水质检测与监测_第1页
水质检测与监测_第2页
水质检测与监测_第3页
水质检测与监测_第4页
水质检测与监测_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

水质检测与监测水质检测分析工作是污水处理厂运行管理工作中的一项重要内容,对污水处理厂的运行管理具有非常重要作用。污水处理厂的水质检测包括水样的采集与保存、水质分析、数据处理与评价等环节。水质检测不仅要求有灵敏度高。精密度好的分析方法,而且要根据监测目的,正确选定采样时间、地点、采样方法、以及样品的保存技术等,其重要意义并不低于进行分析时所要注意的其他因素。因为分析所采用的水样必须具有代表性,假设采样地点和方法有误,保存方法不妥,会造成测定数据不真实,由此做出不正确的评价,使人力、财力受到损失。忽略了试样的代表性,即使采用先进的分析手段进行认真地分析,也得不到正确的结果。一、水质检测〔一〕、水样的采集〔二〕、水样的运送和保存〔三〕、污水处理厂的常规分析化验工程和频率〔一〕、水样的采集水样采集和保存的主要原那么是:水样必须具有足够的代表性;水样必须不受任何意外的污染。1.采样前的准备A.制定采样方案B.采样器材的准备C.保存剂的准备。A.制定采样方案采样方案应包括:确定采样地点、测定工程和数量、采样质量保证措施、采样时间、采样人员和分工、采样器材和交通工具以及需要进行的现场测定工程和平安保证等B.采样器材的准备采样器材主要包括样品容器和采样器。采集和盛装水样容器的材料应满足化学稳定性好,保证水样的各组分在贮存期内不与容器发生反响;大小、形状适宜、能严密封口;容易清洗并可反复使用。常用材料为聚乙烯塑料瓶〔以P表示〕,一般玻璃瓶〔G〕和硬质玻璃瓶〔BG〕。容量大小按分析工程及数量定。一般说,测定有机物质时宜用硬质玻璃瓶,而被测物是痕量金属或是玻璃的主要成分,如钠、钾、硅、硼等时,就应该选用聚乙烯塑料瓶。B.采样器材的准备为减少采样装置的影响,应尽量缩短水样与采样装置接触的时间,使用前必须清洗干净一切采样装置。保持样品容器的清洁也是十分重要的。如果所采水样系供水质微生物学检验,那么容器必须事先经过灭菌处理〔121℃,30分钟〕,并按微生物的要求进行采样。C.保存剂的准备

各种保存剂的纯度和等级要到达分析方法的要求,按规定配置备用,并在每次使用前检查有无沾污情况。2.采样点的设置工业废水采样点的设置。纳入城市下水道的工厂废水采样点选择工厂的总排放口污水处理设施效率监测采样点的设置。一般在各种进入污水处理设施污水的入口和总排放口设置。出水有消毒的,应在消毒池的出口。城市污水采样点的设置。一般设置在居民生活排水支管接入城市污水干管的检查井内、城市污水干管的不同位置、溢流井、城市污水进入水体的排放口。入河排污口采样点的设置。实际的采样位置应在采样断面的中心。当水深大于1米时,应在表层下1/4深度处采样;当水深小于或等于1米时,在水深1/2处取。3.采样时间和频率瞬时样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。当水体水质稳定,或其组分在相当长的时间或相当大的空间范围内变化不大时,瞬时水样就具有很好的代表性.平均混合水样是指在一段时间内〔一般为一昼夜或一个生产周期〕,每隔相同的时间分别采集等量的水,然后混合均匀而组成的水样。采样时间和频率的选取主要也应根据分析的目的和排污的均匀程度。一般说,采样次数越多的混合样,其结果更准确,真实代表性越好。通常采用每2小时采一次,共12次.4.污水样的采集A.污水的监测工程按照行业类型有不同要求如测定pH、COD、BOD、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群悬浮物等工程,不能混合,只能单独采样。测定油类的水样,应单独采样,全部用于测定,采样瓶不能用采集的水样冲洗;测定溶解氧、BOD和有机污染物等工程的水样,必须注满容器,不留空间,并用水封口。4.污水样的采集B.对不同的监测工程应选用的容器材质、参加的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器的洗涤方法等见表5-2.C.自动采样用自动采样器进行,有时间等比例采样和流量等比例采样。当污水排放量较稳定时可采用时间等比例采样,否那么应采用流量等比例采样。4.污水样的采集

D.采样本卷须知根据排污口的污染物排放情况。合理选择污水样品采集类型。保证采样点准确。采集样品时,应同时测定流量,作为排污量计算的依据。样品容器装入水样前,必须先用水样冲洗3次,然后装入水样,并按要求参加相应的固定剂,贴好标签。采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物,随污水流动的悬浮物或固体微粒,应看成是污水的一个组成局部,不应在测定前除去。同时不能搅动水底部沉积物。D.采样本卷须知采样时要防止周围环境对采样器或采样装置进水口的污染,包括采样者手指污染的可能性也要防止。如果是采集具有抽水设备的水样时,采样前应让水流放数分钟,以冲去水管或采样装置管线内积留的杂质。应认真填写“采样记录表〞。表中应有污染源名称,采样时间、地点、编号、污水性质、流量、采样人及其他相关事项。凡需现场监测的工程,应进行现场监测。采样结束前,应检查采样记录和样品,假设发现漏采或不符合规定时,应立即补采。采样还应注意操作者的人身平安,做好平安防护措施。〔二〕、水样的运送和保存1.水样的运送:采样后根据采样记录清点样品,钙紧瓶盖,立即送回实验室。为防止样品在运输过程中因震荡、碰撞而导致损失或沾污、最好将样品装箱运输。水样在运输过程中还可能需要冷冻或冷藏。2.水样的保存:A.导致水样变化的因素B.水样保存方法A.导致水样变化的因素微生物的代谢活动,如细菌、藻类和其他生物的作用,可改变水中许多被测物的化学形态,如pH、溶解氧、BOD、二氧化碳、碱度、氮、磷和某些有机化合物。水中具有复原性的某些组分,由于与空气中氧接触被氧化。如有机化合物、亚铁离子、硫化物等。pH值、电导率、二氧化碳、碱度、硬度等可能因空气中吸收二氧化碳而改变。溶解于水中的易挥发成分和气体,因压力和温度的骤然变化逸散、挥发,从而引起组分浓度的变化。A.导致水样变化的因素

溶解状态和胶体状态的金属以及某些有机化合物可能被吸附在盛水容器内壁或水样固体颗粒的外表上。水样保存的根本要求只能是尽量减少其中各待测组分的变化,即做到:①减缓水样的生物化学作用;②减缓被测组分的挥发损失;③减少被测组分的挥发损失;④防止沉淀、吸附或结晶物析出所引起的组分变化。B.水样保存方法冷藏或冷冻:样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻。储于暗处,可抑制生物活动,减缓物理挥发作用和化学反响速度。参加化学保存剂:a.控制溶液的pH值:测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH值为1-2.既可防止重金属的水解沉淀,又可防止金属在器皿壁外表上的吸附,同时抑制生物的活动。大多数金属可稳定数周或数月;测定氰化物的水样需加氢氧化钠至pH值为12。b.参加抑制剂:为了抑制生物作用,可在样品中参加抑制剂。如在测定氨氮、硝酸盐氮和COD的水样中,参加氯化汞或三氯甲烷、甲苯作为防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化作用。c.参加氧化剂:水样中痕量汞易被复原,引起汞的挥发性损失,参加硝酸—重铬酸钾可使汞维持在高氧化态,汞的稳定性大为改善。B.水样保存方法d.参加复原剂:测定硫化物的水样,参加抗坏血酸保存。样品保存剂如酸、碱或其他试剂在采样前应进行空白试验。其纯度和等级必须到达分析的要求。e.其他措施:如过滤,还有的测定工程可在现场做完一局部分析步骤,使被测物“固定〞在水样中,转变为稳定的形态,剩余步骤带回实验室完成。例如温克热法测定溶解氧就是用硫酸锰+碱性碘化钾将溶解氧固定后回实验室滴定。B.水样保存方法(三)、污水处理厂的常规分析化验工程和频率按照用途,污水处理厂的常规监测工程可分为以下三类:反映处理效果的工程:进、出水的BOD5、CODcr、SS及有毒有害物质〔视进水水质情况而定〕等。反映污泥状况的工程:包括曝气池混合液的各种指标SV〔沉降比〕、SVI(污泥指数)、MLSS〔混合液悬浮固体〕、MLVSS〔挥发性悬浮固体〕及生物相观察等和回流污泥的各项指标。反映污泥环境条件和营养的工程:水温、pH值、溶解氧、氮、磷等。二、水质标准

〔一〕环境保护立法与法律体系——环境保护综合法和单行法〔二〕水污染防治法〔三〕污水排放标准排水标准可以分为:国家排放标准、地方排放标准和行业标准。国家排放标准包括:污水综合排放标准〔GB8978-1996〕、城镇污水处理厂污染物排放标准〔GB18918-2002〕;地方标准包括:福建省城镇污水厂运营管理标准〔DBJ13-88-2007〕、厦门市水污染物排放控制标准〔DB35/322-1999〕;行业标准包括:污水排入城市下水道水质标准〔CJ3082-1999〕。水污染物根本控制工程最高允许排放浓度〔日均值〕〔mg/L〕序号基本控制项目一级标准二级标准三级标准A标准B标准1化学需氧量(COD)5060100120①2生化需氧量(BOD)10203060①3悬浮物(SS)102030504动植物油135205石油类135156阴离子表面活性剂0.51257总氮(以N计)15208氨氮(以N计)②5(8)8(15)25(30)9总磷(以P计)05年12月31日前建设的11.53506年1月1日起建设的0.513510色度(稀释倍数法)3030405011pH6~912粪大肠菌群(个/L)103104104注:1.以下情况按去除率指标执行:当进水COD大于350mg/L时,去除率应大于60%;BOD大于160mg/L时,去除率应大于50%.2.括号外数值为水温>12℃时的控制指标,括号内数值为水温≤12℃时的控制指标。三、水质检测过程质量控制1.全程序空白值测定:实验室内全程序空白通常用蒸馏水或去离子水代替样品,其他所加试剂和操作与样品测定相同,空白值大小在某种程度上反映了实验室条件和分析人员技术水平,必须尽最大可能降低空白值。每批样品须测两个全程序空白,相对偏差<50%。2.校准曲线:至少五个浓度点,相关系数r≥0.9993.精密度:随机抽取10%样品做平行双样,相对偏差≤5%4.准确度:随机抽取10%样品做加标

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论