近效期药品管理制度模板

第页共页近效期药品管理制度模板第一章总则第一条为规范近效期药品的管理，保障患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。第二条近效期药品是指距离有效期不足3个月的药品。第三条近效期药品应以正常使用为原则，做到及时消耗，避免过期。第四条本制度适用于本机构所有近效期药品的采购、存储、配发、使用等环节。第二章采购管理第五条本机构应建立采购管理制度，明确采购程序和要求。第六条采购人员应具备执业药师资格，遵守相关法律法规，执行药品采购程序，确保近效期药品的品质和安全。第七条采购人员应定期关注市场上近效期药品的信息，并根据需要进行采购。第八条采购人员应与供应商签订正式的合同或协议，明确药品的有效期、批号、厂家等信息，并留存有效记录。第九条接受供应商交付的近效期药品时，采购人员应检查药品的包装是否完好，产品标签是否清晰可辨，并核对药品信息。第十条采购人员应及时通知仓库管理员即将收到的近效期药品，并将相关信息准确记录在采购台账中。第三章存储管理第十一条本机构应建立近效期药品的专门存储区域，保持整洁、通风、干燥。第十二条近效期药品应分门别类，按有效期顺序放置，确保先进先出原则。第十三条近效期药品的存储温度应符合药品的要求，避免阳光直射、高温、潮湿等不良环境。第十四条仓库管理员应每天对近效期药品进行巡查，检查药品的包装是否完好，是否有异常情况。第十五条近效期药品存放期过半时，仓库管理员应及时通知使用科室，并通知采购人员及时采购新药。第十六条近效期药品禁止与其他药品混放，不得存放在易受污染的区域，严禁开启包装箱。第四章配发管理第十七条仓库管理员应根据使用科室的需求，按照采购记录和存放情况，及时将近效期药品配发给使用科室。第十八条配发时，仓库管理员应核对药品的名称、规格、数量和有效期，确保完整无误。第十九条使用科室应对近效期药品进行登记，并在使用前审核有效期、包装是否完好。第二十条使用科室应将近效期药品按照使用需求合理调配，避免药品浪费和过期。第二十一条使用科室应及时向仓库管理员报告消耗情况，并做好记录。第五章使用管理第二十二条使用科室应对近效期药品进行二次审查，确保使用准确无误。第二十三条使用科室应将药品配置在专用药柜中，并保证干燥、阴凉、通风。第二十四条使用科室应建立近效期药品的使用制度和记录，明确使用情况和数量。第二十五条使用科室应定期检查近效期药品的有效期，并按照规定及时报告仓库管理员。第二十六条近效期药品严禁在科室之间转移使用，禁止开启近效期药品的封口。第六章盘点管理第二十七条仓库管理员应对近效期药品定期进行盘点，确保药品的数量与记录一致。第二十八条盘点时，仓库管理员应与使用科室进行核对，确认存在和使用情况。第二十九条盘点发现丢失、破损或过期的近效期药品时，应及时向上级报告，并做好记录。第七章处理管理第三十条近效期药品临近有效期时，使用科室应及时报告仓库管理员，并按照相关规定进行处理。第三十一条近效期药品不得随意扔掉，应按照规定集中存放，并从仓库管理员处报废。第三十二条近效期药品的处理应符合相关法律法规的要求，并做好相应的记录和报告。第八章监督与评估第三十三条本机构应建立近效期药品管理的监督与评估制度，定期进行自查和内审。第三十四条监督与评估由执业药师或专门人员负责，确保近效期药品的管理符合规定要求。第三十五条监督与评估结果应及时告知相关部门和人员，并做好记录。第九章法律责任第三十六条监管部门有权对本机构的近效期药品管理制度进行检查和评估，发现问题及时纠正和处理。第三十七条违反本制度的行为将被追究法律责任，情节严重的将依法给予相应