分析化学知识点归纳总结

共振吸取线:原子从基态激发到能量最低的激发态(第一激发态),产生的谱线。(s)与流淌相(m)中的浓度(c)之比。K=Cs/Cm分别度R:是相邻两组分色谱峰保存时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。频率,吸取频率)不同,这种现象称为化学位移。流淌相体积的数值。Nernst法。电极电位:金属与溶液之间的相界电位就是溶液中的电极电位。离子选择电极(ISE),饱和甘汞电极(SCE),紫外-可见分光光度法(UV),红外(IR),原子吸取分光光度法(AAS),核磁共振波谱法(NMR),质谱法(MS),高效液相色谱法(HPLC),影响紫外-可见吸取光谱的因素:温度,溶剂,PH,时间。(TMS),影响因素屏蔽效应和磁各向导性、氢键。自旋偶合是核自旋产生的核磁矩间的相互干扰。有机质谱中的离子:分子离子、碎片离子、同位素离子、亚稳离子。色谱法:气相(GC),液相(LC),超临界(SFC),气固(GSC),气液(GLC),液固TLC、薄膜)色谱法根本理论:热力学理论、塔板理论、动力学理论、速率理论。评价柱效:塔板数和塔板高度。气相色谱仪:气路系统、进样系统、色谱柱系统、检测和记录系统、掌握系统(FPD)、热离子化(TID),浓度:热导(TCD)、电子捕获(ECD)a,热导检测器(TCD)浓度型,原理:依据物质具有不同的热导系数原理制成。样品选择:几乎对全部物质都有响应,通用性好,如酒中水含量检测。b,氢火焰离子化(FID)原理:利用含碳有机物在氢火焰中燃烧产生离子,在外加的电场作用下,c,电子捕获检浓度型,原理:是一种放射性离子化检测器。样品选择:对有电负性物质的检测有很高灵敏度,特别是检测农药剩余。非极性键合相:十八烷基硅烷(ODS)高效色谱监测系统:浓度型:紫外(UVD)、荧光(FD)~、化学~、电离~、物理~、背景吸取干扰。原子吸取分光光度法,定量方法:校正曲线法、标准参加法、内标法。原子间碰撞。在其他条件不变的状况下,固定液增加1倍,样品的调整保存时间会增加1倍。值的对数与它们的碳原子数成线性关系。作用力越大,该组分在柱中停留时间越长,越后流精彩谱柱。的作用机制是安排或溶解。作用机制是吸附。K简洁分别,色谱定性的依据是保存值,定量的依据是峰面积和峰高。HPLCɑ;溶剂的配比主要影响保存因子。分的保存因子小。子的排斥力越强。介电常数大的溶剂,在反相色谱中的洗脱力量弱。影响反相离子对色谱k的因素有流淌相pH值、离子对试剂的种类、浓度。离子色谱法的常用固定相是键合型离子交换剂。选择性最高的色谱方法是亲合色谱法。K越好。剂极性较大,固定相极性较小。在薄层色谱中定性参数Rf的数值在0~1之间,而Rr,Rf薄层色谱法的活化作用是驱除水分,增加吸附力。要使两组分通过平面色谱分别的先决条件是它们的K值不用或k值不同。不同。在柱色谱中,样品与流淌相的迁移距离是一样,但迁移距离不同,组分的安排系数越大,保存时间越长。薄层色谱法的一般操作程序是制板、点样、开放、显色、定性定量。光薄层板呈绿色荧光底色,被检测的物质一般呈暗斑。薄层色谱用于药品杂质限量的方法有杂质比照品比较法,主成分自身比照法。影响谱线变宽的因素:自然变宽,多普勒变宽,压力变宽,自吸变宽。固定相与组分分子间的作用力有定向力,诱导力,色散力,氢键力:a,承受适宜的流淌相,掌握相对较低的流淌相流速。b,减小固定相颗粒直径。c,色谱柱填充均匀。d,减小固定相液膜厚度。色谱定量分析中常用的方法有外标法,内标法,归一化法a,维持溶液中的离子强度足够b,phc,消退干扰离子干扰。d