2023年山东执业药师继续教育必选课课后习题要点

接着教化相对简洁，考试题即为课后习题，而且开卷。

1.药事管理与法规（必选）

一、单选题：共25个

1.目前我国国家药品标准管理体系的核心是（）

A《中华人民共和国药典》B《中华人民共和国药品管理法》

C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《医疗器械监督管理条例》

2.依据《国家药品平安十二五规划》的大体时辰表，我国实现药品平安保障实力整体接近国

际先进水平，药品平安水平和人民群众用药平安满足度显著提升的时间（）

A3年B4年C5年D6年

3.依据《国家药品平安十二五规划》的规划指标，全部化学药品、生物制品标准达到或接近

国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采纳国际标准的比例达到（）

A60%以上B70%以上C80%以上D90%以上

4.依据《国家药品平安十二五规划》的规划指标，药品生产符合2023年修订的《药品生产

质量管理规范》要求的比例达到（）

A70%B80%C90%D100%

5.依据《国家药品平安十二五规划》的规划指标，无菌和植入性医疗器械生产符合《医疗器

械生产质量管理规范》要求的比例达到（）

A70%B80%C90%D100%

6.依据《国家药品平安十二五规划》的规划指标，药品经营符合《药品经营质量管理规范》

要求的比例达到（）

A70%B80%C90%D100%

7.依据《国家药品平安十二五规划》的规划指标，新开办零售药店配备执业药师的比例达到

（）

A100%B90%C80%D70%

8.依据《国家药品平安十二五规划》的规划指标，零售药店和医院药房全部实现营业时有执

业药师指导合理用药的年份是（）

A2023年B2023年C2023年D2023年

9.依据《国家药品平安十二五规划》要求，到“十二五”末市级药品检验机构具备检验实力

的项目比例达到（）

A75%以上B85%以上C95%以上D100%

10.依据《国家药品平安十二五规划》要求，到“十二五”末省级医疗器械检测机构具备对

常用医疗器械的检测实力的比例达到（）

A75%以上B85%以上C95%以上D100%

11.依据《国家药品平安十二五规划》要求，到“十二五”末，各级药品监管队伍高校本科

以上学历人员达到的比例为（）

A75%以上B85%以上C95%以上D100%

12.依据《国家药品平安十二五规划》要求，到“十二五”末，各级药品监管队伍药学、医

疗器械、医学、法学等相关专业人员达到的比例为（）

A75%以上B85%以上C95%以上D100%

13.依据《抗菌药物临床应用管理方法》，本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是医

疗机构的（）

A药剂科主任B主要负责人C科室大夫D药房负责人

14.依据《抗菌药物临床应用管理方法》，医疗机构抗菌药物供应书目中，同一通用名称抗

菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）

A1种B2种C3种D4种

15.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量限制的（）

A基本准则B基本规范C基本原则D基本守则

16.依据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当加盖企业药品出库专用章原件

章的是（）。

A发票B随货同行单（票）C药品经营许可证D检验报告单

17.依据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当比照（）。

A选购台账B选购记录C销售台账D销售记录

18.依据《药品经营质量管理规范》的规定，对质量可疑的药品应当马上实行的措施是（）„

A查封B扣押C锁定D停售

19.依据《药品经营质量管理规范》的规定，企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资

格和药品经营质量管理工作经验，对其工作年限要求是（）以上。

A1年B2年C3年D4年

20.依据《药品经营质量管理规范》的规定，对到货、销后退回的药品采纳有效的方式进行

隔离或者区分，在入库前等待质量验收的状态称为（）。

A受控B监控C待验D已验

21.依据《药品经营质量管理规范》的规定，企业选购活动应当确定的合法资格是

（）O

A销售单位B供货单位C生产单位D经营单位

22.依据《药品经营质量管理规范》的规定，进行药品直调的，应当建立特地的（）。

A销售记录B选购记录C发货记录D配货记录

23.依据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当依据验收规定，对每次到货药品进行

逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。

A随机性B代表性C全面性D便利性

24.依据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国

药品（）。

A生产批号B生产日期C有效期D电子监管码

25.依据《药品经营质量管理规范》的规定，储存药品相对湿度为（）。

A15%~75%B25%~75%C35%~75%D45-75%

二、多选题：共10个

1.国家药品平安“十二五”规划的基本原则是（）

A坚持平安第一，科学监管。B坚持从严执法，规范秩序。C坚持强化基础，提升实力。

D坚持统一协调，分工负责.E坚持先进原则，接轨国际。

2.依据《国家药品平安十二五规划》的规划指标，2023年修订的《药品注册管理方法》施

行前批准生产的仿制药中，质量须要达到国际先进水平的药品是（）

A国家基本药物B临床常用药品质量C处方药D非处方药E基本医疗保险药物

3.依据《国家药品平安十二五规划》国家药品标准提高行动支配，以下属于须要实现的目标

是（）

A完成6500个药品标准提高工作（其中化学药2500个、中成药2800个、生物制品200个、

中药材350个、中药饮片650个）

B提高139个干脆接触药品的包装材料标准

C制订100个常用干脆接触药品的包装材料标准

D提高132个药用辅料标准

E制订200个药用辅料标准

4.依据《国家药品平安十二五规划》国家医疗器械标准梃高行动支配，以下属于须要实现的

目标是（）

A完成医用电气设备标准150项

B无源医疗器械产品标准250项

C诊断试剂类产品标准100项

D完成对医用电气设备通用平安性标准（第三版）、电磁兼容标准的制（修）订工作

E完善标准物质探讨工作机制，研制15项医疗器械标准物质

5.依据《国家药品平安十二五规划》提升药品平安监测预警水平的要求，重点加强药品平安

风险分析和评价的种类包括（）

A非处方药B中药注射剂C高风险药品D基本药物E处方药

6.药品经营质量管理规范规定，实行有效的质量限制措施，确保药品质量的环节是（）。

A选购B储存C销售D运输E养护

7.药品经营企业应制定质量管理体系文件，开展质量（）等活动。

A策划B限制C保证D改进E风险管理

8.依据《药品经营质量管理规范》的要求，对药品流通过程中的质量风险进行评估、限制、

沟通和审核，企业应当采纳的方式是（）。

A监控B回顾C前瞻D预防E内审

9.依据《药品经营质量管理规范》的要求，企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内

容相关培训的是（）。

A质量培训B工艺培训C标准培训D岗前培训E接着培训

10.依据《药品经营质量管理规范》的要求，国家实施特殊监管措施的药品的品种是（）。

A血液制品B蛋白同化制剂C肽类激素D疫苗E含特殊药品复方制剂

三、推断题：共15个

(X)1.《抗菌药物临床应用管理方法》所称抗菌药物包括治疗结核病、寄生虫病和各

种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。(不包括)

(V)2.依据《抗菌药物临床应用管理方法》，抗菌药物分为三级：非限制运用级、限制

运用级与特殊运用级。

(X)3.依据《抗菌药物临床应用管理方法》，非限制运用级抗菌药物是指经长期临床应

用证明平安、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。

(V)4.依据《抗菌药物临床应用管理方法》，二级以上医院应当设置感染性疾病科，配

备感染性疾病专业医师，应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师，并依据实际须要，建立

符合试验室生物平安要求的临床微生物室。

(V)5.依据《抗菌药物临床应用管理方法》，医疗机构应当定期调整抗菌药物供应书目

品种结构，调整周期原则上为2年，最短不得少于1年。

(X)6.依据《抗菌药物临床应用管理方法》，基层医疗卫朝气构可以选用基本药物(包

括各省区市增补品种)以外的抗菌药物品种。

(X)7.依据《抗菌药物临床应用管理方法》，特殊运用级抗菌药物可以在门诊运用。

(X)8.《药品经营质量管理规范》规定企业质量负责人应当由质量管理人员担当。(高

层管理人员)

(。)9.依据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的

确认，对不合格药品的处理过程实施监督。

(V)10.《药品经营质量管理规范》规定经营疫苗的企业还应当配备2名以上专业技术

人员特地负责疫苗质量管理和验收工作。

(X)11.依据《药品经营质量管理规范》的要求，企业应当制定员工个人卫生管理制度,

保管、销售等岗位人员的着装应当符合劳动爱护和产品防护的要求。(储存、运输)

(V)12.依据《药品经营质量管理规范》的规定，文件应当标明题目、种类、目的以及

文件编号和版本号。

(X)13.依据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经

营规模相适应的办公场所和库房。(经营)

(V)14.依据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存

放场所。

(X)15.依据《药品经营质量管理规范》的规定，计算机系统运行中涉及企业经营和管

理的数据应当采纳平安、牢靠的方式储存并按月备份。(日)

单选题答案：1A2C3D4D5D6D7A8C9B10CHA12A13B14B15A16B17D18D19C20C

21B22A23B24D25C

多选题答案：1ABCD2AB3ABCDE4ABCDE5BCD6ABCD7ABCDE8BC9DE10BCE

推断题答案：IX2V3X4V5V6X7X8X9V10VUX12V13X14V15X

2.新版GSP(必选)

一、单选题共17个

1.新版GSP正式启动修订工作时间（）。

A2023年B2023年C2023年D2023年

2.新版GSP正式颁布的时间（）。

A2023年B2023年C2023年D2023年

3.新版GSP质量监管理念要求企业质量管理的目标（）。

A确保人民群众用药的平安有效B保证药品质量

C保证购进合格药品D坚决杜绝经营假劣药品

4.新版GSP明确规定药品批发企业的质量负责人和企业质量机构负责人必需是（）。

A高校本科学历B四年以上药品经营质量管理工作经验

C执业药师D中级以上专业技术职称

5.对冷链药品运输过程温度限制这一薄弱环节，通过在发货和（）两个关口赐予限制。

A运输方式B收货C天气D装载货物多少

6.新修订GSP规定药品零售企业的法定代表人或企业负责人应具备（

A高校本科学历B三年药品零售企业工作经验

C中级以上专业技术职称D执业药师资格

7.新版GSP共4章，共计（）。

A128条B187条C202条D238条

8.经营疫苗的药品批发企业应当配备（）以上独立冷库。

A一个B两个C三个D四个

9.新版GSP规定储存药品相对湿度为（）。

A40%~75%B40%~80%C35%~80%D35%〜75%

10.企业应当采纳（）对库存药品的有效期进行跟踪和限制。

A专人B按月上报法C计算机系统D定期盘点

11.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）。

A扫码和数据上传B重点复核C单独存放D记录

12.药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并比照随货同行单（票）

和（）核对药品，做到票、账、货相符。

A购销合同B选购记录C质量保证协议D增值税专用发票

13.企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变更时组织开展（）。

A质量管理制度考核B培训C内审D库存盘点

14.企业应当采纳前瞻或者回顾的方式对药品流通过程中的（）进行评估、限制、沟通

和审核。

A利润B质量风险C质量状况D储运条件

15.哪个部门负责对购货单位选购人员的合法资格进行审核（）

A综合办公室B质量管理部门C业务部门D储运部门

16.新版规范要求储存药品相对湿度为（）

A45%-75%B55%-75%C35%-75%D45%-85%

17.药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并比照随货同行单（票）

和（）核对药品，做到票、账、货相符。

A购销合同B增值税专用发票C质量保证协议D选购记录

二、多选题：共10个

1.新版GSP修订的基本思路是（）

A打破2000版GSP的体系框架B保持现行GSP监督实施的持续性

C体现与国际规范的差异性D推动企业管理的提升和进步

E针对目前市场监督形势的发展

2.药品流通管理中三个难点是（）

A冷链管理B药品运输C销售人员管理D账货相符E票据管理

3.依据新版GSP要求，企业担当起所经营药品的平安牢靠，包括流通过程中（）

A药品质量的平安限制B检验仪器设备先进C管理的平安防范

D渠道的平安可控E运用的平安有效

4.下面属于冷链药品的是（）

A中药饮品B易串味药品C疫苗D易挥发药品E生物制品

5.药品流通过程中两个重点环节是（）

A药品在库养护B药品选购合同签订C药品购销渠道

D仓储温湿度限制E药品出库复核

6.企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系、确定质量方针、制定

质量管理体系文件，开展（）等活动。

A质量策划B质量限制C质量保证D质量改进E质量风险管理

7.新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有（）。

A质量限制的要求B校准与验证C计算机系统管理D选购与销售E电子

监管的要求

8.企业计算机系统信息录入，应保证数据（）

A原始B真实C公开D平安E可追溯

9.药品选购记录应当包括哪些项目（）。

A价格B剂型C生产厂商D数量E购货日期

10.企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件（）。

A执业药师资格B本科学历C3年以上质量管理工作经验D能独立解决质量问题E专

科以上学历

三、推断题：共15个

（X）1.供应链全程管控是指药品进入药品经营环节中所涉及到销售、储存以及运

输的活动。

（X）2.新版GSP要求每天对温湿度监测状况和实行调控措施的状况应照实记录在

《库房温、湿度记录》上。（自动监测）

(J)3.新版GSP既能适应电子商务、第三方物流、专业化物流、基药配送网络建

设等流通形式，也能适应当前已经出现以及今后可能发展的多业态模式的特性化要求。

(V)4.新版GSP颁布实施后，企业须要全面推行计算机信息化管理。

(X)5.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输

时间等质量限制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的经药店主任同意可以入库。

(X)6.企业在收货验收和出库复核过程中，要依据规定对全部药品进行电子监管

码的核注核销以及数据上传。

(V)7.新版GSP有相应条款要求企业考察被托付运输方的运输实力和相关质量保

证条件，索取相关运输条件的资料。

(J)8.储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护应当由专人负责，并建立记

录和档案。

(X)9.储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。

(V)10.质量管理部门应组织对被托付运输的承运方运输条件和质量保障实力的审

查。

(X)11.冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完成。

(V)12.运输过程中药品不得干脆接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造

成影响。

(V)13.从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员应当接受

相关法律法规和专业学问培训并经考核合格后方可上岗。

(X)14.业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。

(X)15.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输

时间等质量限制状况进行检查并记录，不符合温度要求的经药店主任同意可以入库。

单选题答案：ID2D3A4C5B6D7B8B9D10C11A12B13C14B15B16C17D

多选题答案：1BCDE2ABE3ACDE4CE5CD6ABC7ABCE8ABE9ABCDE10ACD

推断题答案：IX2X3V4V5X6X7V8V9X10VUX12V13V14X15

X

3.GMP学问(2023版)

一、单选题：共25个

1.《药品生产质量管理规范》简称()。

A.GMPB.GSPC.GLPD.GAP

2.进入干净区的程序是()

A.换鞋一换外衣一穿干净服一洗手一消毒一进入净化区

B.换鞋一换外衣一洗手一穿干净服~消毒一进入净化区

C.换鞋一换外衣一消毒一洗手一穿干净服一进入净化区

D.换鞋一洗手一换外衣一穿干净服一消毒一进入净化区

3.GMP对干净区级别划分为()

A.2级B.4级C.6级D.8级

4.干净级别要求D级别的操作岗位是（）

A.粉针轧盖B.胶囊填充C.粉针分装D.输液灭菌

5.订正和预防措施的英文缩写是（）

A.CAPAB.PISC.OOSD.ICH

6.“静态”测定干净区悬浮粒子时，一般要求生产操作全部结束、操作人员撤诞生产现

场并自净化时间（）

A.5〜10分钟B.10〜15分钟C.15〜20分钟D.20〜30分钟

7.质量限制试验室的检验人员至少应当具有（）以上学历，并经过与所从事的检

验操作相关的实践培训且通过考核。

A.初中B.中专或中学C.专科D.本科

8.实施订正和预防措施应当有文件记录，应由（）保存

A.生产管理部门B.质量管理部门C.供应部门D.GMP办公室

9.下列关于变更的说法不正确的是（）

A.变更可以分为主要变更和次要变更

B.次要变更可以不做对产品质量的潜在影响的评估，但主要变更必需做质量潜在影响的

评估

C.企业应建立变更操作规程

D.企业应建立变更限制系统

10.输液剂灌装岗位，相宜的干净级别是（）

A.C级背景下的局部A级B.C级C.D级D.B级

11.如变更可能影响药品的有效期，则质量评估还应当包括对变更实施后生产的药品进

行（）

A.含量测定B.无菌检查C.稳定性考察D.水分测定

12.GMP要求不同干净级别间的压差要大于（）

A.5帕B.10帕C.20帕D.50帕

13.无菌粉针分装岗位，相宜的干净级别是（）

A.C级背景下的局部A级B.C级C.D级D.B级背景下的局部A级

14.GMP要求干脆接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后（）至少进

行一次健康检查

A.半年B.1年C.2年D.半年

15.输液剂的灌装生产工序空气干净级别要求（）

A.A级C背景下B.B级C.D级D.C级

16.A级单向流系统，其工作区域必需匀称送风，风速为（）

A.0.25m/sB.0.35m/sC.0.36-0.54m/sD.O.6-O.8m/s

17.非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作干净级别要求为（）

A.D级B.C级C.B级D.A级

18.依据变更的性质、范围和对产品质量潜在的影响程度变更可分为（）

A.永久变更和临时变更B.主要变更和次要变更

C.涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更D.重大偏差和次要偏差

19.质量保证的英文缩写是（）

A.QCB.OOSC.QAD.ICH

20.依据偏差的范围，偏差可分为（）

A.重大偏差和次要偏差B.试验室偏差和非试验室偏差

C.临时偏差和永久偏差D.人为偏差和非人为偏差

21.不要求检测动态状态尘埃粒子数的干净级别是（）

A.D级B.C级C.B级D.A级

22.灌装前无法除菌过滤的冻干注射药液配制岗位的干净级别是（）

A.B级B.A级B背景下C.D级D.C级

23.GMP对企业负责人的专业资质要求是（）

A.药学专业B.医学专业C.管理专业D.无明确要求

24.检验结果超标的英文简称是（）

A.OOSB.OOFC.URSD.TQM

25.质量受权人的核心职责是（）

A.产品的放行B.物料的放行C.半成品的放行D.取样

二、多选题共10个

1.GMP对质量管理负责人资质要求（）

A.本科B.具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践阅历

C.专科D.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践阅历

E.接受过于所生产产品相关的专业学问培训

2.GMP干净级别划分主要参照以下依据（）

A.空气悬浮粒子数B.温度C.照度D.微生物数E.相对湿度

3.下列哪些因素发生变更时，须要进行再确认或验证（）

A.生产工艺发生变更B.检验方法发生变更时C.补充了新员工

D.生产设备发生变更E.主要原辅材料发生变更

4.下列房间属于一般生产区的有（）

A.外清室与标签室B.缓冲间与内包材室C.称量室

D.辅机室与除尘室E.纯化水制作间

5.GMP对生产管理负责人资质要求（）

A.至少五年从事药品生产和质量管理的实践阅历，其中至少一年从事药品质量管理阅

历。

B.专科C.接受过与所生产产品相关的专业学问培训D本科

E.至少三年从事药品生产和质量管理的实践阅历，其中至少一年从事药品生产阅历。

6.干净级别要求C级的生产岗位有（）

A.最终灭菌小容量注射剂产品灌装

B.无菌粉针剂的分装、压塞

C.最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装

D.最终灭菌干脆接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理

E.最终火菌注射剂产品的配制和过滤

7.干净级别要求D级的生产岗位有()

A.口服液体B.腔道用药(含直肠用药)C.表皮外用药品

D.无菌原料药的粉碎、过筛、混合E.口服固体制剂

8.变更程序包括()

A.变更申请B.供应商审计C.变更评估，D.变更批准,E.

变更效果评估

9.划分干净度级别检测的悬浮粒子是()

A.20.5umB.WO.5HmC.25.OumD.W5.OumE.>0.3pm

10.产品质量回顾的范围包括()

A.药品生产企业B.药品生产企业附属机构生产的全部医药产品

C.销售客户D.供应商E.药品生产企业合同生产全部医药产品

三、推断题共15个

(X)1.GMP要求质量管理负责人和生产管理负责人可以相互兼任.

(J)2.GMP要求质量管理负责人和质量受权人可以兼任。

(X)3.企业负责人任职要求须具有医药及相关专业学历。

(X)4.干净区干净级别要求最高的是D级。

(V)5.质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。

(，)6.依据偏差对产品质量潜在影响的程度可分为重大偏差和次要偏差。

(X)7.OOS结果肯定是生产过程中的差错等缘由导致的。

(V)8.当有合理的依据时，产品质量回顾可依据产品的剂型分类进行质量回顾。

(X)9.GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员。

(J)10.依据偏差对产品质量潜在影响的程度偏差可分为重大偏差和次要偏差。

(X)11.体表有伤口的人员可以从事干脆接触药品的生产。

(X)12.进入干净生产区的人员可以化妆和佩带饰物。

(V)13.不同干净级别运用的工作服应当分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌。

(V)14.依据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部

变更。

(X)15.无菌生产的A/B级干净区内可以设置水池和地漏

单选题答案:1A2B3B4B5A6C7B8B9B10A11C12B13D

14B15A16C17A18B19C20B21A22B23D24A25A

多选题答案：1ABE2AD3ABDE4ADE5CDE6ACDE7ABCE8ACDE9AC10ABE

推断题答案：IX2V3X4X5V6V7X8V9X10V11X12X13V14V15X

4.执业药师药患沟通技巧（必选）

一、单选题：共25个

1.在沟通的含义里，须要学习和明确沟通的重要内容即沟通的（）大要素：

A3B4C5D6

2.沟通的起点是（），终点是信息的接收者。当终点上的接收者反馈其想法、看法时,

他又转变为信息的发送者，最初起点上的发送者就成为了信息的接收者

A发送者B接收者C信息的发送者D信息的接收者

3.沟通包括语言沟通和（）

A书面沟通B非语言沟通C情感沟通D思想沟通

4.最有效的沟通是（）和非语言沟通的结合。

A口头语言沟通B书面语言沟通C肢体语言沟通D语言沟通

5.沟通的内容不仅有信息沟通，还包括更加重要的思想和（）沟通。

A学问B问题C困难D情感

6.“三明治”指责法的指责部分在第（）层：

A第一层B第三层C其次层D三层都有

7.听到有人叫了你一声，最好的反应是（）

A不予理睬。

B表情较肃穆地：有什么事请说吧！

C马上应一一声。

D特别热忱地回应一声：哎，有什么好事找我呀？

8.什么是反馈（）

A指出对方做得正确的或者是错误的地方B对于他人的言行的说明C对于将来

的建议

D对刚才你接受到的这些信息给对方一个建议，目的是为了使他做得更好。

9.交谈中，对方看了好几次手表这意味着（）

A马上回馈：不好意思，打搅你这么长时间。你似乎还有别的支配，那么我改天再

来向你请教吧！B你毫无觉察接着说话，对方已心不在焉。

C不好意思，可能还要占用你一点时间！

D你还有别的事，是吗？

10.听到有人叫了你“同志”，你最合适的反应应当是（）

A不予理睬。

B喊啥呢喊啥呢？有什么事就说吧！

C马上答应一声“哎，来了，啥事啊？”

D特别热忱地回应一声：哎，你好啊！有什么事请尽管问我！

11.药患沟通中，哪个要求不是必要的（）

A留意沟通对象的教化程度、心情状态及对沟通的感受；

B留意沟通对象对病情的认知程度和对沟通的期望值；

C留意沟通对象家庭、籍贯和职业

D留意自身的心情反应，学会自我限制

12.执业药师发觉医务人员工作中的失误会影响到治疗的顺当进行并威逼到患者的健

康，应（）

A爱护医护人员利益不受损害；B做个和事佬；C与相关人员进行沟通，或是委婉地

劝解；D保持缄默

13.执业药师在进行用药交待时应以（）等内容为主。

A适应症、用法用量、服用方式

B药物机理、副作用

C药代动力学

D药物主要成分

14.药患沟通中，错误的做法是（）：

A不运用刺激对方心情的语气、语调、语句；

B努力变更对方的观点；

C避开过多运用对方不易听懂的专业词汇；

D避开强求对方马上接受医生的看法和事实。

15.下列属于语言沟通的有（）

A语调B语音C手机短信D语速

16.下列哪些人不属于执业药师的沟通对象（）

A患者B制药企业C医生D护士

17.表扬与指责的正确方法是（）

A表扬时，应私下；指责时，要尽量公开B表扬时，应尽量公开；指责时，应尽

量私下；C表扬时，应尽量公开；指责时，也应尽量公开；D表扬时，要私下进行；指责

时也要私下进行

18.会影响沟通效果的因素哪些是不对的（）

A语言习惯B面部表情C语音语调D环境色调

19.沟通一般来说是（）

A双向的B单向的C大部分是单向的D单双向都有

20.沟通时，沟通目标是（）

A必需的B可有可无的C不定的D不须要的

21.药师在进行用药交待时应以（）内容为主，

A适应症、用法用量、服用方式、贮藏条件等B药物机理C副作用D药代

动力学

22.药师在进行用药告知时要突出重点是指（)

A简明扼要、通俗易懂B如用药缘由、用药方式、饮食禁忌等

C让患者听得明白、用得放心D区分对待、有的放矢

23.“医师或药师告知您怎样服用这些药呢？”这句话的另外一种说法（）

A一天吃•:次，您会在什么时候吃？B假如药物没有发挥疗效，您该怎么办？

C假如发生副作用，该怎么辨？D服药期间，有哪些留意事项要当心？

24.执业药师在起先用药指导前问用药者问题：“能不能请您告知我，医师告知您这些

药物是治疗什么的？”的目的（）

A目的：了解用药者对用药目的的认知

B目的：了解用药者对用药剂量、方法的认知

C目的：了解用药者对药物治疗结果的期望与副作用的认知。

D目的：了解用药者是否驾驭，防止出现无用功。

25.结束指导的言语表达技巧（）

A“真希望能跟您多谈•些，但现在我必需为其他用药者服务了。”

B能不能请您告知我，回家后您将如何服用您的药物？

C“医师告知您服用这些药之后，会有什么药效反应呢？”

D"能不能请您告知我，医师告知您这些药物是治疗什么的？”

二、多选题共10个

1.沟通包括以下几个内容（）

A既定的目标B传递信息.思想和情感C达成共同协议的过程D信

息E情感

2.药患沟通技巧的留意（）：

A留意沟通对象的教化程度B留意心情状态及对沟通的感受

C留意沟通对象对病情的认知程度和对沟通的期望值D留意自身的心情反应E学会

自我限制。

3.一个完整的沟通过程包括六个环节，即：（）

A信息源/发送者B通道C接收者D障碍E反馈

4.在沟通中发送的不仅仅是信息，还有思想和情感。在发送信息的时候，须要留意儿

个问题：（）

A（How）B（When）C（What）D（Who）E（Where）

5.衡量一切沟通技巧的最高标准是（）：

A说者说到听者想听的B说者说听者兴奋的事C听者听到说者想说的D听者

仔细倾听

6.用药告知应区分对待、有的放矢。对于（）等特殊患者以及农村患者要重点交

待，免疫力强的患者、学问分子可以简洁告知。

A老年人B青壮年C儿童D肝肾功能障碍者E孕产妇

7.欲了解用药者对用药剂量、方法的认知，执业药师可问以下问题()

A医师说隔多久服药一次？

B医师建议您吃多少量？

C医师说持续服药多久？

D假如遗忘服药，医师说应当怎么办？

E一天吃三次，您会在什么时候吃？

8.如何做到“听到说者想说的”？()

A专注

B仔细地倾听对方谈话

C适时激励对方接着表达

D保持主动倾听的肢体语言

E对对方谈话内容表示剧烈的爱好

9.药师在进行用药告知时要突出重点，告知()

A药物成分B用药缘由C用药方式D饮食禁忌E药物价格

10.执业药师在起先用药指导前，必需问用药者的三个主要问题()

A什么药？做什么？B怎么用？用多久？C要留意什么？D一天吃三次，您会在什么

时候吃？

E这些药对您有什么帮助？

三、推断题共15个

(7)1.沟通包含达成协议的过程

(7)2.沟通并不是一种本能，而是一种实力

(7)3.不能有效沟通的确是最大的一个障碍，是造成工作效率低下的一个特别重

要的缘由。

(X)4.沟通的内容不仅仅是信息还包括着更加重要的思想和情感。那么信息.思想

和情感哪一个更简洁沟通呢？是思想。

(X)5.急诊时，执业药师是主要执行者，临床药物试验等，药师是帮助者。(对换)

(X)6.打电话包含肯定的信息，不包含肯定的思想和情感，对信息和思想、情感

两者之间不都有所包含。

(X)7.倾听只是用耳朵在听，不用眼睛看。

(X)8.同理心，就是站在个人立场全面思索的一种实力

(J)9.“能不能请您告知我，回家后您将如何服用您的药物？”这句问话的目的是

了解用药者是否己具备用药认知。

(V)10.只有全面的用药告知才能有效提高患者的治疗胜利率。

(X)11.把全部与药疗有关的内容都告知患者

(V)12.沟通上的“黄金定律”：不要用自己喜爱的方式去对待别人，而要用别人

喜爱的方式去对待对方。你希望别人怎样对待你，你就怎样去对待别人。

（X）13.执业药师帮助医生或者护士时，可以随时打断或是耽搁别人的工作。

（7）14.执业药师假如发觉医务人员工作中的失误会影响到治疗的顺当进行并威逼

到患者的健康，要直截了当地点名，不行因为任何