有机化合物研究有机化合物的一般步骤和方法

鳥三化学笫一轮复尽有机化合物研究有机化合物的一般步骤和方法2019/8/11【考纲点击】1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式.2.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法.【考情播报】1.根据燃烧产物，波谱分析官能团性质等确定有机物的分子式、结构简式.2.结合生活中的热点及新的科技成果等内容考査有机化合物的分离、提纯及结构的确定.［考点有机物分子式、结构式的确定分离、提纯元家定性分析确定分子式确定分子结构方法-►除去各种杂质确定实验式和任务相对分子质*任务确定含有何种元索^1过滤、蒸馏、重结品、萃取、盐析、渗析、色谞1.元索定莆分析方法r2.测定相对分子质量r①一实验式为C«HA②n(C(X):MHtO)

:n(O)=a:A:c—验式为③Af=2ZAH>29P(空气)(S)M=p-Vm、⑤质谱图h,分子离子峰对应的质荷比等于相对分子质景f方法一:分子式=(实验式)加)方法二；12x+^+16z=Af*.....①x•y•z=a:b:c......②联立①、②两式，求出x^z的值，即可求出分子式C.HA方法三:n(C)=^(H)==y^(0)=攻则分子式为:...(方法四：12t4y+16z=Af……①x:y：x=n(CO^):2n(H/))•n(0)............②联立①、②两式求出x、y和z.即可得到分子式CJVX方法J1.物理法:红外光讲法、核磁共振氢讲法等"12.化学法:依据物质的化学性质衣现+推测可能的官能团2.元素分析与相对分子质量的测定(1)元素分析①定性分析用化学方法鉴定有机物分子的元素组成，如燃烧后h20,

SS02,NCH>C02,>n2.②定量分析将一定量有机物燃烧后分解为简单无机物，并测定各产物的量从而推算出有机物分子中所含元素原子的最简单整数比，即实验式.③李比希氧化产物吸收法无水CaCI2吸收，€：02用1<€^浓溶液吸收,计算出分子中碳、氢原子在分子中的含量，其余的为氧原子的含量.用CuO将仅含C、H、0元素的有机物氧化后，产物H20用（2＞相对分子质量的测定一质谱法②质荷比：分子离子与碎片离子的相对质量与其电荷的①原理样品分子_（高1^流）＞分子离子和碎片离子到达检测器的时间因质量不同而先后有别质谱图比值.最大的数据即为有机物的相対分子质景.219-/ezn/II剛d4质00相对丰度o1U3.分子结构的鉴定(1＞结构鉴定的常用方法①化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认.②物理方法：厘谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱等.⑵红外光谱(叫当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键吸收频率不同,在红外光谱图中处于不同的位置.①处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置(3)核磁共振氢谱不同；②吸收峰的面积与氢原子数成正比.课堂升华有机化合物分子式的确定=^11.元素分析（1＞碳、氢元素质量分数的测定最常用的是燃烧分析法.将样品置于氧气流中燃烧，燃烧后生成的水和二氧化碳分别用吸水剂和碱液吸收，称重后即可分别计算出样品中碳、氢元素的质量分数.（2＞氧元素质量分数的确定W（样品）-TH（样品）XW（其他元素）1nn2.有机化合物分子式的确定①

C、H等元素的质量②C、H等元素的质量比③C、H等元索实验式相对分子质量的质量分数④燃烧产物的质量11①乂=22.4p（气体，标准状况）②

M

=：DMf（D为相rr、对密度,M\为气体相对分子质量）③质谱法，找最大质荷比，确定相对分子质量通式计算、讨论3?^]—＞有机物燃烧方程式、计算、讨论3.确定有机物分子式的规律(1)最简式规律最简式相同的有机物，无论多少种，以何种比例混合，混合物中元素质量比例相同.要注意的是：①含有n个碳原子的饱和一元醛与含有2n个碳原子的饱和一元羧酸和酯具有相同的最简式.②含有n个碳原子的炔烃与含有3n个碳原子的苯及其同系物具有相同的最简式.<2>相对分子质量相同的有机物①含有n个碳原子的醇与含(n-1)个碳原子的同类型羧酸和酯.②含有n个碳原子的烷烃与含(n-1)个碳原子的饱和一元醛.M<3广商&去”推断烃的分子式(设烃的相对分子质量为M)①得整数商和余数，商为可能的最大碳原子数，余数为最小原子数.②的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时，将碳原子数依次减少一个，每减少一个碳原子即增加12个氢原子，直到饱和为止.关注•迷点某些有机化合物，由于其组成较特殊，其实验式就是其分子式，不用再借助于有机化合物的相对分子质量求分子式，如ch4、c2h6、c3h8、ch4o、c2h6o、c3h8o3等.【例1】化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%,其余是氧。用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比为3:2:1,见图所示。—CH2—CH3CH2OH核磁共振氢鹋图109876543210现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1:2:2:2:3o方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红已知A分子中只含一个苯环，且苯环上只有1=一个取代基，试填空:(1)A的分子式为_____。(2)A的结构简式为_____o(3)A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种结构简式：①分子中不含甲基的芳香酸：_____1=②遇FeCI3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛:__［解析】根据c、H、0的百分含量及有机物的相对分子质量，可知有机物的分子式为c9h10o2。根据方法一，核磁共振仪测定ch3ch2oh的结构，得到核磁共振氢谱有3个主峰，其面积之比为321。根据乙醇的结构简式可知，其分子中含有3种不同的H原子，且个数之比为321。推知有机物A中含有5种不同的H原子，且其个数之比为12223o根据方法二：A分子中含有一个苯杯A苯环上只有一个取代基，故A中必/、「7.苯环上有三种不同的H原子，其个数之比为122,其中A中另外的基团上分别含有2个和3个H原子，该基团为一CH2CH3。再结合A分子的红外光谱可知，A中含有C===0和C_O_C,但这些C原子上不可能再有H原子，为此可得出A的结构简式为C6H5COOCH2CH3oA的同分异构体中不含有一〔1~13芳香酸，两个C原子只可能构成一ch2_ch2—，故可得该异构体的结构简式为C6H5CH2CH2COOH。A的同分异构体遇FeCI3显紫色，说明含有酚羟基，且含有一个一CHO,酚羟基和一CHO已经是两个取代基，所以剩余的两个C也只能构成一CH2一CH2一，满足此条件的有三种异构体。［答案】(l)C9H10O2

⑵C6H5COOCH2CH3⑶

i<Ji5Oi2rii2coohon或on变式探究o某有机物X经元素分析知道由C、H、0三种元索组成，它的红外吸收光谱中含0-H、C-0和C-H三种类型化学键的吸收峰。X的核磁共振氢谱中有四个吸收峰，峰面积比为4：1：1：

2(其中羟基氢原子数为3),X的相对分子质量为92,写出X的结构间式。IEm,氢谱中四个吸收峰面积比为4112,4即两个“CH2”中的4个H,2即两端的两个“-0H”中的2个H,两个1分别是分子中间“CH”和“-0H”中各一个H。解析：由信息中经基氢原子数为3,即分子中含三个羟基，设分子式CxHy(OH)3则12%+y+51=92,商余法解出x=3,y=5,故分子式为C3H8O3,由分子式中C、H数目比可知分子内C都达饱和，又羟基不能在同一个碳原子上，故其结构简式只能为：⑷()H11CII2IH-答案:OHOilOH尝试应用1.下列实验式中无需知相对分子质量即可确定分子式的是A.CH4c.ch2B.CHD.C2H3解析：若实验式中的碳原子已完全被氢原子饱和，则实验式即为有机物的分子式.答案：A2.某气态化合物X含C、H、0三种元素，现己知下列条件:①X中C的质量分数；②X中H的质量分数；③X在标准状况下的体积；④X对氢气的相对密度；⑤X的质量，欲确定化合物X的分子式，所需的最少条件是A.①②④C.①③⑤B.②③④D.①②解析：C、H的质量分数已知，则0的质量分数可以求出，从而可推出该有机物的实验式，结合相对分子质量即可求出它的分子式.答案：A（2019浙江卷28）.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：门B在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCI3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应__。A.取代反应B.加成反应C.缩聚反应D.氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式__。（3）

化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；B®：RCOOH^RCH2OHRXRCOOH____Ml①确认化合物c的结构简式为__。②F->G反应的化学方程式为_。③化合物E有多种同分异构体，屯核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式__。（2019新课标38.［化学——选修有机化学基础］）PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研宄小组开发的生产PC的合成路线：+10H2C+DEon1—0—C+」已知以下信息：①A可使溴的0（：14溶液褪色：②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl,溶液发生显色反应；④D不能使溴的CC14溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题:(1)A的化学名称是____(2)B的结构简式为_______;(3)C与D反应生成E的化学方程式为_______；(4)D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是(写出结构简式)；(5)B的同分异构体中含有苯环的还有___种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且锋面积之比为3:1的是____(写出结构简式)。有机物分离、提纯的常用方法回扣教材1.蒸馏和重结晶要求(1)该有机物热稳定性较强(2)该有机物与杂质的沸点相差较大(y_质在所选溶剂中溶解度很大蒸馏适用对象常用于分离提纯液态有机物重结晶常用于提纯固态有机物in(2)被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受g影响较大2.萃取分液(1＞液一液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程.固——液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程.3.色谱法⑴原理：利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同，分离、提纯有机物.⑵常用吸附剂：碳酸钙、進胶、氧化铝、活性炭等.课堂升平有机化合物的分离与提纯方法洗气不纯物质（括号内为杂质）甲烷（氯化氢＞除杂试剂水或氢氧化钠溶液乙烷（乙烯）溴水简要实验操作方法及步骤将混合气通过盛有水或氢氧化钠溶液的洗气瓶将混合气通过盛有溴水的洗气瓶方法分液不纯物质苯（苯酚）苯酌（苯）1乙酸乙酯（乙酸）乙酸乙酯（乙醇）溴乙烷乙醇＞溴苯（溴）除杂试剂氢氧化钠溶液氢氧化钠、二氧化碳饱和碳酸钠溶液水水氢氧化钠溶液简要实验操作方法及步骤混合后振荡、分液，取上层液体混合后振荡、分液，取下层液体，通入足量C02再分液，取油层液体混合后振荡、分液，取上层液体混合后振荡、分液，取上层液体混合后振荡、分液，取下层液体混合后振荡厂分液r取油层液体方法蒸馏不纯物质（括号内为杂质）乙醇（水｝除杂试剂生石灰乙醇（乙酸）氢氧化钠乙醇（苯酷）氢氧化钠乙醇（乙酸乙酯）氢氧化钠、硫酸简要实验操作方法及步骤混合后加热、蒸馏，收集饱分混合后加热、蒸馈厂收隹抱混合辰加热、蒸馏r收集馈分先加NaOH,后蒸馏，_取剩余物加H2SO4再蒸馈，收集馏分方法不纯物质（括号内为杂质｝盐析油脂的皂化产物中分离出髙级脂肪酸钠渗析淀粉胶体（氯化纳）分馏汽油《柴油）除杂试剂简要实验操作方法及步骤氯化钠混合搅拌后，静置，取上层物质，过滤、干燥将混合物置于半透膜袋中，浸在蒸馏水中加热，由温度计控制天;王•述点依据被提纯物质的性质，选择适当的物理方法和化学方法可以解决有机物的分离提纯问题.在分离和提纯时要注意以下几点：⑴除杂试剂需过量；⑵过量试剂需除尽；(3)除去多种杂质时要考虑加入试剂的顺序；(4)选择最佳的除杂路径.【例1】分离苯和苯酚的混合物，可供选择的操作是：①向分液漏斗中加入稀盐酸②向分液漏斗中加苯和苯酚混合物③向分液漏斗中加入氢氧化钠溶液④充分振荡混合液，静置、分层⑤将烧杯中的液体重新倒回分液漏斗中。可以利用___在___（填物质｝溶液中溶解性差异很大的性质，采用分液的方法。正确的实验操作顺序是：____++____《填序号），把分____液漏斗的____层（填“上”、“下”）液体分离出来是苯；___+____《填序号），把分___液漏斗的____层的液体分离出来就是苯酚■三［解析］分离的流程如下:扣入\aOII溶液Na（

）11分液+下层加入Nd）11INaCl11U1*k罢*下层Na。IIC'l变式探究o(2019•文海｝某化工厂的废液中经测定知主要含有乙醇，其中还溶有苯酚(熔点：43°C)、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液中回收它们，根据各物质的熔点和沸点，该工厂设计了以下回收的试验方案苯酚钠揀作Dt

Mc乙般钠;矜液*操作F-乙般iA糾\二⑷1'烷乙妝钠J问收物①(40PC)1回收物②(78^0，苯酣_咖B投作E叫」=*试回答下列问题：(1)写出A、B、C的化学式：A,B,C；(2)写出操作D的名称。(3)写出回收物①、②和G的组成：①；②；G。解析：试剂A使苯酚、乙酸变成对应的苯酚钠和乙酸钠，所以A可能为NaOH或Na2CO3溶液(不能是NaHCO3,因为它不和苯酚反应由“回收物《40°C、78°C)”知操作D为分馈;G为苯酚钠和乙酸钠，通过加入物质B和操作E得到苯酚和乙酸钠溶液，可知物质B和苯酚钠反应生成苯酚，而与乙酸钠不反应，可知B的酸性比乙酸弱比苯酚强，B为CO2,操作E为分液。乙酸钠到乙酸，说明加入酸性比乙酸强的物质，稀硫酸(不能是盐酸，因为它易挥发操作F为蒸馏。III答案：(l)Na2CO3(或NaOH)C02

稀卜504(2)分馏(3)二氯甲烷乙醇苯酿钠、乙酸钠尝试应用3.下列除去杂质的方法正确的是)①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2,气液分尚J②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸镏；③除去(：02中少量的so2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶：④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏.A.①②

B.②④C.③④

D.②③解析：解析：①乙烷中混有少量乙烯应用溴水（或溴的四氯化碳溶液）进行洗气.若按题目叙述在光照条件下通入CI2,不仅会引入新的杂质，而且会反应掉主要的物质乙烷，①错误.②因乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小，②正确.因为co2会与碳酸钠溶液反应CO2+H2O+Na2CO3===2NaHCO3,从而使主要物质C02消耗，应选用饱和碳酸氢钠溶液，③错误.若乙醇中混有少量的乙酸，加入生石灰后会反应掉杂质乙酸和新生成的水而除去，再蒸馏可以得到纯净的乙醇,④正确.答案：B高频点一有机物分子式、结构式的确定［例1］某烃A,相对分子质量为140,其中碳的质量分数为0.857.A分子中有两个碳原子不与氢直接相连.己知有机物中含有一COOH基团时具有酸性.A在一定条件下氧化只生成G,G能使石蕊试液变红.已知：H/C\c=o+r2cooh/⑴A的分子__________________(2)化合物A和G的结构简式：A_____________G•_____________【思路点拨］首先用计算确实A的分子式，再由A的结构特点和题给信息确A、G的结构简式.［课堂笔记］IM该烃分子中含有的碳原子数为140X0.85712=10,含氢原子数为140—12X10=20.则该烃的分子式为(2｝根据A在一定条件下氧化只生成G—种物质，可知A分子中双键两边应为对称结构；据G能使石蕊试液变红，可知双键碳原子上一定含有氢原子，据A分子中有两个碳原子不与氢直接相连可得出:A的分子结构为:G的分子结构为:ch3ch3IICH3—C—CH=CH—C—CH3

；ch3gh3CH3CH3—C—COOH.ch3［答案】(l)C10H20gh3—c—ch=ch—c—ch3ch3COOHcIc5Hc3HcI___3HcIHc2)高频点二有机物的分离和提纯B.⑧⑤②D.⑥①⑤①是①蒸馏②过滤③静止分液H2SO4⑥加入足量NaOH溶液液后加热⑧加入浓溴水A.⑦③C.⑥①⑤②［例2］要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸，合理的操作组合()④加足量钠⑤加入足量⑦加入乙酸与浓H2SO4混合［思路点拨］乙酸和乙醇的沸点都较低，但将乙酸转化成髙沸点的乙酸钠后，即可通过蒸馏的方法进行分离.I三I亘i【课堂笔记］选D分离流程如下：向乙酸和乙醇混合液中加入NaOH溶液，得乙酸钠、乙醇和氢氧化钠的混合物，然后蒸馏出乙醇，再向剩余的液体中加入硫酸蒸馆得乙酸.归纳■小结有机物分离、提纯的基本原则(1)不增：不引入新的杂质.(2｝不减：不减少被提纯的物质.(3J易分离：被提纯的物质与杂质易分离.(4＞易复原：被提纯的物质容易复原.R验专枉］研宄有机物分子式、结构简式的确定有机物分子式的确定常与有机物的燃烧产物分析联系在一起，并借助于实验探宄进行综合考査.解答该类题目的思路是：有机物燃烧一产物的吸收一质量分析一实验式一分子式.该类题目不仅考査学生的实验操作能力，还能考査学生的推理计算能力.[10电炉加热时用纯02氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成，下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置.NaOHACaCl2Bef浓硫酸cMnO2DE(1)产生的02按从左到右的流向，所选装置各导确连接顺序是________________(2>C装置中浓硫酸的作用是__________⑶D装置中MnO2fitJ作用是____________(4)燃烧管中CuO的作用是______________的正(5)若实验中所取样品只含C、H、0三种元素中的两种或三种，准确称取0.92g样品，经充分反应后，A管质量增加1.76g，B管质量增加1.08g，则该样品的实验式为⑹要确定该物质的分子式，还要知道该物质的.经测定其蒸气密度为2.054g/L(己换算为标准状况下)，则其分子式为____(7＞该物质的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为43210化学位移S吸收强度11盞—龜.Jl—【解析】据反应原理可知该实验要成功必须：①快速制备02供燃烧用；②02要纯净干燥；③保证C元素全部转化为CO2,H元素全部转化为叱0，并在后面装置中被吸收.⑸由题意知m(C)=上7,g,

X12g/mol=0.48g；m(H)=44g/mol1AX2g/mol=0.12g，故有机物样品中m(O)=0.92g-0.48g-0.12g=0.32g,贝!|n(C):n(H):n(O)=0.48120.12.10.3216=2:6:1,即实验式为C2H6O(6)M=22Ap=22AL/molX2.054g/L=46g/mol,与实验式C2H6O的相对分子质量相等,故c2H6o即为样品的分子式.P）从氢谱图可知该分子中的H原子分三种类型，故不是CH3—O—ch3而只能是CH3CH2OH.【答案】（l）g~>f~>e">h">i~>c（或d}4d或c）~>a（或b）~>b<或a）⑵干燥02<3>催化剂，加快02的生成(4)使有机物充分氧化生成(：02和叱0⑸

C2H6O(6>相对分子质量C2H6O（7）CH3CH2OH变式探究为确定某液态有机物X(分子式为＜：^602)的结构，某同学准备按下列程序进行探究。己知：①一个碳原子上连两个径基(11()一C一()11)的物质不稳

I定;②分了中存在过氧键(一()一())。(1)根据价健理论预测X的可能结构为(2)某同学设计如图实验装置来确定X的结构(表格可不填满)。实验原理体积来确定X分子中能与金属钠反应的氢原子数目，进而确定X的结构取6.2gX与足量钠反应，通过生成氢气的预期生成112的体积（标准状况）对应X的结构简式解析：(1)因有机物X(CaI[6()2)分子中不存在过氧键(—()()一)•—碳原子上不能连有2—()I丨.故其结构可能为cii2_ni2

或cii3—()—ch2oii0II011()1I=0*nu)l.若为CH2OHCH2OH,贝Ijo.lmolX与足量Na反应能产生0.1molH2（标准状况下的体积为2.24Lh若为CH3-O-CH2OH,贝!|0.1molX与足量Na反应能产生0.05molH2（标准状况下的体积为1.12L）。答案：（1）CH3«H2OHch2ohch?oh2.24LCH2OHCH2OH预期生成112的体积（标准祆况）对应X的结构简式1.12Lch3-o-ch2oh变式探究0(2019•宁夏｝某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为______;(2>A中的碳原子是否都处于同一平面?______(填“是或者“不是”(3)在图2中，DpD2互为同分异构体，EpE2互为同分异构体。NaOHHa0A⑤NaOHC2H5OHABA②NaOHH2QABr2/CCl4A⑥Br/CTUCl2i③1，2-加成反应c>(G6Hl0)反应②的化学方程式为_____;C的化学名称是_____;E2的结构简式是____④、⑥的反应类型依次是_________________________________________________________________________ri[3

(ii33AIIII3C—c^=c—CIch3I('2II5()IIC—CII3+2Na()H--——>(2)足

(3)答案：⑴

ch3III3C—c—ch3ch3IIH2C=C-C=CH2

，K1+」IJ)2.3-二

丁二烯CII3CI1311"()H2C—C-c—ClloOII1.1-加成反应、取代反应107^鋒奁反睛KETANGFANKUI1.下列各组物质能用分液漏斗分离的是①乙醇和乙酸②葡萄糖溶液和蔗糖溶液③苯和食盐水④乙酸乙酯和乙醇⑤甲酸甲酯和纯碱溶液A.③⑤B攀①③④⑤C.③④⑤D.①③'解析：分液漏斗分离的是互不相溶的液体物质.答案：A2.某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8gCO2^I7,2gH2O.下列说法正确的是A.该化合物仅含碳、氢两种元素()B.该化合物中碳、氢原子个数比为1:4C.无法确定该化合物中是否含有氧元素D.该化合物中一定含有氧元素解析：由题可知生成的CO2^0.2mobH20为0.4mol,其中碳和氢原子的质量之和为0.2molX12g/mol+0.4molX2Xlg/mol=3.2g<6.4g,故该化合物还含有氧元素.答案：BD3.某种苯的同系物0.1mol完全燃烧，生成的气体通过浓硫使浓硫酸增重10.8g，再通过NaOH溶液，气体减轻39.6g.这种苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物分别有3种，没有苯环上的四氯代物.根据以上条件，推断此物质的结构简式为解析：由题意苯环上没有四氯代物，可知苯环上的氢原子数少于4个，D错误；从结构简式可知A、B、C分子式相同，由对称轴法（或等效氢法）判断，A中苯环上的一氯代物有3种，B中苯环上的一氯代物有2种，C中苯环上的一氯代物有1种.答案：A4.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3:2的化合物是H.C\A.C=CH2/h3cC.h3c^2)^ch3B・D.OCH3och3ch3解析：核磁共振氢谱中出现峰的组数代表的是氢原子的种类，题干中叙述出现两组峰，即为两种氢原子，且氢原子数之比为3:2.A中2组峰，氢原子数之比为3:1；

B中3组峰，氢原子数之比为3：1：1；

C中2组峰，氢原子数之比为3:4；

D中2组峰，氢原子数之比为6:4=3:2,答案为D.答案：D5.为了测定某有机物A的结构，做如下实