3H0,可以觉察Cu元素的化价上升了,所以

2222

氧气肯定侬了该反应的氧化剂,根据化合价升降总数相等并结合质量守恒定律,可以写出该反应的化

学方程式为4CUCI+O2+8H2O2Cu:(0H):Ch3H:Oo

②由催化原理示意图可知,M先与H-、O?反应生成M,M再被Cu还原为Cu%所以M的化学式为

F针。

⑵由试验②可以求出该样品中所含C1-的物质的量,由氯离子守恒得:

n(C1-)=n(AgCl)X1。°:。。」工.L=一_1(».()()mL=41800x10.3mol

25.00mL143.5g*mol-l25.00mL

由试验③结合反响信息Cw++HJ2-CUY2-+2HS可以求出样品中所含CU元素的物质的量:

100.0()mL2

n(Cu»)=n(EDTA)Xi1

25.00mL

100.00mL

=0.08000mol,L-iX30.00mLX10-3L,mL-iX~Z-=9.600X10-3mol

25.00mL

再由化合物中电荷守恒得:

n(0H-)=2n(Cw+)-n©-)=2X9.600X10-3mol-4.800X10-3mol=l.440X10-2mol

分别求出这3种离子的质量,依据质量守恒,求出H0的质量:

2

m(Cl-)=4.800X10-3molX35.5g•molt=0.1704g

m(Cu2+)=9.600X10-3molX64g•mol-i=0.6144g

假设没有您爱的滋润,怎么会绽放那么多奇特的灵魂之花!

K12高考化学

m(OH-)=1.440X10-2molX17g•mol->=0.2448g

再求出结晶水的物质的量:

._1.1160g-0.1704g-0.6144g-0.2448g

n(/uH0n)=-----------------------------------------4.800X10-3mol

18g*nol-l

最终求出各粒子的个数之比,写出化学式:

由于a:b:c:x=n(Cw+):n(OH-):n(Cl-):n(H0)=2:3:1:1,所以该样品的化学式为Cu

22

(OH)Cl•H0»

32

19.(2022•江苏卷)(15分)某科研小组承受如下方案回收一种光盘金属层中的少量Ag(金属层中其他金属含

量过低,对试验的影响可无视)。

15%NaCIO溶液(过量)10%氨水

预处理后

Ag

的光盘碎片

NaOH溶液调pH滤液滤淡

:①NaClO溶液在受热或酸性条件下易分解,如:3NaC10^=2NaCl+NaC10

3

②AgCl可溶于氨水:AgCl+2NH•H0一Ag(NH)++Cl-+2H0

322

③常温时NH・H0(水合耕)在碱性条件下能复原Ag(NH)+:

24232

4Ag(NH)++NH•H0=^=4Agl+Nf+4NH++4NHt+H0

322422432

(1)“氧化”阶段需在80℃条件下进展,适宜的加热方式为o

(2)NaClO溶液与Ag反响的产物为AgCl、NaOH和0,该反响的化学方程式为«HNO

23

也能氧化Ag,从反应产物的角度分析,以HN0代替NaClO的缺点是

3

⑶为提高Ag的回收率,需对“过滤n”的滤渣进展洗涤,并»

(4)假设省略“过滤I”,直接向冷却后的反响容器中滴加10%氨水,则需要增加氨水的用量,除因过量

NaClO与NH«H0反应外(该条件下NaClO与

NH・H0不反应),还因为

32332

_______________________________________________________________________________________________________________________________o

(5)请设计从“过滤II”后的滤液中猎取单质Ag的试验方案:(试验中须使用的

试剂有:2mol•L-i水合脱溶液,1mol•L-iHSO)。

24

[答案](1)水浴加热

假设没有您爱的滋润,怎么会绽放那么多奇特的灵魂之花!

K12高考化学

(2)4Ag+4NaC10+2H0^=4AgCl+4Na0H+0t

22

会释放出氮氧化物(或NO、NO),造成环境污染

2

(3)将洗涤后的滤液合并入过滤II的滤液中

⑷未过滤掉的溶液会稀释参加的氨水,且其中含有肯定浓度的C1-,不利于AgCl与氨水反响

⑸向滤液中滴加2mol•S水合助溶液,搅拌使其充分反响,同时用1mol-L-HSO溶液吸取反响中放出的

24

NH,待溶液中无气泡产生,停顿滴加,静置,过滤、洗涤,枯燥。

3

[详解]分析题中的试验流程可知,第一步氧化是为了把光盘中的少量银转化为氯化银,氯化银难溶于水,

过滤后存在于滤渣中;第三步溶解时,氨水把氯化银溶解转化为银氨配离子,最终经一系列操作复原为银。

(1)“氧化”阶段需在80℃条件下进展,由于加热温度低于水的沸点,故适宜的加热方式为水浴;

⑵由于NaClO溶液与Ag反响

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