有机化学（上）（鲁东大学）智慧树知到课后章节答案2023年下鲁东大学

有机化学（上）（鲁东大学）智慧树知到课后章节答案2023年下鲁东大学鲁东大学

第一章测试

下列对有机化合物的特征描述错误的是：（

）

A:易溶于水B:稳定性差C:反应速度慢，副反应多D:数目繁多、组成复杂E:熔点较低、沸点较低

答案:易溶于水

键的极性是由成键原子的什么差异所引起的？（

）

A:电负性B:最外层电子C:化学价D:原子半径

答案:电负性

下列两个化合物的关系是：（

）

A:非对映体B:对映体C:同一化合物D:无关系

答案:对映体

下列基团具有最强诱导效应的是：（

）

A:-OCH3B:-N+(CH3)3C:-CND:-Cl

答案:-N+(CH3)3

下列说法不符合分子轨道理论的是：（

）

A:原子轨道相互重叠形成分子轨道B:有几个原子轨道相互重叠就形成几个分子轨道C:分子中电子的运动状态用状态函数ψ来描述D:分子轨道中电子的填充不符合洪特规则

答案:分子轨道中电子的填充不符合洪特规则

有机分子立体结构的表示方法有：（

）

A:纽曼投影式B:锯架透视式C:伞形式D:楔形透视式

答案:纽曼投影式;锯架透视式;伞形式;楔形透视式

通过官能团分析，C=C双键能发生的化学反应有：（

）

A:还原反应B:亲核加成反应C:氧化反应D:亲电加成反应

答案:还原反应;氧化反应;亲电加成反应

对取代环己烷的构象，下列说法正确的是：（

）

A:椅式构象比船式构象稳定B:e键上取代基越多越稳定C:叔丁基构象能大，只能在e键上D:大基团在e键上比在a键上稳定

答案:椅式构象比船式构象稳定;e键上取代基越多越稳定;叔丁基构象能大，只能在e键上;大基团在e键上比在a键上稳定

下列常用溶剂中，哪些可以看做是Lewis碱性溶剂？（

）

A:二甲亚砜B:丙酮C:乙醚D:乙醇E:环己烷

答案:二甲亚砜;丙酮;乙醚;乙醇

含手性碳原子的化合物不一定具有手性，不含手性碳原子的化合物一定不具有手性。（

）

A.

对

B.

错

A:对B:错

答案:错

第二章测试

按照顺序规则，下列基团由大到小的排列顺序是：（

）

A:5>6>4>3>2>1B:6>5>4>3>2>1C:5>4>6>3>2>1D:5>6>4>2>3>1

答案:5>6>4>3>2>1

盐酸金刚烷胺是一种用于帕金森病、帕金森综合征的药物，金刚烷胺的结构如下式，判断分子中含有几个环？（

）

A:三环B:四环C:二环D:五环

答案:三环

对下列分子的构型命名正确的是（

）

A:3S，4EB:3R，4ZC:3S，4ZD:3R，4E

答案:3S，4Z

对下列结构的化合物，母体选择正确的是：（

）

A:苯甲酸B:苯酚C:苯D:苯胺

答案:苯甲酸

对下列结构的化合物，母体名称是：（

）

A:戊醇B:羟基酸C:戊酸D:丁醛

答案:戊酸

下列分子的同分异构体有哪些类型的化合物？（

）

CH3CH=CHCH2CH2OH

A:羧酸B:酮C:醛D:醚

答案:酮;醛;醚

下列结构的化合物为R构型的是：（

）

A:CB:BC:AD:D

答案:A;D

下列结构的化合物为E构型的是：（

）

A:AB:BC:DD:C

答案:A;D

环状化合物既有顺反异构，又有对映异构，因此应用顺/反、R/S命名其构型。（

）

A:错B:对

答案:对

桥环化合物的编号从桥头碳开始，螺环化合物的编号从螺环碳原子开始。（

）

A:错B:对

答案:错

第三章测试

氯乙烯CH2=CHCl与HBr的加成反应，下列说法正确的是：（

）

A:反应形成的碳正离子稳定性

CH3-C+HCl>C+H2-CH2ClB:反应形成的碳正离子稳定性

CH3-C+HCl<C+H2-CH2ClC:产物是BrCH2-CH2Cl

D:产物是CH3-CHClBr

答案:反应形成的碳正离子稳定性

CH3-C+HCl>C+H2-CH2Cl;产物是CH3-CHClBr

区别丙烯、丙炔、环丙烷的有效方法有：（

）

A:H2/PdB:KMnO4/H+C:HBr

D:Br2/CCl4

答案:KMnO4/H+;Br2/CCl4

对烯烃和炔烃之间的联系与区别，下列说法正确的是：（

）

A:炔碳的电负性大于烯碳B:炔烃比烯烃容易发生聚合反应生成聚合产物C:炔烃的亲电加成比烯烃慢D:炔烃与酸加成生成的碳正离子稳定性大于烯烃与酸加成生成的碳正离子

答案:炔碳的电负性大于烯碳;炔烃的亲电加成比烯烃慢

环丙烷由于其弯曲键的特点，容易发生开环加成反应。（

）

A:对B:错

答案:对

炔烃区别于烯烃的反应是：（

）

A:还原反应B:亲核加成反应C:氧化反应D:亲电加成反应

答案:亲核加成反应

下列哪个说法能说明烯烃与溴的亲电加成生成了溴鎓离子中间体？（

）

A:反应主要得到反式加成产物B:少量水的存在能使反应顺利进行C:烯烃与NaCl不反应D:如反应体系中有NaCl存在，会得到含Cl的加成物

答案:反应主要得到反式加成产物

共轭二烯烃与下列烯烃反应的活性顺序排列正确的是：（

）

A:A>B>D>CB:A>D>B>CC:A>B>C>DD:D>A>B>C

答案:A>B>D>C

下列烯烃发生亲电加成反应的活性顺序大小为

：（

）

A:A>B>D>CB:C>D>A>BC:D>B>C>AD:C>D>

B>

A

答案:C>D>

B>

A

下列烯烃氢化热最低的是：（

）

A:AB:BC:CD:D

答案:C

对烯烃的亲电加成反应，下列说法正确的是：（

）

A:烯烃与HX的亲电加成经过碳正离子中间体B:烯烃的硼氢化氧化-水解的反应结果，得到反马氏规则的产物C:烯烃的π键电子云容易极化D:烯烃与HCl的加成主要得到反式加成产物

答案:烯烃与HX的亲电加成经过碳正离子中间体;烯烃的硼氢化氧化-水解的反应结果，得到反马氏规则的产物;烯烃的π键电子云容易极化

第四章测试

苯发生硝化、磺化等亲电加成反应时，形成的活性中间体称为：（

）

A:碳正离子

B:苯炔C:σ络合物

D:π络合物

答案:σ络合物

影响卤代烃亲核取代反应SN2机理的主要因素是：（

）

A:离子基团的离去性能B:溶剂效应C:空间效应D:烃基结构

答案:空间效应

溶剂解反应主要按照哪个反应机理进行？（

）

A:E2B:SN1

C:SN2

D:E1

答案:SN1

亲核试剂的亲核性越强，越有利于的反应机理是：（

）

A:SN1

B:E2

C:E1D:SN2

答案:SN2

苯具有特殊的稳定性，不容易发生以下反应：（

）

A:取代反应B:还原反应C:加成反应D:氧化反应

答案:还原反应;加成反应;氧化反应

对苯环结构，下列说法正确的是：（

）

A:苯的结构式是两个凯库勒结构式的共振杂化体B:形成苯环的六个碳原子都是sp2杂环

C:分子轨道理论认为，苯的六个p轨道线性组合形成六个分子轨道D:苯的氢化热低于1,3-环己二烯和环己烯

答案:苯的结构式是两个凯库勒结构式的共振杂化体;形成苯环的六个碳原子都是sp2杂环

;分子轨道理论认为，苯的六个p轨道线性组合形成六个分子轨道;苯的氢化热低于1,3-环己二烯和环己烯

下列化合物，进一步硝化反应进入的位置在定位基邻对位的是：（

）

A:苯乙烯B:苯甲醚C:联苯D:苯甲腈

答案:苯乙烯;苯甲醚;联苯

对碘负离子I-，下列说法正确的是：（

）

A:I-的碱性弱，离去能力弱B:I-的碱性弱，离去能力强C:I-的可极化性大，亲核能力强

D:I-的碱性强，亲核能力强

答案:I-的碱性弱，离去能力强;I-的可极化性大，亲核能力强

下列说法符合SN1反应机理的是：（

）

A:有重排产物生成B:溶剂极性增强，反应速率加快C:反应产物发生构型转化

D:反应产物发生外消旋化

答案:有重排产物生成;溶剂极性增强，反应速率加快;反应产物发生外消旋化

邻对位定位基意味着生成的产物都是邻对位取代产物。（

）

A:对B:错

答案:错

第五章测试

醇的沸点高于相应的醛、酮、醚，其主要原因是：（

）

A:分子有极性B:分子间的偶极-偶极作用C:形成分子间氢键D:形成分子内氢键

答案:形成分子间氢键

醇与HBr反应生成溴代烃的反应机理是：（

）

A:E2B:SN2

C:SN1

D:E1

答案:SN1

下列醇发生消除反应，其反应活性大小顺序为：（

）

A:A>B>C>DB:C>A>D>BC:D>A>B>CD:A>

D>C>

B

答案:A>

D>C>

B

苯酚的酸性比醇强，其主要原因是：（

）

A:苯环的给电子诱导作用B:苯环的吸电子诱导作用C:氧的吸电子诱导作用D:氧与苯环的共轭作用

答案:氧与苯环的共轭作用

醇发生消除的反应条件是：（

）

A:有机酸B:超强酸C:碱D:质子酸

答案:有机酸;超强酸;质子酸

下列哪些试剂为醇的温和氧化剂？（

）

A:MnO2B:KMnO4/H+C:CrO3/吡啶D:异丙醇铝/丙酮

答案:MnO2;CrO3/吡啶;异丙醇铝/丙酮

取代和消除是一对竞争反应，下列说法正确的是：（

）

A:亲核试剂的碱性越强，越有利于消除反应B:亲核试剂的碱性越强，越有利于取代反应C:空间位阻增大，有利于消除反应D:温度升高，有利于消除反应

答案:亲核试剂的碱性越强，越有利于消除反应;空间位阻增大，有利于消除反应;温度升高，有利于消除反应

鉴别苯酚与醇、醚的有效反应是；（

）

A:溴水溶液B:FeCl3溶液C:HID:铬酸溶液

答案:溴水溶液;FeCl3溶液

芳香醚在酸性条件下的断键不会在芳环与氧处断开。（

）

A:对B:错

答案:对

溶剂的极性增大，有利于SN1和E1反应。（

）

A:错B:对

答案:对

第六章测试

当有机分子受到光的作用时，其最短吸收波长引起的电子跃迁类型是：（

）

A:π-π*

B:σ-σ*

C:n-π*D:n-σ*

答案:σ-σ*

红外光谱中，在1700cm-1左右出现的强吸收峰，直觉判断可能的官能团是：（

）

A:羰基B:羟基C:醚键D:氨基

答案:羰基

化学位移的含义是（

）

A:不种核在分子中的化学环境不同，在不同的共振磁感应强度下显示吸收峰

B:同种核在分子中的化学环境不同，在不同的共振磁感应强度下显示吸收峰

C:同种核在分子中的化学环境不同，在相同的共振磁感应强度下显示吸收峰

D:不种核在分子中的化学环境不同，在相同的共振磁感应强度下显示吸收峰

答案:同种核在分子中的化学环境不同，在不同的共振磁感应强度下显示吸收峰

下列化合物分子中，A氢裂分峰的数目为：（

）

A:16B:8C:12D:4

答案:16

红外光谱中，在3000cm-1以上的吸收峰可归属为以下哪些基团?（

）

A:sp2

=C-HB:O-H

C:N-HD:sp3C-H

答案:sp2

=C-H;O-H

;N-H

影响化学位移的因素有：（

）

A:氢键B:范德华效应C:电负性D:磁各向异性

答案:氢键;范德华效应;电负性;磁各向异性

质谱中峰的类型有：（

）

A:重排离子峰B:负离子峰C:同位素离子峰

D:分子离子峰

E:碎片离子峰

答案:重排离子峰;同位素离子峰

;分子离子峰

;碎片离子峰

有机分子对光的吸收强度符合Lanbert-Beer定律。（

）

A:错B:对

答案:对

核磁共振方程所表示的含义是当电磁波的辐射能等于1H的能级差时，产生核磁共振吸收。

A:对B:错

答案:对

水杨酸（邻羟基苯甲酸）分子中，化学位移最大的质子是：保存

A:羧酸氢-COOHB:酚羟基氢-OHC:芳环氢C6H4-

答案:羧酸氢-COOH

第七章测试

能生成顺式邻位二醇的反应为：（

）

A:烯烃在冷稀高锰酸钾条件下的氧化-水解

B:烯烃空气氧化C:烯烃的过氧化-水解D:烯烃臭氧化-水解

答案:烯烃在冷稀高锰酸钾条件下的氧化-水解

合成混合醚R-OR’的优选方法为：（

）

A:炔烃与醇的加成B:两种醇发生分子间脱水C:烯烃与醇的加成

D:威廉森合成

答案:威廉森合成

下列粒子，最容易发生重排的粒子是：（

）

A:碳负离子

B:卡宾C:碳自由基

D:碳正离子

答案:碳正离子

下列反应能使碳链增长的方法有：（

）

A:烯烃的氧化反应

B:Diels-Alder反应

C:芳烃的烷基化反应D:炔钠与卤代烃的反应

答案:Diels-Alder反应

;芳烃的烷基化反应;炔钠与卤代烃的反应

下列反应能生成醇的是：（

）

A:格氏试剂与羰基化合物的加成-水解反应B:烯烃水合反应C:炔烃水合反应

D:烯烃的硼氢化-氧化反应

E:卤代烃水解反应

答案:格氏试剂与羰基化合物的加成-水解反应;烯烃水合反应;烯烃的硼氢化-氧化反应

;卤代烃水解反应

能生成顺式烯烃的反应为：（

）

A:炔烃的选择性氢化（林德拉催化剂）

B:炔烃的选择性氢化（Na/NH3）

C:顺式烯烃的偶联反应

D:炔烃的偶联反应

答案:炔烃的选择性氢化（林德拉催化剂）

;顺式烯烃的偶联反应

应用逆合成法分析进行合成路线的选择时，正确的合成路线的要求是：（

）

A:反应产率高B:反应步骤少