仪器分析复习题

仪器分析复习题一、单选题1．吸光度读数在范畴内，测量较精确。A．0～1B．0.15～0.7C2．分光光度计控制波长纯度的元件是：A．棱镜＋狭缝B．光栅C．狭缝D．棱镜3．分光光度计产生单色光的元件是：A．光栅＋狭缝B．光栅C．狭缝D．棱镜4．分光光度计测量吸光度的元件是：A．棱镜B．光电管C．钨灯D．比色皿5．分光光度计的可见光波长范畴时：A．200nm～400nmB．400nm～800nmC．500nm～1000nmD．800nm～1000nm6．普通分析仪器应预热A．5分钟B．10～20分钟C．1小时D．不需预热7．下述状况所引发的误差中，属于系统误差的是：A．没有用参比液进行调零调满 B．比色皿外壁透光面上有指印C．缸差 D．比色皿中的溶液太少8．下列操作中，不对的的是A．拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面B．比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面C．在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的次序进行以减小误差D．被测液要倒满比色皿，以确保光路完全通过溶液9．下列办法中，那个不是气相色谱定量分析办法A．峰面积测量 B．峰高测量 C．原则曲线法D．相对保存值测量10．选择固定液的基本原则是：A．相似相溶B．待测组分分子量C．组分在两相的分派D．流动相分子量11．气相色谱仪分离效率的好坏重要取决于何种部件：A．进样系统 B．分离柱 C．热导池D．检测系统12.原子吸取光谱分析仪的光源是A．氢灯 B．氘灯 C．钨灯D．空心阴极灯13.下列哪种办法不是原子吸取光谱分析法的定量办法：A．浓度直读B．保存时间 C．工作曲线法D．原则加入法14.原子吸取光谱分析仪中单色器位于A．空心阴极灯之后 B．原子化器之后C．原子化器之前D．空心阴极灯之前15.精确度和精密度的对的关系是:A．精确度不高，精密度一定不会高；B．精确度高，规定精密度也高；C．精密度高，精确度一定高；D．两者没有关系16.从精密度好就可判断分析成果精确度的前提是:A．偶然误差小；B．系统误差小； C．操作误差不存在； D．相对偏差小17.下列说法对的的是:A．精密度高，精确度也一定高；B．精确度高，系统误差一定小；C．增加测定次数，不一定能提高精密度；D．偶然误差大，精密度不一定差18.下列是有关系统误差叙述，错误的是:A．误差能够预计其大小； B．误差是能够测定的；C．在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；D．它对分析成果影响比较恒定19.精确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是:A．精确度高，精密度一定高； B．精密度高，一定能确保精确度高；C．系统误差小，精确度普通较高； D．偶然误差小，精确度一定高20.在滴定分析中，造成系统误差出现的是:A．未经充足混匀； B．滴定管的读数读错；C．滴定时有液滴溅出； D．砝码未经校正21.下列叙述中错误的是:A．办法误差属于系统误差； B．系统误差含有单向性；C．系统误差呈正态分布； D．系统误差又称可测误差22.下列因素中，产生系统误差的是:A．称量时未关天平门； B．砝码稍有侵蚀；C．滴定管末端有气泡； D．滴定管最后一位读数预计不准23.下列状况中，不属系统误差的是:A．批示剂提前变色； B．重量法测定SiO2，试样中硅酸沉淀不完全；C．称量时试样吸取了水分； D．蒸馏水中含有杂质24.下列状况所引发的误差中，不属于系统误差的是:A．移液管转移溶液后残留量稍有不同；B．称量时使用的砝码锈蚀；C．天平的两臂不等长； D．试剂里含有微量的被测组分25.下列误差中，属于偶然误差的是:A．砝码未经校正； B．容量瓶和移液管不配套；C．读取滴定管读数时，最后一位数字预计不准；D．重量分析中，沉淀的溶解损失26.可用于减少测定过程中的偶然误差的办法是:A．进行对照实验； B．进行空白实验； C．进行仪器校准； D．增加平行实验的次数27.下述说法不对的的是:A．偶然误差是无法避免的；B．偶然误差含有随机性；C．偶然误差的出现符合正态分布； D．偶然误差小，精密度不一定高28.一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，对的的解决办法是:A．舍去可疑数；B．重做；C．测定次数为5-10，用Q检查法决定可疑数的取舍；D．不舍去29.一组平行测定的成果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，对的的解决办法是:A．舍去可疑数；B．重做；C．用Q检查法决定可疑数的取舍；D．不舍去30.下列叙述对的的是:A．溶液pH为11.32，读数有四位有效数字；B．0.0150g试样的质量有4位有效数字；C．测量数据的最后一位数字不是精确值；D．从50mL滴定管中，能够精确放出5.000mL原则溶液31.下列数据中，有效数字为四位数的是:A．pH=11.25；B．[H＋]=0.0003mol／L； C．0.0250；D．15.7632.下列有效数字位数错误的是:A．[H＋]=6.3×10-12mol／L(二位)； B．pH=11.20(四位)；C．CHCl=0.02502mol／L(四位)； D．2.1(二位)33.比色皿中溶液的高度应为缸的A．1/3B．2/3C34.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在A．漏斗的1/3高度B．漏斗的2/3高度C．滤纸的1/3高度D．滤纸的2/3高度35.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用A．中速定量滤纸B．慢速定量滤纸C．中速定性滤纸D．慢速定性滤纸36.原子吸取光谱分析中，乙炔是A. 燃气－助燃气B. 载气C. 燃气D. 助燃气37.原子吸取光谱光源发出的是A. 单色光B. 复合光C. 白光D. 可见光38.移液管上的标记“快”表达A.放完溶液后不用吹去最后一滴B.放完溶液后必须吹去最后一滴C.能够快放溶液D.能够用吸球协助快放溶液39.100mL容量瓶上的标记Ex表达A.溶液不能超出刻度线B.溶液能够超出刻度线C.量入式D.量出式40.100mL容量瓶上的标记In表达A.溶液不能超出刻度线B.溶液能够超出刻度线C.量入式D.量出式41.100mL容量瓶的精度是A.0.1MlB.1mLC.0.01mLD.不拟定42.对的操作移液管应当A.三指捏在移液管刻度线下列B.三指捏在移液管上端C.能够拿在移液管任何位置D.必须两手同时握住移液管二、名词解释1.发色团：但凡能造成化合物在紫外及可见光区产生吸取的基团，重要是含有不饱和或未成对电子的基团。2.锐线光源：能够发射出谱线很窄，且发射线的中心频率与吸取线中心频率完全重叠的发射线光源称为锐线光源。3吸取光谱曲线：以A为吸光度做纵坐标，以入射光波长为横坐标，在一定温度，浓度，液层厚度条件下测量，所得曲线为光吸取曲线。是选择最大吸取入射光波长的根据。4.色谱图：在色谱法中，试样各组分经色谱柱分离后，从柱后流出进入检测器，检测器将各组分浓度（或质量）的变化转换为电压（或电流）信号，再由统计仪统计下来，所得的电信号强度随时间变化的曲线，称为流出曲线，也叫色谱图。5.摩尔吸光系数：在吸光分析中，是吸光物质在特定波长和溶剂的状况下的一种特定常数，在数值上等于1moℓ·L-1吸光物质在1cm光程中的吸光度。其单位为L·moℓ-1·cm-1。三、简答题1.原子吸取光谱法中的干扰有哪些？简述克制多个干扰的办法。（1）来自光源干扰换分析线。光谱干扰（2）多重吸取线干扰换分析线予分离（3）背景吸取干扰扣除背景干扰化学干扰：进行化学分离及加入基体改善剂非光谱干扰其中电离干扰：采用电离稀释剂物理干扰：配制与待测试样含有相似构成的原则溶液。2.气相色谱定量的办法有几个？各有哪些优缺点？有二种办法：归一化法，内标法归一化法优点：简便、精确，即使进样不精确，对成果亦无影响，操作条件的变动对成果影响也很小。缺点：试样中组分必须全部出峰。内标法的优点：定量精确，进样量和操作条件不规定严格控制，不规定试样中组分全部出峰。缺点：操作麻烦，每次分析都要称取试样和内标物质量，比较费事，不适宜于快速控制分析。3.朗伯-比耳定律的物理意义是什么？什么是透光度？什么是吸光度？两者之间的关系是什么？朗伯-比耳定律的物理意义为：当一束平行单色光通过单一均匀的，非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。此定律不仅合用于溶液，也合用于其它均匀非散射的吸光物质（气体或固体），是各类吸光度法定量分析的根据。透光度T=×100％吸光度A==两者关系：A=4