药物制剂工应知应会理论知识考试题库（含答案）

PAGEPAGE1药物制剂工应知应会理论知识考试题库（含答案）一、单选题1.可降低酚类防腐剂防腐能力的软膏基质是()A、羊毛脂B、凡士林C、聚乙二醇D、甲基纤维素答案：C2.复方硫洗剂采用()制备A、化学凝聚法B、物理凝聚法C、加液研磨法D、水飞法答案：C3.下列清洁区为无菌区的是()A、检测区B、生产区C、包装区D、清洗区

二、判断题答案：B4.普通渗漉法一般慢漉为每1kg药材每分钟流出漉液()A、1~2mlB、2~3mlC、1~3mlD、3~5ml答案：C5.不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是()A、甲基纤维素B、海藻酸钠C、卡波沫D、凡士林答案：D6.电气人员应按规定，佩戴具有国家()资质的个体防护用品A、安全体系认证B、特种劳动防护用品安全生产许可证C、承包电气检修一级D、3C认证答案：B7.要想从混合液中分离出高纯度的液体，可采用()A、加压蒸馏B、常压蒸馏C、减压蒸馏D、精馏答案：D8.以下制备注射用水的流程最合理的是()A、自来水→滤过电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B、自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C、自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D、自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水答案：C9.药典规定，眼用散剂所用药粉必须通过()A、九号筛B、八号筛C、七号筛D、六号筛答案：A10.不宜装入胶囊的药物是()A、司可巴比妥钠B、氯霉素C、溴化钾D、维生素A答案：C11.对于一般设备日常保养就是()、除灰、去污。A、清洁B、润滑C、检修D、加油答案：A12.醑剂中乙醇浓度一般为()A、5％～10％B、20％～30％C、60％～90％D、40％～50％答案：C13.适于含钡玻璃安瓿灌装以下注射液的是()A、接近中性的注射液B、弱酸性注射液C、碱性较强的注射液D、A或B答案：C14.下列哪种情况不需要清场()A、逢节假日B、检修C、下一批次生产D、以上都不是答案：B15.糖浆剂中药物的加入方法，错误的是()A、水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B、可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C、醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D、水性浸出药剂应直接与单糖浆混合答案：D16.有“万能”溶剂之称的是()A、水B、甘油C、乙醇D、二甲基亚砜答案：D17.下列关于膜剂的叙述中正确的是()A、应做重量差异检查或有些品种应做含量均匀度检查B、膜剂系药物溶解或分散于成膜材料的有机溶剂中，有机溶剂挥散后所形成的薄膜制剂C、膜剂系药物溶解或分散于具有挥发性成膜材料中所形成的薄膜制剂D、膜剂只可外用或腔道使用答案：A18.水杨酸钠与可可豆碱生成的络合物名称是()A、安钠咖B、利尿素C、安络血D、安茶碱答案：B19.以下给药途径需要严格等张溶液的是()A、静脉给药B、椎管腔给药C、肌内给药D、皮内给药答案：B20.以下哪项不属于制剂机械()A、片剂机械B、丸剂机械C、胶囊机械D、饮片机械答案：D21.索氏提取器是下列哪种提取方法常用的仪器()A、回流法B、煎煮法C、浸渍法D、蒸馏法答案：A22.在我公司,目前刻不容缓需要做的安全生产管理工作是()。.A、建立完善的安全管理制度B、对相关人员进行安全管理的培训C、报请安全标准化验收;D、进行安全应急演练答案：A23.老师爱护学生、医生关心病人体现了()A、共产主义道德B、资本主义道德C、职业道德D、法律要求答案：C24.片剂表面出现凹痕属()A、顶裂B、松片C、花斑D、迭片答案：B25.可用作液体药剂着色剂的是()A、靛蓝B、橙皮糖浆C、橙皮油D、甜菊苷答案：A26.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是()A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠或维生素E答案：B27.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是()A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、豚脂答案：B28.一般注射剂的pH值应为()A、3～8B、3～10C、4～9D、5～10答案：C29.下列属于由于生物因素引起的药物制剂不稳定性现象的是()A、氧化B、药剂的发霉C、变色D、沉淀答案：B30.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作()A、乳化剂B、润湿剂C、絮凝剂D、反絮凝剂答案：B31.关于胶囊剂的特点叙述错误的是()A、可掩盖药物的不良苦味及臭味B、生物利用度较丸、片剂低C、提高药物稳定性D、弥补其他剂型不足答案：D32.可用作液体药剂矫味剂的是()A、柠檬黄B、靛蓝C、碳酸钠D、橙皮糖浆答案：D33.关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是()A、胶粒具有布朗运动B、对光线具有散射作用C、属于动力学不稳定系统D、在电场作用下产生电泳现象答案：C34.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是()A、酊剂一般要求加入着色剂以使美观B、酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C、均宜内服不宜外用D、酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇答案：B35.GMP起源于()A、起源于我国B、起源于美国C、起源于欧洲D、起源于德国答案：B36.制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到()级标准。A、100级B、1000级C、5000级D、100000级答案：D37.真空冷冻干燥器的特点叙述错误的是()A、避免物料受热分解B、产品成本低C、避免物料氧化D、产品稳定、质地疏松答案：B38.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()A、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B、不能用于洁净区空气净化C、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气D、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态答案：C39.可用作微囊囊材的天然高分子材料是()A、明胶B、CAPC、ECD、PVP答案：A40.具有吸水作用的油脂性基质为()A、羊毛脂B、液体石蜡C、固体石蜡D、豚脂答案：A41.关于溶胶剂叙述中，错误的是()A、为非均匀分散体系B、胶粒为多分子聚集体C、水化作用弱D、属于热力学稳定系统答案：D42.以下哪一部分不属于我国的社会主义职业道德“五爱”的范畴()A、爱劳动B、爱科学C、爱党D、爱人民答案：C43.彻底破坏热原的温度是()A、120℃30minB、250℃30minC、150℃1hD、100℃1h答案：B44.压片过程中，出现()现象，可导致压力过大而损坏机器。A、卷边B、裂片C、黏冲D、迭片答案：D45.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是()A、一般在25℃下进行B、符合实际情况C、可预测药物有效期(正确的是可以确定)D、不能及时发现药物的变化及原因答案：C46.易氧化的药物通常结构中含有()A、脂键B、饱和键C、双键D、苷键答案：C47.社会主义道德和资本主义道德的根本区别在于()A、所有制B、政治思想C、技术水平D、社会信仰答案：A48.对于炼油叙述错误的是()A、药油在300℃继续熬炼B、是油脂在高温下氧化、聚合、增稠的过程C、以炼至挂旗为度D、炼油程度过嫩则膏药太软答案：C49.电工必须经专业技能培训合格后，取得()方可准现场作业。A、二级建造师B、起重工证C、特种作业操作证D、药物制剂工证答案：C50.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是()A、蜡纸B、玻璃纸C、玻璃管D、硬胶囊答案：A51.洁净区内产生粉尘的操作间与其它房间或区域之间应保持相对()A、正压B、零压差C、负压D、都可以答案：C52.下列有关栓剂的叙述错误的是()A、为古老剂型之一，传统称为坐药或塞药。B、是供塞入腔道的半固体外用制剂。C、因使用腔道不同，重量、大小、形状各异。D、同体积栓剂因基质相对密度不同而重量各异。答案：B53.GMP对厂房设计的常规要求中，生产车间占总面积()。A、10%B、15%C、30%D、40%答案：C54.干淀粉作为崩解剂，用外加法使用前，应将淀粉置于()条件下干燥1h。A、100℃～105℃B、105℃～110℃C、100℃～110℃D、105℃～120℃答案：A55.人的职业道德的提高有利于人的()的全面提高。A、工作能力B、精神面貌C、思想道德素质D、职业心理建设答案：C56.制备硼酸甘油用()A、溶解法B、稀释法C、分散法D、化学反应法答案：D57.设备由于严重的有形或无形摩损不能继续使用而退役的称为()。A、闲置B、报废C、停用D、完好答案：B58.我国历史上最早的一部药典是()A、《本草纲目》B、《新修本草》C、《太平惠民和剂局方》D、1953年的《中华人民共和国药典》答案：B59.提倡爱岗敬业，提倡“干一行，爱一行”的精神，实质上就是提倡()A、为人民服务的精神B、等价交换的原则C、无偿劳动的原则D、铁交椅和铁饭碗思想答案：A60.制备纳米囊和纳米球的主要材料是()A、HPMCB、聚乳酸C、壳聚糖D、聚氰基丙烯酸乙酯

二、判断题答案：D61.哪种药物不适宜制备成缓释、控释制剂()A、茶碱B、华法林C、5-单硝酸异三梨D、伪麻黄碱答案：B62.混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是()A、润湿B、助悬C、絮凝D、分散答案：B63.社会主义职业道德的核心范畴是()A、爱祖国B、为人民服务C、爱人民D、爱科学答案：B64.物料粗碎与中碎的作用力主要压缩与冲击，适应()A、脆性材料B、韧性物料C、丝状物料线硬性物料答案：A65.不作为提高阿司匹林片稳定性措施的是()A、分别制粒B、用10%淀粉浆作黏合剂C、选用粒状结晶直接压片D、加1%酒石酸答案：B66.纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质()A、溶液剂B、醑剂C、高分子溶液剂D、合剂答案：B67.通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是()A、苯甲酸B、山梨酸C、羟苯酯类D、苯扎溴铵答案：D68.设备管理是以设备寿命的周期费用最经济和设备综合效能最高目标()参加的综合性经营管理工作。A、总经理B、全员C、部门领导D、班长答案：B69.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用()A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀答案：B70.GMP对厂房设计的常规要求中，厂房占厂区总面积()。A、10%B、15%C、30%D、40%答案：B71.与普通制剂相比，微球剂的特点不包括()A、靶向性B、速释性C、缓释性D、栓塞性答案：B72.炉甘石洗剂属于()A、溶液剂B、溶胶剂C、混悬剂D、乳剂答案：C73.使用单位的设备三好中那个是不对的().A、管好B、用好C、修好D、存放答案：D74.下列哪一种物质能降低可可豆脂的熔点()A、蜂蜡B、聚山梨酯C、樟脑D、硅胶答案：C75.在实际工作中，球磨机的转速一般采取临界转速的()A、70%～80%B、75%～85%C、70%～88%D、75%～88%答案：C76.若用油脂性基质制备栓剂，则选用的润滑剂是()A、甘油明胶B、液体石蜡C、肥皂液D、植物油答案：C77.研钵混合物料采取的混合机理是()A、切变混合B、对流混合C、过筛混合D、扩散混合答案：A78.设备的定期保养一般分为()级。A、一B、二C、三D、四答案：B79.可以用作固体分散体的水溶性载体的是()A、乙基纤维素B、聚乙二醇C、聚丙烯酸树脂D、胆固醇答案：B80.适用于治疗脂溢性皮炎的软膏基质是()A、聚乙二醇类B、卡波沫C、甘油明胶D、纤维素衍生物答案：B81.硫酸阿托品滴眼液

处方硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.10)

氯化钠q﹒s

注射用水加至1000ml

指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是()A、5.8gB、6.3gC、8.0gD、7.7g答案：C82.皮肤条件影响透皮吸收中论述错误的是()A、病变、破损的皮肤能加快药物的吸收。B、皮肤温度升高，吸收加快。C、皮肤清洁后，有利于药物的穿透D、皮肤湿润引起角质层肿胀不利于吸收答案：D83.单冲压片机安装步骤正确的是()A、下冲→模台→模圈→上冲→饲料靴B、下冲模台→上冲→模圈→饲料靴C、下冲→模圈→模台→上冲→饲料靴D、上冲→模台→模圈→下冲→饲料靴答案：C84.关于糖浆剂的叙述错误的是()A、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B、中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml）C、口感好D、易霉败变质答案：B85.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的()A、纯化水经蒸馏所得的水B、pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水C、经过灭菌处理的蒸馏水D、本品为无色的澄明液体、无臭无味答案：C86.干淀粉用做崩解剂时，下列加入法最好的是()A、内外加入法B、外加法C、淀粉单独制粒D、等量递增法答案：A87.诚实是守信的()。A、心理品质基础B、品质C、前提D、必要条件答案：A88.以下属于不溶性骨架片用的材料是()A、卡波普B、无毒聚氯乙烯C、甲基纤维素D、羧甲基纤维素钠答案：B89.在生产不同()的时候需要清场A、品种B、包装规格C、批号D、以上都是答案：B90.下列属于由于物理因素引起的药物制剂不稳定性现象的是()A、氧化B、药剂的发霉C、变色D、沉淀答案：D91.明礼诚信是指()A、文明礼貌和诚实守信B、文明礼貌C、爱岗敬业D、奉献社会答案：A92.常温下为黄白色固体，具有同质多晶性，对粘膜无刺激性，但国内产量少的栓剂基质是()A、可可豆油B、甘油明胶C、氢化油D、聚乙二醇答案：A93.中国从古代至今都提倡工作要以诚信为本，这体现了职业道德的()A、时代性B、民族性C、共同性D、历史继承性答案：D94.湿法制粒压片时，挥发油类药物加入方法正确的为()A、与其他药物粉末混合后制粒B、溶于黏合剂中，再与药物混合后制粒C、用吸收剂吸收后，再与药物混合制粒D、制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥答案：D95.有外包装的进入洁净区需要用()乙醇或其它消毒剂对外表进行消毒A、95%B、50%C、25%D、75%答案：D96.压片发生的问题中与黏合剂选择或用量无关的是()A、崩解迟缓B、顶裂C、黏冲D、裂片答案：C97.不宜作为眼膏基质的是()A、羊毛脂B、二甲聚硅C、液状石蜡D、凡士林答案：B98.关于咀嚼片，叙述错误的是()A、硬度应小于普通片剂B、无崩解时限要求C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用D、常加入蔗糖、薄菏油及食用香精等答案：C99.不属于液体药剂质量要求的是()A、均相液体药剂应澄明B、非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀C、药物稳定、无刺激性、剂量准确D、应不得检出微生物答案：D100.关于生产过程技术管理错误的是()A、凡不合格原辅料不准投入生产B、产品的理论产量与实际产量之间不允许有偏差C、制剂生产必须按处方量的100%投料D、生产全过程必须严格执行工艺规程、岗位操作法或SOP答案：B101.溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂()A、产生凝聚而沉淀B、具有电泳现象C、具有丁铎尔现象D、增加稳定性答案：A102.注射剂生产车间对相对湿度洁净区规定()A、45%～60%B、40%～60%C、50%～65%D、40%～60%答案：A103.对于含有毒性药及贵重细料药散剂的分剂量方法，多采用()A、目测法B、容量法C、重量法D、估分法答案：C104.采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入()份液体进行研磨A、0.2～0.4B、0.3～0.5C、0.4～0.6D、0.6～1答案：C105.研磨介质在筒内的转速太快，研磨介质与物料黏附在筒体上一道旋转，处于()，对物料起不到冲击与研磨作用；A、抛落状态B、泻落状态C、离心状态D、静止状态答案：C106.影响缓释、控释制剂设计的生物因素()A、分配系数B、剂量大小C、稳定性D、生物半衰期答案：D107.根据国家统计局现行规定，凡复杂系数在()个以上的设备称为主要设备。A、4B、3C、5D、2答案：C108.膜剂中除药物、成膜材料外常加甘油或山梨醇作为()A、避光剂B、脱膜剂C、抗氧剂D、增塑剂答案：D109.煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为()A、是清膏量的1倍以下B、是清膏量的2倍以下C、是清膏量的3倍以下D、是清膏量的4倍以下答案：C110.热熔法制备栓剂时，在药物倒入模具前，应先涂适量()以防止与模具粘连。A、涂膜剂B、润滑剂C、润湿剂D、保湿剂答案：B111.除去微粒内和粒子间空隙占有的容积后求得物质的容积V，并测定其质量求出的密度称为()A、密度B、粒密度C、松密度D、真密度答案：D112.关于溶液剂的叙述，错误的是()A、一般为非挥发性药物的澄清溶液B、溶剂均为水C、溶液剂浓度与剂量均应严格规定D、性质稳定药物可配成倍液E、可供内服或外用答案：B113.中药糖浆剂的制备多采用()A、冷溶法B、热溶法C、冷溶法与热溶法D、混合法答案：D114.胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是()A、助溶B、增加主药溶解性C、调节pH值D、矫味E、防腐答案：C115.严禁非()人员进行电气作业A、电工B、焊工C、起重工D、药物制剂工答案：A116.不属于“五方便”的内容是()A、方便质量控制B、方便服用C、方便携带D、方便贮存答案：A117.与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是()A、混悬剂中药物的化学性质B、混悬微粒的半径C、混悬剂的黏性D、分散粒子与分散介质之间的密度差答案：A118.下列论述哪个是正确的()A、5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液B、5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液C、5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液D、5%葡萄糖输液为等张溶液,10%葡萄糖输液为等渗溶液答案：C119.球磨机粉碎时采取的机械力主要是()A、切割，撞击作用B、撞击，研磨作用C、锉削，碰撞作用D、锉削，研磨作用答案：B120.设备的()规程是设备操作人员正确掌握设备的操作技能与维护方法的技术规范。A、操作维护B、安装说明C、验收凭证D、故障记录

二、判断题答案：A121.下列栓剂基质中属于水溶性基质的是()A、可可豆油B、吐温61C、半合成山苍子油脂D、氢化棉子油答案：B122.下列混合设备，采用对流混合机理为主的是()A、捏合机B、研钵C、三用混合机D、双螺旋锥形混合机答案：D123.注射用水是由纯化水采取()法制备A、离子交换B、蒸馏C、反渗透D、电渗析答案：B124.依据2000年版《中华人民共和国药典》对药筛的规定，下列药筛筛号内径最大的是()A、一号筛B、二号筛C、五号筛D、九号筛答案：D125.()是车间工艺设计中最先完成的一个计算项目，其正确与否直接关系到工艺设计的可靠程度。A、物料衡算B、热量衡算C、设备的设计和选型D、工程概算

二、判断题答案：C126.以下关于输液剂的叙述错误的是()A、输液从配制到灭菌以不超过12h为宜B、输液灭菌时一般应预热20～30minC、输液澄明度合格后检查不溶性微粒D、输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算答案：A127.垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，然后用()浸泡为好A、重铬酸钾-浓硫酸液B、硝酸钠-浓硫酸液C、硝酸钾-浓硫酸液D、浓硫酸液答案：B128.生物利用度的单位是()A、秒B、克C、克／秒D、无单位答案：D129.球磨机属粉磨中广泛应用的()A、细磨机械B、粗磨机械C、中细磨机械D、超细磨机械答案：A130.洁净级别不同的相邻洁净室之间的静压差一般不小于，()帕，并配备压差指示装置。A、5B、20C、10D、100答案：A131.散剂的生产工艺流程，按先后次序正确的是()A、备料—过筛—粉碎—混合—分剂量—质检—包装B、备料—粉碎—过筛—混合—分剂量—质检—包装C、备料—过筛—粉碎—混合—分剂量—包装—质检D、备料—过筛—混合—粉碎—分剂量—包装—质检答案：B132.流浸膏剂的浓度是()A、每ml相当于原药材1g的制剂B、每ml相当于原药材2g的制剂C、每g相当于原药材2~5g的制剂D、每g相当于原药材1~2g的制剂答案：C133.依据2000年版《中华人民共和国药典》对药筛的规定，下列药筛筛号内径最小的是()A、一号筛B、二号筛C、五号筛D、九号筛答案：A134.绝缘安全用具必须具有()A、生产许可证、产品合格证B、生产许可证、产品使用证C、生产许可证、产品合格证、安全鉴定证、实验合格证D、生产许可证、产品合格证、产品使用证答案：C135.将青霉素钾制为粉针剂的目的是()A、免除微生物污染B、防止水解C、防止氧化分解D、携带方便答案：B136.下列对于培养员工规范意识的做法错误的是()。A、通过班前会,班后会来进行强化培训;B、每天花10分钟,一天讲一个问题,不断地重复以强化他们的认识;C、在日常工作中,发现他们的不规范行为,要随时纠正;D、不定期到车间进行规范抽查,发现不规范行为,从重处罚,提升员工违规的

成本;.答案：D137.热敏性物料、遇水分解以及容易压缩成形的药物制粒一般需采用()。A、气流制粒B、干法制粒C、湿法制粒D、喷雾制粒答案：B138.清物要清除与下批生产的品种、规格无关();A、容器具B、工具C、模具VVD、以上都是答案：D139.制备空囊时，加入的明胶是()A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、保湿剂答案：A140.药物吸收部位主要在胃与小肠的缓释制剂设计成()服一次A、4hB、8hC、12hD、24h答案：C141.清场记录需要哪些人签名()A、清场负责人、班组长B、清场负责人、质量负责人C、清场负责人、QC主管D、清场负责人、检查人答案：D142.常用的助悬剂有()A、单糖浆B、肥皂C、尼泊金D、硫酸钠答案：A143.市售硬胶囊有8种，最小号()A、1号B、3号C、4号D、5号答案：D144.火灾使人致命的最主要原因是?()A、被人践踏B、室息C、烧伤D、中毒答案：B145.原料药润湿后装筒，在筒上部不断加入新溶剂，在筒的底部不断流出渗出液，这种提取方法称为()A、煎煮法B、浸渍法C、回流法D、渗漉法答案：D146.浸提液先浓缩至一定浓度后，经喷嘴以细小雾滴的形态喷入干燥塔内，与热气流接触而干燥的方法是()A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、冷冻干燥D、减压干燥答案：B147.《中国药典》2020版四部收载的是()A、中药B、化学药C、生物制品D、辅料答案：D148.滴眼剂中增稠剂的作用错误的是()A、使药物在眼内停留时间延长B、增加药物稳定性，C、减少刺激性D、减少药液流失答案：B149.已知醋酸可的松的降解半衰期为100min，反应200min后，其残存率为()A、90%B、50%C、25%D、75%答案：C150.GMP规范中对厂房选址有明确规定，医药工业洁净厂房与市政交通干道之间的距离不宜()。A、小于50mB、大于50mC、大于60mD、小于30m答案：B151.真溶液型液制制剂分散相直径应()A、<1nmB、1-100nmC、>100nmD、<5mm答案：A152.若患处分泌物过多易造成分泌物反向吸收的基质是()A、油脂性基质B、水溶性基质C、W/O型基质D、O/W型基质答案：D153.普通渗漉法一般快漉为每1kg药材每分钟流出漉液()A、1~2mlB、2~3mlC、1~3mlD、3~5ml答案：D154.药物排谢的主要场所是()A、胃B、肝脏C、大肠D、肾脏答案：D155.下列关于倍散的叙述不正确的是()A、倍散利于临时配方B、倍散着色深，主药浓度小C、常用的是5倍、10倍散D、赋形剂以乳糖较为适宜答案：B156.有关制粒目的叙述错误的是()A、增加流动性、可压性B、排除细粉中的空气C、减少片重差异D、能增加药物稳定性答案：D157.硼酸甘油处方中的甘油作用是()A、保湿剂B、防腐剂C、反应物与溶剂D、助溶剂答案：C158.O/W乳剂型HLB值为()A、15-18B、8-16C、13-16D、7-9答案：B159.适合制备缓释制剂的药物半衰期应在()A、2-8hB、0.5-1hC、9-10hD、16h答案：A160.《中国药典》2020版三部收载的是()A、中药B、化学药C、生物制品D、辅料答案：C161.活性炭吸附力最强时，所需pH值为()A、4~6B、3~5C、5~5.5D、5~6答案：B162.不宜用甘油明胶作基质的药物是()A、洗必泰B、甲硝唑C、鞣酸D、克霉唑答案：C163.淀粉作崩解剂，使用前应将淀粉置于100℃~105℃条件下干燥1h，使水份控制在()A、<8%B、8%~10%C、10%~15%D、15%~18%答案：A164.输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别()A、30万级B、10万级C、1万级D、100级答案：D165.要求滴丸剂基质在()条件下能熔化成液体，遇骤冷后又能立即凝固成固体A、20℃～40℃B、60℃～100℃C、60℃～160℃D、80℃～200℃答案：B166.《中国药典》2020版二部收载的是()A、中药B、化学药C、生物制品D、辅料答案：B167.职业道德培养的关键环节是()A、职业道德修养B、职业道德境界C、职业道德教育D、职业道德习惯答案：A168.《中国药典》2020版一部收载的是()A、中药B、化学药C、生物制品D、辅料答案：A169.所有使用设备的员工都必须按照操作规程进行操作和维护，不得()，禁止不文明操作。末经培训的员工不得单独操作设备。A、超负荷使用设备B、提前开机C、按时保养D、定期维护答案：A170.标签上应注明“用前摇匀”的是()A、溶液剂B、糖浆剂C、溶胶剂D、混悬剂答案：D171.不影响化学反应速度的因素是()A、温度B、药物浓度C、介质pH值D、光线答案：B172.设备使用操作工的四会是指()、会保养、会检查、会排除故障。A、会使用B、会封存C、会分解D、会安装答案：A173.输液剂的制备过程从配液到灭菌的时间应尽量缩短，一般不应超过()A、4hB、6hC、8hD、12h答案：A174.关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是()A、在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌B、酸性条件下作用较弱C、本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D、可被塑料包装材料吸附答案：D175.设备技术状态完好的标准可以归纳为三个方面，那个不是().A、性能良好B、运行正常C、耗能正常D、备件齐全答案：D176.先将湿物料冷冻至冰点以下，然后在低温低压的条件下，将物料中的水分由固体的冰升华为气体而被除去的方法是()A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、冷冻干燥D、减压干燥答案：C177.清洁卫生时设备、容器具内外清洁见()A、黑色B、白色C、本色D、黄色答案：C178.表面活性剂毒性最大的是()A、阳离子型B、阴离子型C、非离子型D、两性离子型答案：A179.可以通过反渗透膜的是()A、钙、镁离子B、悬浮颗粒C、有机物分子D、水分子答案：D180.F0值是验证灭菌可靠性的重要参数，我国《GMP》规定其值为()A、≥4B、≥6C、≥8D、≥10答案：C181.注射用水应于制备后()小时内使用A、4B、8C、12D、16答案：C182.下列剂型作用速度最快的是()A、舌下给药B、口服液体制剂C、透皮吸收D、吸入给药答案：D183.热熔法制备栓剂时，将药物倒入模具中应至()程度A、稍溢出模口B、模具的一半C、模具的3/4D、与模口平齐

二、判断题答案：A184.人的职业道德品质反映着人的()。A、基本素养B、整体道德素质C、诚信D、工作态度答案：B185.透皮吸收的主要途径()A、完整表皮B、毛囊C、皮脂腺D、汗腺答案：A186.产品无特殊要求的，洁净区域内的环境控制温度为()A、4℃以下B、4~10℃C、18~26℃D、30℃答案：C187.《中华人民共和国药典》对粉末分等规定，一般将粒径小于()微米的中药粉称为微粉A、25B、45C、75D、55答案：C188.下列哪个清洁区的人员可以不戴口罩()A、生产区B、检测区C、包装区D、以上都需要戴答案：C189.倍散赋形剂最适宜的是()A、葡萄糖B、蔗糖C、淀粉D、乳糖答案：D190.可加入抑菌剂的注射剂()A、肌内注射剂B、静脉注射剂C、椎管注射剂D、手术用滴眼剂答案：A191.关于絮凝剂的叙述，错误的是()A、絮凝剂为不同价数的电解质B、电解质离子价数增大，絮凝作用增强C、阳离子比阴离子絮凝作用强D、同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂答案：C192.不属片剂制粒目的是()A、防止裂片B、防止卷边C、减少片重差异D、防止黏冲答案：B193.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述不正确的是()A、取10片，精密称定总重量并求出平均片重。B、片重<0.30g的片剂，重量差异限度为±7.5%C、片重≥0.30g的片剂，重量差异限度为±5%D、超出重量差异限度的药片不得多于2片答案：A194.关于散剂的特点，叙述错的是()A、散剂易分散，奏效快B、制法简便C、挥发成分适宜制成散剂D、制成散剂后药物的化学活性也相应增加答案：C195.解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是()A、严格控制原料质量B、制备的环境符合洁净度要求C、增加转化糖的含量D、对所用器具、容器按规定进行处理E、添加适宜防腐剂答案：C196.制备糖浆剂应注意()A、必须在洁净度为10000级环境中制备B、可选用食用糖制备C、应在酸性条件下配制D、严格控制加热的温度、时间答案：D197.根据物态可以对药物剂型进行分类，该种剂型分类的特点不正确的叙述是()A、同种物态在药物起效时间上有相似之处B、同种物态在制备特点上有相似之处C、同种物态在贮存中有相似之处D、同种物态在给药途径上有相似之处答案：D198.热原致热的主要成分是()A、蛋白质B、胆固醇C、脂多糖D、磷脂答案：C199.V形翻滚混合筒采取的混合机理是()A、切变混合B、对流混合C、过筛混合D、扩散混合答案：B200.对水溶性软膏基质论述错误的是()A、由天然或合成的水溶性高分子物质组成B、该基质释药较快C、能吸收组织渗出液D、润滑作用较好答案：D201.属于天然乳化剂的是()A、钠肥皂B、磷脂C、钙肥皂D、氢氧化钙答案：B202.包糖衣工艺正确的是()A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光B、有色糖衣层→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光D、糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光答案：A203.设备使用中的维护与保养实行三级保养制：其中一级保养：即日常保养，又称例行保养，每天由()进行。A、设备使用者B、维修工C、部门负责人D、技安员答案：A204.当两种或更多种药物混合后出现润湿或液化的现象，称为()A、潮解B、低共熔C、吸湿D、吸潮答案：B205.注射用乳剂宜采用()为乳化剂。A、阿拉伯胶B、西黄蓍胶C、钠肥皂D、泊洛沙姆答案：D206.按形态分类，栓剂属于()剂型A、液体剂型B、气体剂型C、半固体剂型D、固体剂型答案：D207.防止药物水解的主要方法是()A、避光B、加入抗氧剂C、驱逐氧气D、制成干燥的固体制剂答案：D208.凡士林是()A、由石油分馏得到的多种高级烃的混合物B、高级脂肪酸与高级醇的酯类C、在水中不溶解，在8－10倍水中膨胀成为胶冻D、丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物答案：A209.栓剂生产中，若搅拌太快搅入空气、产生气泡，则导致栓剂出现()A、裂缝B、被污染C、小洞D、不匀答案：C210.目前国内植物药生产上应用最广泛的密封提取罐是()A、中药提取锅B、多功能提取罐C、中药密封水提罐D、中药密封醇提罐答案：B211.硝酸甘油易受消化液和肝脏首过作用影响的药物可以制成()A、缓释片B、咀嚼片C、舌下片D、泡腾片答案：C212.下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性()A、樟脑B、羊毛脂C、水合氯醛D、蜂蜡答案：B213.对洁净室管理错误的是()A、洁净室与非洁净室之间必须设置缓冲设施B、人、物流走向合理C、100级洁净室内必须是不锈钢地漏D、洁净室的净化空气可循环使用答案：C214.包装工序如果清场管理不彻底,就有可能出现下列哪种质量风险()。A、贴错合格证B、投错料C、引起交叉污染D、用错记录答案：A215.甘油在炉甘石洗剂中主要作为()A、助悬剂B、絮凝剂C、反絮凝剂D、保湿剂答案：D216.“见利忘义”的行为是()A、利己主义道德B、阶级社会的职业道德C、集体主义的道德D、剥削阶级的职业道德答案：A217.盛装无菌操作或低温灭菌的注射液安瓿洗涤后则须用干热灭菌的温度与时间为()A、180℃1.5hB、120℃2.5hC、140℃2hD、200℃1h答案：A218.下列片剂辅料中常作为崩解剂的是()A、羧甲基甲维素钠B、硬脂酸镁C、羧甲基淀粉钠D、乳糖答案：C219.超细粉碎主要作用力是摩擦力和剪切力，主要用于()。A、脆性材料B、韧性物料C、块状物料D、粉末物料答案：B220.下列哪项是常用防腐剂()。A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠答案：B221.关于糖浆剂的叙述中，错误的是()A、可掩盖药物的不良臭味而便于服用B、具有少量还原糖，能防止药物被氧化C、单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D、不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂答案：D222.产品无特殊要求的，洁净区域内的环境相对湿度为()A、30%~40%B、80%以上C、70%~80%D、45%~65%答案：D223.制备含有芳香挥发性药材的散剂，干燥温度应低于()A、50℃B、60℃C、70℃D、80℃答案：B224.《药典》中不记载的项目是()A、质量标准B、制备要求C、鉴别D、药材产地答案：D225.外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段，其中穿透是指()A、药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上B、药物通过表皮进入真皮、皮下组织C、药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环D、药物透过基质到达基质表面答案：B226.下列口服固体剂型吸收速度最快的是()A、混悬液B、散剂C、胶囊剂D、片剂答案：A227.存在固液界面的液体药剂是()A、甘油剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、乳剂答案：C228.关于膜剂的叙述中，错误的是()A、膜剂系药物与成膜材料经加工制成的薄膜状制剂B、外观应完整光洁、厚度一致，色泽均匀，无明显气泡C、分剂量不太方便D、给药途径范围广答案：C229.垂熔玻璃滤器不宜用什么浸泡处理()A、硝酸钠硫酸液B、重铬酸钾清洁液C、浓硫酸D、蒸馏水答案：B230.每台设备必须编写操作()规程和维护规程，作为正确使用维护的依据。A、使用B、安装C、报废D、闲置答案：A231.注射剂生产车间10,000级洁净区的规定对温度的规定()A、18℃～28℃B、18℃～26℃C、18℃～24℃D、20℃～24℃答案：D232.不能增加药物溶解度的方法是()A、加入增溶剂B、加入助溶剂C、制成盐类D、增加溶剂答案：D233.下列有关成膜材料PVA的叙述中，错误的是()A、具有良好的成膜性及脱膜性B、其性质主要取决于分子量和醇解度C、醇解度88﹪的水溶性较醇解度99﹪的好D、PVA是来源于天然的高分子化合物答案：D234.不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为()A、硬脂酸镁B、滑石粉C、液体石蜡D、硼酸答案：A235.不能以混悬剂形式存在的是()A、溶液剂B、合剂C、洗剂D、注射剂答案：A236.栓及制备时调剂的方法有研和法和()A、热熔法B、搓捏法C、冷压法D、其它答案：A237.硫酸锌滴眼液

处方硫酸锌2.5g

硼酸q﹒s

注射用水加至1000ml

已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃

指出调节等渗加入硼酸的量正确的是()A、10.9gB、1.1gC、17.6gD、1.8g答案：C238.关于片剂的质量检查，叙述错误的是()A、糖衣片应在包衣后检查其重量差异B、药典未对片剂的硬度检查做统一规定C、凡检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异限检查D、凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查答案：A239.下丹时的温度()A、200℃B、220℃C、270℃D、300℃答案：C240.易发生共熔现象的药物是()A、安替比林和巴比妥B、乙酰水杨酸与苯巴比妥C、水合氯醛与硫酸镁D、樟脑与薄荷脑答案：D241.栓剂处方中的不耐热或易挥发成分，应与()℃的基质混合A、低于50B、低于60C、低于70D、低于80答案：B242.下列有关涂膜剂叙述中错误的是()A、涂膜剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂B、涂膜剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒C、涂膜剂是硬膏剂、火棉胶剂基础上发展起来的新剂型D、制备工艺简单答案：A243.下列无抑菌作用的溶液是()A、0.02%羟苯乙酯B、15%乙醇C、0.5%三氯叔丁醇D、0.5%苯酚答案：B244.崩解剂选用不当，用量又少可发生()A、黏冲B、裂片C、松片D、崩解迟缓答案：D245.滤过是制备注射剂的关键步骤之一，为精滤作用的滤器()A、多孔素瓷滤棒B、板框过滤器C、3号或4号垂熔玻璃滤棒D、微孔滤膜器答案：D246.在制剂中需要加入着色剂的是()A、中药合剂B、糖浆剂C、酒剂D、中药合剂+糖浆剂答案：C247.办事公道是企业能够正常运行的()。A、根本B、非必要条件C、原动力D、基本保障

二、判断题答案：D248.溶出速度差的药物不宜用()做黏合剂A、淀粉浆B、糖浆C、明胶溶液D、滑石粉答案：C249.一般胶囊剂储存环境温度()A、30℃B、25℃C、40℃D、37℃答案：B250.通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为()A、机械分散法B、物理凝聚法C、胶溶法D、化学凝聚法答案：B251.下列针对规避市场抽检风险的做法错误的是()。A、针对形式检验指标做风险分析;B、增加半成品或成品出厂检验的指标;C、增加出厂检验抽检的比例;D、增加生产过程控制的指标或调整某些工艺参数;答案：C252.下列有关除去热原方法的叙述错误的为()A、250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活B、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C、在浓配液中加入0.1%～0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D、热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原答案：D253.下列注射剂既等张又等渗的是()A、10%葡萄糖注射液B、5%葡萄糖注射液C、0.9%氯化钠注射液D、20%甘露醇注射液答案：C254.栓剂中药物的吸收叙述中错误的是()A、药物直肠吸收是十分复杂的B、药物直肠吸收机制主要是被动扩散C、药物、生理、基质等因素对吸收的影响是错综复杂的D、其吸收较口服制剂慢答案：D255.“顾客是上帝”这句话体现了()A、资本主义道德B、社会主义道德C、市场经济下的职业道德D、剥削阶级的职业道德答案：C256.关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是()A、苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B、最适宜的pH值为4C、防发酵能力较羟苯酯类差D、可与羟苯酯类联合应用答案：C257.滴眼剂中抑菌剂对绿脓杆菌有特殊抑菌力是()A、羟苯酯类B、山梨酸C、苯氧乙醇D、硝酸苯汞答案：C258.配制注射剂的环境区域划分正确的是()A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区答案：D259.下列有关含毒、麻药物散剂的叙述中正确的是()A、毒、麻药物剂量小制成倍散B、1:10倍散是指药物1份与稀释剂10份C、剂量在0.01g以下者配成十倍散D、十倍散较百倍散色泽浅些答案：A260.爱国守法是指()A、爱国主义和遵纪守法B、爱国主义C、遵纪守法D、遵守职业规范答案：A261.设备的使用应实行岗位责任制，凡有固定人员操作的设备，该员工即为该设备的()：由

多人操作的设备，则指定一人为设备的责任人。A、所有人B、责任人答案：B262.注射剂中常加入的延效剂()A、PVPB、苯甲醇C、PluronicF-68D、NaCl答案：A263.中药细料药粉碎时，对于冰片和麝香两药的粉碎原则是()A、轻研冰片，重研麝香B、轻研麝香，重研冰片C、串料同研D、先轻研后重研答案：A264.属于汤剂的特点的是()A、具备“五方便”的优点B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系答案：B265.下列滤器中能用于终端滤过的是()A、砂滤棒B、3号垂溶玻璃滤器C、钛滤器D、微孔滤膜器答案：D266.分离对热不稳定的混合溶液可采用()A、简单蒸馏B、水蒸气蒸馏C、常压蒸馏D、减压蒸馏答案：D267.膜分离是一种()级别的分离A、分子级B、离子级别C、颗粒级D、原子级答案：A268.先将湿物料冷冻至冰点以下，然后在低温低压的条件下，将物料中的水分由固体的冰升华为气体而被除去的方法是()A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、冷冻干燥D、减压干燥答案：C269.下列属于由于化学因素引起的药物制剂不稳定性现象的是()A、聚合B、药剂的腐败C、乳浊液发生乳析和破裂D、沉淀答案：A270.在体腔内液化时间最快的基质是()A、甘油明胶B、PoloxamerC、S－40D、PEG答案：D271.药物制剂剂型的基本目标为()A、安全、有效、稳定B、速效、长效、稳定C、高效、速效、控释D、缓释、控释、稳定答案：A272.水蒸气蒸馏法尤其适用于提取()A、挥发油B、苷类C、生物碱D、黄酮类答案：A273.注射剂灭菌后应立即检查()A、热原B、漏气C、澄明度D、含量答案：B274.物料进入生产区前，应在脱包间脱去()A、外包装B、内包装C、标签D、托盘答案：A275.下列不是滴丸的优点为()A、每丸的含药量较大B、可增加药物稳定性C、可减少药物对胃肠道的刺激性D、可掩盖药物的不良气味答案：A276.利用热风气流将湿颗粒由下向上吹起，使物料颗粒在热空气中呈跳动翻滚如“沸腾状”干燥的方法是()A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、冷冻干燥D、减压干燥答案：A277.目前，较多应用理想的油脂性栓剂基质是()A、可可豆油B、半合成山苍子油脂C、氢化棉子油D、甘油明胶答案：B278.浸提液先浓缩至一定浓度后，经喷嘴以细小雾滴的形态喷入干燥塔内，与热气流接触而干燥的方法是()A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、冷冻干燥D、减压干燥答案：B279.下列不是引起迭片原因的是()A、出现调节器调节不当B、疏水性润滑剂用量过多C、上冲黏片D、加料斗故障答案：B280.关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是()A、酒剂不要求乙醇含量测定B、酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC、含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD、酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可答案：C281.关于液体药剂优点的叙述错误的是()A、药物分散度大、吸收快B、刺激性药物宜制成液体药剂C、给药途径广泛D、化学稳定性较好答案：D282.需要测定生物利用度的药物是()A、治疗量与中毒剂量很接近的药物B、剂量－反应曲线平缓的药物C、无不良反应的药物D、易溶性药物答案：A283.存在首关作用的吸收是()A、鼻腔吸收B、口腔吸收C、口服胃肠吸收D、静脉注射答案：C284.当配液、滤过及灌封工序在同一平面时,宜采用的滤过方法()A、高位静压滤过B、减压滤过C、加压滤过D、A与B答案：C285.制药操作方式不包括()A、连续操作B、间歇操作C、半间歇操作D、批操作答案：D286.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是()A、等张调节剂B、乳化剂C、溶剂D、保湿剂答案：D287.肛门栓以()形状较适合A、球形B、圆锥形C、鸭嘴形D、鱼雷形答案：D288.油脂性基质制备的栓剂，其熔点一般规定为()℃A、35B、36C、37D、38答案：C289.《药品安全实验规范》的简称是()A、GMPB、ISOC、GLPD、GCP答案：C290.设备的()管理坚持五项的原则。A、财务B、人事C、设备D、润滑答案：D291.安钠咖注射液处方如下

苯甲酸钠1300g

咖啡因1301g

EDTA-2Na2g

注射用水加至10000ml。

其中苯甲酸钠的作用是()。A、止痛剂B、抑菌剂C、助溶剂D、增溶剂答案：C292.制备空胶囊的主要原料是()A、阿拉伯胶B、明胶C、虫胶D、玉米脘答案：B293.()是我国最早的方剂与制药技术专著A、《黄帝内经》B、《汤液经》C、《肘后备急方》D、《新修本草》答案：B294.可作片剂的辅料，又可作软膏剂、栓剂的基质的为()A、PVAB、CMC、PEGD、CMC—Na答案：D295.药物代谢的主要场所是()A、胃B、肝脏C、大肠D、肾脏答案：B296.属于天然乳化剂的是()A、钠肥皂B、磷脂C、钙肥皂D、氢氧化钙答案：B297.依据2000年版《中华人民共和国药典》对药粉规格的规定，细粉是指()A、全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末B、全部通过五号筛，但混有能通过六号筛不少于95%的粉末C、全部通过四号筛，但混有通过五号筛不超过60%的粉末D、全部通过六号筛，但混有通过七号筛不少于95%的粉末答案：B298.下列()措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、控制原料质量B、添加适量的防腐剂C、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间D、尽量使蔗糖转化答案：D299.F0值的应用大多限于()A、干热灭菌B、湿热灭菌C、热压灭菌D、流通蒸汽灭菌答案：C300.少量制备栓剂使用()A、栓剂B、栓筒C、栓模D、栓具答案：C301.设备润滑管理的制度主要有“五定”和()制度。A、“三过滤”B、“三不放过”C、“四不放过”D、“五过滤”答案：A302.目前适用于药厂大量生产的过滤设备是()A、金属夹层保温漏斗B、布氏漏斗C、高位静压滤过设备D、板框滤过机答案：D303.下列措施中不能增加药物稳定性的是()A、包衣B、装胶囊C、制成膜剂D、液体制剂制成固体制剂答案：C304.关于混悬剂的叙述，错误的是()A、为粗分散体系B、分散相微粒一般在0.5～10μm之间C、多以水为分散介质D、混悬剂均为液体药剂答案：D305.喷雾干燥器优点的叙述中错误的是()A、在真空条件下干燥B、热效率高，耗能量小C、产品质量好D、由物料直接得到干燥品答案：A306.清场工作要做到哪四清()A、清人、清文件、清标识、清洁卫生B、清物、清人、清标识、清洁卫生C、清物、清文件、清标识、清洁卫生D、清物、清文件、清标识、清人答案：C307.混悬剂加入少量电解质可作为()A、助悬剂B、润湿剂C、絮凝剂或反絮凝剂D、抗氧剂答案：C308.按国家、行业标准，制药设备分为()A、7大类B、6大类C、8大类D、9大类答案：C309.下列不属于严格执行规范会使企业生产成本降低的原因的是()。A、严格进行了相关验证B、做了工艺验力分析等相关工作C、质量管理成本增加D、提高了生产的精细化程度答案：C310.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是()A、微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀B、无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜C、不影响药液的pH值D、在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤器的流速要比其他滤器快40倍答案：D311.不属于包衣片质量要求的是()A、衣层厚薄均匀、牢固B、红霉素片需包衣C、“衣料”与“片芯”不起任何作用D、崩解时限应符合规定答案：B312.微粉体是指固体细微粒子的集合体，微粉的粒子可以小到()A、0.1纳米B、0.1微米C、0.1厘米D、0.1毫米答案：B313.目前可以作为超临界流体最常用的气体是()A、乙烯B、二氧化碳C、氮气D、氧化亚氮答案：B314.中药材在煎煮过程中有些药物需要特殊处理，大黄需要()特殊处理A、先煎B、后下C、包煎D、烊化答案：B315.关于山梨酸防腐的叙述，错误的是()A、山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B、在pH值为4时防腐效果好C、与其他防腐剂具有协同作用D、性质稳定，不易被氧化答案：D316.被称为万能粉碎机的是()A、柴田式粉碎机B、锤击式粉碎机C、球磨机D、羚羊角粉碎机答案：A317.贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀的是()A、中药合剂B、糖浆剂C、酒剂D、中药合剂+糖浆剂E、中药合剂+糖浆剂+酒剂答案：D318.关于芳香水剂的叙述中，错误的是()A、为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B、芳香水剂多用作矫味剂C、因含有芳香性成分，故不易霉败D、药物的浓度均较低答案：C319.溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是()A、先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B、溶解度小的药物先溶C、附加剂最后加入D、某些难溶性药物可加入助溶剂E、溶液剂一般应滤过答案：C320.属于半极性溶剂的是()A、水B、甘油C、丙二醇D、液状石蜡答案：C321.以下()方法可以提高汤剂的质量A、煎药用陶器B、药材粉碎的越细越好C、煎药次数越多越好D、从药物加入药锅时开始准确记时答案：A322.下列哪种基质与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性()A、凡士林B、卡波沫C、聚乙二醇D、羊毛脂答案：D323.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()A、增大分散介质黏度B、加入絮凝剂C、加入润湿剂D、减小微粒半径答案：D324.对温度敏感的药物在进行粉碎操作时可以采用下列哪种方法()。A、干法粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、混合粉碎答案：C325.为克服药物之间的配伍禁忌和分析上干扰，可制成()A、夹心型膜剂B、口服膜剂C、多层复方膜剂D、阴道用膜剂答案：B326.增溶剂的HLB值最适范围()A、13-16B、15-18C、8-16D、7-9答案：B327.下列表示细菌内毒素单位是()A、UEB、EAC、EUD、QE答案：C328.关于甘油明胶的叙述错误的是()A、制成栓剂溶解速度较快B、常用以制备阴道栓剂C、在干燥环境中易失水D、易滋长真菌等微生物答案：A329.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为()A、助悬剂B、絮凝剂C、脱水剂D、保护胶答案：D330.关于缓释制剂的叙述错误的是()A、起效速度较慢B、血药浓度平稳C、可减少用药总剂量D、可减少服药次数答案：C331.利用热风气流将湿颗粒由下向上吹起，使物料颗粒在热空气中呈

跳动翻滚如“沸腾状”干燥的方法是()A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、冷冻干燥D、减压干燥答案：A332.设备的新度系数是指设备的固定资产净值与()之比。A、原值B、残值C、总值D、估值答案：A333.乳剂的特点叙述中，错误的是()A、药物的生物利用度高B、Ｗ/Ｏ型乳剂可掩盖药物不良臭味C、外用可改善透皮性D、静脉注射的乳剂具有靶向性答案：B334.气流式混合机适合于()物料的混合。A、流动性好、物性差异小的粉体B、流动性差的物料C、粉状物料D、块状物料答案：A335.脂质体的组成是()A、磷脂和脂肪B、磷脂和蛋白质C、脂肪和胆固醇D、磷脂和胆固醇答案：D336.下列有关注射剂的叙述错误的是()A、注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类C、配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D、注射液都应达到药典规定的无菌检查要求答案：C337.输液剂的灌封的洁净级别()A、100级B、1000级C、10000级D、100000级答案：A338.速度太慢，研磨介质运动呈()虽有研磨作用，因高度不够，冲击力小，研磨效果不佳；A、离心状态B、抛落状态C、滑落状态D、泻落状态答案：D339.灭菌后的安瓿存放柜应有净化空气保护，安瓿存放时间不应超过()A、6hB、10hC、12hD、24h答案：D340.发酵罐中广泛采用()。A、圆盘涡轮式搅拌器B、桨式搅拌器C、涡轮式D、锚式搅拌器答案：A341.下列不属于片剂质量检查的化学方法的是()A、崩解时限检查B、溶出度检查C、含量测定D、含量均匀度检查答案：A342.下列与透皮吸收的量无关的因素为()A、药物浓度B、应用面积C、涂布厚度D、年龄与性别答案：C343.关于1:1000硫酸阿托品散的叙述，错误的是()A、为胆碱受体阻断药B、胭脂红乳糖为着色剂C、本散剂能促进腺体分泌D、应采用等量递加法配制答案：C344.具有弹性，不易折断，塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，释放药物，作用缓和持久的栓剂基质是()A、可可豆油B、甘油明胶C、氢化油D、聚乙二醇答案：B345.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的()A、注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的病人D、疗效确切可靠，起效迅速答案：A346.热溶法制备糖浆剂不具备()特点A、适合于对热稳定成分的制备B、糖浆剂易于保存C、糖浆剂易于滤过澄清D、生产周期长答案：D347.清场形式分为哪两种()A、化学清场、生物清场B、大清场、小清场C、人工清场、机器清场D、物理清场、化学清场答案：B348.清场记录不包括()A、产品名称B、批号C、生产工序D、产品标准答案：D349.()分离过程推动力为电位差A、微滤B、超滤C、电渗析D、纳滤答案：C350.湿法制粒压片时，干颗粒含水量，细粉量应控制在()A、1%～3%，20%～40%B、3%～5%，10%～15%C、5%～7%，10%～20%D、0.1%～1%，2%～5%答案：A351.酯类药物的稳定性不佳，是因为容易产生()A、差向异构B、水解反应C、氧化反应D、变旋反应答案：B352.适用于包装挥发性及油脂性类散剂的包装材料是()A、有光纸B、蜡纸C、玻璃纸D、滤纸答案：C353.在职工与企业的关系中，居支配地位的是()A、职工B、企业C、领导D、法人答案：B354.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是()A、pH值偏高B、温度过高C、加热时间过长D、活性炭用量少答案：D355.事故处理的原则：原因分析不清不放过、责任人及群众不受到教育不放过、()不放过。A、没有防范措施B、不处罚C、不上报D、不吸取教训答案：A356.下列散剂所用包装材料错误的是()A、挥发性及油脂类散剂用玻璃纸B、较稳定的中西药散用有光纸C、易被气体分解的散剂用玻璃纸D、芳香、挥发性散剂用玻璃管答案：C357.超声设备不具有的作用力是()A、空化效应B、机械效应C、热效应D、化学效应答案：D358.在一个人的社会交往中，对其影响最为广泛的是()A、家庭范围内的交往B、公共场合的交往C、职业交往D、非职业交往答案：C359.宜制成胶囊的药物是()A、对光敏感的药物B、水溶性的药物C、稀乙醇溶液的药物D、易溶性的药物答案：A360.酊剂在贮存过程中出现沉淀应()处理A、过滤除去即可B、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去答案：D361.“三过滤”制度是为了减少油液中的杂质含量，防止尘屑等杂质随油进入设备而采取的措施，哪个不是()A、入库B、发放C、加油D、回收答案：D362.制药设备可分为()A、机械设备、化工设备B、包装设备、制剂设备C、检测设备、制造设备D、清洁设备、生产设备答案：A363.大量制备栓剂使用()A、手工制栓机B、制栓机C、栓化机D、自动化制栓机答案：D364.关于乳剂的叙述，错的是()A、为非均匀相液体分散体系B、一般的乳剂为乳白色不透明液体C、液滴大小在0.1～10μm之间D、微乳液滴小于0.5μm㎛答案：D365.栓剂生产中，若冷却温度太低，则导致栓剂出现()A、被污染B、裂缝C、脆裂D、黏着答案：B366.关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是()A、甘油为极性溶剂B、硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C、无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D、甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用答案：C367.作为从业人员职业道德人格的最后完成的标志是()A、职业道德认识B、职业道德习惯C、职业道德意志D、职业道德信念答案：B368.不是炼蜜的目的为()A、增加黏性B、除去杂质C、杀死微生物和酶类D、增加甜味答案：D369.中国药典对注射用混悬液的规定(除另有规定外)，药物的粒度应控制在()μm以下，含()μm者应不超过10%A、12；12~20B、10；10~15C、25；25~35D、15；15~20答案：D370.下列不是产生裂片的原因()A、冲头与模圈不符B、黏合剂用量不足C、干颗粒太潮D、细粉太多答案：C371.洁净车间与室外大气的静压差应当不小于()帕A、5B、20C、10D、100答案：C372.下列关于乙醇的叙述中，错误的是()A、可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B、能溶解大部分有机物质和植物中的成分C、本身无药理作用D、含乙醇20％以上即具有防腐作用答案：C373.生物利用度是指药物进入_____的程度与速度。()A、胃肠道B、血液大循环C、肝脏D、肾脏答案：B374.设备停送电操作由()进行。A、电气人员B、工作许可人C、专责监护人D工作负责人答案：A375.GMP在我国是那一年开始施行（）A、1996年B、1998年C、2000年D、1999年答案：B376.保证设备正确使用的主要措施是明确使用部门和()的职责，并严格按规范进行操作。A、使用人员B、主管人员C、购买人员D、维修人员答案：A377.因质量原因退货和收回的药品，应当()A、销毁B、返包C、退还药品经销商D、上交药品行政管理部门答案：A378.搅拌式混合机采取的混合机理是()A、切变混合B、对流混合C、过筛混合D、扩散混合答案：D379.关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是()A、稳定性主要取决于水化作用和荷电B、加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C、带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D、高分子溶液久置会自发凝结而沉淀答案：C380.下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间亦均为等渗，正确的是()A、①②都是正确的B、①②都是错误的C、①是正确的，②是错误的D、①是错误的，②是正确的答案：D判断题1.栓剂中药物应与基质应混合均匀，塞入腔道后应无刺激性，并能融化、软化或溶化。()A、正确B、错误答案：A2.胶囊剂不得检出大肠杆菌及其他致病菌。()A、正确B、错误答案：A3.直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同。()A、正确B、错误答案：A4.药品质量特征表现为安全性、有效性、稳定性和均一性。()A、正确B、错误答案：A5.设备维护保养分两个层次，一是设备的日常维护保养，二是设备的定期维护保养。()A、正确B、错误答案：A6.二级保养简称”二保”。二保的作业内容除了一保的全部作业处，还要对设备进行局部解体检查，清洗换油，修理或更换磨损零部件，排除异常情况和故障，恢复局部工作精度，检查并修理电气系统等等。()A、正确B、错误答案：A7.设备巡检时，发现可燃气体探测器损坏，应立即报偏差:()A、正确B、错误答案：A8.最直接的客户投诉是规格、尺寸、厚度、及外观等,这些也是最难控制的;()A、正确B、错误答案：B9.肠溶胶囊可使药物在胃肠道释放。()A、正确B、错误答案：B10.传统制备朱砂.珍珠极细粉常用的方法是水飞法()A、正确B、错误答案：A11.偏差事件不属于偏差，只属于异常，是与通常情况不一样的偶发事件;()A、正确B、错误答案：A12.口含片、咀嚼片应做崩解时限检查，片剂长时间贮存后，崩解时间缩短。()A、正确B、错误答案：B13.谋财害命是一个法律事件，非道德事件。()A、正确B、错误答案：B14.生产管理文件的修订,就是以模版文件为基础,将现行版文件融合进去就可以

了;()A、正确B、错误答案：B15.目前我公司的质量风险主要来源于两个方面,-是客户投诉,-是市场抽检;()A、正确B、错误答案：A16.制备薄荷水时加滑石粉的作用是增溶和助悬。()A、正确B、错误答案：B17.各个部门对设备的使用都要做到”三好”，即：管好设备、用好设备、保养好设备。()A、正确B、错误答案：A18.对法律法规符合性的偏离，不属于偏差;()A、正确B、错误答案：B19.预防(主动)维修是为了防止设备性能劣化或降低设备故障概率,按事先规定的计划所进行的维修活动。()A、正确B、错误答案：A20.胶囊剂生物利用度高于片剂。()A、正确B、错误答案：A21.“有形磨损”是“摩擦”所致，导致设备零件形状或质量发生变化，造成设备“功能”下降，可通过维修手段恢复其“功能”。()A、正确B、错误答案：A22.生产注射剂时常加入适量的活性炭,其作用是吸附热原、脱色、助滤和增加主药的稳定性。()A、正确B、错误答案：B23.严格执行规范,会从根本上提升产品的一次检验合格率;()A、正确B、错误答案：A24.生产工作间、流水线、设备、容器等均应有卫生状态(清洁、待清洁)标志。()A、正确B、错误答案：A25.配制注射液用的水是灭菌蒸馏水。()A、正确B、错误答案：B26.软胶囊可用滴制法制备。()A、正确B、错误答案：A27.所有人员都按规定的流程去做,会从根本上避免质量和安环事故发生的可

能;()A、正确B、错误答案：A28.TDDS的优点为TDDS一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备，可避免口服给药可能发生的首过效应。()A、正确B、错误答案：B29.将药物颗粒进行包衣和使用疏水性附加剂可以提高药物片剂生物利用度。()A、正确B、错误答案：B30.滴丸剂在生产上有设备简单，操作简便，效率高、成本低、质量易控制的优点。()A、正确B、错误答案：A31.散剂质检项目包括均匀度、粉末细度、溶解度、干燥失重和装量差异度。()A、正确B、错误答案：B32.低温粉碎适用于挥发性成分物料的粉碎，对于含水.油较少及含糖分，具有一定黏性的物料不能低温粉碎()A、正确B、错误答案：B33.尿清除率与肾功能密切相关，尿清除率高的药物，排泄快，因此不论什么药的尿清除率是大致接近。()A、正确B、错误答案：A34.药物剂量过小，加入稀释剂增加片剂重量，便于压片，糖粉和糖浆常作为稀释剂使用。()A、正确B、错误答案：B35.为便于提取有效成分，原料药粉碎得越细越好()A、正确B、错误答案：B36.温度加速试主要反映降解反应的机理和规律，能够预测有效期()A、正确B、错误答案：A37.胶料、增塑剂、水三者的比例是软胶囊成型的关键。()A、正确B、错误答案：A38.静脉注射脂肪乳剂是O/W型，不能用于椎管腔注射。()A、正确B、错误答案：A39.洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应尽可能在洁净区内进行。()A、正确B、错误答案：B