医疗设备操作管理制度

Word第第页医疗设备操作管理制度医疗设备操作管理制度1

一、各科室设备应指定专人保管和维护，并有登记记录以备查考。

二、定期巡回检查。对重点设备进行定期预防性检查，半年一次。

三、新购高档设备，在操作人员外出学习的同时，应派出设备修理人员学习修理技术。

四、保修期内的设备，进口和高级精密仪器，不得随便盲目拆卸，对其故障要准时报请有关领导讨论处理。

五、属技术监督局强制统一计量的设备、仪器要会同有关部门进行检验。

六、急用设备，应突击加班修理。

七、修理人员不能完成任务或因工作失误造成经济损失或纠纷的，要依据情节追究其经济责任。

八、科室人员违章操作或保管不善造成损失，修理人员发觉后，依据事实与损失大小报请领导对责任人进行处理。

九、设备技术人员应参加设备、仪器的安装、调试、验收，并主动与厂家或公司派来的技术人员合作，熟识该设备性能，以便日后保养、修理。

十、建立修理登记制度，万元以上的设备建立使用、保养、修理档案。

十一、设备技术人员在工作时应留意设备平安和人身平安。

医疗设备操作管理制度2

1、目的

确保医疗设备的质量问题，提高本公司的信誉。

2、根据

本制度根据《湖南省医疗设备经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。

3、范围

本制度适用于本公司从事医疗设备批发业务的各部门。

4、内容

4.1应从取得《医疗设备生产企业答应证》或取得《医疗设备经营企业答应证》的企业购进有《医疗设备产品注册证》的商品，仔细检查“证，照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥当保存盖有供货单位公章的资质证件复印件。

4.2在购进医疗设备时要选择合法的供货单位，并收集供货单位的《医疗设备生产企业答应证》(或《医疗设备经营企业答应证》)和营业执照等有效证件。

4.3购进的产品必需是合法的产品，收集产品的《医疗设备生产企业答应证》(或《医疗设备经营企业答应证》)和《医疗设备产品注册证》及相关的产品标准的质量合格证明。

4.4购进首营商品，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进货。

4.5不得购进未注册的医疗设备，不得购进无法合格证明、过期、失效或淘汰的医疗设备。

4.6购进医疗设备应向供应厂商索取合法的票据，购进管理要有完好的购进档案，并按规定建立购进记录，记录购进日期、供货单位、购进数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期及经办人、质量验收人员签字等内容，购进记录应真实、完好。做到票据、账卡、货物相符，记录按规定妥当保存。

4.7效期商品进货，严格根据“勤进快销，供需平稳，经营有序”的原则，防止库存积压造成不必要的损失。

4.8每年对购进状况进行质量评审。

医疗设备操作管理制度3

第一章总则

第一条为加强医疗设备临床使用平安管理工作，降低医疗设备临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，依据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《医疗事故处理条例》、《医疗设备监督管理条例》、《医院感染管理方法》、《消毒管理方法》等规定制定本规范。

其次条医疗设备临床使用平安管理，是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗设备产品平安、人员、制度、技术规范、设施、环境等的平安管理。

第三条卫生部主管全国医疗设备临床使用平安监管工作，组织制定医疗设备临床使用平安管理规范，依据医疗设备分类与风险分级原则建立医疗设备临床使用的平安掌握及监测评价体系，组织开展医疗设备临床使用的.监测和评价工作。

第四条县级以上地方卫生行政部门负责依据卫生部有关管理规范和监测评价体系的要求，组织开展本行政区域内医疗设备临床使用平安监管工作。

第五条医疗机构应当根据本规范制定医疗设备临床使用平安管理制度，建立健全本机构医疗设备临床使用平安管理体系。

二级以上医院应当设立由院领导负责的医疗设备临床使用平安管理委员会，委员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、医疗设备保障管理等相关人员组成，指导医疗设备临床平安管理和监测工作。

其次章临床准入与评价管理

第六条医疗设备临床准入与评价管理是指医疗机构为确保进入临床使用的医疗设备合法、平安、有效，而实行的管理和技术措施。

第七条医疗机构应当建立医疗设备选购论证、技术评估和选购管理制度，确保选购的医疗设备符合临床需求。

医疗设备操作管理制度4

为了做好医务室的医疗设备的平安使用，特制定《龙城初级中学医务室医疗设备使用消毒保管制度》：

1、各类医疗设备有特地保管，并做好登记造册工作;

2、各类医疗设备存放于固定、洁净、枯燥、通风的地方;避开强酸、强碱等腐蚀物品的侵蚀;

3、严格按各类医疗设备的操作规章进行操作;

4、操作完毕，马上清洗，按《龙城初级中学医务室常规消毒制度》的要求进行消毒，预备下一次使用;