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文档简介

2024届甘肃省兰州五十一中高二化学第一学期期中达标测试试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列是除去括号内杂质的有关操作,其中正确的是A.苯(苯酚)——加入足量的浓溴水,过滤B.乙烷(乙烯)——在一定条件下加H2后再收集气体C.乙酸乙酯(乙酸)——加乙醇和浓硫酸加热D.硝基苯(硝酸)——NaOH溶液,分液2、常温下,向稀醋酸中加入水,下列比值增大的是A.c(H+)/c(CH3COOH) B.c(H+)/c(OH-) C.c(CH3COO-)/c(OH-) D.c(CH3COOH)/c(CH3COO-)3、下列属于天然高分子化合物的是A.聚氯乙烯B.淀粉C.乙酸乙酯D.油脂4、元素在自然界分布不均匀,如非洲多金矿,澳大利亚多铁矿,中国产钨,从整个地球的地壳中元素含量的多少分析,最丰富的金属元素是()A.铝 B.硅 C.铁 D.钙5、下列方法不正确的是A.分液漏斗和容量瓶在使用前都要检漏B.做过碘升华实验的试管可先用酒精清洗,再用水清洗C.可用去锈细铁丝或铂丝进行焰色反应实验D.红外光谱仪可用来确定物质中含有哪些金属元素6、现用锌片、铜片、发光二极管、滤纸、导线等在玻璃片制成如图所示的原电池,当滤纸用醋酸溶液润湿时,二极管发光。有关说法正确的是A.铜片上的电极反应:Cu-2e-=Cu2+B.锌片为电池的负极,发生氧化反应C.外电路中电子由铜片经导线流向锌片D.该电池工作时电能直接转化为化学能7、在某温度下,将2molA和3molB充入一密闭容器中,发生反应:aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后达平衡,已知各物质的平衡浓度的关系为ca(A)·c(B)=c(C)·c(D)。若在温度不变的情况下,将容器的体积扩大为原来的10倍,A的转化率没有发生变化,则B的转化率为()A.60% B.40% C.24% D.4%8、只用一种试剂,将Na2SO4、NaCl、(NH4)2SO4、NH4Cl四种溶液分开,这种试剂是A.NaOH溶液 B.AgNO3溶液 C.BaCl2溶液 D.Ba(OH)2溶液9、工业上利用反应3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2

检查氯气管道是否漏气。下列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是()A.中子数为8的氮原子: B.NH3的结构式::C.Cl-的结构示意图: D.NH4Cl的电子式:10、4NH3+5O24NO+6H2O是硝酸工业中的一个反应。下列关于该反应的说法正确的是()A.增大反应物浓度能减慢反应速率B.降低温度能加快反应速率C.使用催化剂能加快反应速率D.NH3与O2能100%转化为产物11、下列实验符合要求的是A.滴定管洗净后注入标准液进行滴定,用去标准液21.70mLB.用托盘天平称量25.20gNaClC.用玻璃棒蘸取溶液滴在表面皿上湿润的广泛pH试纸上测得其pH为12D.若25mL滴定管中液面的位置在刻度为10mL处,则滴定管中液体的体积一定大15mL12、一定温度下,当密闭容器中进行的反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)达到平衡时,下列说法不正确的是()A.反应已经完全停止 B.SO2的转化率达到最大C.各物质的浓度不再变化 D.O2的正、逆反应速率相等13、FeCl3溶液和Fe(OH)3胶体具有的共同性质是()A.都能透过滤纸B.都呈红褐色C.具有相同的颗粒直径D.都能产生丁达尔现象14、下列有机物分子中,所有的原子不可能在同一平面上的是A. B. C. D.CH2=CHCl15、下列关于苯的叙述不正确的是A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃的衍生物D.反应④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应16、下列离子方程式,书写正确的是A.H2S2H++S2-B.KHCO3K++H++CO32-C.Cu(OH)2Cu2++2OH-D.HClO===H++ClO-17、25℃时,将Cl2缓慢通入水中至饱和,然后向所得饱和氯水中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液。整个实验进程中溶液的pH变化曲线如图所示,下列叙述正确的是A.实验进程中水的电离程度:c>a>bB.向a点所示溶液中通入SO2,溶液的pH减小,漂白性增强C.d点所示的溶液中c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO)D.c点所示溶液中:c(Na+)=c(ClO-)+c(HClO)18、铜锌原电池(如图)工作时,下列叙述正确的是A.正极反应为:Zn-2e-=Zn2+B.一段时间后铜片增重,盐桥中K+移向CuSO4溶液C.电子从铜片经导线流向锌片D.电池工作时Zn2+和Cu2+的浓度保持不变19、多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T℃时(各物质均为气态),甲醇与水在铜基催化剂上的反应机理和能量图如图:下列说法正确的是()A.反应Ⅱ的热化学方程式为:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=+akJ/mol(a>0)B.1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量大于1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量C.选择优良的催化剂降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,有利于减少过程中的能耗D.CO(g)在反应中生成又消耗,CO(g)可认为是催化剂20、在密闭容器中,在催化剂存在下发生反应:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)。在500℃时,平衡常数K=9。若反应开始时,一氧化碳和水蒸气的浓度都是0.02mol/L,则在此条件下CO的转化率为A. B. C. D.21、已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol。在一恒温恒压的密闭容器里充入2molN2和8molH2达到平衡时生成1molNH3。现在相同条件下的同一容器中充入xmolN2,ymolH2和2molNH3,达到平衡时,NH3的质量分数与原来相同,且放出热量46.2kJ。则x、y的值为()A.5,21 B.3,13 C.2,9 D.1.5,722、下列说法中正确的是()A.醇的官能团是羟基B.羟基和氢氧根离子具有相同的化学式和结构式C.在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机物一定是烃D.乙醇与钠反应生成氢气,此现象说明乙醇具有酸性二、非选择题(共84分)23、(14分)以煤气(主要成分CO、H2)和油脂为原料合成有机化合物日益受到重视。其中一种转化关系如下:(1)A的结构简式是______________。(2)E是两种含碳碳双键的酯的混合物,C与D反应得到E的化学方程式是____________(写出一个即可)。(3)以CH2=CHCH3为原料合成D的过程如下:在方框“”中填写物质或条件__________、__________、_________。24、(12分)有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能发生银镜反应,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。已知:(R1、R2表烃基或氢原子)请回答:(1)B、F的结构简式分别为________、________。(2)反应①~⑦中,属于消去反应的是________(填反应序号)。(3)D发生银镜反应的化学方程式为______________________________;反应⑦的化学方程式为______________________________。(4)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为__________________________________________。(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。a.能发生银镜反b.能与FeCl3溶液发生显色反应c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1∶1∶2∶625、(12分)在一定条件下,二氧化硫和氧气发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0。查阅资料知:SO3熔点16.83℃,沸点44.8℃。(1)600℃时,在一容积为2L的密闭容器中,将二氧化硫和氧气混合,反应过程中SO2,O2,SO3物质的量变化如图。①该反应能自发进行的原因是__________________。②据图判断,该反应处于平衡状态的时间是_______。③计算600℃下,该反应的化学平衡常数K=_______。④据图判断,反应进行至20min时,曲线发生变化的原因是____________________________(用文字表达)。(2)某化学研究学习小组用下图的装置组装设计了一个实验,以测定SO2转化为SO3的转化率,仪器的连接顺序是a→h→i→b→c→f→g→d→e。①为提高SO2的转化率,实验时Ⅰ处滴入浓硫酸与Ⅱ处加热催化剂的先后顺序是____。②在Ⅰ处用大火加热烧瓶时SO2的转化率会_______。(选填“增大”“不变”或“减小”)③用nmolNa2SO3粉末与足量浓硫酸进行此实验,当反应结束时,继续通入O2一段时间后,称得Ⅲ处增重mg,则本实验中SO2的转化率为_____________。26、(10分)某同学用如下图所示装置(Ⅰ)制取溴苯和溴乙烷。已知(1)已知溴乙烷为无色液体,难溶于水,沸点为38.4℃,熔点为-119℃,密度为1.46g·cm-3。(2)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O主要实验步骤如下:①检查装置的气密性后,向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。②向锥形瓶中加入乙醇和浓H2SO4的混合液至恰好没过进气导管口。③将A装置中的纯铁丝小心向下插入混合液中。④点燃B装置中的酒精灯,用小火缓缓对锥形瓶加热10分钟。请填写下列空白:(1)写出A中反应的化学方程式__________________________________________________,导管a的作用是____________________。(2)C装置中U形管内部用蒸馏水封住管底的作用是______________________________。(3)反应完毕后,U形管中分离出溴乙烷时所用的最主要仪器的名称是(只填一种)__________。(4)步骤④中能否用大火加热,理由是____________________。(5)为证明溴和苯的上述反应是取代反应而不是加成反应。该同学用装置(Ⅱ)代替装置B、C直接与A相连重新反应。装置(Ⅱ)的锥形瓶中,小试管内的液体是_________________________(填名称),其作用是__________________;小试管外的液体是__________________(填名称),其作用是________________。27、(12分)用中和滴定法测定某烧碱样品(含有氯化钠的杂质)的纯度,试根据实验回答下列问题:(1)准确称量8.2g含有少量中性易溶杂质的样品,配成500mL待测溶液。称量时,样品可放在________称量。配制溶液选用________(填编号字母)A.小烧杯中B.洁净纸片上C.500mL容量瓶D.500mL试剂瓶(2)为了避免测定过程中样品部分与空气中二氧化碳反应导致结果偏差,滴定时,用0.2000mol/L的盐酸标准液来滴定待测溶液,可选用________(填编号字母)作指示剂。A.甲基橙B.石蕊C.酚酞(3)滴定过程中,眼睛应注视_____________,若用酚酞做指示剂,滴定终点的标志是____________,滴定结果是________(偏大,偏小,不变),理由______________________。(4)根据下表数据,计算被测烧碱溶液的物质的量浓度是________mol/L,烧碱样品的纯度是____________。滴定次数待测溶液体积(mL)标准酸体积滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.0028、(14分)在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数K和温度t的关系如下表:t℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列问题:(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=________。(2)该反应为________反应(选“吸热”或“放热”)。(3)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是________。a.容器中压强不变b.混合气体中c(CO)不变c.v正(H2)=v逆(H2O)d.c(CO2)=c(CO)(4)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2),试判断此时的温度为________℃。29、(10分)CO可用于合成甲醇,化学方程式为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。(1)图1是CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。①该反应的焓变ΔH___0(填“>”“<”或“=”)。②T1和T2温度下的平衡常数大小关系是K1___K2(填“>”“<”或“=”)。在T1温度下,往体积为1L的密闭容器中,充入1molCO和2molH2,经测得CO和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图2所示。则该反应的平衡常数为____。③若容器容积不变,下列措施可增加CO转化率的是__(填字母)。a.升高温度b.将CH3OH(g)从体系中分离c.使用合适的催化剂d.充入He,使体系总压强增大(2)在容积为1L的恒容容器中,分别研究在230℃、250℃和270℃三种温度下合成甲醇的规律。如图3是上述三种温度下H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系,则曲线z对应的温度是___℃,判断的理由;该温度下上述反应的化学平衡常数为___。曲线上a、b、c点对应的化学平衡常数分别为K1、K2、K3,则K1、K2、K3的大小关系为___。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】A.苯酚与溴反应生成的三溴苯酚可溶于苯,无法过滤,过量的溴也会溶于苯中,A除杂方法错误;B.无法保证氢气与乙烯恰好完全反应,不能达到实验目的,可将混合气体通入浓溴水中,再通过氢氧化钠溶液除去挥发的溴单质,最后通过浓硫酸除去气体中的水分,再收集气体,错误;C.乙醇和乙酸的酯化反应不完全,且三种有机物能互溶,因此该方案不能除去乙酸,可向混合液体中加入饱和碳酸钠溶液中,再进行分液,错误;D.硝基苯难溶于水,NaOH溶液可与硝酸发生中和反应生成易溶于水的盐,混合物分层,再进行分液操作,可除去硝基苯中硝酸,正确。【题目点拨】除去乙烷中的乙烯,还可依次通过酸性高锰酸钾(除去乙烯)、氢氧化钠溶液(除去生成的二氧化碳)、浓硫酸(除去气体中的水)。2、A【分析】醋酸是弱酸,存在电离平衡,加入水促进电离,氢离子和醋酸根离子的物质的量增加,醋酸分子的物质的量减小,但氢离子和醋酸根离子浓度的增大的程度小于溶液体积的增大程度,所以醋酸根离子和氢离子和醋酸分子浓度都减小。在同一溶液中,不同粒子的物质的量之比等于其物质的量浓度之比。【题目详解】A.氢离子物质的量增加,醋酸分子物质的量减小,所以比值增大,故正确;B.加水虽然促进醋酸电离,但是氢离子浓度减小,氢氧根离子浓度增大,故该比值减小,故错误;C.加水稀释,醋酸根离子浓度减小,氢氧根离子浓度增大,比值减小,故错误;D.加水促进电离,醋酸根离子物质的量增加,醋酸分子物质的量减小,两者物质的量之比减小,故错误。故选A。【题目点拨】掌握弱电解质的电离平衡的影响因素,注意加水稀释过程促进电离,但电离出的例子浓度由于溶液体积增大而减小。3、B【解题分析】高分子化合物(又称高聚物)一般相对分子质量高于10000,结构中有重复的结构单元;有机高分子化合物可以分为天然有机高分子化合物和合成有机高分子化合物,据此即可解答。【题目详解】聚乙烯是利用加聚反应生成的合成高分子化合物,不是天然高分子化合物,故不选A;

淀粉属于多糖,相对分子质量在一万以上,为天然高分子化合物,故选B;乙酸乙酯相对分子质量较小,不是高分子化合物,故不选C;油脂是高级脂肪酸和甘油反应生成的酯,相对分子质量较小,不是高分子化合物,故不选D。4、A【分析】地壳中含量最丰富的前五种元素是:O、Si、Al、Fe、Ca。【题目详解】A.铝是地壳中含量丰富的金属元素,故A正确;B.硅是非金属元素,故B错误;C.铁在金属元素中是第二位,故C错误;D.钙在金属元素中是第三位,故D错误;故答案选A。5、D【题目详解】A.具有塞子或活塞的仪器使用前需要查漏,所以分液漏斗和容量瓶在使用前都要检漏,故正确;B.因为碘能溶于酒精,酒精与水互溶,所以做过碘升华实验的试管可先用酒精清洗,再用水清洗,故正确;C.铁丝或铂丝灼烧均为无色,所以可用去锈细铁丝或铂丝进行焰色反应实验,故正确;D.红外光谱仪可用来确定化学键和官能团,但不能确定物质中含有哪些金属元素,故错误。故选D。6、B【分析】Zn的金属活动性比Cu强,所以Zn作原电池的负极,Cu作原电池的正极,电子由负极沿导线流入正极。【题目详解】A.由以上分析知,铜片作原电池的正极,电极反应:2H++2e-==H2↑,A不正确;B.由分析知,锌片为原电池的负极,金属锌失电子,发生氧化反应,B正确;C.锌失电子后,电子在外电路中由锌片经导线流向铜片,C不正确;D.该电池为原电池,工作时将化学能直接转化为电能,D不正确;故选B。7、B【题目详解】在某温度下,各物质的平衡浓度的关系为:ca(A)·c(B)=c(C)·c(D),则K=1;在温度不变的情况下将容器的体积扩大为原来的10倍,B的转化率不发生变化,可得到反应左右两边的气体计量数的和相等,则a=1。A(g)+B(g)C(g)+D(g)初始:2300反应:nnnn平衡:2-n3-nnnK==1,求得n=1.2mol,则B的转化率为40%;答案选B。8、D【题目详解】A.NaOH能与(NH4)2SO4、NH4Cl产生有刺激性气味的气体,现象相同,无法鉴别,故A不符合题意;B.AgNO3能与四种物质均反应,产生白色沉淀,现象相同,无法鉴别,故B不符合题意;C.BaCl2能与Na2SO4、(NH4)2SO4反应,产生白色沉淀,现象相同,无法鉴别,故C不符合题意;D.分别出现现象是产生白色沉淀、无现象、产生白色沉淀和刺激性气味的气体、产生刺激性气味气体,现象不同,可以鉴别,故D符合题意;答案为D。【题目点拨】一般SO42-常用Ba2+检验,Cl-常用Ag+检验,NH4+常用OH-检验,综合起来用Ba(OH)2检验这四种物质。9、B【题目详解】A.中子数为8的氮原子:,故A错误;B.NH3的结构式:,故B正确;C.是Cl的原子结构示意图,故C错误;D.NH4Cl的电子式中阳离子是复杂阳离子,NH4Cl的电子式为,故D错误。综上所述,答案为B。10、C【解题分析】A.增大反应物浓度能加快反应速率,A错误;B.降低温度能减小反应速率,B错误;C.使用催化剂能加快反应速率,C正确;D.反应是可逆反应,NH3与O2不可能100%转化为产物,D错误,答案选C。11、D【解题分析】A、滴定管需要用标准液润洗;B、托盘天平的最小分度值是0.1g,不能精确到0.01g;C、不能用水湿润pH试纸,否则稀释了待测溶液,使溶液的酸碱性减弱,测定结果不准确D、根据滴定管刻度值从上到下刻度逐渐增大以及测量原理,注意滴定管最大刻度下方无刻度。【题目详解】A项、滴定管用蒸馏水润洗后,还必须用标准液进行润洗,不然标准液被稀释,造成实验误差,故A错误;B项、托盘天平的最小分度值是0.1g,不能精确到0.01g,只能用托盘天平称量质量是25.2g的氯化钠固体,故B错误;C项、用玻璃棒蘸取溶液滴在表面皿上润湿的pH试纸上测得其pH为12,说明溶液呈碱性,用水湿润pH试纸,稀释了待测溶液,则原来溶液的碱性小于12,故C错误;D项、滴定管刻度值从上到下刻度逐渐增大,由于滴定管最大刻度下方无刻度,25mL滴定管中实际盛放液体的体积大于25ml,如果液面处的读数是10,则滴定管中液体的体积大于15mL,故D正确。故选D。12、A【题目详解】A.达支平衡时,正反应速率等于逆反应速率,但反应速率不等于0,反应没有停止,故A错误;B.达到平衡时,SO2的转化率达到最大,故B正确;C.各物质的浓度不再变化,反应达到平衡,故C正确;D.O2的正、逆反应速率相等,反应达到平衡,故D正确;故选A。13、A【解题分析】A、胶体粒子可通过滤纸,溶液中溶质粒子小也能通过滤纸,故A正确;B、氯化铁溶液颜色呈黄色,是铁离子的颜色,氢氧化铁胶体颜色呈红褐色,故B错误;C、溶液中溶质粒子直径小于1nm,胶体粒子直径在l~100nm之间,故C错误;D、FeCl3溶液不存在丁达尔现象,Fe(OH)3胶体中存在丁达尔现象,故D错误;故选A。14、B【题目详解】A.苯是平面形结构,A不选;B.甲苯是用一个苯环取代了甲烷中的一个氢原子,而甲烷中C原子形成的四个共价键为四面体构型,故甲苯中所有原子不可能共平面,B选;C.苯乙烯是用苯环取代了乙烯中的一个氢原子,苯环的平面可能和乙烯基的平面共平面,这时苯乙烯中的所有原子会共平面,C不选;D.CH2=CH2中所有原子共平面,CH2=CHCl是用一个Cl取代了乙烯中的氢原子,故6个原子仍然共平面,D选;答案选B。15、A【题目详解】A.苯与液溴发生取代反应,生成溴苯,溴苯的密度比水大,所以与水混合在下层,故A选;B.苯能与在空气中能燃烧,发生氧化反应,苯中碳的百分含量高,燃烧时火焰明亮并带有浓烟,故B不选;C.苯与浓硫酸及浓硝酸在50−60℃时发生取代反应,苯环上的一个氢原子被硝基取代,反应方程式为,生成物硝基苯是烃的衍生物,故C不选;D.苯和氢气在一定条件下能发生加成反应,1mol苯和氢气发生加成反应最多需要3mol氢气,故D不选;故选:A。16、C【解题分析】A.H2S属于二元弱酸,分步电离,H2SHS-+H+,HS-H++S2-,错误;B.KHCO3属于强电解质,完全电离,但是HCO3-属于弱酸根离子,部分电离,KHCO3=K++HCO3-,HCO3-H++CO32-,错误;C.Cu(OH)2属于弱碱,可逆电离,一步写出:Cu(OH)2Cu2++2OH-,正确;D.HClO属于弱酸,可逆电离,HClOH++ClO-,错误;综上所述,本题选C。17、A【解题分析】整个过程发生的反应为Cl2+H2O=H++Cl-+HClO、H++OH-=H2O、HClO+OH-=ClO-+H2O,溶液中c(H+)先增大后减小,溶液的pH先减小后增大,a、b、c点溶液中溶质分别为HCl和HClO、HCl和HClO、NaCl和NaClO及HClO,据此解答。【题目详解】由图像可知,向水中通入氯气到b点为饱和氯水,然后向饱和氯水中加入氢氧化钠。则A.a点是氯气的不饱和溶液,水的电离受到盐酸和次氯酸的抑制;b点为饱和氯水,水的电离受到盐酸和次氯酸的抑制程度更大;c点溶液显中性,是氯化钠、次氯酸钠和次氯酸的混合液,次氯酸钠的水解促进水的电离,次氯酸的电离抑制水的电离,因为pH=7,说明次氯酸钠的水解促进水的电离作用和次氯酸的电离作用相同,所以,实验进程中水的电离程度为c>a>b,A正确;B.向a点所示溶液中通入SO2,氯气可以把二氧化硫氧化为硫酸,所以,溶液的pH减小,但是漂白性减弱,B错误;C.d点溶液显碱性,溶质是NaCl和NaClO或NaCl、NaClO和NaOH,因为d点所示的溶液中ClO-会有一小部分发生水解,所以溶液中c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(HClO),C错误;D.由电荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),因为c点所示溶液pH=7,故c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-),D错误;答案选A。18、B【解题分析】A、铜为正极,正极上铜离子得电子,即发生Cu2++2e-=Cu,选项A错误;B、正极反应为Cu2++2e-=Cu,所以铜棒上有Cu析出,质量增大,盐桥中阳离子向正极移动,即盐桥中K+移向CuSO4溶液,选项B正确;C、在外电路中,电子从电池负极经外电路流向正极,即电子从锌片经导线流向铜片,选项C错误;D、电池工作时,负极锌失电子生成锌离子,则Zn2+浓度增大,正极上铜离子得电子生成Cu,则Cu2+的浓度减小,选项D错误;答案选B。19、C【分析】由反应机理图可知,反应Ⅰ为:CH3OH=2H2+CO,反应Ⅱ为:CO+H2O=H2+CO2。由能量图可知,反应Ⅰ为吸热反应,反应Ⅱ为放热反应,对比能量图中反应Ⅰ的反应物所具有的能量和反应Ⅱ的生成物所具有的能量,可知反应Ⅰ的反应物和反应Ⅱ的生成物所具有的能量的大小关系为:EⅡ生>EⅠ反。据此进行分析。【题目详解】A.结合能量图可知,反应Ⅱ为放热反应,根据反应机理图可知,反应Ⅱ的热化学方程式为:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=-akJ/mol(a>0),A项错误;B.结合反应机理和能量图可知,EⅡ生>EⅠ反,即1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量小于1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量,B项错误;C.催化剂可以通过参与反应改变反应历程降低反应的活化能,从而可减少反应过程的能耗,C项正确;D.CO(g)属于中间产物,不是催化剂。D项错误;答案选C。20、C【题目详解】依据化学平衡,设一氧化碳的消耗浓度为xmol/L,分析三段式列式计算:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)起始浓度(mol/L)0.020.0200转化浓度(mol/L)xxxx平衡浓度(mol/L)0.02-x0.02-xxx则平衡常数K==9解得x=0.015则CO的转化率=×100%=75%,C项正确;答案选C。【题目点拨】抓住平衡常数,列出三段式是解题的关键。理解平衡常数与平衡转化率之间的内在联系,要学会利用三段式解决平衡相关的计算。21、A【分析】由于是等温等压下的平衡,所以只要满足氢气和氮气的物质的量之比是4︰1即可。【题目详解】根据上述分析可知,,又因为放出热量46.2kJ这说明反应中必须消耗氮气0.5mol,即生成氨气是1mol。因此平衡时容器中氨气的物质的量是3mol,所以最初氮气的物质的量是2mol×3=6mol,即x+1=6mol,所以x=5,则y=21。答案选A。22、A【题目详解】A.决定有机物化学性质的原子或原子团叫做官能团,羟基决定醇的化学性质,故醇的官能团为羟基,A正确;B.羟基的结构为-OH,与氢氧根的结构不同,氢氧根呈正电性,而羟基不带电,故二者化学式和结构式不同,B错误;C.一些含有O元素的有机物在氧气中燃烧也生成二氧化碳和水,例如乙醇,C错误;D.乙醇可以和Na反应说明醇羟基中的H原子较为活泼,但乙醇为非电解质不能发生电离,故乙醇不具有酸性,D错误;故选A。二、非选择题(共84分)23、CH2=CHCH2OHCH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2OCl2CH2ClCHClCH2ClNaOH溶液、加热【分析】根据流程图,丙烯与氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl与NaOH溶液在加热的条件下发生取代反应,生成CH2=CHCH2OH,即A;A中的羟基被氧化生成CH2=CHCHO,B被氧化生成C,则C为CH2=CHCOOH;油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和丙三醇,则D为丙三醇,丙三醇与C反应生成酯和水。【题目详解】(1)分析可知,A的结构简式CH2=CHCH2OH;(2)E是由丙三醇和CH2=CHCOOH发生酯化反应生成的两种含碳碳双键的酯的混合物,则E为CH2OHCH(CH2OH)OOCCH=CH2或CH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2,反应的方程式为CH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2O;(3)丙烯与氯气在500℃的条件下,发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl与氯气发生加成反应生成CH2ClCHClCH2Cl,再与NaOH溶液共热的条件下生成丙三醇。24、④+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反应①后的混合液少许,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子2【解题分析】试题分析:A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,均含有-COOH,F的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不饱和键,应含有苯环,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,故F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有-COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能为Cl或Br.C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F.C发生缩聚反应生成高聚物H为;(1)由上述分析可知,B的结构简式为,F的结构简式为;(2)反应①属于取代反应,还发生中和反应,反应②属于复分解反应,反应③⑥属于氧化反应,反应④属于消去反应,反应⑤属于加成反应,反应⑦属于缩聚反应,故答案为④;(3)D发生银镜反应的化学方程式为:;反应⑦的化学方程式为:;(4)根据上面的分析可知,X可能为Cl或Br,要确定X是哪种官能团的实验步骤和现象为取反应①后的混合液少许,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子;(5)符合下列条件的F()的同分异构体:a.能发生银镜反应,说明分子中存在醛基;b.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中存在酚羟基;c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6,说明有4种氢原子,符合以上条件的F分子中有2个甲基、1个酚羟基、1个-CHO,且2个甲基处于间位,另2个分别处于对位,所以F的同分异构体有2种。【考点定位】考查有机推断、有机反应类型、同分异构体、化学方程式的书写等。【名师点晴】综合分析确定F的结构是关键,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,通过正反应推导确定A~M的结构简式;A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,均含有-COOH,F的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不饱和键,应含有苯环,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,故F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有-COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能为Cl或Br.C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F.C发生缩聚反应生成高聚物H为,据此解答。25、(1)①②该反应是放热反应③15—2025—30④增大氧气的浓度(或物质的量)(2)①先加热Ⅱ处催化剂②减小③×100%【解题分析】(1)①平衡常数是指可逆反应达到平衡状态时,生成物浓度的幂之积和反应物浓度的幂之积的比值,因此该反应的平衡常数表达式为。②由于反应是放热反应,所以是可以自发进行。③平衡时正逆反应速率是相等,因此物质的浓度是不变的,所以根据图像可判断,处于平衡状态的是15—20min和25—30min。④由图像可以看出,在20min时,氧气的浓度突然变大,而SO2和三氧化硫的物质的量不变。随后三氧化硫的物质的量逐渐增大,氧气和二氧化硫的物质的量逐渐减小。这说明是通过增大氧气的浓度,使平衡向正反应方向移动的。(2)①Ⅰ是制备二氧化硫的,Ⅱ是氧化二氧化硫的,所以为了提高二氧化硫的转化率,应该是先加热Ⅱ处催化剂,然后再滴入浓硫酸。②在Ⅰ处用大火加热,则二氧化硫的生成速率过快,氧化二氧化硫的效率就底,转化率就降低。③Ⅲ是用来吸收没有反应的二氧化硫,nmolNa2SO3可生成nmol二氧化硫,设转化率是x,则(n-nx)×64=m,解得x=。26、冷凝回流反应物溶解HBr,防止HBr及产物逸出分液漏斗不可,易发生副反应生成乙醚、乙烯等苯吸收挥发出的溴蒸气AgNO3吸收并检验生成的HBr气体,证明是取代反应【题目详解】(1)根据信息,烧瓶中加入一定量的苯和液溴,铁作催化剂,即烧瓶中发生的反应方程式为:;该反应为放热反应,苯和液溴易挥发,导管a的作用是冷凝回流反应物,提高原料的利用;(2)烧瓶中产生HBr与锥形瓶中的乙醇,在浓硫酸的作用下发生CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,根据信息(1),有部分HBr未参与反应,且HBr会污染环境,因此U形管内部用蒸馏水封住管底的作用是溶解HBr,防止HBr及产物逸出污染环境;(3)溴乙烷为无色液体,难溶于水,因此从U形管中分离出溴乙烷的方法是分液,所用的最主要仪器是分液漏斗;(4)根据信息(2),温度达到140℃发生副反应,产生乙醚,温度如果达到170℃时产生乙烯,因此步骤④不可大火加热;(5)证明溴和苯发生取代反应,需要验证该反应产生HBr,溴蒸气对HBr的检验产生干扰,利用溴易溶于有机溶剂,因此小试管内的液体为苯(或其他合适的有机溶剂如四氯化碳等);其作用是吸收挥发出的溴蒸气;验证HBr,一般用硝酸酸化的硝酸银溶液,如果有淡黄色沉淀产生,说明苯与溴发生的是取代反应,因此硝酸银溶液的作用是吸收并检验生成HBr气体,证明是取代反应。27、ADA锥形瓶中液体颜色变化溶液由红色变为浅红色,且半分钟内不褪色偏小滴定终点时,溶液中碳酸离子被滴定为碳酸氢根离子,消耗盐酸较少0.400097.56%【解题分析】(1)氢氧化钠易潮解,易潮解的药品,必须放在玻璃器皿上(如:小烧杯、表面皿)里称量,防止玷污托盘;配成500mL待测溶液,应该盛放在500mL的试剂瓶中,故答案为:A;D;(2)为了避免测定过程中样品部分与空气中二氧化碳反应导致结果偏差,滴定时,用0.2000mol/L的盐酸标准液来滴定待测溶液,酸碱中和滴定时,可用酚酞或甲基橙做指示剂,石蕊变色范围宽且现象不明显,故一般不用石蕊作指示剂,如果选择酚酞,则氢氧化钠的浓度会受到二氧化碳的影响,因此只能选择甲基橙,故选A;(3)滴定过程中两眼应该注视锥形瓶内溶液的颜色变化;若用酚酞做指示剂,滴定终点的现象为溶液由红色变为浅红色,且半分钟内不褪色,滴定终点时,溶液中碳酸根离子被滴定为碳酸氢根离子,消耗盐酸较少,导致氢氧化钠溶液的浓度偏小,故答案为:锥形瓶内溶液的颜色变化;溶液由红色变为浅红色,且半分钟内不褪色;偏小;滴定终点时,溶液中碳酸离子被滴定为碳酸氢根离子,消耗盐酸较少;(4)两次实验消耗标准液体积分别为:20.50

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