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摘要摘要92%关键词：阳离子絮凝剂；脱色；酸性TheresultsofresearchhavebeenshownthatorganichighmolecularweightflocculantscanremovaldyeTheresultsofresearchhavebeenshownthatorganichighmolecularweightflocculantscanremovaldyeefficientlyinwidelyrangebecauseofthestructurecharacteristicofflocculants.AndtheexcellencesoforganichighmolecularweightflocculantsfortreatingdyewastewaterareindependentstopHofwastewater,lowdosageandlowsludge.Thesurfacechargeofdyeusuallyisnegative,therefore,organiccationicpolymerflocculantshasbeenextensivelystudiedandappliedtodyewastewatertreatmentsystemsintheworld.Ammoniumflocculantsisoneofthemostvaluableflocculantsbecausethatthechemicalstructureofammoniumflocculantsisinconstant,surfacechargeisindependenttopH,andmolecularishigh.So,novelorganiccationicpolymerflocculantbecomesextensivelystudiedinrecentyears.Inthispaper,epichlorohydrinanddiethanolamineasarawmaterial,diethylenetriamineasacrosslinkingagent,anorganiccationicpolymerwasprepared.Toproducethepolymerflocculant.Usinginfraredspectroscopystructuralsynthesisproductswerecharacterizedusetheflocculantsolutionofacidblackdyebleachingeffecttest.Studiedflocculantdosage,flocculationtemperature,stirringspeed,mixingtime,standingtimeandotherfactorsaffectingtheperformanceoftheproductdiscoloration.ExperimentalresultsshowthattheoptimumflocculantforAcidBlackbleachingconditions:aminecoagulantdosagePolyEpichlorohydrin3g/L,flocculationtemperatureis50℃,stirringspeed200r/min,stirringtimeis5standingtimewas30min,bleachingrateKeyword：CationicDiethylenetriamine；Printinganddyeing目录1绪1111.2345781.2.3.2目录1绪1111.2345781.2.3.2结 结 考文 参致论11.1染料及染料废1.1.1论11.1染料及染料废1.1.1不溶性染料、阳离子染料、金属络合染料、缩聚染料等[1]1.1.2级消费者的生长，使整个水生生太系统的多样性下降[2]。从总体来讲，染料虽然不像度和40~50经超过世界染料总产量的四分之一，成为40~50经超过世界染料总产量的四分之一，成为世界上最大的染料生产国[3]。另外，我国又1.1.3方式是对印染废水进行单独的尝试处理[4]。随着印染产品不断发展，印染废水的成分1.2絮凝剂的发展概况及其分1.2.1早在明代便有使用明矾[Al2(SO4)31.2.1早在明代便有使用明矾[Al2(SO4)3·K2SO4·24H2O]净水的记录，西方国家在公元1827年1884年，美国人海亚特取得了以硫酸铝预处理表了关于利用絮凝剂处理泥炭水和污水的报道[5]（AC（PFS（ASS1.2.2水处理应用中的主流絮凝剂[6]。目前，水处理应用中的主流絮凝剂[6]。目前，日本、中国以及北美很多国家的生产已达到工占絮凝剂总量无机高分子絮凝剂（InorganicPolymerizedFlocculant,IPF)2060传统的铝盐和铁盐絮凝剂的基础上发展起来的一类新型水处理药剂[7]。无机高分子絮有机高分子絮凝剂(OrganicPolymerizedFlocculant)同无机高分子絮凝剂相比，其有用量少、絮凝速度快，受共存盐类、pH度上限制了它的应用[8]。目前使用的有度上限制了它的应用[8]。目前使用的有机高分子絮凝剂，主要有合成和天然改性两种用范围较宽，不受pH值和金属离子的影响。1.1阳离子型絮凝剂的官能2.21.2阴离子型絮凝剂的官能1.2阴离子型絮凝剂的官能有机絮凝剂总销量最大的是PAM。的研究，取得了有意义的成果[9]用作絮凝剂的两性高分子因具有适用于阴、阳离子共存的污染体系、pH值适用范研究也十分活跃[10]20802050年代初期，Mckinney1952年就从活性污泥中分离出具有絮NOC-1的第一种生物絮凝剂，该絮凝剂絮凝效果明显，可用于商品化生产，它的出现大大推动了生物絮漾剂的研究进程。1985年，H.Takagih霉属微生物产生的絮凝剂PF101。90年代，K.Urane从土壤中分离出一株能分泌絮凝物质的革兰阴性菌；Ryuichirokurane1994年从土壤中分离出了能产生生物絮凝剂的霉属微生物产生的絮凝剂PF101。90年代，K.Urane从土壤中分离出一株能分泌絮凝物质的革兰阴性菌；Ryuichirokurane1994年从土壤中分离出了能产生生物絮凝剂的PDMDAAC、BT-2等有机阳离子絮1.2.3（2）产量低，未形成规模经营，某些国外已工（2）产量低，未形成规模经营，某些国外已工业化的品种，至今我国仍不过关（3）天然与改性阳离子有机高分子絮凝剂相对国外而言品种较少。我国常用的工艺，生产出高效低耗、安全无害的絮凝剂是我国絮凝剂工业急需解决的问题之一[14]1.3阳离子絮凝剂的发展概况其絮凝基1.3.11.3.21.3.2（1）电荷的中和压缩双电层作用产生絮凝（2）吸附桥架作用产生絮凝DLVO理论，通过胶体颗粒间的吸引能和排斥能的相互作用，产生的相互作用能来得到广泛的承认[15]1.3.3Z50000～[16]1.3中和电荷降低Z电位和扩散层有效厚度达到脱稳和絮凝作用示意1.3.41.4高分子的絮凝与保护作1.4影响阳离子絮凝剂絮凝作用的因1.4.11.4.2水力条件（即搅拌速度、搅拌时间、静置时间）1.4.11.4.2水力条件（即搅拌速度、搅拌时间、静置时间）1.4.31.4.41.5研究的目的及意1.4.41.5研究的目的及意1.5.11.5.21.6研究的内1.6研究的内2.实验原料及仪2.1实验所用化学原2.2实验仪器及生产厂2.实验原料及仪2.1实验所用化学原2.2实验仪器及生产厂DF-SP-FTIR-GFL-D-阳离子絮凝剂的制备250m（下反应2.3阳离子絮凝剂的粘度测表示内2.3阳离子絮凝剂的粘度测表示内摩擦力大，分子量越大，其碳氢结合键数越多，粘度也会越大[18]2.4阳离子絮凝剂的结构表2.5阳离子絮凝剂对染料的脱色效果探试验水样采用20mL浓度为100mg·L-13.3.1合成产物的红外光谱表实验合成的阳离子絮凝剂产品需要结合化学键的特征波数不同来鉴别合成的产是否为由环氧氯丙3.3.1合成产物的红外光谱表实验合成的阳离子絮凝剂产品需要结合化学键的特征波数不同来鉴别合成的产是否为由环氧氯丙烷开环与二乙醇胺发生聚合反应所生成的季铵盐。因此首先对合成物进行红外光谱分析3.1所示在1中可以看3300cm-1附近出现了1N-H的吸收峰。cm-cm-是（CH2）2的弯曲吸收振动峰，1100cm-1CH—OHC—Ocm-附近是季铵盐的特征峰出现的一系列峰是甲CH3—和亚甲CH2—乙醇胺发生了聚合反应生成了季铵盐0 波波(cm-合成产品的红外谱3.2合成产物的脱色工艺探以20ml浓度为100mg·L-1%透透凝剂合成产物聚环氧氯丙烷胺，40℃下用磁力搅凝剂合成产物聚环氧氯丙烷胺，40℃下用磁力搅拌器对其进行搅拌5min,静置取上层清液在最大波长脱色阳离子絮凝剂用量对脱色效果的影由图3.2可以看出，絮凝剂用量为3g/L时，染料的脱色率最高。随着絮凝剂投量的增加，脱色率呈现出先增加后降低的现象，这是因为刚开始投加絮凝剂时，絮凝带正电荷和阴离子染料发生电中和，微粒的表面电位降低，微粒间的表面斥力下降，水中的微粒开始絮凝；随着絮凝剂质量浓度的增加，微粒的表面电位逐渐降到零，废中的微粒产生快速絮凝；进一步投加絮凝剂，其本身所带的大量正电荷使得微粒的表电位又开始上升，斥力增加，达到另一种稳定状态，不易凝聚，因而絮凝效果变差。阳离子絮凝剂合成产物在不同搅拌速度下对染料废水的脱色效果如图3.3所示3.3搅拌速度对脱色效果的影3.3搅拌速度对脱色效果的影3.3可以看出，搅拌速度为200r/min时，酸性黑的脱色率最高。脱色率先着搅拌速度的增加而增加，再随着搅拌速度的升高而降低。在转速超过200r/min色率有明显的下降，这是因为酸性染料本身分子量不大，搅拌较高时分子运动剧烈，而不利于絮体沉降；而转速较低时，阳离子絮凝剂运动速度慢，大分子相互碰撞的机少，难以形成较大的絮体沉降下来.所以搅拌速度选择200r/min为宜阳离子絮凝剂合成产物在不同搅拌时间下对染料废水的脱色效果如3.4搅拌时间对脱色效果的影3.4可以看出，搅拌时间为5min3.4可以看出，搅拌时间为5min时，染料废水脱色率最高。随着搅拌时间延长，染料废水的脱色率虽然有所变化，但幅度很小，说明在有搅拌的情况下，絮凝的脱色速率较快，性能良好。因此，在实验中，考虑选择搅拌时间为5min阳离子絮凝剂合成产物在不同静置时间下对染料废水的脱色效果如3.5静置时间对脱色效果的影废水的脱色率虽然有所增加，但幅度很小，说明在有搅拌的情况下，絮凝剂的脱色速较快，性能良好。因此，在实验中，考虑选择静置时间为30min阳离子絮凝剂合成产物在不同絮凝温度下对染料废水的脱色效果如图3.6所示3.6絮凝温度对脱色3.6絮凝温度对脱色效果的影3.6可以看出，酸性黑的脱色率先随着絮凝温度的升高而升高，再随着温度升高而降低。这是因为温度较低时，阳离子絮凝剂运动速度慢，大分子相互碰撞的机少，难以形成较大的絮体沉降下来；而温度较高时，一方面是因为高分子降解，导致分子量下降，絮凝性能变差，另一方面，分子运动过于剧烈也不利于絮体沉降。所以结论结论助剂,2009,26(9):49-[2]YanhuaPang,YongshengDing,BingSun.Removalofredtideorganismbynovelcationicpolymericflocculant[J].ProcediaEnvironmental2013,18:602-[3]RunFang,XiansuCheng,XiaorongXu.Synthesisoflignin-base助剂,2009,26(9):49-[2]YanhuaPang,YongshengDing,BingSun.Removalofredtideorganismbynovelcationicpolymericflocculant[J].ProcediaEnvironmental2013,18:602-[3]RunFang,XiansuCheng,XiaorongXu.Synthesisoflignin-basewastewater[J].BioresourceTechnology,2010,101(19):7323-[4]Li-JuanWang,Jian-PingWang,Shi-JieYuan.Gammaradiation-dispersionpolymerizationinaqueoussaltssolutionformanufacturingcationicflocculant[J].ChemicalEngineeringJournal,2009,149(1-[5]RadekŠulc,MarcinLemanowicz,AndrzejT.Gierczycki.Effectof60:49-[6]高宝玉,张华.新型絮凝剂聚环氧氯丙烷胺的合成研究环境化学,2005,24(4):447-[7]Li-JuanWang,Jian-PingWang,Shu-JuanZhang.Awater-flocculantsynthesizedbydispersionpolymerizationinaqueoussolution[J].SeparationandPurificationTechnology,2009,67(3):331-[8]SagarPal,SandiptaGhosh,GautamSen,U.Jha,R.P.tamarindkernelpolysaccharide(CatTKP):Anovelpolymericforthetreatmentoftextileindustrywastewater[J].InternationalofBiologicalMacromolecules,2009,5):518-characterizationofanovelchitosan-basedflocculantwithhighwater-solubilityforpulpmillwastewatertreatment[J].Research,2009,43(20):5267- 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