伴性遗传（公开课）

第3节伴性遗传来测试一下我们的色觉吧！有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8数字一百二十八恭喜你，你的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。

抗维生素D佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。据统计，女性患者远多于男性患者

这两种病的致病基因都位于性染色体上，随着性染色体的遗传而传递给后代，所以表现出与性别相关联的现象。表示方法1.写出性染色体（如XY、XX）伴性遗传2.控制性状的基因标注在性染色体上的右上角如

控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。XBXb病例：红绿色盲、血友病红绿色盲的发现

红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。

英国化学家道尔顿道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844病例一：人类红绿色盲症

12123456123456789101112ⅠⅡⅢ对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？系谱图分析1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ3与Ⅱ4，以及Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X染色体隐性遗传病表示方法：

XB----带正常基因的X染色体

Xb-----带色盲隐性基因的X染色体

Y-----男性Y染色体（无等位基因）性别类型女性男性基因型表现型正常

正常（携带者）XBXBXBXb色盲XbXb正常XBY色盲可否写成XbYb？Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。XbY

男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲伴X染色体隐性遗传病的特点：

1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）二XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY

2.通常为交叉遗传(隔代遗传)男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性患病，她的父亲和儿子都患病

（母患子必患，女患父必患）

血友病：

血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。所以要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.其他的伴Ｘ染色体隐性遗传病小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点三抗维生素Ｄ佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY伴X显遗传病的特点：

女性多于男性；父患女必患，子患母必患。女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。四伴性遗传在实践中的应用：

一对新婚夫妇，女方在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？----生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质可见：若要根据后代的性状推断性别，其亲本表现形组合可设置为：同型为隐形，异型为显性。2、确定动物幼年时的性别，指导生产实践zbzbzＢwZb×亲代ZＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡巩固练习1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B巩固练习2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲，则孙子一定色盲D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B巩固练习3、人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A、男孩、男孩B、女孩、女孩C、男孩、女孩D、女孩、男孩C4、下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题： ⑴该致病基因位于X染色体上,属于____性遗传。