2022年中药学（师）《专业实践能力》模拟卷4-

单选题（共100题，共100分）1.不属于复核工作中质量复核内容的是A.饮片有无虫蛀B.饮片有无发霉变质C.该捣碎的是否捣碎D.特殊煎煮的药物，是否另包并作说明E.该临方炮制的是否炮制【答案】D【解析】特殊煎煮的药物是否另包属于用法复核。2.关于冬虫夏草叙述错误的是A.有扎把和散支两种规格B.为防潮可用纸封包C.受潮应直火快烘干燥D.体质返软的可放于石灰缸中干燥E.以在冷藏室保管最宜【答案】C【解析】冬虫夏草受潮后，应用微火烘干，以防有效成分遭到破坏。不能用直火，容易引燃变焦。3.对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A.上市后处在监测期的药品B.列为国家重点监测的药品C.上市5年后的药品D.麻醉药品E.精神药品【答案】C【解析】暂无解析4.《本草纲目》中收载药物A.365种B.730种C.1892种D.5767种E.2036种【答案】C【解析】暂无解析5.《中药大辞典》中收载药物A.365种B.730种C.1892种D.5767种E.2036种【答案】D【解析】暂无解析6.下列哪类药不属于妊娠禁忌用药A.具有毒性的中药B.峻下逐水药C.破血逐瘀药D.补气药E.具有芳香走窜功能的中药【答案】D【解析】暂无解析7.调剂时不需捣碎的饮片是A.丁香B.豆蔻C.荷叶D.平贝母E.肉桂【答案】C【解析】暂无解析8.热浸渍法的浸渍温度是A.80℃～90℃B.70℃～80℃C.60℃～80℃D.40℃～60℃E.30℃～50℃【答案】D【解析】暂无解析9.下列属于减压滤过器具的是（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.玻璃漏斗B.搪瓷漏斗C.布氏漏斗D.板框压滤机E.压滤器【答案】C【解析】暂无解析10.高分子溶液的制备多采用A.溶解法B.稀释法C.分散法D.凝聚法E.化学反应法【答案】A【解析】高分子溶液多采用溶解法制备。将高分子化合物加水浸泡，待其自然溶胀后，搅拌使之溶解，必要时加以研磨或加热，即得。11.造成大黄“十大九糠”的原因是A.虫蛀B.生长年限过长C.干燥时内部水分未彻底排出，又受到冰冻D.储藏温度过高E.储藏时间过长【答案】C【解析】大黄药材体积较大水分不易外泄，受到低温冷冻后内心较容易质地松散，颜色加深，但外表不容易看出，故有"十大九糠"的现象。12.浙贝母的别名是A.天丁B.元宝贝C.马尾D.平贝E.双勾【答案】B【解析】暂无解析13.皂角刺的别名是A.天丁B.元宝贝C.马尾D.平贝E.双勾【答案】A【解析】暂无解析14.药材加工时，由于蒸煮时间短，中心未透，部分淀粉粒未糊化会产生A.白心B.伤水C.糠渣碴D.走油E.油子【答案】A【解析】药材加工时由于煎煮时间较短，中心内部的淀粉粒未糊化，会产生白的斑块，称为"白心"，例如延胡索。15.制备工艺流程为：浸提→精制→浓缩→配液→分装→灭菌的剂型是A.流浸膏剂B.浸膏剂C.煎膏剂D.酒剂E.合剂【答案】E【解析】暂无解析16.制备工艺流程为：煎煮→浓缩→收膏→分装的剂型是A.流浸膏剂B.浸膏剂C.煎膏剂D.酒剂E.合剂【答案】C【解析】暂无解析17.关于渗漉法的论述，不正确的是A.可以使用水为溶剂B.提取过程中保持了较高的浓度梯度C.提取过程中不升高物料的温度D.适用于贵重、毒性药料药材的提取E.分为单渗漉法与重渗漉法【答案】A【解析】暂无解析18.不属于丸剂药物包衣材料的是A.朱砂B.滑石C.黄柏D.青黛E.百草霜【答案】B【解析】暂无解析19.在滴眼液中加入甲基纤维素，其主要用途是A.抑菌剂B.防止药物水解C.调节黏度D.调节pH值E.调节渗透压【答案】C【解析】暂无解析20.下列药物配伍不属于“十九畏”的是A.巴豆与牵牛子B.芒硝与三棱C.肉桂与赤石脂D.丁香与郁金E.芒硝与大黄【答案】E【解析】暂无解析21.下列药物配伍属于“十九畏”的是A.乌头与半夏B.官桂与赤石脂C.甘草与芫花D.川乌与赤石脂E.丁香与五灵脂【答案】B【解析】暂无解析22.制备W/O型乳剂所用乳化剂的HLB值应为（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.1～2B.3～8C.4～9D.10～14E.15～18【答案】B【解析】暂无解析23.下列药物配伍不属于“十八反”的是A.半夏与乌头B.海藻与甘草C.芫花与甘草D.丹参与藜芦E.半夏与藜芦【答案】E【解析】暂无解析24.泛制法的制备工艺流程是A.起模→加大成型→盖面→干燥→选丸→质检→包装B.起模→盖面→加大成型→干燥→选丸→质检→包装C.起模→盖面→干燥→加大成型→包衣→选丸→打光→质检→包装D.起模→盖面→加大成型→选丸→质检→包装E.起模→加大成型→干燥→选丸盖→面→质检→包装【答案】A【解析】暂无解析25.下列不属于配伍禁忌的是A.巴豆与牵牛B.贝母与草乌C.芫花与藜芦D.肉桂与赤石脂E.丁香与郁金【答案】C【解析】暂无解析26.适用于热敏性、易氧化的成分的提取方法是A.回流提取法B.水蒸气蒸馏法C.超临界流体提取法D.索氏提取法E.升华法【答案】C【解析】本题考查常用浸提方法的特点。常用的浸提方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水蒸气蒸馏法和超临界流体法。回流法适用于乙醇等挥发性有机溶剂浸提的饮片，索氏提取法也属于回流提取法；渗漉法适用于贵重、毒性药材及高浓度制剂或有效成分含量较低的提取；超临界流体法是指利用处于临界温度与临界压力以上的超临界流体提取药物有效成分的方法，特别适用于热敏性、易氧化成分的提取。故答案为C。27.《中华人民共和国药典》中不收载的是A.药材、饮片、成方制剂B.植物油脂和提取物C.化学药品D.保健品E.药用辅料【答案】D【解析】暂无解析28.口服给药制剂不得检出A.霉菌B.大肠埃希菌C.金黄色葡萄球菌D.白色念珠菌E.酵母菌【答案】B【解析】本题考查口服给药的卫生标准。口服给药制剂分为不含药材原粉的制剂、含药材原粉的制剂和含豆豉、神曲等发酵原粉的制剂。此三种均可以检出霉菌和酵母菌，不得检出大肠埃希菌，并未对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌做要求，故答案为B。29.回流法适用于提取A.全部药材B.挥发性药材C.热稳定性药材D.粉末状药材E.矿物药【答案】C【解析】本题考查药物有效成分提取方法。回流法适用于受热稳定药物中有效成分的提取。故答案为C。30.按照分散系统分类，不属于真溶液的是A.芳香水剂B.溶液剂C.甘油剂D.露剂E.洗剂【答案】E【解析】暂无解析31.可将热敏性药物的溶液直接干燥成细颗粒的是A.沸腾干燥法B.冷冻干燥法C.喷雾干燥法D.烘干干燥法E.红外干燥法【答案】C【解析】本题考查喷雾干燥法。喷雾干燥法是利用雾化器将药物溶液或混悬液喷雾于干燥室内，雾滴与干燥室内的热气流进行热交换，溶剂蒸发后可得到干燥的粉末或细颗粒的干燥方法。由于药液雾化后表面积增大，传热、传递迅速，干燥速度快，因此喷雾干燥法具有瞬间干燥的特点，尤适合热敏性成分的液体物料的直接干燥。故答案为C。32.胶囊剂常用的增塑剂是A.明胶B.琼脂C.甘油D.二氧化钛E.对羟基苯甲酸酯【答案】C【解析】本题考查空胶囊辅料。明胶是空胶囊常用的原料，琼脂是常用的增稠剂，甘油是常用的增塑剂，二氧化钛是常用的遮光剂，对羟基苯甲酸酯是常用的防腐剂。故答案为C。33.制备碘酊时加入碘化钾，可增大碘单质的溶解度，这是因为A.生成可溶性络合物B.减小溶液的表面张力C.生成有机复合物D.生成胶束E.经复分解反应生成可溶性盐【答案】A【解析】本题考查碘酊的制备。制备碘酊时加入碘化钾，碘化钾与碘单质生成可溶性络合物，继而增大碘单质的溶解度。故答案为A。34.用水提取甘草时，为使甘草酸提取完全，溶剂中可加入的物质是A.盐酸B.稀氨水C.甘油D.表面活性剂E.氢氧化钠【答案】B【解析】暂无解析35.输液剂的灭菌通常采用A.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.热压灭菌法E.煮沸灭菌法【答案】D【解析】本题考查输液剂的灭菌法。输液剂常使用热压灭菌法，常用条件为121℃加热15min或116℃加热40min，以灭活热原。其他方法无法灭活热原。故答案为D。36.下列关于注射剂说法错误的是A.注射剂的pH一般是4～9B.枸橼酸、氢氧化钠可以调节注射剂的pHC.可通入惰性气体氮或二氧化碳防止主药的氧化D.所有注射剂不能加入抑菌剂E.注射剂的渗透压一般与血浆渗透压相等，常用的调节渗透压的方法有氯化钠等渗当量法和冰点降低数据法【答案】D【解析】本题考查注射剂的质量要求及常用附加剂。静脉输液与硬膜外、椎管内用的注射剂和一次注射量超过15ml的注射液不能加入抑菌剂外，多剂量包装的注射剂可加入适宜的抑菌剂。故答案为D。37.片剂的检查项目不包括A.崩解时限B.重量差异C.硬度D.溶出度E.融变时限【答案】E【解析】本题考查片剂的检查项目。片剂的质量检查项目包括外观检查、重量差异检查、崩解时限、硬度、鉴别、含量测定、溶出度等。故答案为E。38.药剂学中的液体药剂不包括A.芳香水剂B.口服乳剂C.滴眼剂D.滴耳剂E.洗剂【答案】C【解析】暂无解析39.醑剂的乙醇含量通常为A.40%～50%B.50%～60%C.60%～70%D.60%～90%E.80%～90%【答案】D【解析】本题考查醑剂。醑剂是挥发性药物的乙醇溶液，其乙醇含量一般为60%～90%。故答案为D。40.可以制成胶囊剂的药物是A.药物的水溶液或稀乙醇液B.吸湿性药物C.强刺激性药物D.颗粒过细的药物E.容易风化的药物【答案】D【解析】本题考查胶囊剂的适用范围。不适宜制成胶囊剂的药物有四类：药物的水溶液或稀乙醇液，因其可使胶囊壁溶化；刺激性强的易溶性药物，因其在胃中溶解后局部浓度过高而刺激胃黏膜；易风化的药物，因其可使胶囊壁变软；吸湿性药物，因其可使胶囊壁干燥变脆。故答案为D。41.下列哪项不是O/W型乳剂基质的乳化剂（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.一价肥皂B.脂肪酸山梨坦类C.脂肪醇硫酸（酯）钠类D.聚山梨酯类E.聚氧乙烯醚的衍生物类【答案】B【解析】暂无解析42.有关鲎试验的说法，错误的是A.机制是利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应B.对革兰阴性菌产生的内毒素较为敏感C.可完全取代家兔发热试验D.实验结果容易产生假阳性或假阴性E.适用于放射性药剂及肿瘤抑制剂的检查【答案】C【解析】本题考查鲎试验。鲎试验是利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机制，来判断供试品细菌内毒素限量的方法。因其容易出现假阳性，且对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感，故不能完全代替家兔致热试验法。故答案为C。43.蜡丸的黏合剂是A.鲸蜡B.蜂蜡C.液体石蜡D.川白蜡E.羊毛蜡【答案】B【解析】本题考查蜡丸的赋形剂。蜡丸的常用赋形剂为纯蜂蜡，川白蜡、石蜡等均不能作为蜡丸的赋形剂。故答案为B。44.下列属于广东产的道地药材是A.牛膝B.山楂C.麦冬D.陈皮E.菊花【答案】D【解析】暂无解析45.关于处方调配，不正确的操作是A.鲜品与其他药物同放，但必须注明用法B.贵重药、毒性药须二人核对调配C.急诊处方应优先调配D.需要特殊处理的药品应单包并注明用法E.体积松泡而量大的饮片应先称【答案】A【解析】暂无解析46.滤过除菌法常用的滤器是A.布氏漏斗B.板框压滤机C.G6垂熔玻璃漏斗D.搪瓷漏斗E.砂滤棒【答案】C【解析】本题考查滤过设备。滤过除菌法常用的滤器有垂熔玻璃滤器和微孔滤膜滤器。一般药液先经粗滤、精滤后，在无菌环境下，再用已灭菌的C6垂熔玻璃滤器或0.22μm以下微孔滤膜滤除细菌。故答案为C。47.沉香粉的常用量是A.1～3gB.2～4gC.1.5～3gD.3～5gE.5～9g【答案】C【解析】暂无解析48.缓、控释片剂可使用的黏合剂是A.羧甲基纤维素钠B.甲基纤维素C.乙基纤维素D.微晶纤维素E.改性淀粉【答案】C【解析】本题考查缓、控释片剂的黏合剂。纤维素衍生物可作为片剂的黏合剂，其中乙基纤维素可阻碍片剂的崩解、释药，可作为缓、控释片剂的黏合剂。故答案为C。49.下列物品中，没有防腐作用的是A.75%乙醇B.山梨酸钾C.对羟基苯甲酸乙酯D.20%甘油E.苯甲酸钠【答案】D【解析】本题考查常用防腐剂。山梨酸钾、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯以及浓度20%以上的乙醇、30%以上的甘油均可作为防腐剂。故答案为D。50.专供揉搽皮肤表面的液体制剂是A.散剂B.酊剂C.洗剂D.搽剂E.乳剂【答案】D【解析】本题考查搽剂的概念。搽剂是专供揉搽皮肤表面的液体制剂。故答案为D。51.若采用液状石蜡作冷凝剂制备滴丸，则应选择的基质是A.甘油B.硬脂酸钠C.硬脂酸D.氢化植物油E.硬脂酸单甘油酯【答案】B【解析】本题考查滴丸的基质与冷凝剂。冷凝剂和基质应当是互不相溶的，若以脂溶性的液体石蜡为冷凝剂，则应选择水溶性的基质。硬脂酸钠是常用的水溶性基质，硬脂酸单甘油酯、硬脂酸、氧化植物油是常用的脂溶性基质，甘油通常不单独作为基质使用。故答案为B。52.将药物制成“手捏成团，压之即散”的软材，是A.挤出制粒B.喷雾干燥制粒C.流化喷雾制粒D.滚转制粒E.干法制粒【答案】A【解析】本题考查挤出制粒法。制粒分为干法制粒和湿法制粒。挤出制粒法、喷雾干燥制粒、流化喷雾制粒、滚转制粒法均属于湿法制粒。挤出制粒法指将药物细粉或稠膏与辅料置于适宜的容器中均匀混合，加入润湿剂制成“手捏成团，压之即散”的软材，再以挤压的方式通过14～22目筛网（板），制成均匀的颗粒。故答案为A。53.在片剂中，淀粉的作用不包括A.润滑剂B.吸收剂C.稀释剂D.崩解剂E.黏合剂【答案】A【解析】暂无解析54.适用于加液研磨法粉碎的药物是A.樟脑B.朱砂C.三七D.雄黄E.硫黄【答案】A【解析】本题考查加液研磨法。加液研磨法适用于樟脑、冰片、薄荷脑、麝香等易升华或易挥发药物；水飞法适用于朱砂等矿物、贝壳类药物；对于氧化性或还原性强的药物如硫黄、雄黄及三七等质地坚硬的药物，不便与余药一同粉碎，应采用单独粉碎法。故答案为A。55.必须进行集中采购的药品是A.麻醉药品和第一类精神药品B.第二类精神药品C.医疗放射药品、医疗毒性药品D.中药及其原料药E.除上述外的其他药品【答案】E【解析】暂无解析56.热原的性质不包括A.滤过性B.被吸附性C.不挥发性D.耐热性E.脂溶性【答案】E【解析】本题考查热原的性质。热原的主要性质包括耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性，且能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。故答案为E。57.银柴胡药材顶端众多银白色疣状突起的茎基及芽被称为A.封口线B.油头C.单门D.珍珠盘E.珍珠疙瘩【答案】D【解析】暂无解析58.复方硫黄洗剂中加入甘油是作A.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.乳化剂【答案】B【解析】本题考查混悬剂。复方硫黄洗剂中加入甘油，使其吸附于固-液界面，降低了接触角，从而改善了硫黄的润湿性，避免了混悬剂的“浮硫”现象，减少了药物粉末间的聚结。故答案为B。59.错误论述渗漉法的是A.属于动态浸出B.有效成分浸出完全C.适用于新鲜和易膨胀的药材D.适用于有效成分含量较低的药材E.适用于贵重药材、毒性药材【答案】C【解析】暂无解析60.热原的主要成分是A.胆固醇B.生物激素C.磷脂D.脂多糖E.蛋白质【答案】D【解析】本题考查热原的主要成分。热原由脂多糖、磷脂、蛋白质构成，其中脂多糖含量最多，致热活性最强，一般认为热原就是脂多糖。故答案为D。61.可以制成散剂的是A.易吸潮变质的药物B.刺激性大的药物C.颜色较深的药物D.腐蚀性强的药物E.挥发性组分含量高的处方【答案】C【解析】暂无解析62.粉碎的目的不包括A.便于制备制剂B.加快有效成分浸出C.有利于发挥药效D.有利于环境保护E.提高药物溶解性【答案】D【解析】本题考查药物粉碎的目的。药物粉碎后，可加快有效成分浸出，提高药物溶解性，便于制备制剂，有利于药效的发挥，但与保护环境无关。故答案为D。63.浸渍法不适宜用于提取A.黏性药材B.无组织结构药材C.易膨胀药材D.毒性药材E.新鲜药材【答案】D【解析】本题考查浸渍法的适用范围。浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材中有效成分的提取，而不适用于贵重、毒性药材、高浓度制剂。故答案为D。64.在注射剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的附加剂是A.苯酚B.甲酚C.苯甲醇D.三氯叔丁醇E.盐酸普鲁卡因【答案】D【解析】本题考查注射剂附加剂。三氯叔丁醇既可以抑制微生物增殖，又可减轻注射时的疼痛。苯酚、甲酚只起到抑菌作用，苯甲醇、盐酸普鲁卡因只作为减轻疼痛剂。故答案为D。65.湿物料中的水分子在高频电场中反复极化并剧烈运动产热而达到干燥的方法是A.减压干燥B.低温干燥C.微波干燥D.沸腾干燥E.冷冻干燥【答案】C【解析】暂无解析66.湿法制粒压片时，润滑剂加入的时间是A.药物粉碎时B.加黏合剂或润湿剂时C.颗粒整粒时D.颗粒干燥时E.制颗粒时【答案】C【解析】本题考查湿法制粒。在湿法制粒中，润滑剂应在整粒后筛入干颗粒中，混匀即可。故答案为C。67.在片剂中，同时具有填充剂、黏合剂及崩解剂功能的辅料是A.糖粉B.淀粉浆C.淀粉D.微晶纤维素E.滑石粉【答案】C【解析】本题考查片剂辅料的作用。淀粉既可以作为片剂的填充剂，也可以作为黏合剂和崩解剂使用。糖粉可以作为填充剂，淀粉浆可作为黏合剂，微晶纤维素可作为黏合剂和崩解剂，滑石粉可作为润滑剂。故答案为C。68.下列不属于可增加药物溶解度的附加剂是A.助溶剂B.增溶剂C.润湿剂D.潜溶剂E.pH调节剂【答案】C【解析】暂无解析69.橡胶膏剂中常用的增黏剂是A.羊毛脂B.液体石蜡C.氢化松香D.凡士林E.氧化锌【答案】C【解析】本题考查橡胶膏剂。橡胶膏剂的基质有橡胶、增黏剂、软化剂和填充剂。橡胶是基质的主要原料，具有良好的黏性、弹性、不透气、不透、水；常用的软化剂有羊毛脂、液体石蜡、凡士林、植物油等，增加可塑性、成品柔软性、耐寒性；常用的增黏剂有氢化松香、甘油松香酯等；常用的填充剂是氧化锌。故答案为C。70.HLB值在0.8～3之间的表面活性剂可作为A.消泡剂B.去污剂C.增溶剂D.润湿剂E.乳化剂【答案】A【解析】本题考查亲水亲油平衡值。一般情况下，HLB值在13～16之间的表面活性剂可作为去污剂；HLB值在7～9之间的表面活性剂可作为润湿剂：HLB值在8～16之间的表面活性剂可作为O/W型乳化剂；HLB值在3～8之间的表面活性剂可作为W/O型乳化剂；HLB值在0.8～3之间的表面活性剂可作为消泡剂使用，故答案为A。71.银翘解毒片属于A.半浸膏片B.全浸膏片C.全粉末片D.提纯片E.泡腾片【答案】A【解析】本题考查中药片剂的类型。按原料及制法特征，中药片剂可分为提纯片、全粉末片、半浸膏片、全浸膏片等。银翘解毒片属于半浸膏片。故答案为A。72.输液剂应该采用的灭菌方法是A.微波灭菌B.干热灭菌C.流通蒸汽灭菌D.热压灭菌E.煮沸灭菌【答案】D【解析】暂无解析73.关于微囊的制备，下列说法错误的是A.微囊可使药物具有控释和靶向作用B.升高温度有利于微囊成型C.复凝聚法常将明胶与阿拉伯胶混合作为囊材D.以明胶为囊材时，可加入甲醛使之固化成型E.浓度增加有利于胶凝【答案】B【解析】本题考查微囊。影响高分子囊材胶凝的主要因素是浓度、温度和电解质。浓度增加有利于胶凝，降低温度有利于微囊成型。故答案为B。74.下列蜜丸的制备流程正确的是A.物料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质检→包装B.物料的准备→制丸条→制丸块→分粒→搓圆→干燥→整丸→质检→包装C.物料的准备→制丸块→制丸条→搓圆→分粒→干燥→整丸→质检→包装D.物料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→整丸→干燥→质检→包装E.物料的准备→制丸条→制丸块→搓圆→分粒→整丸→干燥→质检→包装【答案】A【解析】本题考查蜜丸的制备流程。蜜丸一般采用塑制法制备，其过程为：物料的准备→制丸块（和药）→制九条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质检→包装。故答案为A。75.注射剂中产生热原的途径不包括A.由原辅料带入B.由溶剂带入C.由容器与设备带入D.制备过程污染带入E.药物自身分解产生【答案】E【解析】本题考查注射剂中热原产生的途径。在注射剂的制备过程中，溶剂、原辅料、容器设备是带入热原的主要途径，另外，在制备和使用过程也可能带入热原。故答案为E。76.以下不属于液体药剂的特点的是A.服用方便，适用于儿童及老年人B.可减少某些成分的刺激性C.吸收快，作用迅速D.携带、贮藏、运输方便E.可提高生物利用度【答案】D【解析】本题考查液体药剂的特点。液体药剂吸收快，作用迅速；服用方便，适用于儿童及老年人；可提高生物利用度，并能减少某些成分的刺激性。但是携带、贮藏、运输较不方便。故答案为D。77.水丸制备过程中，起模或盖面用的药粉要过A.三号筛到四号筛B.四号筛到五号筛C.五号筛到六号筛D.六号筛到七号筛E.八号筛到九号筛【答案】D【解析】暂无解析78.涂膜剂的成膜材料不包括A.聚乙烯醇B.聚苯乙烯C.聚乙烯吡咯烷酮D.聚乙烯醇缩甲乙醛E.聚乙烯醇缩丁醛【答案】B【解析】本题考查涂膜剂的成膜材料。涂膜剂常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇缩甲乙醛、聚乙烯醇缩丁醛等。聚苯乙烯是一种热塑性塑料，不能作为成膜材料。故答案为B。79.在pH＜4时防腐效果最好的防腐剂是A.对羟基苯甲酸乙酯B.苯甲酸钠C.山梨酸钾D.丙三醇E.乙醇【答案】B【解析】本题考查常用防腐剂。苯甲酸钠在pH＜4时，绝大部分以分子形式存在，较易穿过菌体膜壁，从而达到防腐效果。故答案为B。80.W/O型乳化剂的亲水亲油平衡值通常为A.0.8～3B.3～8C.8～16D.13～16E.15～18【答案】B【解析】本题考查亲水亲油平衡值的应用。O/W型乳化剂的HLB值为8～16，W/O型乳化剂的HLB值为3～8。故答案为B。81.服温补药，宜少食用的是A.酒类B.鱼类食物C.酸殊食物D.茶饮E.辣味食物【答案】D【解析】暂无解析82.服透疹药，宜少食用的是A.酒类B.鱼类食物C.酸殊食物D.茶饮E.辣味食物【答案】C【解析】暂无解析83.医疗上有独特疗效、不轻易外传（多系祖传）的药方称A.经方B.时方C.秘方D.单方E.验方（偏方）【答案】C【解析】暂无解析84.在民间流行，有一定疗效的简单处方称A.经方B.时方C.秘方D.单方E.验方（偏方）【答案】E【解析】暂无解析85.毒性药物剂量在用量为多少时可配制1：10倍散剂A.0.001～0.01gB.0.01～0.1gC.0.1～1gD.1～10gE.10～100g【答案】B【解析】本组题考查稀释散的配制。对于毒性药物，应制备成倍散。如剂量在0.01～0.1g者，可配制1：10倍散；如剂量在0.001～0.01g者，可配制1：100倍散；如剂量在0.001g以下则应配成1:1000倍散。故答案为B、A。86.毒性药物剂量在用量为多少时可配制1：100倍散剂A.0.001～0.01gB.0.01～0.1gC.0.1～1gD.1～10gE.10～100g【答案】A【解析】本组题考查稀释散的配制。对于毒性药物，应制备成倍散。如剂量在0.01～0.1g者，可配制1：10倍散；如剂量在0.001～0.01g者，可配制1：100倍散；如剂量在0.001g以下则应配成1:1000倍散。故答案为B、A。87.中药压片用干颗粒含水量一般为A.1%～3%B.1%～5%C.2%～5%D.3%～5%E.5%～7%【答案】D【解析】本组题考查压片用干颗粒的含水量。中药压片用干颗粒含水量一般为3%～5%；化学药干颗粒含水量为1%～3%，个别品种可例外。故答案为D、A。88.化学药压片用于颗粒含水量一般为A.1%～3%B.1%～5%C.2%～5%D.3%～5%E.5%～7%【答案】A【解析】本组题考查压片用干颗粒的含水量。中药压片用干颗粒含水量一般为3%～5%；化学药干颗粒含水量为1%～3%，个别品种可例外。故答案为D、A。89.应放在斗架底层的药材是A.柏子仁B.珍珠母C.延胡索D.白蒺藜E.海风藤【答案】B【解析】本组题考查中药斗谱排列原则。一般情况下，质重药物，如珍珠母、石决明等，应放在斗架的底层；质地较轻的药物，如海风藤、清风藤等，应放在斗架的高层。故答案为B、E。90.应放在斗架高层的药材是A.柏子仁B.珍珠母C.延胡索D.白蒺藜E.海风藤【答案】E【解析】本组题考查中药斗谱排列原则。一般情况下，质重药物，如珍珠母、石决明等，应放在斗架的底层；质地较轻的药物，如海风藤、清风藤等，应放在