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文档简介
HK450碱性锌镍合金一、用途及特点1.适用于高耐蚀件或需镀后弯曲加工零件。2.挂镀和滚镀均可。3.镀层含镍量为12%~15%。二、成分及操作条件氧化锌 8~12g/L温度 10~35℃氢氧化钠 100~120g/L阴极电流密度 1~4A/dm2HK450A镍溶液 12~15ml/L阳极材料 锌板、镍板HK450B柔软剂 30~50ml/L阴阳极比 1:1.5~2HK450C光亮剂 1~2ml/L过滤 循 环三、镀液配制及维护1.用1/5的水溶解氢氧化钠,趁热在搅拌下加入调成糊状的氧化锌至溶解。2.加水至总体积90%,待温度低于60℃时,根据原料纯度,加入1~2g/LCK778搅拌均匀待2小时后过滤。3.将HK450A镍溶液、HK450B柔软剂、HK450C光亮剂在混合均匀后加入上述溶液中,补水至总体积搅匀,电解数小时即可试镀。4.镍离子和锌离子比值应为1.2~1.5:10。5.镍离子用HK450A镍溶液补加,需与HK450B柔软剂混合后补加(HK450A镍溶液每1ml含Ni2+100mg)。6.消耗量:HK450A镍溶液600~800ml/KAH;HK450B柔软剂150~250ml/KAH;HK450C光亮剂100~200ml/KAH。地址:广州市天河区五山金颖路1号金颖大厦1008室地址:广州市天河区五山金颖路1号金颖大厦1008室电话:400-880-5025传真编:510640咨询电话谢无极)四、分析方法1.氧化锌(ZnO)含量测定准确吸取待测镀液1ml于250ml锥形瓶中,加去离子水50ml,抗坏血酸0.2g、pH=10缓冲溶液10ml、10%氰化钾5ml,铬黑T少许,加入1:9甲醛溶液10ml后立即用0.05mol/lEDTA标准溶液滴定至由紫红色变蓝色为终点。计算:ZnO(g/L)=M×V×0.0814×1000式中:M—标准EDTA溶液的摩尔浓度(mol/l)V—耗用EDTA标准溶液的毫升数(ml)2.氢氧化钠(NaOH)含量测定吸取待测镀液1ml于300ml锥形瓶中,加入10%氯化钡溶液10ml(用于除去镀液中的CO32-),加50ml去离子水,酚酞2滴,以0.1mol/l盐酸标准溶液滴定至红色消失为终点。计算:NaOH(g/L)=N×V×0.040×1000式中:N—盐酸标准溶液的摩尔浓度(mol/l)V—耗用盐酸标准溶液的亳升数(ml)3.金属镍(Ni)含量测定(紫外可见分光光度法)①用移液管取三种溶液各5毫升(1.镍溶液2.空白溶液3.被测镀液)分别放入三只100毫升容量瓶中,加水至刻度摇匀。②取上述三种溶液各1毫升,分别加入三只100毫升容量瓶中,再分别加入:10毫升20%酒石酸10毫升10%氢氧化钠5毫升10%过硫酸铵5毫升1%丁二酮肟(1%丁二酮肟、5%氢氧化钠溶于100毫升水中)最后加水至刻度摇匀,静置1~2小时后待测(最好30~60分钟测定)③空白为对照液(标准100%)用530nm比色④记下标准液及待测液吸光度待测液吸光度⑤待测液Ni2+浓度(g/L)=×1.195标准吸光度注:1.在本测定里只作简要说明,若需详细资料,请来电索取。2.有条件的企业,可以使用《AAS火焰原子吸收法》测定金属镍(Ni2+)的含量。地址:广州市天河区五山金颖路1号金颖大厦1008室地址:广州市天河区五山金颖路1号金颖大厦1008室电话:400-880-5025传真编:510640咨询电话谢无极)五、故障处理故障现象可能产生的原因处理方法高电流区烧焦锌含量过高减少锌含量镍含量过低补加HK450A及HK450BHK450C偏低补加HK450C电流密度过高调整电流密度镀槽温度超出工艺范围降温碳酸盐含量过高用冷冻法降低碳酸盐含量低电流区镀层暗有杂质污染处理或电解HK450B偏低增加HK450BNaOH含量过低分析调整至工艺范围中电流区镀层暗镍含量偏低增加HK450A及HK450BHK450C或HK450B含量偏低增加HK450C或HK450BNaOH含量过低分析补加NaOH结合力不好前处理不良加强前处理电流过大降低电流HK450C过多停加HK450C或用活性炭处理镍含量过高停止加入HK450A镍溶液镀槽中锌含量上升溶入的锌过多减少溶解槽中的锌含量镀层中的镍含量过低HK450A用量偏低增加HK450A及HK450B用量重要提示:HK450产品的新增量不可超过原用量;所用量先在赫尔槽里进行评定。地址:广州市天河区五山金颖路1号金颖大厦1008室电话地址:广州市天河区五山金颖路1号金颖大厦1008室电话:400-880-5025传真/p>
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