药物分析（山东联盟-山东中医药大学）智慧树知到课后章节答案2023年下山东中医药大学

药物分析（山东联盟-山东中医药大学）智慧树知到课后章节答案2023年下山东中医药大学山东中医药大学

第一章测试

药物的质量控制就是指药物的生产环节的控制（）

A:对B:错

答案:错

药物分析的任务包括（）

A:研究未知药品的结构B:与生产单位紧密配合控制药品生产过程中的质量C:与管理部门密切协作考察药品的稳定性D:与使用单位密切配合指导合理用药E:为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务

答案:与生产单位紧密配合控制药品生产过程中的质量;与管理部门密切协作考察药品的稳定性;与使用单位密切配合指导合理用药;为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务

下列有关药物分析的说法正确的是（）

A:药物分析研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法B:药物分析要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术C:药物分析研究有代表性的中药制剂的质量控制方法D:药物分析研究有代表性的生化药物及其制剂的质量控制方法E:药物分析是一门研究、分析和发展药物全面质量控制的方法学科

答案:药物分析研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法;药物分析要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术;药物分析研究有代表性的中药制剂的质量控制方法;药物分析研究有代表性的生化药物及其制剂的质量控制方法;药物分析是一门研究、分析和发展药物全面质量控制的方法学科

药品是（）

A:规定有适用症或者功能主治、用法与用量的物质B:广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品C:有优级品、一等品、次品之分的D:用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质E:用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质

答案:规定有适用症或者功能主治、用法与用量的物质;广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品;用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质

GSP代表的是（）

A:《药物临床试验质量管理规》B:《药品生产质量管理规范》C:《药品经营质量管理规范》D:《药物非临床研究质量管理规范》

答案:《药品经营质量管理规范》

GMP代表的是（）

A:《药物非临床研究质量管理规范》B:《药品经营质量管理规范》C:《药物临床试验质量管理规》D:《药品生产质量管理规范》

答案:《药品生产质量管理规范》

下列缩写代表《药物生产质量管理规范》的是（）

A:GLPB:GCPC:GSPD:GMP

答案:GMP

下列缩写代表《药物非临床研究质量管理规范》的是（）

A:GLPB:GMPC:GCPD:GSP

答案:GLP

生产与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）

A:在特殊情况下被允许的B:违背道德和错误的行为C:违背道德的行为D:违法的行为

答案:违法的行为

药品质量的全面控制是（）

A:药品研究、生产、供应和使用各个环节的质量控制B:药品生产和供应的质量控制C:帮助药品检验机构提高工作质量和信誉D:树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位

答案:药品研究、生产、供应和使用各个环节的质量控制

第二章测试

英国药典的缩写符号为（）

A:RP－HPLCB:BPC:GLPD:GMP

答案:BP

2015版药典二部主要收载（）

A:收载生物制品等B:收载通则C:收载药材和饮片等D:收载化学药品等

答案:收载化学药品等

我国已先后出版了（）版《中国药典》

A:8B:6C:9D:10

答案:10

《中国药典》2015年版二部收载的药物名称包括（）

A:化学名称B:拉丁文名称C:汉语拼音名称D:英文名称E:中文名称

答案:化学名称;汉语拼音名称;英文名称;中文名称

药品质量标淮的起草说明不包括（）

A:生产工艺B:概况C:对标准制订和修订的意见或理由D:临床研究资料

答案:临床研究资料

回收率属于药物分析方法验证指标中的（）

A:定量限B:检测限C:精密度D:准确度

答案:准确度

定量限是以信噪比（S/N）为（）时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。

A:10:1B:4:1C:5:1D:3:1

答案:10:1

耐用性是指（）

A:指测定条件稍有变动时，结果不受影响的承受程度B:有其他组分共存时,该法对供试物准确测定的最低量C:不用空白试验可准确测得被测物含量的能力D:有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力

答案:指测定条件稍有变动时，结果不受影响的承受程度

对药品进行分析检验时应先做（）

A:杂质检查B:记录发报告C:含量测定D:鉴别试验

答案:鉴别试验

精密度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。（）

A:对B:错

答案:错

第三章测试

鉴别试验鉴别的药物是（）

A:结构相似的药物B:储藏在有标签容器中的药物C:结构不明确的药物D:未知药物

答案:储藏在有标签容器中的药物

《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）

A:20℃B:22℃C:30℃D:18℃

答案:20℃

药物鉴别的主要目的是（）

A:判断未知物的组成和结构B:判断药物的优劣C:判断药物的真伪D:确定有效成分的含量

答案:判断药物的真伪

下列属于芳香第一胺类药物鉴别的操作是（）

A:滴加三氯化铁试液B:加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴C:滴加碱性β-萘酚试液数滴D:加稀盐酸E:滴加氯化钡试液

答案:加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴;滴加碱性β-萘酚试液数滴;加稀盐酸

有机氟化物的鉴别包括（）

A:在pH值为4.3的条件下B:加茜素氟蓝试液C:被碱液吸收为无机氟化物D:氧瓶燃烧法破坏E:加硝酸亚铈试液

答案:在pH值为4.3的条件下;加茜素氟蓝试液;被碱液吸收为无机氟化物;氧瓶燃烧法破坏;加硝酸亚铈试液

薄层色谱法在鉴别中常用的方法是（）

A:比较供试品与对照品溶液的分离度B:比较供试品与对照品溶液的分配系数C:比较供试品与对照品溶液的容量因子D:比较供试品与对照品溶液所显斑点的比移值

答案:比较供试品与对照品溶液所显斑点的比移值

化学结构中含有酚羟基的药物可用（）方法鉴别

A:重氮化-偶合反应B:异羟肟酸铁反应C:茚三酮显色反应D:三氯化铁显色反应

答案:三氯化铁显色反应

常用于药物鉴别的方法有（）

A:化学鉴别法B:气相色谱鉴别法C:薄层色谱鉴别法D:高效液相色谱鉴别法E:红外光谱鉴别法

答案:化学鉴别法;气相色谱鉴别法;薄层色谱鉴别法;高效液相色谱鉴别法;红外光谱鉴别法

红外光谱适用于组分单一、结构明确的原料药的鉴别。（）

A:错B:对

答案:对

许多鉴别反应需要在一定酸碱度的条件下才能进行。（）

A:对B:错

答案:对

第四章测试

关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）

A:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B:杂质限量通常只用百万分之几表示C:杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑D:检查杂质，必须用标准溶液进行比对

答案:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量

氯化物检查中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（）

A:内消色法B:活性炭脱色法C:有机溶剂提取后检查法D:标准液比色法

答案:内消色法

下列关于硫酸盐检查说法正确的是（）

A:硫代乙酰胺作显色剂B:硫氰酸铵溶液作显色剂C:硝酸银试液作沉淀剂D:氯化钡试液作沉淀剂

答案:氯化钡试液作沉淀剂

在酸性溶液中，检查重金属常用的显色剂是（）

A:氯化钡B:硫酸钠C:硫化钠D:硫代乙酰胺

答案:硫代乙酰胺

用古蔡氏法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是（）

A:去极化反应B:产生新生态H2↑C:调节酸度D:产生AsH3↑

答案:产生新生态H2↑

利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（）

A:颜色的差异B:旋光性的差异C:氧化还原性的差异D:臭、味及挥发性的差异

答案:氧化还原性的差异

薄层色谱法中供试液自身稀释对照法适用于（）

A:杂质结构不确定或无杂质对照品B:适用于无合适杂质对照品或供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异C:已知杂质并能制备杂质对照品情况D:药物中存在多个杂质

答案:杂质结构不确定或无杂质对照品

用于限度检查的分析方法验证需要验证（）。

A:

检测限B:

定量限C:

线性与范围D:

耐用性E:

专属性

答案:

检测限;

耐用性;

专属性

下列不属于一般杂质的是（）

A:2-甲基-5-硝基咪唑

B:氰化物C:重金属D:氯化物

答案:2-甲基-5-硝基咪唑

在药物生产过程中引入杂质的途径为（）

A:由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质B:原料不纯或部分未反应完全的原料造成C:需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成D:所用金属器皿及装置等引入杂质E:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成

答案:原料不纯或部分未反应完全的原料造成;需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成;所用金属器皿及装置等引入杂质;合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成

第五章测试

《中国药典》（现行版）对于含量在98.5%以上的原料药进行含量测定时首选（）

A:高效液相色谱法B:紫外分光光度法C:液质联用D:滴定分析法

答案:滴定分析法

紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）

A:需已知药物的吸收系数B:是《中国药典》规定的方法之一C:可以在任何波长处测定D:供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近E:供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定

答案:是《中国药典》规定的方法之一;供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近;供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定

高效液相色谱法定量的参数是（）

A:峰高B:峰面积C:保留时间D:拖尾因子E:分离度

答案:峰高;峰面积

HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（）

A:测定重现性B:测定回收率C:测定拖尾因子D:测定柱的理论塔板数和分离度

答案:测定回收率

中国药典对色谱系统分离度的一般要求是（）

A:＞1.5B:＜3.0C:≤1.5D:＞2.0

答案:＞1.5

泛影酸含量测定中，哪种样本前处理方法适合？（）

A:经水解后测定法直接测定法B:直接测定法C:经氧化还原后测定法D:湿法破坏

答案:经氧化还原后测定法

下列不属于不经有机破坏的分析方法的是（）

A:氧瓶燃烧法B:经水解后测定法直接测定法C:直接测定法D:经氧化还原后测定法

答案:氧瓶燃烧法

氧瓶燃烧法操作时，应该注意（

）

A:测定氟化物时，应该用瓷质坩埚B:氧气要充足，确保燃烧完全C:其它选项均应注意D:燃烧时要有防护措施E:燃烧产生的烟雾应完全被吸收液吸收

答案:氧气要充足，确保燃烧完全;燃烧时要有防护措施;燃烧产生的烟雾应完全被吸收液吸收

检测限是一种限度检测效能指标，它反映（）

A:方法的灵敏度B:分析结果的重现程度C:测定结果与真实值的接近程度D:仪器的灵敏度和噪音的大小

答案:仪器的灵敏度和噪音的大小

定量分析方法如原料药或制剂的含量测定及含量均匀度、溶出度或释放度的测定方法，除用于验证方法灵敏度的（）外，其余六项内容均需要验证。

A:线性与范围B:专属性C:定量限D:检测限E:精密度

答案:定量限;检测限

第六章测试

芳酸类药物绝大多数是指（

）

A:分子中有羧基的药物B:分子中含有羧基和苯环的药物

C:分子中含有羧基和苯环且两者相连的药物D:分子中有苯环的药物

答案:分子中含有羧基和苯环且两者相连的药物

某药物与碳酸钠试液加热水解,放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是（）

A:阿司匹林B:醋酸C:盐酸普鲁卡因D:对氨基水杨酸钠

答案:阿司匹林

鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是（）

A:硫酸亚铁B:碘化钾C:碘化汞钾D:三氯化铁

答案:三氯化铁

苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐,其颜色是（）

A:赭色B:蓝紫色C:紫红色D:紫堇色

答案:赭色

下列哪些药物具有重氮化反应（）

A:苯甲酸B:乙酰水杨酸C:对氨基水杨酸钠D:利尿酸

答案:对氨基水杨酸钠

对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（）

A:水杨酸B:苯甲酸C:水杨醛D:间氨基酚

答案:间氨基酚

阿司匹林中应检查的杂质是（）

A:水杨酸钠B:对氨基酚C:苯甲酸D:水杨酸

答案:水杨酸

两步滴定法测定阿司匹林片是因为（）

A:需用碱定量水解B:片剂中有其他酸性物质C:阿司匹林具有酸碱两性D:使滴定终点明显

答案:片剂中有其他酸性物质

两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是（）

A:90.08mgB:180.2mgC:45.04mgD:18.02mg

答案:18.02mg

乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了（）

A:防止供试品在水溶液中滴定时水解B:防腐消毒C:控制pH值D:使供试品易于溶解

答案:防止供试品在水溶液中滴定时水解

第七章测试

在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）

A:异烟肼B:巴比妥类C:乙酰水杨酸D:对乙酰氨基酚

答案:巴比妥类

巴比妥类药物与碱溶液共热,水解释放出氨基是由于（）

A:分子结构中含有酰亚胺基团B:分子结构中含有硫元素C:分子结构中含有丙烯基D:分子结构中含有苯取代基

答案:分子结构中含有酰亚胺基团

在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于（）

A:成巴比妥的鉴别B:司可巴比妥的鉴别C:硫喷妥钠的鉴别D:苯巴比妥的鉴别

答案:硫喷妥钠的鉴别

巴比妥类药物在酸性溶液中的紫外吸收特有征是（）

A:最大吸收峰为255nmB:最大吸收峰为240nmC:最大吸收峰为304nmD:无明显紫外吸收峰

答案:无明显紫外吸收峰

下列鉴别反应中属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是（）

A:甲醛-硫酸反应B:在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应C:戊烯二醛反应D:硫酸-亚硝酸钠反应

答案:在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应

下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是（）

A:硫酸反应B:甲醛-硫酸反应C:戊烯二醛反应D:二硝基氯苯反应

答案:甲醛-硫酸反应

下列是苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是（）

A:甲醛-硫酸反应B:碘化反应C:硝化反应D:磺化反应

答案:甲醛-硫酸反应

药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（）

A:外指示剂法B:电位滴定法C:内指示剂法D:永停滴定法

答案:电位滴定法

司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是（）

A:由于结构中含有酚羟基B:由于结构中含有不饱和取代基C:由于结构中含有饱和取代基D:由于结构中含有酰亚胺基

答案:由于结构中含有不饱和取代基

根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法（）

A:银量法B:紫外分光光度法C:溴量法D:三氯化铁比色法

答案:三氯化铁比色法

第八章测试

盐酸普鲁卡因属于（）

A:对氨基苯甲酸酯类药物B:酰胺类药物C:生物碱类药物D:杂环类药物

答案:对氨基苯甲酸酯类药物

盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（）

A:磺化反应B:氧化反应C:重氮化-偶合反应D:碘化反应

答案:重氮化-偶合反应

对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的（）

A:水解后重氮化-偶合反应B:重铬酸钾氧化反应C:直接重氮化-偶合反应D:直接重氮化反应

答案:水解后重氮化-偶合反应

重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为（）

A:酚酞B:三硝基酚C:碱性酒石酸铜D:碱性-β萘酚

答案:碱性-β萘酚

盐酸利多卡因分子结构中具有（）结构，在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物，此有色物转溶入三氯甲烷中显黄色。

A:芳伯氨基B:芳酰胺结构C:苯甲酸D:苯胺结构

答案:芳酰胺结构

关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（）

A:反应终点多用永停法指示B:对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量C:水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量D:芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐

答案:对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量

亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为（）

A:HClB:HClO4C:HNO3D:HAC

答案:HCl

肾上腺素是属于以下哪类药物（）

A:氨基醚衍生物类B:苯乙胺类C:甾体激素类D:苯甲酸类

答案:苯乙胺类

在酸性溶液中，苯乙胺类药物分子中的苯酚结构比较活泼，因此可以采用（）方法测定药物的含量

A:溴量法B:碘量法C:配位法D:氧化还原法

答案:溴量法

盐酸去氧肾上腺素等药物结构中，芳环侧链具有氨基醇结构，可显双缩脲特征反应。（）

A:错B:对

答案:对

第九章测试

下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）

A:阿司匹林B:异烟肼C:苯佐卡因D:地西泮

答案:异烟肼

下列药物的丙酮溶液不能与NaOH试液反应显橙红色的是（）

A:阿司匹林B:硝苯地平C:苯巴比妥D:盐酸氯丙嗪E:炔雌醇

答案:阿司匹林;苯巴比妥;盐酸氯丙嗪;炔雌醇

硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是（）

A:弱碱性B:中性C:强碱性D:强酸性

答案:强酸性

钯离子比色法可以测定的药物是（）

A:盐酸氯丙嗪B:阿普唑仑C:丙磺舒D:布洛芬

答案:盐酸氯丙嗪

有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是（）

A:薄层色谱法B:钯离子比色法C:非水溶液滴定法D:亚硝酸钠滴定法

答案:钯离子比色法

噻吩嗪类药物易被氧化成砜或亚砜，这是因为（）

A:侧链脂肪胺B:侧链上的卤素原子C:环上N原子D:环上的S原子

答案:环上的S原子

下列方法中，可用于苯并二氮杂䓬类药物含量测定的有（）

A:钯离子比色法B:非水溶液滴定法C:HPLC法D:UV法E:铈量法

答案:非水溶液滴定法;HPLC法;UV法

异烟肼具有的性质和反应是（）

A:重氮化偶合反应B:还原性C:与芳醛缩合呈色反应D:开环反应E:弱碱性

答案:还原性;与芳醛缩合呈色反应;开环反应;弱碱性

吩噻嗪类药物的理化性质有（）

A:易被氧化B:具有还原性C:紫外吸收D:杂环上的氮原子碱性极弱E:可以与金属离子配位

答案:易被氧化;具有还原性;紫外吸收;杂环上的氮原子碱性极弱;可以与金属离子配位

吡啶类药物的开环反应主要有（）

A:坂口反应B:戊烯二醛反应C:茚三酮反应D:硫色素反应E:二硝基氯苯反应

答案:戊烯二醛反应;二硝基氯苯反应

第十章测试

莨菪烷类生物碱的特征反应是（）

A:与三氯化铁反应B:Vitali反应C:与生物碱沉淀剂反应D:重氮化·偶合反应

答案:Vitali反应

麻黄碱与伪麻黄碱的特征显色反应是（）

A:与铁氰化钾试液反应B:Frohde反应C:紫脲酸铵反应D:双缩脲反应

答案:双缩脲反应

能够发生Frohde反应的药物是（）

A:硫酸奎宁B:麻黄碱C:盐酸吗啡D:阿托品

答案:盐酸吗啡

属于异喹啉类生物碱的特征反应有（

）

A:双缩脲反应B:其他选项都不是C:与铁氰化钾试液反应D:Frohde反应E:Marquis反应

答案:与铁氰化钾试液反应;Frohde反应;Marquis反应

能够发生Marquis反应的药物有（

）

A:盐酸吗啡B:其它选项都是C:硫酸奎宁D:盐酸乙基吗啡E:磷酸可待因

答案:盐酸吗啡;盐酸乙基吗啡;磷酸可待因

下列属于盐酸吗啡及其制剂的特殊杂质检查的是（

）

A:莨菪碱B:其它选项都是C:罂粟碱D:金鸡纳碱E:阿扑吗啡

答案:罂粟碱;阿扑吗啡

对生物碱的硫酸盐进行含量测定时，滴定终点的产物是（）

A:醋酸盐B:硫酸盐C:硫酸氢盐D:卤化物

答案:硫酸氢盐

采用非水滴定法测定硫酸奎宁的含量时，硫酸奎宁与高氯酸反应的摩尔比是（）

A:1:1B:1:4C:1:3D:1:2

答案:1:3

生物碱的有机酸盐（

）

A:被置换出的氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强时，对滴定终点有影响，需要预先加入醋酸汞的冰醋酸溶液来处理B:一般指示终点的方法有电位法和指示法C:常用的指示剂有结晶紫、喹哪啶红等D:其他选项都是E:滴定液的稳定性受温度的影响

答案:被置换出的氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强时，对滴定终点有影响，需要预先加入醋酸汞的冰醋酸溶液来处理;一般指示终点的方法有电位法和指示法;常用的指示剂有结晶紫、喹哪啶红等;其他选项都是;滴定液的稳定性受温度的影响

采用酸性染料比色法测定生物碱含量时，影响因素主要有（）

A:水分的影响B:水相PHC:酸性染料的浓度D:酸性染料中的有色杂质E:酸性染料

答案:水分的影响;水相PH;酸性染料的浓度;酸性染料中的有色杂质;酸性染料

第十一章测试

《中国药典》收载葡萄糖注射液的含量测定方法为（）

A:紫外-可见分光光度法B:高效液相色谱法C:电位法D:旋光度法

答案:旋光度法

葡萄糖具有强还原性，是由于结构中含（）

A:醛基B:烯醇型羟基C:不饱和双键D:羟基

答案:醛基

采用旋光度法测定葡萄糖注射液含量时，有时需要加入的试液是（）

A:碳酸钠试液B:硝酸银试液C:氨试液D:氯化钡试液

答案:氨试液

化学方法鉴别葡萄糖药物时，《中国药典》收载方法加入的试液是（）

A:氢氧化钠试液B:三氯化铁试液C:碱性酒石酸铜试液D:碳酸钠试液

答案:碱性酒石酸铜试液

葡萄糖注射液需要高温加热灭菌，易脱水分解产生（）

A:水杨酸B:对氨基酚C:对氨基苯甲酸D:5-羟甲基糠醛

答案:5-羟甲基糠醛

旋光度法测定葡萄糖注射液含量时加入氨试液是目的是为了尽快达到变旋平衡。（）

A:对B:错

答案:对

有关葡萄糖的描述正确的是（）

A:有还原性B:有氧化性C:水溶液中呈半缩醛的环状结构D:有旋光性E:是多羟基醛糖

答案:有还原性;水溶液中呈半缩醛的环状结构;有旋光性;是多羟基醛糖

比旋度发生变化的现象称为变旋平衡。（）

A:对B:错

答案:对

右旋糖酐20进行杂质检查时需要检查分子量与分子量分布。（）

A:对B:错

答案:对

右旋糖酐20检查分子量与分子量分布时采用的是光谱法。（）

A:对B:错

答案:错

第十二章测试

黄体酮的专属反应是（）

A:斐林反应B:与硫酸的反应C:与亚硝基铁氰化钠的反应D:异烟肼反应

答案:与亚硝基铁氰化钠的反应

甾体激素类药物的基本结构是（）

A:分子结构中含芳伯氨基B:分子结构中含具有炔基C:分子结构中含酚羟基D:分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核

答案:分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核

可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是（）

A:雌二醇B:氢化可的松C:四环素D:炔诺酮

答案:炔诺酮

关于药物结构特征下列说法正确的有（）

A:炔雌醇C10上有角甲基B:雌二醇具有酚羟基C:黄体酮具有甲酮基D:醋酸地塞米松A环为苯环E:雌激素的A环为苯环

答案:雌二醇具有酚羟基;黄体酮具有甲酮基;雌激素的A环为苯环

下列试剂中，可用于氢化可的松反应呈色鉴别的有（）

A:2,4-二硝基苯肼B:硫酸苯肼C:异烟肼D:红四氮唑E:浓硫酸

答案:2,4-二硝基苯肼;硫酸苯肼;异烟肼;红四氮唑;浓硫酸

可同时用于甾体激素类药物的含量测定和“有关物质”检查的方法是（）

A:薄层色谱洗脱分别定量法B:紫外分光多波长法C:TLC法D:高效液相色谱法

答案:高效液相色谱法

利用分子中的乙炔基所建立的分析方法为（）

A:硫酸呈色反应B:四氮唑比色法C:气相色谱法D:硝酸银一氢氧化钠滴定法

答案:硝酸银一氢氧化钠滴定法

利用C17-α-醇酮基所建立的分析方法为（）

A:硝酸银一氢氧化钠滴定法B:四氮唑比色法C:硫酸呈色反应D:气相色谱法

答案:四氮唑比色法

测定雌二醇含量可采用的方法有（）

A:HPLC法B:四氮唑比色法C:Kober反应比色法D:异烟肼比色法E:UV法

答案:HPLC法;Kober反应比色法;UV法

甾体激素类药物应检查的特殊杂质有（）

A:甲醇和丙酮B:其他甾体C:聚合物D:硒E:游离磷酸盐

答案:甲醇和丙酮;其他甾体;硒;游离磷酸盐

第十三章测试

维生素A的专属性鉴别反应为（）

A:三氯化锑反应B:硫色素特征反应C:芳香第一胺反应D:双缩脲反应

答案:三氯化锑反应

中国药典当中使用（）法作为维生素A主要含量测定方法。

A:电位法B:紫外-可见分光光度法C:旋光度法D:高效液相色谱法

答案:紫外-可见分光光度法

维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）

A:IUB:gC:IU/gD:ml

答案:IU/g

有关维生素E的鉴别反应，正确的是（）

A:维生素E在硝酸酸性条件下，水解生成生育酚，生育酚被硝酸氧化为生育红显橙红色B:维生素E无紫外吸收C:维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子D:维生素E不易被氧化

答案:维生素E在硝酸酸性条件下，水解生成生育酚，生育酚被硝酸氧化为生育红显橙红色

《中国药典》采用（）法检查制备过程中未酯化的生育酚。

A:配位法B:硫酸铈滴定法C:碘量法D:溴量法

答案:硫酸铈滴定法

维生素E的特殊杂质是（）

A:对氯苯乙酰胺B:对氨基酚C:生育酚D:水杨酸

答案:生育酚

测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）

A:消除注射液中抗氧剂的干扰B:增加维生素C的溶解度C:保持维生素C的稳定D:使反应完全

答案:消除注射液中抗氧剂的干扰

维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（）

A:手性中心B:羟基C:羰基D:烯二醇结构

答案:烯二醇结构

下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）

A:维生素B1B:维生素AC:维生素DD:维生素C

答案:维生素B1

维生素A分子中含有共轭双键，其无水乙醇溶液在326nm波长处有最大吸收。盐酸催化下加热，则发生脱水反应生成脱水维生素A，后者比维生素A多了一个共轭双键，故最大吸收峰红移。（）

A:对B:错

答案:对

第十四章测试

具有β-内酰胺环结构的药物是（）

A:奎宁B:阿莫西林C:阿司匹林D:四环素

答案:阿莫西林

可发生麦芽酚反应的药物是（）

A:链霉素B:头孢呋辛酯C:庆大霉素D:氨苄西林

答案:链霉素

下列性质中不属于磺胺类药物性质的是（）

A:可发生重氮化-偶合反应B:可发生坂口反应C:具有紫外红外光谱特性D:显磺酰胺基的特性

答案:可发生坂口反应

下列那个药物发生羟肟酸铁反应（）

A:链霉素B:红霉素C:庆大霉素D:青霉素

答案:青霉素

具有氨基糖苷结构的药物是（）

A:青霉素GB:头孢拉定C:金霉素D:链霉素

答案:链霉素

抗生素类药物的常规检查不包括（）

A:鉴别试验B:热原试验C:无菌试验D:水解试验

答案:水解试验

坂口反应为下列哪种药物专属的鉴别反应（）

A:四环素B:青霉素C:链霉素D:头孢他啶

答案:链霉素

青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质（）

A:旋光性B:在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的β-内酰胺环破裂或发生分子重排C:酸性D:能与三氯化铁反应E:能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐

答案:旋光性;在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的β-内酰胺环破裂或发生分子重排;酸性

属于β-内酰胺类的抗生素药物有（）

A:阿莫西林B:奈替米星C:新霉素D:多西环素E:头孢克洛

答案:阿莫西林;头孢克洛

四环类抗生素（）

A:只能与酸成盐B:具有荧光C:糖基部分易水解D:可与FeCl3反应，产生不同颜色E:易产生异构化反应

答案:具有荧光;可与FeCl3反应，产生不同颜色;易产生异构化反应

第十五章测试

药物制剂分析的特点是（）

A:药物制剂的鉴别要考虑药物的辅料干扰B:药物制剂的检查主要包括杂质检查和剂型检查C:药物制剂检查的杂质主要在制剂的制备好储存过程中增加或者新产生的杂质D:药物制剂的含量测定主要考虑方法的专属性和灵敏度E:含量限度以标示量的百分比表示

答案:药物制剂的鉴别要考虑药物的辅料干扰;药物制剂的检查主要包括杂质检查和剂型检查;药物制剂检查的杂质主要在制剂的制备好储存过程中增加或者新产生的杂质;药物制剂的含量测定主要考虑方法的专属性和灵敏度;含量限度以标示量的百分比表示

药物制剂分析包括以下哪些内容（）

A:排除复方制剂中各成分的相互干扰B:取样C:含量测定D:消除附加成分对测定的影响E:鉴别、检查

答案:排除复方制剂中各成分的相互干扰;取样;含量测定;消除附加成分对测定的影响;鉴别、检查

对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为（）

A:±10％B:±3％C:±7.5％D:±5％

答案:±7.5％

含量均匀度检查主要针对（）

A:所有片剂B:小剂量的片剂C:难溶性药物片剂D:大剂量的片剂

答案:小剂量的片剂

药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入()为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰。

A:乙醇B:甲酸C:氯仿D:丙酮

答案:丙酮

中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用（）法以消除糖类赋形剂的干扰

A:碘量法B:溴量法C:高锰酸钾法D:铈量法

答案:铈量法

制剂分析含量测定结果按（）表示

A:效价B:浓度C:相当于标示量的百分含量D:百分含量

答案:相当于标示量的百分含量

下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）

A:装量差异B:澄明度C:无菌试验D:溶出度

答案:溶出度

片剂中应检查的项目有（）

A:装量差异B:崩解时限C:不溶性微粒D:重量差异E:制剂的生产或贮存过程中引人的杂质

答案:崩解时限;重量差异;制剂的生产或贮存过程中引人的杂质

当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时，可被干扰的含量测定方法有（）

A:碘量法B:络合滴定法C:亚硝酸钠滴定法D:铈量法E:氧化还原滴定法

答案:碘量法;亚硝酸钠滴定法;铈量法;氧化还原滴定法

第十六章测试

体内样本短期保存需（

）

A:置于冷柜（-20℃）B:其他选项均不是C:置于低温冷柜（-80℃）D:置于冰箱（4℃）

答案:置于冰箱（4℃）

下列关于尿样的描述错误的是（）

A:尿样采集量大，但尿药浓度通常变化较大B:尿液采集后若不能及时测定，应加防腐剂置于冰箱内保存C:测定尿液中药物浓度时，一般采集晨尿D:药物浓度较高，采集方便

答案:测定尿液中药物浓度时，一般采集晨尿

下列关于血样的描述正确的是（）

A:能代表体循环中的血药浓度B:可反映药物在体内靶器官的状况C:血浆中药物浓度与药物在靶点的浓度紧密相关D:全血的净化较血浆和血清麻烦E:分为血浆、血清和全血

答案:能代表体循环中的血药浓度;可反映药物在体内靶器官的状况;血浆中药物浓度与药物在靶点的浓度紧密相关;全血的净化较血浆和血清麻烦;分为血浆、血清和全血

下列常用的缀合物水解方法不正确的是（）

A:酶水解法B:化学衍生化法C:溶剂解法D:酸水解法

答案:化学衍生化法

常用的去除蛋白主要的方法（）

A:酶水解法B:加入中性盐C:加入含锌盐及铜盐的沉淀试剂D:加入与水混溶的有机溶剂E:加入强酸

答案:酶水解法;加入中性盐;加入含锌盐及铜盐的沉淀试剂;加入与水混溶的有