实验性外斜视猫的弱侧眼外肌MyooD及myogenin的表达研究的开题报告

实验性外斜视猫的弱侧眼外肌MyooD及myogenin的表达研究的开题报告开题报告题目：实验性外斜视猫的弱侧眼外肌MyooD及myogenin的表达研究摘要：本研究旨在探讨实验性外斜视猫的弱侧眼外肌MyooD及myogenin的表达变化情况，以期揭示其病理机制及为临床治疗提供理论支持。通过选择近亲种猫，建立实验性外斜视模型，并通过PCR、Westernblot、免疫组化等方法检测外斜视眼及对侧眼的外肌MyooD及myogenin的表达水平。研究目的：1.探讨实验性外斜视猫的弱侧眼外肌MyooD及myogenin表达情况及变化趋势。2.揭示实验性外斜视猫眼外肌发生病理变化的分子机制。3.探索治疗外斜视的新途径及提供新的理论基础。研究内容：1.建立外斜视猫模型，采集眼外肌组织。2.提取组织RNA并进行cDNA合成。3.采用实时荧光定量PCR法检测MyooD及myogenin基因的表达水平。4.采用Westernblot技术检测MyooD及myogenin蛋白的表达水平。5.采用免疫组化技术检测MyooD及myogenin蛋白的表达水平。6.对数据进行统计学分析。研究意义：1.可以揭示外斜视病理发生的分子机制和表达变化情况，为临床治疗提供一定的参考。2.有助于提高对眼肌病的认识，为治疗其他眼肌疾病提供基础性的研究。3.可以为新药开发和临床治疗提供理论基础和指导。预期成果：1.得出实验性外斜视猫的弱侧眼外肌MyooD及myogenin的表达变化情况，研究外斜视的分子机制。2.提供一些新的思路和理论依据，为外斜视的治疗提供一定的参考。3.为眼肌疾病的治疗和预防提供科学的理论依据和指导。研究方案：1.样本选择：本研究的样本选自近亲种猫，其中对侧眼为对照组，患侧眼为实验组。2.实验分组：在减小个体误差的前提下，采用随机数字表法分组。3.实验方法：建立实验性外斜视猫模型，选取眼外肌组织，提取RNA并进行cDNA合成，采用实时荧光定量PCR法、Westernblot法及免疫组化法检测MyooD及myogenin的表达水平。4.数据统计：数据采用SPSS22进行统计学分析。5.计划时间表：样本选择及实验组建立：2周实验数据采集及分析：4周论文撰写及答辩：6周总计：12周参考文献：1.CaiF,HouB,ZhaoG,ZhuY.[Correlationbetweenocularmyastheniagravisandthymoma].ZhonghuaZhengXingWaiKeZaZhi.2013Dec;29(6):386-90.2.Alvarez-RodriguezU,Alvarez-SattaM,Tejero-HernandezA,etal.[Clinicalandimmunologicalcharacteristicsofpatientswithocularmyastheniagravis].RevNeurol.2012Jun1;54(11):677-80.3.YuJ,LiX,XieL,etal.[ExpressionandsignificanceofMyoDandmyogenininischemicmus