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文档简介

2024届陕西省西安市第三十八中学高二化学第一学期期中学业质量监测模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、根据科学人员探测,在海洋深处的沉积物中含有可燃冰,主要成分是甲烷水合物。有关其组成的两种分子的下列说法正确的是()A.它们都是极性键构成的极性分子 B.它们之间以氢键结合在一起C.它们的成键电子的原子轨道都是sp3—s D.它们的立体结构都相同2、下列反应中,需加快化学反应速率的是()A.食物腐败 B.橡胶老化 C.钢铁腐蚀 D.合成氨气3、乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物:下列说法正确的是()A.正四面体烷的分子式为C4H8 B.正四面体烷二氯取代产物有1种C.环辛四烯核磁共振氢谱有2组峰 D.环辛四烯与苯互为同系物4、强酸和强碱的稀溶液的中和热可表示为:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol。已知:CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O△H=-Q1kJ/mol1/2H2SO4(浓)+NaOH(aq)==1/2Na2SO4(aq)+H2O(1)△H=-Q2kJ/molHNO3(aq)+KOH(aq)=KNO3(aq)+H2O(1)△H=-Q3kJ/mol上述反应均为溶液中的反应,则Q1、Q2、Q3的绝对值大小的关系为A.Q1=Q2=Q3 B.Q2>Q1>Q3 C.Q2>Q3>Q1 D.Q2=Q3>Q15、室温下,将固体溶于水配成溶液,向溶液中加入下列物质,有关结论错误的是()选项加入物质结论A硫酸反应结束后,B溶液中增大C由水电离出的减小D固体反应完全后,溶液减小,增大【选项A】A 【选项B】B 【选项C】C 【选项D】D6、已知分解1molH2O2放出热量98kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2的分解机理为:H2O2+I-→H2O+IO-慢,H2O2+IO-→H2O+O2+I-快;下列有关反应的说法正确的是()A.反应的速率与I-的浓度有关 B.IO-也是该反应的催化剂C.反应活化能等于98kJ·mol-1 D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)7、下列关于有机物的说法正确的是()A.乙醇难溶于水 B.乙烯可使酸性KMnO4溶液褪色C.乙酸的酸性比碳酸弱 D.苯不能萃取碘水中的碘单质8、与乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)互为同分异构体的是A.CH3CH2CH2CH2OH B.CH3COCH2CH3C.CH3CH2CH2COOH D.CH3CH2OCH2CH39、图中a曲线表示一定条件下的可逆反应:X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g);△H=QkJ/mol的反应过程。若使a曲线变为b曲线,可采取的措施是()A.降低温度 B.增大Y的浓度C.加入催化剂 D.增大体系压强10、0.5L1mol/L的FeCl3与0.2L1mol/L的KCl溶液中,Cl-的物质的量浓度之比为()A.5:2B.1:1C.3:1D.1:311、下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.滴加盐酸可以产生沉淀的溶液中:Ca2+、Na+、NO、K+B.0.1mol/LFeCl2溶液:K+、Mg2+、SO、MnOC.0.1mol/L的NaHCO3溶液中:SO、AlO2-、NH、Br-D.(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中:Fe3+、Cl-、Br-、K+12、下列判断中,正确的是()A.泡沫灭火器的灭火原理:2Al3++3CO+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑B.将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃,溶液中CH3COO-水解程度减小C.某物质的溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-amol/L,若a>7时,则该溶液的pH一定为14-aD.已知25℃时NH4CN显碱性,则25℃时的电离常数K(NH3·H2O)>K(HCN)13、常温下,pH=1的乙酸溶液和pH=13的NaOH溶液,下列叙述中正确的是A.两种溶液等体积混合后,溶液呈碱性B.乙酸溶液中c(CH3COOH)大于NaOH溶液中c(Na+)C.分别稀释10倍,两溶液的pH之和大于14D.若两溶液混合后pH=7,则有c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)14、下列各基态原子或离子的电子排布式正确的是A.O2-1s22s22p4B.Ca[Ar]3d2C.Fe[Ar]3d5D.Si1s22s22p63s23p215、新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是(

)A.1mol克利贝特与足量的Na反应能生成22.4L的H2B.物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内C.1mol物质X最多可以与含2molBr2的溴水反应D.用饱和NaHCO3溶液可以鉴别物质X和克利贝特16、关于下列各装置图的叙述不正确的是()A.用图①装置实现铁上镀铜,a极为铜,电解质溶液可以是CuSO4溶液B.图②装置盐桥中KCl的Cl-移向左烧杯C.图③装置中钢闸门应与外接电源的负极相连获得保护D.图④两个装置中通过导线的电子数相同时,消耗负极材料的物质的量相同二、非选择题(本题包括5小题)17、(1)下列物质中,属于弱电解质的是(填序号,下同)______,属于非电解质是_____。①硫酸氢钠固体②冰醋酸③蔗糖④氯化氢气体⑤硫酸钡⑥氨气⑦次氯酸钠(2)写出下列物质在水中的电离方程式:醋酸:______。次氯酸钠:______。(3)甲、乙两瓶氨水的浓度分别为1mol•L-1、0.1mol•L-1,则c(OH﹣)甲:c(OH﹣)乙________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。(4)现有常温条件下甲、乙、丙三种溶液,甲为0.1mol•L-1的NaOH溶液,乙为0.1mol•L-1的HCl溶液,丙为0.1mol•L-1的CH3COOH溶液,甲、乙、丙三种溶液中由水电离出的c(OH﹣)的大小关系为_____。18、用C、Mg和Al组成的混合物进行如下图所示实验。填写下列空白。(1)气体X为_________,固体Z为_____________。(2)滤液Y中除H+外,还含有的阳离子为_________与__________;其中镁和稀硫酸反应的化学方程式为_________________________________________。(3)滤液N中除Na2SO4和NaOH外,还含有的溶质为____________(填化学式);生成该物质的离子方程式为:________________________________。(4)生成固体M的离子方程式为:________________________________。19、溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50(1)请补充图1烧瓶中反应的化学方程式:①2Fe+3Br2=2FeBr3②______________________________。(2)图1洗气瓶中盛放的试剂为__________,实验中观察到洗气瓶的液体变为橙黄色;还观察到锥形瓶中出现白雾,这是因为____________________形成的。(3)制得的溴苯经过下列步骤进行提纯:①操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中有机层在__________(填仪器名称)中处于__________层。②操作Ⅱ中NaOH溶液的作用是____________________。③向有机层3加入氯化钙的目的是______________________________。④经以上操作后,要对有机层4进一步提纯,下列操作中必须的是__________(填选项)。a.重结晶b.过滤c.蒸馏d.萃取(4)若使用图2所示装置制取溴苯,球形冷凝管中冷却水应由__________口进入,恒压滴液漏斗中盛放的试剂应为__________(填选项)。a.苯b.液溴20、为了测定实验室长期存放的Na2SO3固体的纯度,准确称取wg固体样品,配成250mL溶液。设计了以下两种实验方案:方案I:取25.00mL上述溶液→加入足量的盐酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗涤→操作Ⅱ→称量,得到沉淀的质量为m1g方案Ⅱ:取25.00mL上述溶液,用amol/L的酸性KMnO4溶液进行滴定。(5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O)滴定次数实验数据1234待测溶液体积/mL25.0025.0025.0025.00滴定管初读数/mL0.000.200.100.15滴定管末读数/mL19.9520.2019.1520.20实验中所记录的数据如下表:(1)配制250mLNa2SO3溶液时,必须用到的实验仪器有:烧杯、玻璃棒、胶头滴管、量筒、药匙和_________、____________。(2)操作I为________操作Ⅱ为____________(3)方案I中如何判断加入的氯化钡已经过量_____________,在方案Ⅱ中滴定终点的判断方法是________________。(4)根据方案Ⅱ所提供的数据,计算Na2SO3的纯度为_________。(5)上述实验中,由于操作错误所引起的误差分析正确的是_________A.方案I中若没有洗涤操作,实验结果将偏小B.方案I中若没有操作Ⅱ,实验结果将偏大C.方案Ⅱ中,滴定管在滴定前无气泡,滴定后出现气泡,实验结果偏小D.方案Ⅱ中,滴定终点时仰视读数,实验结果偏大21、盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物,其合成路线流程图如下:(1)、CH3CH2CH2NH2中所含官能团的名称分别为_____、______。(2)

F→G的反应类型是_________。(3)

B

的分子式为C12H12O2,写出B的结构简式:__________。(4)

C的一种同分异构体X同时满足下列条件,写出X的结构简式:___________。①含有苯环,能使溴水褪色;②能在酸性条件下发生水解,水解产物分子中所含碳原子数之比为6:5,其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。(5)已知:,写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)______________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【题目详解】甲烷水合物中包含CH4、H2O两种分子;二者中心原子均以sp3杂化,CH4中形成4个sp3—sσ键,H2O中形成2个sp3—sσ键;CH4是正四面体形,H2O是V形,所以CH4是极性键构成的非极性分子,H2O是极性键构成的极性分子。在可燃冰中,CH4和H2O分子之间以分子间作用力结合,结合以上分析可知,C正确;综上所述,本题选C。2、D【题目详解】A.为了以减小资源的损耗,避免浪费,要减慢食物腐败,即减小食物氧化的反应速率,故A不符合题意;B.为了以减小资源的损耗,避免浪费,要减慢橡胶老化,即减小橡胶老化的反应速率,故B不符合题意;C.为了以减小资源的损耗,避免浪费,要减慢钢铁腐蚀,即减小钢铁腐蚀的反应速率,故C不符合题意;D.在工业生产中为了增大合成氨气的产量,需要加快合成氨气的反应速率,故D符合题意;故答案:D。3、B【题目详解】A.由正四面体烷结构可知,分子中含有4个C原子、4个H原子,故分子式为C4H4,故A错误;B.正四面体烷中只有1种等效H原子,任意2个H原子位置相同,故其二氯代物只有1种,故B正确;C.环辛四烯分子结构中只有1种等效H原子,则核磁共振氢谱只有1组峰,故C错误;D.环辛四烯中存在C=C双键,苯为平面六边形结构,分子中不存在C-C和C=C,苯中化学键是介于单键与双键之间特殊的键,结构不相似,故D错误;故答案为B。4、C【题目详解】醋酸是弱酸,存在电离平衡,电离是吸热的,消耗一部分热量,所以醋酸和氢氧化钠反应放出的热量少;浓硫酸和硝酸都是强酸,反应时浓硫酸被稀释,放出热量,使得放出的热量增大;由于放热越多,△H越小,因此Q1、Q2、Q3的绝对值大小的关系为:Q2>Q3>Q1,所以C正确。故选C。5、B【分析】Na2CO3溶液存在水解平衡CO+HO=HCO+OH。【题目详解】A.n()=n()=0.05L×1mol/L=0.05mol,0.05molNa2CO3中n(Na+)=0.05mol×2=0.1mol,因此钠离子的浓度是硫酸根离子的两倍,故A项正确;B.0.05molCaO和水反应生成0.05molCa(OH)2,OH浓度增大,Ca2+和CO反应完全生成CaCO3沉淀,水解平衡向逆向移动,HCO浓度减小,所以溶液中减小,故B错误;C.加入水稀释溶液,虽然促进碳酸根的水解,但是溶液体积增大,因此水电离产生的c(OH)减小,水电离产生的c(OH)和c(H+)相等,因此水电离出的减小,故C项正确;D.加入固体,完全电离产生Na+、H+、,H+浓度增大,酸性增强,pH减小,Na+浓度增大,故D项正确;故选B。6、A【题目详解】A、根据反应机理可知I-是H2O2分解的催化剂,碘离子浓度大,产生的IO-就多反应速率就快,A正确;B、IO-不是该反应的催化剂,B错误;C、反应的活化能是反应物的总能量与生成物的总能量的差值。这与反应的物质得到多少,错误;D、H2O2分解的总方程式是2H2O2=2H2O+O2↑;由于水是纯液体,不能用来表示反应速率,而且H2O2和O2的系数不同,表示的化学反应速率也不同,D错误;故合理选项为A。7、B【题目详解】A.乙醇能以任意比例与水混合,A错误;B.乙烯能与酸性高锰酸钾发生氧化反应,使酸性高锰酸钾褪色,B正确;C.乙酸能与碳酸钙反应生成二氧化碳,故乙酸的酸性强于碳酸,C错误;D.苯与水不互溶,且碘单质在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,因此苯可以作为萃取碘水中碘单质的萃取剂,D错误。故答案B。8、C【解题分析】A.二者分子式不同,因此二者不是同分异构体,故A错误;B.二者分子式不同,因此二者不是同分异构体,故B错误;C.二者分子式相同,结构不同,因此二者是同分异构体,故C正确;D.二者分子式不同,因此二者不是同分异构体,故D错误。故选C。9、C【题目详解】A、因为改变温度,会影响化学平衡移动,所以升高温度,化学平衡会发生移动,X的转化率也会发生改变,故A错误;

B、增大Y的浓度,反应速率加快,平衡向正反应方向移动,平衡时X的转化率增大,故B错误;

C、加入催化剂只能改变化学反应速率,不影响化学平衡移动,所以通过加入催化剂可以完成由a曲线变为b曲线,故C正确;

D、增大体系压强,反应速率加快,该反应前后气体的物质的量改变,平衡移动,X的转化率发生变化,所以D选项是错误的;

所以C选项是正确的。【题目点拨】使a曲线变为b曲线,到达平衡时间缩短,且X的转化率不变,说明改变条件,反应速率加快,且不影响平衡移动,据此结合选项解答。10、C【解题分析】溶液中氯离子的物质的量浓度=盐的浓度×化学式中氯离子个数,进而求出各溶液中Cl-的物质的量浓度。【题目详解】0.5L1mol/LFeCl3溶液中Cl-的物质的量浓度为1mol/L×3=3mol/L,0.2L1mol/LKCl溶液中Cl-的物质的量浓度为1mol/L,则Cl-物质的量浓度之比为3mol/L:1mol/L=3:1,故选C。【题目点拨】本题考查物质的量的相关计算,溶液中氯离子的物质的量浓度为盐的浓度与化学式中离子个数的积,与溶液的体积无关。11、D【题目详解】A.滴加盐酸可以产生沉淀的溶液中可能含有Ag+和SiO,Ca2+和SiO反应,SiO存在时不能大量共存,故A不符合题意;B.0.1mol/LFeCl2溶液中,Fe2+具有还原性,与MnO不能大量共存,故B不符合题意C.0.1mol/L的NaHCO3溶液中,AlO2-、NH与HCO发生双水解反应,在溶液中不能大量共存,故C不符合题意;D.的溶液中Fe3+、Cl-、Br-、K+之间不反应,且都不与(NH4)2Fe(SO4)2反应,在溶液中能大量共存,故D符合题意;答案选D。12、D【题目详解】A.泡沫灭火器中盛装的反应物是NaHCO3溶液和Al2(SO4)3溶液,利用两者的双水解反应生成CO2,其灭火原理为Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑,A错误;B.CH3COONa溶液中水解反应吸热,升高温度促进水解,从20℃升温至30℃,溶液中CH3COO-水解程度增大,B错误;C.某物质的溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-amol/L,若a>7时,说明水的电离被抑制,酸或碱都能抑制水的电离,所以溶液的pH可以是a,也可以是14-a,C错误;D.已知25℃时NH4CN水溶液显碱性,说明CN-水解程度大于,HCN电离程度小于NH3•H2O电离程度,则25℃时的电离常数K(NH3•H2O)>K(HCN),D正确;答案为D。13、B【解题分析】乙酸是弱电解质、氢氧化钠是强电解质,pH=1的乙酸溶液和pH=13的NaOH溶液,乙酸浓度大于氢氧化钠,两种溶液等体积混合后,乙酸有剩余,溶液呈酸性,故A错误;乙酸是弱电解质、氢氧化钠是强电解质,所以pH=1的乙酸溶液和pH=13的NaOH溶液中,乙酸浓度大于氢氧化钠,c(CH3COOH)大于NaOH溶液中c(Na+),故B正确;分别稀释10倍,乙酸的PH在1∼2之间、NaOH溶液的PH=12,两溶液的pH之和小于14,故C错误;若两溶液混合后pH=7,根据电荷守恒,c(Na+)=c(CH3COO-),故D错误。14、D【解题分析】电子排布遵循能量最低原理、泡利原理,按照1s、2s、2p、3s、3p、4s、3d……的顺序填充电子,以此来解答。【题目详解】A.O的质子数为8,得到2个电子变为离子,则O2-的电子排布式为1s22s22p6,故A错误;

B.Ca原子核外电子排布式为[Ar]4s2或1s22s22p63s23p64s2,故B错误;

C.Fe原子核外电子排布式为[Ar]3d64s2,4s最多有2个电子,故C错误;

D.Si的质子数为14,则Si的电子排布式为1s22s22p63s23p2,所以D选项是正确的。

所以D选项是正确的。15、D【解题分析】A.1mol克利贝特与足量的Na反应能生成标准状况下22.4L的H2;B.物质X分子中含有多个亚甲基,为四面体构型,所有C原子不可能公平面;C酚羟基在苯环上的邻位和对位可与单质溴发生加成反应,即4mol;D羧基可以与碳酸钠反应生成二氧化碳气体,而酚羟基不可以,故D正确。【题目详解】A.1mol克利贝特与足量的Na反应能生成标准状况下22.4L的H2,A正确;B.物质X分子中含有多个亚甲基,为四面体构型,所有C原子不可能公平面,B错误;C.酚羟基在苯环上的邻位和对位可与单质溴发生加成反应,即4mol,C错误;D.羧基可以与碳酸钠反应生成二氧化碳气体,而酚羟基不可以,故D正确。答案为D【题目点拨】根据有机物的结构简式判断含有元素的种类和原子个数,可确定有机物的分子式;根据甲烷的四面体构型,物质中含有类甲烷结构,可确定所有C不可能公平面;酚羟基的邻位、对位可与溴水中的溴单质发生取代反应。16、D【题目详解】A.根据装置图中电流方向可知,a电极为阳极、b电极为阴极,铁上镀铜时,Cu为阳极、Fe作阴极,电解质溶液可以是CuSO4溶液,即a电极为铜,电解质溶液可以是CuSO4溶液,故A正确;B.双液铜锌原电池中,Zn为负极、Cu为正极,原电池工作时:阳离子移向正极、阴离子移向负极,即盐桥中KCl的Cl-移向负极,移向左烧杯,故B正确;C.图③装置是利用电解原理防止钢闸门生锈,即外加电流的阴极保护法,其中钢闸门接外加电源的负极、作阴极,发生得电子的还原反应,故C正确;D.图④中两装置均为原电池,左侧Al电极为负极,电极反应式为,左侧Zn电极为负极,电极反应式为,装置中通过导线的电子数相同时,消耗负极材料的关系式为,消耗负极材料的物质的量不同,故D错误。故答案选:D。二、非选择题(本题包括5小题)17、②③⑥CH3COOHCH3COO-+H+NaClO=Na++ClO-小于丙>甲=乙【分析】(1)部分电离的电解质为弱电解质,在水溶液中和熔融状态下都不导电的化合物是非电解质;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在电离平衡;次氯酸钠是强电解质,在水溶液中完全电离生成ClO-和Na+;(3)相同溶质的弱电解质溶液中,溶液浓度越小,电解质的电离程度越大;(4)在任何物质的水溶液中都存在水的电离平衡,根据溶液中电解质电离产生的离子浓度大小,判断对水电离平衡影响,等浓度的H+、OH-对水电离的抑制程度相同。【题目详解】(1)①硫酸氢钠固体属于盐,熔融状态和在水溶液里均能完全电离,属于强电解质;②冰醋酸溶于水后能部分电离出醋酸根离子和氢离子,属于弱电解质;③蔗糖在熔融状态下和水溶液里均不能导电,属于化合物,是非电解质;④氯化氢气体溶于水完全电离,属于强电解质;⑤硫酸钡属于盐,熔融状态下完全电离,属于强电解质;⑥氨气本身不能电离出自由移动的离子,属于化合物,是非电解质;⑦次氯酸钠属于盐,是你强电解质;故属于弱电解质的是②;属于非电解质是③⑥;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在电离平衡,电离方程式为:CH3COOHCH3COO-+H+;次氯酸钠是强电解质,在水溶液中完全电离生成ClO-和Na+,其电离方程式为NaClO=Na++ClO-;(3)一水合氨是弱电解质,在溶液里存在电离平衡,氨水的浓度越大,一水合氨的电离程度越小,浓度越小,一水合氨的电离程度越大。甲瓶氨水的浓度是乙瓶氨水的浓度的10倍,根据弱电解质的浓度越小,电离程度越大,可知甲瓶氨水的电离度比乙瓶氨水的电离度小,所以甲、乙两瓶氨水中c(OH-)之比小于10;(4)有常温条件下甲、乙、丙三种溶液,甲为0.1mol•L-1的NaOH溶液,c(OH-)=0.1mol/L;乙为0.1mol•L-1的HCl溶液,c(H+)=0.1mol/L,丙为0.1mol•L-1的CH3COOH溶液,由于醋酸是一元弱酸,主要以醋酸分子存在,电离产生的离子浓度很小,所以该溶液中c(H+)<<0.1mol/L,在三种溶液中都存在水的电离平衡:H2OH++OH-,加入的酸电离产生的H+或碱溶液中OH-对水的电离平衡起抑制作用,溶液中离子浓度越大,水电离程度就越小,水电离产生的H+或OH-浓度就越小,甲、乙、丙三种溶液中电解质电离产生的离子浓度:甲=乙>丙,则由水电离出的c(OH﹣)的大小关系为:丙>甲=乙。【题目点拨】本题考查了强弱电解质判断、非电解质的判断、弱电解质电离平衡及影响因素、水的电离等知识点,清楚物质的基本概念进行判断,明确对于弱电解质来说,越稀释,电解质电离程度越大;电解质溶液中电解质电离产生的离子浓度越大,水电离程度就越小。18、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本题主要考查镁、铝相关知识。C与稀硫酸不发生反应,故固体Z为C,Mg、Al为活泼金属,能与非氧化性酸反应置换出H2,并生成相应的盐,故气体X为H2,滤液Y中溶质为H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3;加入过量的NaOH溶液后,生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及难溶物Mg(OH)2,由此分析作答。【题目详解】(1)由上述分析可知,气体X为H2;固体Z为C;(2)由上述分析可知,滤液Y中还含有的阳离子为Mg2+、Al3+;其中镁和稀硫酸的反应的方程式为:Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑;(3)由上述分析可知,滤液N中还含有的溶质为Na[Al(OH)4];生成Na[Al(OH)4]的离子方程式为:Al3++4OH-==[Al(OH)4]-;(4)固体M为Mg(OH)2,生成Mg(OH)2的离子方程式为:Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓19、CCl4HBr气体与水蒸气形成酸雾分液漏斗下除去溴苯中溴单质除去溴苯中的水c下b【解题分析】(1)图1烧瓶中,苯与液溴在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯,化学方程式为:。(2)洗气瓶中变橙黄色,则洗气瓶中溶有Br2。由于液溴具有挥发性,且Br2易溶于CCl4,所以图1洗气瓶中可盛装CCl4吸收挥发出的Br2。苯与液溴反应生成HBr,HBr与水蒸气结合呈白雾。故答案为CCl4;HBr气体与水蒸气形成酸雾。(3)粗溴苯中含有溴苯、苯、未反应完的Br2、FeBr3等。粗溴苯水洗后,液体分层,FeBr3易溶于水进入水层,溴易溶于有机物,和苯、溴苯一起进入有机层,分液得有机层1。再加NaOH溶液除去Br2,再次分液,水层中主要含有NaBr、NaBrO等,有机层2中含有苯、溴苯。第二次水洗除去有机层中可能含有的少量NaOH,分液后得有机层3。加入无水氯化钙吸水,过滤,得有机层4,其中含有苯和溴苯。①操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为分液;溴苯的密度大于水,所以分液后有机层在分液漏斗中处于下层。故答案为分液漏斗;下。②根据上述分析操作II中NaOH的作用是:除去溴苯中溴单质。③向有机层3中加入氯化钙的目的是:除去溴苯中的水。④有机层4中含有苯和溴苯,根据苯与溴苯的沸点不同,可进行蒸馏分离。故选c。(4)冷凝管中的水流向是“下进上出”。液体药品的加入顺序为将密度大的滴入到密度小的溶液中,溴的密度大于苯,所以恒压滴液漏斗中盛放的试剂为液溴,故选b。故答案为下;b。20、电子天平(托盘天平也对)250mL的容量瓶过滤干燥(烘干)静置分层后,向上清液中加入盐酸酸化的氯化钡,不再产生沉淀,即已沉淀完全加入最后一滴KMnO4溶液后溶液由无色变为紫色,并且在半分钟内不褪色63a/w×100%ACD【解题分析】(1)根据溶液配制的实验过程和操作步骤分析判断所需要的仪器,准确称取Wg固体样品,配成250mL溶液需要250mL容量瓶,因为是精确称量需要用电子天平;

(2)加入氯化钡产生白色沉淀,因此操作I为过滤;沉淀洗涤后称量前需要干燥,即操作Ⅱ为干燥(烘干);(3)根据硫酸钡是不溶于水也不溶于酸的白色沉淀判断方案I中加入的氯化钡已经过量,即;静置分层后,向上清液中加入盐酸酸化的氯化钡,不再产生沉淀,即已沉淀完全;酸性高锰酸钾溶液显紫红色,则在方案Ⅱ中滴定终点的判断方法是加入最后一滴后溶液由无色变为紫色,且在半分钟内不褪。(4)四次实验消耗标准液体积分别是(mL)19.95、20.00、19.05、20.05,显然第三次数据误差较大,舍去,则其平均值是20.00mL,根据方程式可知25mL溶液中亚硫酸钠的物质的量是2.5×0.020L×amol/L=0.0500amol,以此计算亚硫酸钠的纯度;

(5)根据方案I和方案

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