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文档简介
山东省德州市武城二中2024届高二化学第一学期期中监测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列各组指定的元素,不能形成AB2型化合物的是A.2s22p2和2s22p4 B.2s22p2和3s23p4C.3s2和3s23p5 D.3s1和3s23p52、下列化合物分子在核磁共振氢谱图中能出现2个峰的是()A.CH3CH2CH3B.CH3COCH2CH3C.CH3CH2OHD.CH3OCH33、硝酸汞和碘化钾溶液混合后会生成红色的碘化汞沉淀,为了探究硝酸汞和碘化钾溶液之间能否发生氧化还原反应,研究人员设计了如图的实验装置,结果电流计指针发生了偏转,下列分析不正确的是A.如图装置的电流方向是从C2到C1B.C1附近加入淀粉变蓝,C2析出固体C.可用饱和KI溶液—琼脂填充盐桥增强导电性D.该装置内发生的氧化还原反应可自发进行4、已知:4NH3+5O2=4NO+6H2O,若反应的速率分别用v(NH3)、v(NO)、v(H2O)(mol·L-1·s-1)来表示,则正确的关系是A.4/5V(NH3)=v(O2)B.5/6v(O2)=v(H2O)C.2/5v(NH3)=v(O2)D.4/5v(O2)=v(NO)5、如图所示是一种酸性燃料电池酒精检测仪,具有自动吹气流量侦测与控制的功能,非常适合进行现场酒精检测,下列说法不正确的是A.电流由O2所在的铂电极经外电路流向另-电极B.该电池的负极反应式为:CH3CH2OH+3H2O-12e-=2CO2↑+12H+C.O2所在的铂电极处发生还原反应D.微处理器通过检测电流大小而计算出被测气体中酒精的含量6、在25℃时水的离子积KW=1.0×10-14,在35℃时的离子积KW=2.1×10-14,则下列叙述正确的是A.水中c(H+)随着温度的升高而降低B.35℃时的水比25℃时的水电离程度小C.25oC时,纯水中滴加NaOH溶液,KW变小D.35℃时的,纯水中滴加NH4Cl溶液,水的电离程度增大7、下列叙述不正确的是()A.氨水中:c(OH-)-c(H+)=c(NH4+)B.饱和H2S溶液中:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-)C.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)D.在0.1mol/LNa2CO3溶液中:c(Na+)=2[c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)+c(H2CO3)]8、能在溶液中大量共存的一组离子是()A.K+、Na+、NO3-、MnO4- B.Fe3+、H+、I-、HCO3-C.NH4+、Ag+、PO43-、Cl- D.Al3+、Mg2+、SO42-、CO32-9、图示为某原电池示意图,其负极发生的反应为()A.Zn2++2e-=Zn B.Zn-2e-=Zn2+ C.Cu-2e-=Cu2+ D.Cu2++2e-=Cu10、以NA代表阿伏加德罗常数,则关于热化学方程式:C2H2(g)+5/2O2(g)→2CO2(g)+H2O(l)△H=—1300kJ/mol的说法中,正确的是A.当10NA个电子转移时,该反应吸收1300kJ的能量B.当1NA个水分子生成且为液体时,吸收1300kJ的能量C.当2NA个碳氧共用电子对生成时,放出1300kJ的能量D.当8NA个碳氧共用电子对生成时,放出1300kJ的能量11、在一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力如图所示,下列说法有误的是A.“O”点导电能力为0的理由是在“O”点处醋酸未电离,无自由移动的离子B.A、B、C三点溶液c(H+)由大到小的顺序为B>A>CC.若使C点溶液中c(CH3COO-)增大,溶液的c(H+)减小,可加入少量醋酸钠粉末D.B点导电能力最强说明B点离子物质的量最大12、下列关于物质的使用合理的是A.碳酸钠用于治疗胃酸过多B.婴儿食品应添加着色剂,以增加婴儿对食物的兴趣C.维生素C可防治坏血病,因而我们需要大量补充维生素CD.药物可以帮助我们战胜疾病,但我们仍需合理用药13、用如图所示装置分别进行下列各组物质的导电性实验,小灯泡的亮度比反应前明显减弱的是A.向亚硫酸钠溶液中通入氯气B.向硝酸银溶液中通入少量氯化氢C.向氢碘酸饱和溶液中通入少量氧气D.向氢氧化钠溶液中通入少量氯气14、某反应的反应过程中能量变化如图所示(图中E1表示正反应的活化能,E2表示逆反应的活化能)。下列有关叙述正确的是A.该反应为放热反应B.催化剂能改变该反应的焓变C.正、逆反应的活化能之差等于焓变D.逆反应的活化能大于正反应的活化能15、下列有关化学键类型的判断不正确的是A.s—sσ键与s—pσ键的对称性相同B.分子中含有共价键,则至少含有一个σ键C.已知乙炔的结构式为H—C≡C—H,则乙炔分子中存在2个σ键(C—H)和3个π键(C≡C)D.乙烷分子中只存在σ键,即6个C—H键和1个C—C键都为σ键,不存在π键16、下列反应既是氧化还原反应,又是吸热反应的是A.灼热的炭与CO2反应 B.氧化铁与铝反应C.钠与乙醇反应 D.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应17、科学家最近在-100℃的低温下合成了一种烃X,红外光谱和核磁共振氢谱表明其分子中的氢原子所处的化学环境没有区别,根据分析,绘制了该分子的球棍模型如图所示。下列说法中不正确的是()A.该分子的分子式为C5H4B.该分子中碳原子的化学环境有2种C.该分子中的氢原子分布在两个相互垂直的平面上D.该分子中只有C—C键,没有键18、下列说法正确的是A.某温度时,1LpH=6的水溶液,含1.0×10-6molOH-离子B.含10.6gNa2CO3溶液中,所含阴离子总数等于0.1molC.用TiCl4制备TiO2:TiCl4+(x+2)H2O(过量)=TiO2·xH2O↓+4HClD.用弱酸溶液滴定强碱溶液时可用甲基橙作指示剂19、已知某有机物的结构简式为CH3CH=CH—Cl,该有机物能发生
()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应A.只有⑥不能发生 B.只有⑦不能发生C.以上反应均可发生 D.只有②不能发生20、在一定温度下的恒容密闭容器中发生反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g),下列证据不能说明反应一定达到化学平衡状态的是A.c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2B.容器内的压强不再改变C.SO2的转化率不再改变D.SO3的生成速率与SO3的消耗速率相等21、下表中物质的分类组合,完全正确的是()编号ABCD强电解质KNO3H2SO4BaSO4HClO4弱电解质NH3•H2OCaCO3HClOC2H5OH非电解质SO2AlH2OCH3COOHA.A B.B C.C D.D22、医用消毒酒精是质量分数为75%的乙醇溶液,乙醇的分子式为A.C2H4O2B.C2H6OC.C2H4OD.C2H6S二、非选择题(共84分)23、(14分)a,b,c,d为四种由短周期元素构成的中性粒子,它们都有14个电子,且除a外都是共价型分子。回答下列问题:(1)a是单核粒子,a单质可用作半导体材料,a原子核外电子排布式为______________。(2)b是双核化合物,常温下为无色无味气体。b的化学式为________。人一旦吸入b气体后,就易引起中毒,是因为__________而中毒。(3)c是双核单质,写出其电子式____________。c分子中所含共价键的类型为_______(填“极性键”或“非极性键”)。c单质常温下性质稳定,不易起反应,原因是________________________。(4)d是四核化合物,其结构式为______________;d分子内所含共价键有________个σ键,________个π键;σ键与π键的强度大小关系为σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。24、(12分)有机物数量众多,分布极广,与人类关系非常密切。(1)石油裂解得到某烃A,其球棍模型为,它是重要的化工基本原料。①A的结构简式为_________,A的名称是____________。②A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_______________。③A→C的反应类型是____,C+D→E的化学方程式为_______,鉴别C和D的方法是_______。④A的同系物B的相对分子质量比A大14,B的结构有____种。(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,苹果由生到成熟时发生的相关反应方程式为__________。25、(12分)硫代硫酸钠又称大苏打,可用作定影剂、还原剂。现有某种硫代硫酸钠样品,为了测定该样品纯度,某兴趣小组设计如下实验方案,回答下列问题:(1)溶液配制:称取该硫代硫酸钠样品,用________(填“新煮沸并冷却的蒸馏水”或“自来水”)在烧杯中溶解完全溶解后冷却至室温,再用玻璃棒引流将溶液全部转移至的容量瓶中,加蒸馏水至离容量瓶刻度线处,改用______定容,定容时,视线与凹液面相切。(2)滴定:取的(硫酸酸化)标准溶液,加入过量,发生反应:,然后加入淀粉溶液作为指示剂,用硫代硫酸钠样品溶液滴定至终点,发生反应:,重复实验,平均消耗样品溶液的体积为。①取用硫酸酸化的标准溶液可选用的仪器是_____________(填“甲”或“乙”)。②滴定终点时溶液的颜色变化是_____________。(3)样品纯度的计算:①根据上述有关数据,该样品中的质量分数为_____________②下列操作可能使测量结果偏低的是____________(填字母)。A.盛装硫代硫酸钠样品溶液的滴定管没有润洗B.锥形瓶中残留少量水C.读数时滴定前仰视,滴定后俯视26、(10分)某小组以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、液氨、氯化铵为原料,在活性炭催化下合成了橙黄色晶体X。为测定其组成,进行如下实验。①氨的测定:精确称取wgX,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品溶液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol·L—1的盐酸溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用c2mol·L—1NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2mLNaOH溶液。②氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现砖红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色)。回答下列问题:(1)装置中安全管的作用原理是_________。(2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用_____式滴定管,可使用的指示剂为________。(3)样品中氨的质量分数表达式为____________。(4)测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将___(填“偏高”或“偏低”)。(5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是___________;滴定终点时,若溶液中c(Ag+)=2.0×10—5mol·L—1,c(CrO42—)为______mol·L—1。(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10—12)(6)经测定,样品X中钴、氨、氯的物质的量之比为1:6:3,钴的化合价为______,制备X的化学方程式为____________________;X的制备过程中温度不能过高的原因是__________________。27、(12分)草酸(H2C2O4)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5,具有还原性,溶于水,溶液有酸性。为测定某H2C2O4溶液的浓度,取该溶液于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为cmol·L1KMnO4标准溶液滴定。滴定原理为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O(1)滴定管在使用之前,必须进行的操作是______________,滴定时,KMnO4溶液应装在_____(填“酸式滴定管”或“碱式滴定管”)中,达到滴定终点时的现象为________________。(2)如图表示50mL滴定管中液面的位置,若A与C刻度间相差1mL,C处的刻度为30,滴定管中液面读数应为______mL,此时滴定管中液体的体积________20mL.(填大于、小于或等于)(3)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL,三次实验结果记录如下:实验次数第一次第二次第三次消耗KMnO4溶液体积/mL22.3224.3924.41从上表可以看出,第一次实验中记录消耗KMnO4溶液的体积明显少于后两次,其原因可能是__。A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积B.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡C.第一次滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过后,未用标准液润洗D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,后两次未润洗E.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定(4)根据所给数据,写出计算H2C2O4的物质的量浓度的表达式(必须化简):C=________。(5)请你一个设计简单实验证明草酸的酸性强于碳酸,实验操作及现象为____________________28、(14分)(1)碳的一种单质的结构如图(a)所示。该单质的晶体类型为___________,碳原子的杂化轨道类型为_________。(2)SiCl4分子的中心原子的价层电子对数为__________,分子的立体构型为_______。(3)四卤化硅SiX4的沸点和二卤化铅PbX2的熔点如图(b)所示。SiX4的沸点依F、Cl、Br、I次序升高的原因是:______________________________________。(4)碳的另一种单质C60可以与钾形成低温超导化合物,晶体结构如图(c)所示。K位于立方体的棱上和立方体的内部,此化合物的化学式为_______________;其晶胞参数为1.4nm,晶体密度为___________________________________g·cm-3(列式并计算保留1位小数)。29、(10分)乙二酸(H2C2O4)俗称草酸,在实验研究和化学工业中应用广泛。(1)室温下,测得0.1mol·L−1H2C2O4溶液的pH=1.3,写出草酸的电离方程式_______。(2)草酸溶液中各粒子的物质的量分数随溶液pH变化关系如图所示:①向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=2.5时发生的主要反应的离子方程式是_______。②0.1mol·L−1KHC2O4溶液中,下列粒子浓度关系正确的是_______(填序号)。a.c(K+)+c(H+)=c(HC2O4–)+c(C2O42–)+c(OH–)b.c(K+)>c(HC2O4–)>c(C2O42–)>c(H2C2O4)c.c(K+)=c(HC2O4–)+c(C2O42–)+c(H2C2O4)(3)工业上利用硫酸亚铁与草酸反应制备草酸亚铁晶体,其离子方程式为:Fe2++H2C2O4+xH2O⇌FeC2O4·xH2O↓+2H+①制备时需添加氨水以提高FeC2O4·xH2O的产率,从化学平衡移动原理角度解释原因:_____。②测定草酸亚铁晶体(FeC2O4·xH2O)的x值,实验如下:称取0.5400g草酸亚铁晶体溶于一定浓度的硫酸中,用KMnO4酸性溶液滴定。到达滴定终点时,消耗0.1000mol·L-1的KMnO4酸性溶液18.00mL。已知:滴定过程中铁、碳元素被氧化为Fe3+、CO2,锰元素被还原为Mn2+则FeC2O4·xH2O中x=_______(FeC2O4的摩尔质量是144g·mol-1)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【分析】根据电子排布式确定元素的种类,进一步确定是否能形成AB2型化合物。【题目详解】A.价层电子排布式为2s22p2的元素为C,价层电子排布式为2s22p4的元素为O,可形成CO2,能形成AB2型化合物,A项正确,不符合题意;B.价层电子排布式为2s22p2的元素为C,价层电子排布式为3s23p4的元素为S,可形成CS2,能形成AB2型化合物,B项正确,不符合题意;C.价层电子排布式为3s2的元素为Mg,价层电子排布式为3s23p5的元素为Cl,可形成MgCl2,能形成AB2型化合物,C项正确,不符合题意;D.价层电子排布式为3s1的元素为Na,价层电子排布式为3s23p5的元素为Cl,可形成NaCl,不能形成AB2型化合物,D项错误,符合题意;答案选D。2、A【解题分析】核磁共振氢谱中有几个不同的峰,分子中就有几种H原子,峰的面积之比等于氢原子数之比。核磁共振氢谱图有3三种信号,说明分子中有3种H原子,利用等效氢原子判断。①分子中同一甲基上连接的氢原子等效;②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,同一碳原子所连氢原子等效;③处于镜面对称位置上的氢原子等效。【题目详解】A、甲基、亚甲基中H原子不同,CH3CH2CH3中有两种H原子,核磁共振氢谱有2个吸收峰,选项A正确;B、2个甲基中H原子不同、亚甲基H原子与甲基不同,CH3COCH2CH3中有3种H原子,核磁共振氢谱有3个吸收峰,选项B错误;C、甲基、亚甲基、羟基中H原子不同,CH3CH2OH中有3种H原子,核磁共振氢谱有3个吸收峰,选项C错误;D、甲基中H原子相同,CH3OCH3中只有1种H原子,核磁共振氢谱只有1个吸收峰,选项D错误;答案选A。【题目点拨】本题以核磁共振氢谱为载体考查有机物的结构,难度较小,清楚核磁共振氢谱中有几个不同的峰,分子中就有几种H原子。3、C【分析】电流计指针发生了偏转,说明有电流形成,证明形成了原电池反应,碘离子具有还原性,C1做负极,失电子生成碘单质,电极反应为2I--2e-═I2;C2做正极,溶液中汞离子得到电子发生还原反应,电流方向是从正极流向负极,据此答题。【题目详解】A.分析可知C1为负极,C2为正极,电流是从正极C2流向负极C1,故A正确;B.碘离子具有还原性,C1做负极,失电子生成碘单质,电极反应为2I--2e-═I2,加入淀粉变蓝;C2做正极,溶液中汞离子得到电子发生还原反应,生成碘化亚汞,析出固体,故B正确;C.饱和KI溶液—琼脂盐桥中的I-与Ag+、Hg2+发生反应,故不能使用,C错误;D.该装置为原电池,原电池反应都是自发发生的氧化还原反应,故D正确。故选C。4、D【解题分析】同一化学反应中,不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比。【题目详解】A项、V(NH3):V(O2)=4:5,V(O2)=5/4V(NH3),故A错误;B项、V(O2):V(H2O)=5:6,V(O2)=5/6V(H2O),故B错误;C项、V(NH3):V(O2)=4:5,V(O2)=4/5V(NH3),故C错误;D项、V(O2):V(NO)=5:4,V(NO)=4/5V(O2),故D正确。故选D。【题目点拨】本题考查化学反应速率的有关计算,注意速率计算常用方法有定义法与化学计量数法,同一反应,不同的物质来表示化学反应速率,数值不同,但意义相同,且化学反应速率之比等于化学计量数之比。5、B【分析】该装置中含有质子交换膜,则电解质溶液为酸性,酸性条件下,乙醇燃料电池中,负极上乙醇失电子发生氧化反应,正极上是氧气得电子发生还原反应;根据图示得出酸性燃料电池的反应物和生成物,再根据原电池原理写出该电池的反应式来判断。【题目详解】A.乙醇燃料电池中,负极上乙醇失电子发生氧化反应,正极上是氧气得电子发生还原反应,电流由正极流向负极,即从O2所在的铂电极经外电路流向另一电极,A正确;B.该电池的负极上乙醇失电子发生氧化反应,分析装置图可知乙醇在负极失去电子被氧化生成醋酸,CH3CH2OH-4e-+H2O=4H++CH3COOH,B错误;C.乙醇燃料电池中,正极上是氧气得电子的还原反应,O2所在的铂电极处得到电子发生还原反应,C正确;D.根据微处理器通过检测电流大小可以得出电子转移的物质的量,根据电极反应式可以计算出被测气体中酒精的含量,D正确;故合理选项是B。【题目点拨】本题以乙醇为燃料考查了燃料电池,注意正负极上电极反应式的书写要结合电解质溶液的酸碱性,即使燃料和氧化剂相同,如果电解质溶液不同,电极反应式也不同。6、D【解题分析】A项,温度升高水的离子积增大,水中c(H+)随着温度的升高而增大,错误;B项,温度升高促进水的电离,35℃时的水比25℃时的水电离程度大,错误;C项,25℃时,纯水中滴加NaOH溶液,温度不变,KW不变,错误;D项,35℃时,纯水中滴加NH4Cl,NH4+与水电离的OH-结合成NH3·H2O,OH-浓度减小,促进水的电离,水的电离程度增大,正确;答案选D。7、C【解题分析】A.根据氨水中阴阳离子的电荷守恒可得c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),即c(OH-)-c(H+)=c(NH4+),故A叙述正确;B.H2S是弱电解质,电离程度较小,其溶液中主要存在大量的H2S分子,同时在水溶液里存在两步电离平衡H2S⇌H++HS-、HS-⇌H++S2-,H2S的第一步电离远远大于第二步电离,则有c(H+)>c(HS-)>c(S2-),因此有c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-),故B叙述正确;C.0.1mol/L的NaHA溶液,其pH=4,说明HA-的电离程度大于水解程度,所以c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(H2A),故C叙述错误;D.在Na2CO3固体中,钠离子个数为碳酸根离子的2倍,在碳酸钠溶液中,碳酸根离子部分发生水解,以HCO3﹣、CO32﹣、H2CO3三种形式存在于溶液中,由物料守恒可得:c(Na+)=2[c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)+c(H2CO3)],故D叙述正确;答案选C。8、A【题目详解】A.该组离子之间不反应,能共存,故A正确;B.Fe3+、I-发生氧化还原反应,H+、HCO3-结合生成水和气体,则不能共存,故B错误;C.因Ag+、Cl-结合生成沉淀,Ag+与PO43-也生成沉淀,则不能共存,故C错误;D.Al3+与CO32-发生双水解,Mg2+与CO32-生成沉淀,则不能共存,故D错误;答案选A。9、B【题目详解】该原电池中,锌比铜活泼,锌易失电子发生氧化反应而作负极,电极反应式:Zn-2e-=Zn2+,故答案为:B。10、D【解题分析】A、当10NA个电子转移时,该反应放出1300kJ的能量,错误;B、当1NA个水分子生成且为液体时,放出1300kJ的能量,错误;C、根据二氧化碳的结构知当2NA个碳氧共用电子对生成时生成0.5molCO2,放出325kJ的能量,错误;D、当8NA个碳氧共用电子对生成时生成2molCO2,放出1300kJ的能量,正确。11、D【题目详解】A.在O点时,冰醋酸中不存在自由移动的离子,所以不导电,故A正确;B.溶液中存在的离子浓度越大,溶液的导电能力越大,A、B、C三点,C点溶液导电能力最小,所以C点时醋酸溶液中H+浓度最小,B点溶液导电能力最大,所以B点时醋酸溶液中H+浓度最大,因此三点溶液c(H+)由大到小的顺序为B>A>C,故B正确;C.加入少量醋酸钠粉末,溶液中c(CH3COO-)增大,CH3COOH⇌CH3COO-+H+平衡逆向移动,c(H+)减小,故C正确;D.B点溶液导电能力最大,所以B点时醋酸溶液中H+浓度最大,根据n=cV可知离子物质的量不仅与浓度有关,还与溶液的体积有关,因此无法判断B点离子物质的量是否为最大,故D错误;故选D。12、D【解题分析】试题分析:A.碳酸钠碱性太强,碳酸氢钠用于治疗胃酸过多,A错误;B.婴儿的抵抗力弱,身体素质不高,着色剂中有化学成分,对婴儿影响不好,B错误;C.任何药物都有副作用,不能大量服用,C错误;D.任何药物都有副作用,应在医生指导下服用,D正确,答案选D。【考点定位】本题考查食品添加剂、药物的使用等【名师点晴】该题难度不大,注意任何药物都有副作用,应在医生指导下服用,平时注意养成良好的生活习惯,注意合理、科学医药。13、C【分析】电解质溶液的导电性与离子浓度及离子所带的电荷有关,离子浓度越大,溶液导电性越强,溶液导电能力明显减弱说明溶液中离子浓度明显减小,据此分析解答。【题目详解】A.向亚硫酸钠溶液中通入氯气,发生反应:Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4+2HCl,反应后的溶液中离子浓度增大,溶液导电能力明显增强,故A不选;B.向硝酸银溶液中通入少量氯化氢,发生反应:AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3,反应后的溶液中离子浓度变化不明显,溶液导电能力变化不明显,故B不选;C.向氢碘酸饱和溶液中通入少量氧气,发生反应:4HI+O2=2I2+2H2O,反应后的溶液中离子浓度减小,溶液导电能力明显减弱,故C选;D.向NaOH溶液中通入少量Cl2,发生反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,反应后的溶液中离子浓度变化不明显,溶液导电能力变化不明显,故D不选;答案选C。【题目点拨】本题考查溶液导电性的影响因素,明确物质性质及溶液导电性强弱的影响因素是解题的关键,要特别注意溶液导电性强弱与离子浓度及离子所带的电荷有关,与电解质强弱无关,为易错点。14、C【题目详解】A项,由图可知,反应物的总能量低于生成物的能量,为吸热反应,故A项错误;
B项,焓变是指反应物与生成物之间的能量差值,与反应过程无关,催化剂不能改变该反应的焓变,只能改变反应速率,故B项错误;C项,逆反应的活化能为E2,正反应的活化能E1,△H=E1-E2,故C项正确;D项,图象分析,逆反应的活化能小于正反应的活化能,故D项错误。综上所述,本题正确答案为C。15、C【分析】根据共价键的种类和应用分析解答。【题目详解】A.σ键都是轴对称图形,故A正确;B.共价单键为σ键,双键和三键中均含1个σ键,则分子中含有共价键,则至少含有一个σ键,故B正确;C.乙炔中的碳碳三键中含有一个σ键,2个π键,两个C—H键是σ键,故C错误;D.乙烷分子中只存在C—C单键和C—H单键,单键都为σ键,故都是σ键,故D正确。故选C。【题目点拨】单键中只有σ键,双键含有1个σ键和1个π键;碳碳双键、碳碳三键中的π键不稳定,容易断裂,发生加成反应。16、A【题目详解】A项,灼热的炭与CO2反应的化学方程式为C+CO22CO,反应前后元素的化合价有升降,该反应为氧化还原反应,是吸热反应;B项,氧化铁与铝反应的化学方程式为2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,反应前后元素的化合价有升降,该反应是氧化还原反应,铝热反应是放热反应;C项,Na与乙醇反应的化学方程式为2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,反应前后元素的化合价有升降,该反应为氧化还原反应,是放热反应;D项,Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应的化学方程式为Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O,反应前后元素的化合价没有改变,该反应不是氧化还原反应,是吸热反应;符合题意的是A项,答案选A。【题目点拨】本题考查氧化还原反应、放热反应和吸热反应的判断。根据反应前后元素的化合价是否有升降判断是否氧化还原反应。熟记典型的放热反应和吸热反应,活泼金属与水(或酸)的置换反应、大多数化合反应、燃烧反应、中和反应、铝热反应等为放热反应;大多数分解反应、C与H2O(g)的反应、C与CO2的反应、Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应等为吸热反应。17、D【分析】由球棍模型及X分子中所有氢原子的化学环境没有区别,可知该物质分子中有5个碳原子和4个氢原子,X的化学式为C5H4,由碳原子上氢原子数和共价键数判断两端的碳原子上有C=C,结合烯烃、烷烃的结构来解答。【题目详解】A.由结构可知X的分子式为C5H4,故A正确;B.X分子中所有氢原子的化学环境没有区别,结合C能形成4个共价键和碳原子的杂化类型可知,X分子中5个碳原子形成的构型为正四面体,碳原子的化学环境有2种,故B正确;C.分子中5个碳原子形成的构型为正四面体,两个碳碳双键所在的平面相互垂直,氢原子分布在两个互相垂直的平面上,故C正确;D.根据C能形成4个共价键,由图可知X分子中既有碳碳单键,又有碳碳双键,故D错误;故选D。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,把握有机物中化学键、C的成键方式为解答的关键。本题的难点为C,可以结合甲烷的结构特征分析。18、C【题目详解】A、某温度时,如果溶液为中性水溶液,pH=6的水溶液中含有c(OH-)=1×10-6mol·L-1,如果溶液为酸性,则有c(OH-)=Kw/c(H+),不知道温度,Kw无法判断,即无法计算出c(OH-),故A错误;B、10.6gNa2CO3的物质的量为0.1mol,Na2CO3溶于水,CO32-发生水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-,所含阴离子总数大于0.1mol,故B错误;C、利用Ti4+水解程度很大,可以制备TiO2·xH2O,得出TiCl4+(x+2)H2O(过量)=TiO2·xH2O↓+4HCl,故C正确;D、恰好反应后,溶液显碱性,应用酚酞作指示剂,故D错误。【题目点拨】易错点是选项D,选择酸碱指示剂,应遵循(1)变色范围越窄越好,(2)滴定到终点的酸碱性与变色范围一致,例如本题,弱酸滴定强碱溶液,终点为碱性,因此选用酚酞作为指示剂。19、A【解题分析】根据有机物的结构简式可知,CH3CH=CH—Cl分子中含有的官能团为碳碳双键和氯原子,能够表现烯烃和氯代烃的性质。【题目详解】根据有机物的结构简式可知,分子中含有的官能团为碳碳双键和氯原子,所以可发生加成反应、取代反应、消去反应、加聚反应,也能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,但和硝酸银溶液不反应,故选A。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,准确判断出分子中含有的官能团,结合官能团的结构和性质分析是解答关键。20、A【分析】当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变。【题目详解】A.c(SO2):c
(O2):c(SO3
)
=2:1:2,只能说明某一时刻各物质的浓度之间的关系,不能说明各物质的物质的量浓度不变,A错误;B.该反应为反应前后气体的总量发生变化的反应,容器内的压强不再改变时,说明气体的物质的量也不再发生变化,反应达平衡状态,
B
正确;C.SO2的转化率不再改变,说明各物质的量不变,反应达平衡状态,C正确;D.SO3的生成速率与SO3的消耗速率相等,说明正、逆反应的速率相等,反应达平衡状态,
D正确;答案选A。【题目点拨】根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,解题时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。21、A【分析】在水溶液中完全电离的电解质为强电解质,包括强酸、强碱、大多数盐;在水溶液中只能部分电离的电解质为弱电解质,包括弱酸、弱碱、水等;在水溶液和熔融状态下都不能导电的化合物称为非电解质。【题目详解】A.KNO3在水溶液中完全电离,KNO3属于强电解质;NH3·H2O在水溶液中只能部分电离,NH3·H2O属于弱电解质;SO2在纯液态时不能导电,SO2为非电解质,A项正确;B.H2SO4在水溶液中完全电离,H2SO4属于强电解质;CaCO3难溶于水,但溶解的CaCO3是完全电离的,CaCO3属于强电解质;Al是单质,不是电解质也不是非电解质,B项错误;C.BaSO4难溶于水,但溶解的BaSO4是完全电离的,BaSO4属于强电解质;HClO在水溶液中只能部分电离,HClO属于弱电解质;H2O能极微弱的电离,H2O属于弱电解质,C项错误;D.HClO4在水溶液中完全电离,HClO4属于强电解质;C2H5OH在水溶液和熔融状态下都不导电,C2H5OH属于非电解质;CH3COOH在水溶液中只能部分电离,属于弱电解质,D项错误;答案选A。22、B【解题分析】乙醇的分子式为C2H6O,答案选B。二、非选择题(共84分)23、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,会与血液中的血红蛋白结合,使血红蛋白丧失输送氧气的能力非极性键N2分子中的共价叁键键能很大,共价键很牢固H—C≡C—H32>形成σ键的原子轨道的重叠程度比π键的重叠程度大,形成的共价键强【分析】从a,b,c,d为四种由短周期元素构成的中性粒子,它们都有14个电子入手,并结合题目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【题目详解】(1)a是Si,根据构造原理知,Si原子的电子排布式为1s22s22p63s23p2;(2)b是两个原子的化合物,根据其物理性质:无色无味气体,推断b为CO,CO一旦进入肺里,会与血液中的血红蛋白结合而使血红蛋白丧失输送氧气的能力,使人中毒;(3)c是双原子单质,每个原子有7个电子,故c为N2,N2分子的结构式为N≡N,为非极性键,N2分子中的共价叁键键能很大,所以N2分子很稳定,其电子式为:;(4)d是四核化合物,即4个原子共有14个电子,d为C2H2,C2H2的结构式为H—C≡C—H,有两个H—Cσ键,一个C—Cσ键,两个π键。形成σ键的原子轨道的重叠程度比π键的重叠程度大,故形成的共价键强。24、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反应CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【分析】(1)根据球棍模型为,A的结构简式为CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)与水发生加成反应生成C,C为醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,D为酸,则C为CH3CH2CH2OH,D为CH3CH2COOH,C和D发生酯化反应生成E,E为CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,说明生苹果肉中含有淀粉,熟苹果汁中含有葡萄糖,加成分析解答。【题目详解】(1)①根据球棍模型为,A的结构简式为CH3CH=CH2,名称为丙烯,故答案为CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)与溴的四氯化碳溶液中的溴发生加成反应,反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根据流程图,A(CH3CH=CH2)与水发生加成反应生成C,C为醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,D为酸,则C为CH3CH2CH2OH,D为CH3CH2COOH,C和D发生酯化反应生成E,E为CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C为加成反应,C+D→E的化学方程式为CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能电离出氢离子,酸具有酸性,鉴别C和D,可以将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C,故答案为加成反应;CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相对分子质量比A大14,说明B的分子式为C4H8,B的结构有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3种,故答案为3;(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,说明生苹果肉中含有淀粉,熟苹果汁中含有葡萄糖,苹果由生到成熟时发生的相关反应方程式为(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案为(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。25、新煮沸并冷却的蒸馏水胶头滴管甲溶液蓝色消失且半分钟内不恢复原色94.8%A【分析】(1)配制一定物质的量浓度溶液溶解样品时用新煮沸并冷却的蒸馏水,配制过程中将溶质溶解冷却至室温后转移溶液至容量瓶中,然后加入蒸馏水至离容量瓶刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水,至溶液的凹液面与刻度线相平;(2)①具有氧化性,用酸式滴定管盛放;②滴定到终点时,碘单质完全反应,溶液由蓝色到无色且半分钟内不能恢复原来的颜色;(3)①依据,得关系式进行计算。【题目详解】(1)由于硫代硫酸钠具有还原性,故配制一定物质的量浓度溶液溶解样品时用新煮沸并冷却的蒸馏水,配制过程中将溶质溶解冷却至室温后转移溶液至容量瓶中,然后加入蒸馏水至离容量瓶刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水,至溶液的凹液面与刻度线相平;(2)①具有氧化性,用酸式滴定管盛放,选仪器甲;②滴定终点时溶液的颜色变化是溶液蓝色消失且半分钟内不恢复原色;(3)①据,得关系式,n()===mol,样品中的质量分数为=94.8%;②A.盛装硫代硫酸钠样品溶液的滴定管没有润洗,直接盛放硫代硫酸钠溶液,使所耗硫代硫酸钠溶液体积偏大,使测定结果偏低;B.锥形瓶中残留少量水,不影响滴定结果;C.读数时滴定前仰视,滴定后俯视,使硫代硫酸钠溶液体积偏低,样品总质量是10.0g,使测定结果偏高;故答案为:A。26、当A中压力过大时,安全管中液面上升,使A瓶中压力稳定碱酚酞(或甲基红)(c1V1—c2V2)×10—3×17/w×100%偏低防止硝酸银见光分解2.8×10-3+32CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2===2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O温度过高过氧化氢分解、氨气逸出【题目详解】(1)无论三颈瓶中压强过大或过小,都不会造成危险,若过大,A在导管内液面升高,将缓冲压力,若过小,外界空气通过导管进入烧瓶,也不会造成倒吸,安全作用的原理是使A中压强稳定;(2)碱只能盛放在碱式滴定管中,酸性溶液只能盛放在酸式滴定管中,所以用NaOH标准溶液确定过剩的HCl时,应使用碱式滴定管盛放NaOH溶液;NaOH溶液和盐酸溶液恰好反应后呈中性,可以选择酸性或碱性变色范围内的指示剂,甲基橙为酸性变色指示剂、酚酞为碱性变色指示剂,所以可以选取甲基橙或酚酞作指示剂;(3)与氨气反应的n(HCl)=V1×10-3L×c1mol•L-1-c2mol•L-1×V2×10-3L=(c1V1-c2V2)×10-3mol,根据氨气和HCl的关系式知,n(NH3)=n(HCl)=(c1V1-c2V2)×10-3mol,氨的质量分数=;(4)若气密性不好,导致部分氨气泄漏,所以氨气质量分数偏低。(5)硝酸银不稳定,见光易分解,为防止硝酸银分解,用棕色滴定管盛放硝酸银溶液;根据铬酸银的溶度积常数可知c(CrO42-)=。(6)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1:6:3,则其化学式为[Co(NH3)6]Cl3,根据化合物中各元素化合价的代数和为0得Co元素化合价为+3价;该反应中Co失电子、双氧水得电子,CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、NH3发生反应生成[Co(NH3)6]Cl3和水,反应方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O;双氧水易分解、气体的溶解度随着温度的升高而降低,所以X的制备过程中温度不能过高。【点晴】明确相关物质的性质和实验原理是解答的关键,注意综合实验设计题的解题思路,即(1)巧审题,明确实验的目的和原理。实验原理是解答实验题的核心,是实验设计的依据和起点。实验原理可从题给的化学情景(或题首所给实验目的)并结合元素化合物等有关知识获取。在此基础上,遵循可靠性、简捷性、安全性的原则,确定符合实验目的、要求的方案。(2)想过程,理清实验操作的先后顺序。根据实验原理所确定的实验方案中的实验过程,确定实验操作的方法步骤,把握各步实验操作的要点,理清实验操作的先后顺序。(3)看准图,分析各项实验装置的作用。有许多综合实验题图文结合,思考容量大。在分析解答过程中,要认真细致地分析图中所示的各项装置,并结合实验目的和原理,确定它们在该实验中的作用。(4)细分析,得出正确的实验结论。实验现象(或数据)是化学原理的外在表现。在分析实验现象(或数据)的过程中,要善于找出影响实验成败的关键以及产生误差的原因,或从有关数据中归纳出定量公式,绘制变化曲线等。27、(1)检查是否漏液、酸式滴定管、当滴入一滴KMnO4溶液恰好由无色变成紫色(或红色)且半分钟不褪色(2)19.40,大于(3)AE(4)61c/vmol/L(5)取少量的NaHCO3于试管中,加入草酸溶液,有气泡产生。【解题分析】试题分析:(1)滴定管在使用之前,必须进行的操作是检查是否漏液,滴定时,KMnO4溶液应装在酸式滴定管中,达到滴定终点时的现象为当滴入一滴KMnO4溶液恰好由无色变成紫色(或红色)且半分钟不褪色。(2)A与C刻度间相差1mL,每个刻度为0.1mL,A处的刻度为19,B的刻度比A大,由图可知,相差4个刻度,则B为19.40.(3)A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积,导致KMnO4体积偏小,B.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡,导致KMnO4体积偏大,C.盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水润洗过,未用标准液润洗,导致KMnO4浓度偏小,所以所用KMnO4体积偏大,D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,后两次未润洗,润洗锥形瓶导致草酸的物质的量偏大,所以使用的KMnO4体积偏大,E、刚看到溶液变色,立刻停止滴定,导致氢氧化钠体积偏小,所以所测醋酸浓度偏小,(5)可利用强酸制弱酸的原理。考点:考查酸碱滴定实验等相关知识。28、混合型晶体sp24正四面体均为分子晶体,范德华力随分子相对质量增大而增大K3C602.0【分析】(1)碳的一种单质的结构如图(a)所示,应为石墨;同层的碳原子与相邻碳原子形成3个键,无孤电子对;(2)中心原子的价层电子对数=中心原子孤电子对数+中心原子与周围原子形成σ键电子对数;(3)SiX4均为分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高;(4)根据均摊原则计算化学式;1个晶胞含有4个C60、12个K原子,所以晶胞的摩尔质量是4×60×12+12×39=3348g/mol;晶胞参数1.4nm,则1个晶胞的体积是(1.4×10-7)3cm3。【题目详解】(1)碳的一种单质的结构如图(a)所示,应为石墨,属于混合型晶体;同层的碳
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