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文档简介
2024届广东汕头市化学高二第一学期期中学业质量监测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列各组物质中全属于烃的是()A.CH4、C2H5OH、C6H12O6(果糖)、(C6H10O5)n(淀粉)B.CH4、C2H4、H2CO3、CH3ClC.C2H2、H2O2、CCl4、C6H6D.CH4、C2H6、C2H2、C6H62、下列有关电化学装置完全正确的是A.铜的精炼 B.铁上镀银C.防止Fe被腐蚀 D.构成铜锌原电池3、下列实验方法能达到实验目的的是A.用NaOH溶液除去SiO2中混有的Al2O3杂质,然后过滤B.CO2中混有CO杂质,将其通过足量的CuO粉末,加热C.用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸,然后分液D.CO中混有的HCl杂质,将其通入饱和Na2CO3溶液,洗气法除去4、含MgCl2、AlCl3均为nmol的混合液,向其中滴加NaOH溶液至过量。有关离子沉淀或沉淀溶解与pH的关系如下表。加入NaOH的物质的量与生成沉淀的物质的量的关系正确的是()离子Mg2+Al3+物质Al(OH)3开始沉淀pH8.933.56开始溶解pH8.04完全沉淀pH10.924.89完全溶解pH12.04A. B.C. D.5、下列溶液一定呈中性的是()A.使石蕊试液呈紫色的溶液 B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L溶液C.pH=7的溶液 D.酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液6、在自然界中能存在的物质是()A.钠B.氢氧化钠C.氧化钠D.碳酸钠7、已知氧化性:Au3+>Ag+>Cu2+>Pb2+>Cr3+>Zn2+>Ti2+。现有如图所示的电化学装置,下列叙述中正确的是A.若X为Ti,则Y极的电极反应式可能是Zn-2e-=Zn2+B.若X为Cr,则Y可以选Zn或TiC.若Y为Cu,则X极的电极反应式可能是Cr-3e-=Cr3+D.若Y为Pb,则Xn+(aq)中阴离子数会减少8、键能是指破坏(或形成)1mol化学键所吸收(或放出)的能量。化学反应就是旧键的断裂和新键的形成的过程。现查得:H—H、H—O和O=O的键能分别为akJ/mol、bkJ/mol和ckJ/mol,请用此数据估计,由H2(g)、O2(g)生成1molH2O(g)时的热效应A.放热(a+c/2-2b)kJ B.吸热(a+c/2-2b)kJC.放热(2b-a-c/2)kJ D.吸热(2b-a-c/2)kJ9、下列反应中,属于吸热反应同时又是氧化还原反应的是()A.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应 B.铝与稀盐酸C.灼热的炭与水蒸气生成一氧化碳和氢气的反应 D.铝热反应10、在一定温度和催化剂作用下,某反应达到平衡,平衡常数,恒容时,温度升高,浓度减小。下列说法正确的是A.该反应的正反应为放热反应B.在相同温度下,当时,平衡向正反应方向移动C.当时,该反应达到平衡状态D.该反应化学方程式为11、下列说法中,不正确的是A.生铁比纯铁更易生锈B.钢柱在水下的部分比在空气与水的交界处更易生锈C.用锡焊接铁质器件,焊接处铁易生锈D.生铁在湿润环境中比在干燥环境中更易生锈12、常温下向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐渐滴入0.1mol/L的NH3·H2O溶液,所得溶液pH及导电性变化如图。下列分析不正确的是A.a~b点导电能力增强,说明HR为弱酸B.b点溶液pH=7,说明NH4R没有水解C.c点溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+)D.b~c任意点溶液均有c(H+)×c(OH-)=Kw=1.0×10-1413、下列事实能说明醋酸是弱电解质的是①醋酸与水能以任意比互溶;②醋酸溶液能导电;③醋酸稀溶液中存在醋酸分子;④常温下,0.1mol/L醋酸的pH比0.1mol/L盐酸的pH大;⑤醋酸能和碳酸钙反应放出CO2;⑥大小相同的铁片与同物质的量浓度的盐酸和醋酸反应,醋酸产生H2速率慢;A.②⑥B.③④⑤C.③④⑥D.①②14、下列各组中分子式所代表的物质一定互为同系物的是A.C2H4O与C3H6OB.C2H4O2与C3H6O2C.C7H8与C8H10(均含苯环)D.C7H8O与C8H10O(均含苯环)15、下列有关化学能与热能的说法正确的是()A.铝热反应属于吸热反应B.若某反应的反应物的总能量大于生成物的总能量,则该反应为吸热反应C.H2→H+H的变化需要吸收能量D.凡经加热而发生的化学反应都是吸热反应16、下列说法正确的是A.常温下,pH=4的CH3COOH溶液中,由水电离的c(H+)=10-10mol/LB.将pH=2的HCl溶液和pH=4的H2SO4溶液等体积混合,所得溶液pH=3C.0.1mol/L氨水和0.1mol/LNH4Cl溶液等体积混合后所得溶液pH>7,则c(NH4+)<c(NH3·H2O)D.向0.1mol/L、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液反应的离子方程式为:HA-+OH-=H2O+A2-二、非选择题(本题包括5小题)17、乙烯是来自石油的重要有机化工原料,其产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,结合图1中路线回答:已知:2CH3CHO+O22CH3COOH(1)上述过程中属于物理变化的是______________(填序号)。①分馏②裂解(2)反应II的化学方程式是______________。(3)D为高分子化合物,可以用来制造多种包装材料,其结构简式是______________。(4)E是有香味的物质,在实验室中可用图2装置制取。①反应IV的化学方程式是______________。②试管乙中的导气管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是______________。(5)根据乙烯和乙酸的结构及性质进行类比,关于有机物CH2=CH-COOH的说法正确的是______________。①与CH3COOH互为同系物②可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体③在一定条件下可以发生酯化、加成、氧化反应18、有机物A可用作果实催熟剂。某同学欲以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示。请回答:(1)A的电子式是_____。(2)E的结构简式是_____,E分子中含有的官能团名称是_____。(3)写出反应④的化学方程式_____。(4)反应①~⑤中属于取代反应的是_____(填序号)。(5)写出与乙酸乙酯互为同分异构体且属于羧酸的结构简式_____、_____。19、溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:(A为具有支管的试管,在其下端开了一个小孔。塞好石棉绒。再加入少量铁屑粉)苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水溶性微溶微溶微溶填写下列空白:(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。写出A中有机物发生的反应方程式(有机物写结构简式):______________________,反应类型为______________。(2)反应开始后,可观察到D中溶液变红,E中出现__________________,试管C中苯的作用是__________。用相关化学用语解释D中溶液变红的原因________________。(3)反应2~3min后,在B中可观察到在溶液中出现红色絮状沉淀、底部有油状液体。生成红色絮状沉淀的离子方程式为_______________________________。(4)向B中分离出的油状液体加入少量无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是________________。(5)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为______,要进一步提纯,下列操作中必需的是______(填入正确选项前的字母)。A.蒸发B.过滤C.蒸馏D.萃取(6)在A~F中,具有防倒吸作用的有_________(填字母)。20、.某课外活动小组同学用下图装置进行实验,试回答下列问题。(1)若开始时开关K与a连接,则B极的电极反应式为________________________。(2)若开始时开关K与b连接,则B极的电极反应式为_____,总反应的离子方程式为_________________,有关该实验的下列说法正确的是(填序号)___________。①溶液中Na+向A极移动②从A极处逸出的气体能使湿润KI淀粉试纸变蓝③反应一段时间后加适量盐酸可恢复到电解前电解质的浓度④若标准状况下B极产生2.24L气体,则溶液中转移0.2mol电子(3)该小组同学模拟工业上用离子交换膜法制烧碱的方法,设想用下图装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。①该电解槽的阳极反应式为___________。此时通过阴离子交换膜的离子数_____(填“大于”或“小于”或“等于”)通过阳离子交换膜的离子数。②制得的氢氧化钾溶液从_____________________________________________________________出口(填写“A”、“B”、“C”、“D”)导出。③通电开始后,阴极附近溶液pH会增大,请简述原因_______________________。④若将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池,则电池正极的电极反应式为______________________。21、下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。回答下列问题:(1)有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B,则A的结构简式是__________________,由A生成B的反应类型是__________;(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是_________________________________________________;(3)①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2,E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的同分异构体共有________种;②E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2(标准状况),由此确定E的结构简式是_____________________________________;(4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是________________________________________________________该反应的反应类型是__________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【分析】一般含碳元素的化合物叫做有机物,但不包括碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、氰化物等;仅由碳、氢两种元素组成的化合物叫做烃,据此分析。【题目详解】A.CH4是最简单的有机物,属于烷烃,C2H5OH、C6H12O6(果糖)、(C6H10O5)n(淀粉)都属于烃的衍生物,故A不符合题意;B.CH4、C2H4都属于烃类,H2CO3不属于有机物,也不属于烃类,CH3Cl属于烃的衍生物,属于氯代烃,故B不符合题意;C.C2H2和C6H6都属于烃,H2O2不属于有机物,也不属于烃类,CCl4属于有机物,属于烃的衍生物,故C不符合题意;D.CH4、C2H6、C2H2、C6H6都属于烃类,故D符合题意;答案选D。2、C【题目详解】A.电解精炼铜时,应该用粗铜作阳极,纯铜作阴极,A错误;B.铁上镀银时,应该用银作阳极,铁作阴极,B错误;C.该装置是外加电流的阴极保护法,铁作阴极被保护,C正确;D.铜锌原电池中,锌应插入硫酸锌溶液中,铜应插入硫酸铜溶液中,D错误;答案选C。3、B【解题分析】A.二氧化硅和氧化铝均能溶于氢氧化钠溶液,不能用NaOH溶液除去SiO2中混有的Al2O3杂质,故A错误;B.CO2中混有CO杂质,将其通过足量的CuO粉末,一氧化碳与氧化铜反应生成二氧化碳,可以除杂,故B正确;C.乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,应选饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸,然后分液,故C错误;D.氯化氢与碳酸钠溶液反应,放出了二氧化碳,引入了新杂质,故D错误;故选B。4、C【分析】根据开始沉淀时的pH可知,当Al3+完全沉淀时,Mg2+还没有开始沉淀;而当Mg2+开始沉淀时,已经有部分氢氧化铝开始溶解;而当Mg2+完全沉淀时,氢氧化铝还没有完全被溶解。【题目详解】当Al3+完全沉淀时,溶液的pH=8.04,而镁离子开始沉淀的pH=8.93,则Al3+完全沉淀时Mg2+还没有开始沉淀;即当Mg2+开始沉淀时,已经有部分氢氧化铝开始溶解;镁离子完全沉淀的pH=10.92,氢氧化铝完全溶解的pH=12.04,则当Mg2+完全沉淀时,氢氧化铝还没有完全被溶解,所以正确的图象应该是C。5、B【题目详解】A.使石蕊试液呈紫色的溶液,常温下溶液显酸性,故A错误;B.氢离子浓度和氢氧根离子浓度的相对大小是判断溶液的酸碱性的依据,所以c(H+)=c(OH-)的溶液一定呈中性,故B正确;C.常温下,水的离子积Kw=1×10-14,所以pH<7,溶液呈酸性;pH=7,溶液呈中性;pH>7,溶液呈碱性。Kw受温度影响,水的电离是吸热的,温度越高Kw越大,如100℃时,水的离子积常数是10-12,当PH=6时溶液呈中性,当pH=7时溶液呈碱性,该选项中c(H+)=10-7mol/L溶液,不一定是在常温下,溶液中c(H+)、c(OH-)不一定相等,故C错误;D.盐溶液的PH可以是中性如NaCl,酸性如AlCl3,或碱性如Na2CO3,故D错误;故选:B。6、D【解题分析】分析:A项,Na能与自然界中O2、H2O等反应;B项,NaOH能与自然界中CO2等反应;C项,Na2O能与自然界中H2O、CO2反应;D项,Na2CO3在自然界中能存在。详解:A项,Na能与自然界中O2、H2O等反应,Na在自然界中不能存在;B项,NaOH能与自然界中CO2等反应,NaOH在自然界中不能存在;C项,Na2O能与自然界中H2O、CO2反应,Na2O在自然界中不能存在;D项,Na2CO3在自然界中能存在;答案选D。7、C【分析】
【题目详解】根据装置图可知,X电极是负极,失去电子发生氧化反应。Y电极是正极,正极得到电子,发生还原反应,据此可以判断;A.若X为Ti,由于Y电极是正极,得到电子发生还原反应,因此A不正确;B.若X为Cr,则Y电极的金属性要弱于Ti的金属性,Zn或Ti的金属性强于Cr的金属性,则Y不能选Zn或Ti,可以选择铜或Pb等,B不正确;C.若Y为Cu,由于X是负极,则X电极的金属性要强于Cu,所以可以选择Cr,因此负极电极反应式可能是Cr-3e-=Cr3+,C正确;D.若Y为Pb,由于X电极是负极,失去电子,发生氧化反应,因此Xn+(aq)中阴离子数会增加,D不正确;答案选C。8、C【题目详解】H2与O2生成H2O(g)的反应为放热反应,反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)中断裂2molH-H键和1molO=O键吸收(2a+c)kJ能量,形成4molH-O键释放4bkJ能量,即生成2molH2O(g)时放热(4b-2a-c)kJ,则由H2(g)、O2(g)生成1molH2O(g)时放热(2b-a-c/2)kJ,答案选C。9、C【解题分析】Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应生成氯化钡、氨气、水,属于非氧化还原反应,故A错误;铝与稀盐酸反应放热,故B错误;灼热的炭与水蒸气生成一氧化碳和氢气的反应吸热,碳元素化合价由变化,属于氧化还原反应,故C正确;铝热反应属于放热反应,故D错误。10、B【题目详解】由题意知,该可逆反应为,据此判断:A.恒容时,温度升高,浓度减小,所以升高温度,平衡正向移动,所以正反应为吸热反应,故A错误;B.在相同温度下,当时,平衡向正反应方向移动,故B正确;C.当时,不能判断反应达到平衡状态,故C错误;D.改反应逆反应为:,故D错误;综上所述选B11、B【题目详解】A.纯铁具有很强的抗腐蚀性能,生铁易形成电化学腐蚀,因此生铁比纯铁更易生锈,故A正确;B.钢柱在空气与水的交界处易生锈,钢柱在水下的部分比空气与水的交界处空气少,腐蚀速度比钢柱在空气与水的交界处腐蚀速度慢,故B错误;C.用锡焊接铁质器件,形成原电池,铁作负极,因此焊接处铁易生锈,故C正确;D.生铁再干燥的空气中不易生锈,缺少电解质水,生铁在湿润环境中易生锈,故D正确。综上所述,答案为B。12、B【题目详解】A.a~b点导电能力增强,说明反应后溶液中离子浓度增大,也证明HR在溶液中部分电离,为弱酸,故A正确;B、弱离子在水溶液中会发生水解反应,根据A知,HR是弱电解质,且一水合氨是弱电解质,所以NH4R是弱酸弱碱盐,b点溶液呈中性,且此时二者的浓度、体积都相等,说明HR和一水合氨的电离程度相等,所以该点溶液中铵根离子和酸根离子水解程度相等,故B错误;C.c点溶液的pH>7,说明溶液呈碱性,溶液中c(OH-)>c(H+),再结合电荷守恒得c(NH4+)>c(R-),故C正确;D.离子积常数只与温度有关,温度不变,离子积常数不变,所以b-c任意点溶液均有c(H+)•c(OH-)=Kw=1.0×10-14
mol2•L-2,故D正确;答案选B。【题目点拨】本题考查酸碱混合溶液定性判断,明确图中曲线变化趋势及曲线含义是解本题关键,侧重考查学生分析判断及知识综合运用能力,易错选项是D,注意:离子积常数只与温度有关,与溶液浓度及酸碱性无关。13、C【解题分析】①醋酸与水能以任意比互溶与醋酸电离程度没有关系;②醋酸溶液能导电与离子浓度和所带电荷数有关,不能说明醋酸的电离程度;③说明醋酸未完全电离,是弱电解质;④醋酸溶液中c(H+)小于盐酸,说明醋酸的电离程度小于盐酸,是弱电解质;⑤只能说明醋酸酸性强于碳酸,不能说明醋酸是弱电解质;⑥醋酸溶液中c(H+)小于盐酸,说明醋酸的电离程度小于盐酸,说明醋酸的电离程度小于盐酸,是弱电解质。A.②⑥不符合题意;B.③④⑤不符合题意;C.③④⑥符合题意;D.①②不符合题意;故选C。14、C【解题分析】试题分析:同系物指结构相似、通式相同,组成上相差1个或者若干个CH2原子团,具有相同官能团的化合物。A、C2H4O为乙醛而C3H6O可能为丙醛或丙酮,故A错误;B、C2H4O2为乙酸而C3H6O2可能为丙酸或HOCCH2CH2OH,故B错误;C、C7H8与C8H10都是苯环上的氢被甲基(-CH3)取代的产物,所以这两者都是同系物,它们的主体结构都是一个苯环,相差的只是上面的取代基的数量,都是芳香烃,故C正确;D、C7H8O与C8H10O含有羟基(-OH),羟基连接在甲基上形成苯的同系物,而羟基连接在苯环上则形成酚类,故D错误。考点:芳香烃、烃基和同系物15、C【题目详解】A、铝热反应属于放热反应,故A错误;B、反应的反应物的总能量大于生成物的总能量为放热反应,反应的反应物的总能量小于生成物的总能量为吸热反应,故B错误;C、H2→H+H的变化断裂了H﹣H共价键,断裂化学键需要吸收能量,故C正确;D、一个反应是吸热反应还是放热反应取决于反应物总能量和生成物总能量的相对大小,与反应的条件无关,有些放热反应也需要加热,如燃烧反应,故D错误;答案选C。【题目点拨】本题考查化学能与热能的相互转化,需要注意一个反应是吸热反应还是放热反应取决于反应物总能量和生成物总能量的相对大小,与反应的条件无关,D为易错点.16、A【解题分析】A.常温下,pH=4的CH3COOH溶液中,c(H+)=10-4mol/L,则由水电离的c(H+)水=c(OH-)水=10-10mol/L,故A正确;B.将pH=2的HCl溶液的c(H+)=10-2mol/L,pH=4的H2SO4溶液的c(H+)=10-4mol/L,二者等体积混合,所得溶液的c(H+)=12×(10-2mol/L+10-4mol/L)≈12×10-2mol/L>10-3mol/L,pH<3,故B错误;C.0.1mol/L氨水和0.1mol/LNH4Cl溶液等体积混合后所得溶液pH>7,即c(H+)<c(OH-),根据电荷守恒,则c(NH4+)>c(Cl-),因此氨水的电离为主,因此c(NH4+)>c(NH3·H2O),故C错误;D.0.1mol/LNaHA溶液的pH=1,说明HA-完全电离,则向0.1mol/L、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液反应的离子方程式为:H++OH-=H2O,故D【题目点拨】本题考查了溶液酸碱性与pH。本题的易错点为D,要注意根据溶液的浓度与pH的关系,判断酸H2A和HA-的强弱,再判断离子方程式的正误。二、非选择题(本题包括5小题)17、①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止倒吸②③【分析】石油经分馏后得到沸点不同的各种组分,将得到的重油裂解后得到含有不饱和键的短链烃,如丙烯、乙烯等;乙烯经反应Ⅰ与水发生加成反应生成乙醇,乙醇经反应Ⅱ与氧气发生催化氧化反应生成乙醛,乙醛经反应Ⅲ与氧气发生氧化反应生成乙酸,乙醇与乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生反应Ⅳ生成乙酸乙酯,据此分析。【题目详解】(1)石油分馏时不产生新物质,所以属于物理变化;裂解时产生新物质,所以属于化学变化,则上述过程中属于物理变化的是①;(2)在铜或银作催化剂、加热条件下,乙醇能被氧气氧化生成乙醛和水,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为;(4)①乙烯与水反应生成乙醇,乙醇在催化剂作用下生成乙醛,乙醛继续被氧化生成乙酸,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,则反应IV的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;②试管乙中的导气管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,因为随反应蒸出的乙醇和乙酸在溶液中的溶解度较大,导管插在液面下极易发生倒吸,因此导气管在液面上的目的是防止倒吸;(5)①CH2=CH-COOH和CH3COOH结构不相似,且在分子组成上也没有相差一个-CH2原子团,所以二者不属于同系物,错误;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,正确;③CH2=CH-COOH含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应、加聚反应等,含羧基能发生酯化反应,正确;答案选②③。18、CH3COOH羧基2CH3CHO+O22CH3COOH②⑤CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH【分析】C连续氧化得到E,二者反应得到CH3COOCH2CH3,则C为CH3CH2OH,E为CH3COOH,乙醇发生氧化反应生成D为CH3CHO,乙醛进一步发生氧化反应生成CH3COOH,有机物A可用作果实催熟剂,系列转化得到CH3CH2OH,故A为C2H4,与水发生加成反应得到B为CH3CH2Br,溴乙烷发生水解反应得到CH3CH2OH,据此解答。【题目详解】C连续氧化得到E,二者反应得到CH3COOCH2CH3,则C为CH3CH2OH,E为CH3COOH,乙醇发生氧化反应生成D为CH3CHO,乙醛进一步发生氧化反应生成CH3COOH,有机物A可用作果实催熟剂,系列转化得到CH3CH2OH,故A为C2H4,与水发生加成反应得到B为CH3CH2Br,溴乙烷发生水解反应得到CH3CH2OH,(1)A为C2H4,其电子式是;(2)E的结构简式是CH3COOH,分子中含有的官能团是羧基;(3)反应④是乙醛氧化生成乙酸,反应方程式为:2CH3CHO+O22CH3COOH;(4)反应①是乙烯与HBr发生加成反应,反应②是溴乙烷发生水解反应得到CH3CH2OH,也属于取代反应,反应③是乙醇发生氧化反应生成乙醛,反应④是乙醛发生氧化反应生成乙酸,反应⑤是乙酸与乙醇发生酯化反应,也属于取代反应,故反应①~⑤中属于取代反应的是②⑤;(5)与乙酸乙酯互为同分异构体且属于羧酸的结构简式有:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。【题目点拨】本题考查有机物推断,涉及烯烃、醇、醛、羧酸的性质与转化,比较基础,侧重对基础知识的巩固。19、取代反应浅黄色沉淀除去HBr中混有的溴蒸气HBr=H++Br-Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓干燥苯CDEF【解题分析】(1)A中是苯和液溴发生反应的装置,反应方程式为:;该反应为取代反应;(2)装置A中产生溴苯液体,HBr气体,同时还有未反应的溴蒸汽,故C装置的作用是除去HBr中混有的溴蒸气,D装置的作用是检验HBr气体,E装置的作用是除去HBr气体,反应开始后,可观察到D中石蕊溶液变红,E中产生AgBr浅黄色沉淀,D中溶液变红的原因是HB显酸性,用相关化学用语解释为:HBr=H++Br-;(3)反应2~3min后,在B中可观察到在溶液中出现红色絮状沉淀为Fe(OH)3,生成红色絮状沉淀的离子方程式为Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;(4)B中分离出的油状液体为溴苯,加入少量无水氯化钙,加入氯化钙的目的是吸水,干燥;(5)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为苯,应用蒸馏的方法进行提纯;(6)在A~F中,具有防倒吸作用的有DEF,DE装置中,导管均未伸入液面以下,故可以防倒吸。点睛:实验题中,必须准确的知道每一个装置的作用,尤其是产生气体的实验,要知道哪一个装置是气体产生装置,除了产生的气体外,还有什么杂质,这有助于判断后面装置的作用。20、Fe-2e=Fe2+2H++2e-=H2↑2Cl-+2H2O电解2OH-+H2↑+Cl2↑②4OH--4e-=2H2O+O2↑﹤DH+放电,促进水的电离,OH-浓度增大O2+2H2O+4e-=4OH-【题目详解】(1)若开始时开关K与a连接时,组成原电池,B极为负极,电极反应式为Fe-2e=Fe2+;(2)若开始时开关K与b连接时组成电解池,B极为阴极,H+和Na+向B极移动,H+得电子,电极反应式为2H++2e-=H2↑,A极Cl-失去电子,逸出Cl2,能使湿润KI淀粉试纸变蓝,总反应的离子方程式为2Cl-+2H2O电解2OH-+H2↑+Cl2↑;B极生成标准状况下2.24L气体,即0.1molH2,转移0.2m
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