高三化学一轮复习第六章 第29讲　化学能与热能

大一轮复习讲义化学能与热能第六章第29讲1.了解化学反应中能量转化的原因及常见的能量转化形式。2.了解化学能与热能的相互转化，了解吸热反应、放热反应、反应热等概念。3.了解热化学方程式的含义，能正确书写热化学方程式。4.了解焓变(ΔH)与反应热的含义。5.了解燃烧热、中和热的定义，中和反应反应热的测定。6.了解有关燃烧热、中和热的计算，燃烧热、中和热的热化学方程式的书写。7.理解盖斯定律，并能运用盖斯定律进行有关反应焓变的计算。8.了解能源是人类生存和社会发展的重要基础，了解化学在解决能源危机中

的重要作用。复习目标考点一焓变热化学方程式真题演练明确考向课时精练

巩固提高考点二燃烧热能源中和反应反应热的测定考点三盖斯定律反应热的计算与比较内容索引专项提能特训9化学反应过程与能量变化考点一焓变热化学方程式知识梳理·夯基础1.反应热和焓变(1)反应热：化学反应过程中吸收或放出的能量。(2)焓变：恒压条件下的反应热，称之为焓变，符号为ΔH，单位为_________。kJ·mol－1判断依据放热反应吸热反应反应物总能量与生成物总能量的相对大小反应物具有的总能量____生成物具有的总能量反应物具有的总能量____生成物具有的总能量与化学键的关系生成物分子成键时释放出的总能量_____反应物分子断键时吸收的总能量生成物分子成键时释放出的总能量_____反应物分子断键时吸收的总能量2.放热反应和吸热反应(1)化学反应放热和吸热的原因大于小于大于小于ΔH的符号ΔH<0(“－”号)ΔH>0(“＋”号)反应过程图示

(2)记忆常见的放热反应和吸热反应

放热反应吸热反应常见反应①可燃物的燃烧②酸碱中和反应③金属与酸的置换反应④物质的缓慢氧化⑤铝热反应⑥大多数化合反应①弱电解质的电离②盐类的水解反应③Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应④C和H2O(g)、C和CO2的反应⑤大多数分解反应3.反应焓变的计算(1)计算方法ΔH＝

的总能量－

的总能量ΔH＝

的总键能－

的总键能ΔH＝正反应活化能－逆反应活化能生成物反应物反应物生成物3.反应焓变的计算(1)计算方法ΔH＝

的总能量－

的总能量ΔH＝

的总键能－

的总键能ΔH＝正反应活化能－逆反应活化能生成物反应物反应物生成物(2)注意事项①利用键能计算反应热的关键，是弄清物质中化学键的数目，清楚中学阶段常见单质、化合物中所含共价键的种类和数目。物质(化学键)CO2(C==O)CH4(C—H)P4(P—P)SiO2(Si—O)石墨(C—C)金刚石(C—C)S8(S—S)Si(Si—Si)每个微粒所含键数24641.5282②活化能与焓变的关系a.催化剂能降低反应的活化能，但不影响焓变的大小及平衡转化率。b.在无催化剂的情况，E1为正反应的活化能，E2为逆反应的活化能，ΔH＝E1－E2，活化能大小影响反应速率。c.起点、终点能量高低判断反应的ΔH，并且物质的能量越低，物质越稳定。4.热化学方程式(1)概念：表示参加反应物质的量和_______的关系的化学方程式。(2)意义：不仅表明了化学反应中的物质变化，也表明了化学反应中的______变化。例如：H2(g)＋

O2(g)===H2O(l)

ΔH＝－285.8kJ·mol－1，表示在25℃和1.01×105Pa下，_____________________________________________________________。反应热能量液态水时放出285.8kJ的热量(3)书写方法错误的写明原因易错易混辨析(1)浓H2SO4稀释是放热反应(

)错因：

。(2)放热反应不需要加热就能反应，吸热反应不加热就不能反应(

)错因：

。(3)同温同压下，反应H2(g)＋Cl2(g)===2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH不同(

)错因：

。×××吸热反应、放热反应均指化学反应化学反应表现为吸热或放热，与反应开始时是否需要加热无关焓变与反应条件无关错误的写明原因易错易混辨析(1)浓H2SO4稀释是放热反应(

)错因：

。(2)放热反应不需要加热就能反应，吸热反应不加热就不能反应(

)错因：

。(3)同温同压下，反应H2(g)＋Cl2(g)===2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH不同(

)错因：

。×××吸热反应、放热反应均指化学反应化学反应表现为吸热或放热，与反应开始时是否需要加热无关焓变与反应条件无关(4)石墨转变为金刚石是吸热反应，则金刚石比石墨更稳定(

)错因：________________________。(5)800℃、30MPa下，将0.5molN2和1.5molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g)，放热19.3kJ，则其热化学方程式为N2(g)＋3H2(g)===2NH3(g)

ΔH＝－38.6kJ·mol－1(

)错因：__________________________________________________________________________________________________________。××物质能量越高，越不稳定

该反应可逆，19.3kJ的热量不是0.5molN2完全反应放出的，其次该反应热的数值也不是101kPa、25℃条件下的反应热题组一焓变的概念与计算递进题组·练能力1.已知2H2(g)＋CO(g)===CH3OH(g)为放热反应，对该反应的下列说法正确的是A.因该反应为放热反应，故不加热就可发生B.相同条件下，2molH2(g)的能量或1molCO(g)的能量一定高于1mol

CH3OH(g)的能量C.相同条件下，2molH2(g)和1molCO(g)的总能量一定高于1molCH3OH(g)

的总能量D.达到平衡时，CO的浓度与CH3OH的浓度一定相等√解析放热反应与反应条件无关，可能需要加热才发生，A错误；物质的能量与状态有关，由放热反应可知，相同条件下，2molH2(g)与1molCO(g)的能量和一定高于1molCH3OH(g)的能量，B错误、C正确；平衡时，各物质的浓度不变，浓度是否相等与起始量、转化率有关，D错误。2.CO(g)与H2O(g)反应的能量变化如图所示：回答下列问题：(1)该反应是

(填“吸热”或“放热”)反应。(2)该反应的焓变ΔH＝

。放热－41kJ·mol－13.已知几种化学键的键能数据如下表所示(亚硝酰氯的结构式为Cl—N==O)：则反应2NO(g)＋Cl2(g)

2ClNO(g)的ΔH＝

kJ·mol－1(用含a的代数式表示)。289－2a解析根据ΔH＝反应物总键能－生成物总键能，知ΔH＝2×630kJ·mol－1＋243kJ·mol－1－2×(akJ·mol－1＋607kJ·mol－1)＝(289－2a)kJ·mol－1。化学键N≡OCl—ClCl—NN==O键能/(kJ·mol－1)630243a607题组二能量图像分析4.已知化学反应A2(g)＋B2(g)===2AB(g)

ΔH＝＋100kJ·mol－1的能量变化如图所示，判断下列叙述中正确的是A.加入催化剂，该反应的反应热ΔH将减小B.每形成2molA—B键，将吸收bkJ能量C.每生成2分子AB吸收(a－b)kJ热量D.该反应正反应的活化能大于100kJ·mol－1√解析催化剂不影响焓变的大小，A错误；形成化学键，释放能量，B错误；每生成2molAB(g)吸收(a－b)kJ热量，C错误。5.(2018·北京，7)我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程。该历程示意图如下。下列说法不正确的是A.生成CH3COOH总反应的

原子利用率为100%B.CH4→CH3COOH过程中，

有C—H键发生断裂C.①→②放出能量并形成了C—C键D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率√解析根据图示CH4与CO2在催化剂存在时生成CH3COOH，总反应为CH4＋CO2CH3COOH，只有CH3COOH一种生成物，原子利用率为100%，A项正确；CH4选择性活化变为①过程中，有1个C—H键断裂，B项正确；根据图示，①的总能量高于②的总能量，①→②放出能量，对比①和②，①→②形成C—C键，C项正确；催化剂只影响化学反应速率，不影响化学平衡，不能提高反应物的平衡转化率，D项错误。6.[2019·全国卷Ⅰ，28(3)]我国学者结合实验与计算机模拟结果，研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程，如图所示，其中吸附在金催化剂表面上的物种用*标注。可知水煤气变换的ΔH_____0(填“大于”“等于”或“小于”)。该历程中最大能垒(活化能)E正＝_____eV，写出该步骤的化学方程式_________________________________________________________。小于2.02COOH*＋H*＋H2O*===COOH*＋2H*＋OH*(或H2O*===H*＋OH*)解析观察始态物质的相对能量与终态物质的相对能量知，终态物质相对能量低于始态物质相对能量，说明该反应是放热反应，ΔH小于0。过渡态物质相对能量与始态物质相对能量相差越大，活化能越大，由题图知，最大活化能E正＝1.86eV－(－0.16eV)＝2.02eV，该步起始物质为COOH*＋H*＋H2O*，产物为COOH*＋2H*＋OH*。题组三热化学方程式的书写与判断7.实验测得：101kPa时，1molH2完全燃烧生成液态水，放出285.8kJ的热量；1molCH4完全燃烧生成液态水和CO2，放出890.3kJ的热量。下列热化学方程式的书写正确的是①CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(l)

ΔH＝＋890.3kJ·mol－1②CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(l)

ΔH＝－890.3kJ③CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(g)

ΔH＝－890.3kJ·mol－1④2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l)

ΔH＝－571.6kJ·mol－1A.仅有②④

B.仅有④C.仅有②③④

D.全部符合要求√解析①ΔH＝－890.3kJ·mol－1，②焓变的单位不正确，③水的状态不正确。8.(2020·湖北重点中学联考)热化学方程式中的ΔH实际上是热力学中的一个物理量，叫做焓变，其数值和符号与反应物和生成物的总能量有关，也与反应物和生成物的键能有关。(1)图甲表示的是NO2和CO反应生成CO2和NO过程中能量变化示意图，请写出NO2和CO反应的热化学方程式：______________________________________________________。NO2(g)＋CO(g)===NO(g)＋CO2(g)

ΔH＝－234kJ·mol－1解析根据图甲可知，此反应是放热反应，热化学方程式为NO2(g)＋CO(g)===CO2(g)＋NO(g)

ΔH＝(134－368)kJ·mol－1＝－234kJ·mol－1。(2)图乙表示氧族元素中的氧、硫、硒、碲在生成1mol气态氢化物时的焓变数据，根据焓变数据可确定a、b、c、d分别代表哪种元素，试写出硒化氢在热力学标准态下，发生分解反应的热化学方程式：_________________________________________。Se(s)＋H2(g)

ΔH＝－81kJ·mol－1H2Se(g)===解析同主族元素从上到下非金属性逐渐减弱，其气态氢气物的稳定性降低、能量增大，则可确定a、b、c、d分别代表碲、硒、硫、氧元素。b代表硒元素，生成1molH2Se(g)的ΔH＝＋81kJ·mol－1，则分解反应的热化学方程式为H2Se(g)===Se(s)＋H2(g)

ΔH＝－81kJ·mol－1。9.CuCl(s)与O2反应生成CuCl2(s)和一种黑色固体。在25℃、101kPa下，已知该反应每消耗1molCuCl(s)，放热44.4kJ，该反应的热化学方程式是

。4CuCl(s)＋O2(g)===2CuCl2(s)＋2CuO(s)

ΔH＝－177.6kJ·mol－1(1)催化剂能降低反应所需活化能，但不影响焓变的大小。(2)在化学反应中，反应物各原子之间的化学键不一定完全断裂。(3)判断热化学方程式正误的“五审”练后反思返回考点二燃烧热能源中和反应反应热的测定常温时稳定氧化物示例：H→H2O(l)，C→CO2(g)，S→SO2(g)。知识梳理·夯基础1.燃烧热1mol稳定的氧化物kJ·mol－11molCO2C(s)＋O2(g)===CO2(g)

ΔH＝－393.5kJ·mol－1负2.能源(1)能源分类煤石油天然气可再生(2)解决能源问题的措施①提高能源的利用效率：a.改善开采、运输、加工等各个环节；b.科学控制燃烧反应，使燃料充分燃烧。②开发新能源：开发资源丰富、可以再生、没有污染或污染很小的新能源。3.中和反应反应热及测定1molH2O(l)kJ·mol－1H＋(aq)＋OH－(aq)===H2O(l)

ΔH＝－57.3kJ·mol－1小(1)测定原理c＝4.18J·g－1·℃－1＝4.18×10－3kJ·g－1·℃－1；n为生成H2O的物质的量。稀溶液的密度用1g·mL－1进行计算。(2)装置如图(3)注意事项①碎泡沫塑料(或纸条)及泡沫塑料板的作用是保温、隔热，减少热量损失。②为保证酸、碱完全中和，常采用碱稍稍过量(0.5mol·L－1HCl、0.55mol·L－1NaOH溶液等体积混合)。③实验时不能用铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒的理由是铜丝导热性好，比用环形玻璃搅拌棒误差大。(1)根据2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l)

ΔH＝－571kJ·mol－1可知氢气的燃烧热为571kJ·mol－1(

)错因：

。(2)开发利用各种新能源，减少对化石燃料的依赖，可以降低空气中PM2.5的含量()(3)已知稀溶液中，H＋(aq)＋OH－(aq)===H2O(l)

ΔH＝－57.3kJ·mol－1，则稀醋酸与稀氢氧化钠溶液反应生成1mol水时放出57.3kJ的热量(

)错因：

。×错误的写明原因易错易混辨析√×燃烧热是以1mol可燃物为标准醋酸电离要吸收热量，此时放出的热量小于57.3kJ(4)S(s)＋

O2(g)===SO3(g)

ΔH＝－315kJ·mol－1(燃烧热)(ΔH的数值正确)(

)错因：

。(5)已知H＋(aq)＋OH－(aq)===H2O(l)

ΔH＝－57.3kJ·mol－1，则H2SO4和Ba(OH)2反应的反应热ΔH＝2×(－57.3kJ·mol－1)(

)错因：

。×硫的稳定氧化物是SO2×该反应生成BaSO4沉淀也有热效应递进题组·练能力题组一燃烧热、能源的概念及利用1.未来新能源的特点是资源丰富，在使用时对环境无污染或污染很小，且可以再生。下列符合未来新能源标准的是①天然气②煤③核能④石油⑤太阳能⑥生物质能⑦风能⑧氢能A.①②③④

B.⑤⑥⑦⑧C.③⑤⑥⑦⑧

D.③④⑤⑥⑦⑧√解析天然气、煤、石油都是化石能源，不可再生，因此不属于未来新能源，①②④不符合，核能使用不当的话对环境有污染，且不可再生，故核能不属于未来新能源，③不符合；太阳能、生物质能、风能资源丰富，在使用时对环境无污染或污染很小，属于未来新能源，⑤⑥⑦符合，氢能可以再生，燃烧产物是水，氢气的原料为水，属于未来新能源，⑧符合，因此符合未来新能源标准的是⑤⑥⑦⑧，B项正确。2.航天燃料从液态变为固态，是一项技术突破。铍是高效率的火箭材料，燃烧时放出巨大的能量，已知1kg的铍完全燃烧放出的热量为62700kJ。则铍燃烧的热化学方程式正确的是√解析1kgBe的物质的量为

，又因为1kgBe完全燃烧放出的热量为62700kJ，则1molBe完全燃烧放出的热量为＝564.3kJ，Be与O2反应生成BeO固体，则其热化学方程式为Be(s)＋

===BeO(s)

ΔH＝－564.3kJ·mol－1。3.(2020·广东中山模拟)金刚石和石墨均为碳的同素异形体，它们燃烧时，若氧气不足生成一氧化碳，若充分燃烧生成二氧化碳，反应中放出的热量如图所示。(1)等质量的金刚石和石墨完全燃烧，

(填“金刚石”或“石墨”)放出的热量更多，写出表示石墨燃烧热的热化学方程式：

。金刚石C(石墨，s)＋O2(g)===CO2(g)

ΔH＝－393.5kJ·mol－1解析根据图像，1mol金刚石和石墨均完全燃烧生成二氧化碳，前者反应的ΔH＝－395.4kJ·mol－1，后者反应的ΔH＝ΔH2＋ΔH3＝－393.5kJ·mol－1，显然，金刚石放出的热量更多。根据燃烧热的概念，表示石墨燃烧热的热化学方程式中，生成物必须是二氧化碳。(2)在通常状况下，_____(填“金刚石”或“石墨”)更稳定，写出石墨转化为金刚石的热化学方程式：____________________________________________________。解析根据图示可知1mol石墨的总能量比1mol金刚石的总能量低1.9kJ。据此可写出反应的热化学方程式。石墨C(石墨，s)===C(金刚石，s)

ΔH＝＋1.9kJ·mol－1(3)12g石墨在一定量空气中燃烧，生成气体36g，该过程中放出的热量为

。解析石墨的质量是12g，根据C、O元素守恒可求出CO、CO2的物质的量均为0.5mol。则反应放出的热量为0.5mol×110.5kJ·mol－1＋0.5mol×393.5kJ·mol－1＝252.0kJ。252.0kJ题组二中和反应反应热的测定4.利用如图所示装置测定中和反应反应热的实验步骤如下：①用量筒量取50mL0.50mol·L－1盐酸倒入小烧杯中，测出盐酸温度；②用另一量筒量取50mL

0.55mol·L－1NaOH溶液，并用同一温度计测出其温度；③将NaOH溶液倒入小烧杯中，设法使之混合均匀，测得混合液的最高温度。回答下列问题：(1)为什么所用NaOH溶液要稍过量？

。确保盐酸被完全中和解析在中和反应反应热的测定实验中为了确保反应物被完全中和，常常使加入的一种反应物稍微过量一些。(2)倒入NaOH溶液的正确操作是

(填字母)。A.沿玻璃棒缓慢倒入B.分三次倒入C.一次迅速倒入C解析为了减少热量损失，倒入NaOH溶液应该一次迅速倒入。(3)使盐酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作是

(填字母)。A.用温度计小心搅拌B.揭开硬纸片用玻璃棒搅拌C.轻轻地振荡烧杯D.用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动D解析使盐酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作：用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒上下轻轻地搅动。(4)现将一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液、稀氨水分别和1L1mol·L－1的稀盐酸恰好完全反应，其反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3，则ΔH1、ΔH2、ΔH3的大小关系为

。ΔH1＝ΔH2＜ΔH3解析稀氢氧化钠溶液和稀氢氧化钙溶液中溶质都完全电离，它们的中和反应反应热相同，稀氨水中的溶质是弱电解质，它与盐酸的反应中一水合氨的电离要吸收热量，故反应热的数值要小一些(注意中和反应反应热与ΔH的关系)。(5)假设盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是1g·cm－3，又知中和反应后生成溶液的比热容c＝4.18J·g－1·℃－1。为了计算中和热，某学生实验记录数据如下：依据该学生的实验数据计算，该实验测得的中和热ΔH＝_____________(结果保留一位小数)。－51.8kJ·mol－1解析取三次实验的平均值代入公式计算即可。实验序号起始温度t1/℃终止温度t2/℃盐酸氢氧化钠溶液混合溶液120.020.123.2220.220.423.4320.520.623.6(6)_____(填“能”或“不能”)用Ba(OH)2溶液和硫酸代替氢氧化钠溶液和盐酸，理由是_______________________________________________________________________。不能解析硫酸与Ba(OH)2溶液反应生成BaSO4沉淀的生成热会影响中和反应的反应热，故不能用Ba(OH)2溶液和硫酸代替氢氧化钠溶液和盐酸。H2SO4与Ba(OH)2反应生成BaSO4沉淀，沉淀的生成热会影响中和反应的反应热(1)有关燃烧热的判断，一看是否以1mol可燃物为标准，二看是否生成稳定氧化物。(2)中和反应的实质是H＋和OH－反应生成H2O。若反应过程中有其他物质生成(如生成不溶性物质，难电离物质等)，这部分反应热不在中和反应反应热之内。(3)对于中和反应反应热、燃烧热，由于它们的反应放热是确定的，所以描述中不带“－”，但焓变为负值。归纳总结返回考点三盖斯定律反应热的计算与比较知识梳理·夯基础1.盖斯定律(1)盖斯定律的内容不管化学反应是一步完成还是分几步完成，其反应热

，即化学反应的反应热只与反应体系的

和

有关，而与反应的

无关。例如：C(s)＋O2(g)===CO2(g)

ΔH1根据盖斯定律有：

。相同始态终态途径ΔH1＝ΔH2＋ΔH3(2)盖斯定律的应用①应用盖斯定律比较反应热的大小；②应用盖斯定律计算反应热。2.反应热大小的比较(1)根据反应物的量的大小关系比较反应焓变大小①H2(g)＋

O2(g)===H2O(g)

ΔH1②2H2(g)＋O2(g)===2H2O(g)

ΔH2反应②中H2的量更多，因此放热更多，|ΔH1|<|ΔH2|，但ΔH1<0，ΔH2<0，故ΔH1>ΔH2。(2)根据反应进行的程度大小比较反应焓变的大小③C(s)＋

O2(g)===CO(g)

ΔH3④C(s)＋O2(g)===CO2(g)

ΔH4反应④中，C完全燃烧，放热更多，|ΔH3|<|ΔH4|，但ΔH3<0，ΔH4<0，故ΔH3>ΔH4。(3)根据反应物或生成物的状态比较反应焓变的大小⑤S(g)＋O2(g)===SO2(g)

ΔH5⑥S(s)＋O2(g)===SO2(g)

ΔH6方法一：图像法由图像可知：|ΔH5|>|ΔH6|，但ΔH5<0，ΔH6<0，故ΔH5<ΔH6。方法二：通过盖斯定律构造新的热化学方程式由⑤－⑥可得S(g)===S(s)

ΔH＝ΔH5－ΔH6<0，故ΔH5<ΔH6。(4)根据特殊反应的焓变情况比较反应焓变的大小由⑦－⑧可得2Al(s)＋Fe2O3(s)===2Fe(s)＋Al2O3(s)

ΔH＝ΔH7－ΔH8，已知铝热反应为放热反应，故ΔH<0，ΔH7<ΔH8。深度思考试比较下列各组ΔH的大小。(1)A(g)＋B(g)===C(g)

ΔH1＜0A(g)＋B(g)===C(l)

ΔH2＜0则ΔH1

(填“>”“＜”或“＝”，下同)ΔH2。>解析因为C(g)===C(l)

ΔH3＜0则ΔH3＝ΔH2－ΔH1，ΔH2＜ΔH1。(2)C(s)＋O2(g)===CO2(g)

ΔH1＜0C(s)＋

O2(g)===CO(g)

ΔH2＜0则ΔH1

ΔH2。＜又因为ΔH2＋ΔH3＝ΔH1，所以ΔH2>ΔH1。递进题组·练能力题组一根据盖斯定律计算反应热1.将TiO2转化为TiCl4是工业冶炼金属钛的主要反应之一。已知：①TiO2(s)＋2Cl2(g)===TiCl4(l)＋O2(g)

ΔH1＝＋140.5kJ·mol－1②C(石墨，s)＋

O2(g)===CO(g)

ΔH2＝－110.5kJ·mol－1则反应TiO2(s)＋2Cl2(g)＋2C(石墨，s)===TiCl4(l)＋2CO(g)的ΔH是A.＋80.5kJ·mol－1 B.＋30.0kJ·mol－1C.－30.3kJ·mol－1 D.－80.5kJ·mol－1√2.(2019·山东临沂高三2月教学检测)Li/Li2O体系的能量循环如图所示。下列说法正确的是A.ΔH3<0B.ΔH3＋ΔH4＋ΔH5＝ΔH6C.ΔH6>ΔH5D.ΔH1＋ΔH2＋ΔH3＋ΔH4

＋ΔH5＋ΔH6＝0√解析由O2的气态分子变为气态原子，需要断裂分子中的化学键，因此要吸收能量，ΔH3>0，A项错误；物质含有的能量只与物质的始态与终态有关，与反应途径无关，根据物质转化关系可知，ΔH1＋ΔH2＋ΔH3＋ΔH4＋ΔH5＝ΔH6，B、D两项错误；ΔH1＋ΔH2＋ΔH3＋ΔH4＋ΔH5＝ΔH6，ΔH1>0，ΔH2>0，ΔH3>0，ΔH4>0，所以ΔH6>ΔH5，C项正确。3.[2019·全国卷Ⅱ，27(1)]环戊二烯(

)是重要的有机化工原料，广泛用于农药、橡胶、塑料等生产。回答下列问题：已知

(g)===(g)＋H2(g)

ΔH1＝＋100.3kJ·mol－1 ①H2(g)＋I2(g)===2HI(g)

ΔH2＝－11.0kJ·mol－1 ②对于反应：

(g)＋I2(g)===(g)＋2HI(g) ③ΔH3＝

kJ·mol－1。＋89.3解析根据盖斯定律，由反应①＋反应②得反应③，则ΔH3＝ΔH1＋ΔH2＝(＋100.3－11.0)kJ·mol－1＝＋89.3kJ·mol－1。题组二利用盖斯定律书写热化学方程式4.(2019·成都模拟)“嫦娥”五号预计在海南文昌发射中心发射，火箭的第一、二级发动机中，所用的燃料为偏二甲肼和四氧化二氮，偏二甲肼可用肼来制备。用肼(N2H4)作燃料，四氧化二氮作氧化剂，二者反应生成氮气和气态水。已知：①N2(g)＋2O2(g)===N2O4(g)

ΔH＝＋10.7kJ·mol－1②N2H4(g)＋O2(g)===N2(g)＋2H2O(g)

ΔH＝－543kJ·mol－1写出气态肼和N2O4反应的热化学方程式：___________________________________________________________。2N2H4(g)＋N2O4(g)===3N2(g)＋4H2O(g)

ΔH＝－1096.7kJ·mol－1解析根据盖斯定律，由2×②－①得：2N2H4(g)＋N2O4(g)===3N2(g)＋4H2O(g)ΔH＝2×(－543kJ·mol－1)－(＋10.7kJ·mol－1)＝－1096.7kJ·mol－1。5.[2018·北京，27(1)]近年来，研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下：反应Ⅰ：2H2SO4(l)===2SO2(g)＋2H2O(g)＋O2(g)

ΔH1＝＋551kJ·mol－1反应Ⅲ：S(s)＋O2(g)===SO2(g)

ΔH3＝－297kJ·mol－1反应Ⅱ的热化学方程式：____________________________________________________________。3SO2(g)＋2H2O(g)===2H2SO4(l)＋S(s)

ΔH2＝－254kJ·mol－1解析由题图可知，反应Ⅱ的化学方程式为3SO2＋2H2O

2H2SO4＋S↓。根据盖斯定律，反应Ⅱ＝－(反应Ⅰ＋反应Ⅲ)可得：3SO2(g)＋2H2O(g)===2H2SO4(l)＋S(s)

ΔH2＝－254kJ·mol－1。6.(2020·济南模拟)CH4超干重整CO2的催化转化如图1所示：(1)已知相关反应的能量变化如图2所示，过程Ⅰ的热化学方程式为____________________________________________________________。CH4(g)＋CO2(g)===2CO(g)＋2H2(g)

ΔH＝＋247.4kJ·mol－1解析据CH4超干重整CO2的催化转化图，过程Ⅰ的化学反应为CH4(g)＋CO2(g)===2CO(g)＋2H2(g)。由能量—反应过程曲线得热化学方程式：CH4(g)＋H2O(g)===CO(g)＋3H2(g)ΔH＝＋206.2kJ·mol－1(i)CO2(g)＋4H2(g)===CH4(g)＋2H2O(g)ΔH＝－165kJ·mol－1(ii)(i)×2＋(ii)得过程Ⅰ的热化学方程式：CH4(g)＋CO2(g)===2CO(g)＋2H2(g)

ΔH＝＋247.4kJ·mol－1。(2)关于上述过程Ⅱ的说法不正确的是

(填字母)。a.实现了含碳物质与含氢物质

的分离b.可表示为CO2＋H2===H2O(g)

＋COc.CO未参与反应d.Fe3O4、CaO为催化剂，降低

了反应的ΔHcd解析过程Ⅱ物质变化为：左上(CO、H2、CO2)＋右下(惰性气体)―→左下(H2O)＋右上(CO、惰性气体)，总反应为H2＋CO2===H2O(g)＋CO。Fe3O4、CaO为总反应的催化剂，能降低反应的活化能，但不能改变反应的ΔH。故a、b正确，c、d错误。题组三反应热的比较7.(2020·广安期中)根据以下热化学方程式，ΔH1和ΔH2的大小比较错误的是A.2H2S(g)＋3O2(g)===2SO2(g)＋2H2O(l)

ΔH12H2S(g)＋O2(g)===2S(s)＋2H2O(l)

ΔH2

则有ΔH1>ΔH2B.Br2(g)＋H2(g)===2HBr(g)

ΔH1Br2(l)＋H2(g)===2HBr(g)

ΔH2

则有ΔH1<ΔH2C.4Al(s)＋3O2(g)===2Al2O3(s)

ΔH14Fe(s)＋3O2(g)===2Fe2O3(s)

ΔH2

则有ΔH1<ΔH2D.Cl2(g)＋H2(g)===2HCl(g)

ΔH1Br2(g)＋H2(g)===2HBr(g)

ΔH2

则有ΔH1<ΔH2√解析将A中的热化学方程式依次编号为①②，根据盖斯定律，由①－②可得2S(s)＋2O2(g)===2SO2(g)

ΔH＝ΔH1－ΔH2<0，即ΔH1<ΔH2，A错误；等量的Br2(g)具有的能量高于等量的Br2(l)具有的能量，故1molBr2(g)与H2(g)反应生成HBr(g)放出的热量比1molBr2(l)与H2(g)反应生成HBr(g)放出的热量多，则有ΔH1<ΔH2，B正确；将C中的两个反应依次编号为①②，根据盖斯定律，由①－②得4Al(s)＋2Fe2O3(s)===2Al2O3(s)＋4Fe(s)，则有ΔH3＝ΔH1－ΔH2<0，则ΔH1<ΔH2，C正确；Cl原子半径比Br原子半径小，H—Cl的键能比H—Br的键能大，故ΔH1<ΔH2，D正确。8.室温下，将1molCuSO4·5H2O(s)溶于水会使溶液温度降低，热效应为ΔH1，将1mol的CuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高，热效应为ΔH2；CuSO4·5H2O受热分解的化学方程式为：CuSO4·5H2O(s)===CuSO4(s)＋5H2O(l)，热效应为ΔH3。下列判断正确的是A.ΔH2＞ΔH3

B.ΔH1＜ΔH3C.ΔH1＋ΔH3＝ΔH2 D.ΔH1＋ΔH2＞ΔH3√解析根据题意知，CuSO4·5H2O(s)溶于水会使溶液的温度降低，热化学方程式为CuSO4·5H2O(s)===Cu2＋(aq)＋(aq)＋5H2O(l)

ΔH1＞0；CuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高，热化学方程式为CuSO4(s)===Cu2＋(aq)＋(aq)

ΔH2＜0；根据盖斯定律知，CuSO4·5H2O受热分解的热化学方程式为：CuSO4·5H2O(s)===CuSO4(s)＋5H2O(l)，ΔH3＝ΔH1—ΔH2＞0。根据上述分析知，ΔH2＜0，ΔH3＞0，则ΔH2＜ΔH3，A错误；根据上述分析知，ΔH1＞0，ΔH2＜0，ΔH3＝ΔH1—ΔH2，结合相关数学知，ΔH1＜ΔH3，B正确；根据上述分析知，ΔH3＝ΔH1—ΔH2，C错误；根据上述分析知，ΔH1＞0，ΔH2＜0，ΔH1＋ΔH2＜ΔH3，D错误。利用盖斯定律计算反应热的两种方法(1)虚拟途径法：先根据题意虚拟转化过程，然后根据盖斯定律列式求解，即可求得待求反应的反应热。(2)加和法：将所给热化学方程式适当加减得到所求的热化学方程式，反应热也作相应的加减运算。

流程如右：规律方法返回真题演练明确考向1.(2020·浙江7月选考，6)下列说法不正确的是A.天然气是不可再生能源B.用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物C.煤的液化属于物理变化D.火棉是含氮量高的硝化纤维12345√解析天然气是由远古时代的动植物遗体经过漫长的时间变化而形成的，储量有限，是不可再生能源，A选项正确；水煤气为CO和H2，在催化剂的作用下，可以合成液态碳氢化合物和含氧有机物(如甲醇)，B选项正确；煤的液化是把煤转化为液体燃料，属于化学变化，C选项错误；火棉是一种含氮量较高的硝化纤维，D选项正确。123452.(2020·天津，10)理论研究表明，在101kPa和298K下，HCN(g)HNC(g)异构化反应过程的能量变化如图所示。下列说法错误的是A.HCN比HNC稳定B.该异构化反应的ΔH＝＋59.3kJ·mol－1C.正反应的活化能大于逆反应的活化能D.使用催化剂，可以改变反应的反应热√12345解析A对，HCN的能量低于HNC的能量，能量越低越稳定；B对，根据题图可知反应为吸热反应，该反应的ΔH＝＋59.3kJ·mol－1；C对，正反应的活化能为186.5kJ·mol－1，逆反应的活化能为186.5kJ·mol－1－59.3kJ·mol－1＝127.2kJ·mol－1，故正反应的活化能大于逆反应的活化能；D错，催化剂只能改变反应速率，不影响反应热。123453.(2018·海南，12改编)炭黑是雾霾中的重要颗粒物，研究发现它可以活化氧分子，生成活化氧。活化过程的能量变化模拟计算结果如图所示。活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列说法正确的是A.每活化一个氧分子吸收0.29eV的能量B.水可使氧分子活化反应的活化能降低

0.42eVC.氧分子的活化是O—O键的断裂与C—O

键的生成过程D.炭黑颗粒不是大气中二氧化硫转化为

三氧化硫的催化剂√12345解析根据能量变化图分析，最终结果为活化氧，体系能量降低，则每活化一个氧分子放出0.29eV的能量，故A项错误；根据能量图分析，没有水加入的反应活化能为E＝0.75eV，有水加入的反应的活化能为E＝0.57eV，所以水可使氧分子活化反应的活化能降低0.75eV－0.57eV＝0.18eV，故B项错误；根据图像分析，氧分子活化过程中O—O键断裂，生成C—O键，所以氧分子的活化是O—O键的断裂与C—O键的生成过程，故C项正确；12345活化氧可以快速氧化SO2，而炭黑颗粒可以活化氧分子产生活化氧，所以炭黑颗粒是大气中SO2转化为SO3的催化剂，故D项错误。123454.(2019·浙江4月选考，23)MgCO3和CaCO3的能量关系如图所示(M＝Ca、Mg)：已知：离子电荷相同时，半径越小，离子键越强。下列说法不正确的是A.ΔH1(MgCO3)＞ΔH1(CaCO3)＞0B.ΔH2(MgCO3)＝ΔH2(CaCO3)＞0C.ΔH1(CaCO3)－ΔH1(MgCO3)＝ΔH3(CaO)－ΔH3(MgO)D.对于MgCO3和CaCO3，ΔH1＋ΔH2＞ΔH3√12345解析根据盖斯定律，得ΔH＝ΔH1＋ΔH2＋ΔH3，又已知Ca2＋半径大于Mg2＋半径，所以CaCO3的离子键强度弱于MgCO3，CaO的离子键强度弱于MgO。A项，ΔH1表示断裂MCO3中的离子键形成M2＋和

所吸收的能量，离子键强度越大，吸收的能量越大，因而ΔH1(MgCO3)＞ΔH1(CaCO3)＞0，正确；B项，ΔH2表示断裂

中共价键形成O2－和CO2吸收的能量，与M2＋无关，因而ΔH2(MgCO3)＝ΔH2(CaCO3)＞0，正确；12345C项，由上可知ΔH1(CaCO3)－ΔH1(MgCO3)<0，而ΔH3表示形成MO离子键所放出的能量，ΔH3为负值，CaO的离子键强度弱于MgO，因而ΔH3(CaO)>ΔH3(MgO)，ΔH3(CaO)－ΔH3(MgO)>0，错误；D项，由以上分析可知ΔH1＋ΔH2>0，ΔH3<0，故ΔH1＋ΔH2＞ΔH3，正确。123455.[2020·全国卷Ⅰ，28(1)]硫酸是一种重要的基本化工产品，接触法制硫酸生产中的关键工序是SO2的催化氧化：SO2(g)＋

SO3(g)ΔH＝－98kJ·mol－1。钒催化剂参与反应的能量变化如图所示，V2O5(s)与SO2(g)反应生成VOSO4(s)和V2O4(s)的热化学方程式为_______________________________________________________________。123452SO2(g)===2VOSO4(s)＋V2O4(s)

ΔH＝－351kJ·mol－12V2O5(s)＋解析据图写出热化学方程式：①V2O4(s)＋2SO3(g)===2VOSO4(s)

ΔH1＝－399kJ·mol－1；②V2O4(s)＋SO3(g)===V2O5(s)＋SO2(g)

ΔH2＝－24kJ·mol－1，根据盖斯定律由①－②×2可得：2V2O5(s)＋2SO2(g)===2VOSO4(s)＋V2O4(s)

ΔH＝ΔH1－2ΔH2＝(－399kJ·mol－1)－(－24kJ·mol－1)×2＝－351kJ·mol－1。12345返回课时精练巩固提高1.(2019·大同期末)化学与人类生活、社会可持续发展密切相关，下列说法正确的是A.直接燃烧煤和将煤进行深加工后再燃烧的效率相同B.天然气、水能属于一次能源，水煤气、电能属于二次能源C.人们可以把放热反应释放的能量转化为其他可利用的能量，而吸热反

应没有利用价值D.地热能、风能、天然气和氢能都属于新能源√12345678解析A项，将煤进行深加工后，脱硫处理、气化处理能很好地减少污染气体，提高燃烧效率，燃烧的效果好，错误；C项，有时需要通过吸热反应吸收热量降低环境温度，有利用价值，如“摇摇冰”的上市就是利用了吸热反应原理，错误；D项，地热能、风能和氢能都属于新能源，天然气是化石燃料，不属于新能源，错误。123456782.已知断裂1molH2(g)中的H—H键需要吸收436.4kJ的能量，断裂1molO2(g)中的共价键需要吸收498kJ的能量，生成H2O(g)中的1molH—O键能放出462.8kJ的能量。下列说法正确的是A.断裂1molH2O中的化学键需要吸收925.6kJ的能量B.2H2(g)＋O2(g)===2H2O(g)

ΔH＝－480.4kJ·mol－1

C.2H2O(l)===2H2(g)＋O2(g)

ΔH＝471.6kJ·mol－1D.H2(g)＋

O2(g)===H2O(l)

ΔH＝－240.2kJ·mol－1√12345678解析未说明1molH2O的状态，不能计算能量变化，A错误；2H2(g)＋O2(g)===2H2O(g)

ΔH＝436.4kJ·mol－1×2＋498kJ·mol－1－4×462.8kJ·mol－1＝－480.4kJ·mol－1，B正确；气态水转化为液态水时放出的热量未知，不能计算焓变，C错误；根据B中分析可知H2(g)＋

O2(g)===H2O(g)

ΔH＝－240.2kJ·mol－1，D错误。123456783.(2020·河南商丘一中联考)根据如图所示的示意图，下列说法不正确的是A.反应的热化学方程式可表示为C(s)＋H2O(g)===CO(g)＋H2(g)

ΔH＝

＋(b－a)kJ·mol－1B.该反应过程中反应物断键吸收的

能量大于生成物成键放出的能量C.nmolC和nmolH2O反应生成nmol

CO和nmolH2吸收的热量一定为131.3nkJD.1molC(g)、2molH(g)、1molO(g)转变成1molCO(g)和1molH2(g)放

出的热量为akJ12345678√解析1molC(s)、1molH2O(g)变成1molC(g)、2molH(g)和1molO(g)吸收bkJ热量，1molC(g)、2molH(g)和1molO(g)变成1molCO(g)和1molH2(g)放出akJ热量，则有C(s)＋H2O(g)===CO(g)＋H2(g)

ΔH＝＋(b－a)kJ·mol－1，A正确；该反应生成物的总能量大于反应物的总能量，是吸热反应，则反应物断键吸收的能量大于生成物成键放出的能量，B正确；12345678n

molC(s)和nmolH2O(g)反应生成nmolCO(g)和nmolH2(g)吸收的热量为131.3nkJ，若反应物和生成物的状态改变，则吸收热量的数值不同，C错误；由题图可知，1molC(g)、2molH(g)、1molO(g)转变成1molCO(g)和1molH2(g)放出的热量为akJ，D正确。123456784.发射运载火箭使用的是以液氢为燃烧剂、液氧为氧化剂的高能低温推进剂，已知：①H2(g)===H2(l)

ΔH1＝－0.92kJ·mol－1②O2(g)===O2(l)

ΔH2＝－6.84kJ·mol－1下列说法正确的是A.H2(g)与O2(g)反应生成H2O(g)放热483.6kJ·mol－1B.氢气的燃烧热ΔH＝－241.8kJ·mol－1C.火箭中液氢燃烧的热化学方程式为2H2(l)＋O2(l)===2H2O(g)

ΔH＝

－474.92kJ·mol－1D.H2O(g)===H2O(l)

ΔH＝－88kJ·mol－1√12345678解析由题图可知，每2molH2(g)与1mol

O2(g)反应生成2molH2O(g)放热483.6kJ，选项中未指明反应物的物质的量，故A错误；氢气的燃烧热ΔH＝＝－285.8kJ·mol－1，故B错误；由盖斯定律可知，火箭中液氢燃烧的热化学方程式为2H2(l)＋O2(l)===2H2O(g)

ΔH＝－483.6kJ·mol－1－(－0.92×2－6.84)kJ·mol－1＝－474.92kJ·mol－1，故C正确；H2O(g)===H2O(l)

ΔH＝－44kJ·mol－1，故D错误。123456785.(2020·河南顶级名校摸底)下列依据热化学方程式得出的结论正确的是A.已知：正丁烷(g)===异丁烷(g)

ΔH<0，则正丁烷比异丁烷稳定B.已知：C2H4(g)＋3O2(g)===2CO2(g)＋2H2O(g)

ΔH＝－1478.8kJ·mol－1，

则C2H4(g)的燃烧热ΔH＝－1478.8kJ·mol－1C.已知：H＋(aq)＋OH－(aq)===H2O(l)

ΔH＝－57.3kJ·mol－1，则稀Ba(OH)2(aq)和稀H2SO4(aq)完全反应生成1molH2O(l)时，放出57.3kJ热量D.已知：S(s)＋O2(g)===SO2(g)

ΔH1；S(g)＋O2(g)===SO2(g)

ΔH2，则

ΔH1>ΔH2√12345678解析正丁烷转化为异丁烷的反应为放热反应，说明等物质的量的异丁烷的能量比正丁烷低，物质能量越低越稳定，A项错误；燃烧热为1mol纯物质完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量，已知热化学方程式中生成物水为气态，则对应的ΔH不是C2H4(g)的燃烧热，B项错误；反应还生成了BaSO4(s)，放热应大于57.3kJ，C项错误；两个反应均是放热反应，S(g)完全燃烧时放热更多，故|ΔH1|<|ΔH2|，则ΔH1>ΔH2，D项正确。123456786.(2020·吉安模拟)已知碳、一氧化碳、晶体硅的燃烧热分别是ΔH1、ΔH2、ΔH3，则工业冶炼晶体硅反应2C(s)＋SiO2(s)===Si(s)＋2CO(g)

ΔH4。则下列判断正确的是A.ΔH1>ΔH2B.2ΔH1－2ΔH2－ΔH3＝ΔH4C.C(s)＋

O2(g)===CO(g)

ΔH1D.Si＋O2===SiO2

ΔH3√12345678解析1molC完全燃烧放出的热量大于1molCO完全燃烧放出的热量，ΔH1<ΔH2，A错误；根据题给信息，可分别得到热化学方程式：①C(s)＋O2(g)===CO2(g)

ΔH1，②CO(g)＋

O2(g)===CO2(g)

ΔH2，③Si(s)＋O2(g)===SiO2(s)

ΔH3，将①×2－②×2－③得，2C(s)＋SiO2(s)===Si(s)＋2CO(g)

ΔH4＝2ΔH1－2ΔH2－ΔH3，B正确；C、D错误。123456787.(2019·天津蓟州高三联考)已知：①2H2(g)＋O2(g)===2H2O(g)

ΔH＝－483.6kJ·mol－1；②H2(g)＋S(g)