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文档简介
速碧林
在血液透析中的应用更优疗效,更少担忧速碧林(1976)—世界首创的低分子肝素1976年由法国CHOAY研究所发明了全球第一个LMWH(低分子肝素),并在1978年获得专利,这就是那屈肝素(速碧林)。LMWH(低分子肝素)的问世堪称抗凝治疗里程碑式的重大发现,并产生深远的影响。速碧林上市后,第一个适应症就是血液透析抗凝。
M.PetitouJ.C.LormeauJeanChoay1923-1993血液透析血管通路相关性血栓-最常见-是造成血管通路失功的主要原因-伴低蛋白血症患者血栓发生率增加血液透析患者常见的血栓种类及发生率Medicarehemodialysisdatabase:17%的血透病人因血管通路问题住院美国:为造瘘和维持血管通路通畅花费7亿美元/年血液透析血管通路相关性血栓自体动静脉瘘10~35%/年PTFE人造血管30~65%/年中心静脉插管接近100%血液透析患者常见的血栓种类及发生率JamesSK.Antithromboticagentsandthepreventionofaccessthrombosis.Seminarsindialysis,13(1),2000,pp40-46抗凝在血液透析中的重要意义NephrolDialTransplant(2002)17[Suppl7]:63-71《欧洲血液透析最佳临床管理指南(2002)》指南5.1.1为了防止凝血,血液透析过程必须使用抗凝/抗血栓形成药物指南推荐:LMWH用于血透抗凝优于UFHEuropeanBestPracticeGuidelinesforHaemodialysisNephrolDialTransplant(2002)17[Suppl7]:63-71《欧洲血液透析最佳临床管理指南(2002)》指南5.2.1无出血风险患者透析抗凝可采用UFH或LMWH(证据水平:A级)指南5.2.2LMWH优于UFH,因为治疗效果相当 (证据水平:A级)
LMWH比UFH更安全 (证据水平:A级)更便于使用 (证据水平:C级)LMWH其他优点包括:改善脂质代谢 (证据水平:B级)减少高钾血症 (证据水平:B级)减少透析失血 (证据水平:C级)与UFH相比,速碧林®抗凝活性高,无需常规监测StefoniSetalStandardHeparinversus
Low-Molecular-WeightHeparinNephron2002;92:589–600低流速透析时,速碧林®显示比UFH更高的抗凝活性相比UFH,速碧林®在透析时对aPTT无任何影响,无需常规监测与UFH相比,速碧林®安全性更好JAmSocNephrol15:3192-3206,2004与UFH相比,速碧林®显著改善血透患者血脂DurantiE,LipidChangesinHemodialysisintheCourseofAnticoagulationwithFra
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