高三化学一轮复习有机化学方程式

有机化合物基础知识过关1班级姓名组次一、烃燃烧通式:CxHy+二、（1）能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物有（从下面选项中选择，填字母）：（2）能与Br2水发生化学反应的有（同上）：（3）能与钠反应的有；能与氢氧化钠反应的有；能与碳酸氢钠反应的有；能与碳酸钠反应的有；能与碳酸钠反应产生气体的有。（A、烷烃B、烯烃C、炔烃D、苯E、甲苯、乙苯F、饱和卤代烃G、饱和醇H、酚I、饱和醛J、饱和羧酸K、饱和酯）三、完成以下化学方程式（注意条件和配平）甲烷：（1）CH4+Cl2

（反应）1、脂肪烃乙烯：（2）CH2=CH2+Br2

（3）CH2=CH2+H2O

（4）CH2=CH2+HBr

（5）CH2=CH2+H2

（反应）（6）nCH2=CH2

（反应） 乙炔：（7）CHΞCH+Br2

（8）nCHΞCH（加聚反应）苯：（9）+Br22、芳香烃（10）+HO－NO2（11）+H2甲苯：（12）+HO－NO23、卤代烃：CH3CH2Br（13）水解反应消去反应4、酚：（15）能证明苯酚具酸性、且酸性比碳酸弱的反应苯酚（16）与浓溴水的反应（17）显色反应（不写方程式）遇溶液显色5、醇：（18）氧化反应燃烧：催化氧化：乙醇被KMnO4（H+）或K2Cr2O7氧化（不写方程式）CH3CH2OH（19）置换反应（20）消去反应（21）取代反应分子间脱水：酯化反应：与浓氢溴酸：6、醛：（22）能被弱氧化剂氧化乙醛（23）也能被O2强氧化剂氧化（24）能被H2还原7、羧酸（25）有弱酸性与NaOH乙酸与Na2CO3（26）酯化反应（上面有写，不再写）：酸去基醇去8、酯（27）水解乙酸乙酯酸性条件：碱性条件（如NaOH）：有机机物之间的转化关系有机化合物基础知识过关1答案班级姓名组次一、烃燃烧通式:二、（1）能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物有（从下面选项中选择，填字母）：BCEGHI（2）能与Br2水发生化学反应的有（同上）：BCHI（3）能与钠反应的有GHJ；能与氢氧化钠反应的有FHJK；能与碳酸氢钠反应的有J；能与碳酸钠反应的有HJ；能与碳酸钠反应产生气体的有J。（A、烷烃B、烯烃C、炔烃D、苯E、甲苯、乙苯F、饱和卤代烃G、饱和醇H、酚I、饱和醛J、饱和羧酸K、饱和酯）三、完成以下化学方程式（注意条件和配平）甲烷：（1）CH4+Cl2

CH3Cl+HCl（取代反应）1、脂肪烃乙烯：（2）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br（3）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH（4）CH2=CH2+HBrCH3—CH2Br（5）CH2=CH2+H2CH3—CH3（加成反应）（6）nCH2=CH2（加聚反应） 乙炔：（7）CHΞCH+2Br2

CHBr2CHBr2（或CH≡CH+Br2CHBr=CHBr）nCHΞCH（加聚反应）苯：（9）+Br2+HBr2、芳香烃（10））+HO－NO2浓硫酸△H2O+浓硫酸△（11）+3H2甲苯：（12）+3HO－NO2浓硫酸△+3H2O浓硫酸△卤代烃：CH3CH2Br水解反应CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr（或CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr）（14）消去反应CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O4、酚：（15）能证明苯酚具酸性、且酸性比碳酸弱的反应+NaOH+H2O苯酚+H2O+CO2+NaHCO3（16）与浓溴水的反应显色反应（不写方程式）遇FeCl3（Fe3+）溶液显紫色5、醇：（18）氧化反应燃烧：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O催化氧化：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O乙醇被KMnO4（H+）或K2Cr2O7氧化（不写方程式）CH3CH2OHCH3COOH（19）置换反应2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑（20）消去反应CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O（21）取代反应分子间脱水：C2H5OH+C2H5OHC2H5OC2H5+H2O酯化反应：△CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O△与浓氢溴酸：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O△6、醛：（22）能被弱氧化剂氧化△△CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O△乙醛CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O（23）被O2强氧化剂氧化2CH3CHO+O22CH3COOH（24）被H2还原CH3CHO+H2CH3CH2OH7、羧酸（25）有弱酸性CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O乙酸2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑（26）酯化反应（上面有写）：酸去羟基醇去氢△8、酯（27）水解CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH乙酸乙酯碱性：CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH△五、高二有机化合物基础知识过关2班级姓名组次一、基础知识填空烃燃烧通式:CxHy+。饱和烷烃的通式：CnH；饱和一元醇的通式：；饱和一元醛的通式：；饱和一羧酸的通式：。用已学有机物的类别填写（1）能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物有：、、、、；能与Br2水发生化学反应的有：、、、；能与氢氧化钠反应的有、、、；能与钠反应的有、、；能与碳酸钠反应的有、；能与碳酸氢钠反应/能与碳酸钠反应产生气体的有。对以下物质进行命名，并指出核磁共振H谱中（1）（2）（3）的H原子种类，（4）（5）（6）的峰面积之比。；；；；；；（4）；；（5）；。（6）；。同分异构体数目物质/基团甲烷、乙烷/甲基、乙基丙烷丙基丁烷丁基戊烷戊基异构数1物质/基团苯环的二元取代物（取代基无异构）苯环的三元取代物（3个取代基相同）苯环的三元取代物（2取代基同，1不同）苯环的三元取代物（3个取代基不同）异构数二、方程式书写1、葡萄糖银镜反应2、葡萄糖与新制氢氧化铜的反应3、葡萄糖酸形成六元环酯的反应4、利用谷物酿酒的两个反应：（1）（2）5、油酸甘油酯氢化的反应6、硬脂酸甘油酯的皂化反应浓硫酸△浓硫酸△+7、CH2OHCOOH+CH2OHCOOH△（缩聚反应）8、nHOCH2CH2COOH（缩聚反应）9、α—氨基丙酸（缩聚反应）10、CH3CH2CH2CH2Cl的水解反应11、CH3CH2CH2CH2Cl的消去反应消去反应后的产物发生加聚的应12、（1）氧化反应燃烧：催化氧化：被KMnO4（H+）或K2Cr2O7氧化（不写方程式）乙醇CH3CH2OH（2）置换反应（3）消去反应分子间脱水：（4）取代反应酯化反应与浓氢溴酸：苯：（1）取代反应（写两个）芳香烃（2）加成反应甲苯：+HO－NO2（1）能证明苯酚具酸性、且酸性比碳酸弱的反应苯酚（2）与浓溴水的反应（3）显色反应（不写方程式）遇溶液显色15、总结（1）引入双键的方法（2）引入卤素原子的方法（3）引入羟基的方法16、实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛(实验装置见图，相关物质的物理性质见表)。物质相对分子质量密度/(g·cm－3)沸点/℃溴160苯甲醛1061791，2­二氯乙烷991.2351间溴苯甲醛185229其实验步骤如下：步骤1：将三颈烧瓶中的一定配比的无水AlCl3、1，2­二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后，升温至60℃，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴，保温反应一段时间，冷却。步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相用10%NaHCO3溶液洗涤。步骤3：经洗涤的有机相加入适量无水硫酸钙固体，放置一段时间后过滤。步骤4：为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化，向步骤3处理得到的间溴苯甲醛中加入少量锌粉，同时采用某种技术，收集相应馏分，其中收集到间溴苯甲醛为3.7g。(1)实验装置中采用的加热方式为，冷凝管的作用为，锥形瓶中的试剂应为。(2)步骤1所加入的无水AlCl3的作用为。(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相中的

(填化学式)。(4)步骤3中加入的无水硫酸钙固体的目的是。(5)步骤4中，“某种技术”为。(6)本实验所得到的间溴苯甲醛产率是。解析：(1)由于温度低于100℃，因此为便于控制温度，应该采用水浴加热；因溴易挥发，为使溴充分反应，应进行冷凝回流，以增大产率，因此冷凝管的作用为导气、冷凝回流；反应物发生取代反应，生成间溴苯甲醛的同时生成HBr，用氢氧化钠溶液吸收，防止污染空气。(2)将三颈烧瓶中的一定配比的无水AlCl3、1，2­二氯乙烷和苯甲醛充分混合，三种物质中无水AlCl3为催化剂，1，2­二氯乙烷为溶剂，苯甲醛为反应物。(3)反应混合物中含有未反应的液溴，将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，静置、分液，此时有机相中混有液溴和HCl，因此用10%NaHCO3洗涤有机相是为了除去溶于有机相中的Br2、HCl。(4)经洗涤的有机相含有水，加适量无水硫酸钙固体，可起到除去有机相中的水的作用。(5)减压蒸馏可降低物质的沸点，避免温度过高导致间溴苯甲醛被氧化，因此该技术是减压蒸馏。(6)