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文档简介
湖北省宜昌市西陵区葛洲坝中学2024届化学高二第一学期期中统考模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、能产生丁达尔效应的分散系是()A.CuSO4溶液 B.盐酸 C.Fe(OH)3胶体 D.KOH溶液2、下列说法中,正确的是A.在锌和稀硫酸反应制H2的实验中,增加锌粒的量可使反应速率减慢B.镀锌铁皮表面有破损时,铁的腐蚀速率会加快C.硫粉分别在纯氧和空气中燃烧,前者反应更剧烈D.酶作为催化剂,在任何温度下均能极大地提高反应速率3、一定温度下可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)达平衡的标志是()A.v正(N2)=v逆(N2) B.v正(N2)=3v正(H2)C.v正(H2)=3v逆(NH3) D.N2、H2、NH3的体积比为1:3:24、“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在“绿色化学”工艺中,理想状态是反应中原子全部转化为目标产物,即原子利用率为100%。利用以下各种化学反应类型的合成过程最符合绿色化学的是A.取代反应B.水解反应C.加聚反应D.缩聚反应5、室温下,浓度均为0.10mol/L,体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lgVA.稀释前两溶液的Ka:MOH溶液>ROH溶液B.ROH的电离程度:b点小于a点C.两溶液在稀释过程中,c(H+)均逐渐减少D.当lgVV0=2时,若两溶液同时升高温度,则c(R+6、某离子晶体的晶体结构中最小重复单元如图所示。A为阴离子,在正方体内,B为阳离子,分别在顶点和面心,则该晶体的化学式为()A.B2A B.B7A4 C.B4A7 D.BA27、下列表示正确的是A.N2分子的结构式:B.次氯酸的电离方程式:HClO=H++ClO-C.CCl4的电子式:D.S2-的结构示意图:8、下列说法不正确的是()A.第ⅠA族元素的电负性从上到下逐渐减小,而第ⅦA族元素的电负性从上到下逐渐增大B.电负性的大小可以作为衡量元素的金属性和非金属性强弱的尺度C.元素的电负性越大,表示其原子在化合物中吸引电子能力越强D.NaH的存在能支持可将氢元素放在第ⅦA族的观点9、一定温度下,在0.5L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示,10s时达到化学平衡状态。下列说法正确的是A.该反应的化学方程式为:2X3Y+ZB.10s时Y的平均速率为0.12mol·L-1·min-1C.X的转化率为66.7%D.增大压强,该反应速率一定加快10、下列会引起中毒甚至死亡的是①用工业酒精兑水假冒白酒②用福尔马林浸泡海参使食物保鲜③用无碘盐假冒碘盐④用亚硝酸钠假冒食盐⑤用盛过农药的桶装工业用油假冒食用油A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤11、1mol/LNaOH溶液的含义是A.1L溶液中含有1molNaOH B.溶液中含有1molNaOHC.1L水中含有1molNaOH D.将40克NaOH溶于1L水中所得的溶液12、据权威刊物报道,1996年科学家在宇宙中发现H3分子。甲、乙、丙、丁四位学生对此报道的认识正确的是A.甲认为上述发现绝对不可能,因为H3分子违背了共价键理论B.乙认为宇宙中还可能存在另一种氢单质,因为氢元素有三种同位素必然有三种同素异形体C.丙认为H3分子实质是H2分子与H+以特殊共价键结合的产物,应写成H3+D.丁认为如果上述的发现存在,则证明传统的价键理论有一定的局限性有待继续发展13、N2+3H22NH3的正反应速率为v1,逆反应速率为v2。当温度升高时,变化情况为A.同时增大 B.同时减小 C.v1增大,v2减小 D.v1减小,v2增大14、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A.硫酸工业中使用五氧化二钒做催化剂B.实验室利用排饱和食盐水的方法来收集氯气C.工业合成氨,采用高压条件D.保持恒温恒容,反应2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡后,加入氢气体系颜色变浅15、元素的性质随着原子序数的递增呈现周期性的变化的根本原因是()A.元素相对原子质量的递增,量变引起质变B.元素的金属性和非金属性呈周期性变化C.元素原子核外电子排布呈周期性变化D.元素化合价呈周期性变化16、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是A.无色透明的溶液:Na+、Cu2+、、B.的溶液:、Ca2+、Cl-、C.c(Fe2+)=1mol·L-1的溶液:K+、、、D.水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液:K+、Na+、、17、水是一种弱电解质,水溶液中c(H+)和c(OH-)的关系如图所示,下列判断正确的是()A.XZ线上任意点均表示溶液呈中性B.图中T1>T2C.M区域对应的溶液中能大量存在:Fe3+、Na+、Cl-、SOD.将M区域的溶液加水稀释,溶液中所有离子浓度均减小18、下列关于化学电源的叙述错误的是()A.普通锌锰干电池中碳棒为正极B.铅蓄电池中覆盖着PbO2的电极板是负极板C.氢氧燃料电池的正极是通入氧气的那一极D.碱性锌锰干电池的比能量和储存时间比普通锌锰干电池高19、关于反应方程式Cl2+2I-=2Cl-+I2,说法不正确的是A.Cl2是氧化剂 B.I2是还原产物C.上述反应属于置换反应 D.上述反应属于离子反应20、一定温度下在容积恒定的密闭容器中,进行如下可逆反应:A(s)+2B(g)C(g)+D(g),下列叙述能表明该反应已达到平衡状态的是①混合气体的密度不再变化时②容器内气体的压强不再变化时③混合气体的总物质的量不再变化时④B的物质的量浓度不再变化时⑤混合气体的平均相对分子质量不再变化时⑥v正(B)=2v逆(C)时A.①④⑤⑥ B.②③⑥ C.②④⑤⑥ D.只有④21、已知同温同压下,下列反应的焓变和平衡常数分别表示如下,有关说法正确的是()(1)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△Hl=-197kJ/molK1=a(2)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H2=-144kJ/molK2=b(3)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)△H3=mkJ/molK3=cA.m=26.5c2=a/b B.m=-26.52c=a-b C.m=-170.52c=a-b D.m=53c2=a/b22、已知室温下碳酸氢钠溶液的为8.4,则下列说法正确的是()A.加入少量固体,钠离子和碳酸根离子浓度均增大B.将该溶液加水稀释,的比值保持不变C.D.二、非选择题(共84分)23、(14分)溶液中可能有下列阴离子中的一种或几种:SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴当溶液中有大量H+存在时,则不可能有______________________存在。⑵当溶液中有大量Ba2+存在时,则不可能有______________________存在。⑶当溶液中有_____________和_______________的阳离子存在时,上述所有阴离子都不可能存在。24、(12分)今有A、B、C、D四种元素,已知A元素是地壳中含量最多的元素;B元素为金属元素,它的原子核外K、L层上电子数之和等于M、N层电子数之和;C元素是第三周期第一电离能最小的元素;D元素在第三周期中电负性最大。(1)试推断A、B、C、D四种元素的符号:A________、B________、C________、D________。(2)写出A元素原子的核外电子排布式:____________;写出B元素原子核外电子排布的价电子构型:__________;用电子排布图表示C原子的核外电子排布情况:_______________。(3)比较四种元素的第一电离能和电负性的大小:第一电离能____________;电负性____________。25、(12分)定量分析是化学实验中重要的组成部分。Ⅰ.中和热的测定:在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应测定中和热。假设此时溶液密度均为1g/cm3,生成溶液的比容热c=4.18J/(g•℃),实验起始温度为T1℃,终止温度为T2℃,则中和热△H=___kJ/mol。Ⅱ.氧化还原滴定实验与中和滴定类似。为测定某H2C2O4溶液的浓度,取该溶液于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为cmol/LKMnO4标准溶液滴定。(1)滴定原理为:(用离子方程式表示)___________。(2)达到滴定终点时的颜色变化为___________。(3)如图表示50mL滴定管中液面的位置,此时滴定管中液面的___________读数为mL。(4)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL,三次实验结果记录如下:实验序号①②③消耗KMnO4溶液体积/mL26.5324.0223.98从上表可以看出,实验①中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于②③,其原因可能是______________________。A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定B.①滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,②③均用标准液润洗C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积D.①滴定用的锥形瓶用待测液润洗过,②③未润洗(5)H2C2O4的物质的量浓度=______________mol/L。26、(10分)已知某NaOH试样中含有NaCl杂质,为测定试样中NaOH的质量分数,进行如下步骤实验:①称量1.0g样品溶于水,配成250mL溶液;②准确量取25.00mL所配溶液于锥形瓶中;③滴加几滴酚酞溶液;④用0.10mol∙L−1的标准盐酸滴定三次,每次消耗盐酸的体积记录如表:滴定序号待测液体积/(mL)所消耗盐酸标准液的体积/(mL)滴定前滴定后125.000.5020.60225.006.0026.00325.001.1021.00请回答:(1)将样品配成250mL溶液,除小烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还需用到的玻璃仪器有______________。(2)用___________滴定管填“酸式”或“碱式”盛装0.10mol∙L−1的盐酸标准液。(3)达到滴定终点时的标志为____________。(4)烧碱样品的纯度为_____________。(5)若出现下列情况,测定结果偏高的是_____________。a.未用待测液润洗碱式滴定管b.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确c.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗d.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液27、(12分)为了探究原电池和电解池的工作原理,某研究性学习小组分别用下图所示的装置进行实验。据图回答问题。I.用图甲所示装置进行第一组实验时:(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代Cu作电极的是_____(填字母)。A石墨B.镁C.银D.铂(2)实验过程中,SO42-____(填“从左向右”“从右向左”或“不”)移动;滤纸上能观察到的现象是________________。II.该小组同学用图乙所示装置进行第二组实验时发现,两极均有气体产生,且Y极处溶液逐渐变成紫红色;停止实验观察到铁电极明显变细,电解液仍然澄清。查阅资料知,高铁酸根(FeO42-)在溶液中呈紫红色。请根据实验现象及所查信息,回答下列问题:(3)电解过程中,X极处溶液的OH-浓度____(填“增大”“减小”或“不变)。(4)电解过程中,Y极发生的电极反应为___________________,_________________。(5)电解进行一段时间后,若在X极收集到672mL气体,Y电板(铁电极)质量减小0.28g,则在Y极收集到气体为____mL(均己折算为标准状况时气体体积)。(6)K2FeO4-Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电池反应总反应式为2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,该电池正极发生的电极反应式为_______________。28、(14分)(1)用重铬酸钾法(一种氧化还原滴定法)可测定产物Fe3O4中的二价铁含量。若需配制浓度为0.01000mol·L-1的K2Cr2O7标准溶液250mL,应准确称取________gK2Cr2O7(保留4位有效数字,已知M(K2Cr2O7)=294.0g·mol-1)。配制该标准溶液时,下列仪器中不必要用到的有________(用编号表示)。①电子天平②烧杯③量筒④玻璃棒⑤容量瓶⑥胶头滴管⑦移液管(2)金属表面处理、皮革鞣制、印染等都可能造成铬污染。六价铬比三价铬毒性高,更易被人体吸收且在体内蓄积。以下为废水中铬元素总浓度的测定方法:_______________________准确移取25.00mL含Cr2O72-和Cr3+的酸性废水,向其中加入足量的(NH4)2S2O8溶液将Cr3+氧化成Cr2O72-,煮沸除去过量的(NH4)2S2O8;向上述溶液中加入过量的KI溶液,充分反应后,以淀粉为指示剂,向其中滴加0.015mol·L-1的Na2S2O3标准溶液,终点时消耗Na2S2O3溶液20.00mL。计算废水中铬元素总浓度(单位:mg·L-1,写出计算过程)。已知测定过程中发生的反应如下:①2Cr3++3S2O82-+7H2O===Cr2O72-+6SO42-+14H+②Cr2O72-+6I-+14H+===2Cr3++3I2+7H2O③I2+2S2O32-===2I-+S4O62-(3)Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或碱性环境中稳定。测定产品(Na2S2O3·5H2O)纯度准确称取Wg产品,用适量蒸馏水溶解,以淀粉作指示剂,用0.1000mol·L-1碘的标准溶液滴定。反应原理为:2S2O32-+I2===S4O62-+2I-①滴定至终点时,溶液颜色的变化:________。②滴定起始和终点的液面位置如图,则消耗碘的标准溶液体积为_________mL。产品的纯度为(设Na2S2O3·5H2O相对分子质量为M)________。29、(10分)氮化硅(Si3N4)是一种新型陶瓷材料,它可以由石英与焦炭在高温下的氮气流中,通过以下反应制得:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g)(1)该反应的平衡常数表达式为K=___________________;(2)不同温度下SiO2的平衡转化率随时间的变化如图所示,则该反应为___________反应(填“吸热”或“放热”);升高温度,其平衡常数值将___________(填“增大”“减小”或“不变”);(3)已知反应达到平衡时,CO的生成速率为v(CO)=18mol·L-1·min-1,则N2消耗速率为v(N2)=____________mol·L-1·min-1。(4)反应达到平衡时,压缩容器的体积,平衡将向________反应方向移动(填“正”或“逆”);
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】A、CuSO4溶液不是胶体,无此现象,选项A不符合;B、盐酸是溶液分散系,不是胶体,选项B不符合;C、Fe(OH)3胶体具有丁达尔现象,选项C符合;D、KOH溶液不是胶体,无此现象,选项D不符合。答案选C。2、C【解题分析】A.在锌和稀硫酸反应制H2的实验中,因锌粒是固体,增加锌粒的量不影响反应速率,故A错;B.镀锌铁皮表面有破损时,会形成锌铁原电池,铁做正极被保护,故B错;C.硫粉在纯氧中比在和空气中燃烧更剧烈,因为氧气的浓度增大了,故C对;D.酶属于蛋白质,高温会变性,作为催化剂,在高温度下会失去活性,故D错;本题正确答案:C。3、A【题目详解】A.根据化学平衡状态的定义,当正逆反应速率相等时,说明反应达到平衡,故A符合题意;B.v正(N2)向正反应方向进行,v正(H2)向正反应方向进行,不符合化学状态的定义,v正(N2)=3v正(H2),不能说明反应达到平衡,故B不符合题意C.v正(H2)向正反应方向进行,v逆(NH3)向逆反应方向进行,但速率数值之比不等于化学计量数之比,v正(H2)=3v逆(NH3),不能说明反应达到平衡,故C不符合题意;D.不清楚充入气体体积或物质的量,无法通过体积比判断反应是否达到平衡,故D不符合题意;答案选A。【题目点拨】用不同物质的速率判断达到平衡,首先反应的方向必须是一正一逆,然后速率之比等于化学计量数之比。4、C【解题分析】试题分析:取代反应、水解反应和水解反应中生成物均是不止一种,不符合绿色化学。加聚反应中生成物只有一种,符合绿色化学,答案选C。考点:考查绿色化学应用5、D【解题分析】A.0.10mol/LMOH的pH=13,则MOH为强碱,强碱在溶液中完全电离,不存在电离平衡常数,选项A错误;B.由图示可以看出ROH为弱碱,弱电解质在水溶液中随着浓度的减小其电离程度增大,b点溶液体积大于a点,所以b点浓度小于a点,则ROH电离程度:b>a,选项B错误;C.若两种溶液稀释,溶液中c(OH-)逐渐减小,温度不变,Kw不变,所以c(H+)逐渐增大,选项C错误;D.根据A知,碱性MOH>ROH,当lgVV0=2时,由于ROH是弱电解质,升高温度能促进ROH的电离,则c(R+)增大,c(M+)几乎不变,所以c(R+)/c(M+)答案选D。6、D【分析】A位于晶胞的体内,共8个,B位于晶胞的顶点和面心,可利用均摊法计算.【题目详解】因为A位于晶胞的体内,共8个,B位于晶胞的顶点和面心,晶胞中B的个数为,则B与A的离子个数为4:8=1:2,则化学式为BA2,答案选D。【题目点拨】解答该类题目注意组成粒子在晶胞的分布,注意均摊法的计算方法的应用即可。7、A【题目详解】A.N2分子的结构式为,故正确;B.次氯酸是弱酸,电离方程式用可逆符号,故错误;C.CCl4的电子式中氯原子周围应该有8个电子,故错误;D.S2-的结构示意图中核电荷数应为16,故错误。故选A。8、A【题目详解】A项,同一主族中,从上到下,元素的电负性逐渐减小,故A项错误;B项,电负性的大小可以作为衡量元素的金属性和非金属性强弱的尺度,电负性值越小,元素的金属性越强,电负性值越大,元素的非金属性越强,故B项正确;C项,元素的电负性越大,原子吸引电子能力越强,故C项正确;D项,NaH中氢元素化合价为-1,说明H与ⅦA族元素相同易得到电子,所以可支持将氢元素放在ⅦA族,故D项正确。综上所述,本题选A。【题目点拨】元素的电负性越大,原子吸引电子能力越强,在周期表中,同周期从左到右,元素的电负性逐渐增大,同一主族,从上到下,元素的电负性逐渐减小。9、A【题目详解】A.当达到平衡状态时,X反应了0.8mol,生成了Y1.2mol,Z0.4mol,故化学计量数之比为2:3:1,A正确;B.10s时Y的平均速率为0.12mol·L-1·s-1,B错误;C.X的转化率为,C错误;D.增大压强,反应速率不一定加快,比如,在密闭容器中通入惰性气体,压强增大,但是化学反应速率不变,D错误。故答案A。10、B【解题分析】工业酒精中含有甲醇,误饮可使人死亡;福尔马林中的甲醛可使蛋白质变性,从而使人死亡;无碘盐冒充碘盐,长期食用会导致甲状腺肿大,不会引起中毒;NaNO2具有致癌作用;农药本身具有毒性,而且工业用油中也含有许多有毒物质,均会引发中毒事故;故答案为B。11、A【分析】以单位体积溶液中所含溶质的物质的量来表示溶液组成的物理量,叫做溶质的物质的量浓度。【题目详解】1mol/LNaOH溶液的含义是1L溶液中含有1molNaOH,A正确;故选A。12、D【题目详解】A.H3分子的结构类似于臭氧分子,是三中心三电子结构,很不稳定,故A错误;B.同位素的种类和同素异形体之间没有必然关系,故B错误;C.H3分子不带电,不能写成H3+,故C错误;D.果上述的发现存在,则证明传统的价键理论有一定的局限性有待继续发展,正确;所以正确的答案是D。13、A【题目详解】升高温度时,体系内参加反应的各物质的活化分子数将增大,同时活化分子之间的有效碰撞频率将增加,因此正逆化学反应速率都将增大,故答案为A。14、A【解题分析】A.催化剂不影响化学平衡,故A不能用勒夏特列原理解释;B.氯水中存在反应:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,饱和食盐水中c(Cl-)大于氯水,所以饱和食盐水可以抑制氯气溶解,故B能用勒夏特列原理解释;C.加压工业合成氨的平衡右移,有利于氨的生成,故C能用勒夏特列原理解释;D.加入氢气,平衡右移,体系颜色变浅,故D能用勒夏特列原理解释。故选A。15、C【分析】根据随原子序数的递增,元素原子的核外电子排布呈现周期性的变化而引起元素的性质的周期性变化来解答。【题目详解】A、因结构决定性质,相对原子质量的递增与元素性质的变化没有必然的联系,选项A错误;B、因元素的金属性或非金属性属于元素的性质,则不能解释元素性质的周期性变化,选项B错误;C、因元素原子的核外电子排布随原子序数的递增而呈现周期性变化,则引起元素的性质的周期性变化,选项C正确;D、因元素的化合价属于元素的性质,则不能解释元素性质的周期性变化,选项D错误;答案选C。【题目点拨】本题考查元素周期律的实质,明确原子的结构与性质的关系、元素的性质有哪些是解答的关键,并注意不能用元素本身的性质来解释元素性质的周期性变化。16、B【题目详解】A.含Cu2+的溶液呈蓝色,因此在无色透明的溶液中不能大量存在Cu2+,故A错误;B.的溶液呈酸性,离子之间均不发生反应,故可大量共存,故B正确;C.Fe2+能与发生氧化还原反应,故不可大量共存,故C错误;D.水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液可能呈酸性,也可能呈碱性,呈酸性时,、均可以与H+发生反应,呈碱性时,离子之间均不发生反应,故该组离子不一定能大量共存,故D错误故选B。17、A【题目详解】A.X、Z点的c(H+)=c(OH-),所以XZ线是c(H+)=c(OH-)的线,线上任意点均是c(H+)=c(OH-),表示溶液呈中性,故A正确;B.Kw只与温度有关,T1时的Kw=10-7mol·L-1×10-7mol·L-1=10-14(mol·L-1)2,T2时的Kw=10-6.5mol·L-1×10-6.5mol·L-1=10-13(mol·L-1)2,因温度升高,Kw增大,所以T1<T2,故B错误;C.M区域对应的溶液c(OH-)>c(H+),为碱性区域,在碱性环境中Fe3+会生成Fe(OH)3沉淀,不能大量共存,故C错误;D.M区域为碱性区域,加水稀释,碱性减弱,c(OH-)减小,温度不变时,Kw不变,由c(H+)=,c(H+)增大,故D错误;答案为A。18、B【题目详解】A.普通锌锰干电池中碳棒为正极,故A正确;B.铅蓄电池中覆盖着PbO2的电极板是正极板,故B错误;C.通入氧气的那一极是氢氧燃料电池的正极,故C正确;D.碱性锌锰干电池不发生自放电,所以能量和储存时间比普通锌锰干电池高,故D正确。答案选B。19、B【题目详解】A.氯元素化合价降低,Cl2是氧化剂,A正确;B.碘离子失去电子,I2是氧化产物,B错误;C.一种单质和一种化合物反应生成另一种单质和化合物的反应是置换反应,上述反应属于置换反应,C正确;D.反应中有离子参加和生成,上述反应属于离子反应,D正确;答案选B。20、A【题目详解】①在恒容条件下,气体的总体积V恒定,反应体系中有固体A参与,所以气体的质量为一个变化的量,可知密度为一个变化的量,当密度不变时可以看作是达到化学平衡,故①正确;②此题为恒温恒容,反应前后气体物质的量不变的反应,由PV=nRT可知压强P为一个恒定的值,故压强不变不能说明达到平衡,故②错误;③反应前后气体的化学计量数相等,即该可逆反应是一个气体物质的量不变的反应,不管是否平衡,气体的物质的量都是不变的,故③错误;④可逆反应为一个整体,B物质的量浓度不变,则体系中其他气体的浓度均不再变化,故④正确;⑤反应体系中有固体A参与,所以气体的质量m为一个变化的量,反应前后气体的化学计量数相等,说明气体总物质的量n为一个恒定的量,所以M为一个变化的量,若M不变,说明已经达到平衡,故⑤正确;⑥当反应正逆反应速率相等时,说明已经达到平衡,故⑥正确,能表明该反应已达到平衡状态的有①④⑤⑥,故选A。21、A【解题分析】已知:(1)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△Hl=-197kJ/molK1=a①,(2)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H2=-144kJ/molK2=b②,将①/2-②/2即可得反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g),故△H3=△H1/2-△H2/2=-26.6kJ·mol-1;平衡常数的表达式得出K与系数成幂次方关系,方程式相加即平衡常数相乘,方程式相减即平衡常数相除,故c=,即c2=a/b,故选A。22、A【题目详解】0.1mol/L的碳酸氢钠溶液的pH为8.4,溶液呈碱性,说明HCO3-
的水解程度大于电离程度。A.加入少量NaOH固体,发生HCO3-+OH-=CO32-+H2O,则钠离子和碳酸根离子浓度均增大,故A正确;B.加水稀释,促进HCO3-的水解,HCO3-+H2OH2CO3+OH-平衡右移,c(HCO3-
)减小程度更大,则的比值增大,故B错误;C.根据电荷守恒,应有c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-
)+2c(CO32-)+c(OH-),故C错误;D.根据物料守恒,应有c(Na+)=c(HCO3-
)+c(CO32-)+c(H2CO3),故D错误;故选A。【题目点拨】本题的易错点为CD,要注意理解电荷守恒和物料守恒关系式中c(CO32-)前的系数。二、非选择题(共84分)23、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】(1)当溶液中有大量H+存在时,与H+反应的离子不能大量存在;(2)当溶液中有大量Ba2+存在时,与Ba2+反应的离子不能大量存在;(3)当溶液中有Ba2+时,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在;当溶液含有Ag+离子时,Cl-不能大量存在。【题目详解】(1)当溶液中有大量H+存在时,SO32-、CO32-与H+反应生成气体而不能大量存在,故答案为SO32-、CO32-;(2)当溶液中有大量Ba2+存在时,SO42-、SO32-、CO32-与Ba2+分别反应生成沉淀而不能大量存在,故答案为SO42-、SO32-、CO32-;(3)当溶液中有Ba2+时,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在,当溶液含有Ag+离子时,Cl-不能大量存在,故答案为Ba2+、Ag+。【题目点拨】本题考查离子共存问题,题目难度不大,注意常见生成沉淀或气体的离子之间的反应。24、OCaNaCl1s22s22p44s2Na<Ca<Cl<ONa<Ca<Cl<O【分析】A、B、C、D四种元素,已知A元素是地壳中含量最多的元素,A为O;B元素为金属元素,它的原子核外K、L层上电子数之和等于M、N层电子数之和,则B为Ca;C元素是第三周期第一电离能最小的元素,则C为Na;D元素在第三周期中电负性最大,则D为Cl;据以上分析解答。【题目详解】(1)通过以上分析可知A、B、C、D四种元素的符号:A为O、B为Ca、C为Na、D为Cl;综上所述,本题答案是:O,Ca,Na,Cl。(2)A元素原子的核外有8个电子,根据构造原理可知,A元素原子的核外电子排布式:1s22s22p4;B元素原子核外有20个电子,其价电子是第四周期4s能级上有2个电子,所以B元素原子核外电子排布的价电子构型:4s2;C原子的核外有11个电子,有4个能级,其轨道表示式为:;综上所述,本题答案是:1s22s22p4;4s2;。(3)元素的非金属越强,其电负性越强;同一周期中,元素的第一电离能随着核电荷数的增大而呈增大的趋势,但是IIA族和VA族元素大于其相邻元素,元素的非金属性就越强,其第一电离能越大,所以第一电离能大小顺序是:Na<Ca<Cl<O;电负性大小顺序为:Na<Ca<Cl<O;综上所述,本题答案是:Na<Ca<Cl<O;Na<Ca<Cl<O。25、-20.9(T2-T1)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色21.40BD60c/V【解题分析】I.在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应生成水的物质的量为0.02mol,则△H=−4.18×10−3kJ/(g⋅℃)×100mL×1g/mL×(T2−T1)÷0.02mol=−20.9(T2−T1)kJ/mol,故答案为:−20.9(T2−T1);Ⅱ.(1).H2C2O4与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应,H2C2O4被氧化成CO2,KMnO4被还原成Mn2+,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2).KMnO4溶液呈紫色,当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色,即达滴定终点,故答案为:滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色;(3).A与C刻度间相差1.00mL,说明每两个小格之间是0.10mL,A处的刻度为21.00,A和B之间是四个小格,所以相差0.40mL,则B是21.40mL,故答案为:21.40;(4).A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色就立刻停止滴定,会导致滴入的KMnO4溶液体积偏小,故A不选;B.第一次滴定时盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,KMnO4浓度偏小,导致滴入KMnO4体积偏大,故B选;C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积,读数偏小,导致读取的KMnO4体积偏小,故C不选;D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,润洗锥形瓶会导致草酸的物质的量偏大,造成滴入KMnO4体积偏大,故D选,答案为:BD;(5).从上表可以看出,第一次实验中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于后两次,应舍弃,则消耗标准液的体积为:24.02+23.982mL=24.00mL,设H2C2O4的物质的量浓度为amol/L,依据滴定原理:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O25c×24.00mLa×VmL2:c×24.00mL=5:a×VmL解得a=60c/Vmol/L,故答案为:60c/V。26、250mL容量瓶酸式最后一滴标准盐酸溶液滴入,溶液由浅红色变为无色,且半分钟不恢复原色80%d【分析】配制溶液需要烧杯、玻璃棒、胶头滴、250mL容量瓶等,根据酸碱中和滴定所需仪器、滴定终点的判断、根据公式进行误差分析。【题目详解】(1)将样品配成250mL溶液,除小烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还需用到的玻璃仪器有250mL容量瓶;故答案为:250mL容量瓶。(2)用酸式滴定管盛装0.10mol∙L−1的盐酸标准液;故答案为:酸式。(3)酚酞遇碱变红,随着酸的不断增多,溶液碱性逐渐减弱,颜色逐渐变浅,当最后一滴标准盐酸溶液滴入,溶液由浅红色变为无色,且半分钟不恢复原色;故答案为:最后一滴标准盐酸溶液滴入,溶液由浅红色变为无色,且半分钟不恢复原色。(4)三次消耗盐酸体积分别为20.10mL、20.00mL、19.90mL,三组数据均有效,三消耗盐酸的平均体积为:,由NaOH~HCl可得则,即25.00mL待测溶液中含有,所以250mL待测溶液含有,该烧碱的纯度;故答案为:80%。(5)a.未用待测液润洗碱式滴定管,滴定管内残留的水会稀释待测液,消耗标液体积偏低,导致结果偏低,故a不符合题意;b.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确,则所读取的标准液体积偏小,测定结果偏低,故b不符合题意;c.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗,对结果无影响,故c不符合题意;d.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,则读取的标准液体积比实际用量偏大,测定结果偏高,故d符合题意;综上所述,答案为d。【题目点拨】本题考查中和滴定、溶液配制等知识,题目难度中等,明确中和滴定操作方法、溶液配制步骤为解答关键,注意掌握常见化学实验基本方法,试题侧重考查学生的分析能力及化学计算能力。27、B从右向左滤纸上有蓝色沉淀产生(答出“蓝色沉淀”或“蓝色斑点”即可)增大4OH--4e-=2H2O+O2↑Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O1682FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+12OH-【解题分析】分析:I.甲装置是原电池,Zn作负极,Cu作正极,利用该原电池电解氢氧化钠溶液,结合原电池、电解池的工作原理解答。II.乙装置是电解池,铁电极与电源正极相连,作阳极,铁失去电子,碳棒是阴极,氢离子放电,结合电极反应式以及电子得失守恒解答。详解:(1)甲装置是原电池,Zn作负极,Cu作正极。若要保证电极反应不变,则另一个电极的活动性只要比Zn弱即可。根据金属活动性顺序可知Mg>Zn,因此不能是Mg,答案选B。(2)根据同种电荷相互排斥,异种电荷相互吸引的原则,实验过程中,SO42−会向正电荷较多的Zn电极方向移动。即从右向左移动。利用该原电池电解氢氧化钠溶液,由于电极均是铜,在阳极上发生反应Cu-2e-=Cu2+,产生的Cu2+在溶液中发生反应Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓,所以在滤纸上能观察到的现象是有蓝色沉淀产生。(3)由图可知:X为阴极。电解过程中,X极上发生:2H++2e-=H2↑,破坏了水的电离平衡,水继续电离,最终导致溶液的c(OH-)增大,所以X极处溶液的c(OH-)增大。(4)由于实验时发现,两极均有气体产生,且Y极处溶液逐渐变成紫红色;停止实验观察到铁电极明显变细,电解液仍然澄清。又因为高铁酸根(FeO42-)在溶液中呈紫红色,所以在电解过程中,Y极发生的电极反应为4OH−-4e−=2H2O+O2↑和Fe-6e−+8OH−=FeO42−+4H2O;(5)X电极产生氢气,n(H2)=2.672L÷1.4L/mol=2.23mol,n(e-)=2.26mol。在整个电路中电子转移数目相等,则4×n(O2)+6×(2.28g÷56g/mol)=2.26mol,解得n(O2)=2.2275mol,所以V(O2)=2.2275mol×1.4
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