遗传学名词解释及简答题答案

遗传：指亲代与子代之间相似的现象。变异：指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差别。细胞：生物有机体构造和生命活动的基本单位。原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。真核细胞：有核膜包围的完整细胞核构造的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。染色质：指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA构成的线性构造，因其易被碱性染料染色而得名，是间期细胞遗传物质存在的重要形式。染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合构造。常染色质：指间期细胞核内纤细处在伸展状态，并对碱性染料着色浅的染色质。异染色质：指间期核内聚缩程度高，并对碱性染料着色深的染色质。姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一种着丝粒相连的两条染色单体。同源染色体：指形态、构造相似，功效相似的一对染色体。核型分析：在细胞遗传学上，可根据染色体的长度、找着丝点的位置、长短臂之比（臂比）、次缢痕的位置、随体的有无等特性对染色体予以分类和编号，这种队生物细胞核内全部染色体的形态特性所进行的分析。核小体：是染色质的基本构造单位，涉及约200bp的DNA超螺旋、由H2A/H2B/H3/H4各2分子构成的蛋白质八聚体。受精：也称作配子融合，指生殖细胞（配子）结合的过程。双受精：被子植物中两个精核中的一种与卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将发育成种子的胚。而另一种与2个极核受精结合为胚乳核的过程。花粉直感（胚乳直感）：指胚乳（3n）性状受精核影响二人直接体现父本的某些性状的现象。果实直感（种皮直感）：是指种皮或果皮组织爱（2n）在发育过程中受花粉影响而体现副本的某些性状的现象。胚乳直感和果实直感在体现方式上相似，但两者却有本质上的区别。胚乳直感是受精的成果，而果实直感却不是受精的成果。生活周期：个体发育全过程或称生活史。世代交替：在大多数有性生殖的生物中，生活周期涉及一种无性时代和一种有性世代，两者交替发生，称为世代交替。联会：减数第一次分裂中的偶线期出现的同源染色体配对的现象。无融合生殖：雌、雄配子不发生核融合，但有能形成种子的一种特殊生殖方式。性状：指生物体所体现的形态特性和生理特性的总称。单位性状：被分辨开的每一种具体的性状。等位基因：遗传学中将控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因称为等位基因。完全显性：F1所体现的性状都和亲本之一完全同样，这样的显性体现称为完全显性。不完全显性：有些性状，其杂种F1的性状体现是双亲性状的中间型。复等位基因：遗传学把同源染色体相似位点上存在的3个或3个以上的等位基因称复等位基因。基因互作：不同对基因间互相作用共同决定同一单位性状变形的成果。类型：互补作用：两对独立遗传基因分别处在纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则体现为另一种性状。积加作用：两种限女性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别体现相似的性状，两种显性基因均不存在时又体现第三种性状，这种基因互作称为积加作用。重叠作用：不同对基因互作是，不同的显性基因对体现型产生相似的影响，F2产生15：1的比例。两队独立遗传基因共同对以单位性状发生作用，并且其中一对基因对另一对基因的体现有遮盖作用，其遮盖作用的基因如果是显性基因，称为上位显性基因。隐性上位作用：在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因其上位性作用。克制作用：在两队独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制想在的体现，但对另一对基因的体现有克制作用。。多因一效：许多基因影响同一种性状的体现。一因多效：一种基因能够影响许多性状的发育。返祖遗传：在后裔中出现祖先性状的现象。基因位点：基因在染色体上的位置。显性转换：显性性状在不同条件下发生转化你的现象。交换：同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引发对应基因间的交换与重组。交换值：同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色单体发生交换的频率。相引相：甲乙两个显性性状连接在一起遗传，而甲乙两个隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。相斥相：甲显性性状和乙隐性性状连接在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。基因定位：拟定基因在染色体上的位置。符合系数：表达干扰的程度，指理论交换值与实际交换值的比值，变动与0-1之间。干扰：一种单交换发生后，在它邻近再发生第二个单减缓的机会就会减少的现象。连锁遗传图：1条染色体的多个基因按一定次序，间隔一定距离作线性排列的位置图称连锁图或遗传学图。性连锁（伴性遗传）：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是随着性别而遗传的现象。限性遗传：指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上体现的现象。从性遗传：它是位于常染色体上的基因所控制的性状，是由于内分泌及其它关系使某些性状或只出现于雌雄一方，或在一方为显性，另一方为隐性的现象。连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。基因突变：指基因内部发生了化学性状的变化，与原来的基因形成对性关系。同义突变：由于生物的遗传密码子存在兼并现象，在某一碱基变化后，在原来的某种aa的位置译成同一种aa，此现象称同义突变。错义突变：由于bp的替代，使一种aa的密码子变为另一种aa的密码子，在合成多肽时，译成了不同的aa，从而引发基因突变。此观点称错义突变。移码突变：在正常的DNA分子中，1对或少数几对邻接的核苷酸的增加或减少，造成这一位置之后的一系列编码发生移位错误的变化，这种现象称移码突变。突变率：指突变的配子数占总配子数的百分率。中性突变：某此突变不影响生物的正常代谢过程。诱变突变：又称人工突变，指人为地对生物体施加物理或化学因素所引发的突变，可分为物理诱变和化学诱变。突变的重演性：指相似的基因突变能够在同种生物的不同个体上重复发生。缺失：指染色体的某一区段丢失了顶端缺失：染色体缺失了涉及端粒在内的染色体末端区段中间缺失：染色体缺失了一条臂的内部区段端着丝粒染色体：缺失一整条臂的染色体缺失杂合体：细胞内某对染色体中一条为缺失染色体而另一条为正常染色体缺失纯合体：带有一对缺失相似区段同源染色体的个体环状染色体：一条染色体两个臂都发生顶端缺失，还可能发生两端的断头互相连接形成的染色体缺失环：中间缺失杂合体在偶线期和粗线期可能观察到二价体上形成环状或肿瘤状突起假显性现象：有时染色体片段缺失后，其非缺失同源染色体上的隐性等位基因不被掩盖而体现重复：是指染色体多了本身的某一区段顺接重复：是指重复区段与原有区段在染色体上排列方向相似反接重复：是指重复区段与原有区段的排列方向相反错位重复：重复区段并不总是与原有区段邻接，当重复区段出现在同一染色体的其它位置称为错位重复重复杂合体：指细胞内某对同源染色体，一条为重复染色体而另一条为正常染色体重复纯合体：指含有一对发生相似重复同源染色体重复环：重复区段较长，重复区段会被排挤出来，称为二价体的一种突出的环或瘤剂量效应：随着细胞内基因拷贝数增加，基因的体现能力和体现程度也会随之加强位置效应：基因的体现型效应会随其在染色体上位置不同而变化倒位：指染色体中发生了某一区段倒转臂内倒位：不包含着丝粒的染色体臂中间区段倒位称为臂内倒位臂间倒位：包含着丝粒的区段倒位称为臂间倒位倒位杂合体：细胞内某对染色体中一条为倒位染色体而另一条为正常染色体倒位纯合体：含有一对发生相似区段倒位同源染色体的个体后期Ⅰ桥：后期Ⅰ同源染色体互相分离时，两个着丝粒中间区段形成染色体桥后期Ⅱ桥：臂内倒位杂合体倒位圈内外多次交换，染色体桥也可能出现在后期Ⅱ交换克制效应：倒位圈构造含有减少倒位区段基因重组率的效应易位：是指染色体上某一区段移接到其非同源染色体上互相易位：非同源染色体间发生了区段交换简朴易位：某条染色体的一种臂内区段嵌入到非同源染色体上易位杂合体：指两对同源染色体各含一条易位染色体和一条正常染色体缺失定位：运用缺失的细胞学鉴定与假显性现象的办法拟定基因在染色体上的大致区域CIB:用于检测果蝇X染色体上的隐性突变和致死突变，并测定其基因突变的频率染色体组：一种生物维持基本生命活动所必需的一套染色体整倍体：染色体数是x整倍数的个体或细胞多倍体：三倍和三倍以上的整倍体同源多倍体：染色体组相似的多倍体，全部染色体组来自同一物种，普通是由二倍体经染色体数目加倍形成的异源多倍体：染色体组不同的多倍体，其染色体组来自不同物种非整倍体：在正常合子染色体数的基础上增加或减少1条或若干条染色体的个体或细胞超倍体：染色体多于2n的非整倍体亚倍体：染色体少于2n的非整倍体三体：在正常2n基础上，增加1条染色体的个体或细胞双三体：在正常2n基础上，有2对染色体各自都增加1条的个体或细胞四体：在正常2n基础上，某一对染色体多了两个组员的个体或细胞单体：在亚倍体中，染色体数比正常2n少1条的个体或细胞双单体：两对染色体各缺少1条的个体或细胞缺体：某对染色体的2条全部丢失了的个体或细胞同源染色体组：由3个或3个以上的同源染色体构成的一组染色体单倍体：是指含有配子数的个体或细胞偶倍数的异源多倍体：指各同源染色体组的染色体都是成对存在的异源多倍体。生物含有两个二倍体物种的染色体构成称为双二倍体。节段异源多倍体：如果某异源多倍体的不同染色体组间有很高程度的同源关系，这样的多倍体称为节段异源多倍体。多元单倍体：多倍体的单倍体含有2个或2个以上的染色体组。染色体随机分离：基因距着丝点较近，非姊妹染色单体在该基因座与着丝点之间极少发生交换，则该基因就随着染色体的随机分离而分离染色单体随机分离：基因距着丝点较远，非姊妹染色单体在该基因座与着丝点之间容易发生交换，则该基因就随着染色单体随机地分离质量性状：体现不持续变异的性状。数量性状：体现持续变异的性状。多基因假说：认为孟德尔的分离规律和独立分派规律也是解释数量性状遗传的基础，所不同的是，决定质量性状的基由于1对或少数几对，而决定数量性状的基因对数诸多，要点：1.数量性状是由许多彼此独立地基因决定的，这些基因服从孟德尔遗传规律2.各基因的效应微小且相等3.各对等位基因体现为不完全显性，或体现为增效和减效作用4.各基因的作用是累加性的。超亲遗传：指在数量性状的遗传中，杂种第二代及后来的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型的现象。基因互作：不同对基因间互相作用共同决定同一单位性状体现的成果。互补作用：两种或两种以上显性基因互相补充决定一种性状的发育，缺少一种显性基因性状不能体现。克制作用：某显性基因本身并不直接控制性状的发育，但可克制另一种基因的体现。显性上位：一种对显性基因的产物克制另一种显性基因的产物，只有在上位基因不存在时，被遮盖的基因才干体现。隐性上位：一对隐性基因影响另一种或多个显性基因的体现。累加效应：等位基因无显隐性关系，全部的表型值是在隐性纯合体表型值的基础上每增加一种大写基因即增加一种常数值（效应值）。加性效应：指基因位点内等位基因和非等位基因的累加效应。显性效应：指基因位点内等位基因之间的互作效应。上位性效应：指非等位基因之间的互相作用对基因型值所产生的效应。基因型方差：指群体内个体间基因型差别引发的变异量。回交：指杂种F1与两个杂交亲本之一进行杂交的交配方式，回交子代群体即为回交世代。广义遗传率：指遗传方差占总方差（表型方差）的比值。狭义遗传率：指基因加性方差占总方差的比值。近亲繁殖（近亲交配、近交）：指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配，其极端类型的为自交；愈下则亲缘关系愈远，属于异交，而以远缘杂交为极点。杂种优势：指两个遗传构成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越的现象。基因库：一种群体中全部个体所包含的全部基于。孟德尔群体：在一种大群体内，个体间随机交配，孟德尔的遗传因子以多个不同方式从一代传递到下一代，普通称这种群体为孟德尔群体。基因频率：指某位点的某特定基因在其群体内占该位点基因总数的比率。基因型频率：指群体内某特定基因型个体占个体总署的比率。哈迪魏伯格定律（群体的遗传平衡定律）：在一定条件下，基因频率和基因型频率在世代间能够保持不变，当各基因频率和基因型频率在上下代间保持不变或相对稳定是，亲体的性状体现就会保持遗传上的稳定，这是群体遗传的重要机制和现象之一。遗传漂变：在一种小群体内由于臭氧误差造成的群体基因频率的随机波动现象称为随机遗传漂移。核质互作模型：真核细胞内的C.N.G和C.P.G的存在不是孤立的，它们在信息传递上是互相制约的，在控制性状的发育上也是互相起作用。群体遗传学：研究群体的遗传构造和变化规律的遗传学。遗传密码：特性：1.遗传密码为三联体，即3个碱基决定1个氨基酸。2.遗传密码间无间隔或逗号，即在翻译过程中，遗传密码的编码是持续的3.遗传密码间存在简并现象。除甲硫氨酸和街氨酸外的全部氨基酸都由2种或2种以上的密码子编码4.遗传密码第三个碱基的灵活性，决定同意氨基酸或性质相近的不同氨基酸的多个密码子往往只有最后一种碱基的变化，这种仙子昂对生命的稳定性含有重要意义。5.遗传密码含有起始的种植密码子。蛋白质的合成的启动和终止由专门的密码子决定6.遗传密码含有通用性。除某些极少数的例外状况，遗传密码从病毒到人类是通用的。性状分离：的两个特点：1.不管正交反胶，F1全部植株的性状体现是一致的，都只体现一种亲本的性状，而另一亲本的性状则隐藏未现、2.F2植株在性状体现上是不同的，一部分植株体现一种亲本的性状，其它植株则体现另一种亲本的相对性状，即显性性状和隐性性状在F2中都体现了出来。解释：1.一对相对性状由一对遗传因子控制2.遗传因子在体细胞内是成对的，一种来自父方，一种来自母方3.杂种的“遗传因子”彼此不同，各自保持独立性，且存在显隐性关系。即F1植株有一种控制显性性状的遗传因子和一种控制隐性性状的遗传因子。4.在形成配子时，每对遗传因子互相分离，均等地分派到不同的配子中，成果每个配子（精核或卵细胞）中只含有成对遗传因子中的一种。5.在形成合子（子代个体）时，雌雄配子的结合是随机的。独立分派定律：控制两队性状的两对等位基因，分别位于不同的同源染色体上。在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分立，而位于非同源染色体上的基因之间自由组合。基因突变：意义：基因突变产生的新的等位基因与遗传功效并造成个体间相对性差别，是侦测基因存在，进行遗传分析的重要前提。如果没有基因突变，一种单位性状在全部个体中只有一种体现型，就难以侦测到其基因功效的存在。基因突变是生物进化的根本源泉。如果没有基因突变，生物将由于不能适应生存环境的变化而面临消亡。特性：1.突变的重演性：指相似的基因突变能够在同种生物的不同个体上重复发生。2.突变的可逆性：野生型基因能够突变为突变型基因，突变型基因也能够突变为野生型基因。3.突变的多方向性：基因突变能够多方向发生4.突变的有害性和有利性5.突变的平行性：亲缘关系相近的物种遗传基础相近，往往会发生相似的基因突变。遗传率的规律：1.不易受环境影响的性状的遗传率比较高，易受环境影响的性状则较低2.变异系数小的性状遗传率高，变异系数大的则较低3.质量性状普通比数列性状有较高的遗传率4.性状差距大的两个亲本的杂种后裔，普通体现较高的遗传率5.遗传率并不是一种固定数值，对自花授粉植物来说，它因杂种世代推移而有逐步升高的趋势。QTL定位：运用分子标记进行遗传连锁分析，能够检测出QTL。环节：1.构建作图群体2.拟定和筛选遗传标记3.检测分离世代群体中每一种体的标记基因型值和数量性状值4.测量数量性状5.统计分析细胞质遗传：由细胞质内的基因