2024届高考生物一轮总复习第五单元遗传的基本规律和伴性遗传第2讲基因在染色体上和伴性遗传教师用书

第2讲基因在染色体上和伴性遗传1．萨顿推出基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。(√)2．果蝇控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。(√)3．位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。(√)4．伴X染色体的隐性基因遗传，男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。(√)系统学习(一)基因在染色体上的假说与证据(固基点)主干知识·记准理清(一)萨顿的假说方法推理法依据基因和染色体的行为存在着明显的平行关系内容基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，也就是说，基因就在染色体上(二)基因位于染色体上的实验证据的“假说—演绎”分析1．观察现象(摩尔根先做了杂交实验一，紧接着做了回交实验二)2.提出问题实验一eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(F1全为红眼⇒红眼为显性性状,F2中红眼∶白眼＝3∶1⇒符合基因的分离定律,白眼性状的表现总是与性别相关联))3．提出假说，进行解释假说假说1：控制眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有假说2：控制眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有实验一图解实验二图解疑惑上述两种假说都能够解释实验一和实验二的现象4.演绎推理，验证假说摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1，从而合理地解释了实验一和回交实验二。为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。假说假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有图解5.得出结论控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。(三)基因与染色体的关系一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。————————————■链教材资料·发展科学思维■————————————1．(必修2P30“相关信息”拓展)为什么生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料？提示：果蝇易饲养，繁殖快，产生的后代多，染色体组成简单，有易于观察的性状。2．(必修2P32“拓展应用”T2)某些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。如何解释这一现象？提示：这些生物的体细胞中的染色体数目虽然减少一半，但仍具有一整套染色体组，携带有控制该种生物体所有性状的一整套基因，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。题点考法·练全练通考法(一)考查基因在染色体上1．萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是()A．基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只有成对中的一个B．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C．基因在染色体上呈线性排列D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构解析：选C摩尔根绘出基因在染色体上相对位置的图示，说明基因在染色体上呈线性排列，但不属于基因和染色体的行为存在明显的平行关系的直接证据，C符合题意。2．如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异)，下列叙述错误的是()A．图示体现了基因在染色体上呈线性排列B．白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因C．有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极D．减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极解析：选D减数分裂Ⅱ后期，若图示的X染色体与2号染色体移到细胞的同一极，则基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极，D错误。考法(二)考查基因位于染色体上的实验证据3．摩尔根验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的实验是()A．亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇B．F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性C．F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半D．野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇解析：选D亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇，这属于实验现象，A错误；F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性，这属于实验现象，是观察分析的内容，B错误；F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半，由于雌雄个体表型比例相同，所以不能证明假设内容，C错误；野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，子代雌雄个体表型比例不同，可以说明白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，D正确。4．果蝇的性别决定是XY型，已知果蝇的眼色红眼和白眼由一对等位基因控制，摩尔根通过果蝇杂交实验(如图)证明基因在染色体上，现代科学家发现果蝇和人的性染色体组成和性别的关系如下表所示：P红眼(♀)×白眼(♂)↓F1红眼(♀、♂)↓(雌雄交配)F2红眼(♀、♂)白眼(♂)3/41/4性染色体组成XXXXYXXY果蝇的性别♀♀♂♂人的性别♀♂♀♂下列有关分析不正确的是()A．F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状B．F2的表型和比例说明控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因C．摩尔根等人的设想可以通过让F2中的雌果蝇和纯合红眼雄果蝇杂交去进一步验证D．Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇的性别决定没有决定性的影响解析：选C摩尔根等人的设想可以通过测交实验，即让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，C错误。系统学习(二)伴性遗传的特点及其应用(释疑点)基础知识·全面掌握1．伴性遗传与人类红绿色盲症(1)伴性遗传的概念：性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。(2)人类红绿色盲。①色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。②人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲③色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。2．抗维生素D佝偻病(1)致病基因：X染色体上的显性基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型。性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正常患者正常(3)遗传特点。①女性患者多于男性患者。②具有世代连续性。③男性患者的母亲和女儿一定患病。3．伴性遗传的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育。婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生女孩；原因：该夫妇所生男孩均患色盲抗维生素D佝偻病男性×女性正常生男孩；原因：该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常(2)根据性状推断性别，指导生产实践。设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验[已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性]①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。②遗传图解。③选择子代：从F1中选择表型为“非芦花”的个体保留。重难盲点·讲练疏通eq\a\vs4\al(———————)eq\a\vs4\al(微点释解一)———————————————————————————XY型与ZW型的比较————————————————————————————————————————比较项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种，比例为1∶1一种，含Z雌性个体XXZW雌配子一种，含XZ、W两种，比例为1∶1实例绝大多数动物与雌雄异株植物，如女娄菜、菠菜、大麻、杨树、柳树等鸟类与鳞翅目昆虫，如家鸡、家蚕等[典例1]人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者[解析]Ⅲ上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段Ⅱ上，B正确；非同源区段Ⅰ上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；非同源区段Ⅰ上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D正确。[答案]Ceq\a\vs4\al([易错点拨]有关性别决定的几点说明)(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。(3)性别决定后的分化发育过程受环境的影响。[对点练习]1．甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是()A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联B．XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小C．位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致D．正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区中的基因，在体细胞中可能有其等位基因解析：选AXY型性别决定的生物，有些生物如果蝇，X染色体比Y染色体短小，B错误；位于Ⅱ同源区的基因在遗传时，后代男女性状并不总是一致，如XaXa与XaYA的后代女性为隐性性状，男性为显性性状，C错误；正常情况下，位于Ⅰ非同源区中的基因，在女性的体细胞中可能有等位基因，而Y染色体只存在男性中，故在Y染色体的Ⅲ非同源区中的基因，在男性体细胞中不可能有其等位基因，D错误。2．某种昆虫的性别决定方式为ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)。该昆虫的幼虫有两种体壁，正常体壁(D)对油质体壁(d)为显性。基因D/d位于Z染色体上，含有基因d的卵细胞不育。下列叙述错误的是()A．油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中B．正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中可能出现油质体壁雌性C．若两个亲本杂交产生的子代足够多，且雌性均为正常体壁，则亲本雄性是纯合子D．油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中既有雌性又有雄性解析：选DZW型在雌性体细胞内有两个异型性染色体ZW，在雄性体细胞内有两个同型性染色体ZZ。含基因d的卵细胞不育，不可能得到ZdZd(雄性)个体，因此油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中，A正确；正常体壁雌性(ZDW)与正常体壁雄性(ZDZ－)杂交，子代中可能出现油质体壁雌性(ZdW)，B正确；若两个亲本杂交产生的子代雌性均为正常体壁(ZDW)，说明亲本产生的雄配子为ZD，则亲本雄性是纯合子(ZDZD)，C正确；油质体壁雌性(ZdW)与正常体壁雄性(ZDZ－)杂交，含基因d的卵细胞不育，子代只有雌性没有雄性，后代均为Z－W，D错误。eq\a\vs4\al(———————)eq\a\vs4\al(微点释解二)———————————————————————————伴性遗传的类型和遗传特点————————————————————————————————————————1．X、Y染色体同源区段基因的遗传(1)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段在XY雄性个体中不存在等位基因(但在XX雌性个体中存在等位基因)。(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：2.伴性遗传的类型和遗传特点基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代遗传连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病[典例2]将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区——X、Y染色体同源区段，②区——X染色体非同源区段，③区——Y染色体非同源区段，④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是()A．若致病基因位于①区且为隐性基因，则Ⅰ3的Y染色体一定不含致病基因B．若致病基因位于②区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7C．若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2D．若致病基因位于④区且为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8[解析]若致病基因位于①区且为隐性基因(设为a)，则Ⅲ7的基因型为XaYa，Ⅱ6的基因型为XAXa，Ⅰ3的基因型可能为XAYA或XAYa或XaYA，A错误；若致病基因位于②区且为隐性基因(设为a)，则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，所以Ⅲ7的致病基因来自Ⅱ6，由于Ⅰ3(XAY)不携带致病基因，所以Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ4，B错误；若致病基因位于③区，患者只有男性，患病个体的生殖细胞中只含Y染色体时才有致病基因，由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2，C正确；若致病基因位于④区且为显性基因，则Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ6的基因型均为aa，Ⅱ5的基因型为Aa，Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2×1/2×1＝1/4，D错误。[答案]Ceq\a\vs4\al([规律方法]人体内X、Y染色体的来源及传递规律)(1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。(2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿染色体中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。[对点练习]3．(2023·福州期末)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。若人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是()A．抗维生素D佝偻病女患者的父亲和儿子一定患该病B．人群中女性红绿色盲发病率大于P，抗维生素D佝偻病发病率小于QC．红绿色盲和抗维生素D佝偻病都属于人类遗传病中的单基因遗传病D．男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给自己的儿子解析：选C抗维生素D佝偻病女患者，基因型为XDXD或XDXd，若该患者基因型为XDXd，其父亲和儿子不一定患该病，A错误；红绿色盲的遗传特点之一为男性发病率高于女性，而抗维生素D佝偻病正相反，因此人群中女性红绿色盲发病率小于P，抗维生素D佝偻病发病率大于Q，B错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，都属于人类遗传病中的单基因遗传病，C正确；男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给自己的女儿，D错误。4．先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病，下图是某家族该病的遗传系谱图，其中Ⅲ­9的性染色体只有一条X染色体，其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是()A．该病可能属于显性遗传病B．Ⅰ­1、Ⅰ­3和Ⅱ­8都是杂合子C．Ⅲ­9的X染色体来自Ⅰ­2D．Ⅱ­5与表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/2解析：选C据图分析，先天性夜盲症是位于X染色体上的遗传病，图中Ⅱ­6、Ⅱ­7正常，其女儿Ⅲ­9有病，且其染色体只有一条X染色体，所以该病是伴X染色体隐性遗传病，A错误；Ⅰ­3的基因型既可能是XAXA，也可能是XAXa，不一定是杂合子，B错误；Ⅱ­7正常，Ⅲ­9的性染色体只有一条X染色体，且含有隐性致病基因a，其X染色体只能来自Ⅱ­6，而Ⅱ­6正常，其父亲Ⅰ­2是患者(XaY)，他的X染色体，一定传给他的女儿Ⅱ­6，所以Ⅲ­9含有隐性致病基因a的X染色体来自Ⅰ­2，C正确；Ⅱ­5(XaY)与基因型为XAXA的表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/2，与基因型为XAXa的表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/4，D错误。[课时验收评价]1．性染色体组成为XXY的人发育成男性，但性染色体组成为XXY的果蝇却发育成雌果蝇。由此推测人和果蝇的性别决定差异在于()A．人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于Y染色体数目B．人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于X染色体数目C．人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于X染色体数目D．人的性别主要取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体解析：选C性染色体组成为XXY的人发育成男性，正常男性性染色体组成为XY，所以人的性别决定主要与Y染色体有关；而性染色体组成为XX和XXY的果蝇都发育成雌性，说明其性别决定与X染色体数目有关。2．图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图。由图分析，下列叙述正确的是()A．图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列B．图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同D．图乙中从荧光点的分布来看，图中是两条含有染色单体的非同源染色体解析：选A图甲中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，不能自由组合，B错误；图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因可能是相同基因(遗传信息相同)，也可能是等位基因(遗传信息不同)，C错误；由图乙知，图示为两条染色体，二者形态大小相似、基因位点相同，是一对同源染色体。同时每条染色体的同一位置有两个基因(荧光点)，据此可推测染色体中有染色单体，因此图乙是一对含有染色单体的同源染色体，D错误。3．(2022·北京高考)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图。下列判断错误的是()A．果蝇红眼对白眼为显性B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子C．具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常解析：选B假设与果蝇眼色有关的基因用B、b表示。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，相关基因位于X染色体上，说明果蝇红眼对白眼为显性，A正确；亲代白眼雌蝇正常情况下产生1种类型的配子，即Xb；根据杂交实验结果，还可以产生白眼雌果蝇和红眼雄果蝇，基因型分别为XbXbY和XBO，故亲代白眼雌果蝇还产生了XbXb和O配子，共3种类型，B错误；具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，例如XXY，C正确；根据B选项分析可知，例外子代的出现源于母本减数分裂异常，产生了异常配子，D正确。4．人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为男性，否则表现为女性。鸡的性别决定于Z染色体上的DMRT1基因的表达量，其表达量与该基因的数目呈正相关，高表达量开启睾丸发育，低表达量开启卵巢发育，没有Z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是()A．增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性B．增加一条性染色体的XXY人的性别为女性C．母鸡性反转为公鸡与正常母鸡交配的后代雌雄比例为2∶1D．不论人类还是鸟类，都是由性染色体上的某些基因决定性别解析：选B性染色体增加一条的ZZW个体其DMRT1基因表达量高，开启睾丸发育，性别为雄性，A正确。Y染色体上的SRY基因决定人类性别中的男性，故XXY人的性别为男性，B错误。正常情况下，雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡为ZW，若一只母鸡(ZW)性反转为公鸡，其染色体没有发生改变，仍为ZW，该公鸡(ZW)与正常母鸡(ZW)交配的后代有3种基因型，即ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但由于没有Z染色体的个体会致死，所以后代中只有ZZ和ZW两种基因型，性别分别为雄性和雌性。所以性反转公鸡与正常母鸡交配的后代中雌雄比例为2∶1，C正确。据题干信息可知，人类和鸟类均由性染色体上的某些基因决定性别，D正确。5．小鼠的性别决定为XY型，一对相对性状长毛、短毛分别由等位基因A、a控制，a基因使精子失活。则下列分析正确的是()A．若基因位于X染色体上，雌鼠、雄鼠中都能出现短毛B．若基因位于常染色体上，长毛雌性与短毛雄性杂交不会有后代出生C．若基因位于X、Y染色体的同源区段上，种群内的该性状对应的基因型有5种D．如果一对长毛小鼠杂交的后代性状分离比为3∶1，则基因一定位于X染色体上解析：选D小鼠的性别决定方式是XY型，则XX是雌性，XY是雄性，a基因使精子失活，a基因的卵细胞是正常的，因此雌性存在的基因型是XAXA、XAXa，雄性存在的基因型是XAY、XaY，雌性全都表现为长毛，A错误；若基因位于常染色体上，则雄性的短毛的基因型是aa，则一定存在a的精子与a的卵细胞结合，与题干信息违背，B错误；若基因位于X、Y染色体的同源区段上，则存在的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA，共4种，C错误；若基因位于常染色体上，则一对长毛小鼠杂交的后代不可能出现短毛，则一对长毛小鼠杂交的后代性状分离比为3∶1，该基因一定位于X染色体上，亲本的基因型是XAXa、XAY，D正确。6.如图所示为果蝇的X、Y染色体，其中Ⅱ区为同源区段，控制果蝇的刚毛(B)和截毛(b)的基因位于Ⅱ区。下列分析正确的是()A．雌性果蝇基因型有3种，雄性果蝇基因型有3种B．雄性刚毛果蝇后代中的雄果蝇全部为刚毛C．基因B、b在遗传时表现出和性别相关联的现象D．自然界中雄性截毛个体数量大于雌性截毛个体数量解析：选C雌性果蝇基因型有3种，雄性果蝇基因型有4种，即XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，A错误；雄性刚毛果蝇的基因型有XBYB、XBYb、XbYB，当其基因型为XBYb时，后代中的雄果蝇不一定全部为刚毛，B错误；自然界中雄性截毛个体数量等于雌性截毛个体数量，D错误。7．(2022·海南高考)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家庭的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是()A．Ⅱ­1的母亲不一定是患者B．Ⅱ­3为携带者的概率是1/2C．Ⅲ­2的致病基因来自Ⅰ­1D．Ⅲ­3和正常男性婚配生下的子女一定不患病解析：选A设与假性肥大性肌营养不良相关的基因用A/a表示，由题图可知Ⅱ­1的基因型为XaXa，致病基因来自其父亲和母亲，但其母亲不一定是患者，有可能是携带者，A正确；Ⅲ­2的基因型为XaY，其父亲的基因型为XAY，故其母亲Ⅱ­3的基因型为XAXa，一定是携带者，B错误；Ⅲ­2的致病基因来自Ⅱ­3，Ⅱ­3的致病基因来自Ⅰ­2，C错误；Ⅲ­3的基因型为XAXA或XAXa，则Ⅲ­3与正常男性(XAY)婚配，所生儿子可能患病，D错误。8．某种鸟的性别决定为ZW型。若其尾部羽毛颜色有绿色和红色两种，且遗传受两对等位基因B、b和D、d控制，且基因B、b位于某常染色体上。现利用甲、乙两种纯合红色尾羽的亲本分别进行以下两组杂交实验，结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是()一甲♂×乙♀子代雄性表现为绿色尾羽、雌性表现为绿色尾羽二甲♀×乙♂子代雄性表现为绿色尾羽、雌性表现为红色尾羽A.控制该种鸟尾部羽色的基因D、d一定位于Z染色体上B．该实验结果表明，该种鸟尾部羽色的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律C．由实验结果推测，同时含有显性基因B和D时，该种鸟尾部羽色才为绿色D．若让实验一子代中的绿色尾羽雄性个体与实验二子代中的红色尾羽雌性个体杂交，则后代中杂合的绿色尾羽个体所占的比例为1/2解析：选D据表中信息可知，实验一和实验二正反交实验结果不同，说明控制该种鸟尾部羽色的基因D、d一定位于Z染色体上，A正确；等位基因B、b和D、d位于不同的同源染色体上，所以其遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律，B正确；实验一、二的亲本组合分别为bbZDZD×BBZdW，bbZDW×BBZdZd，实验一中的后代基因型为BbZDZd和BbZDW，都为绿色，因此可知同时含有显性基因B和D时，该种鸟尾部羽色才为绿色，C正确；若让实验一子代中的绿色尾羽雄性个体BbZDZd与实验二子代中的红色尾羽性个体BbZdW杂交，后代中杂合的绿色尾羽个体的基因型有BBZD