药物化学（广东药科大学）智慧树知到课后章节答案2023年下广东药科大学

药物化学（广东药科大学）智慧树知到课后章节答案2023年下广东药科大学广东药科大学

第一章测试

凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）

A:天然药物B:无机药物C:化学药物D:合成有机药物

答案:化学药物

下列哪一项不是药物化学的任务（）

A:确定药物的剂量和使用方法B:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术C:研究药物的理化性质D:为生产化学药物提供先进的工艺和方法

答案:确定药物的剂量和使用方法

下列可以申请知识产权保护的名称（）

A:以上都不是B:化学名C:通用名D:商品名

答案:商品名

根据下列哪个名称可以写出化学结构式（）

A:通用名B:化学名C:以上都不是D:商品名

答案:化学名

下列哪个不是天然药物（）

A:抗生素B:矿物药C:植物药D:合成药物

答案:合成药物

全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（）

A:西咪替丁B:甲氧苄啶C:苯海拉明D:紫杉醇

答案:紫杉醇

下列属于“药物化学”研究范畴的是（）

A:合成化学药物B:剂型对生物利用度的影响C:发现与发明新药D:阐明药物的化学性质

答案:合成化学药物;发现与发明新药;阐明药物的化学性质

按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）

A:俗名B:化学名（中文和英文）C:通用名D:商品名

答案:化学名（中文和英文）;通用名;商品名

药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（）

A:药物没有毒副作用B:药物可以补充体内的必需物质的不足C:药物可以产生新的生理作用D:药物对受体、酶、离子通道等有作用

答案:药物可以补充体内的必需物质的不足;药物可以产生新的生理作用;药物对受体、酶、离子通道等有作用

已发现的药物的作用靶点包括（）

A:离子通道B:酶C:受体D:核酸

答案:离子通道;酶;受体;核酸

第二章测试

先导化合物的发现途径不包括（）

A:研究药物体内的代谢途径B:药物潜伏化C:从内源性活性物质中发现D:从植物中发现和分离有效成分

答案:药物潜伏化

先导化合物是指（）

A:很理想的临床用药B:临床上已淘汰的药物C:新化合物D:具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物

答案:具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物

属于前药的是（）

A:5-氟尿嘧啶B:苯巴比妥C:氯丙嗪D:环磷酰胺

答案:环磷酰胺

下列属于无活性前药的是（）

A:地芬尼多B:西沙必利C:奥美拉唑D:多潘立酮

答案:奥美拉唑

下列哪个不是先导化合物优化的方法（）

A:软药设计B:生物电子等排体C:硬药设计D:前药设计

答案:硬药设计

阿曲库铵是利用什么原理设计的药物（）

A:前药设计B:软药设计C:硬药设计D:生物电子等排体

答案:软药设计

药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物，修饰后的药物称为（）

A:硬药B:前药C:软药D:母药

答案:前药

从药物化学角度，新药设计主要包括（）

A:先导化合物的结构修饰B:剂型与剂量的设计C:先导化合物的结构优化D:先导化合物的发现和设计

答案:先导化合物的结构修饰;先导化合物的结构优化;先导化合物的发现和设计

先导化合物优化的方法包括（）

A:前药设计B:定量构效关系C:生物电子等排体D:软药设计

答案:前药设计;定量构效关系;生物电子等排体;软药设计

前药设计的目的包括（）

A:提高药物的选择性，降低药物毒副作用，消除药物不适宜的性质B:增加药物的稳定性，延长药物作用时间C:改善药物的吸收，提高生物利用度D:改善药物溶解性

答案:提高药物的选择性，降低药物毒副作用，消除药物不适宜的性质;增加药物的稳定性，延长药物作用时间;改善药物的吸收，提高生物利用度;改善药物溶解性

第三章测试

下列属于I相代谢反应的是（）

A:还原反应B:乙酰化反应C:硫酸酯化反应D:甲基化反应

答案:还原反应

下列属于II相代谢反应的是（）

A:还原反应B:水解反应C:甲基化反应D:氧化反应

答案:甲基化反应

代谢反应可分为I相代谢反应和II相代谢反应，脱卤素反应属于哪一类（）

A:甲基化反应B:乙酰化反应C:II相代谢反应D:I相代谢反应

答案:I相代谢反应

下列不属于对氨基水杨酸的代谢反应的是（）

A:乙酰化反应B:水解反应C:葡萄糖醛酸酯化反应D:O-硫酸化反应

答案:水解反应

硝基还原是一个多步过程，下列哪个不是硝基还原的中间步骤（）

A:肟B:羟基胺C:亚硝基D:偶氮

答案:偶氮

和sp2碳原子相邻碳原子可以发生下列哪个代谢反应（）

A:氧化反应B:硫酸酯化反应C:还原反应D:水解反应

答案:氧化反应

酮羰基是药物结构中常见的集团，通常在体内还原酶的作用下生成（）

A:伯醇B:羧酸C:醛D:仲醇

答案:仲醇

下列哪个属于含硫化合物的氧化代谢（）

A:氧化脱硫B:S-氧化反应C:水解D:S-脱烷基

答案:氧化脱硫;S-氧化反应;S-脱烷基

下列属于I相代谢反应的是（）

A:氧化反应B:脱卤素反应C:还原反应D:水解反应

答案:氧化反应;脱卤素反应;还原反应;水解反应

下列不属于I相代谢反应的是（

）

A:甲基化反应B:水解反应C:乙酰化反应D:葡萄糖醛酸酯化反应

答案:甲基化反应;乙酰化反应;葡萄糖醛酸酯化反应

第四章测试

按照化学结构类型分类，下列属于苯二氮卓类镇静催眠药的是（）

A:苯巴比妥B:苯妥英钠C:唑吡坦D:地西泮

答案:地西泮

按照化学结构类型分类，异戊巴比妥属于哪一类类镇静催眠药的是（）

A:苯并咪唑B:巴比妥C:苯二氮卓D:乙内酰脲

答案:巴比妥

按照化学结构类型分类，下列具有吩噻嗪结构的药物是（）

A:地西泮B:异戊巴比妥C:苯妥英钠D:氯丙嗪

答案:氯丙嗪

下列哪一个药物为地西泮的活性代谢产物（）

A:格鲁米特B:奥沙西泮C:三唑仑D:唑吡坦

答案:奥沙西泮

下列属于咪唑并吡啶类镇静催眠药的是（）

A:吗啡B:地西泮C:唑吡坦D:苯巴比妥

答案:唑吡坦

卡马西平属于哪一类结构的抗癫痫药物（）

A:巴比妥B:乙内酰脲C:二苯并氮杂卓D:苯基哌啶

答案:二苯并氮杂卓

下列哪个药物属于丁酰苯类抗精神病药物（）

A:唑吡坦B:氟哌啶醇C:苯巴比妥D:地西泮

答案:氟哌啶醇

按照化学结构类型分类，属于哌啶类合成镇痛药的是（）

A:喷他佐辛B:盐酸美沙酮C:盐酸哌替啶D:可待因

答案:盐酸哌替啶

吗啡显酸性是由于分子结构中含有哪个基团（）

A:醚键B:哌啶环C:双键D:酚羟基

答案:酚羟基

按照化学结构类型分类，下列属于氨基酮类合成镇痛药的是（）

A:氯丙嗪B:吲哚美辛C:吗啡D:美沙酮

答案:美沙酮

第五章测试

阿托品易水解，是因为其结构中含有（）

A:内酯键B:酰胺键C:酯键D:内酰胺键

答案:酯键

氯贝胆碱临床主要用于治疗（）

A:原发性青光眼B:手术后腹气胀、尿潴留C:老年痴呆症D:抗胆碱药中毒的解毒剂

答案:手术后腹气胀、尿潴留

硝酸毛果芸香碱在临床上主要用于治疗（）

A:原发性青光眼B:老年痴呆症C:阿尔茨海默病D:手术后腹气胀

答案:原发性青光眼

苯磺酸阿曲库铵在临床上主要用于治疗（）

A:抗菌药B:肌肉松弛药C:甾体抗炎药D:镇痛药

答案:肌肉松弛药

下列属于可逆性胆碱酯酶抑制剂的是（）

A:氯贝胆碱B:泮库溴铵C:溴新斯的明D:阿托品

答案:溴新斯的明

肾上腺素水溶液放置容易变色是因为发生了哪种反应（）

A:还原反应B:氧化反应C:脱甲基化反应D:水解反应

答案:氧化反应

肾上腺素易被氧化是因为其结构中含有（）

A:二甲氨基B:醇羟基C:酯键D:邻苯二酚

答案:邻苯二酚

按化学结构类型分类，马来酸氯苯那敏的属于（）

A:哌嗪类B:乙二胺类C:氨基醚类D:丙胺类

答案:丙胺类

盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应因为结构中含有（）

A:苯环B:伯氨基C:叔氨基D:芳伯氨基

答案:芳伯氨基

属于苯甲酸酯类局麻药的是（）

A:布比卡因B:普鲁卡因C:利多卡因D:达克罗宁

答案:普鲁卡因

第六章测试

下列属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物的是（）

A:硫酸奎尼丁B:盐酸美西律C:盐酸胺碘酮D:利血平

答案:盐酸胺碘酮

下列药物分子中含有巯基，能发生氧化反应的是（）

A:依那普利B:洛伐他丁C:氯沙坦D:卡托普利

答案:卡托普利

下列药物为ACE抑制剂降压药的是（）

A:卡托普利B:阿替洛尔C:硝苯地平D:甲基多巴

答案:卡托普利

下列药物为钙通道阻滞剂的降压药的是（）

A:硝苯地平B:甲基多巴C:卡托普利D:阿替洛尔

答案:硝苯地平

按照化学结构类型分类，下列药物属于二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂的是（）

A:硝酸异山梨醇酯B:盐酸普萘洛尔C:哌唑嗪D:硝苯地平

答案:硝苯地平

下列药物为β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常药的是（）

A:盐酸普萘洛尔B:卡托普利C:甲基多巴D:硝苯地平

答案:盐酸普萘洛尔

下列药物属于AngII受体拮抗剂的降压药的是（）

A:LovastatinB:DigoxinC:ClofibrateD:Losartan

答案:Losartan

按照化学结构类型分类，下列药物为苯并硫氮卓类钙拮抗剂类抗心绞痛药的是（）

A:地尔硫卓B:盐酸维拉帕米C:尼卡地平D:普鲁卡因胺

答案:地尔硫卓

按照化学结构类型分类，下列药物为苯烷胺类钙拮抗剂类抗心绞痛药的是（）

A:尼卡地平B:多巴酚丁胺C:盐酸维拉帕米D:普鲁卡因胺

答案:盐酸维拉帕米

NO供体药物吗多明在临床上不用于（）

A:缓解心绞痛B:抗血栓C:扩血管D:哮喘

答案:哮喘

第七章测试

下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（）

A:甲咪硫脲B:西咪替丁C:雷尼替丁D:咪丁硫脲

答案:西咪替丁

下列可抑制H＋/K＋-ATP酶的活性用于抗消化性溃疡的药物是（）

A:法莫替丁B:奥美拉唑C:昂丹司琼D:联苯双酯

答案:奥美拉唑

西咪替丁主要用于治疗（）

A:驱肠虫B:结膜炎C:过敏性皮炎D:十二指肠溃疡

答案:十二指肠溃疡

含有苯并咪唑母核的药物是（）

A:阿苯达唑B:唑吡坦C:奥美拉唑D:氟康唑

答案:奥美拉唑

奥美拉唑临床主要用作（）

A:抗溃疡药B:抗病毒药C:抗真菌药D:抗过敏药

答案:抗溃疡药

奥美拉唑具有光学活性是因为结构中（）

A:含有吡啶环B:含有手性碳原子C:亚砜基的硫原子具有手性D:砜基的硫原子具有手性

答案:亚砜基的硫原子具有手性

下列药物中哪一个为H2-受体拮抗剂为（）

A:雷尼替丁B:昂丹司琼C:奥美拉唑D:西沙必利

答案:雷尼替丁

雷尼替丁临床主要用作（）

A:抗肠溃疡B:降血糖药C:抗肿瘤药D:抗精神病药

答案:抗肠溃疡

结构中含有噻唑五元环的药物是（）

A:奥美拉唑B:西咪替丁C:雷尼替丁D:法莫替丁

答案:法莫替丁

关于西咪替丁叙述错误的是（）

A:属于组胺H2受体拮抗剂B:属于H＋/K＋-ATP酶抑制剂C:结构中有咪唑环D:治疗十二指肠溃疡

答案:属于H＋/K＋-ATP酶抑制剂

第八章测试

临床上使用的布洛芬为何种异构体()

A:右旋体B:外消旋体C:内消旋体D:左旋体

答案:外消旋体

设计吲哚美辛的化学结构是依于()

A:组胺B:赖氨酸C:5-羟色胺D:慢反应物质

答案:5-羟色胺

芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()

A:中枢兴奋B:降血脂C:抗癫痫D:消炎镇痛

答案:消炎镇痛

芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()

A:易溶于水，味微苦B:在酸性或碱性条件下均易水解C:具有旋光性D:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

答案:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

下列哪一个为阿司匹林的水解产物()

A:水杨酸苯酯B:乙酰苯酯C:苯酚D:水杨酸

答案:水杨酸

从化学结构上分类，阿司匹林属于哪一类解热镇痛药（）

A:苯胺类B:吡唑酮类C:苯酚D:水杨酸

答案:水杨酸

对乙酰氨基酚属于哪一类解热镇痛药（）

A:水杨酸B:苯胺类C:苯酚D:吡唑酮类

答案:苯胺类

安乃近属于哪一类解热镇痛药（）

A:苯胺类B:吡唑酮类C:水杨酸D:苯酚

答案:吡唑酮类

解热镇痛药阿司匹林的作用机制为（）

A:抑制前列腺素的合成B:组胺受体拮抗剂C:抑制乙酰胆碱的合成D:抑制肾上腺素的合成

答案:抑制乙酰胆碱的合成

下列属于芳基乙酸酸类非甾体抗炎药的是（）

A:萘普生B:布洛芬C:吲哚美辛D:羟布宗

答案:吲哚美辛

第九章测试

属于嘧啶拮抗剂的抗肿瘤药物为（）

A:顺铂B:巯嘌呤C:甲氨蝶呤D:氟尿嘧啶

答案:氟尿嘧啶

环磷酰胺属于何种结构类型的生物烷化剂（）

A:氮芥类B:多元卤醇类C:乙撑亚胺类D:甲磺酸酯类

答案:氮芥类

环磷酰胺产生膀胱毒性，可能跟下列哪个代谢产物有关系（）

A:磷丙烯醛B:4-酮基环磷酰胺C:4-羟基环磷酰胺D:羧基磷酰胺

答案:磷丙烯醛

下列属于抗代谢的抗肿瘤药是（）

A:环磷酰胺B:氮甲C:卡莫司汀D:巯嘌呤

答案:巯嘌呤

氟尿嘧啶属于何种类型的抗代谢肿瘤药是（）

A:嘧啶类抗代谢药B:氨基酸类抗代谢药C:鸟嘌呤类抗代谢药D:叶酸类抗代谢药

答案:嘧啶类抗代谢药

按照化学结构分类，下列属于乙撑亚胺类生物烷化剂的是（）

A:卡莫司汀B:塞替哌C:环磷酰胺D:氮甲

答案:塞替哌

按照化学结构分类，下列属于亚硝基脲类生物烷化剂的是（）

A:塞替哌B:环磷酰胺C:卡莫司汀D:氮甲

答案:卡莫司汀

下列属于从红豆杉中分离得到的抗肿瘤植物有效成分的是（）

A:紫杉醇B:卡莫司汀C:环磷酰胺D:塞替哌

答案:紫杉醇

按照化学结构分类，白消安属于下列哪类生物烷化剂（）

A:甲磺酸酯类B:多元卤醇类C:氮芥类D:乙撑亚胺类

答案:甲磺酸酯类

下列属于抗肿瘤类金属配合物的是（）

A:环磷酰胺B:博莱霉素C:白消安D:顺铂

答案:顺铂

第十章测试

通过抑制细菌细胞壁的合成产生抗菌活性的药物是（）

A:氯霉素B:泰利霉素C:红霉素D:阿莫西林

答案:阿莫西林

在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化（）

A:阿莫西林B:氯霉素C:四环素D:头孢噻肟钠

答案:头孢噻肟钠

下列属于头孢菌素类抗生素的是（）

A:头孢噻肟钠B:泰利霉素C:红霉素D:氯霉素

答案:头孢噻肟钠

下列性质那些不符合阿莫西林（）

A:水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应B:对β-内酰胺酶稳定C:广谱的半合成抗生素D:口服吸收良好

答案:对β-内酰胺酶稳定

下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）

A:氨曲南B:克拉维酸C:舒巴坦D:甲砜霉素

答案:氨曲南

按照结构分类，下列属于β-内酰胺抗生素（）

A:螺旋霉素B:氯霉素C:链霉素D:青霉素钠

答案:青霉素钠

下列抗生素具有神经毒性的是（）

A:链霉素B:螺旋霉素C:氨曲南D:氯霉素

答案:链霉素

第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂（）

A:克拉维酸B:头孢噻肟钠C:氯霉素D:阿莫西林

答案:克拉维酸

青霉素钾为什么要制成粉针剂（）

A:易水解失效B:使用方便C:易氧化变质D:容易制备

答案:易水解失效

属于四环素类抗生素的是（）

A:氯霉素B:氨曲南C:土霉素D:螺旋霉素

答案:土霉素

第十一章测试

磺胺增效剂甲氧苄啶的抗菌作用机理为（）

A:掺入DNA的合成B:抑制二氢叶酸合成酶C:抗代谢作用D:抑制二氢叶酸还原酶

答案:抑制二氢叶酸还原酶

下列哪一药物属于抗菌增效剂()

A:氯霉素B:甲氧苄啶（TMP）C:卡托普利D:磺胺嘧啶

答案:甲氧苄啶（TMP）

异烟肼的临床用途为（）

A:驱肠虫药B:中枢兴奋药C:抗丝虫病药D:抗结核药

答案:抗结核药

下列哪个药物可用于抗结核病（）

A:磺胺嘧啶B:阿司匹林C:异烟肼D:卡托普利

答案:异烟肼

氧氟沙星属于哪一类喹类酮抗菌药（）

A:吡啶并嘧啶羧酸类B:噌啉羧酸类C:萘啶酸类D:喹啉羧酸类

答案:喹啉羧酸类

氟哌酸是下列哪一药物（）

A:氧氟沙星B:环丙沙星C:西诺沙星D:诺氟沙星

答案:诺氟沙星

下列易被氧化释放出氮气的药物是()

A:对氨基水杨酸B:异烟肼C:利福平D:新霉素

答案:异烟肼

下列药物中含有嘧啶二胺结构的是（）

A:吡哌酸B:甲氧苄啶C:磺胺嘧啶D:氟尿嘧啶

答案:甲氧苄啶

对氨基水杨酸的临床用途是（）

A:抗结核B:抗精神病C:抗真菌D:抗病毒

答案:抗结核

从抗结核药的分类看，对氨基水杨酸属于哪类抗结核病药物（）

A:微生物发酵产物B:天然活性成分C:抗生素D:合成类

答案:合成类

第十二章测试

下列属于糖皮质激素类的药物是（）

A:地塞米松B:阿司匹林C:雌二醇D:雌酚酮

答案:地塞米松

雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β–二醇是哪个药物的化学名（）

A:炔雌醇B:雌二醇C:雌酚酮D:黄体酮

答案:雌二醇

含有雌甾烷母核的天然雌激素是（）

A:雌二醇B:雌酮C:雌酚酮D:雌三醇

答案:雌二醇

雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（）

A:雌甾烷有19甲基，雄甾烷没有B:雌甾烷有18甲基，雄甾烷没有C:雄甾烷有19甲基，雌甾烷没有D:雄甾烷有18甲基，雌甾烷没有

答案:雄甾烷有19甲基，雌甾烷没有

甾体的基本骨架（）

A:环戊烷并菲B:环戊烷并多氢菲C:环已烷并多氢菲D:环已烷并菲

答案:环戊烷并多氢菲

未经结构改造直接药用的孕甾类药物是（）

A:炔雌醇B:黄体酮C:炔诺酮D:甲基睾丸素

答案:黄体酮

雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素的目的是因为（）

A:雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加B:蛋白同化激素比雄性激素稳定，不易代谢C:蛋白同化激素的副作用小D:雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素

答案:雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加

下列属于抗雌激素