11-已整理-环境生物监测试题

生物监测―、填空题细菌学采样在同一采样点进展分层采样时，应自 而 进展，以免不同层次的烦扰。同一采样点与理化监测工程同时采样时，应先采集 样品。底栖动物包括水生昆虫、软体动物、水栖寡毛类、 、 、＿＿＿等大类。1000mL15mL1mL＿＿＿溶液。浮游植物监测中，用作长期保存的样品，在试验室内浓縮至保存，并应加贴标签，最好样品瓶内也放一同样标签。

。为防止样品褪色，样品应＿＿＿，或1000mL1mL40%＿＿＿，＿＿＿浮游植物的计数可承受0.1mL的 ，其实际长度和深度可用测经器协作 ＿＿＿测量之。计数前，计数框中的样品至少要静置 ，使浮游生物 。浮游动物，除非留待 的样品，全部样品都应固定。 和轮虫，每升水样加15mL鲁哥氏液固定，＿＿＿加5%甲醛固定。当Ames试验外加哺乳动物 、又称 时，可检出需要 牢靠性及灵敏性。着生生物的硅藻计包括＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿、重锤及尼龙绳等几局部。在进展颤蚓类种的鉴别时，需要观看成熟的 ，故需在显微镜下观看。大型溞急性毒性试验时，比照组不能 不活动大型溞。大型溞急性毒性试验时，溞类死亡的标志是 。毒理学中”三致作用”是指 、 、 。室内空气细菌采样承受Ames试验是沙门氏菌/哺乳动物株。

空气微生物采样器，结果表达的单位承受＿＿。致突变性试验的通称，该试验所用鼠伤寒沙门氏菌是＿＿＿菌产气肠杆菌〔Enterobacteraerogenes)可作为总大肠菌群的 比照、粪大肠菌群的＿＿＿比照。Ames试验TA97、TA98菌株可检测 型诱变剂、TA100菌株可检测＿＿＿型诱变剂、TA102菌株可检测上述两种类型的诱变剂。—般常规生物监测，河流宜在水面下＿＿＿m3m—般可仅在＿＿＿取样。假设透亮度很小，可在＿＿＿加取一样，并与表层样混合制成混合样。鱼龄的测定通常承受鳞片法，鳞片上两种年轮类型是 和 。细菌采样瓶和微生物检测所用的玻璃器皿在 后，要在 °C干热灭菌2h或在＿＿＿°C高压蒸汽灭菌20min。用于细菌学监测的染料或着色剂，要求具有 和 ，在染色前，宜先对至少一种＿＿＿的比照培育试行染色，并记录结果。对受细菌污染严峻的水体样品，在进展大肠菌群检验时，假设在初发酵试验中未觉察产气，则应连续 h，然后再进一步证明有无。细菌总数测定是测定水中 、 和 密度的方法。进展细菌学检验，一般从取样到检验不宜超过 h，不然应使用＿＿＿°C以下冷藏设备保存样品，但不得超过 h。急性毒性试验开头前24h，驯化暂养的试验鱼停顿 ，在整个试验期间亦不＿＿＿。鱼的死亡率是计算＿＿＿值的主要依据，试验期间要认真检验并记录。紫露草微核技术试验材料是承受 引进的 敏感品种。在鱼类急性毒性试验同一试验中，要求试验鱼 、 。个体应尽可能大小全都，最大个体不可大于最小个体的 。在做生物残毒试验时，应取体重在 kg以下的较小的鱼，取其＿＿＿肌肉。蚕豆根尖微核试验中，席夫氏试剂在4°C冰箱中可保存 左右，如 二、单项选择题着生原生动物样品应承受活体观看，标本需在当天鉴定完毕，最迟不超过＿＿＿。1d B.2d C.3d D.4d底栖动物定量采样一般使用彼得逊采泥器，适用于采集淤泥底质和沙泥底质，采样面积通常为＿＿＿。A.1/4m2

B.1/8m2

C.1/16m2

D.1/32m2鱼类急性毒性试验的时间，定为 。A.24h B.48h C.72h D.96h在以下方法中，被定为急性生物毒性测定及评价A类方法的是 。藻类生长抑制试验 B.光明发光杆菌T法3C.鱼类急性毒性试验 D.青海弧菌Q67法卡诺氏液由 混合而成(现用现配〕。三份纯酒精和一份冰醋酸 B.—份纯酒精和三份冰醋酸C.二份纯酒精和一份冰醋酸 D.—份纯酒精和二份冰醋酸微囊藻毒素是最常见的一类 。绿藻毒素 B.蓝藻毒素 C.裸藻毒素 D.硅藻毒素关于培育基分装，以下说法错误的选项是 。根底培育基一般常分装于三角瓶内，分装的量依据使用的目的和要求打算，不定量分装，以便灭菌后使用琼脂斜面分装量为试管容量的1/5，灭菌后须趁热放置成斜面，斜面长度约为试管长度的2/3半固体培育基分装量约占试管长度的1/3，灭菌后趁热直立，待冷却凝固高层琼脂分装量约为试管长度的1/3，灭菌后直立凝固待用无菌室紫外灭菌灯应定期用浸有乙醇的湿布擦拭，然后将分布有 下2min，99%的菌数被杀死，否则应更换灯。A.10～20 B.50～100 C.200～250 D.1000～2000细菌检验每批培育基使用前，须经无菌检验。可将培育基置37°C温箱内培育 后，证明无菌，同时再用菌检查在此培育基上生长生殖状况，符合要求前方可使用。2h B.4h C.12h D.24h乳糖蛋白胨培育液的组分有蛋白胨、牛肉浸膏、乳糖、氯化钠和 溶液。溴甲酚紫乙醇 B.碱性品红乙醇 C.酚红 D.醋酸杨红关于细菌总数计数结果报告，以下哪种说法不正确 。首先选择平均菌落数在30300之间进展计算，当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平均菌落数乘稀释倍数报告假设有两个稀释度，其平均菌落数在30300之间，则应按二者之比值来打算。假设比值小于2，应报告两者的平均数C假设全部稀释度的平均数均大于300，则应按稀释倍数最大的平均菌落数乘稀释倍数报告D.假设全部稀释度的平均数均小于30，则应按稀释倍数最大的平均菌落数乘稀释倍数报告细菌菌落计数求一样稀释度的平均数时，假设其中一个平皿有1/3成片状菌落，其余菌落分布均匀，应当如何处理 。以无片状菌落的平皿作为菌落数以两平皿菌落数的平均作为菌落数以片状菌落平皿的另一半计数后乘2代表全皿菌落数参与统计总大肠菌群在伊红美蓝培育基上的典型菌落不呈以下哪种状态 。深紫黑色，具有金属光泽的菌落 B.紫黑色，不带或略带金属光泽的菌落C.淡紫红色，中心色较深的菌落 D.淡紫红色，中心色较浅的菌落水中有毒物质致突变试验中不溶于水的化学污染物一般用 来溶解。丙酮 B.乙醇 C.四氯化碳 D.二甲基亚砜蚕豆根尖孚尔根染色的挨次为 。蒸馏水浸洗—盐酸水解—蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—S0洗涤液浸洗2蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—蒸馏水浸洗—盐酸水解—S0洗涤液浸洗2S0洗涤液浸洗—蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—盐酸水解—蒸馏水浸洗2蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—S0洗涤液浸洗—蒸馏水浸洗—盐酸水解2采集加氯处理的水样时，须经去氯处理。在灭菌前向500mL采集瓶中参加足量的硫代硫酸钠，参加的体积和浓度为3mL,10%NaS0223

。溶液 B.0.3mL,10%NaS0溶液223C.1mL,10%NaS0223在细菌监测中，菌落数大于100时承受

报出结果。按实数 B.两位有效数字，用10的指数表示C10在总大肠菌群测定过程的复发酵试验中，接种完13个典型菌落后，应将复发酵管置于＿＿＿培育。A.44.5°C,24h B.37°C,48h C.37°C,24h斑马鱼急性毒性测定，试验鱼的体长应为

mm。A.25±5 B.25±10 C.30±5 D.30±10鱼类急性毒性试验时，容器的体积应以鱼的负荷为

计算。0.5g鱼/L水 B.1g鱼/L水 C.1.5g鱼/L水 D.2g鱼/L水固定浮游植物定性、定量标本一般承受 法。鲁哥氏液 B.70%工业酒精 C.5%福尔马林与70%的酒精混合液着生藻类和着生原生动物定量计数一般以 表示。个/L B.个/cm2 C.个/m2着生原生动物活体观看鉴定应按 规定进展。加鲁哥氏液，带回试验室，浓缩后显微镜下观看的不加任何试剂，当天鉴定完毕，最多不超过2d不加任何试剂，最好当天鉴定完毕，最多不超过1周的底栖动物摇蚊幼虫的鉴定需依据 。成熟的生殖器官 B.口器的构造差异C.胸部的构造差异 D.腹部的构造差异对藻类密度较低的样品，定量计数时应计数计数框的 。三行 D.全片透亮度较大，水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是 。0.5m表层与底层各取样品，制成混合样0.511.52.53后，再从混合样中取一样D、E、F96hLC50

分别为35%、20%、70%，从大到小的三种工业废水毒性排序为 。E>D>F B.F>D>E C.D>E>F一般水生生物毒性试验预备试验的浓度范围设置方法为 。以10为公比作为间隔设置 C.等浓度差间隔设置国际标准化组织规定重铬酸钾为鱼类急性毒性试验参考毒物，以斑马鱼为试验材料，在规定的试验条件下，24hLC50

必需 。A.200～400mg/L之间 B.>200mg/LC.<200mg/L秋水仙素在致突变试验中的作用是 。促进细胞分裂 B.用于细胞培育C.使细胞分裂停顿于中期 D.取代DNA上的核苷酸大型溞急性毒性试验时，配制的人工稀释水溶解氧浓度必需在空气饱和值的 以上。A.40% B.60% C.80% D.100%角甲藻Ceratiumhirundinell)、脆弱象鼻藻〔Bosminafatalis是 生物。多污带 B.α-中污带 C.β-中污带 D.寡污带蚕豆根尖微核试验评价污染指数在 区间为轻污染。A.1.5以下 B.1.52 C.23.5 D.3.5以上三、多项选择题细菌的计数常常具有 分布的特征，其平均值一般按 平均计算。正态 B.欹斜 C.几何 D.算术总大肠菌群是指能发酵乳酸、产酸产气以及 、无芽孢、呈 的一类细菌。革兰氏染色阴性 B.革兰氏染色阳性C.球状 D.杆状微生物样品采样时应使用 的样品瓶，注入样品时，样品不要 ，注入样品后，样品应o消毒 B.灭菌 C.污染 D.固定 E.冷藏在湖泊中，螺一般喜生活于 ，蚌、蚬一般喜生活于 。敞水区 B.水草区 C.深水区 D.岸边苔藓和地衣是良好的大气污染指示植物，一般荅藓依 → →＿＿＿、地衣依＿＿＿→＿＿＿→＿＿＿的挨次敏感性增加。A.树生苔藓B.叶附生苔藓C.土生苔藓D.壳状地衣E.枝状地衣F.叶状地衣PFU毒性的测定发光细菌法》、《水质物质对藻类(大型藻)急性毒性测定方法》、《水质物质对淡水鱼(斑马鱼)急性毒性测定方法》、《水质采样技术指导》。它们的标准编号分别是、、、、＿＿。A.GB/T12990—1991 B.GB/T12998—1991C.GB/T13266—1991 D.GB/T13267—1991E.GB/T15441—1991生物样品预处理可概括为两个过程：第一步是将样品 ；其次步是将前一步处理的样品＿＿＿以消退干扰，提高被测组分的浓度。分别、纯化、浓縮 B.分解消化或提取 生物积存、生物浓缩、生物放大三个概念既有联系，又有区分。生物积存指 ，生物浓縮指＿＿＿，生物放大指＿＿＿。同一食物链上，高位养分级的生物比低位养分级的生物机体内来自环境的元素或难分解物质的浓縮系数不断增加的现象同一生物个体在其整个代谢活泼期中的不同阶段，机体内来自环境的元素或难分解物质的浓缩系数不断增加的现象C生物机体通过对环境中元素或难分解物质的浓缩，使该元素或物质在生物体内的浓度超过环境中浓度的现象自然保护区建设是市长环保目标考核的内容之一，是生态建设的重要方面。自然保护区难以替代地为环境生物监测供给大量＿＿＿资料。江苏省唯一的国家级自然保护区位于＿＿＿，主要保护动物是＿＿＿。现实环境 B.本底基线 C.盐城 大丰E.糜鹿 F.丹顶鹤—般认为生态系统中最主要的是 食物链和 食物链，它们二者关系亲热，相互穿插,有时很难分开。在生态系统中它们往往有着同等的重要性，在不同的环境中，有时可能其中之一起主导作用。在污水系统中〔或污染较重的状况下〕往往＿＿＿食物链起主导作用。捕食性 B.寄生性 C.腐生性 D.碎食性刚毛的形态是寡毛类分类的重要特征之一，一般有 等几种刚毛。线状刚毛 B.针状刚毛 D.钜齿状刚毛 E.钩状刚毛以下培育基中用于总大肠菌群检验的有 ，用于粪大肠菌群检验的有 。养分琼脂培育基 B.乳糖蛋白胨培育基C.EC培育基 基E.煌绿酚红培育基“剂量-效应关系“是指不同剂量的化学物质或物理作用与生物个体或群体的量效应强度的关系，“剂量-反响关系“则指不同剂量的化学物质或物理作用与生物群体的质效应发生率之间的关系。属量效应的指标有，属质效应的指标有 。细胞微核发生率 B.姐妹染色单体变换率C.鱼脑胆碱酯酶活性 频率E.死亡率在环境生物评价方法中，以数学原理为根底的有＿＿＿，以生物学原理为根底的有＿＿＿。Shannon—Weaver多样性指数 B.Chandler计分系统C.Goodnight生物指数 D.Trent生物指数E.Simpson多样性指数 F.指示生物法以下细菌中可用于：总大肠菌群阳性比照的有 ，总大肠菌群阴性比照的有＿＿＿，粪大肠菌群阳性比照的有＿＿＿，粪大肠菌群阴性比照的有＿＿＿。大肠埃希氏菌 B.金黄色葡萄球菌C.产气肠杆菌 D.假单胞菌属E.粪链球菌在以下工程中， 被定为《环境监测技术标准》(生物局部，1986年)湖泊、水库必测工程。浮游植物 B.浮游动物 C.着生生物 E.叶绿素a在以下工程中， 被定为《环境监测技术标准》(生物局部，1986年)河流必测工程。浮游植物 B.浮游动物 C.着生生物 E.叶绿素a随着有机污染强度由高到低的递减，大型底栖无脊椎动物群落优势种群演替的挨次一般是 或 。蛭类、颤蚓、软体动物、水生昆虫颤蚓、摇蚊幼虫、栉水虱、清水动物颤蚓、摇蚊幼虫、软体动物、责翅目一蜉蝣目一毛翅目等多种清水型水生昆虫多毛类、颤蚓、摇蚊幼虫、其它水生昆虫鱼类急性毒性试验的试验用鱼在试验前必需经过驯养。驯养时间为＿＿＿天，驯养用水必需和试验用水相全都。试验用水硬度应在250mg/L(以CaC0pH在＿＿＿之间。3A.7～15d B.15～30d C.6.5～8.5 D.7.0～9.0在以下生物中，典型的清水生物有 ，典型的耐污生物有 ，典型的“水华“生物有＿＿＿。臂尾轮虫 B异尾轮虫 C.鼓藻 D.微囊藻:E.裸藻 F:砂壳虫 G.小口钟虫 H.颤蚓I.石蝇J.水华鱼腥藻 K.束丝藻13号浮游生物网可用于 采样，25号浮游生物网可用于＿＿＿采样，40目分样筛可用于＿＿＿采样。浮游植物定性 B.浮游植物定量C.原生动物和轮虫定性 D.原生动物和轮虫定量E.枝角类和桡足类定性 G.底栖大型无脊椎动物采集底栖动物时，野外检出的标本应马上固定，用 固定。30%工业酒精 B.5%福尔马林C.75%工业酒精 D.2%福尔马林E.70%工业酒精S-9混合物的主要成分有: 。鼠肝S-9 B.MgCl-KCl溶液 C.D生物素D.L-组氨酸2E.辅酶Ⅱ F.6-磷酸葡萄糖 G.氨苄青霉素 H.磷酸缓冲液在以下试验方法中，被定为生物危害性测定及评价B类方法的是 。Ames试验 B.姐妹染色单体交换C.紫露草微核试验 D.蚕豆根尖微核试验在统计紫露草四分体微核时,下述状况的微核不应统计： 。四分体以外的微核着色与主核全都的微核由于分裂期延缓造成的特别大的四分体中的微核死亡四分体中的微核雄蕊毛、花药壁以及花丝细胞中的微核蚕豆根尖微核的识别标准是 。但凡主核大小的1/3以下，并与主核分别的小核小核着色与主核相当或稍浅C1/2D.小核着色与主核相当或稍深E. 小核形态可以是圆形、椭圆形、不规章形用蚕豆根尖微核(MCN)污染指数判别污染程度标准为: 。1～2区间为轻污染 B.1.5～2区间为轻污染C.2～3区间为中污染 D.2～3.5区间为中污染E.3姐妹染色单体交换(SCE)试验结果评价指标为: 。检验组SCE均值相当于比照组3B检验组SCE均值相当于比照组2倍者为阳性CSCE1D.检验组SCEP<0.005，但未到达阳性推断标准者，可判为可疑阳性大型溞急性毒性试验标准毒物重铬酸钾在20°C、24h的E5为＿＿＿～＿＿＿ppm。A.0.2 B.0.5 C.0.9 D.1.2 E.1.5底栖动物定性采样的设备主要有 。彼得逊采泥器 B.三角拖网C手抄网 D.人工基质篮式采样器检测水中沙门氏菌时，按试验程序需要做以下哪些步骤： 。增菌 B.浓缩 C.洗脱 D.选择性平板E. 接种 F.生化试验 G.前增菌 H.血清学试验浮游生物定量采样中，一般 采集1L为宜， 则采集10～50L。A.藻类 B.原生动物 C.轮虫 D.枝角类E.桡足类着生生物人工基质采样主要有 等方法。PFU法 B.人工基质篮式采样器法C硅藻计法 D.聚酯薄膜采样器法藻类各类群在群落中所占比例与污染的轻重有关，假设 数量多， 量少，往往是污染的象征，反之，则反映水质的好转。绿藻 B.蓝藻 C.甲藻 D.黄藻 E.金藻紫露草微核试验用 染色，蚕豆根尖微核试验用 染色。醋酸洋红 B.结晶紫 C.席夫试剂 D.Giemsa染色液底栖大型无脊椎动物(也适用于其他生物)群落对有机污染和毒物污染的典型反响分别如图＿＿＿和图＿＿＿示意所示。四、推断题〔正确打√错误打×)在细菌学监测采自来水样时，先用酒精灯将水笼头烧灼消毒，再将水笼头完全翻开，马上取样。〔〕致突变试验的“点试验“是平皿渗入试验的一个转变，它是将少量的待测样品，直接加到琼脂外表，经培育后观看回变状况,是一种简洁快速的定性试验。〔〕养分琼脂培育基的成分为:蛋白胨、牛肉膏、氯化钠、琼脂和蒸馏水。〔〕养分琼脂培育基配制方法:将养分琼脂培育基的成份混合后，加热溶解，调整pH值为7.07.2，过滤后分121°C20min，储存于冷暗处备用。〔〕鱼类急性毒性试验，试验用鱼驯养期间每日要保持1216h〔〕乳糖蛋白胨培育液配制完成后，分装于置有倒管的试管中，置高压蒸汽灭菌器中，以115°C20min，储存于冷暗处备用。〔)在浅水草型湖中，素有水下“森林“之称的水草植被对湖泊富养分化防治及生态保护具有重要意义，也是环境生物监测的重要对象之一。〔〕选择试验鱼种类时，可承受最敏感的种类，或最主要的地方种类，也可承受标准种类。依据我国具体状况，可承受白鲢幼鱼、斑马鱼和青鳉鱼。〔)在进展鱼类急性毒性试验时，试验鱼在驯养期间死亡率不得超过5%，超过5%则此批鱼不得用作试验。〔〕生活污水中含有大量有机物和细菌，也常常含有病源菌、病毒和寄生虫卵。〔〕高压灭菌时，不必将高压锅内的空气排出，直接加热使锅内压力到达要求即可。〔〕细菌检验培育基配制时，要使培育液中倒置的发酵管中的气体排出，只要简洁地髙压灭菌并在灭菌完毕后马上减压即可。〔〕在自然水体中，高等水生植物与浮游藻类竞争，往往形成此长彼消的关系，它们对其他水生生物的生境常常构成一种主导因素，是环境生物监测的重要对象之一。〔)承受黑白瓶测氧法进展湖泊、水库、池塘等静水水体的初级生产力测定，无论什么天气、什么时候都可进行。〔生物监测可分为被动监测和主动监测，前者是指对环境中生物直接的调查和分析，后者是指在清洁地区对监测生物进展标准化培育后，再放置到各监测点上监测。〔)毒性试验中致毒方法大致有接触致毒、口服致毒、注射致毒等三种。〔〕在城市中，鸟类是主要的野生脊椎动物，其种类和数量消灭的状况反映了城巿生态环境的质量，它们是城市生态环境的指示生物。〔〕生态效应包括污染生态效应和非污染性破坏引起的生态效应，环境生物监测和评价的目的就是要搞清污染的生物(生态)效应和环境的生物完整性如何。〔〕15s内失去活动力量，触角也不能活动的状况。〔〕急性毒性试验一般按等差级数间距设计被测物质的试验浓度。〔〕β中污带生物，同尾轮虫是寡污带生物。〔〕浮游生物在水体中不仅水平分布有差异，而且垂直分布也有不同。水深2m以内，仅在0.2m左右采集表层水样即可，透亮度小的可在下层加采一样混合。〔)藻类用鲁哥氏〔Lugols)液固定保存，浮游动物用福尔马林固定液保存。〔河流等自然水体的有机污染，一般依据生物相的变化，将水体划分为寡污带、β中污带、α中污带、多污带等。〔〕微型生物群落是指水生态系统中显微镜下才能观察的微小生物，主要是细菌、真菌、藻类、原生动物以及小型后生动物(如轮虫)等。〔)培育细菌的玻璃器皿，应先经高压蒸汽灭菌，趁热倒出培育基，用热肥皂水或洗涤剂刷洗残渍，再用清水冲12〔〕对购置的洗涤液，可能因含有抑制或促进细菌生长的化学物质，而影响洗涤质量，须进展洗涤效果检查。〔〕微生物检测中，恒温培育箱须每天检查2次，温度变异不行超过±1°C。〔〕生物监测既是一门观测科学又是一门试验科学，人工基质采样、微宇宙试验等都具有试验科学的特性。〔〕生物采样时不需用水样清洗采样瓶，采样后在瓶内要留20%的空间，以便检测时充分混匀样品。〔〕EC50

表示半数致死浓度。〔〕90a8h。〔〕生物监测如结合水质理化监测，对水质进展综合评价，其结果更准确和牢靠。〔〕进展紫露草微核试验的微核观看时一般选取一个花序的中上部花蕾。〔〕五、问答题请表达革兰氏染色的染色步骤。摇蚊科幼虫应如何鉴定、制片和保存？革兰氏染色的染色液包括哪些？从总大肠菌群中区分粪大肠菌群的要点是什么？含葡萄糖、乳糖等复原糖的培育基高压灭菌要留意什么？大型溞急性毒性试验中试验用藻种的根本要求是什么？a(448h)的要点是什么？一般培育基配制的主要程序是什么？生产力测定时，水层生产(mg0/L)如何计算？2AmesSCE试验中低渗溶液的作用是什么？水生生物的残毒测试适用于那些方面的争论？无菌室质控的具体要求是什么？制备每批培育基应作那些记录？配制好的培育基保存多长时间？存放时应留意哪些事项？何为底栖动物？它们包括那些门类？蚕豆根尖微核试验有何优点？扼要说明蚕豆根尖的试验步骤。用于细菌学监测的培育基，配制时要留意哪几点？水生生物监测断面的布设原则是什么？六、计算及案例题12341234颤蚓类4858817764472摇蚊类82416软体动物16825664甲壳类7264其他2416总数22496419204488断面生物密度〔个/m2〕1234断面生物密度〔个/m2〕123456种类巨毛水丝蚓〔Limnodrilushelvaticus)32(1.4)560(3.5)32(1.8)霍浦水丝蚓〔L.hoffmeisteri)16(1.9)884(3.8)3040(2.500(2.3)9)144(1.1)苏氏尾鳃蚓Branchiurasowerbyi)4(1.5)136(5.3)240(4.9)16(3.7)56(3.2)颤蚓〔Tubifexsp.)28(0.8)16(2.2)扁蛭(Glossiphoniasp.)4指突隐摇蚊〔Cryptochironomusdigitatus)8花纹前突摇蚊(Procladiuschoreus)4摇蚊〔Chironomussp.)4河蚬〔Corbiculafluminea)8注:括号内为颤蚓类生物的个体平均湿重(mg/个)3～6号断面溶解氧水平相当。监测点监测工程监测点监测工程水样取水量〔mL)MPN结果位10°10-110-210-310-4指数**1细菌总数30924/个/ml总大肠菌群*4+2+0+22个/L粪大肠菌群*3+0+0+8个/L2细菌总数29848/个/ml总大肠菌群*5+3+1+110个/L粪大肠菌群*5+3+1+79个/L*每个浓度共五管，记录数是阳性管的个数**MPN510mL、5lmL50.1mL①试求出各点各工程的结果；②对该监测结果作出评价。〔从卫生学、生态学角度和细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群相互之间的比例与污染的程度、类型等有关方面评价〕下表为大型溞急性毒性试验(运动抑制〕重铬酸钾测定结果，表中数字为运动受抑制的大型溞的个数，试求24hKCr0EC2 27

及其95%置信限。后的时间分组8.04.02.01.00.50.250.125空(h)白11000000002000000002100000000200000000417000000026000000081102000000210300000016110107100002101072000024110101072000210101063000开头试验浓度(mg/L)开头试验浓度(mg/L)KCr02 27检测空气中微生物数量，试验室中所用平皿直径为9cm，平皿暴露于空气中的时间为5min，培育后的菌落数是10，试依据奥美良斯公式[CFU(m3)=l000÷(A/l000×t×10/5)×N](其中A：所用平皿面积cm2；t:平皿min;N某环境监测站承受蚕豆根尖微核试验检测了一批废水的遗传毒性。检测结果见下表，请用t检验推断样品微核率与比照是否有显著性差异？〔注t值表中，t

444300037(11,12,14)12.331.53

=2.776,t

0.01(4)

=4.604)序号样品编号观看细胞总数根尖微核数均值SECK比照300026(8,8,10)8.67133,35,38)35.332.5222300055(20,18,17)18.331.5333300070(25,24,21)23.332.08生物监测参考答案―、填空题上、下、细菌学检验 2.线虫、水蛭、钩虾3.鲁哥氏液、保存于暗处、饱和硫酸铜 4.30mL、甲酸、密封5.计数框、测微尺 6.l0min、沉至框底7.活体观看、原生动物、甲壳动物 8.微粒体酶系统、S-9、代谢活化9.采样架、载玻片、浮子 10.生殖器官、制片11.消灭 12.心脏停顿跳动13.致癌、致畸、致突变 14.撞击式、cfu/m315.微粒体、组氨酸缺陷型 16.阳性、阴性17.移码、碱基置换 18.0.5、表层、底层19.切割型、疏密型 20.洗涤枯燥、160170、12121.适当的强度、稳定性、阳性和阴性 22.培育到48、大肠菌类细菌23.需氧菌、兼性厌氧菌、异氧菌 24.2、10、6喂食、喂食、LC50

3同种同龄、同一来源、50% 28.1、全部背部29.6二、单项选择题1.B 2.C 3.D 4.B 5.A 6.B 7.A 8.C 9.D10.A 11.D 12.C 13.D 14.D 15.A 16.B 17.B 18.C19.C 20.B 21.A 22.B 23.B 24.B 25.D 26.C 27.A28.A 29.A 30.C 31.C 32.D 33.B三、多项选择题1.B、C2.A、D3.B、C、E4.B、A5.C、A、B、D、F、E6.A、E、C、D、B7.B、A8.B、C、A9.B、C、F10. A、D、DD、A、D11.BCE12.BD、BC13.CD,ABE14.AE、BCDF15.AC、BDE、A、BCDE16.ADE17.CD18.B、C19.AC20.BCFI、AEGH、DJK21.EF、ACDFG22.BE23.ABEF24.CD25.ACDE26.ABE27.BD28.ABD29.B、D30.BC32.ABCDE33.ACD34.ABCDE35.A、C36.A、B四、推断题1.×2.√3.√4.×5.√6.√7.√8.√9.×10.√11.×12.√13.√14.×15.√16.√17.√18.√19.×20.×21.×22.×23.×24.√25.√26.√27.√28.×29.√30.√31.×32.×33.√34.×五、问答题答:〔11824h1min后水洗；滴加助染剂，1min后水洗；2080s)，水洗；滴加复染剂，1min后水洗，凉干，镜检呈紫色者为革兰氏阳性菌，红色者为阴性菌。答：摇蚊科幼虫主要依据口器的构造差异来定属、种，并需制片，用甘油透亮观看，保存的制片需要Puris1～3答:革兰氏染色的染色液包括:结晶紫溶液、助染剂、脱色剂和复染剂。44.5°C24h答：由于葡萄糖、乳糖等复原糖在高温高压条件下易被分解破坏并与其他物质反响生成培育基中不应有的物质，因此，含糖培育基高压灭菌的条件一般掌握为115°C20min。答：〔1)保持良好的培育条件，约束大型溞在孤雌生殖状态下生殖；3624h答：〔1)0°C4°C低温保存；〔2)避光；〔311mL。答:一般培育基配制主要程序是:调配、溶化、调整pH、澄清过滤、分装、灭菌、鉴定等。答：总生产量=白瓶溶解氧—黑瓶溶解氧;净生产量=白瓶溶解氧—初始瓶溶解氧;呼吸作用量=初始溶解氧—黑瓶溶解氧。Ames试验的菌株必需进展基因型、自发回复突变数、对鉴别性诱变剂的反响等三个方面的鉴定。其中，基因型鉴定还包括组氨酸养分缺陷型、深粗糙型(rfa)、UVr

BRpAQl面的鉴定。答:使细胞膨胀，核膜裂开，染色体适度分散而易观看。答:适用于河流、水库、湖泊、池塘等水体污染物的积存、分布和转移规律的争论。答:无菌室应每月〔15d)进展一次质控。在消毒后进展，方法为空气自然沉降法设五点，每点放一个琼脂平板，开盖沉降5min，而后在37°C培育24h10个细菌以上，无菌室应重处理。答:制备每批培育基均应作好记录，登记配制日期、批次、培育基名称、成分、pH、灭菌条件、配制方法及配制人等。答:配制好的培育基不宜保存过久，以少量勤配为宜。已灭菌的培育基可在4°C10°C存放一个月。存放时应避开阳光直射，并且避开杂菌浸入和液体蒸发。答:底栖动物是指栖息生活在水体底部、静水底部的淤泥内，流水的石块、砾石外表或其间隙中以及附着在水生植物之间肉眼可见的水生无脊椎动物。一般认为体长超过 2mm，不能通过40目分样筛的种类。主要包括水生昆虫、大型甲壳类、软体动物、环节动物、圆形动物、扁形动物以及其他无脊椎动物。答：〔1)蚕豆根尖细胞染色体大，DNA含量多，对诱变物反响敏感。试验步骤如下：①浸种催芽；②待测溶液处理根尖；③根尖细胞恢复培育；④固定根尖细胞;⑤染色；⑥制片、镜检。答