光泽一中2016届高三练习

光泽一中2016届高三练习能将鸟嘌呤（G）氧化损伤为8-氧-7-氢脱氧鸟嘌呤（8-oxodG），8-oxodG与A互补配对。若DNA片段（）有两个G发生上述氧化损伤，则该片段复制两次形成的子代DNA中不可能出现的是一半分子碱基序列保持不变B.一半分子含有8-oxodGC.全部分子G-C碱基对数减少D.全部分子A-T碱基对数增多2.二倍体植物甲（2N＝10）和二倍体植物乙（2N＝10）进行有性杂交，得到的F1不育。以物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中，再让这样的雌雄配子结合产生F2。下列有关叙述正确的是（）在减数分裂过程中受物理撞击后染色体数最多时有20条在减数分裂过程中发生了同源染色体的交叉与互换C.物理撞击的方法培育F2植株应用了染色体结构变异的原理D.植物甲和乙能进行有性杂交说明它们不存在生殖隔离3.红花和白花是香豌豆的一对相对性状。两株白花植株杂交，无论正交、反交，F1中总是一半开白花，一半开红花。开白花的F2植株自交，F2全开白花；开红花的F1植株自交，F2表现为红花1809株，白花1404株。下列那项假设能解释该遗传现象：A．控制该性状的是一对位于X染色体上的等位基因，白花为显性性状B．控制该性状的是一对位于常染色体上的等位基因，红花为显性性状C．控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，有一种显性基因时就表现为红花D．控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，有两种显性基因时才表现为红花4.已知甲乙两种遗传病其遗传系谱图如下，其中10号不携带两病的致病基因，下列说法正确的是A.甲病致病基因在X染色体上B.就两种病来说，1与6的基因型不相同C.只针对乙病来说，4、6与9的基因型是不相同的D.若7不携带两病的致病基因，11也可能携带致病基因5.如图所示为人体内基因对性状的控制过程的示意图。下列相关叙述中，正确的是 （） A．吡罗红能使图中X1、X2二者都呈红色 B．导致③过程变化的根本原因是血红蛋白分子结构的改变 C．老人出现白发的主要原因是上图中的基因2不再表达 D．基因1、2控制性状都是通过控制酶的合成进而影响代谢来进行的6．一对表现正常的夫妇生育了两个孩子，一个正常，一个患色盲和白化病。据此不能确定的是（） A．患病孩子的性别 B．这对夫妇相关的基因型 C．正常孩子的相关基因型 D．这对夫妇生患病孩子的概率7．下列关于单倍体植物的说法，正确的是 （） A．都只能进行无性生殖 B．体细胞都没有全能性 C．经染色体加倍后都能成为纯种二倍体 D．都不是由受精卵发育而成8.回答下列问题：（1）大多数先天性愚型患者是21号染色体三体造成的，原因是母体在减数分裂过程中，细胞的21号染色体不分离，都可能导致异常卵细胞的产生。（2）少数患者为嵌合体类型，其体内同时具有染色体组成正常的和21三体的两种细胞。此类患者的产生是由于早期胚胎细胞的___分裂过程中，部分细胞21号染色体不分离。（3）还有部分患者的病因是染色体结构变异。母亲体细胞一条21号染色体的大部分片段移接到到14号（乙图所示），其表现型正常，减数分裂时，该异常染色体可任意与14号或2l号的染色体联会，另一条染色体则随机移向细胞一极，则母亲产生的卵细胞染色体组成共有一种类型（只考虑114、、21号染色体），她与正常男子（染色体组成如甲图所示）结婚，若丙图所示的卵细胞与正常的精子结合，则产生该类型患者，请在答题卡上画出此患者体细胞染色体组成已知2l号染色体上有一耳聋致病隐性基因a，该父母还生了一个染色体正常的耳聋患儿，则上述先天性愚型患儿同时患此类型耳聋的概率为，请在答题卡遗传图解相应位置写出基因型。9.人类Ⅰ型神经纤维瘤病是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病。下图是一个Ⅰ型神经纤维瘤病家系图。请回答：抑癌基因NF1位于_______（常/X）染色体。研究者认为，NF1基因突变最可能为显性突变。理由是从家系图看出，该遗传病呈现_______遗传特点。若进一步选择多个患病家系进行调查，发现有双亲_______而子代出现_______，则该观点成立。抑癌基因NF1控制合成一种神经纤维蛋白，研究者测定III1体内该异常神经纤维蛋白的氨基酸顺序，并与正常蛋白比较，结果如下表。研究得知，基因NF1中一对碱基对替换导致突变，结合表中结果推测，即该基因模板链的______碱基替换为_______碱基。该NF1突变直接导致合成的异常神经纤维蛋白出现截短，从而无法阻止细胞_______，最终引起Ⅰ型神经纤维瘤病。神经纤维蛋白部分氨基酸顺序正常…-谷氨酸-天冬酰胺-谷氨酰胺-精氨酸-天冬酰胺-…异常…-谷氨酸-天冬酰胺（注：1.异常神经纤维蛋白的氨基酸序列到天冬酰胺结束，其余未显示出的氨基酸序列两者相同。2.谷氨酰胺的密码子为：CAA、CAG；终止密码为：UAA、UGA、UAG。）10.请回答以下有关生物遗传变异的相关问题玉米是雌雄同株异花植物，有宽叶和窄叶，抗病和不抗病等性状。已知宽叶（A）对窄叶（a）为显性，在苗期便能识别出来，并且杂交种（Aa）所结果实与纯合品种相比表现为高产。某农场在培育杂交种时，将纯种宽叶玉米和纯种窄叶玉米进行了间行种植，由于错过了人工授粉的时机，结果导致大面积自然受粉。（1）按照上述，F1植株的基因型有____种。（2）如果用上述收获的种子用于第二年种植，预计将比单独神植杂交种减产8%。因此到了收获季节，应收集（宽叶、窄叶）植株的种子，播种后，在幼苗期选择（宽叶、窄叶）植株栽种，才能保证产量不下降。（3）玉米花叶病由花叶病毒引起，苗期出现黄绿相间条纹状叶。已知抗花叶病（b）为隐性。现有纯种宽叶不抗病与纯种窄叶抗病两品种玉米，要获得高产且抗花叶病的品种，最简便的方法可用两纯合亲本进行得到F1，再对F1进行____（交配方式），即能在较短时间内获得所需品种植株，其基因型是。选出该玉米植株的简要过程是。野生型水貂的毛皮是黑色的。现有两种毛皮颜色的纯合突变体系，一种为银灰色的雄貂，另一种为铂灰色的雌貂，控制银灰色的基因为A．控制铂灰色的基因为B。用这两种突变体与野生型分别进行杂交，得到如下结果：11.请回答下列问题：(1)根据杂交实验的结果判断，上述两种水貂突变体的出现属于_________性突变。控制水貂毛色遗传的两对基因位于_________________染色体上。(2)如果A和B基因位于常染色体上，则亲本中银灰色的基因型是______________。让杂交l中的R雌雄个体相互交配，产生的F3代中表现型及比例为_________________。(3)如果A和B基因位于常染色体上，则杂交组合3的F2个体非野生型中的纯合子占___________。让F2中的野生型个体与宝石蓝个体进行交配，后代表现型及比例为_______________。(4)有人认为，B、b这对等位基因也可能位于X染色体上，请你对杂交1用遗传图解的方式说明其可能性。参考答案DADDACD8.（1）初级卵母细胞或次级卵母细胞（2）有丝(3)60AaAa（亲本全对2分）AAa或Aaa（全对2分）图全对2分9.（本小题14分，每空2分）（1）常（2）代代相传患病正常（3）G（或鸟嘌呤）A（或腺嘌呤）异常增殖10.11.（1）隐2对同源（非同源）（2）AAbb野生型∶银灰色=3∶1（3）3/7野生型∶铂灰色∶银灰色∶宝石蓝色=4∶2∶2∶1（4）PAAXBXBХAAXbY（野生型）（银灰色）…………1分F1AAXBXbAAXBY（野生型）（野生型）